Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.163

    Lemoine, Vidal Rodriguez.
    Inducible tellurium resistance and the PacB character as traits for the identification of plasmids IncHI2 in Serratia marcescens [Text] / Vidal Rodriguez Lemoine, Marianella Guevara Guzman // Biomed. Lett. - 1992. - Vol. 47, N 185. - P71-77 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Индуцибельная устойчивость к теллурию и отличительный признак PacB как характерные черты для определения плазмид IncH12 в Serratia marcescens
Аннотация: У 19 из 186 нозокомиальных шт. Serratia marcescens была определена индуцибельная устойчивость к K[2]TeO[3] (Te{R}). Ген, детерминирующий индуцибельную устойчивость к K[2]TeO[3], локализован на плазмидах, характеризующихся температурочувствительной системой переноса. Трансконъюганты Escherichia coli из скрещиваний S. marcescens/E. coli кроме уcтойчивости к K[2]TeO[3] приобретали признак PacB (нечувствительность к летальному действию колицина B). Все выделенные плазмиды были идентифицированы как плазмиды подгруппы IncH12 комплекса H. Венесуэлла, Universidad Central de Venezuela, Apartado 21201, Caracas 1020. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К K[2]TEO[3]
КАРТИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЛАЗМИДА INCH12
ПРИЗНАК PACB
УСТОЙЧИВОСТЬ К КОЛИЦИНУ В
СЦЕПЛЕННОСТЬ
SERRATIA MARCESCENS (BACT)
НОЗОКОМИАЛЬНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Guzman, Marianella Guevara

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.08-04И8.226

   
    Chloramphenicol resistance in Staphylococcus intermedius from a single veterinary centre: Evidence for plasmid and chromosomal location of the resistance genes [Text] / S. Schwarz [et al.] // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 43, N 2-3. - P151-159 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Устойчивость к хлорамфениколу Staphylococcus intermedias из одного ветеринарного центра: данные о плазмидной и хромосомной локализации генов устойчивости
Аннотация: Авторы исследовали генетическую природу устойчивости к хлорамфениколу (Cm{r}) у 7 изолятов Staphylococcus intermedias, вызывающих пиодерму собак. Показали, что у исследованных изолятов устойчивость Cm{r} определяется экспрессией Cm-инактивирующего фермента хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ). У 4 из исследованных изолятов гены cat были локализованы на небольших мультикопийных плазмидах (3,1-4,1 т. п. н.). В экспериментах по гибридизации показали, что все эти плазмиды принадлежат к семейству pC221 стафилококковых Cm{r} плазмид. У остальных изолятов S. intermedias гены cat были локализованы на хромосоме. Германия, Inst. for Small Animal Research, Federal Res. Centre for Agriculture (FAL), Dornbergstr. 25-27, 29223 Celle. Ил. 3. Библ. 21
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ХЛОРАМФЕНИКОЛУ CAT
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS INTERMEDIAS (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Schwarz, S.; Werckenthin, C.; Pinter, L.; Kent, L.E.; Noble, W.C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.261

   
    Chloramphenicol resistance in Staphylococcus intermedius from a single veterinary centre: Evidence for plasmid and chromosomal location of the resistance genes [Text] / S. Schwarz [et al.] // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 43, N 2-3. - P151-159 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Устойчивость к хлорамфениколу Staphylococcus intermedias из одного ветеринарного центра: данные о плазмидной и хромосомной локализации генов устойчивости
Аннотация: Авторы исследовали генетическую природу устойчивости к хлорамфениколу (Cm{r}) у 7 изолятов Staphylococcus intermedias, вызывающих пиодерму собак. Показали, что у исследованных изолятов устойчивость Cm{r} определяется экспрессией Cm-инактивирующего фермента хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ). У 4 из исследованных изолятов гены cat были локализованы на небольших мультикопийных плазмидах (3,1-4,1 т. п. н.). В экспериментах по гибридизации показали, что все эти плазмиды принадлежат к семейству pC221 стафилококковых Cm{r} плазмид. У остальных изолятов S. intermedias гены cat были локализованы на хромосоме. Германия, Inst. for Small Animal Research, Federal Res. Centre for Agriculture (FAL), Dornbergstr. 25-27, 29223 Celle. Ил. 3. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ХЛОРАМФЕНИКОЛУ CAT
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS INTERMEDIAS (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Schwarz, S.; Werckenthin, C.; Pinter, L.; Kent, L.E.; Noble, W.C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.162

   
    Oligopeptide permease in Borrelia burgdorferi: Putative peptide-binding components encoded by both chromosomal and plasmid loci [Text] / James L. Bono [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 4. - P1033-1044 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Олигопептидпермеаза у Borrelia burgdorferi: предполагаемые компоненты, связывающие пептиды и кодируемые как хромосомными, так и плазмидными локусами
Аннотация: Идентифицирован и изучен хромосомный локус Borrelia burgdorferi, кодирующий гомологи всех 5 субъединиц олигопептидпермеазы (I). У B. burgdorferi найдено несколько копий гена oppA связывающей пептиды субъединицы I OppA (II): 3 в хромосомном локусе и 2 на плазмидах. Каждый из генов oppA транскрибируется независимо, хотя 3 хромосомных гена oppA могут давать би- и трицистронные мРНК. Один из плазмидных генов oppA индуцируется после повышения т-ры. Все пять II являются липопротеинами, но по меньшей мере одна из II устойчива к протеазам в целых клетках, т. е. не расположена на внешней поверхности. Инсерц. инактивация плазмидного гена oppA показала, что он не нужен для роста в культуре. США, Lab. Microbial Structure and Function, Rocky Mountain Labs., NIAID, Hamilton, MT 59840. Библ. 54
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ОЛИГОПЕПТИДПЕРМЕАЗЫ OPPA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bono, James L.; Tilly, Kit; Stevenson, Brian; Gogan, Dan; Rosa, Patricia

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.298

    Юргель, С. Н.
    Tn5-мутации Rhizobium meliloti, вызывающие повышение редокс-потенциала свободноживущих клеток и эффективности их симбиоза с люцерной [Текст] / С. Н. Юргель, Л. А. Шарыпова, Б. В. Симаров // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 6. - С. 737-741 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: У высокоэффективного штамма СХМ1-188 клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti) путем неспецифического транспозонного (Tn5) мутагенеза (использовали вектор pSUP5011) получено 29 мутантов, обладающих повышенной скоростью восстановления бромид-2,3,5-трифенилтеразолия (прямой отбор мутантов на твердой среде по усилению окрашивания колоний). Полученные мутанты характеризовались повышением редокс-потенциала (фенотип Red{++}), а у 21 из них была повышена также и эффективность симбиоза с люцерной (что выражалось в увеличении массы инокулированных растений в микровегетационном опыте). Частота возникновения мутантов Red{++} составила 2*10{-3}. 23 мутации были локализованы на мегаплазмиде-2, а остальные 6 - в хромосоме ризобий. Россия, ВНИИ с.-х. микробиологии Санкт-Петербург-Пушкин 189620; факс: (812) 470-43-62
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: МУТАНТЫ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
РЕДОКС-ПОТЕНЦИАЛ
СИМБИОЗ
ЛЮЦЕРНА
ПОВЫШЕНИЕ
МУТАЦИИ
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Шарыпова, Л.А.; Симаров, Б.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.114

    Wayne, Jay.
    The Tsp451 restriction-modification system is plasmid-borne within its thermophilic host [Text] / Jay Wayne, Megan Holden, Shuang-yong Xu // Gene. - 1997. - Vol. 202, N 1-2. - P83-88 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Система рестрикции-модификации Tsp451 в термофильном хозяине находится на плазмиде
Аннотация: Thermus ssp. YS45 содержит 2 маленькие криптические плазмиды 5,8 (pTsp45s) и 12 (pTsp451) т. п. н. Определение и анализ нуклеотидной последовательности pTsp45s выявили 3 открытые рамки считывания. Помимо гена репликативного белка, идентифицированного ранее, авт. показали наличие генов метилтрансферазы M. Tsp451 и рестрикционной эндонуклеазы Tsp451. Оба гена транскрибируются в разные стороны и перекрываются на четыре нуклеотида в области стоп-кодонов. M.Tsp451, состоящая из 413 аминокислотных остатков с мол. м. 47 кД, узнает последовательность 5'-GTSAC-3' и имеет высокую гомологию с др. m{6}A-метилтрансферазами, в первую очередь, с M. EcaI, узнающей 5'-GGTNACC-3'. Tsp451 включает 332 аминокислотных остатков, расщепляет последовательность 5'-'- ВНИЗ'GTSAC-3', не гомологична M. Tsp451 и др. рестрикционным эндонуклеазам. Рекомбинантная Tsp451 стабильно продуцировалась в Escherichia coli и расщепляла ДНК при 65'ГРАДУС'С со специфичностью нативного фермента. США, New England Biolabs Inc., 32 Tozer Road, Beverly, MA 01915. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПЛАЗМИДА PTS45S
ГЕНЫ
ГЕН МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ M.TSP451
ГЕН РЕСТРИКЦИОННОЙ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ TSP451
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
THERMUS (BACT.)
SSP. YS45

Доп.точки доступа:
Holden, Megan; Xu, Shuang-yong

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.142

   
    Genetic organization of the region encoding regulation, Biosynthesis, and transport of rhizobactin 1021, a siderophore produced by Sinorhizobium meliloti [Text] / Damien Lynch [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 8. - P2576-2585 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетическая организация региона, кодирующего регуляцию, биосинтез и транспорт ризобактина 1021, сидерофора, продуцируемого Sinorhizobium meliloti
Аннотация: У клубеньковых бактерий люцерны (Sinorhizobium meliloti) выявлено 8 генов, кодирующих регуляцию, биосинтез и транспорт ризобактина 1021 - сидерофора, продуцируемого в условиях дефицита железа. Среди них 6 генов (rhbABCDEF) кодируют синтез ризобактина и репрессируются при высоких концентрациях железа. Ген rhtA кодирует мембранный белок, который является рецептором ризобактина. Его белковый продукт на 61% гомологичен белку lutA, - рецептору аэробактина. Транскрипция этих 7 генов находится под контролем гена rhrA, кодирующего регулятор, гомологичный белкам семейства AraC. Одним из предшественников синтеза ризобактина является 1,3-диаминопропан, который затем присоединяется к цитрату, как это происходит и при синтезе аэробактерина. Гены биосинтеза ризобактина локализованы на мегаплазмиде pSyma. Мутанты по данным генам не проявляют нарушений симбиотической активности и эти гены не экспрессируются в азотфиксирующих клубеньках люцерны. Ирландия, Sch. of Biotechnology, Dublin City Univ., Dublin 9. Библ. 54
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА РИЗОБАКТИНА RHBABCDEF
ГЕН РЕЦЕПТОРА РИЗОБАКТИНА RHTA
ТРАНСКРИПЦИЯ
КОНТРОЛЬ
ПРОДУКТ ГЕНА RHRA
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕГАПЛАЗМИДА PSYMA
SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lynch, Damien; O'Brien, John; Welch, Timothy; Clarke, Paul; Cuiv, Paraic O.; Crosa, Jorge H.; O'Connell, Michael

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.143

   
    Genetic and biochemical characterization of an enantioselective amidase from Agrobacterium tumefaciens strain d3 [Text] / Sandra Trott [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 7. - P1815-1824 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Генетическая и биохимическая характеристика энантиоселективной амидазы из штамма d3 Agrobacterium tumefaciens
Аннотация: У штамма d3 Agrobacterium tumefaciens выявлена и охарактеризована энантиоселективная амидаза, имеющая молекулярную массу 490 кДа и состоящая из идентичных субъединиц с массой 63 кДа. Очищенный фермент катализирует превращение рацемического 2-фенилпропионамида в соответствующий S-ацид с величиной преобладания энантиомера более 95% и с 50% конверсией рацемического амида. Выделен фрагмент ДНК размером 9330 п. н., кодирующий энантиоселективную амидазу. Анализ нуклеотидной последовательности структурного гена показал его высокое сходство с гомологичными генами других бактерий. При этом была показана его локализация на крупномолекулярной (500 т. п. н.) плазмиде агробактерий, однако не обнаружено сцепления с генами нитрил-гидролазы. Экспрессия гена в гетерологичной системе (Escherichia coli) показала, что фермент сохраняет каталитические свойства, характерные для экспрессии в гомологичной (агробактерии) системе. Анализ мутаций, направленно полученных в консервативных районах гена, позволил выявить существенные изменения специфичности действия фермента. Германия, Inst. fur Mikrobiologie, Univ. Stuttgart, 70569 Stuttgart. Библ. 48
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: АМИДАЗА
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ГЕНЫ
ГЕН АМИДАЗЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СХОДСТВО
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МУТАЦИИ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Trott, Sandra; Bauer, Reinhard; Knackmuss, Hans-Joachim; Stolz, Andreas

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.211

    Ma, Yue.
    Регуляция синтеза сидерофора у морской [бактерии] Vibrio anguillarum [Text] / Yue Ma, Yuan-xing Zhang // Huadong ligong daxue xuebao = J. E. China Univ. Sci. and Technol. - 2002. - Vol. 28, N 3. - С. 238-240 . - ISSN 1006-3080
Аннотация: У морской бактерии Vibrio anguillarum с помощью мутанта, наследующего плазмиду pJM1, изучена регуляция синтеза сидерофора ангвибактина. Показано, что этапы биосинтеза ангвибактина до синтеза 2-3-дигидроксибензоата детерминируются хромосомными генами, а остальные этапы детерминируются плазмидой. Экспрессия хромосомных генов биосинтеза 2-3-дигидроксибензоата подвержена индукции ионами железа из внешней среды. Китай, State Key Lab. of Bioreactor Engineering ECUST, Shanghai 200237
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: VIBRIO ANGUILLARUM (BACT.)
ПЛАЗМИДА PJM1
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА АНГВИБАКТИНА
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СИДЕРОФОРЫ
АНГВИБАКТИН
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yuan-xing

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.01-04Б2.145

    Neher, Tracy M.
    Pseudomonas fluorescens ompW: Plasmid localization and requirement for naphthalene uptake [Text] / Tracy M. Neher, Donald R. Leuking // Can. J. Microbiol. - 2009. - Vol. 55, N 5. - P553-563 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: ompW Pseudomonas fluorescens: плазмидная локализация и потребности в поглощении нафталена
Аннотация: Используя супрессивную субтрактивную гибридизацию для получения библиотеки кДНК генов, различно экспрессируемых в клетках Pseudomonas fluorescens, растущих на нафталене. Библиотека обогащена генами, связанными с поглощением и вытеканием веществ. Ген ompW, кодирующий порин для транспорта гидрофобных молекул, выделили, клонировали и секвенировали. Показали, что этот ген локализован на большой плазмиде, а его специфичная мутация ведет к потере способности организма расти на нафталене и некоторых других полицикличных ароматических углеводородах. Предположили, что первичный ответ Pseudomonas fluorescens на присутствие нафталена заключается в развертывании клеточных механизмов, необходимых для ассимиляции. Наличие генов, связанных с механизмом поглощения и вытекания для ассимиляции. Наличие генов, связанных с механизмом поглощения и вытекания поддерживает это предположение. Канада, NRC Research Press
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: НАФТАЛЕН
ПОГЛОЩЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ПОРИНА ДЛЯ ТРАНСПОРТА ГИДРОФОБНЫХ МОЛЕКУЛ OMPW
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Leuking, Donald R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.10-04Б4.57

   
    ArmA methyltransferase in a monophasic Salmonella enterica isolate from food [Text] / Sophie A. Granier [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2011. - Vol. 55, N 11. - P5262-5266 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Метилтрансфераза ArmA в монофазном изоляте Salmonella enterica из пищи
Аннотация: Идентифицировали и охарактеризовали подвиды Salmonella enterica I.4,12:I с множественной лекарственной устойчивостью, изоляты получены от цыплят в супермаркете в феврале 2009 г на французском острове в Индийском океане. Тестирование на чувствительность показало необычайно высокий уровень устойчивости к гентамицину, а также к ампициллину, нефалоспорину и амоксииллину - клавунату. Анализ 16S рРНК-метилтрансфераз выявил присутствие гена armA, совместно с генами bla[TEM-1], bla[CVE-2] и bla[CTX-M-3]. Все эти гены могут быть перенесены путем конъюгации в Escherichia coli с частотой 10{-5} КОЕ/донор. Установили локализацию гена armA на 150 т.п.н. IncP плазмиде Tn1548. Франция, ANSES, Laboratoire de Securite des Aliments, Maisons-Alfort
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.13.01 + 343.15.25.05.07
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПИЩА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
РРНК 16S
АНАЛИЗ
ГЕН ARMA
ПРИСУТСТВИЕ
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Granier, Sophie A.; Hidalgo, Laura; San, Millan Alvaro; Escudero, Jose Antonio; Gutierrez, Belen; Brisabois, Anne; Gonzalez-Zorn, Bruno

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.08-04Б3.100

   
    ArmA methyltransferase in a monophasic Salmonella enterica isolate from food [Text] / Sophie A. Granier [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2011. - Vol. 55, N 11. - P5262-5266 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Метилтрансфераза ArmA в монофазном изоляте Salmonella enterica из пищи
Аннотация: Идентифицировали и охарактеризовали подвиды Salmonella enterica I.4,12:I с множественной лекарственной устойчивостью, изоляты получены от цыплят в супермаркете в феврале 2009 г на французском острове в Индийском океане. Тестирование на чувствительность показало необычайно высокий уровень устойчивости к гентамицину, а также к ампициллину, нефалоспорину и амоксииллину - клавунату. Анализ 16S рРНК-метилтрансфераз выявил присутствие гена armA, совместно с генами bla[TEM-1], bla[CVE-2] и bla[CTX-M-3]. Все эти гены могут быть перенесены путем конъюгации в Escherichia coli с частотой 10{-5} КОЕ/донор. Установили локализацию гена armA на 150 т.п.н. IncP плазмиде Tn1548. Франция, ANSES, Laboratoire de Securite des Aliments, Maisons-Alfort
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕНАНЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПИЩА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
РРНК 16S
АНАЛИЗ
ГЕН ARMA
ПРИСУТСТВИЕ
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Granier, Sophie A.; Hidalgo, Laura; San, Millan Alvaro; Escudero, Jose Antonio; Gutierrez, Belen; Brisabois, Anne; Gonzalez-Zorn, Bruno

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.415

    Yoo, Je-Geun.
    Identification of fructose1,6-bisphosphatase genes in Alcallgenes eutrophus H16 [Text] / Je-Geun Yoo, Botho Bowien // Forum Mikrobiol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - P99 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Идентификация генов фруктозо-1,6-бисфосфатазы у Alcaligenes entrophus H16
Аннотация: Структурные гены 2 ключевых ферментов цикла Кальвина локализовали в дуплицированных оперонах на хромосоме и мегаплазмиде pHGI. Идентификацию генов провели с помощью гибридизации по Саузерну. Функционирование генов показала гетерологичная экспрессия в Escherichia coli.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ALCALIGENES LUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ КАЛЬВИНА
ГЕН ФРУКТОЗО-1,6-БИСФОСФАТАЗЫ
ХРОМОСОМНАЯ
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bowien, Botho
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)