Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОМОТОРНЫЙ УЧАСТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.263

   
    Acidic fibroblast growth factor gene 5' non-coding exon and flanking region from hamster DDT1 cells: Identification of the promoter region and transcriptional regulation by testosterone and aFGF protein [Text] / Jeffrey A. Hall [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Vol. 51, N 1. - P116-127 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: 5'-Некодирующий экзон и фланкирующий участок гена кислого фактора роста фибробластов из клеток хомячка DDT1. Идентификация промоторного участка и регуляция транскрипции тестостероном и кислым фактором роста фибробластов
Аннотация: Отобрали клоны клеток сирийского хомячка DDT1-MF2, рост к-рых стимулируется тестостероном (Т). Показали, что Т в 2-3 раза увеличивает содержание мРНК кислого фактора роста фибробластов (кФРФ) и экзогенный кФРФ заменяет Т в поддержании роста полученных клонов клеток DDT1. Из геномной библиотеки клеток DDT1 выделили 5'-некодирующий экзон и фланкирующий участок гена кФРФ длиной 30 т. п. н. и показали, что весь этот экзон включается в мРНК кФРФ, и что главный участок начала транскрипции расположен на 136 п. н. выше участка сплайсинга экзона. 5'-фланкирующую последовательность ДНК встраивали в плазмиду рВ1САТ3 с репортерным геном и трансфицировали полученной конструкцией клетки DDT1. При анализе экспрессии репортерного гена идентифицировали регуляторные элементы в контексте гена кФРФ с координатами -1645/-392 и -392/+131, чувствительные к Т и кФРФ. США, Univ. Texas Health Sci Ctr. at San Antonio, San Antonio, TX 78284-7877. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
КИСЛЫЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЭФФЕКТ НА ТРАНСКРИПЦИЮ
ПРОМОТОРНЫЙ УЧАСТОК
КЛЕТКИ DDT1

Доп.точки доступа:
Hall, Jeffrey A.; Harris, Marie A.; Intres, Richard; Harris, Stephen E.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.04-04И4.37

    Liu, D.
    Functional analysis of estrogen-responsive elements in chinook salmon (Oncorhynchus tschawytscha) gonadotropin II'бета' subunit gene [Text] / D. Liu, F. Xiong, C. L. Hew // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3486-3493 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Функциональный анализ реагирующих на эстроген элементов гена II'бета'-субъединицы гонадотропина чавычи
Аннотация: Иссследована организация промоторного участка гена II'бета'-субъединицы гонадотропина чавычи в связи с участием регуляции эстрогенами активности этого гена, кодирующего гормон, являющийся регулятором овуляции и нереста. Для этого частично делетируемый промотор этого гена присоединяли к гену-репортеру CAT (кодирует хлорамфениколацетилтрансферазу у бактерий) и трансфектировали в экспрессионную систему (клетки HeLa человека). Выявлено 3 сайта присоединения эстрогена - основной в положении [-267], а также в положениях [-2698] и [-157]: каждый из них содержит консенсусную последовательность ГГТ-ЦА. Отмечено, что выявленные эстроген-связывающие сайты представляют новый тип энхансеров, механизмы обеспечения функциональной специфичности к-рых обсуждаются. Также вблизи сайтов связывания эстрогенов выявлены участки, обусловливающие снижение ответа тестируемого гена на связываемый эстроген. Канада [C. L. Hew], Dep. Clin. Biochem., Univ. Toronto, 100 College str., Toronto, Ontario M5G 1L5. Библ. 37
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГОНАДОТРОПИН
ГЕН II БЕТА-СУБЪЕДИНИЦЫ
ПРОМОТОРНЫЙ УЧАСТОК
ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭСТРОГЕН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
ЧАВЫЧА

Доп.точки доступа:
Xiong, F.; Hew, C.L.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.159

