СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.035

Liang, Lu.
Localization of vasa protein to the Drosophila pole plasm is independent of its RNA-binding and helicase activities [Text] / Lu Liang, William Diehl-Jones, Paul Lasko // Development. - 1994. - Vol. 120, N 5. - P1201-1211 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Локализация белка vasa по отношению к полярной плазме Drosophila не зависит от его связывания с РНК и активностью геликазы
Аннотация: Исследовали функции белков (Бл) - продуктов генов vasa - локализованных в перинуклеарной зоне питающих клеток (Кл) яичника и в полярной плазме (ППл) заднего конца ооцита (Оц). Локализация этих Бл определяется экспрессией 4 генов: capu, spir, osk и stau. Было показано, что vasa-Бл не связаны непосредственно с перинуклеарными тельцами (ПТ; nuage) - половыми детерминантами - в аллелях vas, но они не подвержены действию мутаций 4 генов, определяющих их локализацию в ППл. Электроноплотные частицы ПТ менее выражены в цитоплазме питающих Кл у vas-мутантов и не имеют перинуклеарной локализации. Т. обр., формирование ПТ зависит от нормальной функции vas-генов. 2 Бл от мутантных аллелей, сохраняющие способность к локализации в заднем полюсе Оц (vas{0}{1}{4} и vas{0}{1}{1}) частично утрачивают связь с РНК сравнительно с поведением Бл дрозофилы дикого типа по отношению к РНК ППл, синтезированной in vitro. Обсуждается вопрос об отношении генов vasa к ППл и зависимости формирования половых Кл от взаимодействия Бл-Бл и связи Бл с РНК. Канада, [P. Lasko], McGill Univ., Montreal, Queb., Н3А 1В1. Библ. 49.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.09
Рубрики: ООЦИТЫ
ПОЛЯРНАЯ ПЛАЗМА
БЕЛКИ
ЯИЧНИКИ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
РНК
ФЕРМЕНТЫ
ГЕЛИКАЗА
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Diehl-Jones, William; Lasko, Paul

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.08-04В5.190

Subbotin, Sergei A.
Evolution of modified food cells induced by sedentary nematodes in plant roots [Text] / Sergei A. Subbotin // Russ. J. Nematol. - 1993. - Vol. 1, N 1. - P17-26 . - ISSN 0869-6918
Перевод заглавия: Эволюция модифицированных питающих клеток, индуцированных седентарными нематодами в корнях растений
Аннотация: Индуцирование питающих клеток является не просто р-цией растения на заражения, но также результатом длительной эволюции, приводящей к наиболее возможному балансу системы паразит - хозяин. Анализ строения негипертрофированных клеток, гигантских одиночных клеток, синцитиев и ценотипов определил связь эволюции клеток с их функциональной активностью. Интенсификация работы клеток основана на увеличении кол-ва протопласта и органелл и интенсификации зоны взаимодействия протоплазмы с клеточной стенкой. Наиболее специализированными из модифицированных клеток являются ценоциты. Возможно использование гипотезы о различных уровнях эволюционного развития модификационных клеток в систематике и анализе филогенетических отношений среди нематод. Россия, Москва, Ин-т паразитологии РАН. Библ. 69.

ГРНТИ	68.37.29

ВИНИТИ 681.37.29.15.23.25
Рубрики: НЕМАТОДЫ
РАСТЕНИЯ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
МОРФОЛОГИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.28

Wheatley, Sally.
Drosophila nonmuscle myosin II is required for rapid cytoplasmic transport during oogenesis and for axial nuclear migration in early embryos [Text] / Sally Wheatley, Sanjay Kulkarni, Roger Karess // Development. - 1995. - Vol. 121, N 6. - P1937-1946 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Немышечный миозин II дрозофилы необходим для быстрого цитоплазматического транспорта во время оогенеза и для осевой миграции ядер у ранних эмбрионов
Аннотация: X-сцепленный ген spaghetti squash (sqh) кодирует регуляторную легкую цепь немышечного миозина II у дрозофилы. Индуцировали гомозиготные клоны зародышевой линии по гипоморфной мутации sqh{l} у гетерозиготных матерей. Развивающиеся ооциты в таких sqh{l}-клонах зародышевой линии часто были неспособны достигать полного размера в связи с нарушением быстрой фазы цитоплазматического транспорта из питающих клеток. Яйцевые камеры sqh{l} не обнаруживали признаков закупорки кольцевых канальцев и нарушения актиновой сети. Однако распределение миозина II было аномальным. Предполагается, что молекулярный мотор, ответственный за транспорт цитоплазмы, в основном, если не исключительно, обеспечивается миозином II. Яйца в клонах sqh{l} меньше, по сравнению с нормой, начинают развиваться, но обнаруживают ранние дефекты в осевой миграции ядер дробления по направлению к заднему полюсу эмбриона. Таким образом, как освобождение питающих клеток от цитоплазмы, так и аксиальная миграция ядер нуждаются в материнском миозине II. Франция, [Karess R.], C. N. R. S. Ctr. de Genet. Mol., Ave. de la Terrasse, 91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 36

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER
МУТАНТЫ SQH{1}
ООГЕНЕЗ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПОРТ ЦИТОПЛАЗМЫ
МИГРАЦИЯ ЯДЕР ДРОБЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Kulkarni, Sanjay; Karess, Roger

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И2.217

A method for isolation and partial purification of Trichinella spiralis nurse cells [Text] / J. Montgomery [et al.] // J. Parasitol. - 1995. - Vol. 81, N 4. - P649-652 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Метод изоляции и частичной очистки питающих клеток Trichinella spiralis
Аннотация: Заражение мышечных волокон личинками (Л) T. spiralis (T. s.) сопровождается редифференциацией волокон и превращением их в новую структуру, называемую питающей клеткой (ПК). Последняя защищает Л T. s., обеспечивает ее питание и длительное выживание в хозяине. Предложен аппарат и метод получения интактных ПК в больших кол-вах для исследований по молекулярной биологии, питанию, биохимии и метаболизму Л T. s. и модифицированных ими хозяинных мышечных клеток. Аппарат отбирает ПК и удаляет свободных от капсул Л T. s. и обломки разрушенных хозяинных клеток. Гомогенизированная в р-ре фосфатного буфера pH 7,8, 0,25% трипсина и 0,2% ЕДТА мышечная ткань с Л T. s. при 37'ГРАДУС'C пропускается сначала через 40-ячеистое сито из нержавеющей стали, а затем через сито Nitex с порами величиной 150 мкм. ПК задерживаются на сите Nitex. Осадок центрифугируют, отделяя при этом свободных от капсул Л T. s. и обломки мышечных волокон от фракции ПК. Эту фракцию используют далее в специальных экспериментах. США, Univ. of Texas of Arlington, Texas 76019. Библ. 7

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: TRICHINELLA SPIRALIS (NEM.)
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ИЗОЛЯЦИЯ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Montgomery, J.; Feldman, A.; Despommier, D.D.; Stewart, G.L.; Haehling, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.346

Brelinska, Renata.
Thymic nurse cells: Their functional ultrastructure [Text] / Renata Brelinska, Jerzy B. Warchol // Microsc. Res. and Techn. - 1997. - Vol. 38, N 3. - P250-266 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Питающие клетки тимуса - их функциональная ультраструктура
Аннотация: Обзор. Питающие клетки тимуса (Т) - это многоклеточные комплексы эпителиальных клеток и тимоцитов. В обзоре представлены характеристики эпителиальных клеток, способных формировать комплексы с тимоцитами. Структура клеток в комплексах позволяет различать 3 типа тимусных питающих клеток. Трехмерная реконструкция Т показала наличие разных типов таких комплексов в различных топографических регионах Т. Анализируется возможное функциональное значение этих морфологических данных. Польша, School of Med., Pl060-781 Poznan. Библ. 56

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.23.15
Рубрики: ТИМУС
ЭПИТЕЛИЙ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Warchol, Jerzy B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.123

Brelinska, Renata.
Thymic nurse cells: Their functional ultrastructure [Text] / Renata Brelinska, Jerzy B. Warchol // Microsc. Res. and Techn. - 1997. - Vol. 38, N 3. - P250-266 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Питающие клетки тимуса - их функциональная ультраструктура
Аннотация: Обзор. Питающие клетки тимуса (Т) - это многоклеточные комплексы эпителиальных клеток и тимоцитов. В обзоре представлены характеристики эпителиальных клеток, способных формировать комплексы с тимоцитами. Структура клеток в комплексах позволяет различать 3 типа тимусных питающих клеток. Трехмерная реконструкция Т показала наличие разных типов таких комплексов в различных топографических регионах Т. Анализируется возможное функциональное значение этих морфологических данных. Польша, School of Med., Pl060-781 Poznan. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТИМУС
ЭПИТЕЛИЙ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Warchol, Jerzy B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04Я6.125

Анисимова, А. А.
Морфофункциональные параметры ядрышек в развитии полиплоидных питающих клеток гонады улитки янтарки Succinea lauta [Текст] / А. А. Анисимова, А. П. Анисимов // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 6. - С. 544-552 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Методами морфо- и цитофотометрии на давленых препаратах выявляли содержание Ag-белков, суммарную площадь и число ядрышек в полиплоидных ядрах питающих клеток гонады улитки янтарки. В гаплоидном хромосомном наборе сперматоцитов (п=22) обнаружено 8 хромосом с ядрышковыми организаторами различного размера, но в ядрах питающих клеток в расчете на 2с ДНК обычно присутствуют 1-2 ядрышка. Показано, что при умножении числа геномов от 2с до 32с-64с содержание Ag-белков растет в целом пропорционально дозе генов, но с разными темпами: до уровня 8с коэффициент приращения в каждом эндоцикле больше 2, на уровнях 8с-16с равен 2, а после 16с, как правило, снижается до 1.6-1.3. Такая динамика отражает влияние на активность ядрышек следующих факторов: эндомитотической полиплоидии (эффект дозы генов) и процессов дифференцировки и функционирования ткани. Показатели приращения площади и числа ядрышек существенно отстают от ритма полиплоидизации и динамики Ag-белков: за 4 цикла (2с-32с) отставание по площади ядрышек составляет 32%, а число ядрышек в расчете на 2с ДНК уменьшается с 2 до 1, что, по-видимому, связано с агрегацией ядрышковых организаторов соответствующих хромосом. Фотометрический показатель содержания Ag-белков наиболее адекватно отражает уровень функциональной активности ядрышек при развитии и функционировании тканей. Россия, каф. цитологии и гистологии Дальневосточный ун-т, Владивосток электронный адрес: nez@bio.dvgu.ru. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.09
Рубрики: ПОЛИПЛОИДИЯ
ЯДРЫШКО
AG-БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ГОНАДЫ
УЛИТКА ЯНТАРКА
SUCCINEA LAUTA J

Доп.точки доступа:
Анисимов, А.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 02.09-04И1.135

Анисимова, А. А.
Морфофункциональные параметры ядрышек в развитии полиплоидных питающих клеток гонады улитки янтарки Succinea lauta [Текст] / А. А. Анисимова, А. П. Анисимов // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 6. - С. 544-552 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Методами морфо- и цитофотометрии на давленых препаратах выявляли содержание Ag-белков, суммарную площадь и число ядрышек в полиплоидных ядрах питающих клеток гонады улитки янтарки. В гаплоидном хромосомном наборе сперматоцитов (п=22) обнаружено 8 хромосом с ядрышковыми организаторами различного размера, но в ядрах питающих клеток в расчете на 2с ДНК обычно присутствуют 1-2 ядрышка. Показано, что при умножении числа геномов от 2с до 32с-64с содержание Ag-белков растет в целом пропорционально дозе генов, но с разными темпами: до уровня 8с коэффициент приращения в каждом эндоцикле больше 2, на уровнях 8с-16с равен 2, а после 16с, как правило, снижается до 1.6-1.3. Такая динамика отражает влияние на активность ядрышек следующих факторов: эндомитотической полиплоидии (эффект дозы генов) и процессов дифференцировки и функционирования ткани. Показатели приращения площади и числа ядрышек существенно отстают от ритма полиплоидизации и динамики Ag-белков: за 4 цикла (2с-32с) отставание по площади ядрышек составляет 32%, а число ядрышек в расчете на 2с ДНК уменьшается с 2 до 1, что, по-видимому, связано с агрегацией ядрышковых организаторов соответствующих хромосом. Фотометрический показатель содержания Ag-белков наиболее адекватно отражает уровень функциональной активности ядрышек при развитии и функционировании тканей. Россия, каф. цитологии и гистологии Дальневосточный ун-т, Владивосток электронный адрес: nez@bio.dvgu.ru. Библ. 38

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.09.15.09.29
Рубрики: ПОЛИПЛОИДИЯ
ЯДРЫШКО
AG-БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ГОНАДЫ
УЛИТКА ЯНТАРКА
SUCCINEA LAUTA J

Доп.точки доступа:
Анисимов, А.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 07.05-04И3.294

The SuUR gene influences the distrubution of heterochromatic proteins HP1 and Su(VAR)3-9 on nurse cell polytene chromosomes of Drosophila melanogaster [Text] / Dmitry E. Koryakov [et al.] // Chromosoma. - 2006. - Vol. 115, N 4. - P296-310 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Ген SuUR влияет на распределение гетерохроматиновых белков HP1 и Su(VAR) 3-9 в политенных хромосомах питающих клеток Drosophila melanogaster
Аннотация: В хромосомах питающих клеток белок SU(VAR) 3-9 обнаруживается в перицентрическом гетерохроматине и в 223 сайтах эухроматиновых плеч, тогда как в слюнных железах он, в основном, ограничен хромоцентром. В хромосомах питающих клеток HP1 и SUUR белки соединяются с 331 и 256 сайтами, соотв., т. е. с почти вдвое большим числом, чем в хромосомах слюнных желез. Такое распределение зависит от гена SuUR. Мутации в этом гене вызывают существенные изменения в количестве сайтов связывающих SU(VAR) 3-9 в аутосомах, меняется их перераспределение в X-хромосоме и перераспределяются сайты связывания HP1 в хромосомах SuUR мутантов. Россия, Ин-т Цитологии и Генетики, Новосибирск

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.25
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН HP1
ГЕН SU(VAR)3
ГЕН SUUR
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ПОЛИТЕННЫЕ ХРОМОСОМЫ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Koryakov, Dmitry E.; Reuter, Gunter; Dimitri, Patrizio; Zhimulev, Igor F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.06-04Я6.110

The SuUR gene influences the distrubution of heterochromatic proteins HP1 and Su(VAR)3-9 on nurse cell polytene chromosomes of Drosophila melanogaster [Text] / Dmitry E. Koryakov [et al.] // Chromosoma. - 2006. - Vol. 115, N 4. - P296-310 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Ген SuUR влияет на распределение гетерохроматиновых белков HP1 и Su(VAR) 3-9 в политенных хромосомах питающих клеток Drosophila melanogaster
Аннотация: В хромосомах питающих клеток белок SU(VAR) 3-9 обнаруживается в перицентрическом гетерохроматине и в 223 сайтах эухроматиновых плеч, тогда как в слюнных железах он, в основном, ограничен хромоцентром. В хромосомах питающих клеток HP1 и SUUR белки соединяются с 331 и 256 сайтами, соотв., т. е. с почти вдвое большим числом, чем в хромосомах слюнных желез. Такое распределение зависит от гена SuUR. Мутации в этом гене вызывают существенные изменения в количестве сайтов связывающих SU(VAR) 3-9 в аутосомах, меняется их перераспределение в X-хромосоме и перераспределяются сайты связывания HP1 в хромосомах SuUR мутантов. Россия, Ин-т Цитологии и Генетики, Новосибирск

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН HP1
ГЕН SU(VAR)3
ГЕН SUUR
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ПОЛИТЕННЫЕ ХРОМОСОМЫ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Koryakov, Dmitry E.; Reuter, Gunter; Dimitri, Patrizio; Zhimulev, Igor F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 08.03-04И3.231

Lin, Shengyin.
Blood vessel/epicardial substance (Bves) expression, essential for embryonic development, is down regulated by Grk%EFGR signalling [Text] / Shengyin Lin, Debiao Zhao, Mary Bownes // Int. J. Dev. Biol. - 2007. - Vol. 51, N 1. - P37-44 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Экспрессия blood vessel/epicardial substance (bves), существенная для эмбрионального развития, подавляется с помощью передачи сигналов Grk/EFGR
Аннотация: Ген Pop1/Bves кодирует потенциальный трансмембранный гликопротеин и является молекулой клеточной адгезии для скелетных и кардиальных мышц и эпителия. У дрозофиллы выявлен гомолог Bves (DmBves), который экспрессируется во всех фолликулярных эпителиальных клетках, окружающих ооцит на стадии 10 из исключением тех, которые соседствуют с задним и передне-дорсальным регионами ооцита. Репрессия экспрессии Bves в передне-дорсальных фолликулярных клетках регулируется с помощью Grk/EGFR-сигнального пути. Bves экспрессируется также в питающих клетках во время оогенеза и его транскрипты затем транслоцируются в ооцит. Экспрессия антисмысловой Bves РНК во время оогенеза снижает жизнеспособность, возникающих из них эмбрионов. Отмечается неспособность миграции полярных клеток в направлении передне-дорсальной стороны эмбриона, возможно, из-за аномального расширения зародышевого диска. Великобритания, [M. Bownes] Inst. of Cell Biol., School of Biol. Sci., Univ. of Edinburgh, Darwin Bldg., King's Bldg., Mayfield Rd., Edinbourgh, EH9 3JR. Библ. 38

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.41
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН BVES
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ООГЕНЕЗ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
DROSOPHILA MELANOGASTES

Доп.точки доступа:
Zhao, Debiao; Bownes, Mary

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.04-04Я6.60

Lin, Shengyin.
Blood vessel/epicardial substance (Bves) expression, essential for embryonic development, is down regulated by Grk%EFGR signalling [Text] / Shengyin Lin, Debiao Zhao, Mary Bownes // Int. J. Dev. Biol. - 2007. - Vol. 51, N 1. - P37-44 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Экспрессия blood vessel/epicardial substance (bves), существенная для эмбрионального развития, подавляется с помощью передачи сигналов Grk/EFGR
Аннотация: Ген Pop1/Bves кодирует потенциальный трансмембранный гликопротеин и является молекулой клеточной адгезии для скелетных и кардиальных мышц и эпителия. У дрозофиллы выявлен гомолог Bves (DmBves), который экспрессируется во всех фолликулярных эпителиальных клетках, окружающих ооцит на стадии 10 из исключением тех, которые соседствуют с задним и передне-дорсальным регионами ооцита. Репрессия экспрессии Bves в передне-дорсальных фолликулярных клетках регулируется с помощью Grk/EGFR-сигнального пути. Bves экспрессируется также в питающих клетках во время оогенеза и его транскрипты затем транслоцируются в ооцит. Экспрессия антисмысловой Bves РНК во время оогенеза снижает жизнеспособность, возникающих из них эмбрионов. Отмечается неспособность миграции полярных клеток в направлении передне-дорсальной стороны эмбриона, возможно, из-за аномального расширения зародышевого диска. Великобритания, [M. Bownes] Inst. of Cell Biol., School of Biol. Sci., Univ. of Edinburgh, Darwin Bldg., King's Bldg., Mayfield Rd., Edinbourgh, EH9 3JR. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН BVES
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ООГЕНЕЗ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
DROSOPHILA MELANOGASTES

Доп.точки доступа:
Zhao, Debiao; Bownes, Mary

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.04-04М1.28

Lin, Shengyin.
Blood vessel/epicardial substance (Bves) expression, essential for embryonic development, is down regulated by Grk%EFGR signalling [Text] / Shengyin Lin, Debiao Zhao, Mary Bownes // Int. J. Dev. Biol. - 2007. - Vol. 51, N 1. - P37-44 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Экспрессия blood vessel/epicardial substance (bves), существенная для эмбрионального развития, подавляется с помощью передачи сигналов Grk/EFGR
Аннотация: Ген Pop1/Bves кодирует потенциальный трансмембранный гликопротеин и является молекулой клеточной адгезии для скелетных и кардиальных мышц и эпителия. У дрозофиллы выявлен гомолог Bves (DmBves), который экспрессируется во всех фолликулярных эпителиальных клетках, окружающих ооцит на стадии 10 из исключением тех, которые соседствуют с задним и передне-дорсальным регионами ооцита. Репрессия экспрессии Bves в передне-дорсальных фолликулярных клетках регулируется с помощью Grk/EGFR-сигнального пути. Bves экспрессируется также в питающих клетках во время оогенеза и его транскрипты затем транслоцируются в ооцит. Экспрессия антисмысловой Bves РНК во время оогенеза снижает жизнеспособность, возникающих из них эмбрионов. Отмечается неспособность миграции полярных клеток в направлении передне-дорсальной стороны эмбриона, возможно, из-за аномального расширения зародышевого диска. Великобритания, [M. Bownes] Inst. of Cell Biol., School of Biol. Sci., Univ. of Edinburgh, Darwin Bldg., King's Bldg., Mayfield Rd., Edinbourgh, EH9 3JR. Библ. 38

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН BVES
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ООГЕНЕЗ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
DROSOPHILA MELANOGASTES

Доп.точки доступа:
Zhao, Debiao; Bownes, Mary

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 08.08-04И1.139

Structure of the ovary and "nurse cells" in a freshwater Ostracod, Cyprinotus uenoi Brehm (Podocopida: Cypridoidea) [Text] / Kyosuke Ikuta [et al.] // Zool. Sci. - 2007. - Vol. 24, N 9. - P906-912 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Структура яичника и питающих клеток у пресноводной остракоды Cyprinotus uenoi

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.11.09
Рубрики: РАКУШКОВЫЕ
CYPRINOTUS UENOI (OSTR.)
ЯИЧНИК
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Ikuta, Kyosuke; Maruo, Fumiaki; Tsutsumi, Tadaaki; Makioka, Toshiki

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.132

Вассерлауф, И. Э.
Пространственная и линейная организация интерфазного ядра генеративной ткани Drosophila melanogaster линии fs(2)B [Текст] / И. Э. Вассерлауф, В. Н. Стегний // 3 Шк.-семин. по генет. и селекции животных, 2 Науч. чтения памяти акад. Д. К. Беляева, 12-19 сент., 1989. - Новосибирск, 1989. - С. 15
Аннотация: На D. melanogaster линии fs(2)В показали, что пространственная организация политенных хромосом (ПХр) в ядрах питающих Кл яичника (ПКлЯ) подобна архитектонике ПХ в генеративной ткани малярийного комара. В ядрах питающих Кл яичника fs(2)В было показано, что нек-рые Хр имеют жесткое прикрепление прицентромерными районами к ядерной мембране и отсутствие общего хромоцентра, который характерен для ПХ слюнных желез. Такая пространственная организация Хр генеративной системы универсальна и характерна для всех Diptera. Данные кариотипирования ПХ питающих Кл яичника у fs(2)В показали отличие прицентромерных районов ПХ генеративной и соматич. тканей. Было выявлено отсутствие некоторых дисков и междисков прицентромерных районов генеративной ткани. СССР, НИИ биологии Томского ун-та.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.35.09
Рубрики: ЯДРО
ИНТЕРФАЗНОЕ
ЯИЧНИК
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
DROSOPHILA MELANOGASTER
ХРОМОСОМЫ
ПОЛИТЕННЫЕ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Стегний, В.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.55

Honegger, Thomas G.
Oogenesis in Hydra carnea: a new model based on light and electron microscopic analyses of oocyte and nurse cell difterantiation [Text] / Thomas G. Honegger, Daniel Zurrer, Pierre Tardent // Tissue and Cell. - 1989. - Vol. 21, N 3. - P381-393 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Оогенез у Hydra carnea: новая модель, основанная на анализе [процесса] дифференциации ооцитов и питающих клеток [по данным] световой и электронной микроскопии
Аннотация: Исследовали последовательные стадии оогенеза (Огз) с целью прослеживания направления дифференцировки i-клеток (Кл). Огз начинается с накопления большого числа i-Кл в интерстициальных пространствах эктодермы колонки тела. Одна, центрально расположенная i-Кл, становится ооцитом (Оц), другие дифференцируются в питающие клетки (ПК). В этот период Оц и ПК практически неразличимы. На основе ультраструктурных критериев самая ранняя стадия, на к-рой Оц могут быть идентифицированы, это профаза I мейотического деления. Только на этой стадии питательные в-ва образуются аутосинтетическим путем. Последующее увеличение Оц связано с усвоением фрагментов цитоплазмы ПК, к-рые синтезируют питательные в-ва. Дифференциация ПК определяется появлением в i-Кл липидных капель. ПК постепенно трансформируются в апоптотические тела, фагоцитирующиеся Оц. В конце Огз яйцо содержит большое кол-во апоптотических ПК, к-рые сохраняются и у развивающегося эмбриона до момента вылупления. Швейцария, Univ. of Zurich. Ил. 24. Библ. 61.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: ООГЕНЕЗ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ООЦИТЫ
ГИДРЫ
HYDRA CARNEA

Доп.точки доступа:
Zurrer, Daniel; Tardent, Pierre

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.08-04И9.119

Trenholme, K. R.
The use of murine feeder cells in the cultivation of Plasmodium falciparum asexual blood stages [Text] / K. R. Trenholme, R. S. Phillips // Parasitol. Res. - 1989. - Vol. 75, N 7. - P518-521 . - ISSN 0044-3255
Перевод заглавия: Использование мышиных питающих клеток в культивировании бесполых кровяных стадий Plasmodium falciparum
Аннотация: Для ускорения адаптации P. falciparum к условиях культивирования предлагается культивировать эритроцитарные стадии паразита с перитонеальными клетками мышей. Выделенные из мышей NIH перитонеальные клетки были разделены на 2 фракции - адгезирующие и неадгезирующие. Показано, что только адгезирующие клетки стимулируют развитие паразитов. Для выяснения возможных механизмов стимуляция перитонеальные клетки предварительно культивировали 24-120 ч отдельно, а затем жидкую фазу этих культур добавляли в эритроцитарные культуры P. falciparum. Однако, в этих экспериментах стимулирования развития паразитов не было. Великобритания, Wellcome Lab. Exp. Parasitol., Glasgow Univ., Bearsden Road, Bearsden, Glasgow, G61 1QH. Библ. 12.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Phillips, R.S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.33

Woodruff, Richerd I.
Activetion of a new physiological state at the onse of vitellogenesis in hyalopkara follicles [Text] / Richerd I Woodruff, William H. Telfer // Dev. Biol. - 1990. - Vol. 138, N 2. - P410-420 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Активация нового физиологического состояния в начале вителлогенеза в фоллкулах Hyalophora
Аннотация: Показано, что овариальные фолликулы (Ф) Hyalophora cecropia претерпевают значительную трансформацию 'ЭКВИВ'через 2 дня поле их образования и за несклько часов до появления вервых желточных шаров. Между фолликулярными клетками (Кл) и комплексом ооцит (Оц) - тире питающие Кл (ПК) устанавливаются электр. связи. Мембраны Оц и ПК гиперполяризуются. рН цитоплазмы Оц возрастает от 6,7 к 7,4. Гиперполяризация ПК сильнее, чем Оц, так что в это время возникает заряд-зависимое ограничение движения белка через цитоплазматич. мостики, связывающие эти Кл. Ф разбухает. Включение уридина прекращается в зародышевом пузырьке и ускоряется в ядрах др. Кл Ф. Т. к. эти изменения происходят достаточно снихронно, то предполагается, что они являются ответами на один, разветвляющийся каскад активации. США, West Chester-Univ., West Chester, PA 19383. Ил. 11. Табл. 2. Библ. 35.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: ООЦИТЫ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ВКЛЮЧЕНИЕ УРИДИНА
ФОЛЛИКУЛЫ
ВИТЕЛЛОГЕНЕЗ
HYALOPPORA CECROPIA

Доп.точки доступа:
Telfer, William H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.11-04И9.406

Trichinella spiralis: антигенные эпитопы стихоцитов, определяемые в гипертрофированных ядрах и цитоплазме зараженного мышечного волокна (питающая клетка) хозяина. Trichinella spiralis: Antigenic epitopes from the stichocytes detected in the hypertrophic nuclei and cytoplasm of the parazitized muscle fibre (nurse cell) of the host [Text] / D. L. Lee [et al.] // Parasitology. - 1991. - Vol. 102, N 1. - P117-123 . - ISSN 0031-1820
Аннотация: Моноклональные (МК) и поликлональные (ПК) АТ против АГ экскреторно-секреторных продуктов (ЭСП) инвазионных личинок (Л) T. spiralis (T. s.) использовали в сочетании с иммуноцитохимической техникой (непрямой иммунофлуоресцентный тест, иммунопероксидазное мечение) для определения АГ в срезах мышц мышей, к-рые были заражены T. s. в течение 15 и 30 дн. АТ выявляли эпитопы в стихоцитах, на поверхности кутикулы, в просвете пищевода и в просвете кишечника инцистированных Л T. s. МКАТ 7C[2]C[5] и 1 H7 и ПКАТ выявляли АГ эпитопы в полости, занимаемой Л T. s., в цитоплазме питающих клеток и в гипертрофированных ядрах этих клеток, но не в мелких ядрах питающих клеток, в стенке цисты или в окружающих мышцах. МКАТ 3В2Е6 и 1D11G8В2, к-рые распознавали эпитопы в стихоцитах и на поверхности кутикулы Л T. s., не выявляли таковые в цитоплазме и ядрах питающих клеток. ПКАТ против Trichuris suis выявляли АГ эпитопы в мышцах в гиподерме инцистированных Л T. s., но не в питающих клетках и их ядрах. Предполагается, что АГ, определяемые в цитоплазме и ядрах питающих клеток, продуцируются стихоцитами T. s. и контролируются геном разрушенного мышечного волокна прямым или косвенным путем. Великобритания, Univ. of Leeds, Leeds LS29JT. Библ. 16.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: TRICHINELLA SPIRALIS (NEM.)
АНТИГЕНЫ
ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
СТИХОЦИТЫ
TRICHURIS SUIS

Доп.точки доступа:
Lee, D.L.; Ko, R.C.; Yi, X.Y.; Yeung, M.H.F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.07-04И2.273

Hong, Xiqiang.
A cell-free culture system for development of large numbers of Brugia pahangi larvae [Text] / Xiqiang Hong, Ming M. Wong // Int. J. Parasitol. - 1991. - Vol. 21, N 8. - P963-964 . - ISSN 0020-7519
Перевод заглавия: Бесклеточная система культивирования для получения большого числа личинок Brugia pahangi
Аннотация: Описание метода культивирования больших кол-в инвазионных личинок (Л) B. pahangi для получения продуктов их метаболизма. Л получали от экспериментально зараженных комаров и культивировали в среде MEM (C1) или RPMI 1640 (С2), в к-рые добавляли 5% фетальной Св теленка и 10% Св лошади. В части опытов культивирование в С1 и С2 вели в присутствии питающих клеток (ПК; недифференцировавшиеся клетки скелетных мышц песчанок). Об эффективности культивирования судили по кол-ву перелинявших Л. ПК существенно стимулировали процесс линьки в случае С1: 7 и 13% перелинявших Л без и с ПК соответственно. В случае С2 наблюдалось значительно большее число перелинявших Л, причем присутствие или отсутствие ПК в этом случае не имело большого значения: 23 и 20% перелинявших Л соответственно. Подробно описываются методы работы. США, Dept. Pathol., Sch. Med., Univ. California, San Francisco, CA 95616. Библ. 5.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: BRUGIA PAHANGI (NEM.)
ЛИЧИНКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СРЕДЫ
РАЗВИТИЕ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Wong, Ming M.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска