СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАЗВИТИЕ IN VITRO<.>)

Общее количество найденных документов : 124
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.77

Ho, Yugong.
Mouse preimplantation embryo development in vitro: Effect of sodium concentration in culture media on RNA synthesis and accumulation and gene expression [Text] / Yugong Ho, Adam S. Doherty, Richard M. Schultz // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 38, N 2. - P131-141 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Развитие преимплантационных эмбрионов мыши in vitro. Влияние концентрации натрия в среде культивирования на синтез и накопление РНК и экспрессию генов
Аннотация: При изучении влияния конц-ии NaCl в инкубационной среде на развитие преимплантационных зародышей мыши in vitro показано, что в среде с 85 мМ NaCl скорость развития и белоксинтезирующая активность эмбрионов выше, чем в среде с 125 мМ NaCl. Включение [{3}H]уридина в УМФ, УДФ, УТФ и в суммарную РНК зародышей не зависело от конц-ии NaCl в среде культивирования (в период от 2-клеточ. зародыша до стадии морулы), но в среде с 125 мМ NaCl синтез поли(А)-содержащей мРНК был снижен на 20%, а деградация мРНК ускорена. По данным ревертазной ПЦР с мРНК-специфич. праймерами, при росте зародышей в среде с 125 мМ NaCl имеет место резкое снижение конц-ий мРНК для инсулиноподобных факторов роста I и II и их рецепторов, тогда как конц-ия мРНК актина при этом не изменяется. По данным мечения [{35}S]метионином и высокоразрешающего двумерного ЭФ белков, изменения конц-ии NaCl в среде существенно влияют на фракционный состав новообразованных белков эмбрионов. Библ. 24. США, Dep. Biol., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 10104-6018

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: РНК
БИОСИНТЕЗ/НАКОПЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
НАТРИЙ
КОНЦЕНТРАЦИИ В СРЕДЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЭМБРИОНЫ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЕ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Doherty, Adam S.; Schultz, Richard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.147

Ho, Yugong.
Mouse preimplantation embryo development in vitro: Effect of sodium concentration in culture media on RNA synthesis and accumulation and gene expression [Text] / Yugong Ho, Adam S. Doherty, Richard M. Schultz // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 38, N 2. - P131-141 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Развитие преимплантационных эмбрионов мыши in vitro. Влияние концентрации натрия в среде культивирования на синтез и накопление РНК и экспрессию генов
Аннотация: При изучении влияния конц-ии NaCl в инкубационной среде на развитие преимплантационных зародышей мыши in vitro показано, что в среде с 85 мМ NaCl скорость развития и белоксинтезирующая активность эмбрионов выше, чем в среде с 125 мМ NaCl. Включение [{3}H]уридина в УМФ, УДФ, УТФ и в суммарную РНК зародышей не зависело от конц-ии NaCl в среде культивирования (в период от 2-клеточ. зародыша до стадии морулы), но в среде с 125 мМ NaCl синтез поли(А)-содержащей мРНК был снижен на 20%, а деградация мРНК ускорена. По данным ревертазной ПЦР с мРНК-специфич. праймерами, при росте зародышей в среде с 125 мМ NaCl имеет место резкое снижение конц-ий мРНК для инсулиноподобных факторов роста I и II и их рецепторов, тогда как конц-ия мРНК актина при этом не изменяется. По данным мечения [{35}S]метионином и высокоразрешающего двумерного ЭФ белков, изменения конц-ии NaCl в среде существенно влияют на фракционный состав новообразованных белков эмбрионов. Библ. 24. США, Dep. Biol., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 10104-6018

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.09
Рубрики: РНК
БИОСИНТЕЗ/НАКОПЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
НАТРИЙ
КОНЦЕНТРАЦИИ В СРЕДЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЭМБРИОНЫ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЕ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Doherty, Adam S.; Schultz, Richard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.166

Amagai, Takashi.
Limited development capacity of the earlies embryonic murine thymus [Text] / Takashi Amagai, Manami Itoi, Yuichi Kondo // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P757-762 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Ограниченная способность к развитию самых ранних зародышевых тимусов крыс
Аннотация: Previous studies have demonstrated that murine thymus separates from the pharynx during 11.5-12 days of gestation, and that the proliferation of thymic cells starts at this age. We characterized embryonic day 12 thymus in terms of the surface phenotype of the thymus cells, the function of the lobe in supporting T cell development in organ culture, and the precursor activity of the thymus cells in a mixed culture with deoxyguanosine-treated lobes. The phenotype of the major populatlion of embryonic day 12 thymus cells was HSA{+}, CD44{+}, c-kit{+}, Thy-1{-}, CD25{-}, CD4{-}, CD8{-}, TcR{-}, and Sca-1{-}. In organ culture of embryonic day 12 thymus lobes, most of the lobes did not develop well and failed to generate CD4{+}CD8{+}, CD4{+}CD8{-}, or CD4{-}CD8{+} cells, even when embryonic day 14 thymus cells were added. However, thymus cells on embryonic day 12 contained T cell precursors that developed into mature T cells in co-culture with deoxyguanosine-treated fetal thymic lobes. The majority of the stromal cells in deoxyguanosine-treated embryonic day 14 thymus lobes expressed the surface molecules I-A and H-2D, whereas these cells in embryonic day 12 thymus lobes were negative for these surface molecules. Thus, our findings suggest that the embryonic day 12 thymus lobe contains T cell precursors, but that the undeveloped thymic stromal cells are insufficient to support full T cell development. Япония, Dep. Immunol. and Microbiol, Meiji Med. College Orient. Med., Kyoto. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТИМУС
РАННИЕ СТАДИИ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Itoi, Manami; Kondo, Yuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.04-04И8.257

Lonergan, P.
Growth of preimplatation bovine embryos [Text] / P. Lonergan // Acta vet. scand. - 1994. - Vol. 35, N 4. - P307-320 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Предимплантационное развитие эмбрионов крупного рогатого скота
Аннотация: В последние годы достигнуты определенные успехи при созревании, оплодотворении и развитии эмбрионов in vitro. Однако в этом случае происходит торможение или прекращение деления эмбрионов у многих видов млекопитающих на разных стадиях развития. Для предотвращения этого в средах для культивирования используют разные соматические клетки, а также сыворотка крови. Тем не менее и в этих условиях результаты не адекватны результатам in vivo. В большинстве случаев только 25-40% осемененных ооцитов достигают стадии морулы или бластоцисты. Норвегия, Dep. of Reproduction and Forensic Medicine, Norwegian College of Veterinary Medicine, Oslo. Библ. 80

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
КРС

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.158

Lonergan, P.
Growth of preimplatation bovine embryos [Text] / P. Lonergan // Acta vet. scand. - 1994. - Vol. 35, N 4. - P307-320 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Предимплантационное развитие эмбрионов крупного рогатого скота
Аннотация: В последние годы достигнуты определенные успехи при созревании, оплодотворении и развитии эмбрионов in vitro. Однако в этом случае происходит торможение или прекращение деления эмбрионов у многих видов млекопитающих на разных стадиях развития. Для предотвращения этого в средах для культивирования используют разные соматические клетки, а также сыворотка крови. Тем не менее и в этих условиях результаты не адекватны результатам in vivo. В большинстве случаев только 25-40% осемененных ооцитов достигают стадии морулы или бластоцисты. Норвегия, Dep. of Reproduction and Forensic Medicine, Norwegian College of Veterinary Medicine, Oslo. Библ. 80

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
КРС

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.224

Эрнст, Л. К.
Влияние сыворотки крови и гонадотропных гормонов на развитие ооцитов крупного рогатого скота, созревших и оплодотворенных вне организма [Текст] / Л. К. Эрнст, Н. И. Сергеев, А. Г. Суходоев ; НИИ с.-х. Сев.-Вост. // С.-х. наука Сев.-Вост. европ. части России. - Киров, 1995. - Т. 3. - С. 56-61 . - ISBN 5-7352-0003-8
Аннотация: При культивировании и оплодотворении КРС применение эстеральной сыворотки более эффективно по сравнению с фетальной. Созревание и оплодотворение в средах с эстральной сывороткой идет даже без присутствия гонадотропных гормонов, так как в эстральной сыворотке уже есть как фолликулостимулирующий, так и лютеинизирующий гормоны

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.07
Рубрики: ЯЙЦЕКЛЕТКА
ООЦИТЫ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
КРС
ГОНАДОТРОПИНЫ
КРОВЬ
СЫВОРОТКА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Сергеев, Н.И.; Суходоев, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.235

Adler, Heiko.
Generation and functional characterization of bovine bone marrow-derived macrophages [Text] / Heiko Adler, Ernst Peterhans, Thomas W. Jungi // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 41, N 3-4. - P211-227 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Генерация и функциональная характеристика макрофагов, происходящих из бычьего костного мозга
Аннотация: Костный мозг получали из голени эмбрионов коров, отмывали клетки и помещали их в тефлоновые контейнеры с неприлипающими поверхностями, в к-рых происходило размножение и дифференцировка клеток макрофагального ряда. Др. клетки подвергались негативной селекции. Через 12-18 дней культивирования накапливалось достаточное количество макрофагальных клеток для анализа, развитие к-рых в значительной степени зависело присутствия сыворотки, но не требовало колониестимулирующего фактора макрофагов. Полученные клетки по морфоголическим и гистохимическим признакам - типичные макрофаги и экспрессировали CD14, CD11b, CD18 и CD36 и связывали мономерный мышиный IgG2a. Клетки фагоцитировали опсонизированные эритроциты нагруженные кроличьим IgG, IgG человека, IgG1 и IgG2 быка. Под влиянием опсонизированного зимозана или форболмиристатацетата макрофаги генерировали активные формы кислорода. В ответ на ЛПС клетки продуцировали прокоагулянтную активность и секретировали цитокины: фактор некроза опухоли и трансформирующий фактор роста-'бета'. Швейцария, Inst. Veterinary Virology, Univ. Berne. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ЭКСПРЕССИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ МАРКЕРОВ
ФАГОЦИТОЗ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Peterhans, Ernst; Jungi, Thomas W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.30

Adler, Heiko.
Generation and functional characterization of bovine bone marrow-derived macrophages [Text] / Heiko Adler, Ernst Peterhans, Thomas W. Jungi // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 41, N 3-4. - P211-227 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Генерация и функциональная характеристика макрофагов, происходящих из бычьего костного мозга
Аннотация: Костный мозг получали из голени эмбрионов коров, отмывали клетки и помещали их в тефлоновые контейнеры с неприлипающими поверхностями, в к-рых происходило размножение и дифференцировка клеток макрофагального ряда. Др. клетки подвергались негативной селекции. Через 12-18 дней культивирования накапливалось достаточное количество макрофагальных клеток для анализа, развитие к-рых в значительной степени зависело присутствия сыворотки, но не требовало колониестимулирующего фактора макрофагов. Полученные клетки по морфоголическим и гистохимическим признакам - типичные макрофаги и экспрессировали CD14, CD11b, CD18 и CD36 и связывали мономерный мышиный IgG2a. Клетки фагоцитировали опсонизированные эритроциты нагруженные кроличьим IgG, IgG человека, IgG1 и IgG2 быка. Под влиянием опсонизированного зимозана или форболмиристатацетата макрофаги генерировали активные формы кислорода. В ответ на ЛПС клетки продуцировали прокоагулянтную активность и секретировали цитокины: фактор некроза опухоли и трансформирующий фактор роста-'бета'. Швейцария, Inst. Veterinary Virology, Univ. Berne. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: МАКРОФАГИ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ЭКСПРЕССИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ МАРКЕРОВ
ФАГОЦИТОЗ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Peterhans, Ernst; Jungi, Thomas W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04М1.158

Влияние количества мышиных эмбрионов в микрообъеме среды на их развитие in vitri и безбелковой среде [Текст] : [Докл.] 4 Совещ. "Культивир. клеток животных и человека, Пущино, 5-7 апр., 1994 / А. С. Кривохарченко [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 6. - С. 560-561 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали развитие доимплантационных эмбрионов (Э) мышей (CBA*C57BL)F1 в среде Хэма F-10 без белка или с 20% бычьей плодной сывороткой в зависимости от кол-ва зародышей в микрообъеме среды. Э извлекали на стадии 2 или 8 бластомеров, распределяли на экспериментальные группы и культивировали в стеклянных капиллярах с 20 мкл среды под маслом при 37'ГРАДУС'С в атмосфере 5% CO[2], 5% O[2] и 90% N[2]. Э на стадии 2 клеток культивировали в среде Хэма F-10 с сывороткой по 1 или группами по 5-6 и 11-12 штук. Зародыши этой стадии культивировали также в среде Хэма F-10 без белка по 1 или группами по 5-6 штук. Через 72 ч культивирования подсчитывали число бластоцист, а через 96 ч - число вылупившихся из прозрачной оболочки бластоцист. Не было выявлено достоверных различий в развитии Э, культивировавшихся по 1 или группами по 2-6 и 7-10 штук в среде с сывороткой, и Э, культивировавшимися в безбелковой среде по 1 или группами по 5-6 штук: бластоцист - 97,6 (41/42), 100 (52/52), 95,2 (80/84), 95,4 (41/43) и 97,1% (68/70) соотв.; вылупившихся бластоцист - 69,1 (29/42), 71,2 (37/52), 71,4 (60/84), 72,1 (31/43) и 77,1% (54/70) соотв. В то же время развитие шло достоверно хуже при культивировании зародышей в среде с сывороткой группами по 11-16 штук - только 51,9% (56/108) бластоцист и 22,2% (24/108) вылупившихся бластоцист. Прикрепление вышедших из прозрачной оболочки бластоцист и разрастание клеток трофэктодермы по стеклянной поверхности наблюдались только в присутствии сыворотки. Полученные результаты указывают на взаимодействие между доимплантационными Э в культуре, возможно, за счет фактора(ов), который Э высвобождают в среду, причем сыворотка, вероятно, содержит подобный фактор(ы). Чувствительность Э к этому фактору(ам), видимо, зависит от стадии развития

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЗАРОДЫШ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
БЕЛКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кривохарченко, А.С.; Рябых, В.П.; Вильянович, Л.И.; Татаринова, Л.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.269

Sinclair, Stephen B.
Human T cell development in reaggregate cultures of dispersed fetal thymic stromal cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Stephen B. Sinclair, Jonathan Sprent // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P139 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Развитие T клеток человека в реаггрегированных культурах дисперсированных клеток стромы зародышевого тимуса

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РАЗВИТИЕ IN VITRO
ДИСПЕРСИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ СТРОМЫ
ТИМУС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sprent, Jonathan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.194

Warren, M. Kim
Dendritic cells derived from cord blood and fetal liver CD34+ cells: Effect of growth factos on antigen expression [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / M.Kim Warren, Wendy L. Rose, Norma L. Graber // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P15 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дендритные клетки, возникающие из CD34{+} клеток пуповинной крови и зародышевой печени. Влияние ростовых факторов на экспрессию антигенов
Аннотация: CD34{+} клетки из пуповинной крови новорожденных и зародышевой печени человека культивировали in vitro и определяли влияние разных цитокинов на развитие дендритных клеток (ДК) in vitro. После 10-дневного культивирования в присутствии колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов + фактора некроза опухоли до 15% клеток приобретали маркер CD1a, что свидетельствовало об их развитии по пути ДК; добавление в культуру интерлейкина 4 увеличивало выход ДК до 28%. Состав среды также влиял на развитие ДК из CD34{+}-предшественников. США, Otsuka America Pharmaceutical Inc., Rockville MD 20850

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
ПУПОЧНАЯ КРОВЬ
ЗАРОДЫШЕВАЯ ПЕЧЕНЬ
РОЛЬ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rose, Wendy L.; Graber, Norma L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И3.44

Loeb, Marcia J.
Factors inducing development of insect midgut stem cells in vitro [Text] : abstr. ASZ Annu. Meet., [Chicago, Ill.], 1994 / Marcia J. Loeb, Raziel S. Hakin // Amer. Zool. - 1994. - Vol. 34, N 5. - P49 . - ISSN 0003-1569
Перевод заглавия: Факторы, способствующие развитию стволовых клеток средней кишки насекомых in vitro
Аннотация: В опытах с культивированием клеток средней кишки гусениц Manduca sexta установлено, что деление и дифференцировка клеток проходят более интенсивно в присутствии 20-гидроксиэкдизона и фактора роста из экстракта жирового тела. Скорость митозов и включения меченого тимидина в стволовые клетки зависела от дозы фактора роста. США, Insect Neurobiol. and Horm. Lab., U.S. Dep. of Agricult., Beltsville, MD

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.45
Рубрики: ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
СРЕДНЯЯ КИШКА
РЕГЕНЕРАЦИОННЫЕ КЛЕТКИ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
MANDUCA SEXTA (LEP.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Hakin, Raziel S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.127

TGF-'бета'1 promotes in vitro development of dendritic cells from CD34{+} hemopoietic progenitors [Text] / Herbert Strobl [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 4. - P1499-1507 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Трансформирующий ростовой фактор бета 1 (ТФР 'бета'1) стимулирует in vitro развитие дендритных клеток из гемопоэтических CD34 клеток предшественников
Аннотация: Показали, что при культивировании дендритных клеток (ДК) in vitro в среде, содержащей ГМ-КСФ, 'альфа'ФНО и фактор стволовых клеток (ФСК), добавление ТФР'бета'1 позволяет использовать питательную среду без сыворотки или плазмы. Культивирование CD34 клеток пуповинной крови человека в такой среде обеспечивало интенсивный рост и дифференцировку ДК. Такие ДК были более эффективны при аллостимуляции Т-клеток периферической крови, содержали многочисленные гранулы Бирбека, характерные для клеток Лангерганса. В бессывороточной культуре с ТФР'бета'1 моноцитоподобные клетки возникали реже. Австрия, Inst. Immunol., Univ. Vienna, A-1090 Vienna. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Strobl, Herbert; Riedl, Elisabeth; Scheinecker, Clemens; Bello-Fernandez, Concha; Pickl, Winfried F.; Rappersberger, Klemens; Majdic, Otto; Knapp, Walter

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.288

TGF-'бета'1 promotes in vitro development of dendritic cells from CD34{+} hemopoietic progenitors [Text] / Herbert Strobl [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 4. - P1499-1507 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Трансформирующий ростовой фактор бета 1 (ТФР 'бета'1) стимулирует in vitro развитие дендритных клеток из гемопоэтических CD34 клеток предшественников
Аннотация: Показали, что при культивировании дендритных клеток (ДК) in vitro в среде, содержащей ГМ-КСФ, 'альфа'ФНО и фактор стволовых клеток (ФСК), добавление ТФР'бета'1 позволяет использовать питательную среду без сыворотки или плазмы. Культивирование CD34 клеток пуповинной крови человека в такой среде обеспечивало интенсивный рост и дифференцировку ДК. Такие ДК были более эффективны при аллостимуляции Т-клеток периферической крови, содержали многочисленные гранулы Бирбека, характерные для клеток Лангерганса. В бессывороточной культуре с ТФР'бета'1 моноцитоподобные клетки возникали реже. Австрия, Inst. Immunol., Univ. Vienna, A-1090 Vienna. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Strobl, Herbert; Riedl, Elisabeth; Scheinecker, Clemens; Bello-Fernandez, Concha; Pickl, Winfried F.; Rappersberger, Klemens; Majdic, Otto; Knapp, Walter

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.07-04И3.10

Hu, J. S.
In vitro development of Campoletis sonorensis (Hym.: Ichneumonidae), a larval endoparasitoid of Heliothis virescens (Lep.: Noctuidae) in an artificial medium with insect sources from egg to third larval instar [Text] / J. S. Hu, S. B. Vinson // Entomophaga. - 1997. - Vol. 42, N 3. - P405-415 . - ISSN 0013-8959
Перевод заглавия: Развитие in vitro Campoletis sonorensis - эндопаразита гусениц Heliothis virescens - от яйца до личинки III возраста на искусственной среде с добавкой тканей насекомых
Аннотация: Личинки паразита развивались в простой культуре клеток насекомых с добавленным в нее заранее неповрежденным жировым телом, но не с мацерированным жировым телом. Рост и развитие паразитов поддерживала среда с добавкой смеси эпидермальных клеток хозяина без какого-либо предварительного кондиционирования. Эффективные соединения смеси эпидермальных клеток по мол. массе не превышали 10 кД и не отличались холодо- и термостойкостью. Отрождению из яиц и развитию личинок паразита в искусственной среде способствовало добавление гемолимфы незараженных гусениц, но не гемолимфы зараженных гусениц. Гемолимфа куколок хозяина также была благоприятна для роста и развития паразита. Эффективные компоненты гемолимфы куколки имели мол. массу от 1 до 300 кД и также не были холодо- и термостабильными. Факторы роста хозяина стимулировали линьки и рост C. sonorensis, но не поддерживали развитие после III возраста. США, Department of Entomology, Texas A&M University, College Station, Texas 77843. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.13.17
Рубрики: CAMPOLETIS SONORENSIS (HYM.)
РАЗВИТИЕ IN VITRO
ИСКУССТВЕННЫЕ СРЕДЫ
ТКАНИ НАСЕКОМЫХ
ЭФФЕКТИВНЫЕ ДОБАВКИ
ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПЕРЕПОНЧАТОКРЫЛЫЕ
РАЗВЕДЕНИЕ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Vinson, S.B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.102

Thermal injury induces the development of inflammatory macrophages from nonadherent bone marrow cells [Text] / Cora K. Ogle [et al.] // Inflammation. - 1997. - Vol. 21, N 6. - P569-582 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Термическое повреждение приводит к развитию воспалительных макрофагов из неприлипающих клеток костного мозга
Аннотация: В культуре in vitro определяли продукцию воспалительных цитокинов крысиными макрофагами костномозгового происхождения, выделенными от животных через 24 часа после нанесения им термического ожога 30% поверхности тела. В культуре костномозговые макрофаги росли в присутствии ГМ-КСФ, ИЛ-3 или при добавлении обоих цитокинов. Через 4 и 8 дней культивирования клетки стимулировали ЛПС в течение 24 часов и затем в супернатанте культур определяли уровни ИЛ-6, фактора некроза опухолей (ФНО) и простагландина (ПГ) E[2]. В отличие от контрольных животных стимулированные ЛПС макрофаги обожженных крыс вырабатывали большие количества ИЛ-6 и ФНО, но меньше ПГЕ[2]. США, Dep. Surg., Univ. Cincinnati, 45229 Cincinnati. Bibl. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ
КОСТНОМОЗГОВЫЕ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
ТЕРМИЧЕСКИЙ ОЖОГ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ogle, Cora K.; Valente, John F.; Guo, Xialing; Li, Bing-Guo; Ogle, James D.; Alexander, J.Wesley

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.05-04К1.73

Glucocorticoids modulate the development of dendritic cells from blood precursors [Text] / Den Heuvel M. M. Van [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 115, N 3. - P577-583 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Глюкокортикоиды модулируют развитие дендритных клеток из клеток-предшественников периферической крови
Аннотация: Моноциты (Мц) периферической крови здоровых людей культивировали in vitro в присутствии ГМ-КСФ и ИЛ-4 для получения дендритных клеток моноцитарного происхождения (мДК). Дексаметазон (Д) в различных конц-иях добавляли к клеткам (Кл) на разных этапах их культивирования: 1) в первые 2 ч от начала культивирования Мц (этап адгезии Кл) с последующей отмывкой; 2) в последние 16 ч 6-дневного культивирования Кл, вместе с добавлением 1 мкг/мл липополисахарида (ЛПС) - стимулятора созревания ДК; 3) в первые 2 ч (с отмывкой) в культуру добавляли Д, в последние 16 ч - ЛПС. Д не влиял на адгезию Кл, но индуцировал апоптоз у части Кл (20-60% при конц-ии Д 10{-5} М). ЛПС усиливал экспрессию на мДК молекул CD40, CD83 и CD86. Д не вызывал значительных фенотипических изменений мДК, но на начальном и конечном этапах культивирования дозозависимо ослабляли функционирование мДК как акцессорных клеток в аллогенной смешанной культуре лейкоцитов. Анализ культивируемых мДК от больных астмой легкой/умеренной степени, получавших или не получавших (по 4 чел.) ингаляции глюкокортикоидов (беклометазон, будесонид, флутиказон), определил количественное и фенотипическое сходство образующихся мДК. Ингаляционное действие глюкокортикоидов ослабляло активность мДК как акцессорных клеток. Нидерланды, Dep. Cell Biol., Immunol., Fac. Med., Vrije Univ., 1081 BT Amsterdam. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
МОНОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Van, Den Heuvel M.M.; Van, Beek N.M.A.; Broug-Holub, E.; Postmus, P.E.; Hoefsmit, E.C.M.; Beelen, R.H.J.; Kraal, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.09-04И8.254

Дослiдження життездатностi половинок i четвертинок морул-бластоцист великоi рогатоi худоби, отриманих in vivo та in vitro, методом культивування поза органiзмом [Текст] / В. Е. Кузнецов [и др.] // Вiсн. аграр. науки. - 1999. - N 7. - С. 37-40, 85, 87 . - ISSN 0868-8532
Перевод заглавия: Исследование жизнеспособности половинок и четвертинок морул-бластоцист крупного рогатого скота, полученных in vivo и in vitro методом культивирования вне организма
Аннотация: Проведено сравнительное исследование способности к развитию in vitro половинок и четвертинок морул-бластоцист, полученных in vivo и in vitro. Полученные данные свидетельствуют о том, что половинки и четвертинки эмбрионов, полученных in vitro, значительно запаздывают в развитии по сравнению с половинками и четвертинками эмбрионов, полученных in vivo

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.15
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
КРС
РАЗВИТИЕ IN VIVO
РАЗВИТИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Кузнецов, В.Е.; Кузнецова, I.Б.; Басовський, Д.М.; Шеховцев, С.Ю.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.10-04И8.139

Сметанина, И. Г.
Влияние состава культуральных сред на созревание ооцитов и развитие эмбрионов крупного рогатого скота in vitro [Текст] / И. Г. Сметанина, Л. В. Татаринова, А. С. Кривохарченко // Онтогенез. - 2000. - Т. 31, N 2. - С. 139-143 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Исследовали способность ооцитов КРС к возобновлению мейоза и достижению метафазы 2 в различных безбелковых культуральных средах (DMEM, TCM-199, Ham's F-10, Ham's F-12), а также характер влияния эстральной сыворотки на развитие in vitro оплодотворенных ооцитов в зависимости от времени ее включения в синтетическую жидкость яйцевода, содержащую бычий сывороточный альбумин. В первой серии экспериментов показано, что наибольшее кол-во ооцитов (76.1%) возобновило мейоз при культивировании в среде DMEM. В среде Ham's F-12 полностью отсутствовало возобновление мейоза. Промежуточные результаты получены для среды TCM-199 (55.1%), к-рая традиционно используется для созревания ооцитов in vitro, и среды Ham's F-10 (51.7%). В среде DMEM ооциты чаще достигали метафазы 2 (45,3%), чем в среде TCM-199 (29,4%) или Ham's F-10 (8,6%). Во второй серии экспериментов эстральную сыворотку добавляли в культуральную среду через 20 ч (контрольная группа) или через 42 ч (опытная группа) после начала оплодотворения. Эстральная сыворотка не оказывает ингибирующего влияния на первое деление дробления (процент дробящихся эмбрионов в контрольной и опытной группах достоверно не различался, 32,7 и 37,9% соотв.). Однако более позднее внесение сыворотки в культуральную среду (через 42 ч после начала оплодотворения) позволило достоверно повысить процент эмбрионов, развившихся до стадии бластоцисты (6,5% в контроле и 17,8% в опыте) и вылупившейся бластоцисты (2% в контроле и 9,2% в опыте)

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: ЯЙЦЕКЛЕТКИ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ЭМБРИОНЫ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
МЕЙОЗ
КРС

Доп.точки доступа:
Татаринова, Л.В.; Кривохарченко, А.С.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04М1.6

Сметанина, И. Г.
Влияние состава культуральных сред на созревание ооцитов и развитие эмбрионов крупного рогатого скота in vitro [Текст] / И. Г. Сметанина, Л. В. Татаринова, А. С. Кривохарченко // Онтогенез. - 2000. - Т. 31, N 2. - С. 139-143 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Исследовали способность ооцитов КРС к возобновлению мейоза и достижению метафазы 2 в различных безбелковых культуральных средах (DMEM, TCM-199, Ham's F-10, Ham's F-12), а также характер влияния эстральной сыворотки на развитие in vitro оплодотворенных ооцитов в зависимости от времени ее включения в синтетическую жидкость яйцевода, содержащую бычий сывороточный альбумин. В первой серии экспериментов показано, что наибольшее кол-во ооцитов (76.1%) возобновило мейоз при культивировании в среде DMEM. В среде Ham's F-12 полностью отсутствовало возобновление мейоза. Промежуточные результаты получены для среды TCM-199 (55.1%), к-рая традиционно используется для созревания ооцитов in vitro, и среды Ham's F-10 (51.7%). В среде DMEM ооциты чаще достигали метафазы 2 (45,3%), чем в среде TCM-199 (29,4%) или Ham's F-10 (8,6%). Во второй серии экспериментов эстральную сыворотку добавляли в культуральную среду через 20 ч (контрольная группа) или через 42 ч (опытная группа) после начала оплодотворения. Эстральная сыворотка не оказывает ингибирующего влияния на первое деление дробления (процент дробящихся эмбрионов в контрольной и опытной группах достоверно не различался, 32,7 и 37,9% соотв.). Однако более позднее внесение сыворотки в культуральную среду (через 42 ч после начала оплодотворения) позволило достоверно повысить процент эмбрионов, развившихся до стадии бластоцисты (6,5% в контроле и 17,8% в опыте) и вылупившейся бластоцисты (2% в контроле и 9,2% в опыте)

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ЯЙЦЕКЛЕТКИ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ЭМБРИОНЫ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
МЕЙОЗ
КРС

Доп.точки доступа:
Татаринова, Л.В.; Кривохарченко, А.С.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска