Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПТИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13957
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.165

    Sadovnikov, N.

    Effect of the synthetic peptid of the thymus on the lymphoid organs [Text] / N. Sadovnikov, S. Sazonov // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1994. - Vol. 16, N 1. - P68 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Влияние синтетического пептида тимуса на лимфоидные органы
Аннотация: Изучали развитие цыплят с врожденной гипертрофией в ранний период жизни и в случае обработки тимогеном (I; пептид Glu-Trp). Пролиферативные процессы (ПП) в органах иммунной системы определяли с помощью проточной цитометрии. Подавление ПП связано с ослаблением интенсивности синтеза ДНК в лимфоидных органах. После обработки гипертрофичных цыплят I в дозах 10 и 100 мг/кг в возрасте 5 дн установили стимуляцию ПП в клетках фабрициевой сумки и селезенке в возрасте 16 дн на 158 и 83,3% соотв. В возрасте 30 дн наблюдали стабилизацию ПП в клетках тимуса, селезенки и крови. Однако I в дозе 100 мг/кг уменьшал деление клеток фабрициевой сумки, чего не наблюдали при введении I в дозе 10 мг/кг.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.45
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ

КУРЫ

ТИМУС


Доп.точки доступа:
Sazonov, S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.144

   

    Immune responses of blood donors to peptides of various lengths and those with genotypic sequence variations corresponding to the N-terminal portion of the core protein of hepatitis C virus [Text] / Atsushi Sato [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P88-91 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Иммунный ответ доноров крови на пептиды различной длины и с генотипическими вариациями в первичной структуре, к-рые относятся к N-концевой части белка сердцевины вируса гепатита С
Аннотация: Синтезировали 4 перекрывающиеся пептида N-конца белка сердцевины штамма S 29 вируса гепатита С (ВГС), к-рый принадлежит к генотипу IV (24-мерный, 30-мерный, 40-мерный и 50-мерный), а также два 30мерных олигопептида Т 108 и Т 109, относящиеся к генотипам ВГС I и II соответственно. Т 108 отличался от S 29 по трем аминокислотам, Т 109 - по одной. Изучали иммунный ответ доноров на эти пептиды иммуноферментным методом. 40-мерный пептид (аминокислоты 2-41) узнавался чаще, чем другие пептиды (даже если не взаимодействовали с коммерческим С22-3 сердцевины методом радиоиммуноблота второй генерации). 30-мерный пептид хорошо коррелировал с виремией, выявленной методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). У четверых обнаружен различный иммунный ответ на 30-мерные пептиды с генотипическими вариациями. Т. обр., нек-рые пробы, положительные по ПЦР, не взаимодействовали с коммерческими препаратами, но реагировали на короткие синтетические пептиды N-концевой части белка сердцевины. Япония, Med. Devices & Diagnostics Res. Lab., Toray Industries Inc., Kagoshima. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ

ПЕПТИДЫ

ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Sato, Atsushi; Sho, Yukihiko; Nakamura, Haruji; Kunitomo, Tetsunosuke; Arima, Terukatsu

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.171

   

    Analysis of pathotype-specific structural features and cleavage activation of Newcastle disease virus membrane glycoproteins using antipeptide antibodies [Text] / Anthony N. Hodder [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 6. - P1081-1091 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ патотипоспецифических структурных особенностей и активации процессинга мембранных гликопротеинов вируса болезни Ньюкасла (ВБН) с помощью антител к пептидам
Аннотация: Сообщается о получении антипептидных антител, способных выявлять различия в полностью процессированных карбоксильных концах полипептидов F[2] разных патотипов ВБН (вирулентного, слабовирулентного и авирулентного). Предполагается, что такие антитела могут реагировать непосредственно с вирионами из аллантоисной жидкости, что существенно упрощает патотипирование изолятов ВБН. По мнению авт., эти антитела могут использоваться также для изучения аспектов активации процессирования и молекул. архитектуры белка F. Австралия, Biomolecular Res. Inst., 343 Royal Parade, Parkville, Victoria 3052. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЛИКОПРОТЕИД F[2]

КАРБОКСИЛЬНЫЙ КОНЕЦ

СТРУКТУРА

ПАТОТИПЫ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

АНТИТЕЛА

ПОЛУЧЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Hodder, Anthony N.; Selleck, Paul W.; White, John R.; Gorman, Jeffrey J.

4.
Заявка 2692279 Франция, МКИ C 12 N 15/48.

   
    Sequences nucleotidiques issues de la soche WO du vif et leurs fragments, applications desdites sequences a l'expression de peptides immunogenes et au diagnostic de l'immunodeficience feline [Текст] / Gian-Franco Pancino [и др.] ; Centre national de la recherche scientifique. - № 9207257 ; Заявл. 92.06.2016 ; Опубл. 93.12.2017
Перевод заглавия: Нуклеотидные последовательности штамма ВО ВИК и их фрагменты, применение этих последовательностей для экспрессии иммуногенных пептидов и диагноза иммунодефицита кошек
Аннотация: Предметом изучения и патентования были нуклеотидные последовательности вируса иммунодефицита кошек (ВИК); выделенные олигонуклеотиды были сопоставлены с продуктами транскрипции геномной РНК вируса. Описано получение иммуногенных и нейтрализующих пептидов и их использование для диагностики ВИК.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ

ПЕПТИДЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Pancino, Gian-Franco; Chappey, Colombe; Hurtrei, Bruno; Moraillon, Anne; Klatzmann, David; Sonigo, Pierre; Centre national de la recherche scientifique
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.037

    Bauer, C. E.

    Defining regulatory circuits that control synthesis of the Rhodobacter capsulatus photosystem [Text] / C. E. Bauer // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1995. - P32
Перевод заглавия: Уточнение регуляторных цепей, контролирующих синтез фотосистемы Rhodobacter capsulatus
Аннотация: Исследовали механизмы регуляции синтеза и соотношение пигментов и пептидов, входящих в состав фотосистемы пурпурной несерной бактерии Rhodobacter capsulatus. Один из механизмов связан с участием сенсорных киназ, реагирующих на изменение редокс-потенциала и передающих информацию о редокс состоянии среды с помощью каскада фосфорилирований. Др. механизм регуляции связан с трансдействующим фактором транскрипции, реагирующим на интенсивность света. США, Dep. of Biol., Indiana Univ. Bloomington, IN 47405.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: НЕСЕРНЫЕ ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)

ФОТОСИСТЕМА

ПИГМЕНТЫ

ПЕПТИДЫ

СИНТЕЗ

РЕГУЛЯЦИЯ

МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.054

   

    Detection, purification and partial characterization of plantaricin C, a bacteriocin produced by a Lactobacillus plantarum strain of dairy origin [Text] / Beatriz Gonzalez [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P2158-2163 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение, очистка и частичная характеристика плантарицина C-бактериоцина, образуемого штаммом Lactobacillus plantarum молочного происхождения
Аннотация: Среди 75 исследованных штаммов лактобацилл отобрали штамм Lactobacillus plantarum LL441 (выделен из сыра кобралес) с широким спектром антагонистич. действия. Антагонизм обусловлен образованием бактериоцина (Б; назван плантарицин С). Максимальную продукцию Б получили при выращивании штамма в бульоне MRS, содержащем не менее 0,6% глюкоза. Б представляет собой пептид размером около 3500 дальтон со следующей аминотермальной последовательностью: NH[2]-Lys-LysThr-Lys-Lys-Asn-X-Ser-Gly-Asp-Ile- (Х - неидентифицированный остаток). Б проявляет бактерицидное и, в некоторых случаях, бактериолитическое действие на тесткультуры. Б сохраняет активность после кипячения, хранения и обработки при различных рН. Испания, Dept. de Biologia Functional (Area de Microbiol.), Univ. de Oviedo, 33006 Oviedo. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: LACTOBACILLUS PLANTARUM (BACT.)
ШТАММ LL441

БАКТЕРИОЦИНЫ

ПЛАНТАРИЦИН С

АКТИВНОСТЬ

ПЕПТИДЫ

СТРУКТУРА

СКРИНИНГ

75 ШТАММОВ


Доп.точки доступа:
Gonzalez, Beatriz; Arca, Pilar; Mayo, Baltasar; Suarez, Juan E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.394

   

    Peptide amidation in an invertebrate: purification, characterization, and inhibition of peptidylglycine 'альфа'-hydroxylating monooxygenase from the heads of honeybees (Apis mellifera) [Text] / T.Mark Zabriskie [et al.] // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 1994. - Vol. 26, N 1. - P27-48 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Пептидное амидирование у беспозвоночных: очистка, характеристика и ингибирование 'альфа'-гидроксилирующей пептидилглицин-монооксигеназы из голов медоносных пчел (Apis mellifera)
Аннотация: Из голов медоносных пчел Apis mellifera была выделена монооксигеназа, 'альфа'-гидроксилирующая пептидилглицин (I; КФ 1.4.17.3), фермент, участвующий в образовании нейропептидов с С-концевой амидной функциональностью у млекопитающих и амфибий. I была очищена в 220 раз с выходом 1%. Свободная I имеет мол. массу около 71 000 Да, является мембраносвязанной, но не солюбилизируется детергентом (n-октил-'бета'-D-глюкопиранозид) и не взаимодействует с антителами кролика, выработанными на бактериально экспрессированную крысиную I. В присутствии Cu, O[2] и аскорбиновой к-ты I гидроксилирует модельные трипептиды, такие как дансил-L-фенилаланин-L-фенилаланин-глицин. При использовании этого трипептида в качестве субстрата К[m] составляла 1,7 мкМ, а V[m][a][x] - 2,3 нмоль*мг{-}{1}*ч{-}{1}. Обработка I насекомого субстратным аналогом, D-фенилаланин-L-фенилаланин-Dвинилглицином, приводит к необратимой потере активности, а аналог D-фенилаланин-L-фенилаланин-L-винилглицин оказывается конкурентным ингибитором (IC[5][0]= =320 мкМ). Канада, Dept. of Chemistry, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 60.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МОНООКСИГЕНАЗЫ

СВОЙСТВА

ПЕПТИДЫ

ГОЛОВЫ

APIS MELLIFERA (HYM.)

НАСЕКОМЫЕ


Доп.точки доступа:
Zabriskie, T.Mark; Klinge, Michael; Szymanski, Christine M.; Cheng, Hengmiao; Vederas, John C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.295

   

    Защитная роль регуляторных пептидов при тяжелой травме [Текст] : докл.] Нейрогистологич. чтений, посвящ. памяти чл.-кор. АН и АМН СССР проф. Н. Г. Колосова, [1993 / В. Н. Калюнов [и др.] // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 7-8. - С. 32-33 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Методами количественного гистохим. и биохим. анализа определяли содержание катехоламинов (КА) в надпочечниках и краниальном шейном ганглии, а также активность нуклеаз в Св крови, селезенке и костном мозге кроликов через 6, 12, 24 ч после тяжелой острой травмы. Во все указанные сроки происходит резкое, граничащее с полным истощением медиаторных запасов, уменьшение интенсивности флуоресценции КА в означенных тканях вне зависимости от введения животным за 1 ч до травмы миелопида в кол-ве 0,001 г. В селезенке и Св крови через 6 ч происходило падение активности, кислой и щелочной форм ДНКаз, РНКаз с тенденцией к восстановлению к концу 1-х суток, к-рая на фоне действия миелопида завершалась полной нормализацией этих показателей. В костном мозге эффект препарата не выявлен.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ПЕПТИДЫ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПЕПТИДЫ

ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ

ТРАВМА


Доп.точки доступа:
Калюнов, В.Н.; Бибикова, Л.А.; Гронская, Р.И.; Жук, О.Н.; Петрусенко, Г.П.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.393

    Xiao, Yao.

    Effect of peptide conformation on the strength of adhesion of endothelial cells to immobilized-RGD surfaces [Text] : [Abstr.] Biomed. Eng. Soc. Annu. Fall Meet., Memphis, Tenn., Oct. 21-14, 1993 / Yao Xiao, George A. Truskey // Ann. Biomed. Eng. - 1993. - Vol. 21, Suppl. N1. - P34 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Влияние конформации пептида на степень адгезии эндотелиальных клеток к иммобилизованному на поверхности аргинин-глицин-аспарагину
Аннотация: Изучали адгезию эндотелиальных кл. (ЭК) бычьей аорты к ковалентно иммобилизованным пептидам, имеющим различную конформацию и представляющих собой структуру связывающего участка молекулы фибронектина в виде пептида аргинин-глицин-аспарагина (АГА). Циклическая структура пептида АГА обладала в 13 раз большим сродством к взаимодействию с рецепторами ЭК по сравнению с таковым для линейной структуры пептида АГА. В то же время, при высокой плотности лигандов на поверхности различие в специфич. взаимодействия ЭК с циклическим и линейным пептидами АГА устранялось. США, Duke Univ., Durham, NC 27708-0277.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АОРТА
ЭНДОТЕЛИЙ

АДГЕЗИЯ

ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ПЕПТИДЫ

АРГИНИН-ГЛИЦИН-АСПАРАГИН

КОРОВЫ


Доп.точки доступа:
Truskey, George A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.078

    Piggins, H. D.

    Effects of ionophoretically applied bombesin-like peptides on Syrian hamster suprachiasmatic neurones in vitro [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 15-17 Dec., 1993 / H. D. Piggins, D. J. Cutler, B. Rusak // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, N Proc. - P133 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Эффекты ионофоретического введения бомбезиноподобных пептидов на нейроны супрахиазматических ядер сирийского хомячка in vitro
Аннотация: Исследовали влияние бомбезиноподобных пептидов (БПП) на нейрофизиологию супрахиазматических ядер (СХЯ) in vitro. Нейрофизиол. действие гастрин-рилизинг пептида (ГРП), нейромедина С (НМ-С), нейромедина В (НМ-В) и бомбезина амфибий (БА) исследовали на переживающих срезах гипаталамуса сирийских хомячков, в к-рых внеклеточно регистрировали спонтанные разряды нейронов СХЯ. Пептиды (1 мМ в 165 мМ NaCl) впрыскивали в форме катионов через многоствольную микропипетку, расположенную на расстоянии 60-80 мкм от отводящего электрода. НМ-С вызывал ответы в 53% исследованных клеток (171 клетка: 82 активировались, 9 тормозились и 80 не реагировали). Вызываемые НМ-С ответы блокировали путем предварительного ионофоретического (150- 275 нА) введения антагонистов БА/ГРП рецепторов BIM 26266 (3/4 клеток) или [D-Phe{6}, Des-Met{1}{4}]БА(6-14)этиламида (3/4 клеток). НМ-В вызывал ответы 41% из 58 исследованных клеток. [D-Phe{6}, Des-Met{1}{4}]БА(6-14)этиламид блокировал НМ-В вызванные ответы в 3 исследованных клетках. Впрыскивание 165 мМ NaCl (300 нА) активировало 2 из 16 клеток, чувствительных к НМ-С или НМ-В. БА вызывал активность 33% клеток из 27, а ГРП 21%. Канада, Dalhousie Univ., Halifax, Nova Scolia, B3Н 4J1. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
СУПРАХИАЗМАТИЧЕСКИЕ ЯДРА

БОМБЕЗИНОПОДОБНЫЕ ПЕПТИДЫ

ИОНОФОРЕТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

НЕЙРОНЫ

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Cutler, D.J.; Rusak, B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.235

    МеликЕганов, Г. Р.

