Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.318

   
    Risk of vaccine-associated paralytic poliomyelitis in Latin America, 1989-1991 [Text] / J. K. Andrus [et al.] // Bull. World Health Organ. - 1995. - Vol. 73, N 1. - P33-40 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Риск вакцино-ассоциированного паралитического полиомиелита в Латинской Америке, 1989-1991 гг
Аннотация: Проанализировали 6043 случая острого вялого паралича в Латинской Америке за период 1989-1991 гг в ходе проведения массовой компании иммунизации, с целью выявить риск вакцино-ассоциированного полиомиелита (ВАП) у привитых пероральной полиовакциной (ОПВ). Диагноз ВАП ставили в соответствии с рекомендациями ВОЗ. Частоту риска определили как 1:1,5-2,2 млн введенных доз ОПВ. При этом у получивших первую дозу ОПВ риск составил 1:1,1-1,2 млн доз, у реципиентов повторных доз ОПВ - 1:1,5 млн доз. Индия, Expanded Programme on Immunization, WHO Regional Office for South-East Asia, Indraprastha Estate, Mahatma Gandhi Road, New Delhi 110002. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.11
Рубрики: ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНО-АССОЦИИРОВАННЫЙ ПОЛИОМИЕЛИТ
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА

Доп.точки доступа:
Andrus, J.K.; Stebel, P.M.; Quadros, C.A.de; Olive, J.-M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.324

   
    Randomized, controlled trial of trivalent oral poliovirus vaccine (Sabin) starting at birth in Ghana [Text] / M. Osei-Kwasi [et al.] // Bull. World Health Organ. - 1995. - Vol. 73, N 1. - P41-46 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Слепое контролируемое испытание трехвалентной пероральной полиовирусной вакцины (Сэбина), начатое у новорожденных в Гане
Аннотация: Сравнивали эффективность двух схем вакцинации 3-валентной пероральной полиовакциной (ОПВ). Методом случайной выборки было отобрано 452 ребенка, из к-рых 231 составил опытную группу, получавшую ОПВ при рождении, через 6, 10 и 14 недель после рождения, а 221 ребенок - контрольную, не получавшую ОПВ при рождении. Вес прививаемых детей был '='2,5 кг. Показано, что на 10, 14, 18 неделе уровни вируснейтрализующих антител и сероконверсия были выше в опытной группе по сравнению с контрольной. Сделан вывод, что схема, включающая иммунизацию, начатую при рождении, дает лучший рез-тат. Число сероконверсий и уровни антител были более высокими у детей с низким титром материнских антител. Гана, Noguchi Memorial Inst. for Med. Res., Univ. of Ghana, P.O. Box 25 Legon. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИСПЫТАНИЯ
ДЕТИ
ГАНА

Доп.точки доступа:
Osei-Kwasi, M.; Afari, E.A.; Mimura, K.; Obeng-Ansah, I.; Ampofo, W.K.; Nkrumah, F.K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.269

   
    Schluckimpfung gegen Poliomyelitis und impfassoziierte paralytische Poliomyelitis in Deutschland. Brauchen wir eine neue Impfstrategie? [Text] / R. Fescharek [et al.] // Wien. med. Wochenschr. - 1997. - Vol. 147, N 19-20. - S456-461 . - ISSN 0043-5341
Перевод заглавия: Оральная вакцинация против полиомиелита и вакциноассоциированный полиомиелит в Германии: нужна ли новая стратегия вакцинации?
Аннотация: Оральная вакцинация против полиомиелита привела к ликвидации заболевания в США, Южной Америке и ряде стран Европы. В этих странах сейчас дискутируется вопрос о целесообразности замены живой вакцины на инактивированную из-за случаев паралитического полиомиелита на фоне вакцинации. Авторы считают, что при применении оральной трехвалентной полиовакцины по схеме ВОЗ риск возникновения вакциноассоциированного полиомиелита составляет 1 случай на 4,5 млн. чел. Германия, Chiron Behring GmbH a. Co., Marburg
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНОАССОЦИИРОВАННЫЕ СЛУЧАИ
ЧАСТОТА

Доп.точки доступа:
Fescharek, R.; Arras-Reiter, C.; Arens, E.R.; Quast, U.; Maass, G.

4.
Заявка 2344590 Великобритания, МКИ A61K 39/13.

    MacAdam, Andrew Joseph.
    Poliovirus having mutations in the Protease 2A gene [Текст] / Andrew Joseph MacAdam, Philip David Minor ; BTG International Ltd. - № 9917024.3 ; Заявл. 20.07.1999 ; Опубл. 14.06.2000
Перевод заглавия: Вирус полиомиелита, имеющий мутации в гене протеазы 2А
Аннотация: Разработана вакцина, содержащая вирус полиомиелита с мутациями, затрагивающими остатки в протеазе 2А, но не изменяющими остатки гис[20], асп[38] или цис[109] активного центра. Мутации ассоциированы с понижением температурочувствительности вакцинного штамма, но не влияют на аттенуацию вируса. Такие мутации можно сконструировать в 22 разных положениях протеазы 2А
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ПРОТЕАЗА 2А
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Minor, Philip David; BTG International Ltd.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.281

    Butel, J. S.
    Simian virus 40, poliovirus vaccines, and human cancer: Research progress versus media and public interests [Text] / J. S. Butel // Bull. World Health Organ. - 2000. - Vol. 78, N 2. - P195-198 . - ISSN 0042-9686
Перевод заглавия: Обезьяний вирус 40, полиовирусные вакцины и опухоли человека: прогресс исследований против среды и общественных интересов
Аннотация: С 1955 по 1963 г. миллионы людей были неумышленно экспонированы к обезьяньему вирусу 40, (SV40) как контаминанту полиовирусных вакцин, т. к. этот вирус присутствовал в культурах клеток почек обезьян, используемых для приготовления вакцин и не определялся в них. SV40 был открыт в 1960 г. и был выключен из полиовирусных вакцин. В статье дается обзор текущих знаний о SV40, который является потенциальным опухолевым вирусом с широким тканевым тропизмом, вызывающим опухоли у грызунов, и трансформирует многие виды культивируемых клеток. SV40 является также важной лабораторной моделью для изучения молекулярных процессов в эукариотических клетках и механизмов неопластических трансформаций. У лиц, не экспонированных к загрязненным полиовирусным вакцинам, определялись нейтрализующие антитела к SV40. Имелось много сообщений об определении ДНК SV40 в человеческих опухолях особенно в мезотолеомах, опухолях мозга и остеосаркомах и анализ последовательности ДНК исключал возможность того, что ДНК в опухолях находится там по причине лабораторного загрязнения. Однако необходимо дополнительное изучение для доказательства того, что SV40 является причиной некоторых опухолей человека. Обращается внимание на возможность риска здоровью сегодня от вакцинации, полученной в прошлом. США, Dep. of Molecular Virol. and Microbiol., Baylor Coll. of Med., Houston, TX 77030-34981. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС SV40
ПОТЕНЦИАЛЬНЫЙ РИСК
ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.253

    Butel, J. S.
    Simian virus 40, poliovirus vaccines, and human cancer: Research progress versus media and public interests [Text] / J. S. Butel // Bull. World Health Organ. - 2000. - Vol. 78, N 2. - P195-198 . - ISSN 0042-9686
Перевод заглавия: Обезьяний вирус 40, полиовирусные вакцины и опухоли человека: прогресс исследований против среды и общественных интересов
Аннотация: С 1955 по 1963 г. миллионы людей были неумышленно экспонированы к обезьяньему вирусу 40, (SV40) как контаминанту полиовирусных вакцин, т. к. этот вирус присутствовал в культурах клеток почек обезьян, используемых для приготовления вакцин и не определялся в них. SV40 был открыт в 1960 г. и был выключен из полиовирусных вакцин. В статье дается обзор текущих знаний о SV40, который является потенциальным опухолевым вирусом с широким тканевым тропизмом, вызывающим опухоли у грызунов, и трансформирует многие виды культивируемых клеток. SV40 является также важной лабораторной моделью для изучения молекулярных процессов в эукариотических клетках и механизмов неопластических трансформаций. У лиц, не экспонированных к загрязненным полиовирусным вакцинам, определялись нейтрализующие антитела к SV40. Имелось много сообщений об определении ДНК SV40 в человеческих опухолях особенно в мезотолеомах, опухолях мозга и остеосаркомах и анализ последовательности ДНК исключал возможность того, что ДНК в опухолях находится там по причине лабораторного загрязнения. Однако необходимо дополнительное изучение для доказательства того, что SV40 является причиной некоторых опухолей человека. Обращается внимание на возможность риска здоровью сегодня от вакцинации, полученной в прошлом. США, Dep. of Molecular Virol. and Microbiol., Baylor Coll. of Med., Houston, TX 77030-34981. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV40
ПОТЕНЦИАЛЬНЫЙ РИСК
ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.262

    Butel, J. S.
    Simian virus 40, poliovirus vaccines, and human cancer: Research progress versus media and public interests [Text] / J. S. Butel // Bull. World Health Organ. - 2000. - Vol. 78, N 2. - P195-198 . - ISSN 0042-9686
Перевод заглавия: Обезьяний вирус 40, полиовирусные вакцины и опухоли человека: прогресс исследований против среды и общественных интересов
Аннотация: С 1955 по 1963 г. миллионы людей были неумышленно экспонированы к обезьяньему вирусу 40, (SV40) как контаминанту полиовирусных вакцин, т. к. этот вирус присутствовал в культурах клеток почек обезьян, используемых для приготовления вакцин и не определялся в них. SV40 был открыт в 1960 г. и был выключен из полиовирусных вакцин. В статье дается обзор текущих знаний о SV40, который является потенциальным опухолевым вирусом с широким тканевым тропизмом, вызывающим опухоли у грызунов, и трансформирует многие виды культивируемых клеток. SV40 является также важной лабораторной моделью для изучения молекулярных процессов в эукариотических клетках и механизмов неопластических трансформаций. У лиц, не экспонированных к загрязненным полиовирусным вакцинам, определялись нейтрализующие антитела к SV40. Имелось много сообщений об определении ДНК SV40 в человеческих опухолях особенно в мезотолеомах, опухолях мозга и остеосаркомах и анализ последовательности ДНК исключал возможность того, что ДНК в опухолях находится там по причине лабораторного загрязнения. Однако необходимо дополнительное изучение для доказательства того, что SV40 является причиной некоторых опухолей человека. Обращается внимание на возможность риска здоровью сегодня от вакцинации, полученной в прошлом. США, Dep. of Molecular Virol. and Microbiol., Baylor Coll. of Med., Houston, TX 77030-34981. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.05
Рубрики: ВИРУС SV40
ПОТЕНЦИАЛЬНЫЙ РИСК
ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.34

    Morimoto, Noriko.
    Poliovirus (sabin strain) multiplication and immune response after oral vaccination [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Noriko Morimoto, Hiroshi Ushijima, Sou Hashizume // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PF99 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Размножение полиовируса (штамм Сэбина) и иммунный ответ после пероральной вакцинации
Аннотация: Оценивали влияние 2-кратной пероральной вакцинации тривалентной вакциной полиовируса (ПВ; штамм Сэбина) на размножение ПВ типов 1, 2 и 3 и появление противовирусных антител (ПАТ) у человека. Показано, что ПВ типов 1 и 2 продолжали успешно размножаться только после 1-й вакцинации; ПВ 3 - после 1-й и 2-й вакцинации. ПВ 2 является преобладающим в размножении и в индукции IgA ПАТ в кишках человека. ПАТ максимально вырабатывались через 2 недели после 2-й вакцинации. Япония, Japan Poliomyelites Res. Inst., Univ. Tokyo
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕРОРАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ НА РАЗМНОЖЕНИЕ ВИРУСА
ПОЯВЛЕНИЕ IGA АНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ushijima, Hiroshi; Hashizume, Sou

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.03-04Б1.117К

    Яковенко, М. Л.
    Антигенная изменчивость дериватов полиовирусной вакцины [Текст] / М. Л. Яковенко. - М. : МГУ, 2006. - 22 с. : ил.
Аннотация: В работе детально сопоставлены антигенные характеристики ОПВ-дериватов и конкретные изменения в их антигенных эпитопах. Показано, что антигенные изменения возникают уже на самых ранних этапах природной эволюции вакцинно-родственных штаммов. Продемонстрировано, что фактором фиксации мутаций в антигенных эпитопах является не приобретение ОПВ-дериватами способности уходить от иммунного ответа, а, вероятнее, оптимизация других важных этапов жизненного цикла, таких как взаимодействие с рецептором или сборка вирионов. Выдвинута гипотеза, что антигенные изменения ведут к быстрому и закономерному восстановлению структуры капсида ОПВ-дериватов, характерной для полиовирусов дикого типа. Мутации, систематически регистрируемые в антигенных детерминантах, впервые рассматриваются как класс де-аттенуирующих генетических изменений, повышающих жизнеспособность ОПВ-дериватов в естественных условиях репродукции. Полученные данные позволяют заключить, что антигенная изменчивость является характерной чертой природной эволюции вакцинно-родственных штаммов и может быть предпосылкой для возникновения высоконейровирулентных, вакцинно-производных полиовирусов, способных циркулировать и вызывать паралитический полиомиелит
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДЕРИВАТЫ
АНТИГЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ВАКЦИННО-ПРОИЗВОДНЫЕ ПОЛИОВИРУСЫ
Свободных экз. нет
10.
Патент 7138274 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

   
    Advanced oral poliovirus vaccine (ADV-OPV) deprived of the possibility of vaccine associated paralytic poliomyelities (VAPP) [Текст] / Yong-Soo Bae [и др.] ; Greagene, Inc. - № 10/926333 ; Заявл. 26.08.2004 ; Опубл. 21.11.2006
Перевод заглавия: Новая пероральная полиовирусная вакцина (ADV-OPV), исключающая возможность развития ассоциированного с вакцинацией паралитического полиомиелита
Аннотация: Патент на новую рекомбинантную вакцину против полиомиелита, содержащую: (а) геномную нуклеотидную последовательность родительского шт. Сэбин полиовируса типа 1; (б) нуклеотидную последовательность, кодирующую дополнительный полиовирусный сайт разрезания, и (в) нуклеотидную последовательность, кодирующую конформационный нейтрализующий эпитоп из VP1 полиовируса типа 2 или 3 и сцепленную с нуклеотидной последовательностью (б)
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕРОРАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Bae, Yong-Soo; Lee, Sang-Gu; Jeong, Hye-Rhan; Lee, Dong-Sung; Kim, Ki-Tae; Kim, Dae-You; Greagene; Inc.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.01-04Б1.53

    Чумаков, К. М.
    Вакцины против полиомиелита: прошлое, настоящее и будущее [Текст] / К. М. Чумаков // Эпидемиол. и вакцинопрофилакт. - 2010. - N 4. - С. 68-73 . - ISSN 2073-3046
Аннотация: Юбилей М.П. Чумакова стал хорошим поводом для подведения итогов и размышлений об уроках решения уникальной проблемы полиомиелита, в которой сплелось столько элементов науки, политики, экономики, общественных процессов, а также динамики отношений многих очень незаурядных людей
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОБЩИЕ ВОПРОСЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.02-04Б1.41

   
    Expert review on poliovirus immunity and transmission [Text] / R. J.Duintjer Tebbens [et al.] // Risk Anal. - 2013. - Vol. 33, N 4. - P544-605 . - ISSN 0272-4332
Перевод заглавия: Экспертный обзор иммунитета к полиовирусу и его передачи
Аннотация: Обзор охватывает 66 исследований по оральной живой полиомиелитной вакцине и другим данным, поддерживающих разработку качественных моделей передачи полиовируса и потенциальных вспышках. Отмечается, что несмотря на относительно большое число исследований по иммунитетеу, имеются ограниченные сведения по качественным моделям, связанным с передачей вируса. США, Kid Risk, inc., P.O. Box 59029, Newton, MA. Библ. 147
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.39.21 + 341.25.05.45
Рубрики: ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОРАЛЬНЫЕ АНТЕНУИРОВАННЫЕ
ЦИРКУЛЯЦИЯ ШТАММОВ
ВСПЫШКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНИТЕТ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ТРАНСМИССИЯ
ОЦЕНКА РИСКА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Tebbens, R.J.Duintjer; Palalnsch, M.A.; Chumakov, K.M.; Halsey, N.A.; Hovi, T.; Minor, P.D.; Modlin, J.F.; Patriarca, P.A.; Sutter, R.W.; Wrigth, P.F.; Wassilak, S.G.F.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.02-04Б1.42

   
    Preeradication vaccine policy options for poliovirus infection and disease control [Text] / K. M. Thompson [et al.] // Risk Anal. - 2013. - Vol. 33, N 4. - P516-543 . - ISSN 0272-4332
Перевод заглавия: Выбор преэрадикационной вакцинной политики при полиовирусной инфекции и контроле заболевания
Аннотация: На основании обзора литературы проведена оценка современного набора вакцин, необходимых руководителям национального здравоохранения при проведении кампаний вакцинации. Оценена текущая практика и факторы, влияющие на выбор. Проведена оценка эффективности вакцин и даны рекомендации по их использованию в зависимости от экономических возможностей стран. США, Kid Rick, Inc., Orlando, FL. Библ. 112
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.39.21 + 341.25.05.45
Рубрики: ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
НАЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ВЫБОР ВАКЦИНЫ
СХЕМА ВАКЦИНАЦИИ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Thompson, K.M.; Pallansch, M.A.; Tebbens, Duintjer; Wassilak, S.G.; Kim, J.-H.; Cochi, S.L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 14.03-04А3.33

   
    Expert review on poliovirus immunity and transmission [Text] / R. J.Duintjer Tebbens [et al.] // Risk Anal. - 2013. - Vol. 33, N 4. - P544-605 . - ISSN 0272-4332
Перевод заглавия: Экспертный обзор иммунитета к полиовирусу и его передачи
Аннотация: Обзор охватывает 66 исследований по оральной живой полиомиелитной вакцине и другим данным, поддерживающим разработку качественных моделей передачи полиовируса и потенциальных вспышках. Отмечается, что несмотря на относительно большое число исследований по иммунитетеу, имеются ограниченные сведения по качественным моделям, связанным с передачей вируса. США, Kid Risk, inc., P.O. Box 59029, Newton, MA. Библ. 147
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.15
Рубрики: ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОРАЛЬНЫЕ АНТЕНУИРОВАННЫЕ
ЦИРКУЛЯЦИЯ ШТАММОВ
ВСПЫШКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНИТЕТ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ТРАНСМИССИЯ
ОЦЕНКА РИСКА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Tebbens, R.J.Duintjer; Palalnsch, M.A.; Chumakov, K.M.; Halsey, N.A.; Hovi, T.; Minor, P.D.; Modlin, J.F.; Patriarca, P.A.; Sutter, R.W.; Wrigth, P.F.; Wassilak, S.G.F.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 14.03-04А3.34

   
    Preeradication vaccine policy options for poliovirus infection and disease control [Text] / K. M. Thompson [et al.] // Risk Anal. - 2013. - Vol. 33, N 4. - P516-543 . - ISSN 0272-4332
Перевод заглавия: Выбор преэрадикационной вакцинной политики при полиовирусной инфекции и контроле заболевания
Аннотация: На основании обзора литературы проведена оценка современного набора вакцин, необходимых руководителям национального здравоохранения при проведении кампаний вакцинации. Оценена текущая практика и факторы, влияющие на выбор. Проведена оценка эффективности вакцин и даны рекомендации по их использованию в зависимости от экономических возможностей стран. США, Kid Rick, Inc., Orlando, FL. Библ. 112
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.15
Рубрики: ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
НАЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ВЫБОР ВАКЦИНЫ
СХЕМА ВАКЦИНАЦИИ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Thompson, K.M.; Pallansch, M.A.; Tebbens, Duintjer; Wassilak, S.G.; Kim, J.-H.; Cochi, S.L.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.03-04К1.305

   
    Expert review on poliovirus immunity and transmission [Text] / R. J.Duintjer Tebbens [et al.] // Risk Anal. - 2013. - Vol. 33, N 4. - P544-605 . - ISSN 0272-4332
Перевод заглавия: Экспертный обзор иммунитета к полиовирусу и его передачи
Аннотация: Обзор охватывает 66 исследований по оральной живой полиомиелитной вакцине и другим данным, поддерживающих разработку качественных моделей передачи полиовируса и потенциальных вспышках. Отмечается, что несмотря на относительно большое число исследований по иммунитетеу, имеются ограниченные сведения по качественным моделям, связанным с передачей вируса. США, Kid Risk, inc., P.O. Box 59029, Newton, MA. Библ. 147
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.05.05
Рубрики: ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОРАЛЬНЫЕ АНТЕНУИРОВАННЫЕ
ЦИРКУЛЯЦИЯ ШТАММОВ
ВСПЫШКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНИТЕТ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ТРАНСМИССИЯ
ОЦЕНКА РИСКА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Tebbens, R.J.Duintjer; Palalnsch, M.A.; Chumakov, K.M.; Halsey, N.A.; Hovi, T.; Minor, P.D.; Modlin, J.F.; Patriarca, P.A.; Sutter, R.W.; Wrigth, P.F.; Wassilak, S.G.F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.03-04К1.306

   
    Preeradication vaccine policy options for poliovirus infection and disease control [Text] / K. M. Thompson [et al.] // Risk Anal. - 2013. - Vol. 33, N 4. - P516-543 . - ISSN 0272-4332
Перевод заглавия: Выбор преэрадикационной вакцинной политики при полиовирусной инфекции и контроле заболевания
Аннотация: На основании обзора литературы проведена оценка современного набора вакцин, необходимых руководителям национального здравоохранения при проведении кампаний вакцинации. Оценена текущая практика и факторы, влияющие на выбор. Проведена оценка эффективности вакцин и даны рекомендации по их использованию в зависимости от экономических возможностей стран. США, Kid Rick, Inc., Orlando, FL. Библ. 112
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.05.05
Рубрики: ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
НАЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ВЫБОР ВАКЦИНЫ
СХЕМА ВАКЦИНАЦИИ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Thompson, K.M.; Pallansch, M.A.; Tebbens, Duintjer; Wassilak, S.G.; Kim, J.-H.; Cochi, S.L.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.263

   
    Ранняя иммунизация новорожденных трехвалентной оральной полиовирусной вакциной [Текст] / L. Y. Weckx [и др.] // Бюл. ВОЗ. - 1992. - Т. 70, N 1. - С. 65-70 . - ISSN 0201-7555
Аннотация: Изложены результаты произведенной в Бразилии оценки иммунного ответа на раннюю иммунизацию детей трехвалентной оральной полиовирусной вакциной (ТОПВ). В общей сложности 85 здоровым новорожденным в Сан-Паулу была назначена одна из следующих схем иммунизации: группа А - одна доза ТОПВ при рождении и последующие три дозы в возрасте 2, 4 и 9 мес; группа Б - по одной дозе ТОПВ в возрасте 2, 4 и 6 мес. Для анализа полиовируснойтрализующих антител брали пробы крови - у матерей во время родов, из пуповины и у детей в возрасте 2, 4, 6, 9 и 12 мес. Введение ТОПВ при рождении не только приводило к появлению иммунитета к полиомиелиту в более ранние сроки, но и обеспечивало более выраженный иммунный ответ на полиовирус типа III. К концу первого года доля восприимчивых детей составила 3,7% в группе А и 25,9% в группе Б. Когда иммунизацию против полиомиелита начинают при рождении, высокие показатели сероконверсии наблюдаются начиная с третьей дозы. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Weckx, L.Y.; Schmidt, B.J.; Herrmann, A.A.; Miyasaki, C.H.; Novo, N.F.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.09-04Б1.88

   
    Adverse events following immunization with oral poliovirus in Kinshasa, Democratic Republic of Congo: Preliminary results [Text] / Didier Nzolo [et al.] // Pathogens and Glob. Health. - 2013. - Vol. 107, N 7. - P381-384 . - ISSN 2047-7724
Перевод заглавия: Неблагоприятные последствия иммунизации оральным полиовирусом в Киншасе, Демократическая Республика Конго: предварительные результаты
Аннотация: Осложнения после оральной вакцинации против полиомиелита наблюдались редко. Необходим активный надзор при проведении оральной вакцинации для выявления редких и опасных осложнений
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.11 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОРАЛЬНЫЕ
МАССОВАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МОНИТОРИНГ
УЧАЩИЕСЯ
СТАРШИЕ КЛАССЫ ШКОЛЫ
СТУДЕНТЫ
КИНШАСА (РЕСП. КОНГО)

Доп.точки доступа:
Nzolo, Didier; Aloni, Michel Nitetani; Ngamasata, Therese Mpiempie; Luemba, Bibiche Mvete; Marfeza, Sandrine Bazundama; Ekila, Mathilde Bothale; Nsibu, Celestin Ndosimao; Tona, Narcisse Lutete

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.314

   
    Система иммуноферментного анализа на основе специфических антител класса (IgY) из яичных желтков для количественного определения D-антигена в инактивированных полиовирусных вакцинах [Текст] / А. П. Иванов [и др.] // Вопр. вирусол. - 2014. - Т. 59, N 6. - С. 39-42 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Приводятся результаты конструирования первой российской системы для количественного определения D-антигена полиовирусов I-III типов в препаратах инактивированной полиовирусной вакцины (ИПВ). Впервые такого рода система основана на использовании специфических антител класса Y из яичных желтков иммунизированных кур. Показано, что система ИФА специфична, отличается достаточной чувствительностью и может использоваться для количественного определения D-антигена полиовирусов I-III типов в ИПВ. Россия, ФГУП "Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов ИПВЭ им. М.П. Чумакова РАМН", Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11 + 341.25.23.07 + 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ
ПОЛИОВИРУСЫ I-III ТИПОВ
АНТИГЕНЫ
D-АНТИГЕН
ДЕТЕКЦИЯ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
КЛАССА Y ИЗ ЯИЧНЫХ ЖЕЛТКОВ
ВАЛИДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Иванов, А.П.; Козлов, В.Г.; Клеблеева, Т.Д.; Иванова, О.Е.; Киктенко, А.В.
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)