Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-43 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.14

    Poltorak, A.
    Receptor-mediated label-transfer assay (RELAY): A novel method for the detection of plasma tumor necrosis factor at attomolar concentrations [Text] / A. Poltorak, K. Peppel, B. Beutler // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 169, N 1. - P93-99 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Метод переноса метки, опосредуемого рецептором. Новый метод определения фактора некроза опухоли в плазме при аттомолярных концентрациях.
Аннотация: Исключительно высокая специфичность связывания 55 кД рецептором фактора некроза опухоли (ФНО) человека соответствующего цитокина позволяет выявлять ФНО с чувствительностью, ограниченной только лимитом детекции {131}I. Бивалентные производные 55 кД рецептора ФНО (обозначенные здесь как ФНО-связывающий белок), в которых внеклеточный домен в сочетании с H-цепью IgG представляет собой химерный белок связывают ФНО с очень высокой аффинностью, так как взаимодействуют с двумя различными сайтами на поверхности тримера. ФНО-связывающий белок метили {131}I с высокой специфической активностью, а затем добавляли в плазму при насыщающей концентрации, так что он связывал весь активный ФНО, представленный в растворе. Дополнительные (ковалентные) связи между молекулами ФНО и ФНО-связывающего белка обеспечивал дисукцинимидил суберат. Иммуноаффинноочищенные комплексы подвергали электрофорезу, в котором комплексы распределялись в виде единичной полосы 200 кД (свободный ФНО-связывающий белок - 120 кД). Используя этот подход, в 5 мл плазмы регистрируют до 50 фг активного ФНО (600 000 тримеров). ФНО не обнаружен в образцах плазмы здоровых доноров. США, H. Huges Med. Inst., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27 710. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
МЕТОДЫ
РЕЦЕПТОР ФНО
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Peppel, K.; Beutler, B.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.29

    Poltorak, A.
    Receptor-mediated label-transfer assay (RELAY): A novel method for the detection of plasma tumor necrosis factor at attomolar concentrations [Text] / A. Poltorak, K. Peppel, B. Beutler // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 169, N 1. - P93-99 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Метод переноса метки, опосредуемого рецептором. Новый метод определения фактора некроза опухоли в плазме при аттомолярных концентрациях.
Аннотация: Исключительно высокая специфичность связывания 55 кД рецептором фактора некроза опухоли (ФНО) человека соответствующего цитокина позволяет выявлять ФНО с чувствительностью, ограниченной только лимитом детекции {131}I. Бивалентные производные 55 кД рецептора ФНО (обозначенные здесь как ФНО-связывающий белок), в которых внеклеточный домен в сочетании с H-цепью IgG представляет собой химерный белок связывают ФНО с очень высокой аффинностью, так как взаимодействуют с двумя различными сайтами на поверхности тримера. ФНО-связывающий белок метили {131}I с высокой специфической активностью, а затем добавляли в плазму при насыщающей концентрации, так что он связывал весь активный ФНО, представленный в растворе. Дополнительные (ковалентные) связи между молекулами ФНО и ФНО-связывающего белка обеспечивал дисукцинимидил суберат. Иммуноаффинноочищенные комплексы подвергали электрофорезу, в котором комплексы распределялись в виде единичной полосы 200 кД (свободный ФНО-связывающий белок - 120 кД). Используя этот подход, в 5 мл плазмы регистрируют до 50 фг активного ФНО (600 000 тримеров). ФНО не обнаружен в образцах плазмы здоровых доноров. США, H. Huges Med. Inst., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27 710. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
МЕТОДЫ
РЕЦЕПТОР ФНО
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Peppel, K.; Beutler, B.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.334

   
    A method for the simultaneous determination of morphine and morphine-6-glucuronide in plasma by HPLC [Text] / M. Breda [et al.] // G. ital. chim. clin. - 1994. - Vol. 19, N 1. - P53-57 . - ISSN 0392-2227
Перевод заглавия: Метод для одновременного определения морфина и морфин-6-глюкуронида в плазме с помощью ВЭЖХ
Аннотация: We present a simple HPLC assay for the determination of morphine, and morphine-6-glucuronide in plasma. Plasma is extracted on Sep-par{R} cartridges, samples loaded on a C[18] column and eluted in 5% acetonitrile adjusted to pH 3,7. The method detects 5,0 ng/mL of the opiate and its metabolites, and therefore is suitable for monitoring morphine administration during therapy. Италия, Univ. of Milano, Milano. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
МОРФИН-6-ГЛЮКУРОНИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Breda, M.; Bianchi, M.; Ripamonti, C.; Lucarelli, C.; Panerai, A.E.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.93

    Muge, D. K.
    Radioreceptor assay for determination of xylazine and medetomidine in sheep plasma [Text] / D. K. Muge, J. P. Chambers, A. Livingston // J. Amer. Anim. Hosp. Assoc. - 1994. - Vol. 30, N 6. - P24-29 . - ISSN 0587-2871
Перевод заглавия: Радиорецепторный метод для определения ксилазина и медетомидина в плазме овец
Аннотация: A radioreceptor assay technique is described for the measurement of xylazine (I) and medetomidine (II) in sheep plasma. The assay was based on the displacement of tritiated clonidine from 'альфа'[2]-adrenoceptors in a rat brain homogenate by I or II extracted from plasma. Plasma samples from sheep which had been given I and II were treated with alumina to remove endogenous catecholamines which would otherwise have bound to 'альфа'[2]-adrenoceptors and interfered with the assay. The drugs were then extracted using chloroform, reconstituted in buffer and used to displace [{3}H]clonidine. The concentration of 'альфа'[2]-agonist was calculated by reference to standard curves. The method had a detection limit of 2.5 ng/mL for I and 0.24 ng/mL for II. The assay could also be used to detect metabolites capable of binding to 'альфа'[2]-receptors. Великобритания, Univ. of Bristol Med. Sch., BS8 1TD, Bristol. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09 + 341.45.21.15.09
Рубрики: КСИЛАЗИН
МЕДЕТОМИДИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
РАДИОРЕЦЕПТОРНЫЙ МЕТОД
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Chambers, J.P.; Livingston, A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.11-04И8.58

    Muge, D. K.
    Radioreceptor assay for determination of xylazine and medetomidine in sheep plasma [Text] / D. K. Muge, J. P. Chambers, A. Livingston // J. Amer. Anim. Hosp. Assoc. - 1994. - Vol. 30, N 6. - P24-29 . - ISSN 0587-2871
Перевод заглавия: Радиорецепторный метод для определения ксилазина и медетомидина в плазме овец
Аннотация: A radioreceptor assay technique is described for the measurement of xylazine (I) and medetomidine (II) in sheep plasma. The assay was based on the displacement of tritiated clonidine from 'альфа'[2]-adrenoceptors in a rat brain homogenate by I or II extracted from plasma. Plasma samples from sheep which had been given I and II were treated with alumina to remove endogenous catecholamines which would otherwise have bound to 'альфа'[2]-adrenoceptors and interfered with the assay. The drugs were then extracted using chloroform, reconstituted in buffer and used to displace [{3}H]clonidine. The concentration of 'альфа'[2]-agonist was calculated by reference to standard curves. The method had a detection limit of 2.5 ng/mL for I and 0.24 ng/mL for II. The assay could also be used to detect metabolites capable of binding to 'альфа'[2]-receptors. Великобритания, Univ. of Bristol Med. Sch., BS8 1TD, Bristol. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.39.05
Рубрики: КСИЛАЗИН
МЕДЕТОМИДИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
РАДИОРЕЦЕПТОРНЫЙ МЕТОД
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Chambers, J.P.; Livingston, A.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.407

    Tai, Masaru.
    Определение T-3761 в жидкостях организма с помощью высокочувствительной жидкостной хроматографии [Text] / Masaru Tai, Kumi Fujimaki, Yuko Simizu // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 5. - С. 27-31 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: A high-performance liquid chromatographic procedure was developed for determination of T-3761 in human serum and urine. The method was based on column switching for serum, and direct injection for urine. The peaks were monitored by ultraviolet detection. The calibration curve was linear and quantitative in the concentration range of 0.01 'ЭКВИВ'30 'мю'g/ml for serum and 0,5 'ЭКВИВ'900 'мю'g/ml for urine. The intra-assay coefficient of variation was less than 7%. The intra-day and inter-day coefficient of variation were less than 4%. Япония, Reseach Laboratories, Toyama Chemical Co., Ltd. Библ. 7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: T-3761
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В МОЧЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Fujimaki, Kumi; Simizu, Yuko
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.393

    Julian, George.
    The analysis of gabapentin by NPLC [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 47th Annu. Meet., Anaheim, Calif., July 16-20, 1995 / George Julian, Louis G. Jambor, Thomas H. Grove // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, s6. - P117 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Анализ габапентина с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ГАБАПЕНТИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Jambor, Louis G.; Grove, Thomas H.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.62

    Moonen, M. E.G.
    Determination of Org 13011 and a putative metabolite in human plasma using GC-NPD [Text] / M. E.G. Moonen, J.de Jong // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 1 Suppl. B. - P7 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Определение Org 13011 и вероятного метаболита в плазме человека методом капиллярной газовой хроматографии с избирательным определением азота
Аннотация: Разработан метод экстракции из плазмы человека избирательного агониста 5-HT[1А]-рецепторов, Org 13011 (I), и его последующего определения методом капиллярной газовой хроматографии. Порог чувствительности метода определения I и его метаболита составил 0,5 и 1 нг/мл соотв. Замораживание и оттаивание плазмы не влияли на определение I. Считают, что метод м. б. использован для изучения фармакокинетики I. Нидерланды, N. V. Organon, 5340 BH Oss
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05 + 341.45.21.23.27
Рубрики: ORG 13011
МЕТАБОЛИТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jong, J.de
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.244

    Duang, Jingli.
    Определение теофиллина в плазме с помощью высокоэффективного капиллярного электрофореза [Text] / Jingli Duang, Baoxia Yan // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1996. - Vol. 31, N 2. - С. 99-101 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Разработан метод определения содержания теофиллина (I) в плазме человека после ее депротеинизации с помощью высокоэффективного капиллярного электрофореза с УФ-детектированием. Линейность результатов была достигнута при конц-ии I в плазме, равной 5-30 мкг/мл. Не обнаружено различий результатов определения I в плазме с помощью разработанного метода и метода ВЭЖХ. КНР, Beijing Med. Univ., Beijing 100083. Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.05
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Yan, Baoxia
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.124

    Duang, Jingli.
    Определение теофиллина в плазме с помощью высокоэффективного капиллярного электрофореза [Text] / Jingli Duang, Baoxia Yan // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1996. - Vol. 31, N 2. - С. 99-101 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Разработан метод определения содержания теофиллина (I) в плазме человека после ее депротеинизации с помощью высокоэффективного капиллярного электрофореза с УФ-детектированием. Линейность результатов была достигнута при конц-ии I в плазме, равной 5-30 мкг/мл. Не обнаружено различий результатов определения I в плазме с помощью разработанного метода и метода ВЭЖХ. КНР, Beijing Med. Univ., Beijing 100083. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Yan, Baoxia
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.13

    Duang, Jingli.
    Определение теофиллина в плазме с помощью высокоэффективного капиллярного электрофореза [Text] / Jingli Duang, Baoxia Yan // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1996. - Vol. 31, N 2. - С. 99-101 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Разработан метод определения содержания теофиллина (I) в плазме человека после ее депротеинизации с помощью высокоэффективного капиллярного электрофореза с УФ-детектированием. Линейность результатов была достигнута при конц-ии I в плазме, равной 5-30 мкг/мл. Не обнаружено различий результатов определения I в плазме с помощью разработанного метода и метода ВЭЖХ. КНР, Beijing Med. Univ., Beijing 100083. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Yan, Baoxia
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.02-04А4.640

   
    Radioenzymatic method of L-carnitine with {14}C acetyl-coenzyme A [Text] : abstr. Eur. Assoc. Nucl. Med. Congr., Copenhagen, 14-18 Sept., 1996 / M. C. Siqueira [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1996. - Vol. 23, N 9. - P1244 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Радиоферментный метод определения L-карнитина с {14}C-ацетилкоферментом A
Аннотация: L-карнитин играет главную роль в транспорте активированных жирных кислот при 'бета'-окислении в митохондриях, и его дефицит связан с выраженным подавлением окисления этих кислот. Цель работы - определение конц-ии L-карнитина в плазме в норме и у больных с миопатиями. Всего обследовано 11 здоровых и 11 больных с нейромышечными расстройствами с помощью радиоферментного метода. Показано, что в контрольной группе конц-ия свободного карнитина составляет 32,60'+-'4,95 мкмоль, а у больных с митохондриальной миопатией - 18,34'+-'4,74 мкмоль. Сделан вывод, что метод обладает достаточной точностью, чтобы выявлять больных митохондриальной миопатией. Португалия, Cent. of Gastroenterol., Fac. of Med., Lisbon
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
БЕТА-ОКИСЛЕНИЕ
L-КАРНИТИН
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
РАДИОЭНЗИМНЫЙ МЕТОД
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Siqueira, M.C.; Morgado, F.; Camilo, M.E.; de, Moura M.C.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.87

    Itoh, Masashi.
    Combined high-performance liquid chromatography and radioimmunoassay for a novel retinobenzoic acid derivative, 4-[(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)-carbamoyl]benzoic acid (AM-80), in human plasma [Text] / Masashi Itoh, Atsushi Misaki, Goro Kominami // Anal. Lett. - 1996. - Vol. 29, N 8. - P1377-1388 . - ISSN 0003-2719
Перевод заглавия: Сочетание высокоэффективной жидкостной хроматографии и радиоиммуноанализа [для определения] в плазме человека нового производного ретинобензойной кислоты, 4-[(5,6,7,8-тетрагидро-5,5,8,8-тетраметил-2-нафтил)- карбамоил]бензойной кислоты (AM-80)
Аннотация: Описан метод определения в плазме производного ретинобензойной к-ты, AM-80 (I), путем сочетания ВЭЖХ и радиоиммуноанализа. Выделение I из 0,5 мл плазмы осуществляли методом твердофазной экстракции. Величина коэф. вариабельности определений составляла 4,1-7%. Предел чувствительности определения составлял 0,04 нг/мл. Считают, что разработанный метод м. б. применен для оценки фармакокинетики I при накожной аппликации. Япония, Shionogi & Co., Ltd., Osaka 561. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
AM-80
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
ВЭЖХ
РАДИОИММУНОАНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Misaki, Atsushi; Kominami, Goro
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.122

    Rainey, Petrie M.
    Metabolite and matrix interference in phenytoin immunoassays [Text] / Petrie M. Rainey, Katherine E. Rogers, William L. Roberts // Clin. Chem. - 1996. - Vol. 42, N 10. - P1645-1653 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Взаимодействие метаболита и матрицы при иммуноанализе фенитоина
Аннотация: Показано, что при определении содержания фенитоина (I) в плазме больных с хронической почечной недостаточностью с помощью анализатора Abbott TDx были получены завышенные данные. Степень отклонения зависела от конц-ии I и его главного метаболита - 5(п-гидроксифенил)-5-фенилгидантоина глюкуронида. Считают, что источником ошибки является повышенное накопление при уремии метаболита, к-рый менее интенсивно связывается с матрицей, используемой для отделения свободного I методом ультрафильтрации, чем I. США, Jale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT06504. Библ. 8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: ФЕНИТОИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
ЗАВЫШЕННЫЕ ДАННЫЕ
ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rogers, Katherine E.; Roberts, William L.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.51

    Rainey, Petrie M.
    Metabolite and matrix interference in phenytoin immunoassays [Text] / Petrie M. Rainey, Katherine E. Rogers, William L. Roberts // Clin. Chem. - 1996. - Vol. 42, N 10. - P1645-1653 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Взаимодействие метаболита и матрицы при иммуноанализе фенитоина
Аннотация: Показано, что при определении содержания фенитоина (I) в плазме больных с хронической почечной недостаточностью с помощью анализатора Abbott TDx были получены завышенные данные. Степень отклонения зависела от конц-ии I и его главного метаболита - 5(п-гидроксифенил)-5-фенилгидантоина глюкуронида. Считают, что источником ошибки является повышенное накопление при уремии метаболита, к-рый менее интенсивно связывается с матрицей, используемой для отделения свободного I методом ультрафильтрации, чем I. США, Jale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT06504. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
ЗАВЫШЕННЫЕ ДАННЫЕ
ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rogers, Katherine E.; Roberts, William L.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.145

   
    A new sandwich enzyme immunoassay for measurement of plasma pre-'бета'-1-HDL levels [Text] / Osamu Miyazaki [et al.] // J. Lipid Res. - 2000. - Vol. 41, N 12. - P2083-2088 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Новый сэндвичевый иммуноферментный анализ для измерения уровней пре-'бета'1-липопротеина высокой плотности (пре-'бета'1-HDL) в плазме крови
Аннотация: Разработан "сэндвич"-иммуноферментный анализ (ELISA) для определения пре-'бета'1-HDL в плазме гиперлипидемических доноров с помощью моноклональных мышиных антител 55201 против пре-'бета'1-HDL человека и козьих поликлональных антител против аполипопротеина-A-I с мол. массой 67 кД, входящего в состав пре-'бета'1-HDL. Антитела 55201 реагировали с аполипопротеином-A-I в 'бета'1-HDL и липопротеине A-I, но не с аполипопротеином-A-I в 'альфа'-HDL. Определение пре-'бета'1-HDL проводили в присутствии 2 мМ ингибитора лецитин:холестеролацилтрансферазы. Показано, что уровни пре-'бета'1-HDL в плазме 47 гиперлипидемических доноров значительно выше, чем в норме (39,3 против 22,5 мг/мл; p0,001). При этом уровни аполипопротеина-A-I в плазме практически не различались (144 мг/мл у гиперлипидемических доноров против 145 мг/мл в норме). Япония, Daiichi Pure Chemicals Comp., Tokyo. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
СЭНДВИЧ-ELISA
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ПРЕ-'БЕТА'1-HDL
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Osamu; Kobayashi, Junji; Fukamachi, Isamu; Miida, Takashi; Bujo, Hideaki; Saito, Yasushi
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.02-04Т3.260

   
    HPLC method for the determination of rosiglitazone in human plasma and its application in a clinical pharmacokinetic study [Text] / Rao N. V.S. Mamidi [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2002. - Vol. 52, N 7. - P560-564 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Метод HPLC для определения розиглитазона в плазме человека и его применение в клиническом фармакокинетическом исследовании
Аннотация: Розиглитазон (CAS 155141-29-0, Авандия{(R)}) является новым инсулиновым препаратом, применяемым для лечения диабета типа 2. Высокочувствительный метод высокоскоростной жидкостной хроматографии (HPLC) имеет флюоресцентную детекцию (возбуждение: 247 нм, эмиссия: 367 нм), согласно соответствующему международному стандарту. Этот метод использовали для определения розиглитазона в плазме человека. Подчеркивается, что метод HPLC обладает высокой разрешающей способностью (от 5 до 1500 нг/мл) и является простым в исполнении, избирательным, высокочувствительным, высокопроизводительным, экономичным и выгодным методом для широких клинических исследований. Индия, Drug Metabolism and Pharmacokinetics Lab., Dep. of Preclinical Biol., Res. Foundation Hyderabad. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: РОЗИГЛИТАЗОН (АВАНДИЯ{(R)})
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mamidi, Rao N.V.S.; Chaluvadi, Madhusudana R.; Benjamin, Biju; Ramesh, Mullangi; Katneni, Kasiram; Babu, Aravinda P.; Bhanduri, Jaydip; Rao, Naidu M.U.; Rajagopalan, Ramanujam
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.04-04Н2.58

    Xu, Gen-bo.
    Определение тромбомодулина в плазме и экстрактах тканей у больных раком и его клиническое значение [Text] / Gen-bo Xu, Lu-hong Luo, Xing-guo Lu // Zhejiang daxue xuebao. Yixue ban = J. Zhejiang Univ. Med. Sci. - 2003. - Vol. 32, N 2. - С. 141-144 . - ISSN 1008-9292
Аннотация: Изучали содержание тромбомодулина иммуноферментным твердофазным методом в плазме 188 больных раком и в экстрактах тканей 24 больных раком. Содержание тромбомодулина в плазме и метастазах онкологических больных значительно выше, чем у контрольных лиц. Уровень тромбомодулина в плазме больных раком после операции резко снижается. Тогда как после операции у больных с рецидивами и метастазами он повышается. Авторы заключают, что уровень тромбомодулина в плазме и тканях может свидетельствовать о прогрессировании опухолевого процесса и метастазировании рака. Табл. 3. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ТРОМБОМОДУЛИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ТКАНИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Luo, Lu-hong; Lu, Xing-guo
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.07-04М2.172

    Xu, Gen-bo.
    Определение тромбомодулина в плазме и экстрактах тканей у больных раком и его клиническое значение [Text] / Gen-bo Xu, Lu-hong Luo, Xing-guo Lu // Zhejiang daxue xuebao. Yixue ban = J. Zhejiang Univ. Med. Sci. - 2003. - Vol. 32, N 2. - С. 141-144 . - ISSN 1008-9292
Аннотация: Изучали содержание тромбомодулина иммуноферментным твердофазным методом в плазме 188 больных раком и в экстрактах тканей 24 больных раком. Содержание тромбомодулина в плазме и метастазах онкологических больных значительно выше, чем у контрольных лиц. Уровень тромбомодулина в плазме больных раком после операции резко снижается. Тогда как после операции у больных с рецидивами и метастазами он повышается. Авторы заключают, что уровень тромбомодулина в плазме и тканях может свидетельствовать о прогрессировании опухолевого процесса и метастазировании рака. Табл. 3. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ТРОМБОМОДУЛИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ТКАНИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Luo, Lu-hong; Lu, Xing-guo
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.170

    Arrendale, R. F.
    Determination of clonidine in human plasma by cold on-columin injection capillary gas chromatographyselected-ion monitoring-mass spectrometry [Text] / R. F. Arrendale, J. T. Stewart, R. L. Tackett // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 432. - P165-175
Перевод заглавия: Определение клонидина в плазме [крови] человека [методом] холодного вкола капиллярной газовой хроматографии с контролем определенного иона [методом] масс-спектрометрии
Аннотация: Разработали метод определения клонидина (I). Для экстракции к плазме добавляли гидроксид аммония (29,3% NH[3]), бензимидазол (II; внутренний стандарт) и смесь циклогексана:бутанола (9:1). В результате последующей дериватизации получали терт-бутилдиметилсилильные производные I и II. ГХ-разделение проводили на SE-54 капиллярной колонке (30 м*0,3 мм внутренний диаметр) с толщиной слоя стационарной фазы 0,05 мкм. Для определения I использовали молек. ион m/z 252, а для детекции II - m/z 232. Наблюдали практически колич. выход I в процессе экстракции. Линейная калибровка выявлена в области 200 - 1000 пг/мл. Приводят данные об определении конц-ии I в плазме крови после введения I внутрь в дозе 100 мкг. Относит. ошибка метода при конц-ии I равной 1 нг/мл составляла 2,4%. Обсуждают преимущества разработанного метода определения I, по сравнению с применяемыми ранее. США, Dep. of Med. Chem. and Pharmacognosy, Univ. of Georgia, College of Pharmacy, Athens, GA 30602. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МАСССПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Stewart, J.T.; Tackett, R.L.
 1-20    21-40   41-43 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)