СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОРФИРИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 412
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.172

Senge, M. O.
Aggregation of 2,3-dihydroxy-etiochlorin I - a model compound for photodynamic therapy and green heme d [Text] / M. O. Senge, K. Ruhlandt-Senge, K. M. Smith ; Hoppe-Seyler. // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 9. - P787 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Агрегация 2,3-дигидрокси-этиохлорина I - модельного соединения для фотодинамической терапии и зеленого гема d
Аннотация: Кристаллическая структура 2,3-дигидрокси-этиохлорина 1 (ДЭ) определялась получением информации по его поведению при агрегации (АГ) цис-дигидроксихлоринов, к-рые служат модельными соединениями для зеленого гема d и проявляют фотонекротическую активность при фотодинамической терапии благодаря амфофильным св-вам молекулы. ДЭ показал сильную АГ в твердом состоянии, чему способствовала межмолекулярная водородная связь между гидроксильной группой и пирролом азота в соседних молекулах. Этот новый тип порфириновой АГ вызывает АГ типа цепной р-ции в кристалле. США, Dep. of Chemistry, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ПОРФИРИНЫ
АГРЕГАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ruhlandt-Senge, K.; Smith, K.M.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.02-04В4.624

Duke, Stephen O.
Pesticides that act through porphyrin accumulation [Text] : abstr. 22nd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Scottsdale, Ariz., June 25-29, 1994 / Stephen O. Duke // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. issue. - P13 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Пестициды, действующие через накопление порфиринов
Аннотация: Биосинтез порфирина в патогенах может управляться химическим путем в целях накопления достаточных кол-в фотодинамических промежуточных порфириновых соединений для повышения пестицидной активности. Используемыми для этого химикатами являются 'дельта'-аминолевулиновая к-та (АЛК, предшественник порфирина), ингибиторы протопорфириногеноксидазы (протокс) и модуляторы гема и путей биосинтеза хлорофилла, такие как 2,2'-дипиридил и 1,10-фенантролин. Широкий спектр протоксингибиторов (гербицидов) является коммерчески доступным, тогда как обработки АЛК находятся еще на стадии эксперимента. Протокс-ингибиторы вызывают накопление протопорфирина-IX и других порфиринов в растениях с помощью комплексного механизма. Не существует сорных растений, устойчивых к гербицидам подобного механизма действия. Протокс-ингибиторы не проявляют заметной эффективности в отношении насекомых, однако некоторые виды растений обладают естественной толерантностью к этим гербицидам, обеспечиваемой различными механизмами. АЛК и модуляторы путей метаболизма гема обладают инсектицидной активностью. Порфириногенные компоненты типа АЛК используются в фотодинамической терапии и в качестве гербицидов. Однако, коммерциализация фотодинамических гербицидов на базе АЛК будет зависеть от успехов тепличных опытов и эффективности их перенесения на условия открытого грунта. Протокс-ингибиторы патентуются как фармацевтические средства для обработки и исправления нарушений в путях метаболизма гема. Гербициды на базе протокс-ингибиторов вызывают накопление некоторых порфиринов у теплокровных животных. США, USDA, ARS, Southern Weed Sci. Lab., P. O. Box 350, Stoneville, MS 38776.

ГРНТИ	68.37.33

ВИНИТИ 681.37.33.27.39.17
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ГЕРБИЦИДЫ
ИНСЕКТИЦИДЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПОРФИРИНЫ
НАКОПЛЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.04-04М5.127

Weissbluth, M.
Melatonin increases cyclic guanosine monophosphate: Biochemical effects mediated by porphyrins, calcium and nitric oxide. Relationships to infant colic and the sudden infant death syndrome [Text] / M. Weissbluth // Med. Hypotheses. - 1994. - Vol. 42, N 6. - P809-822 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Вызываемое мелатонином увеличение содержания цГМФ: биохимические эффекты, опосредованные порфиринами, кальцием, нитроксидом. Связь с кишечной коликой и синдромом внезапной смерти новорожденных детей
Аннотация: Предполагают, что, стимулируя биосинтез порфиринов, мелатонин (I), оказывает стимулирующее влияние на активность гуанилилциклазы (ГЦ). Кроме того, I способствует накоплению Ca{2}{+} в клетках. Последнему способствует и глутамат. Накопление Ca{2}{+} в клетках сопряжено с активацией нитроксидсинтазы. Синтезирующийся при этом нитроксидный радикал связывается с атомом Fe в порфирине, простетической группой ГЦ, присутствующей, помимо всего прочего, в кишечной стенке. Связанное с активностью ГЦ образование цГМФ способствует релаксации кишечной стенки. Недостаток же цГМФ при дефиците I и нитроксид-радикала сопровождается недостаточной релаксацией кишечной стенки, что может служить причиной кишечной колики. Избыток же нейротоксичного нитроксид-радикала может служить причиной внезапной смерти ребенка. США, 680 N. Lake Shore Drive, Chicago, Illinois 60611. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
СИНДРОМ ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ
КИШЕЧНАЯ КОЛИКА
МЕЛАТОНИН
ЦГМФ
ПОРФИРИНЫ
КАЛЬЦИЙ
НИТРОКСИД
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.101

James, David A.
Potency and selective toxicity of tetra(hydroxyphenyl)- and tetrakis(dihydroxyphenyl)porphyrins in human melanoma cells, with and without exposure to red light [Text] / David A. James, Dennis P. Arnold, Peter G. Parsons // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, N 4. - P441-447 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Эффективность и избирательная токсичность тетра(гидроксифенил)- и тетракис(дигидроксифенил)порфиринов для клеток меланомы человека при облучении красным светом и без него
Аннотация: Культивирование клеток HeLa с производными порфиринов в конц-ии 1-10 мкМ в течение 24 ч сопровождалось развитием цитотоксического эффекта, к-рый оценивали по ингибированию включения в ДНК {3}H-тимидина. При этом токсичность гидроксифенильных производных оказалась в среднем на 1 порядок выше, чем у дигидрокси производных. При облучении клеток красным светом ('лямбда'600 нм) во время инкубации с порфиринами их токсичность возрастала, и величина отношения значений D[3][7], полученных при инкубации в темноте и на свету, составляла для клеток HeLa, а также клеток меланомы человека ММ96Е и ММ418 1,5-160, 1,7-30 и 2,8- 19 соотв. В наибольшей степени цитотоксичность при облучении красным светом возрастала у тетра(4-гидроксифенил)порфирина. Считают, что фототоксичность фенилпорфиринов не опосредуется ионами супероксида или гидроксильными радикалами и зависит от ориентации гидроксильных групп. Австралия, Queensland Univ. of Technology, Brisbane, Queensland 4001. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ПОРФИРИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОБЛУЧЕНИЕ КРАСНЫМ СВЕТОМ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arnold, Dennis P.; Parsons, Peter G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.107

Meng, Guangzhen G.
Porphyrin chemistry pertaining to the design of anti-cancer drugs [Text]. Part 1. The synthesis of porphyrins containing meso-pyridyl and mesosubstituted phenyl functional groups / Guangzhen G. Meng, Brian R. James, Kirsten A. Skov // Can. J. Chem. - 1994. - Vol. 72, N 9. - P1894-1909 . - ISSN 0008-4042
Перевод заглавия: Химия порфиринов по отношению к дизайну противораковых лекарств. Часть 1. Синтез порфиринов, содержащих мезо-пиридильные и мезо-замещенные фенильные функциональные группы
Аннотация: Описан синтез порфиринов, являющихся потенциальными радиосенсибилизаторами, накапливающимися в Кл Оп. Путем конденсации пиррола с бензальдегидом и 4-пиридинкарбоксальдегидом получены 6-мезо замещенные порфиринов, из которых нитрованием и последующим восстановлением получены соответствующие 4-нитрофенил- и 4-аминофенил(фенил)- или 4-аминофенил(фенил)(4-пиридил)порфирины. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver BC V6Т IZ1. Ил. 15. Табл. 4. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПОРФИРИНЫ
МЕЗО-ПИРИДИЛЬНЫЕ ФЕНИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
МЕЗОЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
James, Brian R.; Skov, Kirsten A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.113

Targeted photochemical modification of HIV- derived oligoribonucleotides by antisense oligodeoxynucleotides linked to porphyrins [Text] / L. Mastruzzo [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P316-322 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Адресованная фотохимическая модификация олигорибонуклеотидов, происходящих из ВИЧ, антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами, связанными с порфиринами
Аннотация: Исследовали механизмы фотохимической модификации 24-мерного олигорибонуклеотида - фрагмента длинного концевого повтора геномной РНК ВИЧ с помощью комплементарных ему (антисмысловых) олигодезоксинуклеотидов (АСО), ковалентно связанных с прото- и метилпорфиринами и их цинксодержащими дериватами. Показано, что после гибридизации порфиринсодержащих АСО с РНК-мишенью и облучения при 405 нм наблюдается образование сшивок РНК-АСО, выход к-рых с протопорфирином был выше, чем с метилпиропорфирином, а с Zn-порфириновыми дериватами АСО - ниже, чем с не содержащими цинка соединениями. Образование фотоиндуцированных сшивок зависело от гибридизации АСО с РНК-мишенью, причем в сшивках участвовали остатки G в РНК-мишени, локализованные в составе гибрида вблизи фотоактивных порфириновых центров. Франция, Lab. Chim., CNRS URA 401, 75231 Paris Cedex 5. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ОЛИГОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДЫ
ФОТОХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ПОРФИРИНЫ

Доп.точки доступа:
Mastruzzo, L.; Woisard, A.; Ma, D.D.F.; Rizzarelli, E.; Favre, A.; LeDoan, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.039

Lai, Chi-Kong.
High-performance thin-layer chromatography of free porphyrins for diagnosis of porphyria [Text] / Chi-Kong Lai, Ching-Wan Lam, Yan-Wo Chan // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 11. - P2026-2029 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Высокоэффективная тонкослойная хроматография для изучения свободных порфиринов при диагнозе порфирии
Аннотация: Применили высокоэффективную ТСХ в обращенной фазе с использованием октадецилсилила для разделения свободных порфиринов мочи и фекалий. Получали свежую мочу и фекалии от б-ного 64-х лет с подозрением порфирии кожи и б-ного 40 лет. Профиль порфиринов мочи и фекалий при изучении в ультрафиолете при длинных волнах выявил более 12-и полос различных порфиринов. В фекалиях, кроме основных полос, выявлены 2-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-карбоксилсодержащие порфирины. ГонкКонг, Princess Margaret Hospital, Princess Lai Chi Kok, Hong Kong. Библ. 11.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.35
Рубрики: ПИГМЕНТНЫЙ ОБМЕН
ПОРФИРИНЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lam, Ching-Wan; Chan, Yan-Wo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.248

Three-dimensional structure-activity analysis of a series of porphyrin derivatives with anti-HIV-1 activity targeted to the V3 loop of the gp120 envelope glycoprotein of the human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Asim Kumar Debnath [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 8. - P1099-1108 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Анализ трехмерной структуры и активности серии производных порфирина с активностью против ВИЧ-1, нацеленных на петлю V3 гликопротеина оболочки gp120 вируса иммунодефицита человека типа I
Аннотация: С использованием сравнительного анализа молекулярных полей построены 3-мерные структурные модели 21 производных порфирина (I), обладающих антивирусной активностью по отношению к ВИЧ-1 и связывающихся с петлей V3 гликопротеина оболочки gp120 (II). Модели обнаружили по меньшей мере 3 сайта для благоприятных электростатич. взаимодействий и сайты благоприятных и неблагоприятных стерич. взаимодействий. В фиксированных положениях петли V3 идентифицированы 3 положительно заряженных и несколько гидрофобных высококонсервативных аминокислотных остатков. Эти данные подтверждают гипотезу, согласно к-рой I с анионным и гидрофобными группами могут взаимодействовать с нек-рыми из высококонсервативных положительно заряженных и гидрофобных сайтов в петле V3II. Такие взаимодействия могут вызывать изменения конформации II и ингибировать вхождение ВИЧ-1 в клетки, образование синцитиев и размножение ВИЧ-1. США, L. F. Kimball Research Inst. of the New York Blood Center, New York, NY 10021. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОРФИРИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Debnath, Asim Kumar; Jiang, Shibo; Strick, Nathan; Lin, Kang; Haberfield, Paul; Neurath, A.Robert

Патент 5281616 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/40.

Dixon, Dabney W.
Porphyrin and phthalocyanine antiviral compositions [Текст] / Dabney W. Dixon, Raymond F. Schinazi, Luigi G. Marzilli ; Georgia State University Foundation, Inc., Emory University. - № 873415 ; Заявл. 24.04.1992 ; Опубл. 25.01.1994
Перевод заглавия: Противовирусные композиции содержащие порфирины и фталоцианины
Аннотация: Предложены составы, содержащие природные или синтетические, нейтральные или обладающие положительным или отрицательным электрич. зарядом порфирины, фталоцианины, хлор- или металл-содержащие производные этих соединений и иные порфириноподобные соединения. Такие составы подавляют репликацию вируса иммунодефицита человека. Данные составы проявляют при этом избирательную противовирусную активность. США, Georgia State Univ. Foundation, Inc.; Emory Univ., Atlanta, Ga

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПОРФИРИНЫ
ФТАЛОЦИАНИНЫ
КОМПОЗИЦИИ
АКТИВНОСТЬ
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Schinazi, Raymond F.; Marzilli, Luigi G.; Georgia State University Foundation; Inc.; Emory University
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.371

Three-dimensional structure-activity analysis of a series of porphyrin derivatives with anti-HIV-1 activity targeted to the V3 loop of the gp120 envelope glycoprotein of the human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Asim Kumar Debnath [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 8. - P1099-1108 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Анализ трехмерной структуры и активности серии производных порфирина с активностью против ВИЧ-1, нацеленных на петлю V3 гликопротеина оболочки gp120 вируса иммунодефицита человека типа I
Аннотация: С использованием сравнительного анализа молекулярных полей построены 3-мерные структурные модели 21 производных порфирина (I), обладающих антивирусной активностью по отношению к ВИЧ-1 и связывающихся с петлей V3 гликопротеина оболочки gp120 (II). Модели обнаружили по меньшей мере 3 сайта для благоприятных электростатич. взаимодействий и сайты благоприятных и неблагоприятных стерич. взаимодействий. В фиксированных положениях петли V3 идентифицированы 3 положительно заряженных и несколько гидрофобных высококонсервативных аминокислотных остатков. Эти данные подтверждают гипотезу, согласно к-рой I с анионным и гидрофобными группами могут взаимодействовать с нек-рыми из высококонсервативных положительно заряженных и гидрофобных сайтов в петле V3II. Такие взаимодействия могут вызывать изменения конформации II и ингибировать вхождение ВИЧ-1 в клетки, образование синцитиев и размножение ВИЧ-1. США, L. F. Kimball Research Inst. of the New York Blood Center, New York, NY 10021. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОРФИРИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Debnath, Asim Kumar; Jiang, Shibo; Strick, Nathan; Lin, Kang; Haberfield, Paul; Neurath, A.Robert

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.10-04А4.102

Спектрально-люминесцентное исследование особенностей порфиринового метаболизма в организме детей и ликвидаторов Чернобыльской аварии [Текст] / И. Ф. Гуринович [и др.] // Ж. прикл. спектроскопии. - 1994. - Т. 61, N 5-6. - С. 415-419
Аннотация: Описаны основы разработанного спектрального метода определения микроколичеств порфиринов в биологич. материале и изучению на этой базе закономерностей выведения порфиринов из организма детей и ликвидаторов. Метод состоит из компьютерной обработки суммарного спектра люминесценции смеси порфиринов, разделения его на компоненты, учета фона непорфириновых примесей и коррекции данных на основе регрессивного анализа. Проведен анализ ряда колич. параметров порфиринового метаболизма для 171 чел. контрольных групп и 122 лиц, подвергшихся облучению. Показано, что у детей облучение не вызывало существенных изменений в характере выведения порфиринов. У ликвидаторов этот процесс нарушен в 70% случаев. В качестве теста для оценки радиационного воздействия предложен уровень выведения из организма копропорфирина, характеризующий индивидуальную чувствительность. Беларусь, Ин-т молек. и атомной физики АН Беларуси, Минск. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 9.

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ПОРФИРИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
СПЕКТРАЛЬНО-ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ДЕТИ
ЛИКВИДАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Гуринович, И.Ф.; Грубина, Л.А.; Мелещенко, Л.А.; Винник, Л.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.660

Автоматизированный метод раздельного измерения копро- и уропорфиринов в моче [Текст] / Л. А. Грубина [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1994. - N 6. - С. 20-23 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Усовершенствован метод определения в нативной моче отдельно копропорфирина и уропорфирина. В основе метода лежит измерение суммарного спектра флуоресценции с последующей обработкой на ЭВМ, обеспечивающей устранение фона и разделение спектра на отдельные спектральные компоненты, соответствующие каждому порфирину. Достоинства метода: простота реализации, высокая чувствительность, возможность измерения одновременно конц-ии каждого компонента в моче. Белоруссия, Ин-т физики им. Б. И. Степанова. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: МОЧА
МЕТОДЫ
СПЕКТРЫ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ
ПОРФИРИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грубина, Л.А.; Гуринович, И.Ф.; Мелещенко, Л.А.; Шишпоренок, С.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.633

Zujiderhoudt, F. M.J.
Evaluation of a first-line spectrophotometric screening test for increased urine porphyrin excretion [Text] / F. M.J. Zujiderhoudt, Bok J. Dorresteijn-de, Velde K. Te // Ann. Clin. Biochem. - 1995. - Vol. 32, N 2. - P186-189 . - ISSN 0004-5632
Перевод заглавия: Оценка однолинейного спектрофотометрического скринингового метода при повышенной экскреции порфирина с мочой
Аннотация: Сравнивали 2 метода определения конц-ии порфирина (Пф) в моче: спектрофотометрический (СФ) метод и метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). СФ метод включал сканирование образцов супернатантов в диапазоне волн 350-450 нм и измерение максимума при 402-405 нм. Коэф. пересчета 2520. Супернатант получали в результате центрифугирования при 2500 g образцов мочи, обработанных концентрированной HCl. Установлено, что СФ метод дает более низкие значения конц-ии Пф и имеет более низкую чувствительность, чем ВЭЖХ. Показано, что средняя конц-ия Пф в моче 110 нмоль, чувствительность СФ метода составляет 96% (100% ВЭЖХ), а специфичность 86%. Сделан вывод, что СФ метод может быть полезен при повышенной конц-ии Пф в моче. Нидерланды, Dep. of Clinical Chemistry and Med., Stichting Deventer Ziekenhuizen, Postbus 5001, 7400 GC Deventer. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.29
Рубрики: ПОЧКИ
ЭКСКРЕЦИЯ
ПОРФИРИНЫ
МЕТОДЫ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
МЕТОД ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
КЛИНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dorresteijn-de, Bok J.; Te, Velde K.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.222

Measurement of the rate of uptake and subcellular localization of porphyrins in cells using fluorescence digital imaging microscopy [Text] / G. N. Georgiou [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, N 4. - P419-422 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Измерение скорости поглощения и субклеточная локализация порфиринов в клетках с помощью флуоресцентной микроскопии с представлением изображения
Аннотация: С помощью флуоресцентной микроскопии показано, что мезо-тетра-(4-N-метилпиридил)порфирин быстро поглощается фибробластами Д352 кожи человека и локализуется, в основном, в ядрах. Мезо-тетра(4-N-гексилпиридил)порфирин, напротив, входит в клетки медленно и распределяется в цитоплазме. Великобритания, Dep. Chem. and Biol. Chem., Univ. Essex, Wivenhoe Park, Colchester CO4 3SQ. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ПОРФИРИНЫ
ЗАХВАТ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Georgiou, G.N.; Ahmet, M.T.; Houlton, A.; Silver, J.; Cherry, R.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.81

Meso-substituted cationic porphyrins as efficient photosensitizers of Gram-positive and Gram-negatve bacteria [Text] : abstr. 11th Int. Congr. Microbial Ecol. and Disease, Rome, 18-21 Sept., 1994 / Michele Merchat [et al.] // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1995. - Vol. 8, N 1. - XVI . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Мезо-аналоги катионных порфиринов как эффективные фотосенсибилизаторы грамположительных и грамотрицательных бактерий
Аннотация: Предварительные исследования фотосенсибилизирующего действия различных нейтральных и катионогенных порфиринов и фталоцианинов показали, что грамположительные бактерии под действием света при обработке этими препаратами инактивируются быстрее, чем грамотрицательные. Для инактивации грамотрицательных бактерий требуются модификации структур их внешней мембраны. Синтезировано 2 мезо-производных порфиринов, которые способны к более эффективному фотоинактивирующему действию по отношению к грамотрицательным бактериям Vibrio anguillarum и Escherichia coli. Инактивирующее действием этих препаратов на грамположительные бактерии, например, Enterococcus seriolicida, не отличается от действия исходных аналогов

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ИНАКТИВАЦИЯ
ПОРФИРИНЫ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Merchat, Michele; Bertoloni, Giulio; Giacomoni, Paolo; Villanueva, Angeles; Jori, Giulio

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.387

No correlation between DNA strand breaks and HPRT mutation induced by photochemical treatment in V79 cells [Text] / Barbara B. Noodt [et al.] // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1994. - Vol. 323, N 1-2. - P75-79 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции между разрывами цепей ДНК и мутациями HPRT, индуцируемыми светохимическим воздействием на клетки V79
Аннотация: Клетки линии V79 китайского хомячка подвергали воздействию соединениями, повышающими восприимчивость к свету - фотофрином-II (Ф2) и порфиринами тетра-(3-гидроксифенил)-порфирин (ТГП), meso-тетра-(4-сульфонатофенил)-порфин (ТСП) и meso-тетра-(N-метил-4-пиридил)-порфин (ТПП); позитивный контроль - действие рентгеновского облучения. Показано, что гидрофильные в-ва - ТСП и ТПП - не являются мутагенными; напротив, липофильные соединения (Ф2 и ТГП) обусловливают существенное повышение числа мутаций, причем этот эффект в значительной степени усиливается видимым светом. Однако 1-я группа оказалась дифференцированной по индукции одноцепочечных разрывов ДНК: ТСП их индуцирует, а ТПП - нет. Более того, корреляция между мутагенностью (в гене HPRT) и индукцией разрывов отсутствовала и при действии Ф2. Отмечено, что причина такого эффекта отсутствия корреляции пока неясна: в частности, считается, что оно не связано с различиями во внутриклеточной локализации тестированных соединений. Норвегия, Dep. Biophys., Inst. Cancer Res., Montebello, N-0310 Oslo; FAX (47-22) 732-944. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: МУТАЦИИ
ДНК-РАЗРЫВЫ
ГЕН HPRT
ФОТОФРИНОН-2
ПОРФИРИНЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ V79

Доп.точки доступа:
Noodt, Barbara B.; Moan, Johan; Kvam, Egil; Steen, Harald B.

17.

Патент 5256399 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 25/08; A61K 31/555.

Sessler, Jonathan L.
Aromatic pentadentate expanded porpyrins in magnetic resonance imaging [Текст] / Jonathan L. Sessler, Gregory W. Hemmi, Toshiaki Murai ; Board of Regents, University of Texas system. - № 880078 ; Заявл. 07.05.1992 ; Опубл. 26.10.1993
Перевод заглавия: Ароматические пентадентатные порфирины в МР-томографии
Аннотация: The present invention involves a novel tripyrrole dimethine-derived "expanded porphyrin" (texaphyrin), the synthesis of such compounds, their analogs or derivatives and their uses. These expanded porphyrin-like macrocycles are efficient chelators of divalent and trivalent metal ions. Metal complexes of these compounds are active as photosensitizers for the generation of singlet oxygen and thus potentially for inactivation or destruction of human immunodeficiency virus (HIV-1), mononuclear or other cells infected with such virus and tumor cells as well. A variety of texaphyrin derivatives have been produced and many more are readily obtainable. Various metal (e. g., transition, main group, and lanthanide) complexes with the texaphyrin and texaphyrin derivatives of the present invention have unusual water solubility and stability which render them particularly useful. These metallotexaphyrin complexes have optical properties making them unique as compared to existing porphyrin-like or other macrocycles. For example, they absorb light strongly in a physiologically important region (i. e. 690-880 nm). These complexes also form long-lived triplet states in high yield and act as efficient photosensitizers for the formation of singler oxygen. These properties, coupled with their high chemical stability and appreciable solubility in polar media such as water, add to their usefulness

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПЕНТАДЕНТАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПОРФИРИНЫ
МЕТАЛЛЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hemmi, Gregory W.; Murai, Toshiaki; Board of Regents; University of Texas system
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.14

Родштат, И. В.
Диагностическая эффективность флуоресценции редкоземельных комплексов порфиринов и оптимизация условий по их клиническому применению с точки зрения канцерогенного риска [Текст] / И. В. Родштат // Вестн. нов. мед. технол. - 1994. - Т. 1, N 1. - С. 18-23
Аннотация: Обзор. Рассматривается диагностическая эффективность флуоресценции редкоземельных комплексов порфиринов, оптимизация условий по клиническому применению их с точки зрения канцерогенного риска. Указывают, что в дальнейшем усовершенствование диагностического метода должно идти по следующим направлениям: достижение большей химической однородности комплексных соединений; стремление к исключению аксиально-лигандированных иттербием комплексов; использование ди- и олигомеров люминофора; переход к синтезу гетеродимеров с прокладкой (a spacer) между металлопорфирином; моделирование ph среды воздействия 7,5; существенное снижение дозы вводимого комплексного соединения без значительного уменьшения высоты флуоресцентного контраста; стандартизация воздействия в соответствии с рекомендациями ВОЗ. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ПОРФИРИНЫ
РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ РИСК
ОБЗОРЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.184

Araujo, Lidia Susana.
Inhibition of porphobilinogenase by porphyrins in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Lidia Susana Araujo, Maria Elisa Lombardo, Alcira M. del C. Batlle // Int. J. Biochem. - 1994. - Vol. 26, N 12. - P1377-1381 . - ISSN 0020-711X
Перевод заглавия: Ингибирование порфобилиногеназы при помощи порфиринов у дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Биосинтез уропорфириногена III, предшественника гема, хлорофилла, коринов и сходных структур, катализируется порфобилиногеназной системой (ПГС), комплексом 2-х ферментов, ПГ-дезаминазой (ПГД) и ПГ-изомеразой (ПГИ). Исследовали кинетику ферментов ПГС в нормальной линии дрожжей, D273-10B и в ее производном B231. Образование уропорфириногена было линейным в зависимости от времени инкубации (до 2 час) при 37'ГРАДУС'C. Ферментативный комплекс следует классической кинетике Михаэлиса-Ментен. Найдено, что порфирины являются конкурентными ингибиторами по отношению к порфобилиногену. 5-аминолевулиновая к-та (АЛК) также ингибировала ПГС и это ингибирование прекращалось при добавлении 2 'мю'М левулиновой к-ты. Очевидно, АЛК не является ингибитором, а действует при превращении в порфирины, к-рые ингибируют ПГС. Аргентина, Ctr. Inv. sobre Porfirinas y Porfirias, CIPYP (CONICET-FCEN), UBA Ciudad Univ. Pabellon II, 2do Piso, CP 1428 Buenos Aires. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПОРФОБИЛИНОГЕНИЗОМЕРАЗА
ПОРФОБИЛИНОГЕНАЗОМЕРАЗА
КИНЕТИКА
ПОРФИРИНЫ
ПОРФОБИЛИНОГЕН
КОНКУРЕНТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Lombardo, Maria Elisa; Batlle, Alcira M.del C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.322

Araujo, Lidia Susana.
Inhibition of porphobilinogenase by porphyrins in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Lidia Susana Araujo, Maria Elisa Lombardo, Alcira M. del C. Batlle // Int. J. Biochem. - 1994. - Vol. 26, N 12. - P1377-1381 . - ISSN 0020-711X
Перевод заглавия: Ингибирование порфобилиногеназы при помощи порфиринов у дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Биосинтез уропорфириногена III, предшественника гема, хлорофилла, коринов и сходных структур, катализируется порфобилиногеназной системой (ПГС), комплексом 2-х ферментов, ПГ-дезаминазой (ПГД) и ПГ-изомеразой (ПГИ). Исследовали кинетику ферментов ПГС в нормальной линии дрожжей, D273-10B и в ее производном B231. Образование уропорфириногена было линейным в зависимости от времени инкубации (до 2 час) при 37'ГРАДУС'C. Ферментативный комплекс следует классической кинетике Михаэлиса-Ментен. Найдено, что порфирины являются конкурентными ингибиторами по отношению к порфобилиногену. 5-аминолевулиновая к-та (АЛК) также ингибировала ПГС и это ингибирование прекращалось при добавлении 2 'мю'М левулиновой к-ты. Очевидно, АЛК не является ингибитором, а действует при превращении в порфирины, к-рые ингибируют ПГС. Аргентина, Ctr. Inv. sobre Porfirinas y Porfirias, CIPYP (CONICET-FCEN), UBA Ciudad Univ. Pabellon II, 2do Piso, CP 1428 Buenos Aires. Библ. 16

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ПОРФОБИЛИНОГЕНДЕЗАМИНАЗА
ПОРФОБИЛИНОГЕНАЗОМЕРАЗА
КИНЕТИКА
ПОРФИРИНЫ
ПОРФОБИЛИНОГЕН
КОНКУРЕНТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Lombardo, Maria Elisa; Batlle, Alcira M.del C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска