СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 526
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.492

Cytokine production by normal human monocytes: Inter-subject variation and relationship to an IL-1 receptor antagonist (IL-1Ra) gene polymorphism [Text] / V. A. Danis [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 2. - P303-310 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Продукция цитокинов нормальными моноцитами человека. Индивидуальные колебания и взаимосвязь с полиморфизмом гена антагониста рецептора для интерлейкина 1
Аннотация: Исследовали способность панели рекомбинантных цитокинов человека, таких как гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГК-КСФ), интерферон-'гамма' (ИФ-'гамма'), фактор некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'), интерлейкин (ИЛ)-4, ИЛ-6, трансформирующий ростовой фактор-'бета' (ТРФ-'бета'), ИЛ-10 и ИЛ-1 рецепторный антагонист (ИЛ-1Ра) модулировать продукцию одного или более из этих цитокинов. ГМ-КСФ воспроизводимо стимулирует продукцию всех 5 цитокинов. ФНО-'альфа' также усиливает продукцию ИЛ-1'альфа', ИЛ-1'бета', ИЛ-1Ра и ИЛ-6 моноцитами, но вариабельность результатов при культивировании клеток одних и тех же лиц в разных культурах выше, чем при стимуляции моноцитов ГМ-КСФ. Др. цитокины, либо стимулируют продукцию только нек-рых из 5 цитокинов, либо стимулируют продукцию одних и ингибируют продукцию др. Полиморфизм участков генов цитокинов, оказывающих влияние на процесс транскрипции может определять некоторые индивидуальные колебания продукции цитокинов. Для стабильной оценки цитокинного профиля необходимо, чтобы моноциты, полученные, по крайней мере, в 2 разные временные точки были стимулированы ГМ-КСФ in vitro. Наблюдали взаимосвязь между продукцией ИЛ-1 и полиморфизмом вариабельного повтора 86 п. н. в интроне 2 гена ИЛ-1Ра. Наиболее редкий аллель при таком полиморфизме (аллель 2) ассоциирован с повышенной продукцией ИЛ-1Ра белка и со сниженной продукцией ИЛ-1'альфа' белка моноцитами. Австралия, Kolling Inst. Med. Res., Roy. N. Shore Hosp., St Leonard, NSW. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Danis, V.A.; Millington, M.; Hyland, V.J.; Grennan, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.94

Cytokine production by normal human monocytes: Inter-subject variation and relationship to an IL-1 receptor antagonist (IL-1Ra) gene polymorphism [Text] / V. A. Danis [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 2. - P303-310 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Продукция цитокинов нормальными моноцитами человека. Индивидуальные колебания и взаимосвязь с полиморфизмом гена антагониста рецептора для интерлейкина 1
Аннотация: Исследовали способность панели рекомбинантных цитокинов человека, таких как гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГК-КСФ), интерферон-'гамма' (ИФ-'гамма'), фактор некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'), интерлейкин (ИЛ)-4, ИЛ-6, трансформирующий ростовой фактор-'бета' (ТРФ-'бета'), ИЛ-10 и ИЛ-1 рецепторный антагонист (ИЛ-1Ра) модулировать продукцию одного или более из этих цитокинов. ГМ-КСФ воспроизводимо стимулирует продукцию всех 5 цитокинов. ФНО-'альфа' также усиливает продукцию ИЛ-1'альфа', ИЛ-1'бета', ИЛ-1Ра и ИЛ-6 моноцитами, но вариабельность результатов при культивировании клеток одних и тех же лиц в разных культурах выше, чем при стимуляции моноцитов ГМ-КСФ. Др. цитокины, либо стимулируют продукцию только нек-рых из 5 цитокинов, либо стимулируют продукцию одних и ингибируют продукцию др. Полиморфизм участков генов цитокинов, оказывающих влияние на процесс транскрипции может определять некоторые индивидуальные колебания продукции цитокинов. Для стабильной оценки цитокинного профиля необходимо, чтобы моноциты, полученные, по крайней мере, в 2 разные временные точки были стимулированы ГМ-КСФ in vitro. Наблюдали взаимосвязь между продукцией ИЛ-1 и полиморфизмом вариабельного повтора 86 п. н. в интроне 2 гена ИЛ-1Ра. Наиболее редкий аллель при таком полиморфизме (аллель 2) ассоциирован с повышенной продукцией ИЛ-1Ра белка и со сниженной продукцией ИЛ-1'альфа' белка моноцитами. Австралия, Kolling Inst. Med. Res., Roy. N. Shore Hosp., St Leonard, NSW. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Danis, V.A.; Millington, M.; Hyland, V.J.; Grennan, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.79

HLA and tumor necrosis factor (TNF) beta gene polymorphism as a new prognostic factor in stomach and lung cancer patients [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct., 5-7, 1994 / Masaao Haqihara [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P113 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Полиморфизм генов HLA и фактора некроза опухолей, как новый прогностический фактор у больных раком желудка и легкого
Аннотация: HLA and TNF beta polymorphism were examined in 354 stomach cancer patients, in 140 and 55 lung cancer patients in main land and Okinawa, respectively, Results; 1. In the 3-year survival rate of stomach cancer patients, TNFB 10,5-kb homozygote showed a better prognosis (87,1%) than those of other alleles (5,5-kb homo; 53,5%, hereto; 79,1%) 2. Lung cancer patients in main land showed a lower frequency of 10,5 kb-homozygote (38,5%) than normal controls (53,5%), which were also associated with prolonged survival. Those in Okinawa showed higher HLA-Cw3 (68,5%) and lower HLA-DR4 (14,8%) frequency compared with controls (42,3%, 50,0%, respectively). Conclusion; HLA and TNFB and differently associated with the predispotion to each cancer. TNFB 10,5kb-homozygote could be a favorable factor both in stomach and lung cancer patients. (The work was supported by a Grant-in-Aid for Cancer Research (04-29) from the Ministry of Health and Welfare, Japan and from the Smoking Research Foundation of Japan. Япония, Dep. of Surgery, Okinawa Nat. Hosp.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ЛЕГКОГО
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ (ФНО)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ФНО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haqihara, Masaao; Shimura, Tatsuo; Takebe, Kentaro; Tsuji, Kimiyoshi; Oqoshi, Kyoji; Mitomi, Toshio; Kato, Hirofumi; Suzuki, Makoto; Genqa, Keiichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.394

HLA and tumor necrosis factor (TNF) beta gene polymorphism as a new prognostic factor in stomach and lung cancer patients [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct., 5-7, 1994 / Masaao Haqihara [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P113 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Полиморфизм генов HLA и фактора некроза опухолей, как новый прогностический фактор у больных раком желудка и легкого
Аннотация: HLA and TNF beta polymorphism were examined in 354 stomach cancer patients, in 140 and 55 lung cancer patients in main land and Okinawa, respectively, Results; 1. In the 3-year survival rate of stomach cancer patients, TNFB 10,5-kb homozygote showed a better prognosis (87,1%) than those of other alleles (5,5-kb homo; 53,5%, hereto; 79,1%) 2. Lung cancer patients in main land showed a lower frequency of 10,5 kb-homozygote (38,5%) than normal controls (53,5%), which were also associated with prolonged survival. Those in Okinawa showed higher HLA-Cw3 (68,5%) and lower HLA-DR4 (14,8%) frequency compared with controls (42,3%, 50,0%, respectively). Conclusion; HLA and TNFB and differently associated with the predispotion to each cancer. TNFB 10,5kb-homozygote could be a favorable factor both in stomach and lung cancer patients. (The work was supported by a Grant-in-Aid for Cancer Research (04-29) from the Ministry of Health and Welfare, Japan and from the Smoking Research Foundation of Japan. Япония, Dep. of Surgery, Okinawa Nat. Hosp.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ЛЕГКОГО
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ (ФНО)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ФНО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haqihara, Masaao; Shimura, Tatsuo; Takebe, Kentaro; Tsuji, Kimiyoshi; Oqoshi, Kyoji; Mitomi, Toshio; Kato, Hirofumi; Suzuki, Makoto; Genqa, Keiichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.08-04И4.30

Morgan, Raymond P.
Genetic structure of Bay Anchovy (Anchoa mitchilli) populations in Chesapeake Bay [Text] / Raymond P. Morgan, Bruce M. Baker, James H. Howard // Estuaries. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P482-493 . - ISSN 0160-8347
Перевод заглавия: Генетическая структура популяций Anchoa mitchilli в Чезапикском заливе
Аннотация: Анчосов A. mitchilli отлавливали в 20 районах Чезапикского залива (открывается в Мексиканский залив): с использованием метода горизонтального электрофореза в крахмальном геле использовали для анализа параметров 21 ферментного гена. Существенная аллельная дифференцировка популяций отмечена по 9 полиморфным генам - AAT-1, AAT-2 (аспартатаминотрансфераза), Ald-1 (альдолаза), CK-2 (креатинкиназа), Gap-1 (глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа), Pep-gl (пептидаза), LDH-1 (лактатдегидрогеназа), MDH-1 и MDH-2 (малатдегидрогеназа). Отмечено, что только по 2 генам - Ald-1 и MDH-1 - отмечается несоответствие частот генотипов ожидаемым согласно закону Харди-Вайнберга частотам, что, однако, связывается лишь с методическими проблемами. В целом по популяциям доля полиморфных генов составила 33-57%; средняя гетерозиготность - от 0,04 до 0,096. При этом уровень генетического сходства тестированных популяций оказался очень высоким - I[Nei]=0,997: считается, что это подтверждает наличие в Чезапикском заливе единой, практически не структурированной популяции A. mitchilli. США, Univ. Maryland System, Center Estuarine & Environ Stud., Appalachian Environ. Lab., Frostburg, MD 21532. Библ. 49

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ПОПУЛЯЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ANCHOA MITHILLI

Доп.точки доступа:
Baker, Bruce M.; Howard, James H.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.02-04В5.119

Kolmer, J. A.
Virulence and molecular polymorphism in Puccinia recondita f. sp. tritici in Canada [Text] / J. A. Kolmer, J. Q. Liu, M. Sies // Phytopathology. - 1995. - Vol. 85, N 3. - P276-285 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Вирулентность и молекулярный полиморфизм Puccinia recondita f. sp. tritici из Канады
Аннотация: Проанализирована возможность получения маркеров RAPD (амплифицируемые методом полимеразной цепной реакции фрагменты при использовании случайных олигонуклеотидных затравок) для обозначения различающихся по вирулентности изолятов пукцинии P. r. tritici (грибок, вызывающий ржавчину хлебных злаков): материал собирали на плантациях различных районов Канады. Соотношение параметров RAPD и уровней вирулентности позволило идентифицировать 45 вариантов тестируемого вида грибков. При этом в ряде случаев отмечено варьирование неразличимых по уровню вирулентности изолятов. Тестированные изоляты отчетливо разделяются на 2 кластера, соотв. активности генов из генома пшеницы, активных в отношении ржавчинного грибка. В целом, отмечен хороший уровень согласованности молекулярных и патогенных параметров - коэф. корреляции составил 0,58. Также полученные данные подтвердили, что канадская популяция пукцинии составлена большой группой изолятов, имеющих различное географическое происхождение - в связи с этим полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения роли антропогенного фактора в расселении форм пукциний в мире. Канада, Agricult. & Agri-Food Canada, Res. Centre, 195 Dafoe Road, Winnipeg, Manitobe R3T 2M9. Библ. 32

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.19.02
Рубрики: ГЕНОМЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ПЦР
PUCCINIA RECONDITA

Доп.точки доступа:
Liu, J.Q.; Sies, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.35

Genotype distribution of estrogen receptor polymorphisms in men and postmenopausal women from healthy and coronary populations and its relation to serum lipid levels [Text] / Yumiko Matsubara [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 11. - P3006-3012 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Распределение генотипических полиморфизмов рецепторов эстрогенов у здоровых мужчин и женщин в постменопаузе, а также мужчин и женщин с коронарным атеросклерозом, и связь этого распределения с уровнем сывороточных липидов
Аннотация: Провели генотипирование полиморфизмов Pvu II, Xba I и B в ДНК клеток крови 87 человек (мужчины и женщины (в менопаузе) с ангиографически подтвержденным инфарктом миокарда или стенокардией). При анализе частоты всех трех полиморфизмов гена рецептора эстрогенов не обнаружили корреляции этих полиморфизмов с тяжестью ангиографически подтвержденного коронарного атеросклероза. Содержание общего холестерина, триглицеридов и липопротеинов высокой плотности также не коррелировало с генотипом рецепторов эстрогенов. Т. обр., полиморфизм рецепторов эстрогенов не участвует в развитии коронарного атеросклероза и не вовлечен в регуляцию уровня сывороточных липидов при инфаркте миокарда и стенокардии. Япония, Dep. Med., Sch. Med., Keio Univ. Tokyo 160. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
КОРОНАРНЫЙ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
СТЕНОКАРДИЯ
МЕНОПАУЗА
ОТСУТСТВИЕ КОРРЕЛЯЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsubara, Yumiko; Murata, Mitsuru; Kawano, Koichi; Zama, Takeru; Aoki, Nobuo; Yoshino, Hideaki; Watanabe, Gentaro; Ishikawa, Kyozo; Ikeda, Yasuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.183

Genetic variation of the heparan sulfate proteoglycan gene (perlecan gene): Association with urinary albumin excretion in IDDM patients [Text] / P. M. Hansen [et al.] // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 10. - P1658-1659 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Генетические изменения гена гепарансульфатного протеогликана (гена перлекана). Связь с экскрецией альбумина с мочой у больных инсулинозависимым сахарным диабетом (ИЗСД)
Аннотация: Изучали полиморфизм гена гепарансульфатного протеогликана HSPG2 в 2 больших группах больных ИЗСД, состоявших из 260 датчан (из них 170 б-ных - с нефропатией) и 397 англичан (из них 247 б-ных - с нефропатией). В группе б-ных из Дании критерием нефропатии считали скорость экскреции альбумина с мочой 300 мг/24 ч, в группе из Англии - устойчивую протеинурию, выявляемую в 3 случайных пробах мочи в течение 6 мес с помощью "Albustix". Для анализа полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ) в геномной ДНК из лейкоцитов использовали 15 различных эндонуклеаз. Для одного из сайтов рестриктазы BamH1 в гене HSPG2 обнаружили достоверную ассоциацию ПДРФ с развитием диабетической нефропатии при ИЗСД. Б-ные, обладавшие аллелем 250 п. н. имели риск развития нефропатии в 2,4 раза выше, чем б-ные без этого аллеля. Полиморфный рестрикционный участок BamHI содержал, согласно проведенному картированию, домен I, интрон 6 гена HSPG2, локализованного на хромосоме 1p36.1'-'p35. Домен I соответствует участку возможного прикрепления боковой цепи гепарансульфата и поэтому важен для поддержания структуры базальной мембраны клубочков. Т. обр., впервые обнаружили ассоциацию диабетической нефропатии с кандидатным геном, вовлеченным в синтез структурных белков клубочков. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ПЕРЛЕКАН
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
НЕФРОПАТИЯ
АЛЬБУМИНУРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hansen, P.M.; Chowdhury, T.; Deckert, T.; Hellgren, A.; Bain, S.C.; Pociot, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.268

Polymorphism of the tumour necrosis factor-alpha and lymphotoxin-alpha genes in chronic lymphocytic leukaemia [Text] / Judith Demeter [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, N 1. - P107-112 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Полиморфизм генов фактора некроза опухолей 'альфа' и лимфотоксина 'альфа' в клетках хронического лимфолейкоза

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ЛИМФОТОКСИН АЛЬФА
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Demeter, Judith; Porzsolt, Franz; Ramisch, Stephanie; Schmidt, Dorothee; Schmid, Mathias; Messer, Gerald

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.08-04М2.327

Genotype distribution of estrogen receptor polymorphisms in men and postmenopausal women from healthy and coronary populations and its relation to serum lipid levels [Text] / Yumiko Matsubara [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 11. - P3006-3012 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Распределение генотипических полиморфизмов рецепторов эстрогенов у здоровых мужчин и женщин в постменопаузе, а также мужчин и женщин с коронарным атеросклерозом, и связь этого распределения с уровнем сывороточных липидов
Аннотация: Провели генотипирование полиморфизмов Pvu II, Xba I и B в ДНК клеток крови 87 человек (мужчины и женщины (в менопаузе) с ангиографически подтвержденным инфарктом миокарда или стенокардией). При анализе частоты всех трех полиморфизмов гена рецептора эстрогенов не обнаружили корреляции этих полиморфизмов с тяжестью ангиографически подтвержденного коронарного атеросклероза. Содержание общего холестерина, триглицеридов и липопротеинов высокой плотности также не коррелировало с генотипом рецепторов эстрогенов. Т. обр., полиморфизм рецепторов эстрогенов не участвует в развитии коронарного атеросклероза и не вовлечен в регуляцию уровня сывороточных липидов при инфаркте миокарда и стенокардии. Япония, Dep. Med., Sch. Med., Keio Univ. Tokyo 160. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.15
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
КОРОНАРНЫЙ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
СТЕНОКАРДИЯ
МЕНОПАУЗА
ОТСУТСТВИЕ КОРРЕЛЯЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsubara, Yumiko; Murata, Mitsuru; Kawano, Koichi; Zama, Takeru; Aoki, Nobuo; Yoshino, Hideaki; Watanabe, Gentaro; Ishikawa, Kyozo; Ikeda, Yasuo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.484

LeSouef, Peter.
Genetics of asthma: What do we need to know? [Text] / Peter LeSouef // Pediat. Pulmonol. - 1997. - Suppl. n 15. - P3-8 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Генетика бронхиальной астмы. Что нам нужно знать?
Аннотация: Обзор. Рез-ты последних исследований о роли наследственности в развитии бронхиальной астмы (БА) позволяют ответить на несколько фундаментальных вопросов об определении различных типов БА, выявлении предрасположенности к БА, роли воздействия факторов окружающей среды в ее реализации. Эпидемиологические и иммунологические исследования обнаружили накопление БА в семьях, большую конкордантность по БА монозиготных, чем дизиготных близнецов. В нескольких геномных исследованиях обнаружили связь некоторых локусов хромосом 16 и 22 с такими БА-ассоциированными особенностями фенотипа, как общая и специфическая продукция IgE, гиперчувствительность верхних дыхательных путей. Описано влияние на течение БА полиморфизма генов, кодирующих синтез интерлейкина-4, 'альфа'-фактора некроза опухоли, 'бета'-цепи высокоаффинных рецепторов IgE и 'бета'[2]-адренорецепторов. Эти рез-ты свидетельствуют о том, что молекулярная генетика БА многокомпонентна и дальнейшие исследования позволят определять наследственную предрасположенность к БА на молекулярном уровне. Австралия, Univ. of Western Australia, Dep. of Paediatrics, Children's Hospital Medical Centre, GPO Box D184, Perth, 6001. E-mail: peterles

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.12-04И2.55

Duraisingh, Manoj T.
Plasmodium falciparum: Detection of polymorphism in the Dihydrofolate reductase and Dihydropteroate synthease genes by PCR and restriction digestion [Text] / Manoj T. Duraisingh, Jill Curtis, David C. Warhurst // Exp. Parasitol. - 1998. - Vol. 89, N 1. - P1-8 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Plasmodium falciparum: выявление полиморфизма генов дигидрофолатредуктазы и дигидроптероатсинтазы с помощью ПЦР и рестрикционного расщепления
Аннотация: Полиморфизм генов дигидрофолатредуктазы (I) и дигидроптероатсинтазы (II) у P. falciparum представляет большой интерес ввиду того, что от вариабельности структуры этих ферментов зависит устойчивость паразита к широко применяемым химиопрепаратам пириметамину и сульфадоксину соответственно. Разработана гнездовая тест система на основе ПЦР и рестрикционного анализа, позволяющая быстро выявлять полиморфизм в кодонах 16, 51, 59, 108 и 164 в гене I и в кодонах 436, 437, 540, 581 и 613 в гене II. Система обладает высокой чувствительностью: для проведения анализа достаточно образца крови, взятого из пальца б-ного, даже при крайне низких уровнях паразитемии. Великобритания, London School of Hygiene and Tropical Medicine, Keppel Street, London WC1E 7HT. Библ. 22

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ДИГИДРОПТЕРОАТСИНТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Curtis, Jill; Warhurst, David C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.03-04М2.319

Модифицирующее влияние артериальной гипертензии и других факторов риска на развитие инфаркта миокарда у пациентов с различными вариантами генетического полиморфиза ангиотензипревращающего фермента и аполипопротеина Е [Текст] / С. П. Гукова [и др.] // Артериал. гипертензия. - 1998. - Т. 4, N 2. - С. 25-32
Аннотация: Обследовано 184 больных с острым крупноочаговым инфарктом миокарда (ИМ). Изучены основные факторы риска, а также генетический полиморфизм ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и аполипопротеина E. У больных ИМ в возрасте моложе 60 лет и без артериальной гипертензии, имеющих наследственную отягощенность по ИБС, достоверно увеличено представительство генотипа DD I/D-полиморфизма гена АПФ. Наблюдалось более тяжелое течение ИМ у больных, имеющих генотип DD. В группе больных с наследственной отягощенностью по ИБС отмечено увеличение частоты встречаемости генотипа E3/E4, носительство к-рого предрасполагает к гиперхолестеринемии

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.19
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гукова, С.П.; Ковалев, Ю.Р.; Фомичева, ЕюВ.; Шварц, Е.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.178

Association of breast cancer progression with a vitamin D receptor gene polymorphism [Text] / Anna-Carin Lundin [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 10. - P2332-2334 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Связь между прогрессией рака молочной железы и полиморфизмом гена рецептора витамина D
Аннотация: В группе молодых женщин больных раком молочной железы (n=111, возраст 37 лет) определяли генотип Taq1, в сравнении с здоровыми женщинами (n

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГРЕССИЯ
ВИТАМИН D
РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lundin, Anna-Carin; Soderkvist, Peter; Eriksson, Birgitta; Bergmann-Jungestrom, Malin; Wingren, Sten

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.46

Association of breast cancer progression with a vitamin D receptor gene polymorphism [Text] / Anna-Carin Lundin [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 10. - P2332-2334 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Связь между прогрессией рака молочной железы и полиморфизмом гена рецептора витамина D
Аннотация: В группе молодых женщин больных раком молочной железы (n=111, возраст 37 лет) определяли генотип Taq1, в сравнении с здоровыми женщинами (n

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГРЕССИЯ
ВИТАМИН D
РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lundin, Anna-Carin; Soderkvist, Peter; Eriksson, Birgitta; Bergmann-Jungestrom, Malin; Wingren, Sten

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.10-04Н2.228

Association of breast cancer progression with a vitamin D receptor gene polymorphism [Text] / Anna-Carin Lundin [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 10. - P2332-2334 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Связь между прогрессией рака молочной железы и полиморфизмом гена рецептора витамина D
Аннотация: В группе молодых женщин больных раком молочной железы (n=111, возраст 37 лет) определяли генотип Taq1, в сравнении с здоровыми женщинами (n

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГРЕССИЯ
ВИТАМИН D
РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lundin, Anna-Carin; Soderkvist, Peter; Eriksson, Birgitta; Bergmann-Jungestrom, Malin; Wingren, Sten

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.10-04М7.170

Association of breast cancer progression with a vitamin D receptor gene polymorphism [Text] / Anna-Carin Lundin [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 10. - P2332-2334 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Связь между прогрессией рака молочной железы и полиморфизмом гена рецептора витамина D
Аннотация: В группе молодых женщин больных раком молочной железы (n=111, возраст 37 лет) определяли генотип Taq1, в сравнении с здоровыми женщинами (n

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГРЕССИЯ
ВИТАМИН D
РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lundin, Anna-Carin; Soderkvist, Peter; Eriksson, Birgitta; Bergmann-Jungestrom, Malin; Wingren, Sten

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.12-04М6.134

Hampf, M.
Aldosterone synthase gene in patients suffering from hyperaldosteronism [Text] : pap. 8th Conf. Adrenal Cortex, Orford, Quebec, June 13-16, 1998 / M. Hampf, J. Widimsky, R. Bernardt // Endocr. Res. - 1998. - Vol. 24, N 3-4. - P877-880 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Ген альдостеронсинтазы у больных с гиперальдостеронизмом
Аннотация: Использовали ПЦР для амплификации промоторной области гена CYP11B2 альдостеронсинтазы шести больных идиопатическим гиперальдостеронизмом и 7 здоровых людей и секвенировали полученные нуклеотидные последовательности. Идентифицировали 13 полиморфных сайтов с координатами -337, -463, -638, -656, -912, -1138, -1413 - -1416, -1456, -1506, -1577 - -1579, -1633, -1644 и -1660. Отметили, что один из идентифицированных полиморфизмов (-1660) локализован в сайте CRE, а полиморфизм с координатами -337 локализован в сайте связывания SF-1. При сравнительном анализе частоты аллелей в промоторе гена CYP11B2 у больных и здоровых людей не обнаружили ассоциации какого-либо из обнаруженных полиморфизмов с развитием идиопатического гиперальдостеронизма. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Fur Mol. Med., 13125 Berlin. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: АЛЬДОСТЕРОН
АЛЬДОСТЕРОНСИНТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Widimsky, J.; Bernardt, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.01-04М6.326

Is a polymorphism of apolipoprotein E associated with preeclampsia? [Text] : abstr. 12th World Congress of the International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy, Paris, July 9-13, 2000 / J. Francoual [et al.] // Hypertens. Pregnancy. - 2000. - Vol. 19, Suppl. 1. - P108 . - ISSN 1064-1955
Перевод заглавия: Ассоциирован ли с преэклампсией полиморфизм аполипопротеина E?
Аннотация: Использовали ПЦР для идентификации полиморфных генов аполипопротеина E в препаратах ДНК из периферических лейкоцитов женщин с нормальным протеканием беременности и с эклампсией. Показали, что аллель E3 преобладал в геноме обеих групп обследованных женщин и распределение аллелей E2 и E4 также не изменялось при преэклампсии. Франция, Service Biochim., Hop. Antoine Beclere, 92141 Clamart cedex

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРЕЭКЛАМПСИЯ
АПОЛИПОПРОТЕИН E
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ОТСУТСТВИЕ ВЗАИМОСВЯЗИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Francoual, J.; Audibert, F.; Trioche, P.; Chalas, J.; Capel, L.; Lindenbaum, A.; Labrune, P.; Frydman, R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.06-04М2.151К

Затейщиков, Д. А.
Функциональное состояние эндотелия (гемостаз, сосудистый тонус, генетические особенности) и его взаимосвязь с течением и прогнозом ишемической болезни сердца [Текст] / Д. А. Затейщиков. - М. : Учеб.-науч. центр Мед. центра Упр. делами Президента Рос. Федерации, 2000. - 43 с.
Аннотация: Создан метод определения антитромбиновой функции эндотелия (Э). Показано, что снижение антитромбиновой функции Э ассоциируется с худшим прогнозом заболевания. Установленная связь показателей гемостаза, характеризующих функциональную активность Э, с прогнозом ИБС дает возможность отбирать больных для более активного лечения. Обнаруженная связь изученных полиморфных маркеров генов рецептора ангиотензина II типа 1 (AT2R1) и эндотелиальной NO-синтазы (NOS3) с особенностями функции Э у больных ИБС делает возможной разработку генетических методов прогнозирования. Данные о различиях в эффекте нитратов в зависимости от генотипа NOS3 дают основания для использования этого феномена в предсказании эффективности терапии нитратами

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ФУНКЦИЯ ЭНДОТЕЛИЯ
СОСУДИСТЫЙ ТОНУС
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска