Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3638
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 95.01-04В8.160

    Gonzalez, Navarro.

    Kinetic and operatives properties of proteases extracted from a compost of municipal solid wastes (MSV) [Text] / Navarro Gonzalez, M. Rad, Carcedo S. J.C. Gonzalez // 11 Int. Symp. Environ. Biogeochem., Salamanca, Sept. 27 - Oct. 1, 1993. - [Salamanca, 1993]. - 0
Перевод заглавия: Кинетика и свойства протеаз, экстрагированных из компоста на основе городских твердых отходов
Аннотация: В компостах на основе городских отходов основное кол-во N представлено органическими формами: белками, нуклеиновыми к-тами и аминополисахаридами. В почвах доступность N из компостов зависит от скорости минерализации. Минерализация состоит в гидролизе макромолекул (белков и др.) до их мономеров и дальнейшей трансформации до неорганических форм, в т. ч. N-NH[4] и N- NO[3]. При компостировании эти процессы гидролиза осуществляются гл. обр. энзиматически с участием протеаз. Экстрагировали протеазы из компоста с помощью Na[4]P[2]O[7] с рН 9 при взбалтывании в течение 5 ч. Изучали каталитическую эффективность полученных протеаз стабильность, зависимость активности от рН.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.05.45.15
Рубрики: КОМПОСТЫ
ОТХОДЫ ГОРОДСКИЕ

ФЕРМЕНТЫ

КИСЛОТНОСТЬ ПОЧВ

ПРОТЕАЗЫ


Доп.точки доступа:
Rad, M.; Gonzalez, Carcedo S.J.C.


2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.074

    Fry, S. M.

    Isolation and preliminary characterization of extracellular proteases produced by strains of Xylella fastidiosa from grapevines [Text] / S. M. Fry, J. -S. Huang, R. D. Milholland // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 4. - P357-363
Перевод заглавия: Выделение и предварительная характеристика экстрацеллюлярных протеаз, образуемых штаммами Xylella fastidiosa с винограда
Аннотация: Вирулентный и слабо вирулентный штаммы X. fastidiosa хорошо росли на среде PD3 с желатином и образовывали зоны гидролиза, свидетельствующие о протеолитической активности. Протеазы также выделялись на жидкой среде PD и разлагали желатин, азоказеин и азоколл. Наилучшим субстратом был желатин. Штамм Р продуцировал по крайней мере 2 протеазы Р1 и Р2 с мол. м. 54 и 50 кД соответственно. Активность протеазы была наибольшей в фракциях, осаждаемых 31-60% сульфата аммония. Продуцирование протеазы положительно коррелировало с ростом бактерий в среде и достигало максимума около стационарной фазы. При длительном росте Р2 становился преобладающим в среде. Активность протеазы не уменьшалась при т-ре до 60'ГРАДУС' С и была оптимальной при 50'ГРАДУС' С и рН 9,0. США, Dep. of Plant Pathology, North Carolina State Univ., Raleigh 27695-7616. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.17.09.33
Рубрики: XYLELLA FASTIDIOSA
ШТАММЫ

ВИРУЛЕНТНОСТЬ

ПРОТЕАЗЫ

КУЛЬТУРА IN VITRO

СРЕДЫ

ВИНОГРАД


Доп.точки доступа:
Huang, J.-S.; Milholland, R.D.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.127

   