    Фармакологическая регуляция боли с помощью новых белково-пептидных веществ [Текст] / Г. Р. МеликЕганов // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии. - Смоленск, 1994. - 0
Аннотация: В сыворотке крови человека и животных (грендландский тюлень и крупный рогатый скот) путем осаждения сульфатом аммония выделены белково-пептидные вещества, участвующие в регуляции болевой чувствительности. Выделенные белки относятся к белкам прекурзорам, активные метаболиты которых обладают как гипер-, так и аналгетической активностью. Последняя, возможно, связана с мю-опиатными и бензодиазепиновыми механизмами. Россия, Москва, НПЦ "Гидробиос" МЗ РФ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛКИ

АНАЛГЕЗИЯ

БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ

МЮ-ОПИАТНЫЕ ПЕПТИДЫ

СЫВОРОТКА КРОВИ

ЧЕЛОВЕК

ЖИВОТНЫЕ


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.060

    Lissichkova, E.

    Capacity changes in 'мю'-opioid binding sites in rat hypothalamus and hippocampus during chronic uncontrollable stress [Text] / E. Lissichkova, B. Pandova, V. Patchev // Докл. Бълг. АН. - 1993. - Vol. 46, N 3. - P103-104 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Способность к изменениям в 'мю'-опиоидных участках связывания в гипоталамусе и гиппокампе крыс в период хронического неконтролируемого стресса
Аннотация: Известно, что острый стресс приводит к увеличению освобождения эндогенных опиоидов в мозге. Крыс-оо (180-200 г) при постоянной комнатной т-ре и световом режиме: 14/10 час - свет/темнота подвергали лишению сна (ЛС). Измерение участков опиоидного связывания (ОУ) проводили через 1, 4, 7 дн от начала ЛС, так как показано, что эти периоды связаны с критическими изменениями в способности к адаптации ЦНС. Использовали радиолигандный рецепторный анализ (H{3}-меченый налоксон и 1000-кр.избыток немеченого налоксона). Результаты выражались как специфически связанная радиоактивность на 1 мг белка. Полученные данные свидетельствуют о том, что неконтролируемый стресс (ЛС) ведет к прогрессивному ухудшению способности связывания ОУ - снижению опиоидэргической трансмиссии в гипоталамусе и гиппокампе крыс. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ГИПОТАЛАМУС

ГИППОКАМП

ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pandova, B.; Patchev, V.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.078

    Ikonomov, Ognian C.

    Circadian function of suprachiasmatic nuclei: molecular and cellular biology [Text] / Ognian C. Ikonomov, Alexander G. Stoynev, Assia C. Shisheva // Chronobiologia. - 1994. - Vol. 21, N 1-2. - P71-77 . - ISSN 0390-0037
Перевод заглавия: Циркадианная функция супрахиазматических ядер: молекулярный и цитобиологический [аспекты]
Аннотация: В супрахиазматическом ядре (СХЯ) локализирован циркадианный (ЦД) осциллятор, к-рый нормально синхронизируется циклом смены свет-темнота. СХЯ эмбриона, пересаженное в головной мозг хозяина с повреждением СХЯ, определяет период восстановления ЦД локомоторного ритма. Экспрессия генов c-fos и jun-B в вентролатеральном (ВЛ) СХЯ сочетается с ЦД синхронизацией с помощью световых раздражителей и подвергается ЦД контролю. Экспрессия генов вазопрессина (ВП) и соматостатина (СТ) в дорзомедиальном (ДМ) СХЯ характеризуется различными ЦД ритмами с более высокими уровнями образования пептидов в дневное время. СТ-ергические клетки расположены в ДМ отделе СХЯ, но ближе к границе с ВМ отделом, чем клетки, выделяющие ВП. ЦД ритм мРНК СТ имеет макс. во время перехода от субъективной ночи к дню и на несколько часов предшествует максимуму выделения пептидов. В настоящее время не известно размещается ли ЦД осциллятор в отдельной одиночной клетке СХЯ, или же является свойством системы клеток. США, Worcester Foundation for Experimental Biol., Shrewsbury, MA 01545. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.25
Рубрики: СУТОЧНЫЕ РИТМЫ
ГИПОТАЛАМУС

КЛЕТКА

ГЕНЫ

ПЕПТИДЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ.42


Доп.точки доступа:
Stoynev, Alexander G.; Shisheva, Assia C.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.256

   

    Developmental studies on vasoactive intestinal peptide, substance P and calcitonin gene-related peptide in salivary glands of postnatal rats [Text] / J. Ekstrom [et al.] // Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 151, N 1. - P107-115 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Изучение эволюционных изменений вазоактивного интестинального полипептида, субстанции Р и генетически родственного кальцитонину пептида в слюнных железах крыс в постнатальный период
Аннотация: Иммунохим. и иммуноцитохим. методами изучали эволюционные изменения содержания ВИП, субстанции Р и генетически родственного кальцитонину пептида в околоушных, подчелюстных и подъязычных железах крыс в постнат. период (1 нед - 18 мес). В первые 8 нед наблюдалось существенное увеличение общего содержания каждого из пептидов в слюнных железах. Содержащие эти пептиды нервные волокна (НВ) существовали уже при рождении. Характер распределения НВ у новорожденных и взрослых крыс был одинаков. В течение первых 4 нед установлено значит. увеличения кол-ва НВ. Швеция, Univ. of Goteborg. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД

СУБСТАНЦИЯ Р

СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ekstrom, J.; Ekman, R.; Hakanson, R.; Luts, A.; Sundler, F.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.257

   

    Wirkung eines CCK-A-Rezeptorantagonisten auf die Magensauresekretion des Menschen [Text] : [Vortr.] 57. Jahresversamml. Schweiz. Ges. Gastroenterol. und Hepatol., 10.-12. 10-12 Sept., 1992 / B. Burckhardt [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1993. - Vol. 123, Suppl. N55. - S6 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Влияние антагонистов рецепторов холецистокинина-А на секрецию кислоты в желудке человека
Аннотация: Исследовали секрецию к-ты в желудке (СКЖ) у 8 здоровых мужчин, к-рым в течение 4 дней (не подряд) вводили зонд в желудок. Через зонд вводили либо физиол. р-р (контроль), либо локсиглумид (I; антагонист рецепторов ХЦК-А). Через 60 мин вводили сульфатированный ХЦК8 (II) и сульфатированный гастрин-17 (III) в дозах, вызывающих максим. СКЖ. Нашли, что II и III вызывали дозозависимое увеличение СКЖ, введение I не влияло на эффект III и отчетливо повышало стимуляцию СКЖ посредством II. Полагают, что I подавляет секрецию соматостатина благодаря блокаде рецепторов ХЦК-А в желудке. Это, в свою очередь, задерживает тормозящее воздействие соматостатина на париет. клетки желудка. Швейцария, Abteilung Gastroenterologie, Kantonsspital, CH-4031 Basel.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН

АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ

ЖЕЛУДОК

СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Burckhardt, B.; Delco, F.; Aufderhaar, U.; Ketterer, S.; Beglinger, C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.258

    Takehara, Yoshihiko.

    Эффект кормления и подщелачивания в желудке на гастрин-рилизинг пептид (ГРП) у крыс [Text] / Yoshihiko Takehara // Hiroshima daigaku igaku zasshi = Med. J. Hiroshima Univ. - 1993. - Vol. 41, N 5. - С. 319-329 . - ISSN 0018-2087
Аннотация: Исследовали физиологич. роль эндогенного ГРП в регуляции выделения гастрина (Гс), изменения ГРП и мРНК, экстрагированных из полости желудка (ПЖ) крыс в период голодания (Г) и кормления и после подщелачивания в ПЖ омепразолом (I). рН в желудке и конц-ия Гс в СК увеличились, а антральное кол-во ГРП (А ГРП) понизилось у крыс при кормлении ad eibitum, по сравнению с Г в течение 12 ч. Повышение в СК ГРП и снижение АГРП наблюдалось после обработки животных I в кол-ве 100 мг/кг. Снижение кол-ва АГРП происходило в течение 12 ч после дачи I, а затем постепенно повышалось до уровня контроля. Не установлено разницы в интенсивности АГРП мРНК гибридизации у крыс, обработанных I и контрольных. Рез-ты исследования показывают, что реализация ГРП в ответ на кормление и подщелачивание способствуют стимулированию секреции Гс и снижают АГРП вместе с мРНК. Япония, Hiroshima Univ. School of Medicine. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ГАСТРИН-РИЛИЗИНГ ПЕПТИД

ЖЕЛУДОК

ПОДЩЕЛАЧИВАНИЕ

КРЫСЫ


17.
Патент 5223484 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/00.

    Patrick, J. Fleming
    Peptide which regulates weight gain in mammals [Текст] / J.Fleming Patrick, M.Kent Ute ; Georgetown Univercity. - № 616910 ; Заявл. 21.11.1990 ; Опубл. 29.06.1993
Перевод заглавия: Пептид, который регулирует прирост массы тела у млекопитающих
Аннотация: Патентуется семейства 12-ти членных олигопептидов, обладающих при парентеральном введении способностью снижать потребление пищи и прирост массы тела у млекопитающих. Пептид - родоначальник семейства имеет структуру NH[2]-Цис-Гис-Гис-Арг-Лиз-Лиз-ГлиТир-Ала-Асп-Лей-Тир-COOH, при чем для проявления заявляемой активности наиболее существенны первые 6 остатков, а последующие могут варьировать и заменяться на любые из 20 аминокислот без значит. снижения биологич. активности. Эффективность заявляемого пептида проверена в опытах на кроликах и мышах. В отличие от препаратов ряда амфетамина, патентуемые пептиды не токсичны, не вызывают наркотич. зависимости и могут быть рекомендованы при терапии б-ных алиментар. формами ожирения. США, Georgetown Univ., Washington, DC. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
НОВЫЕ

АППЕТИТ

МАССА ТЕЛА


Доп.точки доступа:
Ute, M.Kent; Georgetown Univercity
Свободных экз. нет

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.260

   

    Further study on experimental colitis and neuropeptides [Text] / S. Kishimoto [et al.] // Regul. Peptides. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P182 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Дальнейшее исследование экспериментального колита и нейропептидов
Аннотация: Исследовали роль в-ва Р (I) в развитии язвенного колита (ЯК) у крыс. ЯК вызывали введением сульфата декстрана в течение 3 мес. Изучали макро- и микроскопич. изменения в толстой кишке. Выявляли нейроны (Н), содержащие I. Использованная модель ЯК напоминает ЯК человека. Кол-во НI у крыс с ЯК возросло с 4 до 6 на 1 м{2}. Уровень I в СК возрос со 141 до 226 пг/мл, в ткани - с 9,39 до 14,7 пг/мг. Япония, Hiroshima Univ., Hiroshima 734.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ТОЛСТАЯ КИШКА
КОЛИТ

ПЕПТИДЫ

ВЕЩЕСТВО Р

НЕЙРОНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kishimoto, S.; Kobayashi, H.; Haruma, K.; Kajiyama, G.; Miyoshi, A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.261

   

    Role of cholecystokinin in the control of gastric emptying and secretory response to a fatty meal in normal subjects and duodenal ulcer patients [Text] / J. W. Konturek [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1994. - Vol. 29, N 7. - P583-590 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Роль холецистокинина в контроле эвакуации желудочного содержимого и секреторном ответе на жирную пищу у здоровых людей и больных язвой двенадцатиперстной кишки
Аннотация: В наблюдениях на 10 здоровых испытуемых (ЗИ) и 10 б-ных язвой ДПК (ЯДПК) изучена роль эндогенного ХЦК в регуляции желудочной моторики и секреции. Обследуемые получали 500 мл стандартной пищевой смеси, с добавлением 15% соевого масла или без него. Т[1][2] эвакуации содержимого желудка составило 44 и 33 мин у ЗИ и ЯДПК, соответственно; добавление жира пролонгировало эвакуацию на 50%. Предварит. введение антагониста рецепторов ХЦК локсиглумида (I) частично подавляло пролонгирующее действие жира на желудочную секрецию в обеих группах. У ЗИ после приема пищи рН в полости желудка повышался до 6,0 и через 3 ч возвращался к исходному значению (2,0). При этом уровень гастрина в СК повышался максимум на 57%, ХЦК на 177%, ПП на 100% и соматостатина (ССТ) на 39%. Добавление жира пролонгировало высокие значения рН в желудке, снижало прирост гастрина и повышало - ХЦК и ПП. I достоверно снижал величину рН желудка после приема пищи (в медианах с 4,8 до 2,5 и изменял знак действия жира на этот показатель. Под действием I прирост гастрина и ХЦК в СК увеличивался, а ПП и ССТ - уменьшался. При ЯДПК значения рН в желудке после приема пищи были ниже (в медианах - 3,0), чем в норме. У б-ных ЯДПК I слабо влиял на рН-профиль желудочного содержимого и уровень гастрина в плазме. Заключают, что при ЯДПК имеет место искаженная р-ция желез желудка на эндогенный ХЦК, выделяющийся в ответ на прием жирной пищи. Германия, Univ. of Munster, Albert Schweitzer Str., 33, D-4400, Munster. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН

ЖЕЛУДОК

ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Konturek, J.W.; Thor, P.; Maczka, M.; Stoll, R.; Domschke, W.; Konturek, S.J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.262

   

    The effect of gastrin-releasing peptide on porcine pancreaticobiliary bicarbonate secretion is mediated by secretin [Text] / H. Glad [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1994. - Vol. 29, N 3. - P195- 202 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Влияние гастрин-рилизинг пептида на панкреатобилиарную секрецию бикарбоната опосредуется секретином
Аннотация: Изучали влияние гастрин-рилизинг пептида (ГРП) в дозах 250, 500, 1000 пмоль/кг ч на панкреатобилиарную секрецию бикарбоната, панкреатич. секрецию белка, конц-ию секретина и ХЦК в СК у анестезированных свиней. Введение 1000 мг/кг ч ТРГ увеличивало конц-ию секретина в СК с 0,9 до 13,6 пмоль/л и ХЦК с 1,2 до 38,4 пмоль/л. Секреция бикарбоната возрастала с 0,01 до 5,6 ммоль/ч, секреция белка - с 3 до 680 мг/ч. Влияние ГРП на секрецию бикарбоната осуществляется через освобождение секретина. Освобождение белка в поджелудочной железе зависит от прямого воздействия ГРП на поджелудочную железу. Дания, Univ. of Copenhagen, Copenhagen. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ГАСТРИН-РИЛИЗИНГ ПЕПТИД

СЕКРЕТИН

СЕКРЕЦИЯ БИКАРБОНАТА

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Glad, H.; Svendsen, P.; Ainsworth, M.A.; Olsen, O.; Rehfeld, J.F.; Schaffalitzky, de Muckadell O.B.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)