СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

Патент 2270562 Великобритания, МКИ G 01 N 33/569.

Ellis, Anthony Ewart.
Determination of immune and infection status against Aeromonas salmonicida [Текст] / Anthony Ewart Ellis, Ian Robert Bricknell. - № 9318657.5 ; Заявл. 08.09.1993 ; Опубл. 16.03.1994
Перевод заглавия: Определение иммунного и инфекционного статуса [при инфицировании] Aeromonas salmonicida
Аннотация: Выделили 2 антигенных компонента A. salmonicida, вызывающих синтез протективных антител. Первый из них представляет собой внеклеточный липополисахарид (ВЛПС), отличающийся от ЛПС клеточной стенки по гемолитической активности, жирнокислотному и полисахаридному составу. Второй антиген является белком внешней мембраны, продуцируемым при росте в среде с пониженным содержанием железа (регулируемый железом белок внешней мембраны - РЖБВМ). Патентуются методы диагностики фурункулеза рыб, вызванного A. salmonicida, основанные на определении с помощью специфических антител ВЛПС и РЖБВМ в крови, плазме и сыворотке рыб. Иммунный статус рыб оценивается по титру антител к ВЛПС и РЖБВМ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: AEROMONAS SALMONICIDA (BACT.)
АНТИГЕННЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУННЫЙ СТАТУС
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Bricknell, Ian Robert
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.243

Virgin, Herbert W.
Protective antibodies inhibit reovirus internalization and uncoating by intracellular proteases [Text] / Herbert W. Virgin, Mary Anne Mann, Kenneth L. Tyler // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6719-6729 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Протективные антитела ингибируют внедрение в клетку и "раздевание" реовируса с помощью внутриклеточных протеаз
Аннотация: Изучали механизм антивирусного действия моноклональных антител (моноАТ) к капсидным белкам 'сигма'3 и 'мю'1 реовируса тип 3 шт. Dearing (T3D). Вирус смешивали с моноАТ и выдерживали 1 час на льду, после чего вводили в культуру клеток L. Через 24 часа кол-во вируса определяли методом бляшкообразования после замораживания и оттаивания клеток. Специфические в отношении 'сигма'3 моноАТ ингибировали внедрение в клетку находящегося на поверхности клетки комплекса T3D-моноАТ и подавляли внутриклеточный протеолиз капсида вируса, причем блокировали два различных этапа протеолитического "раздевания" вирионов. США, [K. L. Tyler], Univ. of Colorado Health Sci. Cent., Denver, CO 80220. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
ДЕПРОТЕИНИЗАЦИЯ
БЛОКИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Mann, Mary Anne; Tyler, Kenneth L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.232

Variable region sequences and idiotypic expression of a protective human immunoglobulin M antibogy to capsular polysaccharides of Neisseria meningitidis group B and Escherichia coli K1 [Text] / Farrukh H. Azmi [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1776-1786 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Вариабельный район последовательности и идиотипическая экспрессия протективных антител иммуноглобулина M человека к капсульным полисахаридам Neisseria meningitidis группы B и Escherichia coli K1
Аннотация: Детерминирован нуклеотид вариабельного района тяжелой (V[H]) и легкой (V[L]) цепи и транслирована аминок-тная последовательность моно АТ (5EI) IgM человека, специфичного к капсульному полисахариду (ПС) E. coli K1 и N. meningitidis группы B. Кроме того, получены три мышиных антиидиотипических моноАТ против 5E1, к-рые узнавали минорную субпопуляцию АТ к ПС менингококка группы B, присутствующих в Св взрослых здоровых индивидуумов. Сделан вывод, что слабая иммуногенность ПС менингококка группы B нельзя объяснить непригодностью определенных критических генов V[H] и V[L], необходимых для генерации АТ-ответа. США, Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, Missouri. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ M
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ИДИОТИПИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Azmi, Farrukh H.; Lucas, Alexander H.; Raff, Howard V.; Granoff, Dan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.786