    Generation and characterization of a human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) mutant resistant to an HIV-1 protease inhibitor [Text] / Mohamed A. El-Farrash [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P233-239
Перевод заглавия: Получение и характеристика мутанта вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), устойчивого к ингибитору протеазы ВИЧ-1
Аннотация: Синт. пептид RP1 312, специф. ингибирующий протеазу ВИЧ-1, ингибирует продукцию, созревание и инфекционность вируса. Обработка этим агентом препятствует разрезанию белка Gag в сайте между р17 и р24 в хрон. инфицированных клетках MOLT-4 и внеклеточном вирусе. Пассирование ВИЧ-1 в присутствии все возрастающих конц-ий RP1 312 привело к появлению устойчивого варианта вируса. Созревание белка Gag в устойчивом варианте происходило, по-вид., нормально, однако его инфекционность, по сравнению с родительским вирусом, была сниженной. Нуклеотиды, кодирующие аминок-ты в р-не разрезания р17/ /р24, были не изменены. Обнаружена одна точечная мутация (А Г) в сайте 2082 гена pol, к-рая привела к замене изолейцина на валин в положении 84 протеазы. Клон инфекционной ДНК с аналогичной заменой также обладал меньшей чувствительностью к ингибитору протеазы. Тот факт, что устойчивый вариант имеет более низкую инфекционность и все еще чувствителен к повышенным дозам препарата, говорит в пользу того, что устойчивость к ингибиторам протеазы может и не повлечь за собой таких проблем, какие возникают в случае устойчивости к др. лекарственным препаратам. Япония, Dep. of Biodefence and Med. Virol., Kumamoto Univ. Sch. of Med., Kumamoto 860. Илл. 8. Табл. 1. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗЫ

ИНГИБИТОРЫ

УСТОЙЧИВОСТЬ

ТОЧЕЧНЫЕ МУТАНТЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКИ


Доп.точки доступа:
El-Farrash, Mohamed A.; Kuroda, Marcelo J.; Kitazaki, Tomoyuki; Masuda, Takao; Kato, Koichi; Hatanaka, Masakazu; Harada, Shinji


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.080

   

    Условия образования и аффинная хроматография термостабильной нейтральной протеазы из Bacillus stearothermophilus HY-69 [Text] / Cheng Jin [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1994. - Vol. 34, N 4. - С. 285-292 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Штамм HY-69, выделенный из родника провинции Юньнань, образовывал нейтральную термостабильную протеазу. Изучены условия образования фермента. Неочищенный фермент, выделенный с помощью ультрафильтрации и фракционирования сульфатом аммония, очищен на карбобензокси-L-фенилаланин-триэтилентетрамин-сефарозе 4В и карбобензокси-D-фенилаланилтриэтилентетрамин-сефарозе 4В соответственно. Сравнивались результаты, полученные с применением двух видов аффинной хроматографии. Очищенный фермент оказался гомологичен в ПААГ и в ПААГ с ДДС-Н. КНР, Inst. of Microbiol., Acad. Sin., Beijing 100080. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (BACT.)
ШТАММ HY-69

ПРОТЕАЗЫ

НЕЙТРАЛЬНАЯ ТЕРМОСТАБИЛЬНАЯ ПРОТЕАЗА

ОБРАЗОВАНИЕ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Jin, Cheng; Yang, Shoujun; Liu, Hongdi; Zhang, Shuzheng


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.081

    Qiu, Xiubao.

    Изучение очистки и ряда свойств протеазы BP из Bacillus pumilus [Text] / Xiubao Qiu, Dong Gao, Yingda Wang // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1994. - Vol. 34, N 4. - С. 293-300 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Протеаза ВР из В. pumilus очищена до гомогенности с помощью ЭФ в ПААГ. Процедура очистки включала ионообменную хроматографию на СМ-Sephadex-С-50 и хроматографию на Sephadex-С-50. Фермент был очищен в 4,26 раза с выходом 21%. Мол. масса определена в ПААГ с ДДС-Н примерно 25 000 Д. Фермент был наиболее активен при 55'ГРАДУС' С и рН 9,5. Ферментная активность стимулировалась Mn и Са, но ингибировалась Ag и Hg. Фермент нестабилен при 50-60'ГРАДУС' С. Однако, в присутствии Са стабильность увеличивалась так, что больше чем 80% первоначальной активности поддерживалось нагреванием при 50'ГРАДУС' С в течение 60 мин и 60% - при 55'ГРАДУС' С 60 мин. Оптимальный субстрат - казеин. Фермент мог действовать на гемоглобин, белок змеиного яда, бычий сывороточный альбумин и т. д., действие на лизоцим, протамин-сульфат и глобулин было слабым. Значение К[м] для казеина было 0,62% и V[m][a][x] было 50 мкг/мин. Протеаза включает 17 аминокислот, доминируют Gly и Ala. КНР, Dep. of Microbiol., Shandong Univ. Jinan. 250100.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ПРОТЕАЗА ВР

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

СВОЙСТВА

BACILLUS PUMILUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Gao, Dong; Wang, Yingda


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.082

    Grenier, Daniel.

    Characteristics of a protease inhibitor produced by Prevotella intermedia [Text] / Daniel Grenier // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 119, N 1-2. - P13-18 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Характеристика ингибитора протеазы, образуемого Prevotella intermedia
Аннотация: Ингибитор протеазы (ИП) выделялся в культуральную среду во время экспоненциальной фазы роста, а также был обнаружен в значительных кол-вах в периплазматическом пространстве. Ингибитор был активен в отношении большого кол-ва протеолитических ферментов, включая трипсиноподобную активность Porphyromonas gingivalis. ИП, термолабильный белок, был выделен с помощью неденатурирующего препаративного ЭФ в ПААГ с использованием концентрированной культуральной надосадочной жидкости в качестве стартового материала. Обсуждаются четкие функции и экологическая роль ИП, образованного Р. intermedia. Канада, Fac. de Medicine Dentaire, Univ. Laval, Quebec, Canada G1К7Р4. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОР ПРОТЕАЗЫ

ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЕ БЕЛКИ

ВЫДЕЛЕНИЕ

СВОЙСТВА

PREVOTELLA INTERMEDIA (BACT.)



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.095

    Paul, C. Bethke

    Characterization of an aspartic protease associated with storage protein vacuoles of barley aleurone [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore., July 30 - Aug. 3, 1994 / C.Bethke Paul, L.Jones Russell // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P167 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Характеристика аспартильной протеазы, связанной с хранящими запасные белки вакуолями из алейрона ячменя
Аннотация: Используя гемоглобин в качестве субстрата и окрашивание протеолитически активных белков в ПААГ, охарактеризована протеолитическая активность, связанная с хранящими запасные белки вакуолями, выделенными из алейрона ячменя. Показано, что при рН 3,5-5,5 в гелях обнаруживаются две полосы протеолитической активности. Активность из обеих полос ингибировалась 20 мкМ пепстатина А, но была нечувствительна к действию 100 мкМ Е-64, 5 мМ ЭДТА, 1 мМ Пефаблока (ингибитора сериновых протеаз), а также 2-меркаптоэтанола, дитиотреитола и L-цистеина. Исследованная активность не стимулировалась гибберелловой к-той. Данных делается вывод, что изученная протеолитическая активность из хранящих запасные белки вакуолей принадлежит аспартильным протеазам.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
АСПАРТАТ

БЕЛКИ

ВАКУОЛЬ

АЛЕЙРОНОВЫЙ СЛОЙ

ЯЧМЕНЬ


Доп.точки доступа:
Russell, L.Jones


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.397

    Pratim, Dhang Partho.

    Nutrition modulated proteolytic activity during oocyte development in Oxya fuscovittata (Marschall) (Orthoptera: Acrididae) [Text] / Dhang Partho Pratim, K. P. Sanjayan, M. C. Muralirangan // Proc. Indian Nat. Sci. Acad. B. - 1993. - Vol. 59, N 2. - P139-145 . - ISSN 0073-6600
Перевод заглавия: Модулируемая питанием протеолитическая активность в процессе развития ооцита у Oxya fuscovittata
Аннотация: Изучали протеолитическую активность во время первого гонадотропного цикла у Oxya fuscovittata и влияние питания и спаривания на ферментативную активность. Отмечается, что несмотря на сходство состава корма у саранчовых, питавшихся на Cyperus rotundus и Coix lachryma, кол-во общего белка в средней кишке значительно различалось, что влияло на протеолитическую активность и на развитие ооцита. Спаривание также увеличивало протеолитическую активность. Индия, G S Gill Research Institute, Curu Nanak College, Madras 600 032. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗЫ

СВОЙСТВА

ПИЩА

ПОВЕДЕНИЕ

ООЦИТЫ

OXYA FUSCOVITTATA (ORTH.)

НАСЕКОМЫЕ


Доп.точки доступа:
Sanjayan, K.P.; Muralirangan, M.C.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.175

   

    Rapid identification of matrix-metalloproteinases and sulfhydryl containing proteases in membrane extracts of human tumor cell lines [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / W. L. Monsky [et al.] // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P139 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Быстрая идентификация матричных металлопротеиназ и протеаз, содержащих сульфгидрильные группы, в экстрактах мембран клеток опухолевого происхождения
Аннотация: Предложена методика быстрого и высокоразрешающего определения содержания матричных металлопротеиназ (ММ) и протеаз, содержащих сульфгидрильные группы (ПССГ), в цитозоле и мембранах клеток (Кл) культивируемых линий (Лн) опухолей человека и в среде культур этих Лн. Культуры выращивали в бессывороточной среде до образования слившегося монослоя, тщательно отмывали и соскребали с поддерживающей поверхности, используя холодную смесь 1,5%-го р-ра тритона Х-114 10 Мм солянокислый буферный р-р "Трис" (рН 7,5) с добавлением 0,5 или 5 ммоль ЭДТА для обнаружения, соотв. ММ и ПСС. ММ и ПССГ абсорбировали, соотв., с помощью бус, каждая из к-рых содержала 20 мкл желатин-сефарозы, и бус, каждая из к-рых содержала 20 мкл смеси сефарозы и органических соединений ртути. Для обнаружения ММ и ПССГ после их элюции использовали желатиновую зимографию. У высокоинвазивных Лн (инвазивность оценивали по способности Кл разрушать фибронектин и желатин с поперечной исчерченностью) ММ с мол. м. 72 кД присутствовали в кондиционированной среде культур и в водной фазе экстрактов мембран клеток; активная низкомолекулярная форма Мм обнаруживалась в детергентной фазе экстрактов мембран Кл. У низкоинвазивных Лн в кондиционированной среде и во всех фазах экстрактов мембран Кл выявлялась только 72-килодальтонная форма ММ. 170-килодальтонная ПССГ выявлялась только в детергентной фазе экстрактов Кл высокоинвазивных Лн LOX, RPMI 7 951 и А 3 755М из меланом. США, Georgetown Univ. School Med. Washington, DC 20 007.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ

МЕЛАНОМЫ

КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

ИНВАЗИВНОСТЬ IN VITRO

МАТРИЧНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ

ПРОТЕАЗЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Monsky, W.L.; Kelly, T.; Aoyama, A.; Chen, W.-T.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.435

    Nakajima, Hiroo.

    Cytotoxic lymphocyte granzymes trigger a target cell internal disintegration pathway leading to cytolysis and DNA breakdown [Text] / Hiroo Nakajima, Pierre A. Henkart // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1057-1063 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гранзимы цитотоксических лимфоцитов запускают внутренний дезинтеграционный путь клеток-мишеней, приводящий к цитолизу и поломкам ДНК
Аннотация: Для оценки гипотезы, что гранзимы (сериновые протеазы), секретируемые цитотоксич. лимфоцитами (ЦТЛ), действуют, запуская в клетке-мишени внутренний дезинтеграционный путь, ведущий к лизису мишени, использовали два подхода. Сравнивали литические св-ва нескольких клонов базофильных лейкозных клеток крыс, трансфектированных либо с цитолизином (перфорином) одним (RBL-cy), либо комбинацией цитолизина и гранзима А (RBL-cy-gza) с клонированными ЦТЛ. Используя три разные опухолевые системы клеток-мишеней, было показано, что RBL-cy-gza в среднем более, чем в три раза обладает большим литическим потенциалом, чем RBL-cy. Анализ кинетики клеток-мишеней {1}{2}{5}I-ДНК против {5}{1}Crсекреции тремя опухолевыми мишенями показал незначительную секрецию ДНК с RBL-cy, менее интенсивную {1}{2}{5}I-ДНК секрецию относительно {5}{1}Cr-секреции с RBL-cygza эффекторными клетками, тогда как ЦТЛ вызывали наибольшую или равную ДНК секрецию, чем {5}{1}Cr-высвобожение во всех временных точках. Второй подход заключался в нагрузке цитоплазмы клеток-мишеней с апротинином, ингибитором протеаз, к-рый ингибирует гранзим А и, вероятно, другие гранзимы. Полученные данные свидетельствуют, что секретируемые гранзимы вносят вклад в триггеринг внутреннего дезинтегрирующего пути в клетках-мишенях, ведущего к лизису этих клеток. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ГРАНЗИМЫ

СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ

ДЕЗИНТЕРАЦИЯ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ

ЦИТОЛИЗ

ПОЛОМКИ ДНК


Доп.точки доступа:
Henkart, Pierre A.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т4.307

   

    Antiproteases in serum and bronchoalveolar lavage from normal subjects in relation to smoking habits [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / C. Manglano [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P994-995 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Антипротеазы в сыворотке крови и бронхоальвеолярном лаваже здоровых людей и в связи с привычкой курения
Аннотация: В жидкости бронхоальвеолярного лаважа (ЖАЛ) и венозной крови 17 курильщиков и 15 некурящих без признаков патологии определяли содержание общего белка, альбумина, ингибитора 'альфа'[1]-протеазы и 'альфа'[2]-макроглобулина. Единственным различием между курильщиками и некурящими по этим показателям явилось более высокое содержание ингибитора 'альфа'[1]-протеазы в ЖАЛ у курильщиков. Испания, Hosp. Severo Ochoa, Hosp. Ramon y Cajal, Madrid.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ

БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ

БЕЛКИ

АЛЬБУМИНЫ

АЛЬФА-2-МАКРОГЛОБУЛИН

ИНГИБИТОР АЛЬФА-ОДИН-ПРОТЕАЗЫ


Доп.точки доступа:
Manglano, C.; Seijas, .; Diaz, M.; Maties, M.; Sueivo, A.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.298

   

    Antiproteases in serum and bronchoaloveolary lavage from normal subjects in lation to smoking habits [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / C. Manglano [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P994-99 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Антипротеазы в сыворотке крови и бронхольвеолярном лаваже здоровых людей и в связи с привычкой курения
Аннотация: В жидкости бронхоальвеолярного лаважа (ЖАЛ) и венозной крови 17 курильщиков и 15 некурящих без признаков патологии определяли содержание общего белка, альбумина, ингибитора 'альфа'[1]-протеазы и 'альфа'[2]-макроглобулина. Единственным различием между курильщиками и некурящими по этим показателям явилось более высокое содержание ингибит 'альфа'[1]-протеазы в ЖАЛ у курильщиков. Испания, Hosp. Serero Ochoa, Hosp. Ramon Cajal, Madrid.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ

БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ

БЕЛКИ

АЛЬБУМИНЫ

АЛЬФА-2-МАКРОГЛОБУЛИН

ИНГИБИТОР АЛЬФА-ОДИН-ПРОТЕАЗЫ


Доп.точки доступа:
Manglano, C.; Seifas, .; Diaz, M.; Maties, M.; Suvo, A.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.35

   

    Extracellular alkaline proteases from alkalophilic Vibrio metschnikovii strain RH530 [Text] / Yong Tae Kwon [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P413-418 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Внеклеточные щелочные протеазы из алкалофильного штамма Vibrio metschnikovii RH530
Аннотация: Очищены и охарактеризованы щелочные протеазы VapT и VapK из грамотрицательного шт. Vibrio metschnikovii RH530. Оба фермента имели оптимум pH и т-ры 10,5 и 60'ГРАДУС'C соотв. VapT и VapK теряли 40% и 80% соотв. своей начальной активности при pH12 после инкубации при 25'ГРАДУС'C в течение 24 ч. Время полужизни VapT иVapK 10 мин. и 24 мин. соотв. при pH8 и 60'ГРАДУС'C. Добавление Ca{2+} увеличивало их активность в присутствии 5% ДДС и 8М мочевины. Аминокислотный анализ показал, что VapT содержит 7 остатков цистеина, а VapK -2. Определены N-концевые аминокислотные последовательности протеаз, проведено их сравнение с аминокислотными последовательностями субтилизина Bacillus licheniformis Carlsber, экзопротеазы A Vibrio alginolyticus и протеиназой K Tritirachium album. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ЩЕЛОЧНЫЕ

ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ

СВОЙСТВА

VIBRIO METSCHNIKOVII

АЛКАЛОФИЛЬНЫЙ ШТАММ RH530


Доп.точки доступа:
Kwon, Yong Tae; Kim, Jin Oh; Moon, Sun Young; Lee, Hyune Hwan; Rho, Hyune Mo


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.140

    Bourinbaiar, Aldar S.

    Effect of serine protease inhibitor, N-'альфа'-tosyl-L-lysyl-chloromethyl ketone (TLCK), on cell-mediated and cell-free HIV-1 spread [Text] / Aldar S. Bourinbaiar, Raisa Nagorny // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 1. - P230-236 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Влияние ингибитора сериновой протеазы N-'альфа'-тозил-L-лизил-хлорметилкетона (ТЛХК) на опосредуемое клетками и безклеточное распространение ВИЧ-1
Аннотация: Оценивали воздействие ингибитора сериновой протеазы N-'альфа'-тозил-L-лизил-хлорметилкетона (ТЛХК) на адгезию клеток и передачу ВИЧ-1 от клетки к клетке. Опосредуемое клетками распространение вируса блокируется 10{-}{4} М ТЛХК-нетоксичной дозой, при к-рой достигается максимальное ингибирование клеточной адгезии. ТЛХК (в конц-иях 10{-}{4}-10{-}{8} M) демонстрирует аналогичное дозо-зависимое действие на безклеточное распространение вируса. Полагают, что ТЛХК предотвращает как межклеточную адгезию, так и связывание вируса с клетками-мишенями. Действие ТЛХК м. б. обусловлено необратимой модификацией поверхностных и/или внутриклеточных протеаз, необходимых для функциональной активации оболочечных гликопротеинов ВИЧ-1. США, Dept of Biochem., New Jork Univers. Med. Center, 550 First Avenue, New Jork, New Jork 10016. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ ПЕРЕДАЧА

ПОДАВЛЕНИЕ

СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ

ИНГИБИТОРЫ


Доп.точки доступа:
Nagorny, Raisa


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.094

   

    Induction of a sugar-regulated protease in maize roots during sugar starvation [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / Eranck James [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P62 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Индукция сахаро-регулируемой протеазы в корнях кукурузы в период сахарного голодания
Аннотация: Отделенные кончики корней кукурузы использовали для исследования изменений различных протеолитических активностей в течение 4-дневного периода глюкозного голодания. Белковая деградация, вызванная голоданием, коррелировала с временным увеличением (до 48 ч), свободных аминокислот и повышением автопротеолитических активностей (до 96 ч). Это повышение автолитических активностей было связано с увеличением активностей кислой эндопептидазы и карбоксипептидазы, тогда как активности аминопептидаз постепенно снижались в течение голодания. Рост активностей эндопептидаз был обусловлен, гл. обр., индукцией одной особой протеазы, индуцируемой корневым голоданием (ПИКГ). Очистка и анализ показали, что ПИКГ является 60 кД мономерной серин-эндопептидазой. Ткане- и цито-иммунолокализационные исследования показали, что ПИКГ расположена в вакуоли корневой ткани. Вестерн-блот анализ с поликлональными антителами, полученными против ПИКГ показал, что эта эндопептидаза специфически индуцируется сахарным голоданием, и максимальный уровень белка наблюдается после 72-часового голодания. Уровень белка коррелирует с уровнем внутриклеточных сахаров (10- 100 мМ). Предполагают, что сахара или их производные метаболиты могут контролировать свою собственную экспрессию.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
СВОЙСТВА

САХАРА

КУКУРУЗА

КОРЕНЬ


Доп.точки доступа:
James, Eranck; Drouisse, Renaud; Sutte, Claude; Rasmond, Philippe


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.03-04И4.096

    Ni, Shou-Ven.

    Сравнительное исследование протеазной активности у карпа, белого амура, обыкновенного и пестрого толстолобиков и нильской тиляпии [Text] / Shou-Ven Ni, Yuan-Ming Gui, Huan-Ling Liu // Do-ngwu xuebao = Acta Zool. Sin. - 1993. - Vol. 39, N 2. - С. 160-168 . - ISSN 0001-7302
Аннотация: Оптимальное рН для протеазной активности (ПА) в гепатопанкреасе и кишечнике - 8,7; 8,7; 7,6; 7,6 и 8,4; 8,7; 8,0; 8,4 для белого амура (БА), карпа (К), обыкновенного толстолобика (ОТ) и пестрого толстолобика (ПТ), соотв. у БА, К и тиляпии ПА в гепатопанкре была выше, чем в кишечнике, а у толстолобиков наоборот. ПА в желудке тиляпии была выше, чем в гепатопанкреасе или в кишечнике. ПА в гепатопанкреасе БА, К и тиляпии была выше, чем таковая у ОТ и ПТ. Среди данных 5 видов К имел наивысшую ПА, а тиляпия - наименьшую; ПА остальных видов не значительно отличалась от ПА тиляпии. У ПТ наивысшая ПА наблюдалась в центральной части кишечника, у остальных видов ПА в кишечнике уменьшалась в науправлении от проксимального отдела к дистальному. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.35
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗЫ

АКТИВНОСТЬ

ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

КАРП

ТИЛЯПИЯ

БЕЛЫЙ АМУР

ТОЛСТОЛОБИКИ


Доп.точки доступа:
Gui, Yuan-Ming; Liu, Huan-Ling


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.137

    Constable, S. A.

    A comparison of proteases produced by larvae of Lucilia cuprina (Wiedemann), L. sericata (Meigen), Calliphora augur (F.) and C. stygia (F.) (Diptera: Calliphoridae) [Text] / S. A. Constable // J. Austral. Entomol. Soc. - 1994. - Vol. 33, N 3. - P203-210 . - ISSN 0004-9050
Перевод заглавия: Сравнение протеаз, продуцируемых личинками мух Lucilia cuprina, L. sericata, Calliphora augur и C. stygia
Аннотация: В работе использовали 6 штаммов мух L. cuprina из лаб. культур, а также 5 штаммов L. cuprina и 13 штаммов мух L. sericata, C. augur и C. stygia, собранных в естественных условиях в основном в разных р-нах Австралии. Сравнение полученных протеаз проводили по зимограммам после электрофокусировки в геле. Показано отсутствие изменчивости протеаз у каждого из обследованных видов мух. В то же время были выявлены различия протеаз между отдельными видами и родами мух, причем межродовые различия были более выраженными, чем межвидовые, а различия между видами р. Calliphora были большими, чем между видами р. Lucilia. Отмечается также, что некоторые из обнаруженных протеаз были общими для всех изученных видов. Приводится краткая х-ка обнаруженных протеаз. Австралия, Dept. Genetics, Univ. Melbourne, Parkville, Vic. 3052. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.19.13
Рубрики: CALLIPHORIDAE (DIPT.)
ЛИЧИНКИ

ПРОТЕАЗЫ

АВСТРАЛИЯ



18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.256

    De, Bault Lawrence E.

    Enzyme histochemical studies of membrane proteases in rat subfornical organ [Text] / Bault Lawrence E. De, Alexander Mitro // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 4. - P355-364 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Энзимо-гистохимическое исследование мембранных протеаз в субфорникальном органе у крыс
Аннотация: Мозг взрослых крыс оо, содержащий субфорникальный орган (СФО), замораживали в жидком азоте. На серии 10 мкм криостатных срезов гистохимически выявляли глутамиламинопептидазу (ГАП), микросомную аланиламинопептидазу (ААП), дипептидилпептидазу (ДПП), гаммаглутамилтранспептидазу (ГГТП), неспецифическую щелочную фосфатазу. В СФО выявлена высокая активность ГАП, ААП и ГГТП, в микрососудах СФО ДПП отсутствовала. Эпендима, покрывающая СФО, положительна к ГГТП, но отрицательна к др. пептидазам. Рез-ты показывают, что спектр ферментов в большинстве сосудов СФО сходен с таковым микрососудов прилегающей ткани мозга, к-рые положительны к ГАП, ААП и ГГТП, но отрицательны к ДПП. Присутствие и гетерогенное распределение ферментов в СФО согласуется с гипотезой о том, что мембранные протеазы микрососудистого эндотелия образуют энзимный барьер между кровью и паренхимой СФО и между кровью и тканью мозга и, возможно, участвуют в метаболизме или модуляции различных пептидов, когда они контактируют с плазматической мембраной эндотелиальных клеток сосудов. США, Univ. of Oklahoma Health Sciences Center Oklahoma City, OK 73190. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.15
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ
СУБФОРНИКАЛЬНЫЙ ОРГАН

ФЕРМЕНТЫ

МЕМБРАННЫЕ ПРОТЕАЗЫ

ГИСТОХИМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mitro, Alexander


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.019

   

    Наследственная недостаточность 'альфа'[1]-антитрипсина у крыс в связи с проблемой развития хронической патологии легких [Текст] / Н. А. Соловьева [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 1994. - N 2. - С. 31-34 . - ISSN 0869-6047
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗЫ

АНТИТРИПСИН* АЛЬФА 1-

ПАТОЛОГИЯ ЛЕГКИХ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Соловьева, Н.А.; Гришаева, О.Н.; Парик, Ю.Я.; Косова, Е.Ю.; Короленко, Т.А.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.162

   

    Changes in the insulin-like growth factor (IGF), insulin-like growth factor binding protein (IGFBP) & IGFBP protease status with endocrine therapy for breast cancer [Text] / V. J. Frost [et al.] // J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 139, Suppl. - P81 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Изменения инсулиноподобного фактора роста (ИПФР), белка, связывающего инсулиноподобный фактор роста (БС-ИПФР) и статуса протеаз БС- ИПФР при эндокринной терапии рака молочной железы
Аннотация: У 39 б-ных первичным раком молочной железы изучали систему инсулиноподобных факторов роста (ИПФР). Образцы Оп получали у нелеченных б-ных и на фоне различных схем лечения, включающих 4-гидроксиандростендион (4-ОН-Ан) и/или аминоглутетимид (I) или ацетат мегестрола (АМ). Белки, связывающие (БС) ИПФР, определяли в плазме крови методом вестерн-блоттинга лиганда (ВБЛ); для определения ИПФР-I, ИПФР-II, БС-ИПФР-1 и БС-ИПФР-3 использовали РИА. В кач-ве субстрата при определении протеолитической активности (ПАк), специфичной для БС-ИПФР-3, применяли {1}{2}{5}I-БС-ИПФР-3. При лечении 4-ОН-Ан или АМ у 19/29 б-ных оказалась повышенной интенсивность полосы БС-ИПФР-II. На уровни БС-ИПФР-1 и БС-ИПФР-3, определяемые с помощью РИА, лечение не влияло, но эти рез-ты не всегда совпадали с изменениями, полученными методом ВБЛ. ПАк обнаружили у 27/37 б-ных, не получающих лечения. При лечении АМ ПАк, специфичная для БС-ИПФР-3, снизилась у 13/15 б-ных. Лечение АМ достоверно увеличило уровень ИПФР-1 в плазме крови у 15/15 б-ных; I увеличил уровень ИПФР-I у 13/15 б-ных. Напротив, лечение 4-ОН-Ан не влияло на уровни ИПФР-I и ИПФР-II. Предполагается, что снижение ПАк, специфичной для БС-ИПФР, при лечении АМ может сочетаться со способностью АМ подавлять рост Оп. Великобритания, St. Bartholomew's Hospital, London EC1А 7ВЕ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ

БЕЛОК СВЯЗЫВАЮЩИЙ

ПРОТЕАЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Frost, V.J.; Lonning, P.E.; Helle, S.I.; Wass, A.H.; Holly, J.M.P.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)