СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.351

Pleiotropic effects of the CD30 ligand on CD30-expressing cells and lymphoma cell lines [Text] / Hans-Jurgen Gruss [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 8. - P2045-2056 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Плейотропное действие лиганда CD30 на клетки с экспрессией CD30, и линию клеток лимфомы
Аннотация: CD30 is a member of the tumor necrosis factor receptor superfamily. CD30 was originally described as a cell surface antigen on primary and cultured Hodgkin's and ReedSternberg cells. In this study, recombinant human CD30 ligand was expressed on the surface of CV-1/EBNA cells and tested for biologic activities on a variety of different CD30{+} human lymphoma cell lines. CD30 ligand enhanced Ig secretion of Epstein-Barr virus (EBV)-immortalized, CD30{+} lymphoblastoid B-cell lines, but not Burkitt lymphoma lines. Recombinant CD30 ligand enhanced proliferation of "T-cell-like" Hodgkin's disease-derived cell lines and an adult Tcell leukemia cell line, but not "B-cell-like" Hodgkin's disease-derived cell lines, CD30{+}, ЕBV-immortalized lymphoblastoid B-cell lines, or CD30{+} and EBV{+} tumor B-cell nonHodgkin's lymphoma cell lines. In addition, CD30 ligand mediated reduction of proliferation and viability, by induction of cytolytic cell death, of CD30{+}, large-cell anaplastic lymphoma cell lines. Two new antibodies, M44 and M67, against the CD30 antigen demonstrated similar biologic activities to the CD30 ligand. Taken together, these data demonstrate pleiotropic biologic activities of the CD30 ligand on different CD30{+} lymphoma cell lines and indicate that the CD30-CD30 ligand interaction might have a pathophysiologic role in Hodgkin's and some non-Hodgkin's lymphomas. США, Univ. St. Seattle. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА
ЛИГАНД CD30
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gruss, Hans-Jurgen; Boiani, Norman; Williams, Douglas E.; Armitage, Richard J.; Smith, Craig A.; Goodwin, Raymond G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.9

Genomic mechanisms involved in the pleiotropic actions of 1,25-dihydroxyvitamin D[3] [Text] / Sylvia Christakos [et al.] // Biochem. J. - 1996. - Vol. 316, N 2. - P361-371 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Геномные механизмы, участвующие в плейотропном действии 1,25-дигидроксивитамина D[3]
Аннотация: Обзор. 1,25-дигидроксивитамин D[3], являющийся биологически активным метаболитом витамина D, участвует в регуляции гомеостаза Ca{2+}, ингибировании пролиферации опухолевых клеток, влияет на секрецию гормонов и продуцирование цитокинов. Известны 'ЭКВИВ'50 генов, чувствительных к 1,25 (OH)[2]D[3], однако лишь немногие из них содержат элементы ответа на витамин D (VDRE). Наиболее известным компонентом сигнальной системы 1,25 (OH)[2]D[3] является высокоаффинный рецептор (VDR), к-рый регулируется как с помощью витамина D, так и протеинкиназами A или C. Основной функциональной формой VDR считается гетеродимер с рецептором ретиноида X (RXR), к-рый формируется при связывании VDR с соотв. VDRE, хотя не исключают и трансактиваторную функцию VDR-гомодимера. Кроме RXR, потенциально способны активировать VDRE рецепторы ретиноевой к-ты и гормона щитовидной железы, однако их точная роль пока не установлена. К числу белков, функции к-рых в регуляции VDRE подтверждены, относят фактор транскрипции вышележащего промотора овальбумина курицы (COUP-TF, репрессор VDR-опосредованной транскрипции), TFIIB и кальретикулин. Кратко охарактеризованы новые витамин D-зависимые гены Ca{2+}/Mg{2+}-АТФазы тонкой кишки, p21 линии клеток U937 миеломоноцитов. США, Dep. Biochem., Univ. Med. and Dent. New Jersey, New Jersey Med. Sch., Newark, NJ 07103-2714. Библ. 169

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: 1,25-ДИГИДРОКСИВИТАМИН D[3]
СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТЫ ОТВЕТА НА ВИТАМИН D[3]
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 168

Доп.точки доступа:
Christakos, Sylvia; Raval-Pandya, Mihali; Wernyj, Roman P.; Yang, Wen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.02-04И3.306

A gene pleiotropically controlling developmental and circadian periods in the melon fly, Bactrocera cucurbitae (Diptera: Tephritidae) [Text] / Toru Shimizu [et al.] // Heredity. - 1997. - Vol. 79, N 6. - P600-605 . - ISSN 0018-067X
Перевод заглавия: Ген, плейотропно контролирующий онтогенез и циркадные [ритмы] у тыквенной мухи Bactrocera cucurbitae (Diptera, Tephritidae)
Аннотация: Искусственный отбор, проведенный в лабораторных линиях тыквенной мухи-пестрокрылки B. cucurbitae, позволил идентифицировать новый ген, влияющий на циркадный ритм, определяющий локомоторную активность. В линиях, несущих выявленный ген, выражена изменчивость продолжительности индивидуального развития. T. e. в отобранных линиях имеет место генетически детерминированное сочетание 2 контролируемых признаков - темпов индивидуального развития и циркадного ритма. Считается, что выявленный эффект отражает плейотропную активность выявленного аутосомного гена. Обсуждаются механизмы фенотипического проявления нового гена - т. е. природа кодируемого этим геном продукта (вероятно, фактора транскрипции). Япония, Lab. Nat. Enemy Breed., Dep. Insect Genet. & Breed., Natl. Inst. Sericult. & Entomol. Sci., Tsukuba 305. Библ. 25

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.55
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЦИРКАДНОГО РИТМА
ГЕН ЛОКОМОТОРНОЙ АКТИВНОСТИ
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
BACTROCERA CUCURBITAE
МУХИ-ПЕСТРОКРЫЛКИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Toru; Miyatake, Takahisa; Watari, Yasuhiko; Arai, Tetsuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.11-04К1.208

Pleiotropic effects of the 8.1 HLA haplotype in patients with autoimmune myasthenia gravis and thymus hyperplasia [Text] / Claire Vandiedonck [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 43. - P15464-15469 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Плейотропное действие гаплотипа HLA 8.1 у больных с аутоиммунной myasthenia gravis и гиперплазией тимуса
Аннотация: Ранее в ряде работ была выявлена ассоциация полиморфного гаплотипа HLA 8.1 с развитием myasthenia gravis с гиперплазией тимуса. Этот гаплотип захватывает большой участок генома. Проведен его анализ с целью уточнения локализации гена предрасположенности к миастении MEAS1. Анализ 73 семей с этим заболеванием и выборок типа случай-контроль позволил сократить критическую область до участка размером 1,2 млн. п. н. между локусами BAT3 и C3-2-11. Этот участок содержит гены HLA класса III и проксимальную часть генов HLA класса I. Анализ субгаплотипов по этой области гаплотипа 8.1 говорит о том, что один из них в гомозиготном и гетерозиготном состоянии повышает риск развития миастении соотв. в 42 и 6,5 раза. Однако внутри гаплотипа 8.1 выявлен и второй, влияющий на риск развития миастении сублокус - он супрессирует эффект первого сублокуса. Франция, Inst. Nat. Sante et de la Recherche Med. U580, 75743 Paris Cedex 15. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: МИАСТЕНИЯ
MEASTHENIA GRAVIS
ГИПЕРПЛАЗИЯ ТИМУСА
ГЕНЫ
HLA
ГАПЛОТИП HLA 8.1
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Vandiedonck, Claire; Beaurain, Genevieve; Giraud, Matthieu; Hue-Beauvais, Catherine; Eymard, Bruno; Tranchant, Christine; Gajdos, Philippe; Dausset, Jean; Garchon, Henri-Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.05-04М6.248

A novel pleiotropic effect of atorvastatin on advanced glycation end product (AGE)-related disorders [Text] / S. Yamagishi [et al.] // Med. Hypotheses. - 2007. - Vol. 69, N 2. - P338-340 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Новое плейотропное действие аторвастатина на нарушения, связанные с конечными продуктами гликирования
Аннотация: Предложена гипотеза, согласно к-рой кардиопротекторное действие аторвастатина (АТВ) у б-ных диабетом связано не только с гиполипидемическим действием препарата, но и с его антиоксидантными свойствами и способностью подавлять образование конечных продуктов гликирования, являющихся важным патогенетическим фактором диабетических сосудистых осложнений. Намечены направления дальнейших исследований, к-рые могли бы ответить на след. вопросы: снижает ли лечение АТВ частоту и выраженность сосудистых осложнений у б-ных диабетом с нормохолестеринемией?; связано ли кардиопротекторное действие АТВ со снижением конц-ий 8-гидроксидезоксигуанозина и С-реактивного белка?; снижает ли лечение АТВ частоту нейродегенеративных заболеваний, в частности, болезни Альцгеймера?; повышает ли лечение АТВ риск развития злокачественной меланомы? Сделан вывод о целесообразности дальнейших исследований механизмов действия АТВ. Япония, Kurume Univ. School of Medicine, Kurume 830-0011. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ
СТАТИНЫ
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ

Доп.точки доступа:
Yamagishi, S.; Nakamura, K.; Matsui, T.; Inoue, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.03-04Т4.300

Pleiotropic impact of constitutive fosB inactivation on nicotine-induced behavioral alterations and stress-related traits in mice [Text] / Hongwen Zhu [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 2007. - Vol. 16, N 7. - P820-836 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Плейотропное действие конститутивной инактивации гена fosB на индуцируемые никотином изменения поведения и связанные со стрессом признаки у мышей
Аннотация: Многие гены влияют на предрасположенность к никотиновой зависимости и поведенческие признаки человека. Ранее показали, что многие соединения, вызывающие привыкание, и стрессовые факторы повышают экспрессию гена фактора транскрипции FosB в лимбическом и связанном с ним отделах мозга, а белки FosB вносят определенный вклад в поведенческие эффекты кокаина и морфина. Получили мышей с конститутивно нокаутированным геном fosB. При повторяющемся или длительном введении никотина у мышей FosB-/- нарушались поведенческие реакции, причем эти нарушения проявлялись сильнее в условиях сильного стресса. США, Lab. Mol. Psychobiol., Dep. Psychiatry Behav. Sci., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН FOSB
КОНСТИТУТИВНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОВЕДЕНИЕ
ИЗМЕНЕНИЯ
СТРЕССОВЫЕ ПРИЗНАКИ
НИКОТИН
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhu, Hongwen; Lee, MoonSook; Agatsuma, Soh; Hiroi, Noboru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.03-04Т5.191

Pleiotropic impact of constitutive fosB inactivation on nicotine-induced behavioral alterations and stress-related traits in mice [Text] / Hongwen Zhu [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 2007. - Vol. 16, N 7. - P820-836 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Плейотропное действие конститутивной инактивации гена fosB на индуцируемые никотином изменения поведения и связанные со стрессом признаки у мышей
Аннотация: Многие гены влияют на предрасположенность к никотиновой зависимости и поведенческие признаки человека. Ранее показали, что многие соединения, вызывающие привыкание, и стрессовые факторы повышают экспрессию гена фактора транскрипции FosB в лимбическом и связанном с ним отделах мозга, а белки FosB вносят определенный вклад в поведенческие эффекты кокаина и морфина. Получили мышей с конститутивно нокаутированным геном fosB. При повторяющемся или длительном введении никотина у мышей FosB-/- нарушались поведенческие реакции, причем эти нарушения проявлялись сильнее в условиях сильного стресса. США, Lab. Mol. Psychobiol., Dep. Psychiatry Behav. Sci., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461

ГРНТИ	34.47.51

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.09-04Т3.189

Мухин, И. В.
Влияние длительной дифференцированной гиполипидемической терапии на липидные и плейотропные эффекты, а также частоту достижения конечных точек у нормотензивных больных хроническим гломерулонефритом [Текст] / И. В. Мухин // Нефрология. - 2006. - Т. 10, N 3. - С. 43-47 . - ISSN 1561-6274
Аннотация: Украина, Донецкий ГМУ им. М. Горького. Библ. 11

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.09.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ХРОНИЧЕСКИЙ
СТАТИНЫ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.01-04Т3.163

Ситникова, М. Ю.
Плейотропные эффекты 'бета'-адреноблокаторов в терапии сердечно-сосудистых заболеваний: влияние на перекисное окисление липидов, свойства эндотелия и эволюция атеросклероза [Текст] / М. Ю. Ситникова, С. Г. Иванов, К. А. Хмельницкая // Кардиология. - 2009. - Т. 49, N 6. - С. 61-66 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: В начале XXI века многогранность воздействия 'бета'-адреноблокаторов последних поколений на всех этапах сердечно-сосудистого континуума стала очевидной. Важно, что спектр воздействия на течение этих заболеваний, например, метопролола CR/XL (беталок), распространяется от бессимптомных форм атеросклероза до финальной стадии этого континуума - хронической сердечной недостаточности. Перечень известных в настоящее время плейотропных эффектов 'бета'-адреноблокаторов включает их положительное воздействие на эндотелий (улучшение его сосудодвигательной функции и снижение тромбогенного потенциала), некоторые факторы гемостаза, воздействие на течение атеросклеротического процесса, ослабление пероксидации липидов, а также отчетливое влияние препаратов этой группы на уровень C-реактивного белка. Возможно, именно поэтому спектр показаний к применению 'бета'-адреноблокаторов постоянно расширяется и включает даже периоперационный период у больных с некардиальными хирургическими вмешательствами. Россия, НИИ кардиологии им. В. А. Алмазова, Санкт-Петербург. Библ. 35

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.37.07
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*'БЕТА'-
МЕТОПРОЛОЛ (БЕТАЛОК)
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Иванов, С.Г.; Хмельницкая, К.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.02-04Т3.260

Парахонский, А. П.
Использование статинов при аутоиммунных заболеваниях [Текст] / А. П. Парахонский // Соврем. наукоемк. технол. - 2009. - N 8. - С. 43 . - ISSN 1812-7320
Аннотация: Накопленные к настоящему времени данные позволяют предположить, что статины могут быть использованы для лечения аутоиммунных заболеваний (АИЗ) в качестве вспомогательного средства на фоне применения стандартной терапии. Прием статинов представляется особенно привлекательным, поскольку позволяет одновременно воздействовать на два параметра - активность аутоиммунного процесса и риск сердечно-сосудистых заболеваний, повышенный при некоторых АИЗ (ревматоидный артрит, псориаз). Широкому практическому использованию статинов при аутоиммунной патологии препятствует недостаток рандомизированных контролируемых исследований в этой области. Хочется надеяться, что проводимые в настоящее время испытания восполнят недостаток знаний о клинико-иммунологической эффективности статинов при АИЗ, и арсенал лечения этих грозных заболеваний пополнится еще одной группой препаратов. Россия, Кубанский МУ, Краснодар

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПСОРИАЗ
СТАТИНЫ
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.02-04К1.207

Парахонский, А. П.
Использование статинов при аутоиммунных заболеваниях [Текст] / А. П. Парахонский // Соврем. наукоемк. технол. - 2009. - N 8. - С. 43 . - ISSN 1812-7320
Аннотация: Накопленные к настоящему времени данные позволяют предположить, что статины могут быть использованы для лечения аутоиммунных заболеваний (АИЗ) в качестве вспомогательного средства на фоне применения стандартной терапии. Прием статинов представляется особенно привлекательным, поскольку позволяет одновременно воздействовать на два параметра - активность аутоиммунного процесса и риск сердечно-сосудистых заболеваний, повышенный при некоторых АИЗ (ревматоидный артрит, псориаз). Широкому практическому использованию статинов при аутоиммунной патологии препятствует недостаток рандомизированных контролируемых исследований в этой области. Хочется надеяться, что проводимые в настоящее время испытания восполнят недостаток знаний о клинико-иммунологической эффективности статинов при АИЗ, и арсенал лечения этих грозных заболеваний пополнится еще одной группой препаратов. Россия, Кубанский МУ, Краснодар

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПСОРИАЗ
СТАТИНЫ
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.03-04Т3.110

Звенигородская, Л. А.
Новые возможности гастропротекции у пациентов с ИБС на фоне антиагрегантной терапии малыми дозами аспирина [Текст] / Л. А. Звенигородская, Е. Ю. Бондаренко // Сердце. - 2008. - Т. 7, N 2. - С. 118-120 . - ISSN 1728-4724
Аннотация: Актуальность. Длительный прием больными ИБС ацетилсалициловой кислоты (АСК) повышает риск возникновения диспетических явлений, а также развития эрозий и язв желудка и 12-перстной кишки. Предполагается, что плейотропные свойства статинов при совместном применении с АСК могут способствовать уменьшению воспаления в слизистой желудка и 12-перстной кишки, а также препятствовать возникновению эрозий и язв, уменьшать риск кровотечений. Цель. Изучить возможные механизмы протективного действия симвастатина на слизистую желудка и 12-перстной кишки. Материалы и методы. Обследованы 60 больных ИБС I-II ФК, получавших АСК. У всех больных были выявлены эрозивно-язвенные поражения гастродуоденальной зоны. Больные были разделены на 3 группы: пациенты 1 группы (20 человек) получали симвастатин без традиционной противоязвенной терапии, 2 группы (20 человек) - традиционную противоязвенную терапию, 3 группы (20 человек) - симвастатин в комбинации с традиционной противоязвенной терапией. Длительность наблюдения 6 месяцев. Обследование включало ЭГДС, определение уровня цитокинов и оксида азота в крови. Результаты. Применение симвастатина у больных ИБС и эрозивно-язвенными поражениями гастродуоденальной зоны способствовало более быстрому их заживлению, при этом рецидивы в течение 6 месяцев наблюдения отсутствовали. Содержание цитокинов в крови больных, получавших симвастатин, к 6-му месяцу терапии уменьшилось в 2,5-3 раза. Снижение уровня цитокинов сопровождалось нормализацией содержания оксида азота в сыворотке крови. Россия, ЦНИИ гастроэнтерологии, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДИСПЕПТИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ
ЭРОЗИИ СЛИЗИСТОЙ ЖЕЛУДКА
ЛЕЧЕНИЕ
СИМВАСТАТИН
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бондаренко, Е.Ю.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.07-04Т3.96

Применение статинов в клинической практике [Текст] / А. С. Сивков [и др.] // Кардиоваскуляр. терапия и профилакт. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 100-107 . - ISSN 1728-8800
Аннотация: В обзоре обсуждаются вопросы применения статинов у больных ишемической болезни сердца (ИБС), в т.ч. с острым коронарным синдромом (ОКС) с позиций результатов, представленных в последних исследованиях. Даны современные представления о механизмах действия гиполипидемических препаратов из группы статинов, в т.ч. их плейотропные эффекты, имеющие положительное значение для лечения ИБС, включая ОКС. Особого внимания в обсуждении препаратов из группы статинов заслуживает аторвастатин - один из наиболее эффективных и безопасных препаратов

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ОСТРЫЙ КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ
СТАТИНЫ
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сивков, А.С.; Пауков, С.В.; Кукес, В.Г.; Сивков, С.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.07-04К1.283

Парахонский, А. П.
Использование статинов при аутоиммунных заболеваниях [Текст] / А. П. Парахонский // Соврем. наукоемк. технол. - 2009. - N 8. - С. 43 . - ISSN 1812-7320
Аннотация: Накопленные к настоящему времени данные позволяют предположить, что статины могут быть использованы для лечения аутоиммунных заболеваний (АИЗ) в качестве вспомогательного средства на фоне применения стандартной терапии. Прием статинов представляется особенно привлекательным, поскольку позволяет одновременно воздействовать на два параметра - активность аутоиммунного процесса и риск сердечно-сосудистых заболеваний, повышенный при некоторых АИЗ (ревматоидный артрит, псориаз). Широкому практическому использованию статинов при аутоиммунной патологии препятствует недостаток рандомизированных контролируемых исследований в этой области. Хочется надеяться, что проводимые в настоящее время испытания восполнят недостаток знаний о клинико-иммунологической эффективности статинов при АИЗ, и арсенал лечения этих грозных заболеваний пополнится еще одной группой препаратов. Россия, Кубанский МУ, Краснодар

ГРНТИ	34.43.55

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.08-04Т3.130

Ситникова, М. Ю.
Плейотропные эффекты 'бета'-адреноблокаторов в терапии сердечно-сосудистых заболеваний: влияние на перекисное окисление липидов, свойства эндотелия и эволюция атеросклероза [Текст] / М. Ю. Ситникова, С. Г. Иванов, К. А. Хмельницкая // Кардиология. - 2009. - Т. 49, N 6. - С. 61-66 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: В начале XXI века многогранность воздействия 'бета'-адреноблокаторов последних поколений на всех этапах сердечно-сосудистого континуума стала очевидной. Важно, что спектр воздействия на течение этих заболеваний, например, метопролола CR/XL (беталок), распространяется от бессимптомных форм атеросклероза до финальной стадии этого континуума - хронической сердечной недостаточности. Перечень известных в настоящее время плейотропных эффектов 'бета'-адреноблокаторов включает их положительное воздействие на эндотелий (улучшение его сосудодвигательной функции и снижение тромбогенного потенциала), некоторые факторы гемостаза, воздействие на течение атеросклеротического процесса, ослабление пероксидации липидов, а также отчетливое влияние препаратов этой группы на уровень C-реактивного белка. Возможно, именно поэтому спектр показаний к применению 'бета'-адреноблокаторов постоянно расширяется и включает даже периоперационный период у больных с некардиальными хирургическими вмешательствами. Россия, НИИ кардиологии им. В. А. Алмазова, Санкт-Петербург. Библ. 35

ГРНТИ	76.31.29

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.10-04Т3.101

Effect of atorvastatin on cellular adhesion molecules on leukocytes in patients with normocholesterolemic coronary artery disease [Text] / Thomas Walter [et al.] // In vivo. - 2010. - Vol. 24, N 2. - P189-193 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Влияние аторвастатина на клеточные адгезивные молекулы на лейкоцитах у больных с нормохолестеринемической коронарной болезнью
Аннотация: С использованием проточной цитометрии определяли экспрессию на лейкоцитах адгезивных молекул CD40L, CD11c, CD11b, CD54, CD621 и CD41 у 54 б-ных, получавших аторвастатин (I), и 54 б-ных, не лечившихся статинами. У всех б-ных содержание холестерина в сыворотке не превышало норму. I значимо уменьшал на моноцитах и нейтрофилах экспрессию CD40L, CD11b и CD54. На моноцитах под влиянием I значимо уменьшалась экспрессия CD11a. Считают, что I влияет на хроническое воспаление и гемостаз. Германия, Unix. Med.Center, Mannheim. Библ. 27

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.37.07
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
АТОРВАСТАТИН
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Walter, Thomas; Suselbeck, Tim; Borggrefe, Martin; Swoboda, Stefanie; Hoffmeister, Hans Martin; Dempfle, Carl-Erik

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.03-04К1.33

CD23/Fc'эпсилон'RII: Molecular multi-tasking [Text] / M. Acharya [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2010. - Vol. 162, N 1. - P12-23 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: CD23/Fc'эпсилон'RII. Молекулярная многофункциональность
Аннотация: Обзор. Низкоаффинный рецептор для IgE CD23 (Fc'эпсилон'RII) играет важную роль в регуляции ответа с участием IgE. Молекулы CD23 могут сбрасываться с поверхности клетки и в растворимой форме участвовать в широком диапазоне процессов с плейотропным действием подобно цитокинам. Идентифицированы разнообразные лиганды CD23 молекул, включая IgE, CD21, главный комплекс гистосовместимости класса II и интегрины. Многочисленные исследования показывают, что CD23 молекулы могут служить мишенью для терапевтического вмешательства при различных заболеваниях. Великобритания, Univ. Glasgow, CR-UK Beatson Inst., Glasgow. Библ. 127

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: CD23-МОЛЕКУЛЫ
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
IGE
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
ИНТЕГРИНЫ

Доп.точки доступа:
Acharya, M.; Borland, G.; Edkins, A.L.; MacLellan, L.M.; Matheson, J.; Ozanne, B.W.; Cushley, W.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.06-04Т3.109

Якусевич, В. В.
Раннее назначение статинов при остром коронарном синдроме: время для дискуссий или выполнения клинических рекомендаций? [Текст] / В. В. Якусевич // Актуал. вопр. болезней сердца и сосудов. - 2010. - Т. 5, N 4. - С. 48-51

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРЫЙ
СТАТИНЫ
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОМПЛЕКСНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.07-04Т3.98

Плейотропные эффекты розувастатина при реабилитации после инфаркта миокарда [Текст] / А. Иванов [и др.] // Врач. - 2011. - N 11. - С. 25-27 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Изучено влияние розувастатина (Мертинила) на структурно-функциональные показатели сердца у больных, проходящих амбулаторный этап реабилитации после инфаркта миокарда. Выявлены его плейотропные эффекты, заключающиеся в нормализации размера предсердий, урежении суправентрикулярных экстрасистол, что может быть полезным в плане профилактики и при лечении пароксизмальной формы фибрилляции предсердий. Россия, E-mail:cardio69@inbox.ru. Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
АРИТМИИ ПРЕДСЕРДИЙ
РОЗУВАСТАТИН (МЕРТИНИЛ)
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Иванов, А.; Ростороцкая, В.; Эльгардт, И.; Сдобнякова, Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.10-04М4.345

Васильева, Л. В.
ПЛЕЙОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ СТАТИНОВ В ОТНОШЕНИИ СУСТАВНОГО СТАТУСА У БОЛЬНЫХ ОСТЕОАРТРОЗОМ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ [Текст] / Л. В. Васильева // Систем. анал. и упр. в биомед. системах. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 440-444 . - ISSN 1682-6523
Аннотация: Оценивали влияние аторвастатина (липтонорма) на течение суставного статуса у больных остеоартрозом с метаболическим синдромом (МС). В исследование включено 68 больных остеоартрозом с МС, которые поделены на 2 группы. Пациенты контрольной группы (33 человека) принимали хондропротекторы. Пациенты основной группы (35 человек) наряду с патогенетическим лечением остеоартроза получали аторвастатин (липтонорм) в дозировке 10 мг в сутки на протяжении 12 месяцев. В обеих группах отслеживали выраженность болевого синдрома по шкале ВАШ, значения индексов Lequesne и WOMAC на 1-3 сутки, 7-10 сутки, а также спустя 3, 6 и 12 месяцев. За время наблюдения среди пациентов основной группы было отмечено достоверное уменьшение интенсивности проявлений болевого синдрома как в покое, так и при движении, а также снижение выраженности суставных проявлений согласно индексам Lequesne и WOMAC

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ОСТЕОАРТРОЗЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
СТАТИНЫ
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска