Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАРОМОМИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.437

    Dedet, J. P.
    Traitement des leishmanioses: realites et perspectives [Text] / J. P. Dedet // Med. et armees. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P73-78 . - ISSN 0397-8125
Перевод заглавия: Лечение лейшманиозов: реалии и перспективы
Аннотация: Лечение лейшманиозов основано на применении 3-х категорий ЛС: соединения пятиосновной сурьмы, амфотерицин В и пентамидин, для к-рых автор представил обзор св-в, дозирования, показания, эффективность, ПЭ. Дан перечень потенциально активных противолейшманиозных ЛС. Акцент ставится на перспективах противолейшманиозной терапии: новые молекулы (аллопуринол, паромомицин), система доставки ЛС с помощью липосом и иммунотерапия. Франция, Laboratorie d'ecologie medicale et patologie parasitaize, Montpellier. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
АМФОТЕРИЦИН В
ИНТЕРФЕРОН ГАММА-
СУРЬМА ПЯТИВАЛЕНТНАЯ
ПАРОМОМИЦИН
ЛЕЙШМАНИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.211

   
    Paromomycin: An effective treatment for cryptosporidial diarrhea in patients with AIDS [Text] / Francois Bissuel [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P447-449 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Паромомицин. Эффективное лечение диарии, вызываемой криптоспоридиями у больных
Аннотация: Проведено неконтролируемое, предварительное изучение эффективности паромомицина для лечения хронического поноса, вызываемого Criptosporidium у 24 зараженных ВИЧ-1. Полная ремиссия достигнута у 18 и заметное снижение поноса у 4 б-ных. Удаление криптоспоридий из стула и кишок больных (по выявлению в биоптатах) происходило за 2-4 нед. У 18 больных с полной ремиссией отмечено увеличение массы тела. Рецидивы инфекции наблюдались у 10 больных, к-рые также удалось подавить повторным введением паромомицина. Препарат хорошо переносился больными во всех случаях и является эффективным препаратом при лечении криптоспоридиозного поноса у больных СПИДом. Франция, Hotel-Dieu Hosp., Lyon. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КРИПТОСПОРИДИОЗ
ДИАРЕЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАРОМОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bissuel, Francois; Cotte, Laurent; Rabodonirina, Meja; Rougier, Philippe; Piens, Marie-Antoinette; Trepo, Christian
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.286

    Hepburn, N. C.
    Aminosidine (paromomycin) versus sodium stibogluconate for the treatment of American cutaneous leishmaniasis [Text] / N. C. Hepburn, M. J. Tidman, J. A.A. Hunter // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P700-703 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: [Сравнительная эффективность применения] аминозидина (паромомицина) и натрия стибоглюконата в лечении американского кожного лейшманиоза
Аннотация: The efficacy of aminosidine was compared with sodium stibogluconate in an open, randomized study of parasitologically-proven cutaneous leishmaniasis in Belize. Aminosidine, 14 mg/kg/d (max. 1 g daily) for 20 d, healed 10 of 17 lesions and sodium stibogluconate, 20 mg/kg/d for 20 d, healed 15 of 17 lesions. Lesions caused by Leishmania braziliensis were relatively unresponsive to aminosidine. Aminosidine was well tolerated and toxicity was not observed. Sodium stibogluconate was not well tolerated and treatment was associated with bone marrow suppression and elevation of serum aminotransferases. Библ. 19
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЙШМАНИОЗ
КОЖНАЯ ФОРМА
АМИНОЗИДИН (ПАРОМОМИЦИН)
НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tidman, M.J.; Hunter, J.A.A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.156

   
    Therapeutic efficacy of paromomycin in immunosuppressed adult mice infected with Cryptosporidium parvum [Text] / Mark C. Healey [et al.] // J. Parasitol. - 1995. - Vol. 81, N 1. - P114-116 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Терапевтическая эффективность паромомицина у иммуносупрессированных взрослых мышей, зараженных Cryptosporidium parvum
Аннотация: Иммуносупрессию осуществляли добавлением к питьевой воде дексаметазон-фосфата. На 7-й день после иммуносупрессии мышей заражали введением 100 000 ооцист. Лечение паромомицином начинали через 10 дн после заражения и продолжали 10 дн. Этот препарат в дозах 1 и 2 г/кг/день приводит к резкому снижению кол-ва выделяемых ооцист. Т. к. этот антибиотик малотоксичен для животных, можно надеяться на возможность его применения для борьбы с криптоспоридиозом. США, Dep. of Animal, Dairy and Vet. Sci., Utah State Univ., Logan, Utah 84322-5600. Библ. 19
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
МЫШИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
ПАРОМОМИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Healey, Mark C.; Yang, Shiguang; Rasmussen, Kathleen R.; Jackson, M.Keven; Du, Chunwei
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.422

   
    Successful treatment of New World cutaneous leishmaniasis with a combination of topical paromomycin/methylbenzethonium chloride and injectable meglumine antimonate [Text] / J. Soto [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 1. - P47-51 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Успешное лечение кожного лейшманиоза Нового Света при объединении местной терапии паромомицином/метилбензетония хлоридом и парентерального введения меглумина антимоната
Аннотация: Colombian patients with New World cutaneous leishmaniasis were treated with a combination of a topical formulation (15% paromomycin sulfate/5% methylbenzethonium chloride, twice a day) and parenteral meglumine antimonate (20 mg of antimony [Sb]/[kg*d]). Cohort 1 received topical therapy for 10 days and Sb for 7 days; 18 (90%) of the 20 patients were cured (follow-up, 12 months). Other clinical data suggested that neither the topical formulation alone nor the 7-day regimen of Sb alone would have cured many patients. In a subsequent cohort, which received topical therapy for 10 days and Sb for 3 days, the cure rate was 42% (eight of 19 patients). In Colombian cohorts (historical controls) treated with Sb alone for 10-15 days, the cure rate was 31%-36%. Side effects in cohort 1 patients consisted of local reactions to the topical formulation: burning and pruritis in 25% of patients and vesicle formation in 15% of patients. This is the first report that a regimen partially composed of topical antimicrobial agents can be highly effective for treatment of New World cutaneous leishmaniasis
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗ
КОЖНЫЙ
ПАРОМОМИЦИН
МЕТИЛБЕНЗЕТОНИЯ ХЛОРИД
СОВМЕСТНОЕ МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЕГЛУМИНА АНТИМОНАТ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Soto, J.; Hernandez, N.; Mejia, H.; Grogl, M.; Berman, J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.60

   
    Successful treatment of New World cutaneous leishmaniasis with a combination of topical paromomycin/methylbenzethonium chloride and injectable meglumine antimonate [Text] / J. Soto [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 1. - P47-51 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Успешное лечение кожного лейшманиоза Нового Света при объединении местной терапии паромомицином/метилбензетония хлоридом и парентерального введения меглумина антимоната
Аннотация: Colombian patients with New World cutaneous leishmaniasis were treated with a combination of a topical formulation (15% paromomycin sulfate/5% methylbenzethonium chloride, twice a day) and parenteral meglumine antimonate (20 mg of antimony [Sb]/[kg*d]). Cohort 1 received topical therapy for 10 days and Sb for 7 days; 18 (90%) of the 20 patients were cured (follow-up, 12 months). Other clinical data suggested that neither the topical formulation alone nor the 7-day regimen of Sb alone would have cured many patients. In a subsequent cohort, which received topical therapy for 10 days and Sb for 3 days, the cure rate was 42% (eight of 19 patients). In Colombian cohorts (historical controls) treated with Sb alone for 10-15 days, the cure rate was 31%-36%. Side effects in cohort 1 patients consisted of local reactions to the topical formulation: burning and pruritis in 25% of patients and vesicle formation in 15% of patients. This is the first report that a regimen partially composed of topical antimicrobial agents can be highly effective for treatment of New World cutaneous leishmaniasis
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗ
КОЖНЫЙ
ПАРОМОМИЦИН
МЕТИЛБЕНЗЕТОНИЯ ХЛОРИД
СОВМЕСТНОЕ МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЕГЛУМИНА АНТИМОНАТ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Soto, J.; Hernandez, N.; Mejia, H.; Grogl, M.; Berman, J.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.97

   
    Оценка новых противоинфекционных лекарственных средств для лечения диареи, вызванной криптоспоридиями [Текст] / M. Cooperstock [и др.] // Европ. руковод. по клин. оценке противоинфекц. лекарств. средств. - Смоленск, 1996. - С. 297-301 . - ISBN 5-86239-005-7
Аннотация: Криптоспоридии - простейшие, принадлежащие к отряду кокцидий, способные поражать тонкую кишку, вызывая клиническую симптоматику. Заболевание характеризуется жидким калом, анорексией, потерей веса тела и болью в животе. Диагноз устанавливают на основе обнаружения микроорганизма при микроскопическом исследовании кала. Одобренной терапии заболевания в настоящее время не существует. Рекомендуется проводить рандомизированные двойные слепые плацебо-контролируемые КИ. Следует стратифицировать больных по возрасту и иммунному статусу. Больного считают выздоровевшим, если в образцах кала, полученных через 2-4 дня после завершения курса терапии, не удается обнаружить ооцист возбудителя. Решающим критерием излечения служит микробиологический исход болезни. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ДИАРЕЯ
КРИПТОСПОРИДИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАРОМОМИЦИН
КЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
РУКОВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Cooperstock, M.; DuPont, H.L.; Corrado, M.L.; Fekety, R.; Murray, D.M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.08-04И2.148

   
    Оценка новых противоинфекционных лекарственных средств для лечения диареи, вызванной криптоспоридиями [Текст] / M. Cooperstock [и др.] // Европ. руковод. по клин. оценке противоинфекц. лекарств. средств. - Смоленск, 1996. - С. 297-301 . - ISBN 5-86239-005-7
Аннотация: Криптоспоридии - простейшие, принадлежащие к отряду кокцидий, способные поражать тонкую кишку, вызывая клиническую симптоматику. Заболевание характеризуется жидким калом, анорексией, потерей веса тела и болью в животе. Диагноз устанавливают на основе обнаружения микроорганизма при микроскопическом исследовании кала. Одобренной терапии заболевания в настоящее время не существует. Рекомендуется проводить рандомизированные двойные слепые плацебо-контролируемые КИ. Следует стратифицировать больных по возрасту и иммунному статусу. Больного считают выздоровевшим, если в образцах кала, полученных через 2-4 дня после завершения курса терапии, не удается обнаружить ооцист возбудителя. Решающим критерием излечения служит микробиологический исход болезни. Библ. 9
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.21
Рубрики: ДИАРЕЯ
КРИПТОСПОРИДИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАРОМОМИЦИН
КЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
РУКОВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Cooperstock, M.; DuPont, H.L.; Corrado, M.L.; Fekety, R.; Murray, D.M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.09-04И2.30

    Coelho, D. D.
    Metronidazole resistant trichomoniasis successfully treated with paromomycin [Text] / D. D. Coelho // Genitourin. Med. - 1997. - Vol. 73, N 5. - P397-398 . - ISSN 0266-4348
Перевод заглавия: Успешное лечение паромомицином трихомониаза, устойчивого к метронидазолу
Аннотация: Приводят описание случая лечения трихомониаза у 42-летней женщины. Назначали метронидазол (I) по 400 мг 2 раза в день в течение 7 дней. После обнаружения T. vaginalis вновь назначали I по 800 мг 3 раза в день в течение 7 дней и 1 г I интравагинально на ночь. В течение следующих нескольких месяцев женщина получала внутрь тинидазол, ниморазол, мебендазол, а интравагинально-клотримазол, провидон-иодин и т. п. Выделенная T. vaginalis оказалась устойчива к I. Назначали местно, в виде вагинальных аппликаций, содержащих 250 мг паромомицина в течение 5 дней. После лечения и за период последующего 6 нед. наблюдения T. vaginalis при обследовании не обнаружили. Великобритания, Dep. of GU Med., St. John's Hosp., Wood Street, Chelmsford, Essex. Библ. 9
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.21
Рубрики: ПАРОМОМИЦИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
TRICHOMONAS VAGINALIS
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.367

    Coelho, D. D.
    Metronidazole resistant trichomoniasis successfully treated with paromomycin [Text] / D. D. Coelho // Genitourin. Med. - 1997. - Vol. 73, N 5. - P397-398 . - ISSN 0266-4348
Перевод заглавия: Успешное лечение паромомицином трихомониаза, устойчивого к метронидазолу
Аннотация: Приводят описание случая лечения трихомониаза у 42-летней женщины. Назначали метронидазол (I) по 400 мг 2 раза в день в течение 7 дней. После обнаружения T. vaginalis вновь назначали I по 800 мг 3 раза в день в течение 7 дней и 1 г I интравагинально на ночь. В течение следующих нескольких месяцев женщина получала внутрь тинидазол, ниморазол, мебендазол, а интравагинально-клотримазол, провидон-иодин и т. п. Выделенная T. vaginalis оказалась устойчива к I. Назначали местно, в виде вагинальных аппликаций, содержащих 250 мг паромомицина в течение 5 дней. После лечения и за период последующего 6 нед. наблюдения T. vaginalis при обследовании не обнаружили. Великобритания, Dep. of GU Med., St. John's Hosp., Wood Street, Chelmsford, Essex. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.09.13
Рубрики: ПАРОМОМИЦИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
TRICHOMONAS VAGINALIS
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.10-04И2.38

   
    In vivo interference of paromomycin with mitochondrial activity of Leishmania [Text] / Mohammad Maarouf [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 232, N 2. - P339-348 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Подавление паромомицином активности митохондрий лейшманий in vivo
Аннотация: Аминогликозидный антибиотик паромомицин (I) при воздействии на живые промастиготы Leishmania donovani в культуре вызывал у них в конц-ии 150-200 мкМ ('ЭКВИВ'LC[50]) значительное подавление функции митохондрий (МХ), что выражалось в снижении потребления O[2], увеличении времени восстановления тиазолил синего, снижении сопряженного электрического мембранного потенциала МХ, а также в снижении активности дегидрогеназ МХ. Вместе с тем, указанные эффекты происходят частично в присутствии сукцината. Действие I на функцию МХ было замедленным и не сопровождалось увеличением мембранной проницаемости (эффектом разобщения). Предполагают, что воздействие I осуществляется не на уровне дыхательной цепи как таковой, а на предшествующих ей метаболических стадиях (цикл Кребса). Синтетический аналог I - неомицин был неактивен в отношении рассматриваемых эффектов. Обсуждают перспективы использования I в химиотерапии висцеральных лейшманиозов. Франция, Inst. de Chimie Substances Naturelles (UPR 2301), CNRS, F-91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 45
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: LEISHMANIA DONOVANI (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ
МИТОХОНДРИИ
ФУНКЦИИ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПАРОМОМИЦИН
СУКЦИНАТ

Доп.точки доступа:
Maarouf, Mohammad; de, Kouchkovsky Yaroslav; Brown, Spencer; Petit, Patrice Xavier; Robert-Gero, Malka
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т2.183

    Khalifa, L.
    In vitro anticryptosporidial activity of different antiprotozoal drugs [Text] / L. Khalifa, M. J. Rosales, C. Mascaro // Mediterr. J. Infec. and Parasit. Diseases. - 1998. - Vol. 13, N 2-4. - P84-88 . - ISSN 0394-025X
Перевод заглавия: Влияние различных противопротозойных средств in vitro на Cryptosporidium parvum
Аннотация: На модели неконфлюэнтных культур клеток MDCK, зараженных Cryptosporidium parvum изучена эффективность пентамидина, сульфадиазина, триметоприма, триглоба, пириметамина и паромомицина. Наиболее эффективно рост паразитов в конц-ии 100 мкг/мл ингибировали пириметамин, пентамидин и паромомицин (на 78%, 51% и 46%, соотв.). Испания, Inst. of Biotechnology, Fac. of Science, Univ. of Granada. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИМЕТАМИН
ПЕНТАМИДИН
ПАРОМОМИЦИН
АКТИВНОСТЬ
CRYPTOSPORIDIUM PARVUM
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rosales, M.J.; Mascaro, C.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.01-04И2.67

    Khalifa, L.
    In vitro anticryptosporidial activity of different antiprotozoal drugs [Text] / L. Khalifa, M. J. Rosales, C. Mascaro // Mediterr. J. Infec. and Parasit. Diseases. - 1998. - Vol. 13, N 2-4. - P84-88 . - ISSN 0394-025X
Перевод заглавия: Влияние различных противопротозойных средств in vitro на Cryptosporidium parvum
Аннотация: На модели неконфлюэнтных культур клеток MDCK, зараженных Cryptosporidium parvum изучена эффективность пентамидина, сульфадиазина, триметоприма, триглоба, пириметамина и паромомицина. Наиболее эффективно рост паразитов в конц-ии 100 мкг/мл ингибировали пириметамин, пентамидин и паромомицин (на 78%, 51% и 46%, соотв.). Испания, Inst. of Biotechnology, Fac. of Science, Univ. of Granada. Библ. 36
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.02
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИМЕТАМИН
ПЕНТАМИДИН
ПАРОМОМИЦИН
АКТИВНОСТЬ
CRYPTOSPORIDIUM PARVUM
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rosales, M.J.; Mascaro, C.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.323

   
    NCL1, a novel gene for a non-essential nuclear protein in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Pei Wu [et al.] // Gene. - 1998. - Vol. 220, N 1-2. - P109-117 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Новый ген NCL1 для несущественного ядерного белка у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Показано, что открытая рамка считывания YBL024w в геноме Saccharomyces cerevisiae, переименованная в ген NCL1, кодирует белок Ncl1p (I) с мол. м. 78 кД, похожий на ядрышковые белки Nop2p (II) дрожжей и р120 (ген NOL1) человека. I и II имеют эволюционно консервативный мотив, названный "сигнатурой семейства NOL1/NOP2/fmu". Меченный эпитопом I расположен в ядре, включая ядрышко, и сконцентрирован на ядерной периферии. Ген NCL1 не является существенным. Штаммы с разрушением NCL1 или штаммы, гиперэкспрессирующие NCL1, не отличаются от штаммов NCL1 дикого типа на различных средах и при разных т-рах. Разрушение NCL1 не влияет на стационарные уровни большой и малой субъединиц рибосом, монорибосом и полирибосом, но вызывает повышение чувствительности к паромомицину. США, Dep. Anatomy and Cell Biol., Hlth. Sci. Ctr., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЯДЕРНОГО БЕЛКА NCL1
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
ЯДЕРНЫЙ БЕЛОК NCL1
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПАРОМОМИЦИН
МЕХАНИЗМ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Wu, Pei; Brockenbrough, J.Scott; Paddy, Michael R.; Aris, John P.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.11-04В2.211

   
    NCL1, a novel gene for a non-essential nuclear protein in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Pei Wu [et al.] // Gene. - 1998. - Vol. 220, N 1-2. - P109-117 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Новый ген NCL1 для несущественного ядерного белка у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Показано, что открытая рамка считывания YBL024w в геноме Saccharomyces cerevisiae, переименованная в ген NCL1, кодирует белок Ncl1p (I) с мол. м. 78 кД, похожий на ядрышковые белки Nop2p (II) дрожжей и р120 (ген NOL1) человека. I и II имеют эволюционно консервативный мотив, названный "сигнатурой семейства NOL1/NOP2/fmu". Меченный эпитопом I расположен в ядре, включая ядрышко, и сконцентрирован на ядерной периферии. Ген NCL1 не является существенным. Штаммы с разрушением NCL1 или штаммы, гиперэкспрессирующие NCL1, не отличаются от штаммов NCL1 дикого типа на различных средах и при разных т-рах. Разрушение NCL1 не влияет на стационарные уровни большой и малой субъединиц рибосом, монорибосом и полирибосом, но вызывает повышение чувствительности к паромомицину. США, Dep. Anatomy and Cell Biol., Hlth. Sci. Ctr., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 21
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЯДЕРНОГО БЕЛКА NCL1
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
ЯДЕРНЫЙ БЕЛОК NCL1
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПАРОМОМИЦИН
МЕХАНИЗМ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Wu, Pei; Brockenbrough, J.Scott; Paddy, Michael R.; Aris, John P.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.09-04В2.178

    Colby, Geoffrey.
    MTO1 codes for a mitochondrial protein required for respiration in paromomycin-resistant mutants of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Geoffrey Colby, Mian Wu, Alexander Tzagoloff // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 43. - P27945-27952 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: MT01 ген кодирует митохондриальный белок, необходимый для дыхания у паромомицин-устойчивых мутантов Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Изучали влияние мутации гена MT01 (оптимизации митохондриальной трансляции) на дыхание устойчивых к паромомицину мутантов S. cerevisiae. Показано, что мутация в гене MT01 приводит к нарушению дыхания только в сочетании с устойчивостью к паромомицину. Показано, что у изученных ранее mss1 мутантов дрожжей нарушение дыхания обнаруживается также только у устойчивых к паромомицину клеток. Предполагается, что белки, кодируемые генами MT01 и mss1 образуют комплекс, участвующий в оптимизации синтеза белка в митохондриях дрожжей. США, Dep. Biol. Sci., Columbia Univ., New York, NY 10027. Библ. 29
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ДЫХАНИЕ
БЕЛОК
МИТОХОНДРИИ
НЕОБХОДИМОСТЬ
КОДИРОВАНИЕ
ПАРОМОМИЦИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Wu, Mian; Tzagoloff, Alexander
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.235

   
    Various effects of paromomycin on tmRNA-directed trans-translation [Text] / Toshiharu Takahashi [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 30. - P27672-27680 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Различные эффекты паромомицина на tmРНК-направленную trans-трансляцию
Аннотация: Исследовали влияние аминогликозидного антибиотика паромомицина на tmРНК-направленную trans-трансляцию in vitro. Показали, что молекулы паромомицина связываются с G{332}/G{333} tmРНК в домене тРНК и А316 в середине длинной спирали между доменами тРНК и tmРНК. Паромомицин, связанный с G{332}/G{333} ингибировал аминоацилирование, а ингибирование супрессировалось добавлением SmpB, tmРНК-связывающего белка. Установили, что паромомицин вызывает сдвиг точки продолжения трансляции на tmРНК при -1. Сдвиг инициации анулируется мутацией паромомицин-связывающего сайта в 16S рРНК, но не мутацией в tm рРНК. Высокие концентрации паромомицина ингибировали trans-трансляцию. Влияние антибиотика на данный вид трансляции отличалось от его действия на обычную трансляцию, когда он индуцировал mis-кодирование путем модуляции А сайта декодирующей спирали малой субъединицы РНК рибосомы. Япония, Dep. of Bilchemistry and Biotechnology, Faculty of Agriculture and Life Sci and the Dep. of Biol, Hirosaki Univ., Hirosaki 036-8561. Библ. 67
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПАРОМОМИЦИН
МЕХАНИЗМ
ТРАНСЛЯЦИЯ
TRANS-ТРАНСЛЯЦИЯ IN VITRO
СДВИГ РАМКИ СЧИТЫВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
РИБОСОМЫ
TM РНК
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Takahashi, Toshiharu; Konno, Takayuki; Moto, Akira; Himeno, Hyouta
18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 06.04-04Б3.246

   
    Activity of some aminoglycoside antibiotics against frue fungi, Phytophthora and Pythium species [Text] / H. B. Lee [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2005. - Vol. 99, N 4. - P836-843 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Активность некоторых аминогликозидных антибиотиков в отношении истинных грибов видов Phytophtora и Pythium
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АКТИВНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
IN VITRO И IN VIVO
ГРИБЫ
PHYTOPHTORA (FUNGI)
PYTHIUM (FUNGI)
ПАРОМОМИЦИН
БИОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Lee, H.B.; Kim, Y.; Kim, J.C.; Choi, G.J.; Park, S.-H.; Kim, C.-J.; Jung, H.S.
19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.05-04В5.170

   
    Activity of some aminoglycoside antibiotics against frue fungi, Phytophthora and Pythium species [Text] / H. B. Lee [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2005. - Vol. 99, N 4. - P836-843 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Активность некоторых аминогликозидных антибиотиков в отношении истинных грибов видов Phytophtora и Pythium
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АКТИВНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
IN VITRO И IN VIVO
ГРИБЫ
PHYTOPHTORA (FUNGI)
PYTHIUM (FUNGI)
ПАРОМОМИЦИН
БИОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Lee, H.B.; Kim, Y.; Kim, J.C.; Choi, G.J.; Park, S.-H.; Kim, C.-J.; Jung, H.S.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.08-04Т1.113

   
    In vitro skin permeation and retention of paromomycin from liposomes for topical treatment of the cutaneous leishmaniasis [Text] / Luciana S. Ferreira [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2004. - Vol. 30, N 3. - P289-296 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Проникновение через кожу и задержку в ней in vitro паромомицина из липосом, предназначенных для местного применения при кожном лейшманиозе
Аннотация: Описана технология получения больших многослойных липосом и больших однослойных липосом на основе фосфатидилхолина и холестерина (1:1). Включение паромомицина (I) в липосомы этих типов достигало 7,5 и 20,4% соотв. На изолированных препаратах кожи мышей показано, что при нанесении препарата больших однослойных липосом проникновение I через кожу достигало за 10 ч около 70%. При нанесении на кожу водного р-ра I его проникновение было существенно снижено. Обсуждены особенности проникновения I через кожу в составе липосом. Бразилия, Federal Univ. of Minas Gerais, 180-112-Belo Horizonte. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПАРОМОМИЦИН
ЛИПОСОМЫ
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
КОЖНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ferreira, Luciana S.; Ramaldes, Gilson A.; Nunan, Elziria A.; Ferreira, Lucas A.M.
 1-20    21-40  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)