    Berrier, Allison.
    Transcription of a minimal promoter from the NF-IL6 gene is regulated by CREB/ATF and SP1 proteins in U937 promonocytic cells [Text] / Allison Berrier, Gerald Siu, Kathryn Calame // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - P2267-2275 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Транскрипция минимального промотора гена NF-IL6 в промоноцитарных клетках U937 регулируется белками CREB/ATF SP1
Аннотация: Экспрессия гена NF-IL6 необходима для активации моноцитов. На модели промоноцитарной линии U937 выявлен минимальный промоторный участок, связывание к-рого необходимо для экспрессии гена NF-IL6. Его протяженность - 104 пар осн. Он содержит участки взаимодействия с белком, связывающимся с цАМФ-респонсивным транскрипционным фактором CREB/ATF (62 пары осн.) и транскрипционными факторами семейства Sp1 (80 пар осн.). Вклад этих связывающих участков в активацию гена NF-IL6 является необходимым и реализуется автономно. США, Dep. Microbiol., Coll. Physicians Surg., Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 54
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ЛИНИЯ ПРОМОНОЦИТАРНАЯ КЛЕТОК U937
ГЕН NF-IL6
ПРОМОТОРНЫЙ УЧАСТОК
АКТИВАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Siu, Gerald; Calame, Kathryn
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.12-04М6.198

    Zhang, Yu-hong.
    Предварительные данные о связи между однонуклеотидным полиморфизмом в промоторном участке гена альдозоредуктазы (C-106T) и предрасположенностью к ретинопатии у больных сахарным диабетом 2-го типа [Text] / Yu-hong Zhang, Qian Xiao // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 22. - С. 2091-2093 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Исследовали генотип и полиморфизм C-106T аллеля в промоторном участке гена альдозоредуктазы в б-ных сахарным диабетом 2-го типа китайской национальности без диабетической микроангиопатии (76 чел, 1-я группа) и с диабетической ретинопатией (ДР, 54 чел, 2-я группа). Частота аллеля С и генотипа СС были существенно выше у б-ных 2-й группы, чем у б-ных 1-й группы. Полагают, что обнаруженный полиморфизм может служить генетическим маркером предрасположенности к ДР. КНР, Chohgqing Univ. Of Med. csi., Chongqing 400016. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ
АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА
ПРОМОТОРНЫЙ УЧАСТОК
КИТАЙЦЫ

Доп.точки доступа:
Xiao, Qian
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.07-04И2.64

   
    Plasmodium falciparum Pfs25 gene promoter has no polymorphism in natural isolates of Eastern India [Text] / Dipak Kumar Raj [et al.] // Acta protozool. - 2005. - Vol. 44, N 4. - P289-292 . - ISSN 0065-1583
Перевод заглавия: Промотор гена Pfs25 Plasmodium falciparum не имеет полиморфизма в природных изолятах восточной Индии
Аннотация: Анализ промоторного участка (415 п. о.) гена Pfs25 в 155 природных изолятах P. falciparum показал, что он не является полиморфным, поскольку экспрессия Pfs25 жизненно важна для выживаемости паразита в организме комара. Индия, Inst. Life Sci., Nalco Square, Chandrasekhapur, Bhobaneswar. Библ. 25
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ГЕН PFS25
ПОЛИМОРФИЗМ
ПРОМОТОРНЫЙ УЧАСТОК
ПРИРОДНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Raj, Dipak Kumar; Mishra, Sasmita; Das, Bibhu Ranjan; Dahs, Aditya Prasad
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 09.05-04И4.40

   
    Functional identification of an osmotic response element (ORE) in the promoter region of the killifish deiodinase 2 gene (FhDio2) [Text] / L. Lopez-Bojrquez [et al.] // J. Exp. Biol. - 2007. - Vol. 210, N 17. - P3126-3132 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Функциональная идентификация элемента осмотического ответа (ORE) в промоторном участке гена дейодиназы 2 (FhDio2) у фундулюса
Аннотация: Идентифицировано 2 консервативных мотива ORE гена D2 (FhDio2) и изучена их роль в регуляции транскрипции FhDio2 в течение гипо-осмотического стресса у Fundulus heteroclitus. Подача гипо-осмотического сигнала запускает в печени фундулюса действие ORE - связывающего белка (OREBP). Это связывание белок-ДНК зависит от времени, достигая максимума в пределах 2-8 часов после осмотического стресса, и сопровождается усилением активности D2. Мексика, Dep. Neurobiol. Celular y Mol., Inst. Neurobiol., Univ. Nacional Autonoma de Mexico, Queretaro, Qro, CP 76230. E-mail: lucianikolaia@gmail.com. Ил. 6. Библ. 32
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.10.99
Рубрики: ГЕН FHDIO2
ПРОМОТОРНЫЙ УЧАСТОК
ЭЛЕМЕНТ ОСМОТИЧЕСКОГО ОТВЕТА
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ФУНДУЛЮС
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Lopez-Bojrquez, L.; Villalobos, P.; Garcia-G.C., Garcia-G.C.; Orozco, A.; Valverde-R.C., Valverde-R.C.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 11.07-04И4.50

    Jia, W. Z.
    Molecular cloning of rhamnose-binding lectin gene and its promoter region from snakehead Channa argus [Text] / W. Z. Jia, N. Shang, Q. L. Guo // Fish Physiol. and Biochem. - 2010. - Vol. 36, N 3. - P451-459 . - ISSN 0920-1742
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование гена связывающего рамнозу лектина и его промоторный участок из Channa argus
Аннотация: От места инициации транскрипции ген связывающего рамнозу лектина (СРЛ) занимает 2382 п.о. и содержит 9 экзонов и 8 интронов. ОРТ гена имеет 675 п.о., кодирующих 224 аминокислот. Молекулярная структура СРЛ состоит из 2 тандемных повторяющихся доменов распознавания углеводов. 5'-фланкирующий район гена СРЛ характеризуется присутствием консенсуссного ядерного фактора интерлейкина 6 (NF-IL6) и места активации IFN-'гамма'
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.10.99
Рубрики: ГЕН СВЯЗЫВАЮЩЕГО РАМНОЗУ ЛЕКТИНА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ПРОМОТОРНЫЙ УЧАСТОК
CHANNA ARGUS (PISCES)
ЗМЕЕГОЛОВЫ

Доп.точки доступа:
Shang, N.; Guo, Q.L.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 11.07-04И4.55

    Chen, Jyh-Yih.
    Molecular cloning and functional analysis of the zebrafish luteinizing hormone beta subunit (LH) promoter [Text] / Jyh-Yih Chen, Ming-Jyun Chiou // Fish Physiol. and Biochem. - 2010. - Vol. 36, N 4. - P1253-1262 . - ISSN 0920-1742
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и функциональный анализ промотора бета субъединицы лютеинизирующего гормона (LH) у данио-рерио
Аннотация: Анализ 3 т.п.о. проксимального промоторного участка субъединицы LH выявил максимальную промоторную активность в клеточной линии из яичников тиляпии после обработки GnRH. Опыты по экспрессии с 5'-делецией выявили по крайней мере 10 регуляторных участков в гене субъединицы LH у данио. LH играет важную роль в размножении и эмбриональном развитии данио-рерио
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.10.99 + 341.33.33.25.41.99
Рубрики: ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩИЙ ГОРМОН
СУБЪЕДИНИЦА БЕТА
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ LH
КЛОНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОМОТОРНЫЙ УЧАСТОК

Доп.точки доступа:
Chiou, Ming-Jyun
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.417

    Visvanathan, Kanna V.
    Double-stranded RNA activates binding of NF-'каппа'B to an inducible element in the human 'бета'-interferon promoter [Text] / Kanna V. Visvanathan, Stephen Goodbourn // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P1129-1138 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Двунитевая РНК активирует связывание NF-'каппа'B с индуцибельным элементом в промоторе человеческого 'бета'-интерферона
Аннотация: Вирусная инфекция или внедрение чужеродной двунитевой РНК (днРНК) в клетку приводит к усилению экспрессии ряда генов, в том числе и генов интерферона. В гене 'бета'-интерферона выявлено 2 промоторных участка (positiv regulatory domains-PRD) PRDI и PRDII. PRDI связывается с днРНК. Показали, что PRDII функционирует независимо от PRDI и реагирует с фактором, конц-ия к-рого увеличивается после обработки клеток днРНК. По своим св-вам этот фактор не отличается от фактора, усиливающего транскрипцию гена 'каппа'-цепи иммуноглобулинов (NF'каппа'B). Активность фактора, реагирующего с PRDII, и активность NF-'каппа'B возрастает параллельно после обработки клеточного экстракта детергентом, что указывает на присутствие в экстрактах ингибитора этих факторов. Участок связывания NF-'каппа'B расположен в 5'-концевом р-не ряда генов, участвующих в индукции иммунного ответа (например в генах интерлейкина-6, факторов некроза опухолей 'альфа' и 'бета'). Ген 'альфа'-интерферона, не индуцирующийся днРНК, не содержит участка связывания для NF-'каппа'B. Заключают, что NF-'каппа'B участвует в регуляции иммунного ответа при вирусной инфекции. Gene Expression Lab, Imperial Cancer Res. Fund, Lincoln's Dun Fields, London, GB. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.15
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-БЕТА
ПРОМОТОРНЫЙ УЧАСТОК
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ФАКТОР NF-'КАППА'B
POSITIV REGULATORY DOMAINS

Доп.точки доступа:
Goodbourn, Stephen
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.720

   
    Antibodies to HLA class I promoter-binding proteins in sera from patients with systemic lupus erythematosus [Text] / Bouteiller Philippe Le [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 4. - P735-739 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Антитела против белков, связывающихся с промоторным участком HLA класса I у больных системной красной волчанкой
Аннотация: В сыворотке б-ных системной красной волчанкой выявляются АТ, реагирующие с ядерными факторами (ЯФ), связывающимися с определенной последовательностью в промоторном участке гена А2 класса I HLA. По рез-там ЭФ, эти АТ ингибируют образование комплексов ЯФ-ДНК. Ингибирующая акт-ть сорбируется из сыворотки иммобилиз. белком А; сл-но, АТ относятся к классу IgG. Связывающая акт-ть сохраняется после удаления АТ к ДНК. Иммуноблотингом показано, что АТ связывают ЯФ HLA-F1 с Mr 65 кД и HLA-F2 с M[r] 88 кД. Библ. 26. Ctr. d'Immunologie INSERMCNRS de Marseille-Luminy, Case 906, 13288 Marseille, Cedex{9}, FR.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.09 + 343.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЯДЕРНОГО ФАКТОРА
ГЕН HLA
КЛАСС I
ПРОМОТОРНЫЙ УЧАСТОК
СВЯЗЫВАНИЕ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

Доп.точки доступа:
Le, Bouteiller Philippe; Auphan, Nathalie; Weill, Bernard; Lemonnier, Francois A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.207

   
    Functional identification of regulatory elements within the promoter region of platelet-derived growth factor 2 [Text] / Michael Pech [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 2. - P396-405 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Функциональная идентификация регуляторных элементов в пределах активирующей области гена фактора роста из тромбоцитов типа 2
Аннотация: Показали, что ТФА вызывает 200-кратное увеличение уровня транскриптов гена фактора роста из тромбоцитов в Кл линии К562 (источник - Кл хронического миелоидного лейкоза человека) в процессе дифференцировки этих Кл в мегакариоциты. Минимальный размер активирующего р-на, к-рый настолько же эффективен в регуляции гена фактора роста из тромбоцитов типа 2, как и участок длиной в 4 тысячи нуклеотидов, прилегающий к ТАТА-консенсусу, составляет всего 42 пары оснований. Идентифицировали участки негативного и позитивного контроля в пределах этого р-на. США, NCL, Bethesda, MC 20892. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ПРОМОТОРНЫЙ УЧАСТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ К562
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Pech, Michael; Rao, C.Durga; Robbins, Keith C.; Aaronson, Stuart A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.89

    Spector, David.
    Mutational analysis of the promoter region of the 'альфа'27 gene of herpes simplex virus 1 within the context of the viral genome [Text] / David Spector, Frances Purves, Bernard Roizman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 14. - P5268-5272 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мутационный анализ промоторного участка гена 'альфа'27 вируса простого герпеса 1 в составе вирусного генома
Аннотация: Исследовался 5' цис-действующий сайт нетранслируемого 5' домена 'альфа'-генов вируса простого герпеса I типа. Для определения роли разл. компонентов 5' цис-фактора сконструировано 17 шт. вируса с мутациями, перекрывающими район 110 нуклеотидов промоторного домена гена 'альфа'27 и получена серия химерных генов. Установлено, что 1) трансверии в последовательности "ТААТ" исключают возможность формирования комплексов с 'альфа' TTF и 'альфа' HI и индукции химерного гена; 2) мутации в октамерсвязывающей последовательности выше ТААТ или ниже ГАRАТ исключают фомирование комплекса с 'альфа'TIF и также снижают уровень 'альфа' мРНК; 3) мутации в "ЦААТ" боксетакже снижают экспрессию мРНК без влияния на формирование комплекса ДНК-белок с 'альфа'TIF; 4) мутации в последовательности, непосредственно следующей за ТААТГАRАТ в элементах богатых Т-А парами снижают экспрессию 'альфа' мРНК, в то время как мутации между этими элементами не влияют на уровень мРНК. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
ГЕН 'АЛЬФА'27
ПРОМОТОРНЫЙ УЧАСТОК
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Purves, Frances; Roizman, Bernard
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.261

   
    Regulation of the interferon system by IRF-1 and IRF-2 [Text] / T. Tariguchi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - P64 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция системы интерферона факторами IRF-1 и IRF-2
Аннотация: В промоторном участке гена интерферона-'гамма' идентифицировали специф. регуляторные мотивы последовательности ДНК. Один мотив соответствовал сайту связывания NF'каппа'B, а второй мотив, более специф. для гена интерферона-'гамма', содержал гексамер AAGTGA. Показали, что с последним мотивом взаимодействовали специфич. ядерные факторы IRF-1 и IRF-2. При вирусном заражении Кл отметили синтез и модификацию фактора IRF-2, действующего на промотор гена интерферона. В ядерном экстракте Кл L929, зараженных вирусом болезни Ньюкастла, обнаружили комплексный фактор, включающий в себя IRF-1 и обладающий более высоким сродством к промотору гена интерферона-'гамма', чем сам IRF-1 или IRF-2. Япония, Inst. Mol., Cell Biol., Osaka Univ.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25 + 343.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНА
ПРОМОТОРНЫЙ УЧАСТОК
ЯДЕРНЫЕ ФАКТОРЫ
ВОЗДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tariguchi, T.; Harada, H.; Sakakibara, J.; Vilcek, J.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.079

   
    Structural and functional characterization of the mouse nerve growth factor promoter region [Text] : [Pap] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27-Apr. 24, 1992 / Eric K. Hoffman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Vol. 16Е, suppl. - P212 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структурные и функциональные характеристики промоторного участка [гена] фактора роста нервов мыши
Аннотация: Экспрессия изуч. гена NGF индуцируется такими несхожими соед., как сыворотка, агонист 'бета'-адренэргич. рецептора, ретиноевая к-та, 'бета' интерлейкин-1, катехоламины, пр-ные катехинов. Индукция осуществляется на уровне транскрипции, т. к. обработка клеток L929 мыши указанными соед. приводит к возрастанию уровня мРНК NGF. Для анализа регуляторных зон, определяющих основной и индуцированный уровни транскрипции, выделили промотор NGF. Используя различ. 5'-делеционные мутанты промотора, лигированного с репортерным геном САТ, определили локализацию элементов, ассоциированных с обоими типами транскрипции. США, Cephalon, Inc. 145 West Chester, PA 19380.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ПРОМОТОРНЫЙ УЧАСТОК
ТИПЫ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Hoffman, Eric K.; Wilcox, Heide M.; Hartpence, Kristin C.; Lewis, Michael E.; Carswell, Susan
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.06-04Н1.041

    Francis, M. K.
    Altered DNA/protein complexes specific for the SS-interferon regulatoriy region observed in murine embyonal carcinoma F9 cells [Text] / M. K. Francis, J. M. Lehman // J. Cell. Biochem. - 1992. - Vol. 49, N 4. - P366-377 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Измененные комплексы ДНК/белок, специфические для регуляторного участка 'бета'-интерферона, обнаруживаемые в клетках эмбриональной карциномы F9 мыши
Аннотация: Клетки эмбриональной карциномы F9 мыши неспособны к индуцированной экспрессии гена интерферона-'бета' (ИН), но после дифференцировки клеток F9 под влиянием ретиноевой к-ты они приобретают способность к индуцированному синтезу ИН. Фрагмент промоторной области гена ИН человека в координатах -104 - -39 использовали в кач-ве зонда для выявления специфически связывающихся ядерных белков методом задержки в геле. В экстракте ядер индуцированных поли-(I,C) клеток L929 мыши, продуцирующих ИН, обнаружили два класса связывающихся с фрагментом промотора гена ИН белка, тогда как в экстрактах ядер неиндуцированных и индуцированных поли-(I,C) клеток F9 обнаружили только один класс специфически связывающихся белков. Показали, что ядерные белки клеток F9 связываются не с теми участками промотора гена ИН, с к-рыми связываются ядерные белки клеток L929. Библ. 48. США, Dep. Microbiol. Immunol. and Mol. Genet., Albany Med. Coll., Albani, NY 12228.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
F9
L929
ИНТЕРФЕРОН*БЕТА-
ГЕНЫ
ПРОМОТОРНЫЙ УЧАСТОК
КОМПЛЕКСЫ ДНК/БЕЛОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
Lehman, J.M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)