СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.207

Kopelovich, Levy.
Heritable colorectal cancer and cancer genes: Systemic expressions [Text] / Levy Kopelovich // Mol. Carcinogenes. - 1993. - Vol. 8, N 1. - P3-6 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Наследственный рак толстой и прямой кишки и онкогены. Системная экспрессия
Аннотация: Обзор. Результаты эпидемиологического анализа наследственного рака толстой и прямой кишки указывают на предрасположенность к раку как на доминантный признак. Приведены результаты исследований изменения экспрессии протоонкогенов и генов-супрессоров, а также изменений во взаимоотношении продуктов этих генов при раке толстой и прямой кишки. США, Lab. Canc. Genet. and Canc. Prevention. VA Med. Ctr., Bay Pines, FL 33504. Библ. 58

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.210

Alternative splicing of the NF2 gene and its mutation analysis of breast and colorectal cancers [Text] / Hirofumi Arakawa [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1994. - Vol. 3, N 4. - P565-568 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг гена NF2 и анализ его мутаций в [клетках] рака молочной железы и рака толстой и прямой кишки
Аннотация: Провели скрининг соматических мутаций гена NF2 в 55 образцах рака молочной железы и 44 образцов рака толстой и прямой кишки, используя комбинацию методов ревертазной ПЦР и защиты от РНКазы. Обнаружили миссенс-мутации в экзоне, кодирующем 'альфа'-спиральный домен продукта NF2 в 2 образцах рака толстой и прямой кишки: ни в одном из образцов рака молочной железы мутаций NF2 не обнаружили. Выявили разнообразные альтернативно сплайсированные формы первичного транскрипта NF2 без выраженной тканевой специфичности накопления индивидуальных сплайсированных форм. Япония, Dep. Biochem., Canc. Inst., Toshima-ku, Tokyo 170. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН NF2
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
РНК МАТРИЧНАЯ
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
МУТАЦИИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ

Доп.точки доступа:
Arakawa, Hirofumi; Hayashi, Naoko; Nagase, Hiroki; Ogawa, Michio; Nakamura, Yusuke

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.153

Association of the SS genotype of the L-myc gene and loss of 18q sequences with a worse clinical prognosis in colorectal cancers [Text] / Joanne Young [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P1053-1056 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Связь генотипа SS гена L-myc и утраты последовательностей 18q с неблагоприятным клиническим прогнозом рака толстой и прямой кишки
Аннотация: Исследовали ассоциацию EcoR1-ПДРФ в онкогене L-myc с клиническими особенностями развития рака толстой и прямой кишки. Показано, что в группе из 124 больных доля генотипа SS (гомозиготность по EcoR1-фрагменту длиной 6,6 т. п. н.) составляет 19, 19, 25 и 40% соотв. для клинических стадий A, B, C и D, т. е. выявлена связь SS-генотипа с тенденцией к метастазированию опухолей. Этот генотип обнаруживает также связь с утратой гетерозиготности по маркерным полиморфным локусам, локализованным в области 18q. Австралия, Glaxo Gastroenterology Lab., Clinical Res. Ctr, Bancroft Ctr, Brisbane Q4029. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН L-MYC
ГЕНОТИП SS
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОГНОЗ
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ
СВЯЗЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Young, Joanne; Buttenshaw, Ron; Butterworth, Lesley; Ward, Michael; Searle, Jeffrey; Leggett, Barbara; Chenevix-Trench, Georgia

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.41

Polymorphisms and probable lack of mutation in the WAF1-CIP1 gene in colorectal cancer [Text] / You-Jun Li [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 3. - P599-601 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Полиморфизм и возможное отсутствие мутаций в гене WAF1-CIP1 при раке толстой и прямой кишки
Аннотация: Ген WAF1-CIP1, позитивно регулируемый p53, кодирует белок-ингибитор циклин-зависимых протеинкиназ (ИПК). Индукция гена ИПК белком p53 дикого типа является механизмом блока клеточного цикла и апоптоза при повреждениях ДНК. В некоторых модельных системах ген ИПК является геном-супрессором опухолей, но его мутации в первичных опухолях человека пока не обнаружены. Авт. проведен анализ структуры гена ИПК в опухолях толстой и прямой кишки человека, в к-рых не выявлены мутации гена p53. Методами ПЦР и ЭФ анализа полиморфизма онДНК - амплификата экзона 2 гена ИПК (кодоны 9-139, т. е. 80% кодирующей последовательности) выявлены 2 полиморфные замены ДНК гена ИПК, к-рые обнаружены также в ДНК др. органов больных, т. е. являются нейтральными. Одна из замен - C'-'A в кодоне 31 (Ser'-'Arg) обнаружена в 18% опухолей, а др. молчащая замена A'-'T в 3-м положении кодона 91 - в одном случае. Полиморфизм Ser/Arg найден в 10% образцов ДНК семей из коллекии CEPH. Франция, Lab. Genet. Tumeurs, Inst. Curie, 75231 Paris Cedex 05. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН WAF1-CIP1
ПОЛИМОРФИЗМ
ОТСУТСТВИЕ МУТАЦИЙ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Li, You-Jun; Laurent-Puig, Pierre; Salmon, Remi J.; Thomas, Gilles; Hamelin, Richard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.307

Close linkage to chromosome 3p and conservation of ancestral founding haplotype in hereditaty nonpolyposis colorectal cancer families [Text] / Minna Nystrom-Lahti [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 13. - P6054-6058 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Тесное сцепление на хромосоме 3p и консерватизм гаплотипа предка основателя в семьях с наследственным неполипозным раком толстой и прямой кишки
Аннотация: Семейная предрасположенность к неполипозному раку толстой и прямой кишки (НР) обусловлена мутациями гена MSH2 на хромосоме (Хс) 2p или предварительно картированного локуса, локализованного на Хс-3p в пределах ограниченного интервала длиной 1 сантиморганида. Изучены гаплотипы этой области Хс-3p в финских родословных с НР. Из 18 семей с НР, проживающих в разных р-нах Финляндии, для 11 семей обнаружены идентичные гаплотипы полиморфных маркеров этой области, указывающие на общее происхождение этих семей ('ЭКВИВ'13 поколений назад) из ограниченной географической области. В 8 из 9 информативных семей выявлено сцепление НР с полиморфными маркерами 3p. Показано, что локус НР локализуется между маркерными локусами D3S1561 и D3S1298, расстояние между к-рыми не 1 сантиморганиды. Консервативный гаплотип в этих семьях доказан анализом наследования маркеров в пределах 10 сантиморганид области 3p. Предполагается, что в финской популяции НР имеет в основе единственную мутацию (эффект основателя). Финляндия, Dep. Med. Genet., POB 21, FIN-00014 Univ., Helsinki. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.09.03
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
СЕМЕЙНЫЙ НЕПОЛИПОЗНЫЙ
ХРОМОСОМА 3P
СЦЕПЛЕНИЕ
ГАПЛОТИПЫ
ЭФФЕКТ ОСНОВАТЕЛЯ
ФИНСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nystrom-Lahti, Minna; Sistonen, Pertti; Mecklin, Jukka-Pekka; Pylkkanen, Lea; Aaltonen, Lauri A.; Jarvinen, Haikki; Weissenbach, Jean; Chapelle, Albert de la; Peltomaki, Paivi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.285

Kopelovich, Levy.
Heritable colorectal cancer and cancer genes: Systemic expressions [Text] / Levy Kopelovich // Mol. Carcinogenes. - 1993. - Vol. 8, N 1. - P3-6 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Наследственный рак толстой и прямой кишки и онкогены. Системная экспрессия
Аннотация: Обзор. Результаты эпидемиологического анализа наследственного рака толстой и прямой кишки указывают на предрасположенность к раку как на доминантный признак. Приведены результаты исследований изменения экспрессии протоонкогенов и генов-супрессоров, а также изменений во взаимоотношении продуктов этих генов при раке толстой и прямой кишки. США, Lab. Canc. Genet. and Canc. Prevention. VA Med. Ctr., Bay Pines, FL 33504. Библ. 58

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.266

Human papilomavirus E6/E7 oncogenes and the p53 mediated response to DNA damage [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tissue Eng.", Taos, N.M., Febr. 20-26, 1994 / Robbert J. C. Slebos [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P227 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Онкогены Е6/Е7 вируса папилломы человека и опосредованный р53 ответ на повреждение ДНК
Аннотация: Онкобелок Е6 (I) высокоонкогенного вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) нарушает опосредованный белком р53 (II) ответ на повреждение ДНК в клетках (Кл) рака толстой и прямой кишки RKO. Изучено влияние на накопление II белка Е6 низкоонкогенного ВПЧ-11 и онкогена Е7 ВПЧ-16. В отличие от линий Кл, экспрессирующих I, в Кл, экспрессирующих Е6 ВПЧ-11 или Е7 ВПЧ-16 и в контрольных Кл уровень II высок и повышается при 'гамма'-облучении Кл (доза 4 Гй). Кл, экспрессирующие I, имеют низкий уровень II, к-рый повышается после сублетального повреждения ДНК. В контрольных Кл и в Кл с Е6 ВПЧ-11 или Е7 ВПЧ-16, но не в Кл с I, 'гамма'-облучение блокирует клеточный цикл в фазе G1. Во всех линиях Кл после 'гамма'-облучения наблюдается задержка в фазе G2, не зависящая от статуса II. США, Dep. Pathol., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 11
ТИП 16
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК E6
БЕЛОК Е7
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
БЕЛОК-СУПРЕССОР P53
ОПОСРЕДОВАННЫЙ ОТВЕТ
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Slebos, Robbert J.C.; Kessis, Theodore D.; Hedrick, Lora; Cho, Kathleen R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.236

Human papilomavirus E6/E7 oncogenes and the p53 mediated response to DNA damage [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tissue Eng.", Taos, N.M., Febr. 20-26, 1994 / Robbert J. C. Slebos [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P227 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Онкогены Е6/Е7 вируса папилломы человека и опосредованный р53 ответ на повреждение ДНК
Аннотация: Онкобелок Е6 (I) высокоонкогенного вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) нарушает опосредованный белком р53 (II) ответ на повреждение ДНК в клетках (Кл) рака толстой и прямой кишки RKO. Изучено влияние на накопление II белка Е6 низкоонкогенного ВПЧ-11 и онкогена Е7 ВПЧ-16. В отличие от линий Кл, экспрессирующих I, в Кл, экспрессирующих Е6 ВПЧ-11 или Е7 ВПЧ-16 и в контрольных Кл уровень II высок и повышается при 'гамма'-облучении Кл (доза 4 Гй). Кл, экспрессирующие I, имеют низкий уровень II, к-рый повышается после сублетального повреждения ДНК. В контрольных Кл и в Кл с Е6 ВПЧ-11 или Е7 ВПЧ-16, но не в Кл с I, 'гамма'-облучение блокирует клеточный цикл в фазе G1. Во всех линиях Кл после 'гамма'-облучения наблюдается задержка в фазе G2, не зависящая от статуса II. США, Dep. Pathol., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 11
ТИП 16
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК E6
БЕЛОК Е7
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
БЕЛОК-СУПРЕССОР P53
ОПОСРЕДОВАННЫЙ ОТВЕТ
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Slebos, Robbert J.C.; Kessis, Theodore D.; Hedrick, Lora; Cho, Kathleen R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.441

Relation between expression of LeY antigen and prognosis of patients with advanced colorectal cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct., 5-7, 1994 / Hideyuki Ubukata [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P226 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Связь экспрессии антигена LeY и прогнозом у больных с распространенным раком толстой и прямой кишки
Аннотация: Изучали связь между тенденцией к апоптозу опухолевых клеток (оцениваемой по экспрессии антигена LeY) и прогнозом у 13 б-ных с распространенным раком толстой и прямой кишки. С помощью иммуногистохим. окрашивания определяли % погибших клеточных популяций, живых опухолевых клеток и опухолевых клеток, положительных в р-ции с моноклон. антителами ВМ-1. Проводилась оценка возможной корреляции данных иммуногистохим. теста и выживанием б-ных. При сравнении 8-ми б-ных с плохим прогнозом (умерших в течение 30 мес) с 5-ю б-ными, прожившими в течение и более 70 мес, было показано, что б-ные с хорошим прогнозом имели большое кол-во ВМ-1{+} клеток в опухолевой ткани. Соотношение мертвых и живых опухолевых клеток во всей опухоли не было связано с прогнозом. Заключается, что экспрессия антигена LeY предсказывает апоптоз клеток опухоли и может служить полезным фактором прогноза у б-ных раком толстой и прямой кишок. Япония, Dep. of Surgery, Kasumigaura Hosp., Tokyo Med. College

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
АНТИГЕНЫ
LEY
АПОПТОЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ubukata, Hideyuki; Tabuchi, Takafumi; Yumoto, Jiro; Sate, Sigenori; Nakada, Ichire; Li, Kejun; Soma, Tesuo

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.442

Carcinoembryomic antigen (CEA) in serum and bile of colorectal cancer patients with of without detectable liver metastases [Text] / M. Paganuzzi [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3b. - P1409-1412 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Раково-эмбриональный антиген (РЭА) в сыворотке и желчи больных раком толстой и прямой кишки с и без выявленных метастазов в печени
Аннотация: При оценке уровня РЭА в сыворотке и желчи у б-ных раком толстой и прямой кишок (РТПК) и с доброкач. заболеваниями желчных протоков было показано: 1) уровень РЭА в желчи повышен при ряде доброкач. заболеваний желчных путей; 2) б-ные РТПК с выявляемыми метастазами в печени отличались повышенными конц-иями РЭА в желчи; 3) повышенные уровни РЭА в желчи не являются параметром прогноза скрытых метастазов в печени у б-ных РТПК. Италия, Lab. di Patol. Clin, IST, Viale Benedetto XV, n 10, 16132 Genova, Italia. Tel: 010-35349915; Fax: 010-352999. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ В ПЕЧЕНИ
АНТИГЕНЫ ОНКО-ФЕТАЛЬНЫЕ
РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paganuzzi, M.; Onetto, M.; De, Paoli M.; Castagnola, M.; De, Salvo L.; Civalleri, D.; Grossi, C.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.123

Chen, Huan-Chao.
Isolation and characterization of the promoter region of human nm23-H1, a metastasis suppressor gene [Text] / Huan-Chao Chen, Liming Wang, Sipra Banerjee // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 10. - P2905-2912 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Выделение и характеристика промоторного участка гена человека nm23-H1, [кодирующего] супрессор метастазирования
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность предполагаемого регуляторного участка ДНК, захватывающего 5'-конец гена человека nm23-H1. В этом фрагменте обнаружены мотивы, типичные для факторов транскрипции TF11D, AP-1 и CTP/NF1. В клетках (Кл) плаценты, линиях Кл опухолей молочной и предстательной желез, прямой и толстой кишок и первичных опухолей прямой и толстой кишок, сайт инициации транскрипции расположен на 136 п. н. выше первого AUG-кодона. В линиях Кл опухолей и опухолях прямой и толстой кишок обнаружены множественные сайты инициации транскрипции. При трансфекции линии Кл человека 2fTGH конструкцией, содержавшей репортерный ген хлорамфениколацетилтрансферазы (CAT) под контролем промотора nm23-H1 обнаружили сильную активность CAT, что подтвердило важность элементов AP-1 и CTF/NF1 для функционирования промотора. США, Dep. Canc. Biol., Res. Inst., Cleveland Clinic Fdun Cleveland, OH 44195. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН NM23-H1
СУПРЕССОР МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ
ПРОМОТОРЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Liming; Banerjee, Sipra

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.125

CEA-mediated homotypic aggregation of human colorectal carcinoma cells in a malignant effusion [Text] / Hisao Kitsuki [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 88, N 1. - P7-13 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: РЭА-опосредованная гомотипическая агрегация клеток рака толстой и прямой кишки человека в злокачественном выпоте
Аннотация: Изучены свежевыделенные от одного больного клетки рака толстой и прямой кишки (РТПК), которые экспрессировали РЭА (98% положительных клеток) на поверхности и формировали гигантские клеточные агрегаты в асците больного. Опухолевые клетки экспрессировали сиалированные антигены Le{a} (82%), Le{x} (92%) и субъединицу 'бета'1 интегрина (78%), но не экспрессировали парные лиганды к этим молекулам. Клеточная агрегация полностью подавлялась анти-РЭА моноклон. антителами. Индуцированное обработкой фосфатидилинозит-специфичной фосфолипазой снижение экспрессии РЭА вызывало снижение агрегации опухолевых клеток. При сравнении степени агрегации клеток и экспрессии РЭА у 27 больных РТПК, выявлена значительная корреляция между этими показателями. Это первое сообщение, что молекулы РЭА опосредуют гомотипическую агрегацию клеток РТПК в злокачественных асцитах. Япония, Div. of Clin. Immunol., Dept. of Surgery I, Kyushu Univ. Fac. of Med., 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ АСЦИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kitsuki, Hisao; Katano, Mitsuo; Morisaki, Takashi; Torisu, Motomichi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.481

Carcinoembryomic antigen (CEA) in serum and bile of colorectal cancer patients with of without detectable liver metastases [Text] / M. Paganuzzi [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3b. - P1409-1412 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Раково-эмбриональный антиген (РЭА) в сыворотке и желчи больных раком толстой и прямой кишки с и без выявленных метастазов в печени
Аннотация: При оценке уровня РЭА в сыворотке и желчи у б-ных раком толстой и прямой кишок (РТПК) и с доброкач. заболеваниями желчных протоков было показано: 1) уровень РЭА в желчи повышен при ряде доброкач. заболеваний желчных путей; 2) б-ные РТПК с выявляемыми метастазами в печени отличались повышенными конц-иями РЭА в желчи; 3) повышенные уровни РЭА в желчи не являются параметром прогноза скрытых метастазов в печени у б-ных РТПК. Италия, Lab. di Patol. Clin, IST, Viale Benedetto XV, n 10, 16132 Genova, Italia. Tel: 010-35349915; Fax: 010-352999. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ В ПЕЧЕНИ
АНТИГЕНЫ ОНКО-ФЕТАЛЬНЫЕ
РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paganuzzi, M.; Onetto, M.; De, Paoli M.; Castagnola, M.; De, Salvo L.; Civalleri, D.; Grossi, C.E.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.89

The DCC gene product in cellular differentiation and colorectal tumorigenesis [Text] / Lora Hedrick [et al.] // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 10. - P1174-1183 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: [Значение] продукта гена DCC для дифференцировки клеток и канцерогенеза толстой и прямой кишки
Аннотация: Анализ опухолей толстой и прямой кишки человека выявил частую потерю гетерозиготности длинного плеча хромосомы 18. Внутри этого участка расположен ген-супрессор DCC. С помощью методов мечения клеточной поверхности, секвенирования клонов кДНК и иммунногистохимического анализа показали, что DCC кодирует мембраносвязанный белок семейства иммуноглобулинов - белков адгезии клеток. Белок DCC обнаружили в аксонах центральной и переферической нервной системы и в различных типах клеток кишечника. Все опухолевые клетки толстой и прямой кишки, не способные продуцировать слизь, утратили DCC, а в клетках опухолей толстой кишки, потерявших аллель хромосомы 18q, часто отсутствовала экспрессия DCC. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК DCC
ФУНКЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ

Доп.точки доступа:
Hedrick, Lora; Cho, Kathleen R.; Fearon, Eric R.; Wu, Tzyy-Choou; Kinzler, Kenneth W.; Vogelstein, Bert

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.90

Alternative splicing of CD44 pre-mRNA in human colorectal tumors [Text] / Laura Finn [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P1015-1022 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг пре-мРНК CD44 в опухолях толстой и прямой кишки человека
Аннотация: В связи с тем, что экспрессия изоформ гликопротеина CD44 - полиморфного трансмембранного белка клеток человека имеет отношение к росту и метастазированию нек-рых злокачественных опухолей, исследовали соотношение между альтернативно сплайсируемыми формами мРНК CD44 в опухолях толстой и прямой кишки (ТПО) человека. Для количественного определения мРНК CD44 использовали процедуру ревертазной ПЦР. Показано, что для ТПО характерно увеличение общего содержания мРНК CD44, преобладание протяженных форм этой мРНК со вставками 400 нуклеотидов и мРНК CD44R. Неблагоприятный клинический прогноз ТПО, в частности, их тенденция к метастазированию, ассоциирован с преобладанием вариантных изоформ мРНК CD44. США, Dep. Pathol., Univ. Med. Sch., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН CD44
РНК МАТРИЧНАЯ
СПЛАЙСИНГ
ИЗОФОРМЫ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Finn, Laura; Daogherty, Graeme; Finley, Gene; Meisler, Arnold; Becich, Michael; Cooper, David L.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.10

Deletion mapping defines different regions in 1p34.2-pter that may harbor genetic information related to human colorectal cancer [Text] / Christian Praml [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 4. - P1357-1362 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Делеционное картирование выявляет различные области в 1p34.2-pter, которые могут содержать генетическую информацию, относящуюся к раку толстой и прямой кишки человека
Аннотация: Для анализа утраты гетерозиготности (LOH) использовали препараты рака толстой и прямой кишки человека и нормальной слизистой, тестирование провели с помощью 33 микросателлитных маркеров. В 31 препарате (84%) выявили LOH в 1p более чем одного маркера, 6 из этого набора карцином имели дополнительную LOH в 1q, но независимых LOH в 1q не обнаружено. Локусы с наибольшей частотой LOH включали 7 cM в 1p36.3 между D1S 243 и D1S 488, 7 cM в 1p35.1-36.31 между D1S 436 и D1S 199, 1 cm в 1p34.2-35 между D1S 496 и D1S 255. В 7 из 14 проанализированных линий клеток зарегистрировали делецию в 1p, включающую всю хромосомную зону с 3 наиболее часто делетированными областями; обсуждают возможную локализацию в ней генов-супрессоров. Германия, Dep. Cytogenet.-0130, German Canc. Res. Ctr, D-69120 Heidelberg. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ХРОМОСОМА 1
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ДНК-МАРКЕРЫ
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Praml, Christian; Finke, Lothar H.; Herfarth, Christian; Schlag, Peter; Schwab, Manfred; Amler, Lukas

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.166

'гамма'-Radiation-induced apoptosis in human colorectal adenoma and carcinoma cell lines can occur in the absence of wild type p53 [Text] / T. S. Bracey [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 12. - P2391-2396 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Апоптоз, индуцированный 'гамма'-облучением в линиях клеток аденомы и карциномы толстой и прямой кишки человека, может осуществляться в отсутствии p53 дикого типа
Аннотация: Считается, что при облучении клеток (Кл) и повреждении ДНК ген p53 блокирует клеточный цикл на стадии G1, что запускает путь программированной клеточной гибели. Для анализа возможности p53-независимого пути апоптоза использовали линии PC/JW карциномы и S/RG/C2 аденомы толстой и прямой кишки человека не экспрессирующих p53 дикого типа. Доля апоптозных Кл у этих линий составляет в нормальных условиях 'ЭКВИВ'10% общей популяции, при 'гамма'-облучении в дозе 5 Гр эта доля возрастает до 65-90%. При этом в обеих линиях Кл не происходит блокирования G1 фазы цикла. Полученные данные считают 1-м сообщением о p53-независимом 'гамма'-индуцированном апоптозе, по крайней мере, для Кл опухоли толстой и прямой кишки. Великобритания, Dep. Pathol., Sch. Med. Sci., Univ. Bristol, Bristol BS8 1TD. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
ЭКСПРЕССИЯ
ОТМЕНА
АПОПТОЗ
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ PC/JW
S/RG/C2

Доп.точки доступа:
Bracey, T.S.; Miller, J.C.; Preece, A.; Paraskeva, C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.20

'гамма'-Radiation-induced apoptosis in human colorectal adenoma and carcinoma cell lines can occur in the absence of wild type p53 [Text] / T. S. Bracey [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 12. - P2391-2396 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Апоптоз, индуцированный 'гамма'-облучением в линиях клеток аденомы и карциномы толстой и прямой кишки человека, может осуществляться в отсутствии p53 дикого типа
Аннотация: Считается, что при облучении клеток (Кл) и повреждении ДНК ген p53 блокирует клеточный цикл на стадии G1, что запускает путь программированной клеточной гибели. Для анализа возможности p53-независимого пути апоптоза использовали линии PC/JW карциномы и S/RG/C2 аденомы толстой и прямой кишки человека не экспрессирующих p53 дикого типа. Доля апоптозных Кл у этих линий составляет в нормальных условиях 'ЭКВИВ'10% общей популяции, при 'гамма'-облучении в дозе 5 Гр эта доля возрастает до 65-90%. При этом в обеих линиях Кл не происходит блокирования G1 фазы цикла. Полученные данные считают 1-м сообщением о p53-независимом 'гамма'-индуцированном апоптозе, по крайней мере, для Кл опухоли толстой и прямой кишки. Великобритания, Dep. Pathol., Sch. Med. Sci., Univ. Bristol, Bristol BS8 1TD. Библ. 38

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
ЭКСПРЕССИЯ
ОТМЕНА
АПОПТОЗ
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ PC/JW
S/RG/C2

Доп.точки доступа:
Bracey, T.S.; Miller, J.C.; Preece, A.; Paraskeva, C.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.366

Mutator phenotypes in human colorectal carcinoma cell lines [Text] / Nitai P. Bhattacharyya [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 14. - P6319-6323 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мутаторные фенотипы линий клеток рака толстой и прямой кишки человека
Аннотация: Ранее были известны многочисленные изменения числа микросателлитов при наследственном неполипозном раке толстой и прямой кишки (HNPCC) человека, а также мутации в локусе MSH2, кодирующем гомолог белка mutS репарации ошибочного спаривания у E. coli. Провели скрининг 14 линий HNPCC, в 3 линиях выявили множественные аллели микросателлитного локуса D11S527. В этих же линиях скорость мутации селектируемого гена гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы (HPRT) была в 200-600 раз выше, чем в фибробластах человека, причем в одной из линий (HCT116) до 24% всех изменений составляли мутации сдвига рамки за счет инсерции G в блок из 6 последовательных G экзона 3 HPRT (позиции 207-212). В остальных линиях, DLD1 и HCT15, подобных горячих точек мутаций не обнаружили. Обсуждают нестабильность последовательностей генов и микросателлитных повторов как один из факторов развития спорадических опухолей. США, Dep. Radiol., Eccles Inst. Human Genet., Univ. Utah, Salt Lake City, UT 84112. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
МУТАТОРНЫЙ ФЕНОТИП
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОВТОРЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЛОКУС MSH2
МУТАЦИИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bhattacharyya, Nitai P.; Skandalis, Adonis; Ganesh, Anil; Groden, Joanna; Meuth, Mark

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.62

K-ras gene mutations in early colorectal cancer ... flat elevated vs polyp-forming cancer ... [Text] / H. Hasegawa [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 7. - P1413-1416 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Мутации гена K-ras при раннем раке толстой и прямой кишки. Сравнение плоско-возвышающей и полипообразной формы рака
Аннотация: Исследовали частоту мутаций гена K-ras в 60 образцах ДНК, выделенных из парафиновых срезов колоректального рака. Мутации кодона 12 K-ras идентифицированы в 7/30 образцов (23,3%) плоско-возвышающегося рака (УВР) и в 19/30 образцов (63,3%) полипообразной формы рака (ПР). Сделан вывод, что частота этих мутаций в ПР достоверно выше, чем в УВР. Роль мутаций K-ras в происхождении и развитии этих форм рака толстой и прямой кишки обсуждается. Япония, Dep. Surg., Sch. Med., Keto Univ., Tokyo 160. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
РАННИЙ
ПЛОСКАЯ ФОРМА
ПОЛИПООБРАЗНАЯ ФОРМА
ОНКОГЕНЫ
ГЕН K-RAS
МУТАЦИИ
ЧАСТОТА
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hasegawa, H.; Ueda, M.; Watanabe, M.; Teramoto, T.; Muaki, M.; Kitajima, M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска