Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОВИРУСНАЯ ДНК<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.216

   
    HIV-1 proviral DNA copy number in peripheral blood leucocytes and bronchoalveolar lavage cells of AIDS patients [Text] / J. R. Clarke [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P182-186 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Возрастает уровень провирусной ДНК ВИЧ-1 в лейкоцитах периферической крови и бронхоальвеолярных смывах больных СПИДом
Аннотация: В реакции полимеразной цепи определяли уровень провирусной ДНК ВИЧ-1 в клетках бронхоальвеолярных смывов из легких, а также в лейкоцитах крови зараженных ВИЧ-1. В среднем уровень копий провирусной ДНК в клетках смывов 2971, в лейкоцитах крови - 391. У 44 из 78 зараженных уровень провирусной ДНК выше в клетках смывов; у 14 - выше в лейкоцитах крови. Инфекционность ВИЧ прямо зависела от уровня его в клетках смывов и лейкоцитах для клеток пупочной крови при совместном их культивировании. У б-ных, получавших азидотимидин, уровень провирусной ДНК в обоих типах клеток ниже. Великобритания, St. Mary's Hosp. Med. Sch., London. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНАЯ ДНК
УВЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ КРОВИ
КЛЕТКИ БРОНХОАЛЬВЕОМЕРНЫХ СМЫВОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clarke, J.R.; Gates, A.J.; Coker, R.J.; Douglass, J.A.; Williamson, J.D.; Mitchell, D.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.022

   
    Badanie sonda molekularna na tle wynikow testow serologicznych w diagnostyce enzootycznej bialaczki bydla (ebb) [Text] / Michal Reichert [et al.] // Med. wet. - 1994. - Vol. 50, N 6. - С. 263-264 . - ISSN 0025-8628
Перевод заглавия: Выявление инфекции, [вызванной] вирусом энзоотического лейкоза крупного рогатого скота, с помощью молекулярного зонда сравнимо с результатами серологических реакций
Аннотация: Определяли соответствие рез-тов, полученных в серологических реакциях и в реакции со специфическим молекулярным зондом. Серологические тесты проводили согласно рекомендациям польского министерства сельского хоз-ва; иммуноферментный анализ (ИФА) выполняли с наборами "Bioveta" и "Rhone Merieux", а реакцию иммунодиффузии в агаре (РИД) ставили с антигеном вируса лейкоза крупного рогатого скота (КРС), полученным в лаборатории авторов. Молекулярный зонд приготовлен из ранее клонированной провирусной ДНК вируса лейкоза КРС. Провирус лейкоза КРС, обнаружен в 28 пробах от 44 случайно исследованных коров из трех стад, в к-рых реализовывалась программа искоренения лейкоза. Три сыворотки от 28 положительно реагировавших животных дали отрицательные рез-ты в РИД и только одна из них была негативна в ИФА. Т. обр., использование специфического молекулярного зонда обладает определенными преимуществами при диагностике латентных вирусных инфекций. Польша, Zaklad Biochem. Pracownia Patol. Komorkowej, Inst. Wet., ul. Partyzantow 57, 24-100 Pulawy. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЭНЗООТИЧЕСКОГО ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ
ПРОВИРУСНАЯ ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Reichert, Michal; Grundboeck, Jadwiga; Rulka, Jan; Kozaczynska, Bozena; Stec, Jan

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.37

    Muller, Hans-Peter.
    DNA bending creates favored sites for retroviral integration: An explanation for preferred insertion sites on nucleosomes [Text] / Hans-Peter Muller, Harold E. Varmus // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 19. - P4704-4714 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Изгибы ДНК создают благоприятные для интеграции ретровирусов сайты: объяснение преимущественной локализации сайтов инсерции на нуклеосомах
Аннотация: При изучении закономерностей интеграции провирусной ДНК ретровирусов в геном клетки-хозяина показано, что интеграция in vitro происходит преимущественно в участки ДНК, имеющие нуклеосомную организацию (Нс-ДНК), по сравнению с экспонированной не-Нс-ДНК. Структурной особенностью сайтов интеграции является также наличие в них 10 п.н.-периодичности на наружной поверхности Нс-ДНК. Теоретически формирование преимущественных сайтов инсерции провирусной ДНК в Нс-ДНК может иметь в основе наличие гистонов - компонентов Нс, фиксацию ДНК на поверхности белка или образование изгибов в ДНК. В связи с этими возможностями проведено изучение интеграции ДНК in vitro в модельных системах с интегразами ВИЧ или вируса мышиного лейкоза в 4 различные ДНК-мишени (комплекс ДНК-белок-катаболитный активатор, комплекс lac-репрессор-оператор, петли ДНК, индуцированные lac-репрессором, и A-тракты ДНК, содержащие изгибы). Показано, что изгибы ДНК сами по себе достаточны для формирования сайтов преимущественной интеграции, независимо от того, связана ли ДНК с белковой поверхностью США, Dep. Microbiol., Univ. california, San Francisco, CA 94143-0502. Библ. 57
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПРОВИРУСНАЯ ДНК
ИНТЕГРАЦИЯ IN VITRO
СТРУКТУРА
НУКЛЕОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Varmus, Harold E.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 10.06-04Б1.213

   
    Eстественные супрессоры ВИЧ-1: подавление репликации вируса в отсутствие лечения [Текст] / Mohammad M. Sajadi [и др.] // AIDS. - 2008. - Т. 1, N 1. - С. 59-61 . - ISSN 1997-9398
Аннотация: Целью исследования было выявление и характеристики когорты ВИЧ-1-инфицированных, у которых репликация ВИЧ подавлялась естественным образом (в отсутствие антиретровирусной терапии вирусная нагрузка была ниже определяемого уровня в течение двух лет или более). Конц-ия провирусной ДНК составляла от 1 до 74 копий на 10{6} мононуклеаров крови, что в 10-100 раз меньше, чем в среднем у лиц с длительно непрогрессирующей ВИЧ-инфекцией. В связи с такой способностью подавлять репликацию ВИЧ-1 естественным образом мы назвали таких лиц естественными супрессорами ВИЧ. Библ. 24
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИЧ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЕСТЕСТВЕННАЯ СУПРЕССИЯ
ПРОВИРУСНАЯ ДНК
КОНЦЕНТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sajadi, Mohammad M.; Heredia, Alonso; Le, Nhut; Constantine, Neil T.; Redfield, Robet R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.212

   
    Eстественные супрессоры ВИЧ-1: подавление репликации вируса в отсутствие лечения [Текст] / Mohammad M. Sajadi [и др.] // AIDS. - 2008. - Т. 1, N 1. - С. 59-61 . - ISSN 1997-9398
Аннотация: Целью исследования было выявление и характеристики когорты ВИЧ-1-инфицированных, у которых репликация ВИЧ подавлялась естественным образом (в отсутствие антиретровирусной терапии вирусная нагрузка была ниже определяемого уровня в течение двух лет или более). Конц-ия провирусной ДНК составляла от 1 до 74 копий на 10{6} мононуклеаров крови, что в 10-100 раз меньше, чем в среднем у лиц с длительно непрогрессирующей ВИЧ-инфекцией. В связи с такой способностью подавлять репликацию ВИЧ-1 естественным образом мы назвали таких лиц естественными супрессорами ВИЧ. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИЧ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЕСТЕСТВЕННАЯ СУПРЕССИЯ
ПРОВИРУСНАЯ ДНК
КОНЦЕНТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sajadi, Mohammad M.; Heredia, Alonso; Le, Nhut; Constantine, Neil T.; Redfield, Robet R.

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 14.11-04И8.210

   
    Detection of Visna Maedi virus in mesenteric lymph nodes and in other lymphoid tissues of sheep three years after respiratory infection [Text] / S. Preziuso [et al.] // Vet. med. - 2013. - Vol. 58, N 7. - P359-363 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Обнаружение Visna Maedi вируса в брыжеечных лимфоузлах и других лимфоидных тканях у овец через 3 года после респираторной инфекции
Аннотация: Visna Maedi вирус (ВМВ)-лентивирус у мелких жвачных, вызывающий лимфопролиферативную пневмонию, энцефалит, артрит и/или мастит у овец, установлен в различных нелимфоидных органах, но он очень мало исследован в различных лимфоидных тканях (ЛТ). Изучали ЛТ и лимфоузлы (ЛУ) в пораженных и не пораженных ВМВ органах-мишенях у 5 овец, экспериментально зараженных респираторно 3 г. назад. Проверяли пробы селезенки, красного костного мозга и ЛУ - каудальных средостенных, выменных, подколенных и брыжеечных с помощью полимеразноцепной реакции на присутствие провирусной ДНК. Пробы подколенных и брыжеечных ЛУ проверяли также с помощью иммуногистихимического окрашивания вирусного capsid антигена р28. Провирусную ДНК обнаружили во всех пробах ЛТ, а вирусный антиген окрашивался в одноядерных клетках подколенных и брыжеечных ЛУ у зараженных овец. Хотя ЛУ в пораженных классических органах-мишенях казались более зараженными, чем другие, вирусный антиген и провирусная ДНК обнаружили в ЛУ пораженных органах-немишенях, таких как брыжеечные ЛУ. Заключили: выявили присутствие ВМВ в различных ЛТ в последних стадиях инфекции и подтвердили потенциальную роль ЛТ как место вирусного резервуара и размножения даже через 3 г. после заражения. Италия, Univ. of Camerino, Camerino
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.17
Рубрики: БОЛЕЗНИ ОВЕЦ
VISNA MAEDI ВИРУС
ЛИМФОУЗЛЫ
ЛИМФОИДНЫЕ ТКАНИ
ПРОВИРУСНАЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Preziuso, S.; Magi, G.E.; Mari, S.; Renzoni, G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.01-04Б1.117

   
    Detection of Visna Maedi virus in mesenteric lymph nodes and in other lymphoid tissues of sheep three years after respiratory infection [Text] / S. Preziuso [et al.] // Vet. med. - 2013. - Vol. 58, N 7. - P359-363 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Обнаружение Visna Maedi вируса в брыжеечных лимфоузлах и других лимфоидных тканях у овец через 3 года после респираторной инфекции
Аннотация: Visna Maedi вирус (ВМВ)-лентивирус у мелких жвачных, вызывающий лимфопролиферативную пневмонию, энцефалит, артрит и/или мастит у овец, установлен в различных нелимфоидных органах, но он очень мало исследован в различных лимфоидных тканях (ЛТ). Изучали ЛТ и лимфоузлы (ЛУ) в пораженных и не пораженных ВМВ органах-мишенях у 5 овец, экспериментально зараженных респираторно 3 г. назад. Проверяли пробы селезенки, красного костного мозга и ЛУ - каудальных средостенных, выменных, подколенных и брыжеечных с помощью полимеразноцепной реакции на присутствие провирусной ДНК. Пробы подколенных и брыжеечных ЛУ проверяли также с помощью иммуногистихимического окрашивания вирусного capsid антигена р28. Провирусную ДНК обнаружили во всех пробах ЛТ, а вирусный антиген окрашивался в одноядерных клетках подколенных и брыжеечных ЛУ у зараженных овец. Хотя ЛУ в пораженных классических органах-мишенях казались более зараженными, чем другие, вирусный антиген и провирусная ДНК обнаружили в ЛУ пораженных органах-немишенях, таких как брыжеечные ЛУ. Заключили: выявили присутствие ВМВ в различных ЛТ в последних стадиях инфекции и подтвердили потенциальную роль ЛТ как место вирусного резервуара и размножения даже через 3 г. после заражения. Италия, Univ. of Camerino, Camerino
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ МЕЛКИХ ЖВАЧНЫХ
ВИРУС VISNA MAEDI
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОВЦЫ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
3 ГОДА ПОСЛЕ ЗАРАЖЕНИЯ
ВИРУС-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВИРУСА
ЛИМФОУЗЛЫ
ЛИМФОИДНЫЕ ТКАНИ
ДЕТЕКЦИЯ
ПРОВИРУСНАЯ ДНК
АНТИГЕН КАПСИДА P28

Доп.точки доступа:
Preziuso, S.; Magi, G.E.; Mari, S.; Renzoni, G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.581

   
    Duration of human immunodeficiency virus infection before detection of antibody [Text] / C. Robert(Jr.) Horsburgh [et al.] // Lancet. - 1989. - N 8664. - P637-640 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Продолжительность инфекции вируса иммунодефицита человека до обнаружения антител
Аннотация: С помощью цепной полимеразной реакции с праймерами районов gag и env выявляли провирусную ДНК в образцах крови 27 гомосексуалистов и 12 гемофиликов, взятых до и после сероконверсии. Одновременно твердофазным иммуноферментным анализом в сыворотке определяли антиген р24. ДНК HIV обнаружена в серонегативный период до сероконверсии у 4-х исследованных. У 3-х до сероконверсии выявлялся как антиген р24, так и ДНК HIV. По модели Маркова период от начала инфекции HIV (определяемого по времени появления ДНК HIV) до появления антител к вирусу равняется 2,4 (SE 2,1) мес. Моделирование инфекции HIV по опубликованным данным с известным временем инфицирования показывает, что период от инфицирования до появления антител равен 2,1 (SE 0,1) мес. Можно ожидать, что в 95% случаев сероконверсия произойдет в течении 5,8 (0,6) мес. Инфекция HIV длительностью более 6 мес. без определяемых антител представляется необычной. Библ. 39. AIDS Program and Div. of Host. Factors, Ctr. of Infections Dis., Ctrs for Dis. Control., Atlanta, GA, US.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИИ
АНТИТЕЛА
ПРОВИРУСНАЯ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Horsburgh, C.Robert(Jr.); Jason, Janine; Longin, Ira M.(Jr.); Mayer, Kenneth H.; Schochetman, Gerald; Rutherford, George W.; Seage, (III) George R.; Ou, Chin Yih; Holmberg, Scott D.; Schable, Charles; Lifson, Alan R.; Ward, John W.; Evatt, Bruce L.; Jaffe, Harold W.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.10-04Б1.86

    Rouzina, Ioulia.
    Reverse transcription driven uncoating of mature HIV capsids [Text] / Ioulia Rouzina, Robijn Bruinsma // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 2015. - Vol. 33, прил. - P125-126 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Раздевание зрелых капсидов ВИЧ обратной транскрипцией
Аннотация: Рассмотрены механизмы раздевания созревшего капсида ВИЧ, индуцированные полимеризацией провирусной дцДНК в ходе обратной транскрипции. США, Dep. Biochem., Mol. Biol. Biophys., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN.
ГРНТИ  
34.25.19
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЙ КАПСИД
МЕХАНИЗМ РАЗДЕВАНИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОВИРУСНАЯ ДНК
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
УВЕЛИЧЕНИЕ РАЗМЕРА

Доп.точки доступа:
Bruinsma, Robijn

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.12-04Б1.95

   
    Innate immune activity correlates with CD4T cell-associated HIV-1 DNA decline during latency-reversing treatment with panobinostat [Text] / Rikke Olesen [et al.] // J. Virol. - 2015. - Vol. 89, N 20. - P10176-10189 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Врожденная иммунная активность коррелирует со снижением ДНК ВИЧ-1, ассоциированным c клетками CD4, при реверсирующем латенцию лечении панобиностатом
Аннотация: Проведен анализ факторов иммунитета, связанных с уровнем провирусной ДНК ВИЧ-1 при лечении панобиностатом. Такие факторы врожденного иммунитета, как естественные киллеры, плазмацитоидные дендритные клетки и экспрессия интерферонстимулирующих генов, были наиболее тесно связаны со снижением уровня ДНК ВИЧ-1.
ГРНТИ  
34.25.23
,    34.25.29
,    76.03.41
ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.23.17 + 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ПАЦИЕНТЫ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ИНГИБИТОРЫ ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ
ПАНОБИНОСТАТ
ВИРУСНАЯ НАГРУЗКА
ПРОВИРУСНАЯ ДНК
УРОВНИ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ФАКТОРЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Olesen, Rikke; Vigano, Selena; Rasmussen, Thomas A.; Sogaard, Ole S.; Ouyang, Zhengyu; Buzon, Maria; Bashirova, Arman; Carrington, Mary; Palmer, Sarah; Brinkmann, Christel R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)