СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОДБОР ДОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.231

Watanabe, Yoichi.
MCNP applications to brachytherapy dosimetry for cancer treatment [Text] : [Pap.] Winter Meet. Amer. Nucl. Soc., Washington, D.C., Nov. 13-17, 1994 / Yoichi Watanabe, Jiten N. Roy, Lowel L. Anderson // Trans. Amer. Nucl. Soc. - 1994. - Vol. 71. - P409 . - ISSN 0003-018X
Перевод заглавия: Применение методики Монте Карло для дозиметрии внутриполостной лучевой терапии при лечении рака
Аннотация: Обзор. Методика Монте Карло позволяет имитировать размещение в полости радиоактивных источников и давать представление о распределении дозы от них. Метод апробирован на примере рака носоглотки. Дозное распределение реконструировано в трех плоскостях. Метод может использоваться для учета органной и клеточной гетерогенности и введение информации может осуществляться с помощью компьютерной томографии. США, Memorial Sloom-Kettering Cancer Canter. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПОДБОР ДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roy, Jiten N.; Anderson, Lowel L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.11-04А4.167

Watanabe, Yoichi.
MCNP applications to brachytherapy dosimetry for cancer treatment [Text] : [Pap.] Winter Meet. Amer. Nucl. Soc., Washington, D.C., Nov. 13-17, 1994 / Yoichi Watanabe, Jiten N. Roy, Lowel L. Anderson // Trans. Amer. Nucl. Soc. - 1994. - Vol. 71. - P409 . - ISSN 0003-018X
Перевод заглавия: Применение методики Монте Карло для дозиметрии внутриполостной лучевой терапии при лечении рака
Аннотация: Обзор. Методика Монте Карло позволяет имитировать размещение в полости радиоактивных источников и давать представление о распределении дозы от них. Метод апробирован на примере рака носоглотки. Дозное распределение реконструировано в трех плоскостях. Метод может использоваться для учета органной и клеточной гетерогенности и введение информации может осуществляться с помощью компьютерной томографии. США, Memorial Sloom-Kettering Cancer Canter. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	34.49.29

ВИНИТИ 341.49.29.11.15
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПОДБОР ДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roy, Jiten N.; Anderson, Lowel L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.62

Коровин, А. М.
Оптимизация фармакотерапии эпилепсии у детей [Текст] / А. М. Коровин, И. В. Башкирова, И. Я. Руденко // 7 Всерос. съезд неврологов, Нижний Новгород, 10-12 окт., 1995. - Н. Новгород, 1995. - С. 19

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
МОНОТЕРАПИЯ
ПОДБОР ДОЗ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Башкирова, И.В.; Руденко, И.Я.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.307

Шабалова, Л. А.
Антимикробная терапия больных муковисцидозом [Текст] / Л. А. Шабалова // Матер. Науч.-практ. конф., посвящ. 10-летию Респ. дет. клин. больницы, Москва, 1995. - М., 1995. - С. 102-104

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ВЫБОР ПРЕПАРАТА
ПОДБОР ДОЗ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.35

Wallace, Carol A.
A practical approach to avoidance of methotrexate toxicity [Text] / Carol A. Wallace, David D. Sherry // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, N 6. - P1009-1012 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Практический подход к устранению токсичности метотрексата
Аннотация: Обзор фармакокинетических и фармакодинамических свойств метотрексата (МТ). Его низкая эффективность от приема внутрь может быть связана с вариабельной биодоступностью (23-95% дозы), которая близка к 100% при парантеральных введениях. Выведение МТ зависит исключительно от функции почек, в соответствии с которой следует подбирать дозы. Противопоказано одновременной назначение МТ и триметоприма, но сульфаниламиды не влияют на его токсичность. МТ назначается с частотой 1 раз в неделю и, если через 24 ч после введения его конц-ия в сыворотке крови ниже 10{-7} М - токсичность именно МТ маловероятна. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98105. Библ. 43

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ПОДБОР ДОЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sherry, David D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.118

Wallace, Carol A.
A practical approach to avoidance of methotrexate toxicity [Text] / Carol A. Wallace, David D. Sherry // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, N 6. - P1009-1012 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Практический подход к устранению токсичности метотрексата
Аннотация: Обзор фармакокинетических и фармакодинамических свойств метотрексата (МТ). Его низкая эффективность от приема внутрь может быть связана с вариабельной биодоступностью (23-95% дозы), которая близка к 100% при парантеральных введениях. Выведение МТ зависит исключительно от функции почек, в соответствии с которой следует подбирать дозы. Противопоказано одновременной назначение МТ и триметоприма, но сульфаниламиды не влияют на его токсичность. МТ назначается с частотой 1 раз в неделю и, если через 24 ч после введения его конц-ия в сыворотке крови ниже 10{-7} М - токсичность именно МТ маловероятна. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98105. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ПОДБОР ДОЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sherry, David D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.73

Johansson, Gudmundur.
Individualized dose titration of growth hormone (GH) during GH replacement in hypopituitary adults [Text] / Gudmundur Johansson, Rosen Rosen, Bengt-Ake Bengtsson // Clin. Endocrinol. - 1997. - Vol. 47, N 5. - P571-581 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Подбор индивидуальной дозы гормона роста в ходе заместительного лечения гормоном роста взрослых с гипопитуитаризмом
Аннотация: Наблюдали 60 б-ных в возрасте 18-67 лет, имевших недостаточность ГР. Б-ные получали лечение ГР в течение 12 мес. 30 б-ных (1-я гр.) получали ГР в большей дозе - 12 мкг/кг/дн (0,25 ед/кг). Другие 30 б-ных (2-я гр.) получали ГР в меньшей дозе - 0,17 мг/дн (0,5 ед) или 0,33 мг/дн (1,0 ед) независимо от массы тела. К концу 12-мес. лечения суточная доза ГР составляла 0,55 мг у б-ных 1-й гр. и 0,45 мг - у б-ных 2-й гр. Уровень инсулиноподобного фактора роста I (ИФР-I) в Св у б-ных 2-й гр. в ходе лечения был в норме, а у б-ных 1-й гр. - выше нормы. Побочные эффекты в ходе лечения были у 70% б-ных 1-й гр. и у 30% б-ных 2-й гр. Состав тела, уровни глюкозы и липопротеинов, величина АД у б-ных 1-й гр. и у б-ных 2-й гр. были сходными. В ходе лечения у б-ных повышались уровни Ca и остеокальцина в Св и снижался уровень паратгормона; это изменения у б-ных 1-й гр. были выражены сильнее, чем у б-ных 2-й гр. Данные указывают на необходимость подбора индивидуальной дозы ГР; в качестве маркера рекомендуют использовать определение уровня ИФР-I в Св. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ГИПОПИТУИТАРИЗМ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНА РОСТА
ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГОРМОН РОСТА
ПОДБОР ДОЗ
ВЗРОСЛЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rosen, Rosen; Bengtsson, Bengt-Ake

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.08-04Т3.306

Johansson, Gudmundur.
Individualized dose titration of growth hormone (GH) during GH replacement in hypopituitary adults [Text] / Gudmundur Johansson, Rosen Rosen, Bengt-Ake Bengtsson // Clin. Endocrinol. - 1997. - Vol. 47, N 5. - P571-581 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Подбор индивидуальной дозы гормона роста в ходе заместительного лечения гормоном роста взрослых с гипопитуитаризмом
Аннотация: Наблюдали 60 б-ных в возрасте 18-67 лет, имевших недостаточность ГР. Б-ные получали лечение ГР в течение 12 мес. 30 б-ных (1-я гр.) получали ГР в большей дозе - 12 мкг/кг/дн (0,25 ед/кг). Другие 30 б-ных (2-я гр.) получали ГР в меньшей дозе - 0,17 мг/дн (0,5 ед) или 0,33 мг/дн (1,0 ед) независимо от массы тела. К концу 12-мес. лечения суточная доза ГР составляла 0,55 мг у б-ных 1-й гр. и 0,45 мг - у б-ных 2-й гр. Уровень инсулиноподобного фактора роста I (ИФР-I) в Св у б-ных 2-й гр. в ходе лечения был в норме, а у б-ных 1-й гр. - выше нормы. Побочные эффекты в ходе лечения были у 70% б-ных 1-й гр. и у 30% б-ных 2-й гр. Состав тела, уровни глюкозы и липопротеинов, величина АД у б-ных 1-й гр. и у б-ных 2-й гр. были сходными. В ходе лечения у б-ных повышались уровни Ca и остеокальцина в Св и снижался уровень паратгормона; это изменения у б-ных 1-й гр. были выражены сильнее, чем у б-ных 2-й гр. Данные указывают на необходимость подбора индивидуальной дозы ГР; в качестве маркера рекомендуют использовать определение уровня ИФР-I в Св. Библ. 42

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.09
Рубрики: ГИПОПИТУИТАРИЗМ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНА РОСТА
ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГОРМОН РОСТА
ПОДБОР ДОЗ
ВЗРОСЛЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rosen, Rosen; Bengtsson, Bengt-Ake

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.12-04М6.129

Starting insulin therapy in elderly non-insulin-dependent diabetic patients at a health care centre. Methodological and economic aspects [Text] / Jonas Tovi [et al.] // Scand. J. Prim. Health Care. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P87-91 . - ISSN 0281-3432
Перевод заглавия: Начало инсулинотерапии больных инсулинонезависимым диабетом пожилого возраста в центре здоровья. Методологические и экономические аспекты
Аннотация: Наблюдали 14 б-ных (1-я гр.) сахарным диабетом (СД); возраст б-ных был 67-81 года, ср. возраст - 75,5 лет. Уровень глюкозы (I) натощак у б-ных был 8 мМ, уровень гликозилированного гемоглобина (ГГ)7%. Ср. длительность СД была 12,1 года, ср. длительность лечения препаратами сульфонилмочевины - 10,5 лет. У большинства б-ных была избыточная масса тела. Б-ных в центре здоровья переводили на лечение инсулином (II); их обучали самоконтролю уровня I в крови и введению II шприц-ручкой. Лечение II начинали с дозы 12 ед; использовали суспензию человеческого изофан-II. Дозу II подбирали на протяжении нескольких нед; уровень I в течение дня составлял 6-12 мМ. Ср. уровни I и ГГ до лечения II составляли соответственно 13,8 мМ и 9,3%. Через 6 мес уровень ГГ снижался до 7,1%, уровень I - до 9,7 мМ; через 12 мес ср. уровни ГГ и I составляли соответственно 7,2% и 10,2 мМ. У б-ных не было гипогликемий. К концу года 43% б-ных получали II ср. продолжительности действия 1 раз в дн, 36% б-ных - 2 раза в дн. Ср. доза II составляла 38,3 ед в дн. 14 б-ных СД (2-я гр.) переводили на лечение II в дневном стационаре больницы. Результаты лечения также были хорошими, но стоимость лечения была значительно выше - 1100 шведских крон у б-ных 1-й гр. и 6100-10.9000 крон у б-ных 2-й гр. Данные указывают, что б-ные СД пожилого возраста могут быть обучены технике инсулинотерапии. Лечение II может быть начато в первичном центре здоровья. Это требует больше времени для подбора дозы II, чем лечение в больнице, но стоит значительно дешевле. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ
ПОДБОР ДОЗ
ЦЕНТР ЗДОРОВЬЯ
МЕТОДОЛОГИЯ
ФИНАНСОВОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tovi, Jonas; Furhoff, Anna-Karin; Lennerhagen, Per; Engfeldt, Peter

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.01-04Т3.299

Starting insulin therapy in elderly non-insulin-dependent diabetic patients at a health care centre. Methodological and economic aspects [Text] / Jonas Tovi [et al.] // Scand. J. Prim. Health Care. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P87-91 . - ISSN 0281-3432
Перевод заглавия: Начало инсулинотерапии больных инсулинонезависимым диабетом пожилого возраста в центре здоровья. Методологические и экономические аспекты
Аннотация: Наблюдали 14 б-ных (1-я гр.) сахарным диабетом (СД); возраст б-ных был 67-81 года, ср. возраст - 75,5 лет. Уровень глюкозы (I) натощак у б-ных был 8 мМ, уровень гликозилированного гемоглобина (ГГ)7%. Ср. длительность СД была 12,1 года, ср. длительность лечения препаратами сульфонилмочевины - 10,5 лет. У большинства б-ных была избыточная масса тела. Б-ных в центре здоровья переводили на лечение инсулином (II); их обучали самоконтролю уровня I в крови и введению II шприц-ручкой. Лечение II начинали с дозы 12 ед; использовали суспензию человеческого изофан-II. Дозу II подбирали на протяжении нескольких нед; уровень I в течение дня составлял 6-12 мМ. Ср. уровни I и ГГ до лечения II составляли соответственно 13,8 мМ и 9,3%. Через 6 мес уровень ГГ снижался до 7,1%, уровень I - до 9,7 мМ; через 12 мес ср. уровни ГГ и I составляли соответственно 7,2% и 10,2 мМ. У б-ных не было гипогликемий. К концу года 43% б-ных получали II ср. продолжительности действия 1 раз в дн, 36% б-ных - 2 раза в дн. Ср. доза II составляла 38,3 ед в дн. 14 б-ных СД (2-я гр.) переводили на лечение II в дневном стационаре больницы. Результаты лечения также были хорошими, но стоимость лечения была значительно выше - 1100 шведских крон у б-ных 1-й гр. и 6100-10.9000 крон у б-ных 2-й гр. Данные указывают, что б-ные СД пожилого возраста могут быть обучены технике инсулинотерапии. Лечение II может быть начато в первичном центре здоровья. Это требует больше времени для подбора дозы II, чем лечение в больнице, но стоит значительно дешевле. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ
ПОДБОР ДОЗ
ЦЕНТР ЗДОРОВЬЯ
МЕТОДОЛОГИЯ
ФИНАНСОВОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tovi, Jonas; Furhoff, Anna-Karin; Lennerhagen, Per; Engfeldt, Peter

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.292

Злакоманова, О. Н.
Коррекция нарушений миграционной функции фагоцитов у детей с травматической болезнью препаратом АТФ [Текст] : тез.[2 Всероссийская конференция "Молекулярные основы иммунорегуляции, иммунодиагностики и иммунотерапии", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2003] / О. Н. Злакоманова, А. В. Чукичев, А. В. Зурочка // Мед. иммунол. - 2003. - Т. 5, N 3-4. - С. 399 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: У 25 детей с травматической болезнью (1 случай - гнойно-воспалительные осложнения травмы) - повреждения костей скелета, отмечено снижение локомоторной функции (ЛФ) моноцитов и нейтрофилов. Выявлено, что АТФ в низких конц-иях стимулировала ЛФ фагоцитов, а в высоких - подавляла ее и фагоцитоз. Однако, требуется индивидуальный подбор доз АТФ, который может осуществляться по показателям in vitro. Россия, Мед. акад., Челябинск

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55.99
Рубрики: МОНОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
НАРУШЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ ТРАВМЫ
КОРРЕКЦИЯ
АТФ
ПОДБОР ДОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Чукичев, А.В.; Зурочка, А.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.12-04Н3.319

Высокие дозы гамма-облучения усиливают экспрессию трансгена, находящегося под контролем раннего цитомегаловирусного промотора, в стабильно трансфицированных опухолевых клетках [Текст] / А. Е. Бережной [и др.] // Молекул. биол. - 2008. - Т. 42, N 3. - С. 501-509 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Гамма-облучение используется для инактивации противоопухолевых вакцин, содержащих живые опухолевые клетки. Для того чтобы изучить влияние гамма-облучения на экспрессию трансгена в опухолевых клетках, создали стабильно трансфицированные клоны мышиных и человеческих клеточных линий, продуцирующие гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ), либо зеленый флуоресцирующий белок (GFP) под контролем раннего цитомегаловирусного промотора. Гамма-облучение клеток в диапазоне доз от 20 до 100 Гр вызывает прекращение пролиферации и постепенную гибель клеток, причем динамика выживаемости зависит от полученной дозы облучения. Облучение вызывает накопление клеток в G2/M-фазе клеточного цикла и снижение числа клеток, находящихся в S-фазе. Кроме того, у выживающих после облучения клеток наблюдаются морфологические признаки и активация 'бета'-галактозидазы, ассоциированные с клеточным старением. Активность митохондриальных дегидрогеназ у облученных клеток не изменяется вне зависимости от дозы радиации. Облученные клетки сохраняют способность продуцировать рекомбинантные белки. Более того, количество секретируемого ГМ-КСФ, так же как продукция GFP достоверно возрастает вплоть до 10-кратного увеличения при облучении в дозе 100 Гр. Усиление экспрессии трансгена происходит постепенно, при этом наблюдается позитивная корреляция с дозой облучения. Результаты обосновывают использование гамма-облучения в дозе 100 Гр в качестве оптимального средства инактивации клеточных противоопухолевых вакцин. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва, 119334. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИНАКТИВАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ТРАНСГЕНОВ
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ
ПОДБОР ДОЗ

Доп.точки доступа:
Бережной, А.Е.; Вайнсон, А.А.; Касаткина, Н.Н.; Хохлова, О.А.; Островская, А.С.; Володина, Е.В.; Барышников, А.Ю.; Георгиев, Г.П.; Ларин, С.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.08-04А4.254

Высокие дозы гамма-облучения усиливают экспрессию трансгена, находящегося под контролем раннего цитомегаловирусного промотора, в стабильно трансфицированных опухолевых клетках [Текст] / А. Е. Бережной [и др.] // Молекул. биол. - 2008. - Т. 42, N 3. - С. 501-509 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Гамма-облучение используется для инактивации противоопухолевых вакцин, содержащих живые опухолевые клетки. Для того чтобы изучить влияние гамма-облучения на экспрессию трансгена в опухолевых клетках, создали стабильно трансфицированные клоны мышиных и человеческих клеточных линий, продуцирующие гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ), либо зеленый флуоресцирующий белок (GFP) под контролем раннего цитомегаловирусного промотора. Гамма-облучение клеток в диапазоне доз от 20 до 100 Гр вызывает прекращение пролиферации и постепенную гибель клеток, причем динамика выживаемости зависит от полученной дозы облучения. Облучение вызывает накопление клеток в G2/M-фазе клеточного цикла и снижение числа клеток, находящихся в S-фазе. Кроме того, у выживающих после облучения клеток наблюдаются морфологические признаки и активация 'бета'-галактозидазы, ассоциированные с клеточным старением. Активность митохондриальных дегидрогеназ у облученных клеток не изменяется вне зависимости от дозы радиации. Облученные клетки сохраняют способность продуцировать рекомбинантные белки. Более того, количество секретируемого ГМ-КСФ, так же как продукция GFP достоверно возрастает вплоть до 10-кратного увеличения при облучении в дозе 100 Гр. Усиление экспрессии трансгена происходит постепенно, при этом наблюдается позитивная корреляция с дозой облучения. Результаты обосновывают использование гамма-облучения в дозе 100 Гр в качестве оптимального средства инактивации клеточных противоопухолевых вакцин. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва, 119334. Библ. 14

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ОПУХОЛИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИНАКТИВАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ТРАНСГЕНОВ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ПОДБОР ДОЗ

Доп.точки доступа:
Бережной, А.Е.; Вайнсон, А.А.; Касаткина, Н.Н.; Хохлова, О.А.; Островская, А.С.; Володина, Е.В.; Барышников, А.Ю.; Георгиев, Г.П.; Ларин, С.С.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.01-04Т3.56

Мастягин, С. С.
Значение хронобиологического фактора для действия противотревожного препарата грандаксина и психостимулятора кофеина на некоторые психофизиологические процессы [Текст] / С. С. Мастягин, О. А. Байда ; Ин-т человека РАН // Здоровье: социальные и медико-биологические аспекты исследования. - Ставрополь, 2005. - С. 283-289 . - ISBN 5-89822-059-3
Аннотация: Полученные авт. данные позволяют говорить об определенной связи между хронотипом людей, околосуточными колебаниями психофизиологических процессов и фармакочувствительностью. Тип работоспособности, вероятно, в значительной степени детерминированый генотипически, определяет не просто эффективность умственного или физического труда, но и отражается на характере циркадианной организации всех психофизиологичеких процессов в организме, а также на фармакочувстительности и фармакокинетики лекарственных средств. Это обстоятельство необходимо учитывать при индивидуальном подборе доз препаратов, а также для правильного распределения их на протяжении суток, что, в свою очередь, побуждает отказаться от шаблонной, неиндивидуализированной терапии и использовать более адекватной хронотерапевтический подход. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ГРАНДАКСИН
КОФЕИН
ПОДБОР ДОЗ
ХРОМОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ФАРМАКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Байда, О.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.09-04Т1.168

Вклад генетических маркеров в изменение индивидуальной терапевтической дозировки варфарина [Текст] / Н. В. Кох [и др.] // Тезисы 2 Международной научно-практической конференции "Постгеномные методы анализа в биологии лабораторной и клинической медицине: геномика, протеомика. биоинформатика", Postgenome-2011, Новосибирск, 14-17 нояб., 2011. - Новосибирск, 2011. - С. 50 . - ISBN 978-5-91291-006-7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ВАРФАРИН
ЦИТОХРОМ Р450
ГЕНОТИПЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ПОДБОР ДОЗ

Доп.точки доступа:
Кох, Н.В.; Цветовская, Г.А.; Воронина, Е.Н.; Филипенко, М.Л.; Лифшиц, Г.И.; Слепухина, А.А.; Черноносов, А.А.; Федорова, О.С.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.11-04Т3.141

Dosing equation for tacrolimus using genetic variants and clinical factors [Text] / Chaitali Passey [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2011. - Vol. 72, N 6. - P948-957 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Уравнение для подбора дозы такролимуса с учетом генетических вариантов и клинических факторов
Аннотация: В США и Канаде идентифицирован 681 реципиент почечного трансплантата (РПТ), иммуносупрессию которым в течение 6 мес после трансплантации проводили такролимусом (I) в сочетании со стероидами. У РПТ учитывали клинические факторы, могущие влиять на показатели фрамакокинетики, а также проводили генотипирование для выявления полиморфизма нуклеотидов CYP3A5. Генотип и 4 клинических фактора определяли отношение клиренс/объем распределения I. Учет этих факторов позволяет подобрать дозу I для поддержания целевой конц-ии I в сыворотке РПТ

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ТАКРОЛИМУС+СТЕРОИДЫ
ПОДБОР ДОЗ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Passey, Chaitali; Birnbaum, Angela K.; Brundage, Richard C.; Oetting, William S.; Israni, Ajay K.; Jacobson, Pamala A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.01-04Н3.20

Liu, Li.
Dynamic contrast enhanced fluorescent molecular imaging of vascular disruption induced by combretastatin-A4P in tumor xenografts [Text] / Li Liu, Xing Su, Ralph P. Mason // J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 8. - P1545-1551 . - ISSN 1550-7033
Перевод заглавия: Динамическая флуоресцентная визуализация с контрастированием для выявления повреждений сосудов, индуцируемых комбретастатином-А4Р в ксенотрансплантатах опухолей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
СОСУДОРАЗРУШАЮЩИЕ АГЕНТЫ
КОМБРЕТАСТАТИН
ПОДБОР ДОЗ
АНАЛИЗ ПОВРЕЖДЕНИЯ СОСУДОВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Su, Xing; Mason, Ralph P.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.01-04Н1.62

Liu, Li.
Dynamic contrast enhanced fluorescent molecular imaging of vascular disruption induced by combretastatin-A4P in tumor xenografts [Text] / Li Liu, Xing Su, Ralph P. Mason // J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 8. - P1545-1551 . - ISSN 1550-7033
Перевод заглавия: Динамическая флуоресцентная визуализация с контрастированием для выявления повреждений сосудов, индуцируемых комбретастатином-А4Р в ксенотрансплантатах опухолей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
СОСУДОРАЗРУШАЮЩИЕ АГЕНТЫ
КОМБРЕТАСТАТИН
ПОДБОР ДОЗ
АНАЛИЗ ПОВРЕЖДЕНИЯ СОСУДОВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Su, Xing; Mason, Ralph P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.406

Tubiana-Rufi, Nadia.
Nouvelles techniques d'administration de l'insuline les multi-injections a l'aide de stylos injecteurs [Text] / Nadia Tubiana-Rufi, Paul Czernichow // Rev. pediat. - 1988. - Vol. 24, N 7. - P333-334, 337-340, 343
Перевод заглавия: Новый способ введения инсулина: осуществление нескольких инъекций с помощью авторучки-инжектора
Аннотация: У 15 б-ных сахарным диабетом (СД) в возрасте 5 - 19 л изучали эффективность введения инсулина (I) с помощью авторучки-инжектора (И). I короткого действия вводили перед каждым приемом пищи с помощью И, а I пролонгиров. действия (50% общей дозы I в сут) вводили на ночь с помощью шприца. Обучение методике использования И и подбор дозы I на основании лаборат. данных проводили в условиях стационара. ПЭ при применении И не отмечали, уровень гликемии был постоянный. И дешевле предложенного ранее насоса для введения I, но также позволяет улучшить кач-во жизни б-ных СД, особенно детей, к-рым необходимо введение I несколько раз в день. Франция, Service d'endocrinologie et de diabteologie pediatrique, Hopital Robert Debre, Paris. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНСУЛИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОДБОР ДОЗ
НОВЫЙ СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЭНДОКРИНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Czernichow, Paul

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.533

Selwyn, Peter.
AZT therapy: when should it begin? [Text] / Peter Selwyn // AIDS Patient Care. - 1990. - Vol. 4, N 4. - P29-30 . - ISSN 0893-5068
Перевод заглавия: Лечение азидотимидином (АЗТ). Когда его следует начинать?
Аннотация: АЗТ следует применять для лечения зараженных ВИЧ при угрозе начала развития заболевания в направлении СПИДа. Критериями такого развития, кроме падения числа CD4{+} Т-лимфоцитов ниже 200-500 на 1 мм{3} крови, является наличие циркулирующего вируса (или вирусного антигена р24) и 'бета'[2]-микроглобулина. Приведены критерии подбора дозы АЗТ, проверки на чувствительность к лечению, оценки риска в сопоставлении с благоприятным воздействием на организм АЗТ. AIDS Patient Care, New York, NY 10/28, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АЗИДОТИМИДИН
КРИТЕРИИ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЕ
ПОДБОР ДОЗ

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска