СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА<.>)

Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-69

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.077

Alderborn, Anders.
Regulation of DNA synthesis in division-arrested mouse C127 cells permissive for bovine papillomavirus DNA amplification [Text] / Anders Alderborn, Stanley Burnett // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4349-4357
Перевод заглавия: Регуляция синтеза ДНК в блокированных по делению мышиных клетках С127, пермиссивных для имплификации ДНК папилломавируса крупного рогатого скота
Аннотация: Во время продолжительного голодания по сыворотке (ГС) трансформированных папилломавирусом крупного рогатого скота типа 1 (ВП-1) линий клеток С127 наблюдается спонтанная амплификация ДНК ВПБ-1, ассоциированная с индукцией онкогенов Е5 (I) и Е6. В условиях ГС субпопуляции пермиссивных клеток (СПК) включает бромдезоксиуридин, а в покоящейся популяции непермиссивных клеток синтез ДНК блокирован. Методом проточной цитофлуориметрии показано, что в СПК содержание ДНК равно 4n, т. е. клетки блокированы в фазе G[2] клеточного цикла. В согласии с гипотезой о том, что амплификация ДНК ВПБ-1 ассоциирована с индукцией клеточной фазы S, обнаружена индукция в СПК ассоциированных с пролиферацией клеточных антигенов PCNA и Ki66. Линии клеток С127, трансформированные мутантом Е5{-} ВП-1, способным к автономной плазмидной репликации в митотич. клетках, полностью дефектны по синтезу ДНК и амплификации ДНК ВП-1 в условиях ГС. Иммунофлуоресцентный анализ показал, что в СПК специфически экспрессируется в большом количестве I. Эти данные указывают на двойную роль I в модельной системе С127: как трансформирующего белка и как фактора, необходимого для индукции амплификации вирусной ДНК в постмитотич. клетках. Высказано предположение, что I действует на ранней стадии этого процесса и нужен для включения синтеза хозяйской ДНК, являющегося предпосылкой амплификации ДНК ВП-1. Библ. 31. Швеция, Dept. of Med. Genetics, Biomed. Centre, Uppsala Univ., S-751 23 Uppsala.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
МЫШИНЫЕ КЛЕТКИ
ДНК
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Burnett, Stanley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.183

Stewart, AnnCharlotte.
Anomalous transforming behavior of a bovine papillomavirus type 1 mutant with an upstream promoter mutation [Text] / AnnCharlotte Stewart, Stanley Burnett // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4669-4672
Перевод заглавия: Аномальное трансформирующее поведение мутантного папилломавируса крупного рогатого скота типа 1 с мутацией в вышележащем промоторе
Аннотация: В работе использовали мутантный папилломавирус типа 1 крупного рогатого скота BPV730, к-рый, как было показано ранее, обладает повышенной трансформирующей активностью по сравнению с BPV-1 дикого типа. Мутация в BPV370 представляет собой делецию 28 п. н. вирусного генома между нуклеотидами 7889 и 7918. Показали, что повышенная трансформирующая активность BPV730 проявляется только в случаях вовлечения в трансформацию продукта вирусного гена Е6 и ассоциирована с супериндукцией промотора Е6 Р[8][9] после обработки циклогексимидом и снижения активности промотора Р[3][0][8][0]. Швеция, Dep. Med. Genet., Biomed. Ctr., Uppsala Univ., S-751 23 Uppsala. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
МУТАНТ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Burnett, Stanley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.113

Skiadopoulos, Mario H.
The bovine papillomavirus type 1 E2 transactivator and repressor proteins use different nuclear localization signals [Text] / Mario H. Skiadopoulos, Alison A. McBride // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P1117-1124 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансактиватор Е2 папилломавируса крупного рогатого скота типа 1 и репрессорные белки используют различные сигналы ядерной локализации
Аннотация: Ген Е2 папилломавируса крупного рогатого скота типа 1 (ПВК-1) кодирует, по крайней мере, 3 фосфопротеина, к-рые регулируют транскрипцию ПВК-1 и репликацию ДНК. Все 3 белка имеют общий C-концевой домен, обладающий способностью связываться с ДНК и димеризовать. Основная область этого домена формирует 'альфа'-спираль, к-рая создает прямой контакт с ДНК-мишенью. Показано, что эта область обладает не только ДНК-связывающей активностью, но и служит сигналом для ядерной локализации как ДНК-связывающего домена, так и гетерологичных белков. Делеция участка, кодирующего этот сигнал, приводит к повышенному накоплению в цитоплазме трансактиватора Е2 и репрессорных белков, но ядерная локализация сохраняется. В трансактиваторном белке полной длины существует второй сигнал, расположенный в N-концевом домене трансактивации, к-рый используется для транспорта в ядро и маскирует C-концевой сигнал ядерной локализации. Использование различных сигналов для ядерной локализации может приводить потенциально к дифференциальной регуляции субклеточной локализации трансактиватора Е2 и репрессорных белков на одной и той же стадии репликации ПВК-1. США, Lab. of Viral Dis., Nat. Inst. of Allergy and Infect. Dis., Bethesda, MD 20892. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ РЕПРЕССОРНЫЕ
ТРАНСАКТИВАТОР Е2
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ СИГНАЛЫ

Доп.точки доступа:
McBride, Alison A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.100

Competition for DNA binding sites between the short and long forms of E2 dimers underlies repression in bovine papillomavirus type 1 DNA replication control [Text] / Daniel A. Lim [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P1931-1940 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Конкуренция за сайты связывания с ДНК между короткой и длинной формами димеров Е2 лежит в основе репрессии в контроле репликации ДНК вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1
Аннотация: У вируса папилломы КРС типа 1 (ВП-1) имеются одна длинная (1A) и 2 короткие (IB) формы регуляторного белка E2 (I). С использованием контролируемой тетрациклином продукции I и белка E1 (II) из интегрированных локусов показано, что: 1) IB негативно регулирует репликацию ДНК ВПГ-1; 2) IB репрессирует репликацию в бесклеточной системе; 3) эта репрессия требует домена связывания с ДНК в I. Гетеродимеры IA-IB являются активаторами репликации и не отличаются от гомодимеров 1A-1A по способности стимулировать связывание II с сайтами в области ori. Изучение связывания с ДНК показало, что когда уровень II низок и II зависит от I в связывании с ДНК ori, IB может блокировать взаимодействие II-ДНК. Эти данные показали, что модуляция репликации ДНК ВПБ-I является результатом конкуренции между разными формами I за связыванием с ДНК. Т. к. репрессорная форма I проявляет слабую кооперативность с II при связывании с ДНК, эта форма является слабым репрессором. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720-3204. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕРОТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК
ДЛИННАЯ ФОРМА
КОРОТКАЯ ФОРМА
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
КОНКУРЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lim, Daniel A.; Gossen, Manfred; Lehman, Chris W.; Botchan, Michael R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.65

Morgan, Iain M.
The bovine papillomavirus type 4 long control region contains an epithelial specific enhancer [Text] / Iain M. Morgan, G.Joan Grindlay, M.Saveria Campo // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 1. - P23-27 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Длинная контрольная область вируса папилломы быка типа 4 содержит специфичный для эпителия энхансер
Аннотация: Сконструированы делеционные мутации в длинной контрольной области LCR вируса папилломы быка типа 4 (ВПБ-4). Показано, что промотор LCR ВПБ-4 в 10 раз более активен в первичных кератиноцитах неба быка (природных мишенях для ВПБ-4), чем в фибробластах. Идентифицирован специфичный для эпителия энхансер, активирующий транскрипцию с промотора вируса SV40 столь же эффективно, как и обнаруженная LCR. Один из активных сайтов в энхансере ВПБ-4 на 100% сохранился в LCR вируса папилломы человека типа 16. Великобритания, Beatson Inst. for Canc. Res., CRC Beatson Labs., Glasgow G61 1BD. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДЛИННЫЕ КОНТРОЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
ЭНХАНСЕРЫ

Доп.точки доступа:
Grindlay, G.Joan; Campo, M.Saveria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.528

Dostatni, Nathalie.
A dimer of BPV-1 Е2 containing a protease resistant core interacts with its DNA target [Text] / Nathalie Dostatni, Francoise Thierry, Moshe Yaniv // EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 12. - P3807-3816
Перевод заглавия: Димер E2 BPV1 содержит ядро, устойчивое к протеазе и взаимодействующее с ДНК-мишенью
Аннотация: Белки открытой рамки считывания Е2 вирусов папиллом взаимодействуют с вирусной ДНК, регулируя т. обр. ее транскрипцию. Сконструировано несколько бактериальных векторов, экспрессирующих либо полноразмерные, либо редуцированные по N-концу белки рамки Е2 под контролем индуцируемого промотора. Используя сшивания с помощью УФ показано, что димер интактного или редуцированного белка Е2 взаимодействует с единственным палиндромным участком АЦЦГ NNNN ЦГГТ. ДНК-связующий домен Е2 мог быть редуцирован до более мелкого протеазоустойчивого ядра. В опытах с метилированием показано, что С-концевой домен реагирует с ДНК в основном желобке путем контакта двух соседствующих остатков гуанина в обеих половинах палиндрома. Хотя один участок связывания достаточен для высоко аффинитета связывания как in vitro, так и in vivo, два Е2-участка связывания необходимы для активации транскрипции в Кл эукариот. Франция, Inst. Pasteur, Paris 75724. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК Е2
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ ЭУКАРИОТ
ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Thierry, Francoise; Yaniv, Moshe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.129

Sequence-specific and general transcriptional activation by the bovine papillomavirus-1 Е2 trans-activator require an N-terminal amphipathic helix-containing E2 domain [Text] / Thomas H. Haugen [et al.] // EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 13. - P4245-4253 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Последовательность-специфическая и общая транскрипционная активация трансактиватором E2 папилломавируса-1 крупного рогатого скота требуют N-концевого амфипатического содержащего спираль домена E2
Аннотация: Трансактирующий белок папилломавируса типа 1 (ПВ-1) крупного рогатого скота, кодируемый открытой рамкой считывания Е2, значительно усиливает транскрипцию от промоторов, содержащих папилломавирусный цис-мотив ACCG(NNNN)CGGT (Е2Р), а также активирует большое число котрансфецированных промоторов без коровой последовательности Е2Р, но с меньшей эффективностью. Анализ множественных мутантов по гену Е2 в трансфецированных клетках выявил, что С-концевой ДНК-связывающий домен Е2 связывается Е2Р цис-последовательностью в форме предсуществующих ядерных димеров. ДНК-связывающая функция Е2 необходима для специфической трансактивации элементов Е2Р, также как и для трансрепрессии. Кроме С-конца специфическая трансактивация требует интактного N-концевого домена Е2. N-концевой домен белка Е2 активирует гетерологичные промоторы без элементов Е2Р с эффективностью сравнимой с Е2 дикого типа и представляет функциональный домен транскрипционного активатора Е2. В отличие от др. ДНК-связывающих активаторных белков активация транскрипции Е2 может происходить без связывания с ДНК. Предполагается, что в этом случае может иметь место белок-белковое взаимодействие между общими транскрипционными факторами и N-концевым доменом Е2, к-рый содержит амфипатический спиральный мотив. США, VAMC and Univ. Iowa College Med., Iowa City, IA 52242. Библ. 58.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕРОТИП 1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
БЕЛОК Е2
N-КОНЦЕВОЙ АМФИПАТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Haugen, Thomas H.; Turek, Lubomir P.; Mercurio, Frank M.; Cripe, Timothy P.; Olson, Bradley J.; Anderson, Richard D.; Seidl, David; Karin, Michael; Schiller, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.254

Hermonat, Paul L.
The bovine papillomavirus P[2][4][4][3] promoter is E2 transresponsive: evidence for E2 autoregulation [Text] / Paul L. Hermonat, Barbara A. Spatholz, Peter M. Howley // EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 9. - P2815-2822 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Промотор P[2][4][4][3] папиллома вируса крупного рогатого скота активируется in trans E 2: данные об авторегуляции E 2
Аннотация: Получен химерный ген P[2][4][4][3]-ген хлорамфеникол-ацетилтрансферазы (ХАТ). Данный ген в системе транзиентной экспрессии продуцировал мало ХАТ, однако при добавлении белка Е2 уровень экспрессии ХАТ резко увеличивался. Для транс-активации Р[2][4][4][3] Е2 необходима длинная контролирующая область BPV (ориентация и положение несущественны), действующая in cis. Регуляция происходит на уровне транскрипции. Показано, что активация промотора Р[2][4][4][3] может ингибироваться in trans репрессором, кодируемым 3' участком Е2. США, Lab. of Tumor Virus Biology. Nab. Cancer Inst., Bcthesda, MD 20892. Ил. 6. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕНЫ
ПРОМОТОРА Р[2][4][4][3]
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК Е2
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Spatholz, Barbara A.; Howley, Peter M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.124

Characterization of Papillomavirus polypeptides from bovine cutaneous fibropapillomas [Text] / Torre Gabriella Della [et al.] // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 1. - P2919-2924 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика папилломавирусных полипептидов из кожных фибропапиллом крупного рогатого скота
Аннотация: Вирионы папилломавируса (ПВ) КРС выделяли из кожных фибропапиллом КРС и проводили очистку в градиенте CsCl. Методом ПААГ ЭФ с ДСН в вирионах обнаружено несколько полипептидов с мол. м. от 76 до 19 кД. Методом иммуноблоттинга с АС кролика к ПВ КРС обнаружены дополнительные полипептиды, тогда как с АС кролика к ПВ человека обнаружен только один основной капсидный компонент 57 К. Методами гель-фильтрации, иммунопреципитации и хроматографии обнаружено, что 76К, 57К и 28К являются структурными компонентами ПВ КРС. Методом двумерного ПААГ ЭФ обнаружено, что ранее не охарактеризованный компонент 28К состоит из нескольких молекулярных форм мигрирующих до рН 3,5-4,6. Проведение ПААГ ЭФ с ДСН в невосстанавливающих условиях выявило, что 28К и 76К и основной капсидный компонент 57К связаны дисульфидными связями и формируют гетеро- и гомополимеры. Италия, Istit. Nazaionale per lo Studio e la Cura dei Tumori, Via G. Venezian 1, 20133 Milan. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
КОЖНЫЕ ФИБРОПАПИЛЛОМЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Della, Torre Gabriella; Muttini, Marco; Ballinari, Dario; Ferrari, Giuliana; Pierotti, Marco A.; Della, Porta Giuseppe

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.239

Burnett, Stanley.
A novel spontaneous mutation of the bovine papillomavirus-1 genome [Text] / Stanley Burnett, Jorge Moreno-Lopez, Ulf Pettersson // Plasmid. - 1988. - Vol. 20, N 1. - P61-74
Перевод заглавия: Новая спонтанная мутация в геноме папиллома вируса крупного рогатого скота типа 1
Аннотация: Из культуры Кл мышей С127, трансформированных ВРV 1 получен клон с1.2 с атипической морфологией. Этот клон обладал миним. трансформационными характеристиками и содержал множественные копии генома ВРV 1 в плазмидном состоянии с мол. массой несколько меньшей, чем у дикого типа. Обнаружена делеция в 277 п. н. в дистальной части раннего участка генома. Ни одна известных рамок считывания не подвергалась изменениям в результате этой делеции, но делецированными оказались последовательности общего сайта сигнала полиаденилирования и несколько пар нуклеотидов дистального энхансера. Трансфекция Кл С127 ДНК из супернатанта Хирта Кл с 1.2 приводила к появлению фокусов трансформации, а по данным иммуноблоттинга ДНК из таких культур с делецией способна активно реплицироваться. Удаление природного сигнала полиаденилирования не препятствовало использованию альтернативного поли(А) сигнала, локализованного ближе к позднему участку генома. Кроме того, идентифицирован новый сайт полиаденилирования в уникальной Ваm HI последовательности на дистальном конце трансформирующего участка. Швеция, Biomedical Centre, uppsala. Библ. 83.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК МЫШЕЙ С127
КЛОНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕНОМ
СПОНТАННАЯ МУТАЦИЯ
ДЕЛЕЦИИ

Доп.точки доступа:
Moreno-Lopez, Jorge; Pettersson, Ulf

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.490

Rasmussen, Colin D.
Calmodulin is required for cell-cycle progression during G[1] and mitosis [Text] / Colin D. Rasmussen, Anthony R. Means // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P73-82 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Кальмодулин необходим для прогрессии клеточного цикла в процессе [фазы] G1 и митоза
Аннотация: Для изучения возможной транзиторной роли увеличения или уменьшения внутриклеточного кальмодулина (СаМ) на репликативные циклы Кл сконструировано 2 экспрессирующих вектора на основе вируса папиллом крупного рогатого скота (ВРV). Один из этих векторов экспрессировал смысловую РНК СаМ (ВРV-МСМ), а второй - антисмысловую (ВРV-СаМАS). Обе эти конструкции использовались для трансформации Кл мышей С127. При добавлении Zn{2}+ Кл, содержащие вектор ВРV-СаМ, выявляли транзиторное повышение СаМ-специфических РНК и белка. Кл, несущие вектор ВРV-СаМАS и синтезирующие антисмысловую мРНК СаМ, выявляли существенное уменьшение содержания внутриклеточного СаМ. Увеличение СаМ вызывало временное ускорение процессов пролиферации, в то время как возрастание антисмысловой РНК - блок в прогрессии клеточного цикла. По данным флуороцитометрии, изменения в уровнях СаМ отражались на протекании клеточного цикла в фазе G1 и митозе. Получ. данные свидетельствуют о том, что уровни СаМ лимитируют скорость прогрессии клеточного цикла в условиях нормального роста. США, Baylor College of Med., Houston, TX 77030. Библ. 64.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КАЛЬМОДУЛИН
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВРV
КЛЕТКИ МЫШЕЙ
ЛИНИЯ С127

Доп.точки доступа:
Means, Anthony R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.479

Modulation of HPV-18 and BPV-1 transcription by Simian virus 40 large tantigen [Text] / Michel Darmon [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13В. - P48 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Модуляция транскрипции HPV 18 и BPV 1 большим T антигеном вируса SV 40
Аннотация: Исследовали транскрипцию с промоторов HPV 18 и BPV 1 в культуре кератиноцитов человека и ее модуляцию под действием продуктов вирусных генов. Транскрипция с регуляторной области (LCR) HPV 18, клонированного т. обр., что промотор-энхансерная область находилась "слева" от бактериального гена CAT, ингибировалась продуктами рамки Е2 BPV 1 и HPV 18, но стимулировалась большим Т-АГ SV 40. Используя САТ-конструкции, содержащие субфрагменты LCR HPV 18 так, что энхансер находился слева в плазмиде TkCAT без энхансера, показано, что активация большим Т-АГ являлась максимальной (*10) с фрагментом Rsa I-Rsa I размером в 230 п. н., ранее идентифицированным как конситутивный энхансер. Этот фрагмент не содержит последовательностей, способных связываться с продуктом Е2, но содержит элемент, способный связываться с AP 1. С др. стороны в случае продукта Е2 BPV 1 большой Т-АГ SV 40 может активировать транскрипцию с LCR BPV 1. Оба фактора могут дополнять друг друга, даже если продукт Е2 BPV 1 находится в неактивной редуцированной форме. Франция, Centre Internat. de Dermatologiques, 06565 Valbonne.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 18
ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
ТРАНСКРИПЦИЯ
АНТИГЕН Т
ВИРУС SV 40
ПАПОВАВИРУСЫ
ГЕН Е2

Доп.точки доступа:
Darmon, Michel; Bailly, Catherine; Lenoir, Marie-Cecile; Bernard, Bruno A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.123

Spalholz, Barbara A.
Evidence for cooperativity between E2 binding sites in the regulation of BPV-1 transcription [Text] / Barbara A. Spalholz, Peter M. Howley // J. Cell Biochem. - 1989. - Suppl. 13 С. - P214 . - ISSN 0730-2313
Перевод заглавия: Доказательства кооперативности между сайтами связывания Е2 в регуляции транскрипции БПВ1
Аннотация: Получены мутации в различных сайтах внутри области Е2RE. Хотя в последовательностях между сайтами связывания Е2 не найдены положительно действующие элементы, эта область может блокировать активность энхансера, если находится между интактной парой сайтов связывания и промотором-мишенью. Присутствие единственного сайта связывания Е2 между ингибиторной областью и промотором может активировать энхансерную активность. Показано, что сайты связывания Е2 области Е2RE для регуляции транскрипции взаимодействуют на некотором протяжении на кооперативной основе. Сходные взаимодействия могут также участвовать в регуляции других промоторов БПВ1. Так, промотор Р[2][4][4][3] трансактивируется продуктом гена Е2, однако, активация нуждается в длинной контрольной области (LCR), к-рая содержит Е2РЕ и должна находиться в цис-положении. Исследован вклад сайта связывания Е2 в трансактивацию Е2 и обнаружено, что разрушение этого сайта ослабляет ответ промотора. Это является доказательством кооперативности между сайтами связывания Е2 в LCR при регуляции транскрипции. США, National Cancer Ins. Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕПРОТИП 1
ГЕНОМ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ Е2
МУТОН АЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНС-АКТТИВАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ЭНХАНСЕР
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Howley, Peter M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.124

Multiple loci of static DNA bending in papillomavirus genomes [Text] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13С. - P201 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Множественные локусы статистического изгибания ДНК в геноме папилломовирусов
Аннотация: С помощью метода двухмерного ЭФ в ПААГ определяли наличие статических изгибов в молекулах ДНК различных типов папилловирусов человека, а также вирусов папилломы уток и крупного рогатого скота. Во всех этих ДНК обнаружено наличие значительного числа таких изгибов. Локализацию этих изгибов в молекуле ДНК исследовали на примере вируса папилломы человека типа 1. Для этого в состав плазмид встраивали поочередно различные участки вирусной ДНК. В частности обнаружено, что два статических изгиба располагаются в районе нуклеотидов 7 477 и 7 790, т. е. в составе так называемого верхнего регуляторного элемента папилломовирусов. Локализация этих изгибов совпадала с локализацией сайтов, суперчувствительных к ДНКазе I. Обсуждается возможная связь между образованием статических изгибов и появлением сверхчувствительных к нуклеазе сайтов в молекулах ДНК, а также возможная роль статических изгибов в регуляции функционирования вирусной ДНК, США, Dep. of Med. Microbiol and Immunol, College of Medicine, Texas A&M Univ, College Station, TX 77843.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ДНК ВИРУСНАЯ
СТРУКТУРА
СТАТИЧЕСКАЯ ИЗГИБЫ
ПАПИЛЛОМАВИРУС УТОК
ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕНОМ
ГОМОЛОГИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.140

McBride, Alison A.
E2 polypeptides encoded by bovine papillomavirus type 1 form dimers through the common carboxyl-terminal domain Transactivation is mediated by the conserved amino-terminal domain [Text] / Alison A. McBride, Janet C. Byrne, Peter M. Howley // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 2. - P510-514 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Полипептиды Е2, кодируемые вирусом папилломы крупного рогатого скота типа 1, образуют димеры за счет взаимодействия общих С-концевых доменов: трансактивация обеспечивается консервативным N-концевым доменом
Аннотация: Изучали природу белков, кодируемых областью Е2 генома вируса папилломы крупного рогатого скота (ВПКРС) типа 1. Известно, что с этой области считываются 3 белка, один из к-рых (наиболее длинный) является транс-активатором транскрипции ДНК ВПКРС, а два другие - репрессорами транскрипции. Ранее было показано, что общий С-концевой домен всех трех Е2 белков ответственен за связывание с определенными последовательностями-мишенями в ДНК ВПКРС. В данной работе обнаружено, что за активаторную функцию ответственен N-концевой домен "длинного" Е2 белка, имеющий длину около 220 остатков. Центральный домен длинногобелка Е2, длиной около 100 остатков, мог быть делецирован из состава этого белка без потеи функции. Показано также, что молекулы Е2 белка связываются с соответствующими последовательностями ДНК в виде димеров. Обнаружено, что димеры Е2 белков могут существовать и в отсутствие ДНК, и что формирование димеров происходит за счет взаимодействия их С-концевых (ДНК-связывающих) доменов. В связи с этим высказывается предположение, что репрессорное действие коротких Е2 белков может определяться тем, что они образуют гетерологичные димеры с длинным белком и такие гетерологичные димеры не обладают активаторныз действием. Lab. of Tumor Virus Biology, NAT. Cancer Inst. Nat. Inst. of Heath, Bethesda, MD 20892. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПОЛИПЕПТИД Е2
ДНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
КОНЦЕВОЙ ДОМЕН-N
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Byrne, Janet C.; Howley, Peter M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.147

Analysis of the BPV E2 proteins [Text] / John T. Schiller [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13 С. - P174 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ белков гена Е2 вируса папилломы крупного рогатого скота
Аннотация: Исследовали природу белков, кодируемых областью Е2 генома вируса папилломы крупного рогатого скота (ВПКРС). Известно, что область Е2 регулирует транскрипцию вирусного генома в трансформированных клетках. В данной работе идентифицировано три Е2-специфических полипептида с мол. массой 48, 31 и 28 кД, и показано, что все эти три белка имеют общую С-концевую последовательность. Опытами по направленному мутагенезу различных участков области Е2 показано, что за связывание с ДНК ответственен С-концевой участок гена (присутствующих во всех трех формах белка), а за активацию транскрипции - N-концевой участок (присутствующий только в 48 кД-белке). Известно, что область Е2 ответственна как за активацию, так и за репрессию транскрипции генома ВПКРС. Предполагается, что укороченные формы Е2-белка ВПКРС обеспечивают связывание с ДНК и репрессорное действие, причем переход от активации транскрипции к ее репрессии осуществляется просто за счет конкуренции укороченных форм Е2-белка с активаторной полномерной формой с мол. массой 48 кД. США, National Cancer Institute, Bethesda, MD.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛКИ
ГЕН Е2
КОНЦЕВАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ С
КОНЦЕВОЙ УЧАСТОК-N
ФУНКЦИИ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Schiller, John T.; Androphy, Elliot J.; Haugan, Thomas H.; Hubbert, Nancy L.; Lowy, Douglas R.; Turek, Lubomir P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.155

Nottoli, Timothy.
The BPV-1 Е2 transactivator is expressed from multiple promoters [Text] / Timothy Nottoli, Peter Vaillancourt, Michael Botchan // J. Cell Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. 13С. - P193 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Транс-активатор Е2 вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 экспрессируется с множественных промторов
Аннотация: Изучали механизмы образования мРНК для белков, являющихся транс-активаторами транскрипции ДНК вируса папилломы крупного рогатого скота (ВПКРС) тип I. Известно, что мРНК, соответствующая транс-активаторной области генома ВПКРС (называемой областью Е2), образуется в результате сплайсинга. В данной работе с помощью метода направленного мутагенеза in vitro в ДНК ВПКРС вносили мутацию в акцепторный сайт сплайсинга, используемый при формировании Е2-мРНК. Обнаружено, что эта мутация сильно снижает инфекционность вируса, но одновременное введение в клетки плазмид, содержащих активную область Е2 ВПКРС, в значительной мере восстанавливает биол. активность вируса. Делается вывод, что в таких условиях для синтеза Е2-мРНК начинает использоваться какой-то дополнительный промотор. США, Department of Molecular Biology, University of California, Berkeley, CA 94720.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕРОТИП 1
РНК МАТРИЧНАЯ
СПЛАЙСИНГ
ПРОМОТОРЫ
ДНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕЛКИ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Vaillancourt, Peter; Botchan, Michael

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.257

Vande, Pol Scott B.
BPV-1 contains a species specific constitutive enhancer that 15 negatively regulated by the E2 repressor [Text] / Pol Scott B. Vande, Peter M. Howley // J. Cell Biochem. - 1989. - Suppl. 13С. - P199 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: BPV1 содержит видоспецифический конститутивный энхансер, который отрицательно регулируется посредством репрессора Е2
Аннотация: Делеционное картирование фрагмента LCR папилломавируса крупного рогатого скота (I), способного активировать ранний промотор SV40, выявило наибольшую энхансерную активность в области продукта гена Е2. Экспрессия репрессора Е2 отрицательно модулирует активность энхансера в первичных бычьих клетках. Оба вида мутаций, разрушающие и неразрушающие связывание Е2, снижали энхансерную активность. Мутации в соседней области и промтоторном элементе иммуноглуобулина не влияли на активность энхансера. Сделан вывод, что доказано существование видоспецифич., конститутивного энхансера, к-рый перекрывается с сайтом связывания Е2. Обсуждается возможная роль этого энхансера. США, National Cancer Inst., Bethesda, MD, 20892.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕРОТИП 1
ГЕН Е2
ЭНХАНСЕР
ПРОМОТОР SV40
РЕПРОССОР Е2
ФРАГМЕНТ-LCR
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
МУТАГЕНЕЗ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Howley, Peter M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.260Д

Dietrich-Gotz, Walter.
Analyse der Leserahmen E 2 und E 4 des bovinen Papillomvirus Typ 1 nach gezielter Punktmutagenese in vitro [Text] : diss : Дис. на соиск. учен. степ.Dokt. / Walter Dietrich-Gotz ; Naturwiss. Fak. Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg. - Naturwiss. Fak. Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg, 1988. - 135 с. : ил.
Перевод заглавия: Анализ рамок считывания E2 и E4 папилломавируса типа 1 крупного рогатого скота после направленного мутагенеза in vitro: докт. дисс
Аннотация: Исследовали с помощью направленного мутагенеза открытые рамки считывания 3'-конца ранне области вируса папилломы крупного рогатого скота. Метод линкерных вставок позволяет осуществлять направленное терминирование определенных рамок считывания без их существенного изменения на участках инициации. При этом удавалось разделить функции открытых рамок считывания Е2 и Е4. Мутации в участке Е2 приводили к плеотропным эффектам, нарушая трансактивацию ранних промоторов, снижение трансформирующей активности и интеграции вирусной ДНК в клеточный геном. Рамка Е2 кодирует позитивные и негативные белки, участвующие в регуляции экспрессии ранних вирусных генов. Установлена функция рамки Е4. Экспрессия Е4 необходима для поддержания стабильной внехромосомной персистенции вирусной ДНК в условиях высокой многокопийности. Продукт гена Е4 играет регуляторную роль в экспрессии генов, участвующих в репликации вируса.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕРОТИП 1
МУТАГЕНЕЗ
НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
РАМКА СЧИТЫВАНИЯ Е2
РАМКА СЧИТЫВАНИЯ Е4
ФУНКЦИИ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Naturwiss. Fak. Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.261

Lambert, Paul F.
Characterization of BPV-1 Е2 repressor mutants in virally transformed cells [Text] / Paul F. Lambert, Peter M. Howley // J. Cell Biochem. - 1989. - Suppl. 13С. - P190 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика репрессорных мутантов по Е2 БВП1 в клетках, трансформированных этим вирусом
Аннотация: Сконструированы точковые мутации, нарушающие экспрессию главного или минорного генов репрессора Е2 БВП1. Показана способность мутантных вирусов к репликации плазмид. При этом нарушение главного гена-репрессора Е2 значительно усиливало репликацию вируса, приводя к увеличению числа плазмидных копий. Мутант также обладал увеличенной способностью к трансформации. У мутанта с разрушенным минорным геном-репрессором Е2 не наблюдали изменения числа копий или способности к трансформации. Двойной мутант, лишенный обоих генов-репрессоров Е2, терял способность к трансформации и репликации. США, National Cancer Inc., Bethesda, MD, 20892.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕРОТИП 1
ГЕН-РЕПРЕССОР Е2
ЭКСПРЕССИЯ
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПАПИВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Howley, Peter M.

1-20 21-40 41-60 61-69

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска