СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕЧЕНЬ КРЫС<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.54

Over-expression and characterization of active recombinant rat liver carnitine palmitoyltransferase II using baculovirus [Text] / Todd M. Johnson [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 309, N 2. - P689-693 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия и характеристика активной рекомбинантной карнитинпальмитоилтрансферазы II крысиной печени с использованием бакуловируса
Аннотация: В рекомбинантной системе бакуловирус/клетки насекомых (sf-9) экспрессировали кДНК карнитинпальмитоилтрансферазы II крысиной печени (CPT-II). Данная система экспрессии обеспечивает сверхсинтез гетерологичного белка по сравнению с клетками E. coli. Макс. активность продуцируемого фермента достигалась между 50 и 72 ч после инфекции. Показано, что рекомбинантный фермент идентичен ферменту из крысиной печени по размеру, иммуноактивности, отсутствию гликозилирования. Проведен кинетический анализ рекомбинантного CPT-II. США, Metabolic Diseases, Priclinical Res. and Regulatory Toxicol. Dep., Drug Safety, Sandoz Res. Inst., Sandoz Pharmaceutical Corp., East Hanover, new Jersey 07936-1080. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
КАРНИТИНПАЛЬМИТОИЛТРАНСФЕРАЗА II
ПЕЧЕНЬ КРЫС
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Johnson, Todd M.; Mann, William R.; Dragland, Carol J.; Anderson, Robert C.; Nemecek, Georgina M.; Bell, Philip A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.300

Rosowsky, Andre.
Synthesis and antifolate activity of 2,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine analogues of trimetrexate and piritrexim [Text] / Andre Rosowsky, Clara E. Mota, Sherry F. Queener // J. Heterocycl. Chem. - 1995. - Vol. 32, N 1. - P335-340 . - ISSN 0022-152X
Перевод заглавия: Синтез и антифолатная активность 2,4-диамино-5,6,7,8-тетрагидропиридо [4,3-d]пиримидина - аналога триметрексата и пиритрексима
Аннотация: 2,4-Diamino-5,6,7,8-tetrahydropyrido [4,3-d]pyrimidines with di- and trimethoxyaralkyl substitution at the 6-position were synthesized from the N{6}-unsubstituted compound and appropriate aralkyl bromides in N.N-dimethylformamide solution containing a catalytic amount of sodium iodide. An improved method of preparation of 2,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4.3-d]pyrimidine from 2-amino-6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4 (3H)-one was also developed. In assays of the ability of the products to inhibit dihydrofolate reductase from Pneumocystis carinii, and Toxoplasma gondii, and rat liver the most active of the compounds tested was 2,4-diamino-6-(2'-bromo-3',4',5'-trimethoxybenzyl)-5,6,7,8- tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine (I). The concentration of this compound needed to inhibit enzyme activity by 50% was 0.51 'мю'M against the P.carinii enzyme, 0.09 'мю'M against the T.gondii enzyme, and 0.35 'мю'M against the rat enzyme. Thus, there was selectivity of binding to T.gondii enzyme, but not P.carinii enzyme, relative to rat enzyme. I showed greater selectivity than trimetrexate or piritrexim for the P.carinii and T.gondii enzyme, but was less selective than trimethoprim or pyrimethamine. However its molar potency against both enzymes was greater than that of trimethoprim, the antifolate most commonlt used, in combination with sulfamethoxazole, for initial treatment of opportunistic P.carinii and T.gondii infections in patients with AIDS and other disorders of the immune system. США, Dep. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
2,4-ДИАМИНО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОПИРИДО [4,3D]ПИРИМИДИН
СИНТЕЗ
АНТИФОЛАТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
PNEUMOCYSTIS CARINI
TOXOPLASMA GONDII
ПЕЧЕНЬ КРЫС
ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
СПИД

Доп.точки доступа:
Mota, Clara E.; Queener, Sherry F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.327

Optically active antifungal azoles [Text]. V. Synthesis and antifungal activity of stereoisomers of 3-azolyl-2-(substituted phenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanols / Akihiro Tasaka [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 43, N 3. - P441-449 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Оптически активные противогрибковые азолы. V. Синтез и противогрибковая активность стереоизомеров 3-азолил-2-(замещенных фенил)-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-бутанолов
Аннотация: Синтезированы (2S,3S)-, (2R,3S)- и (2S,3R)-стереоизомеры (2R,3R)-3-азолил-2-(замещенных фенил)-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-бутанолов. Изучено противомикробное действие азолов на Candida albicans in vitro и in vivo с целью исследования влияния стереохимии на биологическую активность. Установлено, что как в опытах in vitro, так и в экспериментах на мышах, инфицированных C. albicans, противогрибковая активность в каждой группе из четырех стереоизомеров имела следующий порядок: (2R,3R)"(2R,3S)'='(2S,3S)'='(2S,3R). Кроме того, у 4 стереоизомеров из каждой группы определена ингибирующая активность в отношении биосинтеза эргостерина C. albicans и в печени крыс. Показано, что (2R,3R)-изомер имел сильное и селективное ингибирующее воздействие на синтез эргостерина в C. albicans в сравнении с действием на печень крыс. Япония, 17-85, Juso-honmachi 2-chome, Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
СИНТЕЗ
ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS
БИОСИНТЕЗ ЭРГОСТЕРИНОВ
МЫШИ
ПЕЧЕНЬ КРЫС

Доп.точки доступа:
Tasaka, Akihiro; Tsuchimori, Noboru; Kitazaki, Tomoyuki; Hiroe, Katsuhiko; Hayashi, Ryogo; Okonogi, Kenji; Itoh, Katsumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.139

Resistance of hepatic lysosomes, mitochondria and microsomes of protoporphyrin-administered rats to peroxidative damage [Text] / Kimie Imai [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 6. - P913-916 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Резистентность лизосом, митохондрий и микросом печени крыс к перекисному повреждению после применения протопорфирина
Аннотация: У крыс после в/в введения протопорфирина (I) уменьшалось выделение маркерных ферментов (кислой фосфатазы и арилфосфатазы) из активированных аскорбиновой к-той лизосом. I ингибировал набухание митохондрий под действием Fe{2+} и аскорбиновой к-ты, а также препятствовал снижению активности фермента микросом - глюкозо-6-фосфатазы и уменьшению конц-ии P450. Рез-ты говорят о том, что I защищает данные субклеточные структуры от повреждения при перекисном окислении липидов. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Setsunan Univ., 45-1, Nagaotoge-cho, Hirakata, Osaka 573-01. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.39
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПРОТОПОРФИРИН
ЛИЗОСОМЫ
МИТОХОНДРИИ
МИКРОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ПЕЧЕНЬ КРЫС

Доп.точки доступа:
Imai, Kimie; Aimoto, Tachio; Sato, Masaki; Kimura, Ryohei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.320

Effect of the antiretroviral agent hypericin on rat liver mitochondria [Text] / Takahiko Utsumi [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 5. - P655-662 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Действие противоретровирусного средства гиперицина на митохондрии печени крыс
Аннотация: The photosensitizing effect of hypericin (HY), an antiretroviral agent, on the functions of isolated rat liver mitochondria has been investigated. The respiratory control ratio (RCR), ADP/O and membrane potential of mitochondria were decreased by HY in a light-dependent manner. Uncoupled respiration of mitochondia in the presence of succinate was also inhibited by HY in a lightdependent manner. The ID[50] of hypericin for these inhibitions was approximately 0.5 'мю'M. These inhibitory effects of HY were not observed when photosensitization was conducted under anaerobic conditions and were not affected by desferrioxamine (DSF) or superoxide dismutase (SOD). Upon photosensitization of HY, mitochondria consumed oxygen in the absence of respiratory substrate with concomitant of thiobarbituric acid reactive substance (TBARS). The amount of oxygen consumed was 100-times greater than that of formation TBARS formed. The oxygen uptake was partially inhibited by NaN[3], and formation of TBARS was inhibited by DSF. Upon photosensitization of HY in the presence of mitochondrial membranes, the electron spin resonance (ESR) signal of 2,2-dimethyl-5-hydroxy-1-pyrrolidinyloxyl (DMPO/* OH) was increased by a mechanism which was suppressed by DSF. An ESR signal for singlet oxygen bound to 2,5-dimethylfuran,2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone (TEMP) was also detected under light in the presence of mitochondria. This signal of the TEMP-N-oxyl radical (TEMPO) was decreased by azide, which physically quenches singlet oxygen, but was increased by DSF. These results indicate that HY might inhibit mitochondrial functions by a type II photodynamic mechanism but that lipid peroxidation of biological membranes through an active oxygenmediated photodynamic mechanism is not involved. Япония, The First Division, Depart. of Internal Medicine, Fac. of Medicine, Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИПЕРИЦИН
ПЕЧЕНЬ КРЫС
МИТОХОНДРИИ
IN VITRO
ФОТСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Utsumi, Takahiko; Okuma, Minoru; Kanno, Tomoko; Takehara, Yoshiki; Yoshioka, Tamotsu; Fujita, Yuhzo; Horton, Alan A.; Utsumi, Kozo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.375

Resistance of hepatic lysosomes, mitochondria and microsomes of protoporphyrin-administered rats to peroxidative damage [Text] / Kimie Imai [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 6. - P913-916 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Резистентность лизосом, митохондрий и микросом печени крыс к перекисному повреждению после применения протопорфирина
Аннотация: У крыс после в/в введения протопорфирина (I) уменьшалось выделение маркерных ферментов (кислой фосфатазы и арилфосфатазы) из активированных аскорбиновой к-той лизосом. I ингибировал набухание митохондрий под действием Fe{2+} и аскорбиновой к-ты, а также препятствовал снижению активности фермента микросом - глюкозо-6-фосфатазы и уменьшению конц-ии P450. Рез-ты говорят о том, что I защищает данные субклеточные структуры от повреждения при перекисном окислении липидов. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Setsunan Univ., 45-1, Nagaotoge-cho, Hirakata, Osaka 573-01. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПРОТОПОРФИРИН
ЛИЗОСОМЫ
МИТОХОНДРИИ
МИКРОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ПЕЧЕНЬ КРЫС

Доп.точки доступа:
Imai, Kimie; Aimoto, Tachio; Sato, Masaki; Kimura, Ryohei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.248

Optically active antifungal azoles [Text]. V. Synthesis and antifungal activity of stereoisomers of 3-azolyl-2-(substituted phenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanols / Akihiro Tasaka [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 43, N 3. - P441-449 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Оптически активные противогрибковые азолы. V. Синтез и противогрибковая активность стереоизомеров 3-азолил-2-(замещенных фенил)-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-бутанолов
Аннотация: Синтезированы (2S,3S)-, (2R,3S)- и (2S,3R)-стереоизомеры (2R,3R)-3-азолил-2-(замещенных фенил)-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-бутанолов. Изучено противомикробное действие азолов на Candida albicans in vitro и in vivo с целью исследования влияния стереохимии на биологическую активность. Установлено, что как в опытах in vitro, так и в экспериментах на мышах, инфицированных C. albicans, противогрибковая активность в каждой группе из четырех стереоизомеров имела следующий порядок: (2R,3R)"(2R,3S)'='(2S,3S)'='(2S,3R). Кроме того, у 4 стереоизомеров из каждой группы определена ингибирующая активность в отношении биосинтеза эргостерина C. albicans и в печени крыс. Показано, что (2R,3R)-изомер имел сильное и селективное ингибирующее воздействие на синтез эргостерина в C. albicans в сравнении с действием на печень крыс. Япония, 17-85, Juso-honmachi 2-chome, Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
СИНТЕЗ
ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS
БИОСИНТЕЗ ЭРГОСТЕРИНОВ
МЫШИ
ПЕЧЕНЬ КРЫС

Доп.точки доступа:
Tasaka, Akihiro; Tsuchimori, Noboru; Kitazaki, Tomoyuki; Hiroe, Katsuhiko; Hayashi, Ryogo; Okonogi, Kenji; Itoh, Katsumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04М1.179

Enzymatic histochemical localization of aldehyde oxidase in rat liver by the tetrazolium method [Text] / Yuji Moriwaki [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1997. - Vol. 30, N 1. - P113-115 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Ферментативно-гистохимическое определение локализации альдегидоксидазы в печени крыс методом [с применением] тетразолия
Аннотация: Исследовалась локализация альдегидоксидазы в печени крыс. Использовалась ферментативная р-ция с применением тетранитротетразолия синего (ТНТС) как конечного акцептора электронов, а также поливинилового спирта как тканевого протектанта. Специфичность ферментативно-гистохимического метода выявлялась добавлением в реакционную смесь либо специфического ингибитора ксантиноксидазы, либо ингибитора АО, а также проведением контрольного эксперимента без добавления субстрата АО. Продемонстрировано наличие активности фермента АО в цитоплазме клеток печени. Распределение активности АО в печени было неравномерным, в основном проявляясь в околоцентральной, чем в околопортальной области, по сравнению с ксантиноксидазной активностью. Р-ция не ингибировалась TEI-6720 (специфический ингибитор ксантиноксидазы) и значительно ингибировалась бензамидином, являющимся специфическим ингибитором АО. Полученные результаты совпадают с исследованиями с применением иммуногистохимических методов определения локализации АО. Япония, Third Dep. Internal Medicine, Hyogo College Medicine, Mukogawa-cho 1-1, Nishinomiya, Hyogo 663. Библ. 9

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.23
Рубрики: АЛЬДЕГИДОКСИДАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ КРЫС
МЕТОДЫ
ФЕРМЕНТАТИВНО-ГИСТОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Moriwaki, Yuji; Yamamoto, Tetsuya; Yamakita, Jun-ichi; Takahashi, Sumio; Higashino, Kazuya

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.187

Адресованная доставка генов в культивируемые гепатомные клетки и в печень крысы [Текст] : [Прогр. и тез.] 5 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл.", С-Петербург, 25-30 мая, 1997 / А. П. Перевозчиков [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1997. - Т. 1, N 1. - С. 152, 265
Аннотация: Конструкции, содержащие ген аполипопротеина A-I (ano A-I), ген фактора свертывания крови IX человека, а также бактериальные гены-маркеры (lacZ, cat и neo) под контролем эукариотических промоторов, доставляли в культивируемые гепатомные клетки (НТС) крысы. Экспрессия доставленных генов подтверждена рядом молекулярно-биологических методов. Для доставки тех же конструкций в печень крыс были использованы молекулярные конъюгаты: poly(L-Lys)ASOR и poly(L-Lys)Gal, специфически взаимодействующие с асиалогликопротеиновыми рецепторами гепатоцитов. Активность бета-галактозидазы определялась в экстрактах клеток печени спустя 4 нед после в/в инъекции крысам комплексов ДНК с poly(L-Lys)Gal и лишь спустя 48 ч после в/в инъекции комплексов ДНК с poly(L-Lys)ASOR. Новосинтезированный белок ano A-I человека был идентифицирован в плазме крови крыс иммуноферментным анализом после в/в инъекции комплексов ДНК с конъюгатами обоих типов. Россия, Ин-т экспериментальной медицины РАМН, РАМН Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АДРЕСОВАННАЯ ДОСТАВКА ГЕНОВ
ГЕН АПОЛИПОПРОТЕИНА A-I
ГЕН ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ IX
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ-МАРКЕРЫ
КОМПЛЕКСЫ ДНК С КОНЪЮГАТАМИ
POLY(L-LYS)ASOR
POLY(L-LYS)GAL
ПЕЧЕНЬ КРЫС
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Перевозчиков, А.П.; Диже, Э.Б.; Шавловский, М.М.; Курышев, В.Ю.; Парфенова, Н.С.; Баранов, Д.Н.; Акифьев, Б.Н.; Суконина, В.Е.; Лапиков, И.А.; Асеев, М.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.07-04М4.13

Evaluation of the affinity and turnover number of both hepatic mitochondrial and microsomal carnitine acyltransferases: Relevance to intracellular partitioning of Acyl-CoAs [Text] / Khaled A. H. Abo-Hashema [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 48. - P15840-15847 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Оценка аффинности и числа оборотов карнитинацилтрансфераз из митохондрий и микросом печени: к вопросу о внутриклеточном распределении ацил-КоА
Аннотация: Изучали кинетику карнитинпальмитоилтрансферазы I (КПТI) митохондрий и карнитинацилтрансферазы (КАТI) микросом печени в присутствии олеоил-КоА (C18:1-КоА) и докозагексаеноил-КоА (C22:6-КоА). Кинетика Михаэлиса-Ментен достигалась добавлением в среду ацил-КоА-связывающего белка. Карнитин в высоких конц-иях ингибировал КАТI (наиболее выражено в случае C22:6-КоА), конкурентно со связыванием ацил-КоА. Ацил-КоА не ингибировал оба фермента. K[i]=0,35 и 0,64 мМ для C22:6-КоА и C18:1-КоА, соотв. Определили общее кол-во активных ферментов, используя мечение активных сайтов, константы диссоциации (K[д]) и число оборотов. K[д] для КАТI и КПТI в случае C18:1-КоА равно 1,8 и 2,4 мкМ, число оборотов - 111 и 54 сек{-1}, соотв., т. е., фермент микросом более активен, C18:1-КоА одинаково распределена между ними. Для C22:6-КоА K[д] разные - 2,7 и 22,7 для КАТI и КПТI, соотв., число оборотов - 25 и 14 сек{-1}, т. е., этот субстрат для белка микросом предпочтительнее. Австралия, Sch. Biol. Sci. & Biotechnology Math. & Phys. Sci., Div. Sci. Engineering, Murdoch Univ., Murdoch, WA 6150. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: КАРНИТИНАЦИЛТРАНСФЕРАЗА
КАРНИТИНПАЛЬМИТОИЛТРАНСФЕРАЗА
СРАВНИТЕЛЬНАЯ КИНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧИСЛО ОБОРОТОВ
АЦИЛ-КОА
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МИТОХОНДРИИ
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ КРЫС

Доп.точки доступа:
Abo-Hashema, Khaled A.H.; Cake, Max H.; Lukas, Mark A.; Knudsen, Jens

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.11-04М4.255

Aoyama, Yoritaka.
Suppressive effect of excess dietary histidine on the expression of hepatic metallothionein-1 in rats [Text] / Yoritaka Aoyama, Chie Kato // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2000. - Vol. 64, N 3. - P588-591 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Подавляющее действие избыточной гистидиновой диеты на экспрессию металлотионина-1 в печени крыс
Аннотация: Исследовали экспрессию металлотионина-1 в печени при кормлении крыс пищей с избытком His (50 г/кг пищи) в течение 5 дн. Показано, что содержание меди в печени и цинка в сыворотке понижается на 21 и 61%, соотв. При этом в моче увеличивалось содержание обоих металлов. Уровень мРНК печеночного металлотионина-1 снижался до уровня 19% от нормы (p0,02), что было следствием снижения в печени катионов меди. Обсуждаются хелатирующие свойства избыточного His в отношении катионов обоих металлов. Япония, Div. Appl. Biosci., Grad. Sch. Agr., Hokkaido Univ., Sapporo. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: МЕТАЛЛОТИОНЕИН-1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПЕЧЕНЬ КРЫС
ПОДАВЛЕНИЕ
ДИЕТА С ИЗБЫТКОМ ГИСТИДИНА

Доп.точки доступа:
Kato, Chie

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.272

Sialyltransferase activity towards different acceptors in rat liver and in hepatoma of Zajdela (Ascitic and solid forms) [Text] / D. Ivanov [et al.] // Докл. Бълг. АН. - 1999. - Vol. 52, N 11-12. - P101-104 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Активность сиалилтрансферазы по отношению к различным акцепторам в печени крыс и в гепатоме Зайделя (асцитные и солидные формы)

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: СИАЛИЛТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
РАЗЛИЧНЫЕ АКЦЕПТОРЫ
ПЕЧЕНЬ КРЫС
ГЕПАТОМА ЗАЙДЕЛЯ

Доп.точки доступа:
Ivanov, D.; Stoilov, J.; Gavazova, E.; Ivanov, S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.05-04Т4.86

Вплив настойки арнiки гiрськоi на активнiсть деяких гiдролiтичних ферментiв печiнки щурiв за умов экспериментального токсичного гепатиту [Текст] / I. M. Яремiй [и др.] // Укр. биохим. ж. - 1998. - Vol. 70, N 6. - С. 88-91 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Влияние настойки Arnica montana на активность некоторых гидролитических ферментов печени крыс в случае экспериментального токсического гепатита
Аннотация: Изучали влияние настойки арники горной на активность аргиназы, АТР-азы, глюкозо-6-фосфатазы и 5'-нуклеотидазы в печени белых крыс при экспериментальном токсическом гепатите. Гепатит вызывали двукратным внутрижелудочным введением тетрахлорметана из расчета 0,25 мл 50%-го (оливкового) раствора его на 100 г массы тела животного. Настойку арники (1:10 на 70%-м этиловом спирте) вводили ежедневно перорально в течение 14 сут после интоксикации в количестве 20 мкл/100 г их веса. Активность ферментов исследовали на 3-и, 7-е и 14-е сут эксперимента. Показано, что при токсическом гепатите в печени происходит значительное снижение активности исследуемых гидролитических ферментов. Введение интоксицированным животным настойки арники ускоряло нормализацию активности исследуемых ферментов в печени крыс. Украина, Буковинская гос. мед. академия, Черновцы. Библ. 13

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ГИДРОЛАЗЫ
АТФАЗА
5'-НУКЛЕОТИДАЗА
АРГИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ КРЫС
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ГЕПАТИТ
НАСТОЙКА АРНИКИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Яремiй, I.M.; Мещишен, I.Ф.; Григор'ева, Н.П.; Костюк, Л.С.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.28

Вплив настойки арнiки гiрськоi на активнiсть деяких гiдролiтичних ферментiв печiнки щурiв за умов экспериментального токсичного гепатиту [Текст] / I. M. Яремiй [и др.] // Укр. биохим. ж. - 1998. - Vol. 70, N 6. - С. 88-91 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Влияние настойки Arnica montana на активность некоторых гидролитических ферментов печени крыс в случае экспериментального токсического гепатита
Аннотация: Изучали влияние настойки арники горной на активность аргиназы, АТР-азы, глюкозо-6-фосфатазы и 5'-нуклеотидазы в печени белых крыс при экспериментальном токсическом гепатите. Гепатит вызывали двукратным внутрижелудочным введением тетрахлорметана из расчета 0,25 мл 50%-го (оливкового) раствора его на 100 г массы тела животного. Настойку арники (1:10 на 70%-м этиловом спирте) вводили ежедневно перорально в течение 14 сут после интоксикации в количестве 20 мкл/100 г их веса. Активность ферментов исследовали на 3-и, 7-е и 14-е сут эксперимента. Показано, что при токсическом гепатите в печени происходит значительное снижение активности исследуемых гидролитических ферментов. Введение интоксицированным животным настойки арники ускоряло нормализацию активности исследуемых ферментов в печени крыс. Украина, Буковинская гос. мед. академия, Черновцы. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: ГИДРОЛАЗЫ
АТФАЗА
5'-НУКЛЕОТИДАЗА
АРГИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ КРЫС
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ГЕПАТИТ
НАСТОЙКА АРНИКИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Яремiй, I.M.; Мещишен, I.Ф.; Григор'ева, Н.П.; Костюк, Л.С.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т2.310

Вплив настойки арнiки гiрськоi на активнiсть деяких гiдролiтичних ферментiв печiнки щурiв за умов экспериментального токсичного гепатиту [Текст] / I. M. Яремiй [и др.] // Укр. биохим. ж. - 1998. - Vol. 70, N 6. - С. 88-91 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Влияние настойки Arnica montana на активность некоторых гидролитических ферментов печени крыс в случае экспериментального токсического гепатита
Аннотация: Изучали влияние настойки арники горной на активность аргиназы, АТР-азы, глюкозо-6-фосфатазы и 5'-нуклеотидазы в печени белых крыс при экспериментальном токсическом гепатите. Гепатит вызывали двукратным внутрижелудочным введением тетрахлорметана из расчета 0,25 мл 50%-го (оливкового) раствора его на 100 г массы тела животного. Настойку арники (1:10 на 70%-м этиловом спирте) вводили ежедневно перорально в течение 14 сут после интоксикации в количестве 20 мкл/100 г их веса. Активность ферментов исследовали на 3-и, 7-е и 14-е сут эксперимента. Показано, что при токсическом гепатите в печени происходит значительное снижение активности исследуемых гидролитических ферментов. Введение интоксицированным животным настойки арники ускоряло нормализацию активности исследуемых ферментов в печени крыс. Украина, Буковинская гос. мед. академия, Черновцы. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ГИДРОЛАЗЫ
АТФАЗА
5'-НУКЛЕОТИДАЗА
АРГИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ КРЫС
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ГЕПАТИТ
НАСТОЙКА АРНИКИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Яремiй, I.M.; Мещишен, I.Ф.; Григор'ева, Н.П.; Костюк, Л.С.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.07-04М4.104

Glyco-poly-L-lysine is better than liposomal delivery of exogenous genes to rat liver [Text] / Chang Qing Yang [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, N 4. - P526-531 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Глико-поли-L-лизин лучше липосом для доставки экзогенных генов в печень крысы
Аннотация: Исследовали доставку плазмиды pTargetT с нуклеотидной последовательностью пептида DYKDDDDK в комплексе с содержащим концевые остатки D-галактозы глико-поли-L-лизином (галактоза:полилизин, 15:28 М/М) после внутривенного введения комплекса галактоза-полилизин-плазмида (ГПП) крысам. Показано, что через 24 ч после инъекции ГПП или липосомного комплекса липофектамин-плазмида наблюдается сходная выраженная экспрессия DYKDDDDK в печени крыс, снижающаяся в течение первой недели, но наблюдающаяся до трех недель. В случае ГПП распределение и степень экспрессии пептида в печени были лучше по сравнению с таковыми при использовании липосомной доставки экзогенного гена. Китай, Div. Gastroenterol., Zhongshan Hosp., Shanghai Med. Univ., Shanghai. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ГЛИКО-ПОЛИ-L-ЛИЗИН
СРАВНЕНИЕ С ЛИПОСОМАМИ
ПЕЧЕНЬ КРЫС

Доп.точки доступа:
Yang, Chang Qing; Wang, Ji Yao; He, Bo Ming; Liu, Jian Jun; Guo, Jin Sheng

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.371

Chloramphenicol and ampicillin-induced changes in rat hepatic esterase and amidase activities [Text] / E.Olatunde Farombi [et al.] // Biosci. Repts. - 2000. - Vol. 20, N 1. - P13-19 . - ISSN 0144-8463
Перевод заглавия: Вызываемые хлорамфениколом и ампициллином изменения активности эстеразы и амидазы печени крыс
Аннотация: Самцам крыс Wistar вводили в/б в течение 3-х дней хлорамфеникол (I) или ампициллин (II) в дозе 28,6 мг/кг, либо фенобарбитал (III; 1,4 мг/кг) или п-нитрофенил фосфат (IV) - индуктор или ингибитор гидролаз печени соотв. II увеличивал активность эстераз печени. I существенно уменьшал содержание белка и активность эстераз и амидазы печени; эффекты I на активность ферментов были сходны с таковыми IV. Совместное введение I+II вызывало эффекты, сходные с отдельным введением I. Нигерия, Drug Metabolism and Toxicology Res. Lab., Dep. of Biochemistry, College of Medicine, Univ. of Ibadan. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: ХЛОРАМФЕНИКОЛ
АМПИЦИЛЛИН
ПЕЧЕНЬ КРЫС
ЭСТЕРАЗА
АМИДАЗА
ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Farombi, E.Olatunde; Nwankwo, Joseph O.; Wara, Sanusi H.; Odutola, Bakole; Emerole, Godwin O.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.60

Glyco-poly-L-lysine is better than liposomal delivery of exogenous genes to rat liver [Text] / Chang Qing Yang [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, N 4. - P526-531 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Глико-поли-L-лизин лучше липосом для доставки экзогенных генов в печень крысы
Аннотация: Исследовали доставку плазмиды pTargetT с нуклеотидной последовательностью пептида DYKDDDDK в комплексе с содержащим концевые остатки D-галактозы глико-поли-L-лизином (галактоза:полилизин, 15:28 М/М) после внутривенного введения комплекса галактоза-полилизин-плазмида (ГПП) крысам. Показано, что через 24 ч после инъекции ГПП или липосомного комплекса липофектамин-плазмида наблюдается сходная выраженная экспрессия DYKDDDDK в печени крыс, снижающаяся в течение первой недели, но наблюдающаяся до трех недель. В случае ГПП распределение и степень экспрессии пептида в печени были лучше по сравнению с таковыми при использовании липосомной доставки экзогенного гена. Китай, Div. Gastroenterol., Zhongshan Hosp., Shanghai Med. Univ., Shanghai. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ГЛИКО-ПОЛИ-L-ЛИЗИН
СРАВНЕНИЕ С ЛИПОСОМАМИ
ПЕЧЕНЬ КРЫС

Доп.точки доступа:
Yang, Chang Qing; Wang, Ji Yao; He, Bo Ming; Liu, Jian Jun; Guo, Jin Sheng

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.238

Glyco-poly-L-lysine is better than liposomal delivery of exogenous genes to rat liver [Text] / Chang Qing Yang [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, N 4. - P526-531 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Глико-поли-L-лизин лучше липосом для доставки экзогенных генов в печень крысы
Аннотация: Исследовали доставку плазмиды pTargetT с нуклеотидной последовательностью пептида DYKDDDDK в комплексе с содержащим концевые остатки D-галактозы глико-поли-L-лизином (галактоза:полилизин, 15:28 М/М) после внутривенного введения комплекса галактоза-полилизин-плазмида (ГПП) крысам. Показано, что через 24 ч после инъекции ГПП или липосомного комплекса липофектамин-плазмида наблюдается сходная выраженная экспрессия DYKDDDDK в печени крыс, снижающаяся в течение первой недели, но наблюдающаяся до трех недель. В случае ГПП распределение и степень экспрессии пептида в печени были лучше по сравнению с таковыми при использовании липосомной доставки экзогенного гена. Китай, Div. Gastroenterol., Zhongshan Hosp., Shanghai Med. Univ., Shanghai. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ГЛИКО-ПОЛИ-L-ЛИЗИН
СРАВНЕНИЕ С ЛИПОСОМАМИ
ПЕЧЕНЬ КРЫС

Доп.точки доступа:
Yang, Chang Qing; Wang, Ji Yao; He, Bo Ming; Liu, Jian Jun; Guo, Jin Sheng

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.04-04М4.49

Distribution of protein disulphide isomerase in rat liver mitochondria [Text] / Maria Pia Rigobello [et al.] // Biochem. J. - 2001. - Vol. 356, N 2. - P567-570 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Распределение протеиндисульфидизомеразы в митохондриях печени крыс
Аннотация: Исследование распределения протеиндисульфидизомеразы (ПДИ) в митохондриях печени крыс показала ее локализацию в наружных мембранах. Свойства ПДИ, выделенной из целых митохондрий и из наружных мембран, не отличались ни по молекулярной массе, ни по иммунореактивности с моноклональными анти-ПДИ антителами, что указывает на специфичность митохондриальной ПДИ. Полученные результаты обсуждаются в отношении потенциальной роли ПДИ в регуляции функций митохондрии, зависящих от SH/S-S-превращений. Италия, Dip. Chimica Biol., Univ. Padova. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПРОТЕИНДИСУЛЬФИДИЗОМЕРАЗА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ФУНКЦИЯ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ МИТОХОНДРИИ
ПЕЧЕНЬ КРЫС

Доп.точки доступа:
Rigobello, Maria Pia; Donella-Deana, Arianna; Cesaro, Luca; Bindoli, Alberto

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска