СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ<.>)

Общее количество найденных документов : 81
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-81 81-81

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.057

DNA synthesis inhibition and transmembrane permeation into tumor cells by various dialkyl phthalates upon hypethermia [Text] / Katsuhiro Kageyama [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 68. - P2769-2772 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Подавление синтеза ДНК и проникновение через мембрану в опухолевые клетки различных диалкилфталатов в условиях гипертермии
Аннотация: Фталевая кислота, а также диметил- и диэтилфталат не влияют на синтез ДНК в клетках асцитного рака Эрлиха, а дибутил-, диизобутил- и диоктилфталат в концентрации 20-100 мкМ дозозависимо подавляют синтез ДНК. Ингибирующий эффект фталатов усиливается при нагревании до 42'ГРАДУС' С. Методом ВЭЖХ показано наличие в клетке биологически активных фталатов и отсутствие в клетке биологически неактивных фталатов, причем нагревание до 42'ГРАДУС' С существенно не влияет на внутриклеточное накопление фталатов. Делают вывод о перспективности комбинированного применения фталатов и гипертермии для лечения опухолевых заболеваний. Япония, Radioisotope Centre, Osaka City Univ. Med. Sch. Asahi-machi, Abeno-ku, Osaka 545. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ФТАЛАТЫ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Kageyama, Katsuhiro; Onoyama, Yasuto; Nakajima, Toshibumi; Otani, Shuzo; Yano, Ikuya; Hotta, Hisako; Matsui-Yuasa, Isao; Kogawa, Hiroshi; Miwa, Nobuhiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.132

Усилване ефекта на циклофосфамид с вефилин и аминофилин при левкоза L1210 и карцином на Lewis у мишки [Текст] / Зл. Астарджиева [и др.] // Фармация. - 1994. - Vol. 42, N 4. - С. 35-37 . - ISSN 0428-0296
Перевод заглавия: Усиление эффекта циклофосфамида при лейкозе L1210 и карциноме легкого Льюис мышей под влиянием вефелина и аминофилина
Аннотация: Введение мышам с лейкозом L1210 производного теофиллина вефилина (I) (50-100 мг/кг) повышает терапевтическую эффективность циклофосфамида (II) на 27%. У мышей с карциномой легкого Льюис введение I слабо влияет на эффект II. Болгария, Висш медицински институт - София, Медицински факултет, Катедра по клинична лаборатория и клинична имунология. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЕФЕЛИН
АМИНОФИЛИН
КОМБИНАЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Астарджиева, Зл.; Стоичков, Й.; Пейков, П.; Гагаузов, Й.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.066

Attenuation of the antitumor activity of 5-fluorouracil by (R)-5-fluoro-5,6-dihydrouracil [Text] / Thomas Spector [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 6. - P1239-1241 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ослабление противоопухолевой активности 5-фторурацила под влиянием (R)-5-фтор-5,6-дигидроурацила
Аннотация: В отсутствие ингибиторов дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПДГ) 5-фторурацил (5ФУ) расщепляется до (R)-5-фтор-5,6-дигидроурацила (5ФДГУ). Противоопухолевая активность 5ФУ (10 мг/кг) в комбинации с ингибитором ДПДГ 5-этинилурацилом (5ЭУ) (1 мг/кг) у крыс с карциномой прямой кишки ослабляется в 2,5 раза при одновременном введении 5ФДГУ (90 мг/кг); частота регрессии опухоли у крыс, получавших 5ФУ, 5ЭУ и 5ФДГУ, близка к соотв. показателю у крыс, получавших только 5ФУ. Комбинация 5ФУ и 5ЭУ не оказывает токсич. действия, а у крыс, получавших только 5ФУ или комбинацию 5ФУ, 5ЭУ и 5ФДГУ, наблюдается диаррея и стоматит. Делают вывод, что расщепление 5ФУ приводит к образованию метаболитов, уменьшающих противоопухолевую активность и усиливающих токсичность 5ФУ. США, Div. of Experimental Therapy, Burroughs Wellcome Company, Research Triangle Park, North Carolina 27709. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: 5-ФТОРУРАЦИЛ
R-5-ФТОР-5,6ДИГИДРОУРАЦИЛ
КОМБИНАЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spector, Thomas; Cao, Shousong; Rustum, Youcef M.; Harrington, Joan A.; Porter, David J.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.51

Caffeine enhances adriamycin antitumor activity in Ehrlich ascites carcinoma-bearing mice [Text] / Yasuyuki Sadzuka [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P159-161 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Кофеин усиливает противоопухолевую активность адриамицина у мышей с асцитной карциномой Эрлиха
Аннотация: Изучали влияние кофеина на противоопухолевую активность адриамицина. Показали, что в контроле мыши живут 12,3 дня, получившие адриамицин и цисплатин в дозе по 5 мг/кг - 29 и 21,3 дня, соотв., а на фоне кофеина - 28 и 20 дней. Если адриамицин вводили в дозе 0,5 мг/кг, то продолжительность жизни увеличивалась с 9,8 до 26,5 и 33 дней, соотв. Показали, что кофеин увеличивает кон-цию цитостатика внутри опухоли только при дозе адриамицина 0,5 мг/кг массы тела животных. Обсуждают полученные результаты. Библ. 15. Япония, Shizuoka 422, Univ. of Shizuoka

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ЭРЛИХА РАК
АДРИАМИЦИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
КОФЕИН

Доп.точки доступа:
Sadzuka, Yasuyuki; Mochizuki, Eiko; Iwazaki, Ayano; Hirota, Sadao; Takino, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.364

Farmacological correction of carcinogenic effects of a single or continuous ingestion of {137}Cs in rats [Text] / V. V. Borisova [et al.] // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P268
Перевод заглавия: Фармакологическая коррекция канцерогенного действия от однократного или хронического поступления {137}Cs [в эксперименте] на крысах
Аннотация: Белые крысы получали {137}Cs однократно в дозе 270 кБк/г. Радиопротектор-антиоксидант S-4879 в дозе 10 мг/кг назначали за 30 мин до введения {137}Cs и затем ежедневно в течение 2 нед. Частота опухолей у животных, получавших S-4879 и {137}Cs, была на 19% меньше, чем в контроле, однако эти различия были недостоверными. Схема хронического эксперимента заключалась в 10 затравках {137}Cs по 18,5 кБк/г с интервалами в 2 мес., часть животных получала 2 препарата S-4776 и S-4880 ежедневно в дозах 80 и 50 мг/кг соотв., что уменьшало общую частоту опухолей с 24 до 11,5%, а злокачественных новообразований, в основном, опухолей кроветворной и соединительной тканей, - с 17,4 до 2,6%. Резистентность животных, особенно в первые месяцы после воздействия радиопротекторов и {137}Cs, была выше, чем в контроле: к 180-м сут в контроле погибло 25% крыс, тогда как в опытной группе только 4%. Россия, Ин-т радиац. гигиены, С.-Пб

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
S-4879
S-4880
S-4776
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ОСТРОЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ
ЦЕЗИЙ-137
ОПУХОЛИ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Borisova, V.V.; Rusanova, O.V.; Ivanov, E.V.; Malakhovsky, V.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.01-04А4.92

Farmacological correction of carcinogenic effects of a single or continuous ingestion of {137}Cs in rats [Text] / V. V. Borisova [et al.] // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P268
Перевод заглавия: Фармакологическая коррекция канцерогенного действия от однократного или хронического поступления {137}Cs [в эксперименте] на крысах
Аннотация: Белые крысы получали {137}Cs однократно в дозе 270 кБк/г. Радиопротектор-антиоксидант S-4879 в дозе 10 мг/кг назначали за 30 мин до введения {137}Cs и затем ежедневно в течение 2 нед. Частота опухолей у животных, получавших S-4879 и {137}Cs, была на 19% меньше, чем в контроле, однако эти различия были недостоверными. Схема хронического эксперимента заключалась в 10 затравках {137}Cs по 18,5 кБк/г с интервалами в 2 мес., часть животных получала 2 препарата S-4776 и S-4880 ежедневно в дозах 80 и 50 мг/кг соотв., что уменьшало общую частоту опухолей с 24 до 11,5%, а злокачественных новообразований, в основном, опухолей кроветворной и соединительной тканей, - с 17,4 до 2,6%. Резистентность животных, особенно в первые месяцы после воздействия радиопротекторов и {137}Cs, была выше, чем в контроле: к 180-м сут в контроле погибло 25% крыс, тогда как в опытной группе только 4%. Россия, Ин-т радиац. гигиены, С.-Пб

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15 + 341.49.21.11.25.15
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
S-4879
S-4880
S-4776
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ОСТРОЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ
ЦЕЗИЙ-137
ОПУХОЛИ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Borisova, V.V.; Rusanova, O.V.; Ivanov, E.V.; Malakhovsky, V.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.231

Шиков, А. Н.
Штаммы некоторых растений семейства Araliaceae и лекарственные препараты на их основе [Текст] : [Докл.] Семин. "Фундам. основы диагност. состояния человека, С.-Петербург, 18-21 апр., 1994 / А. Н. Шиков, С. А. Минина, Л. И. Слепян // Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 4. - 1994. - N 4. - С. 100 . - ISSN 0024-0826

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARALIACEAE
ШТАММО-ПРОДУЦЕНТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
"БИОЖЕНЬШЕНЬ"
"ПАНАКСЕЛ"
БЕЗОТХОДНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Минина, С.А.; Слепян, Л.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.07-04М6.35

Биологическая активность аналогов пептидного гормона - люлиберина в регуляции иммунного ответа T-лимфоцитов [Текст] / Т. Б. Казакова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 9. - С. 334-337 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали способность аналогов пептидного гормона гипоталамуса - люлиберина (LH-RH), обладающих противоопухолевым действием, стимулировать иммунную функцию Т-лимфоцитов. Объект исследования - ген интерлейкина-2 (ИЛ-2). В экспериментах использовали модельную систему ооцитов лягушки, инъецированных рекомбинантными ДНК MIL2C или 4xPu, содержащими маркерный ген хлорамфениколтрансферазы (САТ) под контролем 2.2 kb промотерного элемента гена ИЛ-2 мыши или четырех копий пурин-богатого элемента. Активность промотера предварительно блокировали введением в ооцит белковой фракции ядерного экстракта из покоящихся Т-лимфоцитов селезенки мыши. Выявлен эффект дерепрессии промотера гена ИЛ-2 при инъекции в ядро или цитоплазму ооцита укороченного аналога LH-RH (L1-7 аминокислотных остатков). Добавление в среду пептида L1 или др. аналога LH-RH - L2 (10 аминокислотных остатков) способствовало активации Т-лимфоцитов селезенки мыши in vitro и стимулировало, по данным дот-блот и in situ гибридизации, синтез ИЛ-2 мРНК в 2-3 раза сильнее, чем КонА+рИЛ-2. Цитологический анализ клеточной культуры позволил установить, что наличие в среде пептидов L1 и L2 способствует процессу дифференцировки Т-клеток селезенки мыши. Предполагается, что противоопухолевый эффект, оказываемый пептидами, может быть связан также со стимуляцией синтеза ИЛ-2. Россия, НИИ экспериментальной мед. РАМН; Санкт-Петербург. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
АНАЛОГИ УКОРОЧЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
T-ЛИМФОЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУННОЙ ФУНКЦИИ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ООЦИТЫ ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Казакова, Т.Б.; Буров, С.В.; Головко, О.И.; Гришина, Т.В.; Новикова, Н.С.; Мюльберг, А.А.; Семко, Т.В.; Корнева, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.92

Kalechman, Yona.
Differential effect of the immunomodulator AS101 on B7-1 and B7-2 costimulatory molecules: Role in the antitumoral effects of AS101 [Text] / Yona Kalechman, Benjamin Sredni // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 2. - P589-597 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различное влияние иммуномодулятора AS 101 на B7-1 и B7-2 костимуляторные молекулы. Роль в противоопухолевом действии AS 101
Аннотация: Известно, что CD28 рецептор на Т-клетках взаимодействует с двумя различными лигандами - B7-1 и B7-2. AS 101 - синтетический иммуномодулятор стимулирует клетки человека и мыши к пролиферации и секреции цитокинов. Введение б-ным с прогрессирующими злокачественными опухолями и мышам-опухоленосителям AS 101 приводит к заметному доминированию ответа Т-хелперов (ТХ)-1 и одновременному снижению ТХ-2. Ранее показали, что AS 101 по разному влияет на экспрессию B7-1 и B7-2 молекул на макрофагах мыши: дозозависимо усиливает экспрессию B7-1, не влияя на экспрессию B7-2, что приводит к развитию выраженной костимуляторной активности макрофагов для очищенных Т-клеток при их стимуляции растворимыми анти-CD3 антителами. Показано также различное ингибирующее действие интерлейкина (ИЛ)-10 на активацию Т-клеток в присутствии AS 101-стимулированных вспомогательных клеток (ВК). При стимуляции AS-101 ВК-зависимая Т-клеточная активация более резистентна к ингибированию ИЛ-10, чем при стимуляции липополисахаридом. Это связано с частичной резистентностью AS 101-стимулированных макрофагов к отрицательной регуляции экспрессии B7-1 ИЛ-10. В экспериментах in vivo показали, что доминирование ТХ-1 ответа у мышей-опухоленосителей связана, частично, со способностью AS 101 усиливать экспрессию B7-1. Полагают, что AS 101 может быть эффективен в клинике в условиях низкой продукции цитокинов. Израиль, C. A. I. R. Inst., Dept Life Sci., Bar Ilan Univ., Ramat Gan. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОР AS101
МОЛЕКУЛЫ B7-1 И B7-2
КОСТИМУЛЯЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sredni, Benjamin

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.197

Kalechman, Yona.
Differential effect of the immunomodulator AS101 on B7-1 and B7-2 costimulatory molecules: Role in the antitumoral effects of AS101 [Text] / Yona Kalechman, Benjamin Sredni // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 2. - P589-597 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различное влияние иммуномодулятора AS 101 на B7-1 и B7-2 костимуляторные молекулы. Роль в противоопухолевом действии AS 101
Аннотация: Известно, что CD28 рецептор на Т-клетках взаимодействует с двумя различными лигандами - B7-1 и B7-2. AS 101 - синтетический иммуномодулятор стимулирует клетки человека и мыши к пролиферации и секреции цитокинов. Введение б-ным с прогрессирующими злокачественными опухолями и мышам-опухоленосителям AS 101 приводит к заметному доминированию ответа Т-хелперов (ТХ)-1 и одновременному снижению ТХ-2. Ранее показали, что AS 101 по разному влияет на экспрессию B7-1 и B7-2 молекул на макрофагах мыши: дозозависимо усиливает экспрессию B7-1, не влияя на экспрессию B7-2, что приводит к развитию выраженной костимуляторной активности макрофагов для очищенных Т-клеток при их стимуляции растворимыми анти-CD3 антителами. Показано также различное ингибирующее действие интерлейкина (ИЛ)-10 на активацию Т-клеток в присутствии AS 101-стимулированных вспомогательных клеток (ВК). При стимуляции AS-101 ВК-зависимая Т-клеточная активация более резистентна к ингибированию ИЛ-10, чем при стимуляции липополисахаридом. Это связано с частичной резистентностью AS 101-стимулированных макрофагов к отрицательной регуляции экспрессии B7-1 ИЛ-10. В экспериментах in vivo показали, что доминирование ТХ-1 ответа у мышей-опухоленосителей связана, частично, со способностью AS 101 усиливать экспрессию B7-1. Полагают, что AS 101 может быть эффективен в клинике в условиях низкой продукции цитокинов. Израиль, C. A. I. R. Inst., Dept Life Sci., Bar Ilan Univ., Ramat Gan. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОР AS101
МОЛЕКУЛЫ B7-1 И B7-2
КОСТИМУЛЯЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sredni, Benjamin

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.444

Kalechman, Yona.
Differential effect of the immunomodulator AS101 on B7-1 and B7-2 costimulatory molecules: Role in the antitumoral effects of AS101 [Text] / Yona Kalechman, Benjamin Sredni // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 2. - P589-597 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различное влияние иммуномодулятора AS 101 на B7-1 и B7-2 костимуляторные молекулы. Роль в противоопухолевом действии AS 101
Аннотация: Известно, что CD28 рецептор на Т-клетках взаимодействует с двумя различными лигандами - B7-1 и B7-2. AS 101 - синтетический иммуномодулятор стимулирует клетки человека и мыши к пролиферации и секреции цитокинов. Введение б-ным с прогрессирующими злокачественными опухолями и мышам-опухоленосителям AS 101 приводит к заметному доминированию ответа Т-хелперов (ТХ)-1 и одновременному снижению ТХ-2. Ранее показали, что AS 101 по разному влияет на экспрессию B7-1 и B7-2 молекул на макрофагах мыши: дозозависимо усиливает экспрессию B7-1, не влияя на экспрессию B7-2, что приводит к развитию выраженной костимуляторной активности макрофагов для очищенных Т-клеток при их стимуляции растворимыми анти-CD3 антителами. Показано также различное ингибирующее действие интерлейкина (ИЛ)-10 на активацию Т-клеток в присутствии AS 101-стимулированных вспомогательных клеток (ВК). При стимуляции AS-101 ВК-зависимая Т-клеточная активация более резистентна к ингибированию ИЛ-10, чем при стимуляции липополисахаридом. Это связано с частичной резистентностью AS 101-стимулированных макрофагов к отрицательной регуляции экспрессии B7-1 ИЛ-10. В экспериментах in vivo показали, что доминирование ТХ-1 ответа у мышей-опухоленосителей связана, частично, со способностью AS 101 усиливать экспрессию B7-1. Полагают, что AS 101 может быть эффективен в клинике в условиях низкой продукции цитокинов. Израиль, C. A. I. R. Inst., Dept Life Sci., Bar Ilan Univ., Ramat Gan. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОР AS101
МОЛЕКУЛЫ B7-1 И B7-2
КОСТИМУЛЯЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sredni, Benjamin

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.182

Antitumor effect of allogenic fibroblasts engineered to express Fas ligand (FasL) [Text] / M. Drozdzik [et al.] // Gene Ther. - 1998. - Vol. 5, N 12. - P1622-1630 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект аллогенных фибробластов, наблюдаемый при экспрессии лиганда Fas
Аннотация: Лиганд Fas (FasL) является трансмембранным белком, к-рый вызывает апоптоз. Последние работы показали, что экспрессия FasL приводит к отторжению прививаемых опухолевых линий, и, кроме того, опухолевые клетки теряют свою опухолегенность, когда в результате генно-инженерных манипуляций начинают экспрессировать FasL. Эти эффекты могут быть связаны с активацией цитотоксического механизма действия нейтрофилов. В работе изучался противоопухолевый эффект аллогенных фибробластов, экспрессирующих FasL. Фибробласты, экспрессирующие FasL (PA317/FasL), не проявляют токсического действия по отношению к клеткам линии трансформированных гепатоцитов (BNL) или раковым клеткам кишечника линии CT26 in vitro, но они могут препятствовать проявлению их опухолегенности in vivo. Гистологическое исследование места имплантации BNL-клеток вместе с PA317/FasL показало активную инфильтрацию полиморфноядерных нейтрофилов и моноцитов. При иммунизации PA317/FasL с BNL или CT26 наблюдался специфический иммунный ответ. Дополнительная иммунизация опухолевыми клетками через 14 и 100 дней обеспечивала защиту 100 и 50% животных соответственно. Испания, Div. Hepatol. & Gene Therapy. Univ. Navarra. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИГАНД FAS
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
ИММУНИЗАЦИЯ ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
Drozdzik, M.; Qian, C.; Lasarte, J.J.; Bilbao, R.; Prieto, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.176

Antitumor effect of allogenic fibroblasts engineered to express Fas ligand (FasL) [Text] / M. Drozdzik [et al.] // Gene Ther. - 1998. - Vol. 5, N 12. - P1622-1630 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект аллогенных фибробластов, наблюдаемый при экспрессии лиганда Fas
Аннотация: Лиганд Fas (FasL) является трансмембранным белком, к-рый вызывает апоптоз. Последние работы показали, что экспрессия FasL приводит к отторжению прививаемых опухолевых линий, и, кроме того, опухолевые клетки теряют свою опухолегенность, когда в результате генно-инженерных манипуляций начинают экспрессировать FasL. Эти эффекты могут быть связаны с активацией цитотоксического механизма действия нейтрофилов. В работе изучался противоопухолевый эффект аллогенных фибробластов, экспрессирующих FasL. Фибробласты, экспрессирующие FasL (PA317/FasL), не проявляют токсического действия по отношению к клеткам линии трансформированных гепатоцитов (BNL) или раковым клеткам кишечника линии CT26 in vitro, но они могут препятствовать проявлению их опухолегенности in vivo. Гистологическое исследование места имплантации BNL-клеток вместе с PA317/FasL показало активную инфильтрацию полиморфноядерных нейтрофилов и моноцитов. При иммунизации PA317/FasL с BNL или CT26 наблюдался специфический иммунный ответ. Дополнительная иммунизация опухолевыми клетками через 14 и 100 дней обеспечивала защиту 100 и 50% животных соответственно. Испания, Div. Hepatol. & Gene Therapy. Univ. Navarra. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИГАНД FAS
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
ИММУНИЗАЦИЯ ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
Drozdzik, M.; Qian, C.; Lasarte, J.J.; Bilbao, R.; Prieto, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.523

Antitumor effect of allogenic fibroblasts engineered to express Fas ligand (FasL) [Text] / M. Drozdzik [et al.] // Gene Ther. - 1998. - Vol. 5, N 12. - P1622-1630 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект аллогенных фибробластов, наблюдаемый при экспрессии лиганда Fas
Аннотация: Лиганд Fas (FasL) является трансмембранным белком, к-рый вызывает апоптоз. Последние работы показали, что экспрессия FasL приводит к отторжению прививаемых опухолевых линий, и, кроме того, опухолевые клетки теряют свою опухолегенность, когда в результате генно-инженерных манипуляций начинают экспрессировать FasL. Эти эффекты могут быть связаны с активацией цитотоксического механизма действия нейтрофилов. В работе изучался противоопухолевый эффект аллогенных фибробластов, экспрессирующих FasL. Фибробласты, экспрессирующие FasL (PA317/FasL), не проявляют токсического действия по отношению к клеткам линии трансформированных гепатоцитов (BNL) или раковым клеткам кишечника линии CT26 in vitro, но они могут препятствовать проявлению их опухолегенности in vivo. Гистологическое исследование места имплантации BNL-клеток вместе с PA317/FasL показало активную инфильтрацию полиморфноядерных нейтрофилов и моноцитов. При иммунизации PA317/FasL с BNL или CT26 наблюдался специфический иммунный ответ. Дополнительная иммунизация опухолевыми клетками через 14 и 100 дней обеспечивала защиту 100 и 50% животных соответственно. Испания, Div. Hepatol. & Gene Therapy. Univ. Navarra. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИГАНД FAS
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
ИММУНИЗАЦИЯ ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
Drozdzik, M.; Qian, C.; Lasarte, J.J.; Bilbao, R.; Prieto, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.03-04А4.49

Les vertus radioprotectrices des flavonoides d'Ocimum mises en evidence in vito chez la souris [Text] / Devi P. Uma [et al.] // Energ.-sante. - 1999. - Vol. 10, N 2. - P339-340 . - ISSN 0443-1413
Перевод заглавия: Радиозащитные свойства флавоноидов Ocimum, выявленные в опытах in vivo на мышах
Аннотация: Показано, что водный экстракт из листьев Ocimum sanctum, введенный в/б в конц-ии 50 мкг/кг веса за 30 мин перед облучением мышей в дозе 11 Гр, оказывает противоопухолевое и противометастатическое действие

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
OCIMUM MISES
ЛИСТЬЯ
ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Uma, Devi P.; Ganasoundari, A.; Rao, B.S.; Srinivasan, K.K.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.210

Клонирование, экспрессия и противоопухолевый эффект мышиных костимуляторных молекул B7-1 [Text] / Ran-yi Liu [et al.] // Wuhan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Wuhan Univ. Natur. Sci. Ed. - 1999. - Vol. 45, N 2. - P225-228 . - ISSN 0253-9888
Аннотация: Современные исследования свидетельствуют, что экспрессия B7-1 в опухолевых клетках вызывает противоопухолевый иммунный ответ. кДНК B7-1 мышей была амплифицирована на основе мРНК клеток селезенки мышей BALB/c посредством ОТ-ПЦР и введена в вектор эукариотической экспрессии pcDNA3. Рекомбинантный вектор pCDm B7.1 был введен посредством липофекции в B7-1-негативные клетки меланомы B16 (FO). Экспрессию B7-1 в модифицированных клетках B16-mB7.1 наблюдали в течение 6 мес. методами ОТ-ПЦР и ДНК-гибридизации. Спленоциты неиммунизированных мышей C57BL/6 инкубировали с нереплицирующимися клетками B16-wt (дикого типа), B16-neo (контроль) и B16-mB7.1. Затем определяли цитотоксическую активность лимфоцитов против клеток B16-wt. Показано, что костимуляторный сигнал B7-1 необходим для активации T-лимфоцитов и экспрессия B7-1 опухолевыми клетками вызывает противоопухолевый иммунный ответ. Китай, Base Courses Dep. Med., Tongji Med. Univ., Wuhan 430030. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
МОЛЕКУЛЫ В7-1
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ МЫШЕЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Liu, Ran-yi; Qu, Shen; You, Ying-jian; Deng, Yao-zu

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.279

Клонирование, экспрессия и противоопухолевый эффект мышиных костимуляторных молекул B7-1 [Text] / Ran-yi Liu [et al.] // Wuhan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Wuhan Univ. Natur. Sci. Ed. - 1999. - Vol. 45, N 2. - P225-228 . - ISSN 0253-9888
Аннотация: Современные исследования свидетельствуют, что экспрессия B7-1 в опухолевых клетках вызывает противоопухолевый иммунный ответ. кДНК B7-1 мышей была амплифицирована на основе мРНК клеток селезенки мышей BALB/c посредством ОТ-ПЦР и введена в вектор эукариотической экспрессии pcDNA3. Рекомбинантный вектор pCDm B7.1 был введен посредством липофекции в B7-1-негативные клетки меланомы B16 (FO). Экспрессию B7-1 в модифицированных клетках B16-mB7.1 наблюдали в течение 6 мес. методами ОТ-ПЦР и ДНК-гибридизации. Спленоциты неиммунизированных мышей C57BL/6 инкубировали с нереплицирующимися клетками B16-wt (дикого типа), B16-neo (контроль) и B16-mB7.1. Затем определяли цитотоксическую активность лимфоцитов против клеток B16-wt. Показано, что костимуляторный сигнал B7-1 необходим для активации T-лимфоцитов и экспрессия B7-1 опухолевыми клетками вызывает противоопухолевый иммунный ответ. Китай, Base Courses Dep. Med., Tongji Med. Univ., Wuhan 430030. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
МОЛЕКУЛЫ В7-1
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ МЫШЕЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Liu, Ran-yi; Qu, Shen; You, Ying-jian; Deng, Yao-zu

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.02-04Н3.94

Up-regulation by ammonium trichloro(dioxoethylene-0,0) tellurate (AS101) of Fas/Apo-1 expression on B16 melanoma cells: Implications for the antitumor effects of AS101 [Text] / Yona Kalechman [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 7. - P3536-3542 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аммоний трихлоро(диоксоэтилен-0,0')теллурат (AS101) усиливает экспрессию молекул Fas/Apo-1 на клетках меланомы B16. Связь с противоопухолевым эффектом AS101
Аннотация: In vitro инкубация клеток (Кл) меланомы B16 мышей в течение 24 ч с AS101 (синтетический иммуномодулятор с минимальной токсичностью) приводила к торможению колониеобразования Кл В16. Под действием AS101 в Кл значительно возрастал уровень белка Fas. Более длительная (72 ч) инкубация Кл с AS101 приводила к спонтанному апоптозу Кл через взаимодействие Fas/Fas-лиганд. Для определения in vivo противоопухолевого действия AS101 Кл меланомы мышей В16-F10 вводили сингенным мышам C57BL/6, несущим lpr мутацию гена Fas, и мутантным gld C57BL/6 мышам с отсутствием функционально активных молекул Fas-лиганда. Наиболее медленный рост опухоли наблюдали у мышей lpr; интенсивность опухолевого роста у мышей gld и мышей дикого типа была сходной. Противоопухолевый эффект AS101 был наибольшим у мышей lpr, наименьшим - у gld. Делают вывод, что под действием AS101 Кл меланомы становятся более чувствительными к апоптозу, индуцированному взаимодействием Fas/Fas-лиганд, и поэтому он может быть использован в клинической практике. Израиль, Cancer, AIDS Immunol. Res. (CAIR) Inst., Dep. Life Sci., Bar Ilan Univ., 52900 Ramat Gan. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛАНОМА В16
ЭКСПРЕССИЯ FAS-АНТИГЕНА
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АММОНИЙ ТРИХЛОРО(ДИОКСОЭТИЛЕН)ТЕЛЛУРАТ
ВЛИЯНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kalechman, Yona; Strassmann, Gideon; Albeck, Michael; Sredni, Benjamin

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.62

Up-regulation by ammonium trichloro(dioxoethylene-0,0) tellurate (AS101) of Fas/Apo-1 expression on B16 melanoma cells: Implications for the antitumor effects of AS101 [Text] / Yona Kalechman [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 7. - P3536-3542 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аммоний трихлоро(диоксоэтилен-0,0')теллурат (AS101) усиливает экспрессию молекул Fas/Apo-1 на клетках меланомы B16. Связь с противоопухолевым эффектом AS101
Аннотация: In vitro инкубация клеток (Кл) меланомы B16 мышей в течение 24 ч с AS101 (синтетический иммуномодулятор с минимальной токсичностью) приводила к торможению колониеобразования Кл В16. Под действием AS101 в Кл значительно возрастал уровень белка Fas. Более длительная (72 ч) инкубация Кл с AS101 приводила к спонтанному апоптозу Кл через взаимодействие Fas/Fas-лиганд. Для определения in vivo противоопухолевого действия AS101 Кл меланомы мышей В16-F10 вводили сингенным мышам C57BL/6, несущим lpr мутацию гена Fas, и мутантным gld C57BL/6 мышам с отсутствием функционально активных молекул Fas-лиганда. Наиболее медленный рост опухоли наблюдали у мышей lpr; интенсивность опухолевого роста у мышей gld и мышей дикого типа была сходной. Противоопухолевый эффект AS101 был наибольшим у мышей lpr, наименьшим - у gld. Делают вывод, что под действием AS101 Кл меланомы становятся более чувствительными к апоптозу, индуцированному взаимодействием Fas/Fas-лиганд, и поэтому он может быть использован в клинической практике. Израиль, Cancer, AIDS Immunol. Res. (CAIR) Inst., Dep. Life Sci., Bar Ilan Univ., 52900 Ramat Gan. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛАНОМА В16
ЭКСПРЕССИЯ FAS-АНТИГЕНА
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АММОНИЙ ТРИХЛОРО(ДИОКСОЭТИЛЕН)ТЕЛЛУРАТ
ВЛИЯНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kalechman, Yona; Strassmann, Gideon; Albeck, Michael; Sredni, Benjamin

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.258

Up-regulation by ammonium trichloro(dioxoethylene-0,0) tellurate (AS101) of Fas/Apo-1 expression on B16 melanoma cells: Implications for the antitumor effects of AS101 [Text] / Yona Kalechman [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 7. - P3536-3542 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аммоний трихлоро(диоксоэтилен-0,0')теллурат (AS101) усиливает экспрессию молекул Fas/Apo-1 на клетках меланомы B16. Связь с противоопухолевым эффектом AS101
Аннотация: In vitro инкубация клеток (Кл) меланомы B16 мышей в течение 24 ч с AS101 (синтетический иммуномодулятор с минимальной токсичностью) приводила к торможению колониеобразования Кл В16. Под действием AS101 в Кл значительно возрастал уровень белка Fas. Более длительная (72 ч) инкубация Кл с AS101 приводила к спонтанному апоптозу Кл через взаимодействие Fas/Fas-лиганд. Для определения in vivo противоопухолевого действия AS101 Кл меланомы мышей В16-F10 вводили сингенным мышам C57BL/6, несущим lpr мутацию гена Fas, и мутантным gld C57BL/6 мышам с отсутствием функционально активных молекул Fas-лиганда. Наиболее медленный рост опухоли наблюдали у мышей lpr; интенсивность опухолевого роста у мышей gld и мышей дикого типа была сходной. Противоопухолевый эффект AS101 был наибольшим у мышей lpr, наименьшим - у gld. Делают вывод, что под действием AS101 Кл меланомы становятся более чувствительными к апоптозу, индуцированному взаимодействием Fas/Fas-лиганд, и поэтому он может быть использован в клинической практике. Израиль, Cancer, AIDS Immunol. Res. (CAIR) Inst., Dep. Life Sci., Bar Ilan Univ., 52900 Ramat Gan. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛАНОМА В16
ЭКСПРЕССИЯ FAS-АНТИГЕНА
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АММОНИЙ ТРИХЛОРО(ДИОКСОЭТИЛЕН)ТЕЛЛУРАТ
ВЛИЯНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kalechman, Yona; Strassmann, Gideon; Albeck, Michael; Sredni, Benjamin

1-20 21-40 41-60 61-81 81-81

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска