СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.04-04И2.14

Immune responses against protozoal and nematodal infection in mice with underlying Schistosoma mansoni infection [Text] / Ayako Yoshida [et al.] // Parasitol. Int. - 1999. - Vol. 48, N 1. - P73-79 . - ISSN 1383-5769
Перевод заглавия: Иммунные реакции против заражения мышей паразитическими простейшими и нематодами на фоне заражения шистосомами Schistosoma mansoni
Аннотация: При заражении мышей шистосомами Sch. mansoni (ШС) у них развиваются иммунные реакции Th2 типа, к-рые также доминируют при одновременном заражении др. паразитами. В опытах мышей, зараженных ШС, в разные сроки после заражения заражали инвазионными личинками нематоды Strongyloides venezuelensis (НМ) или (через 8 нед после заражения ШС) - промастиготами лейшманий Leishmania major (ЛШ). Установлено, что число развивавшихся взрослых НМ у мышей, зараженных ШС, значительно уменьшалось, а иммунные реакции против НМ действовали против мигрирующих личинок НМ. Показано также, что антитела против ШС связывались с поверхностью инвазионных личинок НМ. С др. стороны, инвазия ШС не оказывала влияния на течение инвазии, вызываемой ЛШ (и у восприимчивых, и у устойчивых к ЛШ мышей). На основании полученных данных делается вывод, что предварительное заражение ШС оказывает влияние на последующие заражения желудочно-кишечными паразитами, но не влияет на заражение простейшими. Япония, Dep. Med. Zool., Nagoya City Univ. Med. Sch., Kawasumi, Mizuho, Nagoya 467-8601. E-mail: nohta@med. nagoya-cu.ac.jp. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.11
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
STRONGYLOIDES VENEZUELENSIS (NEM.)
LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
МЫШИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ
ГУМОРАЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Ayako; Maruyama, Haruhiko; Yabu, Yoshisada; Amano, Teruaki; Kobayakawa, Takatoshi; Ohta, Nobuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.03-04И2.65

Juhl, J.
The effect of Plasmodium gallinaceum on a challenge infection with Ascaridia galli in chickens [Text] / J. Juhl, A. Permin // Vet. Parasitol. - 2002. - Vol. 105, N 1. - P11-19 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Влияние Plasmodium gallinaceum на последующее заражение цыплят аскаридами Ascaridia galli
Аннотация: Эксперимент проводили с 4 группами цыплят. Птиц 1-й группы заражали P. gallinaceum в день 0. Цыплят 2-й группы заражали эмбрионированными яйцами аскарид A. galli в день 10. Цыплят 3-й группы заражали P. gallinaceum в день 0 и затем яйцами аскарид в день 10. Птиц 4-й группы не заражали (контроль). В результате было установлено, что заражение малярией у птиц подавляло восприимчивость этих цыплят к последующему заражению аскаридами, что проявлялось в снижении числа развивавшихся у них взрослых аскарид. Обсуждаются возможные механизмы влияния предварительного заражения малярийными паразитами на последующее заражение аскаридами. Дания, Dep. Vet. Microbiol., Danish Centre for Experimental Parasitol., The Royal Vet. And Agric. Univ., Dyrlaegevej 100, DK-1870 Frederiksberg C. E-mail: ape@kvl.dk. Библ. 31

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19 + 341.33.23.17.15.19
Рубрики: PLASMODIUM GALLINACEUM (PROT.)
ASCARIDIA GALLI (NEM.)
ЦЫПЛЯТА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
РАЗВИТИЕ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Permin, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.04-04Б1.129

Sequential seasonal H1N1 influenza virus infections protect ferrets against novel 2009 H1N1 influenza virus [Text] / D. M. Carter [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 3. - P1400-1410 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Последовательное заражение хорьков сезонными вирусами гриппа H1N1 защищает хорьков от нового вируса гриппа Н1N1
Аннотация: Контакты с многочисленными сезонными вирусами гриппа H1N1 стимулируют образование антител, нейтрализующих новый вирус H1N1 у хозяина, который никогда раньше не контактировал с новым вирусом гриппа Н1Ni. США, Center Vaccine Res., Univ. Pittsburgh, Pittsburg, PA. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
А/Н1N1
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ХОРЬКИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
НАЗАЛЬНЫЕ СМЫВЫ
ИММУНИТЕТ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
УСТОЙЧИВОСТЬ К НОВЫМ ШТАММАМ

Доп.точки доступа:
Carter, D.M.; Bloom, C.E.; Nascimento, E.J.M.; Marques, E.T.A.; Craigo, J.K.; Cherry, J.L.; Lipman, D.J.; Ross, T.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.05-04К1.249

Sequential seasonal H1N1 influenza virus infections protect ferrets against novel 2009 H1N1 influenza virus [Text] / D. M. Carter [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 3. - P1400-1410 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Последовательное заражение хорьков сезонными вирусами гриппа H1N1 защищают хорьков от нового вируса гриппа Н1N1
Аннотация: Контакты с многочисленными сезонными вирусами гриппа H1N1 стимулируют образование антител, нейтрализующих новый вирус H1N1 у хозяина, который никогда раньше не контактировал с новым вирусом гриппа Н1Ni. США, Center Vaccine Res., Univ. Pittsburgh, Pittsburg, PA. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05.05
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
А/Н1N1
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ХОРЬКИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
НАЗАЛЬНЫЕ СМЫВЫ
ИММУНИТЕТ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
УСТОЙЧИВОСТЬ К НОВЫМ ШТАММАМ

Доп.точки доступа:
Carter, D.M.; Bloom, C.E.; Nascimento, E.J.M.; Marques, E.T.A.; Craigo, J.K.; Cherry, J.L.; Lipman, D.J.; Ross, T.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.437

Successive infection of coxsackievirus B3 and encephalomyocarditis virus: An animal model of chronic myocarditis [Text] / Ikutaro Okada [et al.] // J. Pathol. - 1992. - Vol. 167, N 3. - P341-347 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Последовательная инфекция вирусами Коксаки B3 и энцефаломиокардита: модель хронического миокардита у животных
Аннотация: Заражали 4-недельных мышей С3Н/He штаммом Нэнси вируса Коксаки В3, а спустя 4 недели - М-вариантом вируса энцефаломиокардита (ВЭМК). Мышей забивали через две недели после введения ВЭМК. Обнаружили в сердечной мышце изменения, присущие хронич. активному миокардиту, описанному у людей, некроз клеток миокарда. Двукратное введение мышам только вируса Коксаки В не приводит к подобным изменениям. ВЭмК сам по себе вызывал острый миокардит. Считают, что повторное инфицирование разными типами вируса может приводить к хронич. миокардиту и распространенной кардиомиопатии. Япония, Thrid Div., Dep. of Internal Med., Fac. of Med., Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
КОКСАКИВИРУС В
ВИРУС ЭНЦЕФАГОМИОКАРДИТА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МИОКАРДИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okada, Ikutaro; Matsumori, Akira; Tomioka, Nobuyoshi; Kawai, Chuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.16

Разработка экспериментальной модели сочетанной вирусно-бактериальной пневмонии [Текст] / И. А. Ленева [и др.] // Вопр. вирусол. - 2015. - Т. 60, N 5. - С. 27-31 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Разработана экспериментальная модель сочетанной вирусно-бактериальной пневмонии, вызванной последовательным заражением мышей интраназально вирусом гриппа А/Калифорния/04/09 (H1N1) и интраназально S. aureus 1986. Показано, что комбинированное последовательное заражение приводит к увеличению смертности мышей, потере массы тела, а также к сокращению средней продолжительности жизни по сравнению с группами мышей, инфицированных отдельно вирусом гриппа или S. aureus 1986 соответствующим путем такими же дозами. Данные о клинических признаках заболевания подтверждены вирусологическими и микробиологическими характеристиками инфекции. Титр вируса в легких и количество колониеобразующих единиц в высеве из легких при последовательном заражении мышей вирусом гриппа А/Калифорния/04/09 и S. aureus 1986 значительно выше, чем при аналогичном отдельном заражении вирусом гриппа и S. aureus 1986. Кроме того, поствирусное бактериальное заражение приводило к увеличению сроков элиминации вируса и бактерий из легких. Эти результаты свидетельствуют об усилении роста S. aureus 1986 и повышении факторов патогенности стафилококка в условиях его ассоциации с вирусом гриппа.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ГРИППА
А/КАЛИФОРНИЯ/04/09
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
МЫШИ
ПАТОГЕНЕЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
СОЧЕТАННЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Ленева, И.А.; Леонова, Е.И.; Махмудова, Н.Р.; Фалынскова, И.Н.; Федякина, И.Т.; Зверев, В.В.; Михайлова, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.07-04Б1.32

Lethal coinfection of influenza virus and Streptococcus pneumoniae lowers antibody response to influenza virus in lung and reduces numbers of germinal center B cells, T follicular helper cells, and plasma cells in mediastinal lymph node [Text] / Y. Wu [et al.] // J. Virol. - 2015. - Vol. 89, N 4. - P2013-2023. - 43 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Летальная коинфекция вирусом гриппа и Streptococcus pneumonia снижает антительный ответ на вирус гриппа в легких и уменьшает число герминальных центров В-клеток, фолликулярных хелперных Т-клеток и плазматических клеток в загрудинном лимфоузле
Аннотация: Коинфекция снижает В-клеточный ответ на вирус гриппа. Показана модуляция ответа В-клеток на вирус гриппа при летальной коинфекции. Гонконг, Dep. Paed. Adol. Med., Li Ka Shing Fac. Med., Univ. Hong Kong, Hong Kong.

ГРНТИ	34.25.05	, 34.25.23	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.05.23.31 + 341.25.23.17 + 341.25.29.17.39
Рубрики: МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ГРИППА
STREPTOCOCCUS PNEUMONIA
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
МЫШИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
B-КЛЕТКИ
T-КЛЕТКИ CD4
СНИЖЕННЫЕ УРОВНИ
МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕЗА

Доп.точки доступа:
Wu, Y.; Tu, W.; Lam, K.-T.; Chow, K.-H.; Ho, P.-L.; Guan, Y.; Peiris, J.S.M.; Lau, Y.-L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.11-04Б4.157

Разработка экспериментальной модели сочетанной вирусно-бактериальной пневмонии [Текст] / И. А. Ленева [и др.] // Вопр. вирусол. - 2015. - Т. 60, N 5. - С. 27-31 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Разработана экспериментальная модель сочетанной вирусно-бактериальной пневмонии, вызванной последовательным заражением мышей интраназально вирусом гриппа А/Калифорния/04/09 (H1N1) и интраназально S. aureus 1986. Показано, что комбинированное последовательное заражение приводит к увеличению смертности мышей, потере массы тела, а также к сокращению средней продолжительности жизни по сравнению с группами мышей, инфицированных отдельно вирусом гриппа или S. aureus 1986 соответствующим путем такими же дозами. Данные о клинических признаках заболевания подтверждены вирусологическими и микробиологическими характеристиками инфекции. Титр вируса в легких и количество колониеобразующих единиц в высеве из легких при последовательном заражении мышей вирусом гриппа А/Калифорния/04/09 и S. aureus 1986 значительно выше, чем при аналогичном отдельном заражении вирусом гриппа и S. aureus 1986. Кроме того, поствирусное бактериальное заражение приводило к увеличению сроков элиминации вируса и бактерий из легких. Эти результаты свидетельствуют об усилении роста S. aureus 1986 и повышении факторов патогенности стафилококка в условиях его ассоциации с вирусом гриппа.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ГРИППА
А/КАЛИФОРНИЯ/04/09
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
МЫШИ
ПАТОГЕНЕЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
СОЧЕТАННЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Ленева, И.А.; Леонова, Е.И.; Махмудова, Н.Р.; Фалынскова, И.Н.; Федякина, И.Т.; Зверев, В.В.; Михайлова, Н.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска