Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 253
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.170

   
    Rapamycin selectively inhibits the growth of childhood rhabdomyosarcoma cells through inhibition of signaling via the type I insulin-like growth factor receptor [Text] / Michael B. Dilling [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P903-907 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Рапамицин селективно подавляет рост клеток рабдомиосаркомы детей путем торможения передачи сигналов через рецептор инсулиноподобного фактора роста I типа
Аннотация: Культуры клеток рабдомиосаркомы детей Rh18, Rh28 и Rh30, рост которых зависит от наличия инсулиноподобного фактора роста 1 типа (ИФР1), высокочувствительны к цитостатическому действию рапамицина (I). ИФР1-независимая культура клеток рабдомиосаркомы Rh1, а также различные культуры клеток карциномы толстого кишечника резистентны к I. Инкубация клеток Rh1 в условиях аутогенной регуляции роста (в отсутствие любых экзогенных факторов роста), однако, приводит к восстановлению чувствительности клеток Rh1 к I. Цитотоксическая активность I подавляется в присутствии структурного аналога I FK506. Учитывая, что FK506 обладает собственной цитотоксической активностью, которая обусловлена взаимодействием FK506 с цитоплазматическим рецепторным белком FKBR, заключают, что цитотоксический эффект I обусловлен блокадой паракринной регуляции роста клеток через рецептор ИФР1 и опосредуется через связывание с FKBR. США, Dep. Molecular Pharmacology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN 38105. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАПАМИЦИН
ИММУНОСУПРЕССОР
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dilling, Michael B.; Dias, Peter; Shapiro, David N.; Germain, Glen S.; Johnson, Randall K.; Houghton, Peter J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.172

   
    Antitumor activity and biochemical effects of aphidicolin glycinate (NSC 303812) alone and in combination with cisplatin in vivo [Text] / Peter J. O'Dwyer [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P724-729 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность и биохимические эффекты глицината афидиколина (NSC 303812), [применяемого] in vivo изолированно и в комбинации с цисплатином
Аннотация: Водорастворимый эфир афидиколина с глицерином NSC 303812 (I) оказывает противоопухолевое действие у мышей с в/б имплантированными меланомой В16, саркомой М5076, лейкозом Р388 или L1210. I наиболее эффективен при введении по 40 мг/кг в/б 3 раза в день с интервалом в 3 часа в течение 9 сут; при этом, однако, I малоэффективен по отношению п/к имплантированному лейкозу Р388. По отношению к п/к имплантированной саркоме М5076 наиболее эффективна непрерывная п/к инфузия I по 300 мг/сут в течение 7 сут. Однократное введение I приводит к быстрому и длительному подавлению синтеза ДНК как в опухолевых, так и в нормальных клетках, что ограничивает возможность изолированного клинич. применения I. Вместе с тем комбинированное применение 7-суточной инфузии I и однократной инъекции цисплатина (I); (8,3 мг/кг в/б на 2-е сут) приводит к повышению эффективности I по отношению к имплантированным мышам I-резистентным клеткам карциномы яичника человека OVCAR-3. Делают вывод о возможности применения I в комбинации с препаратами Pt для повышения эффективности этих препаратов у резистентных больных. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: АФИДИКОЛИНГЛИЦИНАТ
ЦИСПЛАТИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОМБИНИРОВАНИЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
O'Dwyer, Peter J.; Moyer, James D.; Suffness, Matthew; Harrison, Steadman D.; Cysyk, Richard; Hamilton, Thomas C.; Plowman, Jacqueline

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.175

    Sardar, Sutapa.
    Vanadium: A possible role in the protection of host cells bearing transplantable murine lymphoma [Text] / Sutapa Sardar, Malay Chatterjee // Tumor Res. - 1993. - Vol. 28. - P51- 61 . - ISSN 0041-4093
Перевод заглавия: Ванадий: возможная роль в защите клеток [организма]-хозяина с имплантированной лимфомой мыши
Аннотация: Мыши в течение 7 суток перорально получали монованадат аммония (I) (5 нМ/мышь/сут); после этого мышам имплантировали клетки лимфомы Дальтона и в различные сроки после этого определяли концентрацию восстановленного глутатиона, а также активность глутатионпероксидазы и перекисного окисления липидов в печени. У мышей, не получавших I, после имплантации опухоли наблюдается увеличение регистрируемых показателей с максимумом на 15-20 сутки, после чего эти показатели снижаются почти до нуля к моменту гибели животных на 35 сутки. У мышей, получавших I, максимум регистрируемых показателей наблюдается на 40-45 сутки после имплантации опухоли, после чего происходит их быстрое уменьшение вплоть до гибели животных на 60-е сутки. Обсуждают возможные механизмы протективного действия I. Индия, Div. Biochemistry Dept Pharmaceutical Technology Jadavpur Univ. P.O. Box No. 17028 Calcutta 700 032. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ВАНАДИЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОМА ДАЛЬТОНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chatterjee, Malay

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.055

   
    Local administration of 7'бета'-hydroxycholesteryl-3-oleate inhibits growth of experimental rat C6 glioblastoma [Text] / Myriam Werthle [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P998-1003 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Местное применение 7'бета'-гидроксихолестерил-3-олеата подавляет рост экспериментальной глиобластомы крыс C-6
Аннотация: Изучали действие 7'бета'-гидроксихолестерил-3-олеата (I) на клетки глиобластомы С-6. Крысам Вистар прививали опухолевые клетки в переднюю часть мозга, и через 6 дней вводили 2 типа липосом - одни с ганглиозидами (II), другие с I. Через 10 дней животных забивали. II не влияли на рост опухоли. I вызывал снижение объема опухоли от 4,4'+-'10 до 0,7'+-'0,4 ммЗ. Липосомы с 72 нМ олеиновой кислоты увеличивали размер опухоли в 4 раза. При одновременном введении опухолевых клеток С-6 и I опухоли не развивались у 80% животных. Показано, что I через 48 ч превращается в холестерин почти полностью (99%). Другие оксистерины не влияли на рост опухоли, за исключением 7-кето-холестерин-3-олеата, к-рый уменьшал объем опухоли на 50%. Считают, что 3-жирные ацилэфиры и 7-'бета'-гидроксильные группы необходимы для проявления противоопухолевого действия. Полученные данные говорят о возможности использования I для местной химиотерапии глиобластом. Франция, Lab. Neurobiologie Moleculaire des Interactions Cellulaires, UPR 416 CNRS, 67084 Strasbourg Cedex. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: 7'БЕТА'-ГИДРОКСИХОЛЕСТЕРИЛ-3-ОЛЕАТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛИОБЛАСТОМА С-6
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Werthle, Myriam; Bochelen, Damien; Adamczyk, Monika; Kupferberg, Alexandre; Poulet, Patrick; Chambron, Jacques; Lutz, Patrick; Privat, Alain; Mersel, Marcel

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.106

   
    Antitumor promotion and antiinflammation: Down-modulation of AP-1 (Fos/Jun) activity by glucocorticoid hormone [Text] / C. Jonat [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 6. - P1189-1202 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Противоопухолевые и противовоспалительные эффекты. Отрицательная регуляция активности АР-1 (Fos/ /Jun) глюкокортикоидными гормонами
Аннотация: Глюкокортикоиды противодействуют развитию воспаления и опухолепромотирующему действию форболовых эфиров и заметно снижают экспрессию ряда внеклеточных белков, включая коллагеназу 1. Последний эффект глюкокортикоидов связан с подавлением базальной и индуцированной транскрипции гена коллагеназы 1 благодаря нарушению функционирования фактора транскрипции АР-1. Эффект глюкокортикоидов не требует синтеза белка и опосредуется рецепторами глюкокортикоидов (РГ) без участия связывания РГ с ДНК. Эффект глюкокортикоидов реализуется при конц-иях на порядок ниже, чем нужно для активации транскрипции генов-мишеней и связан с негативной модуляцией транс-активирующей функции предсуществующих свободного и связанного с ДНК АР-1. Используя антитела показали прямое связывание РГ с АР-1. Германия, Kernforsnungszentrum Karlsrue, Inst. Genet., D-7500 Karlsrue 1. Библ. 121.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
ГЕН КОЛЛАГЕНАЗЫ 1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФАКТОР АР-1

Доп.точки доступа:
Jonat, C.; Rahmsdorf, H.J.; Park, K.-K.; Cato, A.C.B.; Gebel, S.; Ponta, H.; Herrich, P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.135

   
    Antitumor promotion and antiinflammation: Down-modulation of Ap-1 (Fos/Jun) activity by glucocorticoid hormone [Text] / Carsten Jonat [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 6. - P1189-1204 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Антиопухолепромотирующие и противовоспалительные эффекты. Негативная регуляция активности AP-1 (Fos/Jun) глюкокортикоидными гормонами
Аннотация: Глюкокортикоиды противодействуют воспалениям и действию форболовых эфиров и заметно снижают экспрессию ряда внеклеточных белков, включая коллагеназу 1. Последний эффект глюкокортикоидов связан с подавлением базальной и индуцированной транскрипции гена коллагеназы 1, благодаря нарушению функционирования фактора транскрипции AP-1. Эффект глюкокортикоидов не требует синтеза белка и опосредуется рецепторами глюкокортикоидов (РГ) без участия связывания РГ с ДНК. Эффект глюкокортикоидов реализуется при конц-иях на порядок ниже, чем нужно для активации транскрипции генов-мишеней и связан с негативной модуляцией трансактивирующей функции предсуществующих свободного и связанного с ДНК AP-1. Используя антитела показали прямую ассоциацию РГ с AP-1. Германия, Kernforsnungszentrum Karlsrue, Inst. Genet., D-7500 Karlsrue 1. Библ. 121
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ГЕН C-JUN
ФАКТОР AP-1
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИОПУХОЛЕПРОМОТИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Jonat, Carsten; Rahmsdorf, Hans J.; Park, Kun-Koo; Cato, Andrew C.B.; Gebel, Stephan; Ponta, Helmut; Herrich, Peter

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.055

   
    Tissue culture of Karwinskia humboldtiana - a plant producing toxins with antitumoural effects [Text] / Desana Liskova [et al.] // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1994. - Vol. 36, N 3. - P339-343 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Культура ткани Karwinska humboldtiana - растения, продуцирующего токсины с противоопухолевым действием
Аннотация: Культивировали in vitro зародыши и изучали их рост на средах с добавлением индол-3-уксусной кислоты, гиббереллиновой кислоты и 6-бензиламинопурина. Описывается рост корешков, побегов и формирование каллюса. Модель расценивается как возможный источник новых цитотоксических препаратов. Нидерланды, Karolinska Inst., Stockholm.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНИ
ТОКСИНЫ РАСТЕНИЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liskova, Desana; Ordonez, Jose Ruiz; Lux, Alexander; Pineyro, Lopez Alfredo

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.444

   
    Antiviral enantiomeric preference for 5'-noraristeromycin [Text] / Suhaib M. Siddiqi [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 4. - P551-554 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Противовирусная активность энантиомеров 5'-нораристеромицина
Аннотация: Синтезировали энантиомеры 5'-нораристеромицина (I). Показано, что величина IC[50] в отношении пролиферации клеток лейкоза мышей L1210/0 составляла для (-)-I, (+)-I и рацемата I 0,5, 5,7 и 0,63 мкг/мл соотв. Для клеток MOLT 4 значения этой величины составляли 0,39, 4,65 и 0,58 мкг/мл соотв. Значения IC[50] в отношении активности (S)-аденозил-L-гомоцистеингидролазы клеток L929 у (-)-I, (+)-I и непланоцина А составляли 0,032, 0,59 и 0,0052 мкМ соотв. Спектр противовирусной активности энантиомеров I был характерен для спектра ингибиторов (S)-аденозил-L-гомоцистеингидролазы. США, Univ. of South Florida, Tampa, Florida 33620-5250. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НОРАРИСТЕРОМИЦИН * 5-
ЭНАНТИОМЕРЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Siddiqi, Suhaib M.; Chen, Xing; Schneller, Stewart W.; Ikeda, Satoru; Snoeck, Robert; Andrei, Graciela; Balzarini, Jan; De, Clercq Erik

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.194

   
    Antitumor promotion and antiinflammation: Down-modulation of Ap-1 (Fos/Jun) activity by glucocorticoid hormone [Text] / Carsten Jonat [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 6. - P1189-1204 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Антиопухолепромотирующие и противовоспалительные эффекты. Негативная регуляция активности AP-1 (Fos/Jun) глюкокортикоидными гормонами
Аннотация: Глюкокортикоиды противодействуют воспалениям и действию форболовых эфиров и заметно снижают экспрессию ряда внеклеточных белков, включая коллагеназу 1. Последний эффект глюкокортикоидов связан с подавлением базальной и индуцированной транскрипции гена коллагеназы 1, благодаря нарушению функционирования фактора транскрипции AP-1. Эффект глюкокортикоидов не требует синтеза белка и опосредуется рецепторами глюкокортикоидов (РГ) без участия связывания РГ с ДНК. Эффект глюкокортикоидов реализуется при конц-иях на порядок ниже, чем нужно для активации транскрипции генов-мишеней и связан с негативной модуляцией трансактивирующей функции предсуществующих свободного и связанного с ДНК AP-1. Используя антитела показали прямую ассоциацию РГ с AP-1. Германия, Kernforsnungszentrum Karlsrue, Inst. Genet., D-7500 Karlsrue 1. Библ. 121
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ГЕН C-JUN
ФАКТОР AP-1
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИОПУХОЛЕПРОМОТИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Jonat, Carsten; Rahmsdorf, Hans J.; Park, Kun-Koo; Cato, Andrew C.B.; Gebel, Stephan; Ponta, Helmut; Herrich, Peter

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.446

   
    Antitumor promotion and antiinflammation: Down-modulation of Ap-1 (Fos/Jun) activity by glucocorticoid hormone [Text] / Carsten Jonat [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 6. - P1189-1204 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Антиопухолепромотирующие и противовоспалительные эффекты. Негативная регуляция активности AP-1 (Fos/Jun) глюкокортикоидными гормонами
Аннотация: Глюкокортикоиды противодействуют воспалениям и действию форболовых эфиров и заметно снижают экспрессию ряда внеклеточных белков, включая коллагеназу 1. Последний эффект глюкокортикоидов связан с подавлением базальной и индуцированной транскрипции гена коллагеназы 1, благодаря нарушению функционирования фактора транскрипции AP-1. Эффект глюкокортикоидов не требует синтеза белка и опосредуется рецепторами глюкокортикоидов (РГ) без участия связывания РГ с ДНК. Эффект глюкокортикоидов реализуется при конц-иях на порядок ниже, чем нужно для активации транскрипции генов-мишеней и связан с негативной модуляцией трансактивирующей функции предсуществующих свободного и связанного с ДНК AP-1. Используя антитела показали прямую ассоциацию РГ с AP-1. Германия, Kernforsnungszentrum Karlsrue, Inst. Genet., D-7500 Karlsrue 1. Библ. 121
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ГЕН C-JUN
ФАКТОР AP-1
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИОПУХОЛЕПРОМОТИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Jonat, Carsten; Rahmsdorf, Hans J.; Park, Kun-Koo; Cato, Andrew C.B.; Gebel, Stephan; Ponta, Helmut; Herrich, Peter

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.29

   
    Противоопухолевое действие блеомицетина, связанного с ионообменным носителем, в эксперименте in vivo [Текст] / Г. А. Тихомиров [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 8. - С. 27-29 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: БЛЕОМИЦЕТИН
ИОНООБМЕННЫЙ НОСИТЕЛЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Тихомиров, Г.А.; Бухман, В.М.; Пригожина, М.М.; Филиппосьянц, С.Т.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.148

   
    Implication des polyamines dans les processus proliferatifs malins. Effets anticancereux d'une carence en polyamines [Text] / V. Quemener [et al.] // Ann. gastroenterol. et hepatol. - 1995. - Vol. 31, N 3. - P181-189 . - ISSN 0066-2070
Перевод заглавия: Участие полиаминов в росте опухоли: противоопухолевый эффект депривации полиаминов
Аннотация: У крыс с раком простаты Mat-LyLu накопление {14}C-путресцина (I) в ткани опухоли пропорционально объему опухоли. При этом накопление {14}C-I в стенке кишечника у крыс с опухолью выше, чем у крыс без опухоли, что свидетельствует о наличии адаптивного механизма, направленного на усиление захвата экзогенных полиаминов при развитии опухоли. При отсутствии полиаминов в пище подавляется рост и метастазирование опухоли, а также усиливается цитотоксическая активность клеток-киллеров и противоопухолевая активность циклофосфана. Франция, Lab. Biologie Cellulaire, GRETAC, URA CNRS 1529, CHU, 2, 35043 RENNES. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПОЛИАМИНЫ
ПУТРЕСЦИН
ОПУХОЛЬ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НАКОПЛЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Quemener, V.; Chamaillard, L.; Brachet, P.; Havouis, R.; Moulinoux, J.P.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.168

   
    Methotrexate: Is the anti-inflammatory action independent of the cytotoxic effect? [Text] // WHO Drug Inf. - 1995. - Vol. 9, N 2. - P54-55 . - ISSN 1010-9609
Перевод заглавия: Метотрексат: связано ли противовоспалительное действие с цитотоксическим действием?
Аннотация: Метотрексат (I) является ингибитором дигидрофолатредуктазы и подавляет биосинтез пуринов. При клинич. применении I оказывает побочное нейротоксич. действие, которое, как полагают, обусловлено усилением секреции аденозина на воспаленной ткани. Введение антагониста аденозиновых рецепторов аминофиллина устраняет нейротоксич. действие I. Указывают на необходимость исследования механизмов противовоспалительного и цитотоксич. эффектов I с целью создания аналогов I с селективным действием. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.55

   
    Methotrexate: Is the anti-inflammatory action independent of the cytotoxic effect? [Text] // WHO Drug Inf. - 1995. - Vol. 9, N 2. - P54-55 . - ISSN 1010-9609
Перевод заглавия: Метотрексат: связано ли противовоспалительное действие с цитотоксическим действием?
Аннотация: Метотрексат (I) является ингибитором дигидрофолатредуктазы и подавляет биосинтез пуринов. При клинич. применении I оказывает побочное нейротоксич. действие, которое, как полагают, обусловлено усилением секреции аденозина на воспаленной ткани. Введение антагониста аденозиновых рецепторов аминофиллина устраняет нейротоксич. действие I. Указывают на необходимость исследования механизмов противовоспалительного и цитотоксич. эффектов I с целью создания аналогов I с селективным действием. Библ. 12
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.122

    Gu, Jian.
    Влияние 'альфа'-анордрина на мембрану эритроцитов и функцию кальмодулина [Text] / Jian Gu, En-Hong Cheng, Bin Xu // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1994. - Vol. 10, N 3. - С. 177-179 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Изучали мех-м противоопухолевого действия контрацептива 'альфа'-анордрина (I). Эффективность I для защиты эритроцитов от осмотического лизиса составляла 70% при конц-ии I 1 мг/л. I подавлял функцию кальмодулина, ингибируя активность кальмодулин-зависимых Ca{+2} и Mg{+2}-АТФаз и фосфодиэстеразы. Полагают, что ингибиторное действие I на кальций- и кальмодулин-зависимые сигнальные пути клеток может быть связано с его противоопухолевой активностью. КНР, Shanghai Inst. of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200031. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.69
Рубрики: ПРОТИВОЗАЧАТОЧНЫЕ СРЕДСТВА
АНОРДРИН* И 'АЛЬФА'-
МЕМБРАНА ЭРИТРОЦИТОВ
ФУНКЦИЯ КАЛЬМОДУЛИНА
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Cheng, En-Hong; Xu, Bin

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.150

   
    Inhibitory effect of gonadorelin agonist nafarelin on growth of Bcap-37 human breast cancer xenografts in nude mice [Text] : [Abstr.] 5th China-Jap. Jt Meet. Pharmacol. Hangzhou, Oct. 28-31, 1994 / Jun Gu [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P80 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Подавляющее действие агониста гонадолиберинов нафарелина на рост у голых мышей ксенотрансплантатов Bcap-37 рака молочной железы человека
Аннотация: Клетки Bcap-37 рака молочной железы человека перевивали 'VENUS''VENUS' голых мышей BALB/c. Через 1 день или 2 нед. после перевивки опухоли (Оп) животным начинали п/к вводить нафарелин (Нф) в дозе от 250 мкг/кг до 1000 мкг/кг. Нф в дозе 500 и 1000 мкг/кг вызывал подавление роста Оп (уменьшение массы Оп на 73,6% и 45,0%, соответственно, и ее размеров на 51,8% и 45,0%, соответственно). На противоопухолевое действие Нф не влияли ни овариэктомия, ни введение эстрогенов. Нф не оказывал действия на рост клеток Bcap in vitro. Тамоксифен и овариэктомия не влияли на рост Оп у голых мышей. Нф вызывал уменьшение массы яичников и уровней эстрадиола в сыворотке крови. Однако, противоопухолевое действие Нф, по-видимому, опосредуется не через подавление продукции половых стероидных гормонов. КНР, Shanghai Medical University, Shanghai 200032
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ BCAP-37
NUDE МЫШИ
НАФАРЕЛИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Gu, Jun; Chu, Yun-Hong; Xu, Yong-Hua; Zhang, Su-Yin; Sun, Wei-Chen

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.194

    Song, Yan-feng.
    Быстрая активация клеток-киллеров человека, активированных лимфокинами (клетки LAK), и подавление ими распространенного рака яичников [Text] / Yan-feng Song, Ya-nan Zhao, Jin Li // Zhonghua fuchanke zazhi = Chin. J. Obstet. and Gynecol. - 1994. - Vol. 29, N 6. - С. 332-335, 381 . - ISSN 0529-567X
Аннотация: Изучали действие 2 видов клеток-киллеров, активированных лимфокинами (Кл LAK), у голых мышей с трансплантатами рака яичников человека. Оба типа Кл LAK оказывали выраженное подавляющее действие на рост опухолей. Предварительные данные лечения распространенного рака яичников Кл LAK, подвергшимися быстрой активации, предполагают, что этот метод может стать новым подходок к клиническому применению иммунотерапии опухолей. КНР, Dong Fang Hospital, Fuzhou, 350001. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ТРАНСПЛАНТАТЫ
NUDE МЫШИ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Zhao, Ya-nan; Li, Jin

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.264

   
    Влияние излучения гелий-неонового и полупроводникового лазера на раневой процесс в эксперименте [Текст] / Л. А. Теплов [и др.] ; Моск. н.-и. онкол. ин-т // Новое в онкол. - М., 1995. - Вып. 1. - С. 82-86 . - ISBN 5-85502-039-8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАНОЗАЖИВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Теплов, Л.А.; Соколов, В.В.; Морозов, Н.Б.; Щитков, И.Г.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.272

    Смирнова, В.
    Противоопухолевое действие вихревого магнитного поля [Текст] / В. Смирнова // Врач. - 1994. - N 2. - С. 25-26 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Представлены результаты воздействия вихревого магнитного поля (ВМП), получаемого с помощью установки "Магнитотурботрон-1, -2, -2М", на больных с неонкологическими заболеваниями, а также на онкологических больных при раке почки, молочной железы, меланоме кожи. Опыт применения ВМП-терапии показал наличие положительного клинического эффекта
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.414

    Song, Yan-feng.
    Быстрая активация клеток-киллеров человека, активированных лимфокинами (клетки LAK), и подавление ими распространенного рака яичников [Text] / Yan-feng Song, Ya-nan Zhao, Jin Li // Zhonghua fuchanke zazhi = Chin. J. Obstet. and Gynecol. - 1994. - Vol. 29, N 6. - С. 332-335, 381 . - ISSN 0529-567X
Аннотация: Изучали действие 2 видов клеток-киллеров, активированных лимфокинами (Кл LAK), у голых мышей с трансплантатами рака яичников человека. Оба типа Кл LAK оказывали выраженное подавляющее действие на рост опухолей. Предварительные данные лечения распространенного рака яичников Кл LAK, подвергшимися быстрой активации, предполагают, что этот метод может стать новым подходок к клиническому применению иммунотерапии опухолей. КНР, Dong Fang Hospital, Fuzhou, 350001. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ТРАНСПЛАНТАТЫ
NUDE МЫШИ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Zhao, Ya-nan; Li, Jin
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)