Variable region sequences and idiotypic expression of a protective human immunoglobulin M antibogy to capsular polysaccharides of Neisseria meningitidis group B and Escherichia coli K1 [Text] / Farrukh H. Azmi [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1776-1786 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Вариабельный район последовательности и идиотипическая экспрессия протективных антител иммуноглобулина M человека к капсульным полисахаридам Neisseria meningitidis группы B и Escherichia coli K1
Аннотация: Детерминирован нуклеотид вариабельного района тяжелой (V[H]) и легкой (V[L]) цепи и транслирована аминок-тная последовательность моно АТ (5EI) IgM человека, специфичного к капсульному полисахариду (ПС) E. coli K1 и N. meningitidis группы B. Кроме того, получены три мышиных антиидиотипических моноАТ против 5E1, к-рые узнавали минорную субпопуляцию АТ к ПС менингококка группы B, присутствующих в Св взрослых здоровых индивидуумов. Сделан вывод, что слабая иммуногенность ПС менингококка группы B нельзя объяснить непригодностью определенных критических генов V[H] и V[L], необходимых для генерации АТ-ответа. США, Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, Missouri. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ M
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ИДИОТИПИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Azmi, Farrukh H.; Lucas, Alexander H.; Raff, Howard V.; Granoff, Dan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.52

Analysis of protective and nonprotective monoclonal antibodies specific for Bordetella pertussis lipooligosaccharide [Text] / Roberta D. Shahin [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P722-725 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Анализ протективных и непротективных моноклональных антител специфичных к липоолигосахариду Bordetella pertussis
Аннотация: Липоолигосахарид ЛОС B. pertussis (B. p.) при электрофорезе распадается на две полосы: ЛОС A и ЛОС B, с различной мол. массой и структурой. ЛОС A является одним из иммуногенных компонентов корпускулярной коклюшной вакцины. Изучалась протективная способность пяти моноклональных антител (МКАт) к ЛОС A, отличающихся по бактерицидной активности in vitro. В опытах защиты мышей (BALB/cAnNcR) при аэрозольном заражении B. p. корреляции между протективной активностью МКАт IgLI и IgL3 и их бактерицидной активностью in vitro в присутствии комплемента не выявлено. Так, IgL3 обладал высокой бактерицидностью, но не обеспечивал защиты, в то время как некоторые бактерицидные и небактерицидные МКАт обладали одинаковой протективной активностью. Сделан вывод, что бактерицидную активность МКАт in vitro нельзя считать признаком их протективных св-в, по крайней мере, в отношении некоторых ЛОС A. У мышей с дефицитом компонента комплемента C5 защитная активность заведомо протективных МКАт была снижена, что свидетельствует о значительной роли комплемента в защите против B, p-инфекцию. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shahin, Roberta D.; Hamel, Josee; Leef, Mary F.; Brodeur, Bernard R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.108

Inhibition of I. scapularis-induced Borrelia burgdorferi infection in mine treated with TNF'альфа', IL-2 and IFN'гамма' [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Nordin S. Zeidner [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P183 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ингибирование инфекции Borrelia burgdorferi, индуцированной I. Scapularis, у мышей, подвергнутых действию TNF-'альфа', IL-2 и IFN'гамма'
Аннотация: Исследовали влияние цитокинов TNF-'альфа', IL-2, IFN'гамма' на течение инфекции, вызванной Borrelia burgdorferi in vitro и in vivo. In vitro ингибировался рост боррелий на питательных средах, содержащих эти цитокины. Мышей линии C3H/HeJ заражали B.burgdoferi через укусы клещей I.scapularis. При введении мышам TNF-'альфа' или TNF-'альфа' в комбинациях с IL-2 и IFN'гамма' доля заболевших мышей была 30-45%, в то время как в контрольной группе - 85%. Протективные антитела отсутствовали в Св крови мышей обеих групп

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
РОСТ IN VITRO
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zeidner, Nordin S.; Dreitz, Matthew J.; Belasco, Debra L.; Fish, Durland

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.259

Protective antibody titres and antigenic competition in multivalent Dichelobacter nodosus fimbrial vaccines using characterised rDNA antigens [Text] / H. W. Raadsma [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 40, N 3. - P253-274 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Титры протективных антител и компетентности антигенов в поливалентных фимбриальных вакцинах Dichelobacter nodosus с использованием охарактеризованных антигенов рДНК
Аннотация: The relationship between K-agglutination antibody titres and protection against experimental challenge with Dichelobacter nodosus, the effect of increasing the number of D. nodosus fimbrial antigens, and the importance of the nature of additional antigens in multivalent vaccines on antibody response and protection against experimental challenge with D. nodosus were examined in Merino sheep. A total of 204 Merino sheep were allocated to one of 12 groups, and vaccinated with preparations containing a variable number of rDNA D. nodosus fimbrial antigens. The most complex vaccine contained ten fimbrial antigens from all major D. nodosus serogroups, while the least complex contained a single fimbrial antigen. In addition to D. nodosus fimbrial antigens, other bacterial rDNA fimbrial antigens (Moraxella bovis Da12d and Escherichia coli K99), and bovine serum albumin (BSA) were used in some vaccines. Antibody titres to fimbrial antigens and BSA were measured by agglutination and ELISA tests, respectively. Antibody titres were determined on five occasions (Weeks 0, 3, 6, 8, and 11 after primary vaccination). All sheep were exposed to an experimental challenge with virulent isolates of D. nodosus from either serogroup A or B, 8 weeks after primary vaccination. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: DICHELOBACTER NODOSUS (BACT.)
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ФИБРИАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ
КОМПЕТЕНТНОСТЬ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ТИТРЫ

Доп.точки доступа:
Raadsma, H.W.; O'Meara, T.J.; Egerton, J.R.; Lehrbach, P.R.; Schwarzkoff, C.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.222

Vaccination ellicits protective and nonprotective antibodies to Cryptococcus neoformans [Text] / Gabriel Nussbaum [et al.] // Vaccines' 95: Mol. Approaches Contr. Infec. Diseases. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1995. - P231-235 . - ISBN 0-87969-467-X
Перевод заглавия: Вакцинация вызывает образование протективных и не протективных антител против Cryptococcus neoformans

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nussbaum, Gabriel; Yuan, RuuiRong; Casadevall, Arturo; Valadon, Philippe; Scharff, Matthew D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.203

Parr, Earl L.
Immunoglobulin G is the main protective antibody in mouse vaginal secretions after vaginal immunization with attenuated herpes simplex virus type 2 [Text] / Earl L. Parr, Margaret B. Parr // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8109-8115 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммуноглобулин G является основным защитным антителом в вагинальных секретах мышей после вагинальной иммунизации аттенуированным вирусом герпеса простого типа 2
Аннотация: Изучали защитную роль антител в вагинальном секрете иммунных мышей, к-рым вводили во влагалище вирус герпеса простого типа 2 (ВГП-2). Определяли конц-ию in vivo нефракционированных иммуноглобулинов во влагалище иммунных и неиммунных мышей, очищенного с помощью аффинной хроматографии иммуноглобулина G (IgG), секреторного IgA (сIgA). Природный ВГП-2 инкубировали in vitro в течение 15 минут с препаратами иммуноглобулина, после чего им заражали неиммунных мышей (во влагалище). ВГП-2 был нейтрализован нефракционированными иммуноглобулинами и иммунным IgG вагинальных секретов, но не неиммунными нефракционированными иммуноглобулинами или иммунными сIgA. Защитное действие IgG in vivo изучали пассивным введением очищенного сывороточного IgG от иммунных и неиммунных доноров неиммунным реципиентам до заражения вирусом. Иммунный IgG заметно уменьшал процент зараженного вагинального эпителия, концентрацию слущенного вирусного белка в протоке влагалища и проявление болезни, даже если содержание противовирусных антител в сыворотке и секретах влагалища реципиентных мышей составляло 29 и 8% соответственно, особенно у активно иммунизированных мышей. Удаление вагинальных секретов от иммунных мышей за 10 минут до заражения их через влагалище заметно повышало концентрацию слущенного вирусного белка в вагинальной протоке после заражения. Таким образом, антитела IgG в секрете влагалища иммунных мышей обладают ранней защитой от инфекции после вагинального заражения. Это может определяться нейтрализацией вируса в протоке влагалища. cIgA участвуют в иммунной защите влагалища относительно слабо. США, Dep. of Anatomy, Southern Illinois Univ., Carbondale, IL 62901-6523. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВАГИНАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ
ВАГИНАЛЬНЫЕ СЕКРЕТЫ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Parr, Margaret B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.689

Parr, Earl L.
Immunoglobulin G is the main protective antibody in mouse vaginal secretions after vaginal immunization with attenuated herpes simplex virus type 2 [Text] / Earl L. Parr, Margaret B. Parr // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8109-8115 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммуноглобулин G является основным защитным антителом в вагинальных секретах мышей после вагинальной иммунизации аттенуированным вирусом герпеса простого типа 2
Аннотация: Изучали защитную роль антител в вагинальном секрете иммунных мышей, к-рым вводили во влагалище вирус герпеса простого типа 2 (ВГП-2). Определяли конц-ию in vivo нефракционированных иммуноглобулинов во влагалище иммунных и неиммунных мышей, очищенного с помощью аффинной хроматографии иммуноглобулина G (IgG), секреторного IgA (сIgA). Природный ВГП-2 инкубировали in vitro в течение 15 минут с препаратами иммуноглобулина, после чего им заражали неиммунных мышей (во влагалище). ВГП-2 был нейтрализован нефракционированными иммуноглобулинами и иммунным IgG вагинальных секретов, но не неиммунными нефракционированными иммуноглобулинами или иммунными сIgA. Защитное действие IgG in vivo изучали пассивным введением очищенного сывороточного IgG от иммунных и неиммунных доноров неиммунным реципиентам до заражения вирусом. Иммунный IgG заметно уменьшал процент зараженного вагинального эпителия, концентрацию слущенного вирусного белка в протоке влагалища и проявление болезни, даже если содержание противовирусных антител в сыворотке и секретах влагалища реципиентных мышей составляло 29 и 8% соответственно, особенно у активно иммунизированных мышей. Удаление вагинальных секретов от иммунных мышей за 10 минут до заражения их через влагалище заметно повышало концентрацию слущенного вирусного белка в вагинальной протоке после заражения. Таким образом, антитела IgG в секрете влагалища иммунных мышей обладают ранней защитой от инфекции после вагинального заражения. Это может определяться нейтрализацией вируса в протоке влагалища. cIgA участвуют в иммунной защите влагалища относительно слабо. США, Dep. of Anatomy, Southern Illinois Univ., Carbondale, IL 62901-6523. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВАГИНАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ
ВАГИНАЛЬНЫЕ СЕКРЕТЫ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Parr, Margaret B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.10-04Б4.166

Casadevall, Arturo.
Antibody-mediated protection against intracellular pathogens [Text] / Arturo Casadevall // Trends Microbiol. - 1998. - Vol. 6, N 3. - P102-107 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Опосредованная антителами защита против внутриклеточных патогенов
Аннотация: Существует мнение, что в защите макроорганизма-хозяина от внутриклеточных патогенных бактерий микроорганизмов антитела не играют большой роли. В настоящее время получены убедительные доказательства против этого мнения. Поэтому целью исследований по этой теме является выявление антигенов микроорганизмов, при иммунизации которыми образуются протективные антитела. Эти антигены можно использовать при разработке вакцин, обеспечивающих как гуморальный, так и клеточный иммунитет. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ЗАЩИТНЫЕ ФУНКЦИИ
ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.537

Casadevall, Arturo.
Antibody-mediated protection against intracellular pathogens [Text] / Arturo Casadevall // Trends Microbiol. - 1998. - Vol. 6, N 3. - P102-107 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Опосредованная антителами защита против внутриклеточных патогенов
Аннотация: Существует мнение, что в защите макроорганизма-хозяина от внутриклеточных патогенных бактерий микроорганизмов антитела не играют большой роли. В настоящее время получены убедительные доказательства против этого мнения. Поэтому целью исследований по этой теме является выявление антигенов микроорганизмов, при иммунизации которыми образуются протективные антитела. Эти антигены можно использовать при разработке вакцин, обеспечивающих как гуморальный, так и клеточный иммунитет. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ЗАЩИТНЫЕ ФУНКЦИИ
ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.29

Induction of a protective antibody response to foot and mouth disease virus in mice following oral or parenteral immunization with alfalfa transgenic plants expressing the viral structural protein VP1 [Text] / Andres Wigdorovitz [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 255, N 2. - P347-353 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Индукция защитного ответа антител на вирус ящура у мышей после оральной или парэнтеральной иммунизации трансгенными растениями люцерны, экспрессирующими вирусный структурный белок VP1
Аннотация: Получены трансгенные растения люцерны, экспрессирующие структурный белок VP1 вируса ящура. Методами ПЦР и обратной транскрипции-ПЦР подтверждены присутствие трансгена и его транскрипция в растениях. У мышей, парэнтерально иммунизированных экстрактом листьев или получавших с пищей свежесобранные листья трансгенных растений, развивался вирус-специфичный иммунный ответ на синтетический пептид остатков 135-160 VP1, белок VP1 и целые частицы вируса ящура. Иммунизированные мыши защищены на экспериментального заражения вирусом ящура. Эти данные впервые показали, что сильный защитный иммунный ответ можно вызвать скармливанием животным растений, экспрессирующих вирусный антиген. Аргентина, Inst. Virol., CICV, INTA - Costelar, Moran. 1708 Provincia Buenos Aires. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СТРУКТУРНЫЙ БЕЛОК VP1
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wigdorovitz, Andres; Carrillo, Consuelo; Dus, Santos Maria J.; Trono, Karina; Peralta, Andrea; Gomez, Maria C.; Rios, Raul D.; Franzone, Pascual M.; Sadir, Ana M.; Escribano, Jose M.; Borca, Manuel V.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.177

Neutralizing and protective antibodies directed against vaccinia virus envelope antigens [Text] / Marie C. Galmiche [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 254, N 1. - P71-80 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Нейтрализующие и защитные антитела, направленные против антигенов оболочки вируса осповакцины
Аннотация: Изучали влияние сыворотки против белков оболочки вируса осповакцины (ВОВ), обладающей вируснейтрализующей активностью, на репродукцию ВОВ. Показали, что поликлональная сыворотка против вневирусного домена белка B5R также угнетает инфекцию экстрацеллюлярным одетым вирусом (EEV). Мыши, вакцинированные белком B5R, оказываются защищенными in vivo от заражения летальным ВОВ. Защита напоминала полученную in vivo при действии вируснейтрализующих антител. Белок A33R, но не A34R и A36R, также обладали защитным действием при пассивной и активной иммунизации. Однако, в отличие от B5R, защитное действие A33R не коррелировало с титром антител. Антитела против A33R не нейтрализовали in vitro EEV. Считают, что защитное действие, передающееся белком A33R, участвует, возможно в механизме, отличающемся от простого связывания с антителами. Т. обр., антитела против специфических защитных эпитопов или эпитопов на белке B5R, способны предотвращать инфекцию EEV. Белок, кодируемый геном B5R, способен играть ведущую роль в начальных стадиях репликации ВОВ: связывании с клеткой-хозяином и проникновением в клетку. Швейцария, Lab. of Polymers and Biomaterials, Dep. of Chem., Swiss Federal Inst. of Technol., 1015 Lausanne. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Galmiche, Marie C.; Goenaga, Jacqueline; Wittek, Riccardo; Rindisbacher, Lorenz

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.07-04Б4.120

Activation of human dendritic cells by the PorA protein of Neisseria meningitidis [Text] / Tamara Al-Bader [et al.] // Cell. Microbiol. - 2004. - Vol. 6, N 7. - P651-662 . - ISSN 1462-5814
Перевод заглавия: Активация дендритных клеток человека белком PorA Neisseria meningitidis
Аннотация: Основной белок наружной мембраны Neisseria meningitidis порин PorA обладает иммуностимулирующим действием. Изучали взаимодействие между дендритными клетками (ДК) - дериватами моноцитов (мо-ДК) человека и PorA бактерий. Рекомбинантный rPorA, введенный в клетки, индуцировал созревание мо-ДК, увеличивал продукцию хемокина ИЛ-8, RANTES, MIP-1'альфа' и MIP-1'бета', а также усиливал экспрессию поверхностных маркеров CD40, CD54, CD80 и CD86 и главного комплекса гистосовместимости молекул MHC-2, что проявлялось снижением рецептор-опосредованного эндоцитоза. Однако rPorA не усиливал секрецию превоспалительных цитокинов у мо-ДК, или вызывал ее на очень низком уровне. rPorA усиливал способность мо-ДК активировать память как аллогенных CD4{+} T-клеток, так и CD4{+}RA{+} нативных T-клеток. Вдобавок rPorA задерживал продукцию ИЛ-12p70, что было ясно из взаимодействия CD40 на мо-ДК и лиганда CD40 на T-клетках, тем самым способствуя дифференцировке T-клеток в сторону ответа типа Ih-2. Эти данные говорят, что rPorA участвует в активации ДК и во влиянии на иммунный ответ Т-хелперов, к-рые являются источниками протективных антител против менингококка и определяют иммуно-адъювантное действие этого белка

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: АДАПТИВНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЧЕЛОВЕК
T-ХЕЛПЕРЫ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОИЗВОДНЫЕ МОНОЦИТОВ
АКТИВАЦИЯ
ОСНОВНЫМ БЕЛОК НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
ПОРИН PORA
NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ
МЕНИНГОКОККИ

Доп.точки доступа:
Al-Bader, Tamara; Jolley, Keith A.; Humphries, Holly E.; Holloway, Judith; Heckels, John E.; Semper, Amanda E.; Friedmann, Peter S.; Christodoulides, Myron

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.06-04К1.34

Memory B and memory plasma cells [Text] / Taketoshi Yoshida [et al.] // Immunol. Rev. - 2010. - Vol. 237, N 1. - P117-139 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: В-клетки и плазматические клетки памяти
Аннотация: Обзор. Рассматриваются современные представления о происхождении В-клеток памяти, сигналах, вовлекаемых в поддержании их выживаемости и роли в усилении вторичного иммунного ответа. В последние годы обнаружены плазматические клетки (ПК) памяти, секретирующие протективные антитела в течение всего периода жизненного цикла. ПК памяти, харакеризующиеся как покоящиеся клетки с подавленной способностью к пролиферации и миграции, локализуются в специализированных стромальных нишах в отсутствие антигена. Возникло новое понятие "покоящаяся память". В условиях аутоиммунитета и хронического воспаления В-клетки памяти и ПК памяти могут играть существенную роль, и они требуют особого внимания, так как не отвечают на большинство обычных методов терапии. Германия, Charite Univ. Hosp. Berlin, Berlin

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: В-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУННОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Yoshida, Taketoshi; Mei, Henrik; Domer, Thomas; Hiepe, Falk; Radbruch, Andreas; Fillatreau, Simon; Hoyer, Bimba F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.06-04М1.299

Memory B and memory plasma cells [Text] / Taketoshi Yoshida [et al.] // Immunol. Rev. - 2010. - Vol. 237, N 1. - P117-139 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: В-клетки и плазматические клетки памяти
Аннотация: Обзор. Рассматриваются современные представления о происхождении В-клеток памяти, сигналах, вовлекаемых в поддержании их выживаемости и роли в усилении вторичного иммунного ответа. В последние годы обнаружены плазматические клетки (ПК) памяти, секретирующие протективные антитела в течение всего периода жизненного цикла. ПК памяти, харакеризующиеся как покоящиеся клетки с подавленной способностью к пролиферации и миграции, локализуются в специализированных стромальных нишах в отсутствие антигена. Возникло новое понятие "покоящаяся память". В условиях аутоиммунитета и хронического воспаления В-клетки памяти и ПК памяти могут играть существенную роль, и они требуют особого внимания, так как не отвечают на большинство обычных методов терапии. Германия, Charite Univ. Hosp. Berlin, Berlin

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: В-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУННОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Yoshida, Taketoshi; Mei, Henrik; Domer, Thomas; Hiepe, Falk; Radbruch, Andreas; Fillatreau, Simon; Hoyer, Bimba F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.592

Obtainment of a proetctive flagellar fraction Trypanosoma cruzi antigen [Text] / J. Bue [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P478
Перевод заглавия: Получение протективной жгутиковой фракции антигена Trypanosoma cruzi
Аннотация: Из гомогената эпимастигот T. cruzi выделен жгутиковый антиген (Ag 11), к-рым иммунизировали мышей BALB/c. У мышей вырабатывались антитела, снижающие на порядок уровень паразитами при заражении живыми личинками, по сравнению с интактными животными. Обсуждаются методы получения рекомбинантных антигенов жгутиков трипаносом для создания вакцинных препаратов. INDIECH, Buenos Aires, AR.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЙ АНТИГЕН
ПОЛУЧЕНИЕ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ
TRYPANOSOMA CRUZI

Доп.точки доступа:
Bue, J.; Velasco, D.; Ruiz, A.M.; Estava, M.; Porcel, B.; Segura, E.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.02-04И2.231

Wang, Da-Kun.
Получение и характеристика мышиных протективных антител к шистосомулам Schistosoma japonicum [Text] / Da-Kun Wang, Guan-Ling Wu, Wei-Xian Zhao // Zhongguo jishengchongxue yu jishengchongbing zazhi = Chin. J. Parasitol. and Parasit. Diseases. - 1992. - Vol. 10, N 1. - С. 22-25 . - ISSN 1000-7423
Аннотация: К поверхностным детерминантам шистосомул Sch. japonicum было получено 8 клонов м-АТ, но только 1 клон, относящийся к классу IgM, продемонстрировал защитный эффект на уровне 14-39% при пассивном переносе или в тесте торможения инвазионных св-в. Данный клон м-АТ распознавал АГ церкарий мол. м. 96 и 14 кД, и АГ шистосомул мол. м. 132 и 10 кД, что было установлено в иммуноблоттинге. При этом АГ мол. м. 96 и 132 кД распознавались Св инвазированных людей, тогда как АГ мол. м. 14 и 10 кД распознавались только Св мышей, вакционированных 3-часовыми шистосомулами. В РНИФ показано, что молекулы, распознаваемые м-АТ, являются поверхностными эпитопами, экспрессируемыми церкариями, 3-часовыми механически трансформированными in vitro шистосомулами и 5-дневными шистосомулами легочной стадии. Библ. 14.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: SHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
ШИСТОСОМУЛЫ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Wu, Guan-Ling; Zhao, Wei-Xian

20.

Патент 5101017 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 K 15/28.

Rubinstein, Pablo.
Antibodies for providing protection against P. vivax malaria infection [Текст] / Pablo Rubinstein, Margaret Nichols ; New York Blood Center, Inc. - № 34869 ; Заявл. 06.04.1987 ; Опубл. 31.03.1992
Перевод заглавия: Антитела, создающие защиту против малярии, вызываемой P. vivax
Аннотация: Получены м-АТ, идентифицирующие группу крови Даффи человека. Эти м-АТ препятствуют проникновению Р. vivax в эритроциты человека путем блокирования молекулы-мишени малярийного паразита. М-АТ имеют комбинированный сайт, обладающий сходной стереохимией с сайтом лиганды Р. vivax и вызывающий продукцию антиидиотипических АТ, реагирующих с паразитом.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРЕХДНЕВНАЯ
ИММУНИТЕТ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ГРУППЫ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Nichols, Margaret; New York Blood Center; Inc.
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска