СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕОЛИПОСОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.186

The purified E. coli integral membrane protein SecY/E is sufficient for reconstitution of SecA-dependent precursor protein translocation [Text] / Lorna Brundage [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 4. - P649-657 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Очищенный интегральный мембранный белок E. coli SecY/E достаточен для реконструкции SecA-зависимой транслокации предшественника белка
Аннотация: Проведено выделение, очистка и реконструкция в протеолипосомы SecY/E-белка, интегрального мембранного компонента препротеинтраслоказы E. coli. SecY/E-белок вместе с белком SecA поддерживал транслокацию проOmpA, формы предшественника белка А внешней мембраны. Эта транслокация шла в присутствии АТФ и стимулировалась протондвижущей силой. Начальные скорости и степени транслокации в нативные мембранные везикулы и протеолипосомы с SecY/E были сравнимы. Белок SecY/E состоял из SecY, SecE и дополнительного полипептида. Антисыворотка против SecY осаждала все три компонента белка SecY/E. США, Mol. Biol. Inst. and Dep. Biol. Chem., Univ. California Los Angeles, California 90024-1570. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: БЕЛОК SECY/E
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Brundage, Lorna; Hendrick, Joseph P.; Schiebel, Elmar; Driessen, Arnold J.M.; Wickner, William

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.161

Li, C. -Y.
Mitochondrial ATPase dependent iron transport from proteoliposomes [Text] : program ans Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / C. -Y. Li, J. A. Watkins, J. Glass // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P118 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Транспорт железа из протеолипосом, связанный с митохондриальной АТФазой

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ ЖЕЛЕЗА
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
АТФАЗА
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Watkins, J.A.; Glass, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.59

Электрогенные реакции в протеолипосомах, содержащих фотосистему II цианобактерий [Текст] / О. Е. Бешта [и др.] // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 59
Аннотация: Из цианобактерии Anacystis nidulans выделены пигмент-белковые комплексы фотосистемы II. Скорость фотоиндуцированного выделения кислорода изолированными комплексами достигала 1,3 ммоль/мг хлорофилла за 1 час и снижалась при включении комплексов в фосфолипидные везикулы до 0,6 ммоль/мг хлорофилла за 1 час. При освещении протеолипосомы генерировали трансмембранную разность электрических потенциалов ('ДЕЛЬТА''пси'), измеряемую прямым электрометрическим методом в системе с пропитанной фосфолипидами коллодиевой пленкой в присутствии бетаина. Для освещения использовали лазерные импульсы с полувременем 15 нс и мощностью 40 мДж. Кроме быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси' с полувременем 0,1 мкс, соотв. разделению электрических зарядов между аминокислотным остатком тирозина Y[Z] (Tyr-161 в белке D1 фотосистемы II) и первичным хинонным акцептором Q[A], после второй лазерной вспышки наблюдалась дополнительная электрогенная фаза с полувременем 0,27 мс при pH 7,0. Чувствительность этой фазы к диурону - ингибитору электронного переноса от Q[A] к вторичному хинонному акцептору электронов Q[B], зависимость от номера лазерной вспышки, а также зависимость ее амплитуды и полувремени от pH свидетельствуют о том, что фаза с полувременем 0,27 мс обусловлена дисмутацией восстановленных Q[A] и Q[B] и последующим протонированием дважды восстановленного Q[B]. Амплитуда этой фазы составляла около 5% от амплитуды быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси'. Кинетика спада 'ДЕЛЬТА''пси' свидетельствует о том, что после ассоциации протеолипосом с коллодиевой мембраной активность кислород-выделяющего комплекса сохранялась не более чем у 5% комплексов фотосистемы II, встроенных в липосомы. Инкубация в среде, содержащей MnCl[2], на свету не приводила к реконструкции функции выделения кислорода в протеолипосомах, ассоциированных с коллодиевой пленкой. Россия, МГУ, Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ANACYSTIS NIDULANS (BACT.)
ФОТОСИСТЕМА II
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Бешта, О.Е.; Мамедов, М.Д.; Самуилов, В.Д.; Семенов, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.02-04В2.55

Электрогенные реакции в протеолипосомах, содержащих фотосистему II цианобактерий [Текст] / О. Е. Бешта [и др.] // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 59
Аннотация: Из цианобактерии Anacystis nidulans выделены пигмент-белковые комплексы фотосистемы II. Скорость фотоиндуцированного выделения кислорода изолированными комплексами достигала 1,3 ммоль/мг хлорофилла за 1 час и снижалась при включении комплексов в фосфолипидные везикулы до 0,6 ммоль/мг хлорофилла за 1 час. При освещении протеолипосомы генерировали трансмембранную разность электрических потенциалов ('ДЕЛЬТА''пси'), измеряемую прямым электрометрическим методом в системе с пропитанной фосфолипидами коллодиевой пленкой в присутствии бетаина. Для освещения использовали лазерные импульсы с полувременем 15 нс и мощностью 40 мДж. Кроме быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси' с полувременем 0,1 мкс, соотв. разделению электрических зарядов между аминокислотным остатком тирозина Y[Z] (Tyr-161 в белке D1 фотосистемы II) и первичным хинонным акцептором Q[A], после второй лазерной вспышки наблюдалась дополнительная электрогенная фаза с полувременем 0,27 мс при pH 7,0. Чувствительность этой фазы к диурону - ингибитору электронного переноса от Q[A] к вторичному хинонному акцептору электронов Q[B], зависимость от номера лазерной вспышки, а также зависимость ее амплитуды и полувремени от pH свидетельствуют о том, что фаза с полувременем 0,27 мс обусловлена дисмутацией восстановленных Q[A] и Q[B] и последующим протонированием дважды восстановленного Q[B]. Амплитуда этой фазы составляла около 5% от амплитуды быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси'. Кинетика спада 'ДЕЛЬТА''пси' свидетельствует о том, что после ассоциации протеолипосом с коллодиевой мембраной активность кислород-выделяющего комплекса сохранялась не более чем у 5% комплексов фотосистемы II, встроенных в липосомы. Инкубация в среде, содержащей MnCl[2], на свету не приводила к реконструкции функции выделения кислорода в протеолипосомах, ассоциированных с коллодиевой пленкой. Россия, МГУ, Москва

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ANACYSTIS NIDULANS (BACT.)
ФОТОСИСТЕМА II
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Бешта, О.Е.; Мамедов, М.Д.; Самуилов, В.Д.; Семенов, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.03-04Б3.62

Robinson, Anne M.
Adsorption of immunoliposomes to bacterial biofilms [Text] / Anne M. Robinson, Jonathan E. Creeth, Malcolm N. Jones // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P583 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Абсорбция иммунолипосом на бактериальных биопленках
Аннотация: Исследовано связывание иммунолипосом с пленками из высушенных на поверхности пластиковых чашек суспензий бактерий ротовой полости разных видов (Streptococcus oralis, S. gordoni, S. sanguis, S. salivanus). Показано, что наибольшее связывание наблюдается на пленках из S. oralis, антитела к которым были фиксированы на поверхности липосом. Вместе с тем, связывание происходило и на поверхности пленок из других видов бактерий. На основании полученных результатов обсуждается перспектива использования иммунолипосом для целенаправленного уничтожения конкретного вида микроорганизмов. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Manchester, Manchester, M13 9PT. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СОРБЦИЯ
ВИДОВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Creeth, Jonathan E.; Jones, Malcolm N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.29

Immunoliposome-mediated targeting of anti-cancer drugs in vivo [Text] / T. M. Allen [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P1073-1079 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Опосредованная иммунолипосомами адресная доставка противоопухолевых лекарств in vivo
Аннотация: Получали протеолипосомы, содержащие в себе противоопухолевые лекарства и несущие на поверхности моноклональные антитела к поверхностным антигенам различных опухолей. При введении таких иммунолипосом мышам с соотв-щими экспериментальными опухолями получили обнадеживающие результаты лечения вновь возникших микрометастазирующих опухолей и инактивации метастазирующих опухолевых клеток в крови в лимфе. Канада, Dep. Pharmacol., Univ. Alberta, Edmonton T6G 2H7. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА

Доп.точки доступа:
Allen, T.M.; Ahmad, I.; Lopes, de Menezes D.E.; Moase, E.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.04-04В2.45

Электрогенные реакции в протеолипосомах, содержащих фотосистему II цианобактерий [Текст] / О. Е. Бешта [и др.] // Конф. "Автотроф. микроорганизмы", Москва, 23-25 апр., 1996. - М., 1996. - С. 59
Аннотация: Из цианобактерии Anacystis nidulans выделены пигмент-белковые комплексы фотосистемы II. Скорость фотоиндуцированного выделения кислорода изолированными комплексами достигала 1,3 ммоль/мг хлорофилла за 1 час и снижалась при включении комплексов в фосфолипидные везикулы до 0,6 ммоль/мг хлорофилла за 1 час. При освещении протеолипосомы генерировали трансмембранную разность электрических потенциалов ('ДЕЛЬТА''пси'), измеряемую прямым электрометрическим методом в системе с пропитанной фосфолипидами коллодиевой пленкой в присутствии бетаина. Для освещения использовали лазерные импульсы с полувременем 15 нс и мощностью 40 мДж. Кроме быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси' с полувременем 0,1 мкс, соответствующей разделению электрических зарядов между аминокислотным остатком тирозина Y[Z] (Tyr-161 в белке D1 фотосистемы II) и первичным хинонным акцептором Q[A], после второй лазерной вспышки наблюдалась дополнительная электрогенная фаза с полувременем 0,27 мс при pH 7,0. Чувствительность этой фазы к диурону - ингибитору электронного переноса от Q[A] к вторичному хинонному акцептору электронов Q[B], зависимость от номера лазерной вспышки, а также зависимость ее амплитуды и полувремени от pH свидетельствуют о том, что фаза с полувременем 0,27 мс обусловлена дисмутацией восстановленных Q[A] и Q[B] и последующим протонированием дважды восстановленного Q[B]. Амплитуда этой фазы составляла около 5% от амплитуды быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси'. Кинетика спада 'ДЕЛЬТА''пси' свидетельствует о том, что после ассоциации протеолипосом с коллодиевой мембраной активность кислород-выделяющего комплекса сохранялась не более чем у 5% комплексов фотосистемы II, встроенных в липосомы. Инкубация в среде, содержащей MnCl[2], на свету не приводила к реконструкции функции выделения кислорода в протеолипосомах, ассоциированных с коллодиевой пленкой. Россия, Ин-т физ.-хим. биологии им. А. Н. Белозерского, Москва

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
ЭЛЕКТРОГЕННЫЕ РЕАКЦИИ
ФОТОСИСТЕМА II
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Бешта, О.Е.; Мамедов, М.Д.; Самуилов, В.Д.; Семенов, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.04-04Б3.179

Электрогенные реакции в протеолипосомах, содержащих фотосистему II цианобактерий [Текст] / О. Е. Бешта [и др.] // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 59
Аннотация: Из цианобактерии Anacystis nidulans выделены пигмент-белковые комплексы фотосистемы II. Скорость фотоиндуцированного выделения кислорода изолированными комплексами достигала 1,3 ммоль/мг хлорофилла за 1 час и снижалась при включении комплексов в фосфолипидные везикулы до 0,6 ммоль/мг хлорофилла за 1 час. При освещении протеолипосомы генерировали трансмембранную разность электрических потенциалов ('ДЕЛЬТА''пси'), измеряемую прямым электрометрическим методом в системе с пропитанной фосфолипидами коллодиевой пленкой в присутствии бетаина. Для освещения использовали лазерные импульсы с полувременем 15 нс и мощностью 40 мДж. Кроме быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси' с полувременем 0,1 мкс, соотв. разделению электрических зарядов между аминокислотным остатком тирозина Y[Z] (Tyr-161 в белке D1 фотосистемы II) и первичным хинонным акцептором Q[A], после второй лазерной вспышки наблюдалась дополнительная электрогенная фаза с полувременем 0,27 мс при pH 7,0. Чувствительность этой фазы к диурону - ингибитору электронного переноса от Q[A] к вторичному хинонному акцептору электронов Q[B], зависимость от номера лазерной вспышки, а также зависимость ее амплитуды и полувремени от pH свидетельствуют о том, что фаза с полувременем 0,27 мс обусловлена дисмутацией восстановленных Q[A] и Q[B] и последующим протонированием дважды восстановленного Q[B]. Амплитуда этой фазы составляла около 5% от амплитуды быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси'. Кинетика спада 'ДЕЛЬТА''пси' свидетельствует о том, что после ассоциации протеолипосом с коллодиевой мембраной активность кислород-выделяющего комплекса сохранялась не более чем у 5% комплексов фотосистемы II, встроенных в липосомы. Инкубация в среде, содержащей MnCl[2], на свету не приводила к реконструкции функции выделения кислорода в протеолипосомах, ассоциированных с коллодиевой пленкой. Россия, МГУ, Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ANACYSTIS NIDULANS (BACT.)
ФОТОСИСТЕМА II
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Бешта, О.Е.; Мамедов, М.Д.; Самуилов, В.Д.; Семенов, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.40

Arnold, Rebecca S.
Diacylglycerol directly stimulates the insulin receptor tyrosine kinase [Text] / Rebecca S. Arnold, Alexandra C. Newton // FEBS Lett. - 1996. - Vol. 380, N 1-2. - P58-62 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Диацилглицерин прямо стимулирует тирозин-киназу инсулинового рецептора
Аннотация: В экспериментах на липидных везикулах разл. состава со встроенными в их мембраны человеческими клет. рецепторами к инсулину установлено, что диацилглицерин (ДАГ) дозозависимо и прямо усиливает инсулин-активированную тирозин-киназную активность этих рецепторов. Причиной этой стимуляции было увеличение афинности рецепторов к инсулину после обработки ДАГ. Воздействие ДАГ на рецептор не было стереоспецифичным, а активатор протеин-киназы С форбол-миристат-ацетат сам по себе в изуч. условиях свойств инсулинового рецептора не менял. ДАГ не влиял на каталитическую активность рецептора и не менял его афинности в отношении АТФ. На основании получ. данных обсуждается возможная роль ДАГ в регуляции чувствительности клеток организма к инсулину. США, Dep. Pharmacol., Univ. California, La Jolla, CA 92093-0640. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНОВЫЕ
ТИРОЗИНКИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
ДИАЦИЛГЛИЦЕРИН
УЧАСТИЕ
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Newton, Alexandra C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.115

Targeting of liposomes to HIV-1-infected cells by peptides derived from the CD4 receptor [Text] / Vladimir A. Slepushkin [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 227, N 3. - P827-833 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Получение липосом, направленных на инфицированные вирусом HIV-1 клетки, с помощью пептидов рецептора CD4
Аннотация: Установлено, что встраивание в мембраны липосом мембранного интегринового рецептора типа CD4 приводит к появлению у этих везикул способности к специфическому связыванию с клетками, инфицированными вирусом иммунодефицита типа HIV-1. С помощью встраивания в липосомы ряда синтетических пептидов, повторяющих структуру различных участков рецептора установлено, что за данный эффект отвечает комплементарный распознающий домен 2 CD4. Аналог. домен 3 такого эффекта не давал. Обсуждается возможность использования полученных результатов для целенаправленной доставки противовирусных агентов при синдроме приобретенного иммунодефицита. США, Dep. Microbiol., Univ. Pacific, 2155 Webster Str., San Francisco, CA 94115. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС HIV-1
ИНФИЦИРОВАНИЕ
CD-4-РЕЦЕПТОР
ЭКСПРЕССИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Slepushkin, Vladimir A.; Salem, Isam I.; Andreev, Sergei M.; Dazin, Paul; Duzgunes, Nejat

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.195

Functional reconstitution of a purified proline permease from Candida albicans: Interaction with the antifungal cispentacin [Text] / Deepa Jethwaney [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 2. - P397-404 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Функциональное встраивание очищенной пролинпермеазы Candida albicans: взаимодействие с антигрибковым циспентацином
Аннотация: Очищена в гомогенном виде пролинпермеаза Candida albicans методом аффинной хроматографии. При исследовании методом электрофореза в SDS-ПААГ этого белка в геле можно выявить две полосы с мол. м. 64 и 67 кД, в то время как при электрофорезе в ПААГ и иммуноблотинге - одна полоса с мол. м. 67 кД. K[m] связывания пролина с ним составляет 153 мкМ. Встраивание этого фермента в протеолипосомы не влияет на его взаимодействие с клеточной мембраной. Противогрибковый препарат циспентацин ингибирует связывание L-пролина и перенос его через мембрану клетки в составе протеолипосом. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ПРОЛИНПЕРМЕАЗА
L-ПРОЛИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Jethwaney, Deepa; Hofer, Milan; Khaware, Raj K.; Prasad, Rajendra

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.397

Functional reconstitution of a purified proline permease from Candida albicans: Interaction with the antifungal cispentacin [Text] / Deepa Jethwaney [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 2. - P397-404 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Функциональное встраивание очищенной пролинпермеазы Candida albicans: взаимодействие с антигрибковым циспентацином
Аннотация: Очищена в гомогенном виде пролинпермеаза Candida albicans методом аффинной хроматографии. При исследовании методом электрофореза в SDS-ПААГ этого белка в геле можно выявить две полосы с мол. м. 64 и 67 кД, в то время как при электрофорезе в ПААГ и иммуноблотинге - одна полоса с мол. м. 67 кД. K[m] связывания пролина с ним составляет 153 мкМ. Встраивание этого фермента в протеолипосомы не влияет на его взаимодействие с клеточной мембраной. Противогрибковый препарат циспентацин ингибирует связывание L-пролина и перенос его через мембрану клетки в составе протеолипосом. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ПРОЛИНПЕРМЕАЗА
L-ПРОЛИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Jethwaney, Deepa; Hofer, Milan; Khaware, Raj K.; Prasad, Rajendra

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.02-04И8.78

Effect of transmembrane Ca{2+} gradient on the coupling of 'бета'-adrenergic receptors and adenylyl cyclase [Text] / G. F. Fan [et al.] // Biosci. Repts. - 1996. - Vol. 16, N 4. - P327-341 . - ISSN 0144-8463
Перевод заглавия: Влияние трансмембранного градиента Ca{2+} на связывание 'бета'-адренергических рецепторов и аденилатциклазы
Аннотация: Исследовали влияние трансмембранного градиента кальция на взаимодействие 'бета'-адренергических рецепторов ('бета'-АР) с аденилатциклазой (АЦ). Протеолипосомы с разным трансмембранным градиентом кальция конструировали, используя 'бета'-АР из эритроцитов утки, белки G[s] и АЦ-мозга быка, и азолектиновые липосомы. Опосредованное G[s] связывание АЦ и 'бета'-АР достигалось в системе, содержащей все три белка. Трансмембранный градиент кальция, сходный с физиологическим (1000 раз), необходим для повышения активности АЦ. Снижение градиента в 100 раз повышало уровень цАМФ. Показано, что градиент модулирует связывание 'бета'-АР и АЦ за счет изменения текучести фосфолипидного слоя протеолипосом и создания наилучшей конформации для активации 'бета'-АР. КНР, Nat. Lab. Biomacromolecules, Inst. Biophys., Chinese Academy Sci., Beijing 100101. Библ. 51

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.02
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВЛИЯНИЕ ТРАНСМЕМБРАННОГО ГРАДИЕНТА
РЕЦЕПТОРЫ 'БЕТА'-АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Fan, G.F.; Yang, X.Y.; Huang, Y.G.; Yang, F.Y.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.03-04М6.346

Reconstitution and characterization of ATP-dependent bile acid transporter in human and rat placenta [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / P. Bravo [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P101-102 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Реконструкция и характеристика АТФ-зависимых переносчиков желчных кислот в плаценте крысы и человека
Аннотация: Мембранные белки микроворсинок плаценты человека солюбилизировали октилглюкозидом и использовали их для создания протеолипосом. Показали, что переносчики таурохолата (ПТ) в полученных протеолипосомах соответствуют по функциональным и фармакологическим св-вам ПТ в составе везикул интактных плазматических мембран микроворсинок трофобласта человека. Показали также, что св-ва ПТ в везикулах мембран микроворсинок трофобласта плаценты человека близки св-вам ПТ в везикулах мембран клеток трофобласта плаценты и апикальных каналикулярных мембран печени крысы. США, Dep. Pediatrics, Univ. Florida

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ ИЗ МЕМБРАННЫХ КОМПОНЕНТОВ
ТРАНСПОРТ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ
ПЕРЕНОСЧИКИ
СРАВНЕНИЕ С СИСТЕМОЙ ТРАНСПОРТА В ИНТАКТНЫХ ТРОФОБЛАСТАХ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bravo, P.; Marin, J.J.G.; Beveridge, M.J.; Novak, D.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.04-04М4.59

Reconstitution and characterization of ATP-dependent bile acid transporter in human and rat placenta [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / P. Bravo [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P101-102 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Реконструкция и характеристика АТФ-зависимых переносчиков желчных кислот в плаценте крысы и человека
Аннотация: Мембранные белки микроворсинок плаценты человека солюбилизировали октилглюкозидом и использовали их для создания протеолипосом. Показали, что переносчики таурохолата (ПТ) в полученных протеолипосомах соответствуют по функциональным и фармакологическим св-вам ПТ в составе везикул интактных плазматических мембран микроворсинок трофобласта человека. Показали также, что св-ва ПТ в везикулах мембран микроворсинок трофобласта плаценты человека близки св-вам ПТ в везикулах мембран клеток трофобласта плаценты и апикальных каналикулярных мембран печени крысы. США, Dep. Pediatrics, Univ. Florida

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ ИЗ МЕМБРАННЫХ КОМПОНЕНТОВ
ТРАНСПОРТ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ
ПЕРЕНОСЧИКИ
СРАВНЕНИЕ С СИСТЕМОЙ ТРАНСПОРТА В ИНТАКТНЫХ ТРОФОБЛАСТАХ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bravo, P.; Marin, J.J.G.; Beveridge, M.J.; Novak, D.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.05-04Б3.71

Kolonay, James F.
Formation of pH and potential gradients by the reconstituted Azotobacter vinelandii cytochrome bd respiratory protection oxidase [Text] / James F. Kolonay, Robert J. Maier // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 11. - P3813-3817 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Формирование градиентов pH и потенциала реконструированной дыхательной защитной цитохром bd-оксидазой Azotobacter vinelandii
Аннотация: С целью непосредственной характеристики биоэнергетических свойств терминальной ветви цитохромов bd дыхательной электронно-транспортной цепи Azotobacter vinelandii очищенная цитохром bd-оксидаза реконструирована в фосфолипидном окружении, состоящем из смеси фосфатидилэтаноламина и фосфатидилглицерина (3:1). Диаметр полученных протеолипосом составил 94'+-'4 нм. Инициация дыхания при добавлении 20 мкМ убихинона-1 к протеолипосомам, нагруженным pH-чувствительным красителем пиранином, приводила к немедленному защелачиванию внутреннего пространства везикул, а pH изменялся на 0,11 единиц. Этот градиент pH рассеивался при добавлении нигерицина, карбонилцианид-(трифторметокси)-фенилгидразона, грамицидина, тритона X-100 или 2-гептил-4-гидроксихинолин-N-оксида (I). Дыхание протеолипосом инициировалось в присутствии родамина 123, вызывающего генерацию трансмембранного потенциала, потенциал рассеивался при добавлении валиномицина или I. Формирование градиентов pH и потенциала в ходе цикла работы цитохром bd-оксидазы указывает на ее сопряженность с превращением энергии in vivo. США (Robert J. Maier), Dep. of Biol., The Johns Hopkins Univ., 3400 N. Charles St., Baltimore, MD 21218. E-mail: Maier[-]rj

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)
ЦИТОХРОМ BD-ОКСИДАЗА
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЗАЩИТНАЯ ОКСИДАЗА
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ГРАДИЕНТ
ГРАДИЕНТ PH
ГРАДИЕНТ ПОТЕНЦИАЛА
ФОРМИРОВАНИЕ
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
ПРЕВРАЩЕНИЕ ЭНЕРГИИ

Доп.точки доступа:
Maier, Robert J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.59

Kolonay, James F.
Formation of pH and potential gradients by the reconstituted Azotobacter vinelandii cytochrome bd respiratory protection oxidase [Text] / James F. Kolonay, Robert J. Maier // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 11. - P3813-3817 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Формирование градиентов pH и потенциала реконструированной дыхательной защитной цитохром bd-оксидазой Azotobacter vinelandii
Аннотация: С целью непосредственной характеристики биоэнергетических свойств терминальной ветви цитохромов bd дыхательной электронно-транспортной цепи Azotobacter vinelandii очищенная цитохром bd-оксидаза реконструирована в фосфолипидном окружении, состоящем из смеси фосфатидилэтаноламина и фосфатидилглицерина (3:1). Диаметр полученных протеолипосом составил 94'+-'4 нм. Инициация дыхания при добавлении 20 мкМ убихинона-1 к протеолипосомам, нагруженным pH-чувствительным красителем пиранином, приводила к немедленному защелачиванию внутреннего пространства везикул, а pH изменялся на 0,11 единиц. Этот градиент pH рассеивался при добавлении нигерицина, карбонилцианид-(трифторметокси)-фенилгидразона, грамицидина, тритона X-100 или 2-гептил-4-гидроксихинолин-N-оксида (I). Дыхание протеолипосом инициировалось в присутствии родамина 123, вызывающего генерацию трансмембранного потенциала, потенциал рассеивался при добавлении валиномицина или I. Формирование градиентов pH и потенциала в ходе цикла работы цитохром bd-оксидазы указывает на ее сопряженность с превращением энергии in vivo. США (Robert J. Maier), Dep. of Biol., The Johns Hopkins Univ., 3400 N. Charles St., Baltimore, MD 21218. E-mail: Maier[-]rj

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)
ЦИТОХРОМ BD-ОКСИДАЗА
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЗАЩИТНАЯ ОКСИДАЗА
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ГРАДИЕНТ
ГРАДИЕНТ PH
ГРАДИЕНТ ПОТЕНЦИАЛА
ФОРМИРОВАНИЕ
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
ПРЕВРАЩЕНИЕ ЭНЕРГИИ

Доп.точки доступа:
Maier, Robert J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.30

Casad, Robert.
N-methyl-D-aspartate receptor function observed by rate of ligand dialysis from proteoliposome solution [Text] / Robert Casad, Tatiana Volkova // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1999. - Vol. 16, N 4. - P969-976 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Функция рецептора N-метил-D-аспартата (МА), наблюдаемая по скорости диализа лиганда из раствора с протеолипосомами
Аннотация: Изучили скорость диализа антагониста МА {125}I-MK-801 из липидных везикул и из протеолипосом (ПЛ), содержащих очищенные мембранные белки головного мозга теленка. Белок 170 кД, полученный из ПЛ, реагирует с моноклональными антителами к клонированным субъединицам рецептора МА. Лиганд связывался в ПЛ с липидами и с белком. Связывание лиганда в ПЛ изменилось под стимулирующим действием агониста (МА). Скорость диализа из подвергшихся стимуляции ПЛ чувствительна к концентрации лиганда в водной фазе; зависимость скорости от концентрации соответствует опосредуемому липидом равновесию рецептор/антагонист. Швейцария, Dep. Biophys. Chem., Univ. Basel CH4056. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР NMDA
ФУНКЦИИ
ЛИГАНДЫ
ДИАЛИЗ
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Volkova, Tatiana

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.364

Precise identification of gene products in hearts after in vivo gene transfection, using sendai virus-coated proteoliposomes [Text] / Tomie Kawada [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 259, N 2. - P408-413 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Точная идентификация продуктов генов в сердце после трансфекции генов in vivo с использованием покрытых вирусом Сендай протеолипосом
Аннотация: После котрансфекции генов зеленого флуоресцентного белка GFP (I) и 'бета'-галактозидазы (II) в сердце крыс с использованием протеолипосом, покрытых вирусом Сендай, сравнены чувствительность и специфичность 3 методов обнаружения продуктов этих генов: 1) флуоресцентного обнаружения (ФО) I; 2) гистохимического окрашивания (ГХО) на активность II; 3) иммуноокрашивания (ИО) белка II. Показано, что ФО и ИО имеют одинаковую чувствительность, в 4 раза большую, чем ГХО, в пике экспрессии генов. Однако, в отличие от скелетных мышц, в кардиомиоцитах ФО I имеет 2 недостатка: тушение флуоресценции из-за интенсивного ГХО на активность II и неспецифическую автофлуоресценцию миокарда. Т. обр., специфическое ИО является наиболее надежным методом обнаружения продуктов генов в сердце. Япония, Second Dept. Internal Med., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ГЕНЫ
КОТРАНСФЕКЦИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВИРУС СЕНДАЙ
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Kawada, Tomie; Shin, Wee Soo; Nakatsuru, Yoko; Koizimi, Toshiyuki; Sakamoto, Aiji; Nakajima, Toshiyuki; Okai-Matsuo, Yoko; Nakazawa, Mikio; Sato, Hiroshi; Ishikawa, Takatoshi; Toyo-Oka, Teruhiko

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.08-04В3.27

Фотоэлектрические ответы протеолипосом, содержащих комплексы реакционных центров фотосистемы II с активным O[2]-выделяющим комплексом [Текст] / О. Е. Бешта [и др.] // 2-й Съезд. биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.3. - С. 1012-1013 . - ISBN 5-201-14417-9
Аннотация: С помощью прямого электрометрического метода исследовано образование трансмембранной разности электрического потенциала ('ДЕЛЬТА''пси') в протеолипосомах, содержащих комплексы реакционных центров фотосистемы II (ФСII), выделенных из шпината, с активным кислород-выделяющим комплексом (КВК) в ответ на короткие (полуширина 15 нс) импульсы насыщающего света. Фотоэлектрический ответ состоял в основном из двух фаз: а) быстрая генерация 'ДЕЛЬТА''пси' со знаком "минус" внутри липосом, достигающая максимального значения быстрее, чем за 0,1 мкс, обусловленная разделением зарядов между редокс-активным остатком тирозина (Y[Z]) и первичным хинонным акцептором (Q[A]) и б) релаксация 'ДЕЛЬТА''пси', кинетика которой при компьютерном анализе аппроксимируется экспонентами с характеристическими временами ('тау') 0,88 с, 13 мс, 20 и 1 мкс и относительными вкладами около 50, 26, 12 и 12% соответственно. Компонент с 'тау'=0,88 с, по-видимому, отражает рекомбинацию зарядов в H[2]O-окисляющих комплексах ФСII, что подтверждается его отсутствием в кинетике фотоэлектрического ответа ФСII с инактивированным КВК. Россия, Биологический факультет МГУ, 119899 Москва

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.05
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
ФОТОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Бешта, О.Е.; Мамедов, М.Д.; Гуровская, К.Н.; Самуилов, В.Д.; Семенов, А.Ю.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска