Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.27

   
    Выращивание вируса диареи и парагриппа (ПГ-3) крупного рогатого скота в перевиваемых культурах клеток ПС МДВК [Текст] / Н. И. Закутский [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 88
Аннотация: Вирусы диареи и ПГ-3 выращивали в стационарных 2-3-суточных культурах клеток MDBK и ПС (почка сайги) в течение 5 и 10 пассажей соответственно. Урожай вируса диареи в культуре клеток ПС достигал 7,5-7,7 lg ТЦД[50/мл], в культуре клеток MDBK не превышал 6,25-6,5 lg ТЦД[50/мл]. Титр вируса ПГ-3 в культуре клеток ПС был 7,0-7,5 lg ТЦД[50/мл], а в культуре клеток MDBK - на уровне 4,75-5,0 lg ТЦД[50/мл]. Т. обр., перевиваемая линия клеток ПС является перспективной для выращивания вирусов диареи и ПГ-3. Россия, ВНИИ ветеринарной вирусол. микробиол., Покров
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПАРАГРИППОЗНЫЙ ВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Закутский, Н.И.; Жестерев, В.И.; Конакова, Л.Д.; Балышев, В.М.; Щетникова, Л.А.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.171

    Slater, Jacquelyn S.
    Down-regulation of MHC class I synthesis by murine cytomegalovirus occurs in immortalized but not primary fibroblasts [Text] / Jacquelyn S. Slater, Ann E. Campbell // Virology. - 1997. - Vol. 229, N 1. - P221-227 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Негативная регуляция синтеза МНС класса I цитомегаловирусом мышей происходит в иммортализированных, но не в первичных фибробластах
Аннотация: Цитомегаловирус (ЦМВ) мышей негативно регулирует экспрессию молекул МНС класса I (I) по 2 механизмам: вызывая дефект по транспорту I из цитоплазматич. ретикулума и ингибируя синтез тяжелых цепей I. Эти механизмы действуют независимо на ранней стадии заражения ЦМВ: транспорт I нарушается через 4 ч, а синтез I через 6-8 ч после заражения. Уровень мРНК тяжелой цепи I понижается через 8-12 ч после заражения. С такой же скоростью уменьшается и уровень мРНК нек-рых других клеточных генов. Дефект по синтезу и транспорту I наблюдается в нескольких линиях клеток фибробластов, иммортализированных рядом агентов. Однако в первичных клетках ЦМВ вызывает только дефект по транспорту, но не по синтезу I. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Eastern Virginia Med. School, Norfolk, VA 23507. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ПЕРВИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Campbell, Ann E.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04М1.60

    Ситьков, В. И.
    Особенности культивирования перевиваемой культуры клеток почки эмбриона свиней ППЭС (Линия ППК) в промышленных условиях [Текст] / В. И. Ситьков, Ю. Н. Стефаниди ; Ставроп. Гос. с.-х. акад. // Диагност., лечение и профилакт. заболев. с.-х. животных. - Ставрополь, 1997. - С. 20-22, 92
Аннотация: Сообщается об освоении на Ставропольской биофабрике технологии приготовления ферментативного гидролизата мышечных белков как основы для производства питательной среды для выращивания перевиваемой культуры клеток почки эмбриона свиней (линия ППК). Для получения необходимого количества вирусного материала на таких клеточных культурах необходимо соблюдать строгую стерильность при выполнении технологических приемов при производстве противовирусных вакцин. Приводятся способы освобождения клеточных культур, контаминированных микоплазмами
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ
КЛЕТКИ ПОЧКИ ЭМБРИОНА СВИНЕЙ ППЭС
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
НЕОБХОДИМОСТЬ СТЕРИЛЬНОСТИ
МЕТОДЫ ДЕКОНТАМИНАЦИИ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СТАВРОПОЛЬСКАЯ БИОФАБРИКА

Доп.точки доступа:
Стефаниди, Ю.Н.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.194К

   
    Животная клетка в культуре: Методы и применение в биотехнологии [Текст] / ред.: Л. П. Дьяконов, В. И. Ситьков. - М. : Компания "Спутник+", 2000. - 398 с. : ил. - ISBN 5-93406-084-8
Аннотация: В книге обобщены современные материалы по клеточной биотехнологии и использованию культур клеток животных для исследований в биологии, инфекционной патологии, производстве вирусвакцин и диагностикумов. Обстоятельно изложены данные о первичных, диплоидных, перевиваемых культурах клеток, методах их получения, поддержания и культивирования, а также массовом культивировании клеток (роллерное, суспензионное и др.) и промышленного производства клеток и вирусвакцин. Значительное место уделено изготовлению и контролю питательных сред, растворов и сывороток. Освещены проблемы клеточной инженерии: методы реконструкции и гибридизации клеток, получения гибридом и моноклональных антител, генетической трансформации клеток. Отдельные разделы посвящены трансгенным животным, эмбриональным стволовым клеткам и культивированию ооцитов и зигот. Контаминация клеток микоплазмами - постоянная проблема в работе с культурами клеток. В книге даны исчерпывающие данные по диагностике и деконтаминации от микоплазм. Учитывая актуальность проблем, даны материалы по прионам и хламидиям и их цитопатогенному действию. Приводятся сведения по криогенезации клеточных культур, методам цитологических исследований, вопросам цитопатологии. Освещены также проблемы безопасности работы с культурами клеток и жидким азотом. Имеется также раздел по терминологии, используемой в клеточной биотехнологии и генетике клеток
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ДИПЛОИДНЫЕ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
КОНТАМИНАЦИЯ И ДЕКОНТАМИНАЦИЯ
КРИОГЕНЕЗАЦИЯ
ТЕРМИНОЛОГИЯ
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
БИОТЕХНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Дьяконов, Л.П. \ред.\; Ситьков, В.И. \ред.\
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.09-04И8.17

    Герасимова, Н. И.
    Разработка лабораторного способа поддержания перевиваемых культур клеток СПЭВ, GH-91, Vero [Текст] / Н. И. Герасимова, С. К. Старов, В. Н. Герасимов // Вет. патол. - 2006. - N 4. - С. 168-170 . - ISSN 1682-5616
Аннотация: Показана возможность изменения способа поддержания перевиваемых клеточных культур, проведения прерывания масштабирования клеточной биомассы, быстрого восстановления пролиферативной активности культивируемых клеток почки свиньи, гонад козы, почки зеленой мартышки, повышения их репродуктивной активности после хранения при +4'ГРАДУС'C продолжительностью до 15 суток за счет комбинированного использования сыворотки крови взрослого крупного рогатого скота и крови новорожденных телят. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК СПЭВ, GH-91, VERO
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПОДДЕРЖАНИЕ
ЛАБОРАТОРНЫЙ СПОСОБ ПОДДЕРЖАНИЯ

Доп.точки доступа:
Старов, С.К.; Герасимов, В.Н.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.11-04Я6.2

    Герасимова, Н. И.
    Разработка лабораторного способа поддержания перевиваемых культур клеток СПЭВ, GH-91, Vero [Текст] / Н. И. Герасимова, С. К. Старов, В. Н. Герасимов // Вет. патол. - 2006. - N 4. - С. 168-170 . - ISSN 1682-5616
Аннотация: Показана возможность изменения способа поддержания перевиваемых клеточных культур, проведения прерывания масштабирования клеточной биомассы, быстрого восстановления пролиферативной активности культивируемых клеток почки свиньи, гонад козы, почки зеленой мартышки, повышения их репродуктивной активности после хранения при +4'ГРАДУС'C продолжительностью до 15 суток за счет комбинированного использования сыворотки крови взрослого крупного рогатого скота и крови новорожденных телят. Библ. 11
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК СПЭВ, GH-91, VERO
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПОДДЕРЖАНИЕ
ЛАБОРАТОРНЫЙ СПОСОБ ПОДДЕРЖАНИЯ

Доп.точки доступа:
Старов, С.К.; Герасимов, В.Н.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.11-04Б1.12

    Бехзадпур, Д.
    Обоснование оптимальных для изготовления вакцин режимов культивирования вируса парагриппа-3 на перевиваемых линиях клеток [Текст] / Д. Бехзадпур, Р. В. Белоусова, И. В. Иванов // Воен.-мед. ж. - 2013. - Т. 334, N 4. - С. 27-31 . - ISSN 0026-9050
Аннотация: В результате проведенного исследования установлены важные особенности культивирования вируса парагриппа-3, обеспечивающие его максимальное накопление в процессе производства. Россия, Московская гос. академия вет. медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС ПАРАГРИППА-3
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПРОИЗВОДСТВО ВАКЦИН

Доп.точки доступа:
Белоусова, Р.В.; Иванов, И.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.05-04Н1.37

    Дихтяр, Ю. Ю.
    Анализ экспрессии генов, участвующих в метаболизме 5-аминоленуленовой кислоты (5-АЛК) в флуорисцентопозитивных и флуоресцентонегативных перевиваемых клеточных культурах глиобластом человека [Текст] / Ю. Ю. Дихтяр // . - С. 625
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ
5-АМИНОЛЕНУЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.05-04М1.380

    Дихтяр, Ю. Ю.
    Анализ экспрессии генов, участвующих в метаболизме 5-аминоленуленовой кислоты (5-АЛК) в флуорисцентопозитивных и флуоресцентонегативных перевиваемых клеточных культурах глиобластом человека [Текст] / Ю. Ю. Дихтяр // . - С. 625
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ
5-АМИНОЛЕНУЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.70

    Серейка, В. Й.
    Накопление энтеровирусов свиней в первичных и перевиваемых клетках при разных методах выращивания [Текст] / В. Й. Серейка, А. В. Лабутинас, М. М. Тюкшене // Науч. достиж. микробиол. нар. х-ву. - Вильнюс, 1988. - Ч. 2. - С. 159-162
Аннотация: Показано, что различные первичные и перевиваемые клетки поросят, выращенные в виде однослойных культур (матрасы, вращающиеся бутыли) обеспечивают достаточно высокое накопление энтеровирусов свиней. Наибольшие титры вируса (5,0=5,5 lg ТЦД[5][0] [0]I[0][2][5] [м][и]) отмечались при концентрации клеток 3*10{6}/мл после 24 часовой экспозиции. Сходные результаты получены и при размножении энтеровирусов свиней в суспензионных культурах во вращающихся бутылях. СССР, Литовский НИИ животноводства и ветеринарии, Вильнюс.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
НАКОПЛЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРВИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Лабутинас, А.В.; Тюкшене, М.М.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.567

    Papermaster, B. W.
    Current experience with biological products produced in various continuous cell lines [Text] / B. W. Papermaster // Continuous Cele Lines Substrates Biol. - Basel etc., 1989. - P227-229 . - ISBN 3-8055-4940-7
Перевод заглавия: Дальнейшие испытания биологических продуктов, получаемых в различных перевиваемых линиях клеток
Аннотация: В ряде стран широко используются стабильные линии клеток (СЛК) для производства биопродуктов, предназначенных для человека. Во Франции, в частности, произведено 20 млн доз инактивированной полиовакцины. Французские ученые считают, что вакцины, приготовленные в Кл Vero, имеют меньший риск возможности контаминации по сравнению с вакциной из Кл почек обезьян. В 1987 г. во Франции получена лицензия на рекомбинантную вакцину против гепатита В из Кл СНО. В Китае, Великобритании и Японии получают 'альфа'-интерферон с титром 10{6}-10{7} ИЕ/мг в линии Кл Namalwa. Продукт очищают преципитацией ТХу и хроматографией. В настоящее время проводятся клинические испытания этого продукта. В Кл ВНК-21 получают вирус японского энцефалита, который после инактивации формальдегидом используется в качестве вакцины. В США в Кл RPMJ 1988 продуцируют макрофагальный фактор активации, повышающий пролиферацию лимфоцитов и фагоцитирующую активность. Заключается, что СЛК могут использоваться в качестве субстрата для получения вакцин и других биопродуктов. Однако при этом необходим тщательный контроль. США, Cancer Res. Cent., Columbia, MO.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07 + 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНТЕРФЕРОН
ПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ
12.
А.с. 1583441

   
    Способ внутритиповой дифференциации полиовирусов [Текст] / К. И. Спыну [и др.] ; Молд. НИИ профилакт. и клин. мед. - № 4485574/30-13 ; Заявл. 21.09.1988 ; Опубл. 07.08.1990
Аннотация: Изобретение относится к вирусологии и может применяться для дифференциации вирусов полиомиелита. Цель изобретения - повышение точности дифференциации. Изоляты вирусов полиомиелита параллельно культивируют в Изоляты вирусов полиомиелита параллельно культивируют в фибробластах эмбриона человека и перевиваемой культуре Нер-2 и при наличии разницы в титре 2,0 lg ЦПД[5][0][м][л], 2,0-3,0 ЦПД[5][0][м][л] и 3,0 lgЦПД[5][0][м][л], относится к диким, промежуточным и вакцинным соответственно.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.35 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ВНУТРИТИПОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРВИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Спыну, К.И.; Буткарев, В.П.; Грушко, Т.П.; Скоферца, П.Ч.; Кострица, С.С.; Молд. НИИ профилакт. и клин. мед.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.75

   
    Культивирование первичных и перевиваемых клеток животных на отечественных микроносителях [Текст] / Р. Я. Подчерняева [и др.] // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 6. - С. 515-518 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Определяли условия культивирования клеток 4647 и первичных фибробластов куриного эмбриона на отечественных микроносителях типа Цитолар 2, Цитопол, МНК и Цитодекс 3. По испытуемым параметрам (процент прикрепления и индекс пролиферации клеток) микроносители Цитопол, Цитолар 2 и МНК могут быть рекомендованы к использованию в крупномасштабном культивировании.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.63
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРВИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МИКРОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Подчерняева, Р.Я.; Ткаченко, А.В.; Исаченко, В.А.; Буадзе, О.П.; Пестова, В.Ю.; Деревянко, В.П.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.067

    Данлыбаева, Г. А.
    Репродукция вирусов гриппа человека и животных в первичных и перевиваемых клеточных культурах [Текст] / Г. А. Данлыбаева, Р. Я. Подчерняева, М. Х. Саятов // Тр. Ин-та микробиол. и вирусол. АН КазССР. - 1991. - Т. 37. - С. 139-146 . - ISSN 0131-4696
Аннотация: Изучали репродукцию вирусов гриппа с теми или иными подтипами гемагглютинина (НА) на различных первичных и перевиваемых клеточных культурах. С этой целью использовали первичные культуры клеток человека (ФЭЧ), коровы (ПЭК), кролика (ПКр) и перевиваемые линии клеток человека (клон 1-5С-4 и М-22), обезьян (4647), сирийского хомяка (ВНК-21), свиньи (СПЭВ). Среди первичных культур наименее чувствительными оказались клетки ПКр. На ФЭЧ наиболее активно репродуцировались вирусы гриппа А животных с НА 6, 7, 10 и 11-го подтипов. В культуре ПЭК активно размножались вирусы гриппа птиц с НА 7, 10 и 13-го подтипов. Вирусы гриппа В репродуцировались в этой культуре активнее, чем в клетках ФЭЧ. В перевиваемых линиях более интенсивно размножались вирусы гриппа животных по сравнению с вирусами гриппа человека (за исключением лабораторного штамма А/PR/8/34). Наиболее чувствительными линиями оказались клон 1-5С-4, клетки 4647 и СПЭВ. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРВИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Подчерняева, Р.Я.; Саятов, М.Х.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.07-04М2.112

   
    Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) in human long-term bone marrow cultures: endogeneous production in the adherent layer and effect of exogeneous GM-CSF on granulomonopoiesis [Text] / Pierre Charbord [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 5. - P1230-1236 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Гранулоцитомакрофагальный колониестимулирующий фактор в перевиваемых культурах костного мозга человека. Эндогенное образование в прикрепляющем слое и влияние экзогенного гранулоцитомакрофагального фактора колониестимулирующего на грануломоноцитопоэз
Аннотация: Методом иммуноанализа показано, что в прикрепляющем слое культуры костного мозга (ККМ) человека Dexter-типа содержится около 40 пг/культуру гранулоцитомакрофакального колоние-стимулирующего фактора (ГМ-КСФ), но в надосадоч. жидкости ГМ-КСФ не выявлялся. Добавка к ККМ 10 нг/мл рекомбинант. ГМ-КСФ приводила к слабому росту выхода гранулоцитомакрофагальных КОЕ в течение 5 нед, тогда как введение в ККМ 50 нг/мл рекомбинант. ГМ-КСФ вызывала через 5 нед резкое уменьшение образования гранулоцитомакрофагальных КОЕ. Последнее было вызвано модификацией клет. состава прикрепляющего слоя ККМ, что выражалось в появлении больших макрофагов на месте удлиненных стромальных кл. Франция, C.R.T.S.I., 25000 Besancon. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.17
Рубрики: ЛЕЙКОПОЭЗ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПРИКРЕПЛЯЮЩИЙ СЛОЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Charbord, Pierre; Tamayo, Eurydice; Saeland, Sem; Duvert, Valerie; Poulet, Jacqueline; Gown, Allen M.; Herve, Patrick
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.09-04Б1.11

    Вангели, С. В.
    Смешанные инфекции РНК-содержащих вирусов в перевиваемых культурах клеток [Текст] / С. В. Вангели, Г. А. Надточей, Т. В. Гальнбек // Инфекц. болезни. - 2016. - Т. 14, прил. N 1. - С. 57 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: Выявленное в опытах наличие смешанной хронической инфекции вирусами лейкоза и диареи в перевиваемых клеточных линиях, вероятнее всего, связано с использованием контаминированной вирусом диареи фетальной сыворотки. Использование таких культур для производства антигенов gp51 и p24 требует тщательного контроля референсных положительных сывороток, входящих в диагностические наборы, на отсутствие в них антител к вирусу диареи КРС.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ
ВИРУСНАЯ КОНТАМИНАЦИЯ
ФЕТАЛЬНЫЕ СЫВОРОТКИ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

Доп.точки доступа:
Надточей, Г.А.; Гальнбек, Т.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)