Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОКСАЛИПЛАТИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.165

   
    Cytotoxicity, cellular accumulation and DNA binding of oxaliplatin isomers [Text] / L. Pendyala [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 97, N 2. - P177-184 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Цитотоксичность, накопление в клетке и связывание с ДНК изомеров оксалиплатина
Аннотация: Сравнили свойства исходного оксалиплатина l-OHP (1R,2R-dach или транс-l-dach), его транс-d (1S,2S-dach) и цис-dach(1R,2S-dach)изомеров (d-OHP и цис-OHP соотв.). В качестве модельных систем использовали клеточные линии рака яичника человека A2780, A2780/CP (устойчивой к цис Pt), A2780/l-OHP (устойчивой к транс-l-dach), HT-29, а также линий лейкоза мыши L1210, L1210/CP и L1210/dach (устойчивой к тетраплатину). Цитотоксичность изомеров для всех линий, за исключением A2780/l-OHP и L1210/dach, убывает в ряду l-OHPd-OHPцис-OHP, для A2780/l-OHP этот ряд выглядит след. образом: l-OHP-(d-OHP)цис-OHP, а для L1210/dach - l-OHPd-OHP-(цис-OHP). Отселектированная на устойчивость к l-OHP линия A2780/l-OHP более устойчива к цис-OHP, чем l-OHP, но сохраняет исходную чувствительность к d-OHP. В то же время L1210/dach устойчива к изомерам в порядке l-OHPd-OHPцис-OHP. В клетках A2780, обработанных каждым из изомеров (60 мкМ, 2 ч), степень связывания с ДНК убывает в ряду l-OHPцис-OHPd-OHP. Обсуждают связь между образованием аддуктов и их репарацией (с одной стороны) и цитотоксичностью (с др.), а также макс. потенциал l-транс изомера OHP. США, Dep. Investigational Ther., Roswell Park Canc. Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОКСАЛИПЛАТИНА
ЦИС-ИЗОМЕРЫ
ТРАНС-ИЗОМЕРЫ
АКТИВНОСТЬ
ТЕТРАПЛАТИН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Pendyala, L.; Kidani, Y.; Perez, R.; Wilkes, J.; Bernacki, R.J.; Greaven, P.J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.245

   
    Cytotoxicity, cellular accumulation and DNA binding of oxaliplatin isomers [Text] / L. Pendyala [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 97, N 2. - P177-184 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Цитотоксичность, накопление в клетке и связывание с ДНК изомеров оксалиплатина
Аннотация: Сравнили свойства исходного оксалиплатина l-OHP (1R,2R-dach или транс-l-dach), его транс-d (1S,2S-dach) и цис-dach(1R,2S-dach)изомеров (d-OHP и цис-OHP соотв.). В качестве модельных систем использовали клеточные линии рака яичника человека A2780, A2780/CP (устойчивой к цис Pt), A2780/l-OHP (устойчивой к транс-l-dach), HT-29, а также линий лейкоза мыши L1210, L1210/CP и L1210/dach (устойчивой к тетраплатину). Цитотоксичность изомеров для всех линий, за исключением A2780/l-OHP и L1210/dach, убывает в ряду l-OHPd-OHPцис-OHP, для A2780/l-OHP этот ряд выглядит след. образом: l-OHP-(d-OHP)цис-OHP, а для L1210/dach - l-OHPd-OHP-(цис-OHP). Отселектированная на устойчивость к l-OHP линия A2780/l-OHP более устойчива к цис-OHP, чем l-OHP, но сохраняет исходную чувствительность к d-OHP. В то же время L1210/dach устойчива к изомерам в порядке l-OHPd-OHPцис-OHP. В клетках A2780, обработанных каждым из изомеров (60 мкМ, 2 ч), степень связывания с ДНК убывает в ряду l-OHPцис-OHPd-OHP. Обсуждают связь между образованием аддуктов и их репарацией (с одной стороны) и цитотоксичностью (с др.), а также макс. потенциал l-транс изомера OHP. США, Dep. Investigational Ther., Roswell Park Canc. Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОКСАЛИПЛАТИНА
ЦИС-ИЗОМЕРЫ
ТРАНС-ИЗОМЕРЫ
АКТИВНОСТЬ
ТЕТРАПЛАТИН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Pendyala, L.; Kidani, Y.; Perez, R.; Wilkes, J.; Bernacki, R.J.; Greaven, P.J.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.145

    Pazdur, Richard.
    New agents for colorectal cancer: Oral fluorinated pyrimidines and oxaliplatin [Text] : abstr. Chemother. Found. Symp. 16th Innov. Cancer Ther. Tomorrow, New York City, Nov. 11-13, 1998 / Richard Pazdur // Cancer Invest. - 1999. - Vol. 17, Suppl. n1. - P80-83 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Новые препараты для колоректального рака: пероральные фторированные пиримидины и оксалиплатин
Аннотация: Обзор результатов клинических исследований эффективности и фармакокинетики канцетабина (ксилода). UFT (смесь тегафура и урацила), препарата S-1, являющегося смесью тегафура с двумя модуляторами 5-фторурацила - 5-хлор-2,4-дигидрооксипиридином и оксанатом калия, комбинации 5-фторурацила с энилурацилом (инактиватор дигидропиоимиден дегидрогеназы). Установлено, что все эти препараты имеют преимущество перед в/в введением 5-фторурацила по фармакокинетике и меньшей токсичности при сохранении (или даже усилении) эффективности при раке толстой кишки (РТК) и желудка. В нескольких клинических исследованиях показана эффективность оксалиплатина в качестве монотерапии при РТК (57% эффектов против 26% при применении 5-фторурацила), в том числе у больных резистентных к 5-фторурацилу. США, Univ. Texas M. L. Anderson Cancer Center. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПИРИМИДИНЫ
ОКСАЛИПЛАТИНА
ЧЕЛОВЕК

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.09-04М2.114

   
    Oxaliplatin-induced haemolytic anaemia [Text] / J. Desrame [et al.] // Lancet. - 1999. - Vol. 354, N 9185. - P1179-1180 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Гемолитическая анемия, индуцированная оксалиплатиной
Аннотация: Оксалиплатина (I) - препарат третьего поколения, используемый для лечения злокачественных новообразований кишечника. Б-ной 66 лет лечение I (100 мг/м{2}) в сочетании с фолиевой кислотой и 5-фторурацилом в течение 2 дней каждые 2 нед было назначено в связи с нерезецируемыми печеночными метастазами аденокарциномы кишечника. После 45 проведенных циклов лечения у б-ной появились боли в пояснице, развилась желтуха, снизился Hb до 83 г/л. Несмотря на интенсивную терапию кортикостероидами и гемотрансфузии, продолжалось дальнейшее падение Hb (48 г/л), развилась острая почечная недостаточность. Б-ная скончалась на 22 день после появления первых признаков гемолиза. Развитие острой гемолитической анемии описано при применении цисплатина и карбоплатина, но не оксалиплатина. Приведенное наблюдение это первый случай подобного осложнения. Франция, Hopital d'instruction des Armees, Paris. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
ОКСАЛИПЛАТИНА
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Desrame, J.; Broustet, H.; de, Tailly Darodes P.; Girard, D.; Saissy, J.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.09-04Н3.152

   
    Oxaliplatin-induced haemolytic anaemia [Text] / J. Desrame [et al.] // Lancet. - 1999. - Vol. 354, N 9185. - P1179-1180 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Гемолитическая анемия, индуцированная оксалиплатиной
Аннотация: Оксалиплатина (I) - препарат третьего поколения, используемый для лечения злокачественных новообразований кишечника. Б-ной 66 лет лечение I (100 мг/м{2}) в сочетании с фолиевой кислотой и 5-фторурацилом в течение 2 дней каждые 2 нед было назначено в связи с нерезецируемыми печеночными метастазами аденокарциномы кишечника. После 45 проведенных циклов лечения у б-ной появились боли в пояснице, развилась желтуха, снизился Hb до 83 г/л. Несмотря на интенсивную терапию кортикостероидами и гемотрансфузии, продолжалось дальнейшее падение Hb (48 г/л), развилась острая почечная недостаточность. Б-ная скончалась на 22 день после появления первых признаков гемолиза. Развитие острой гемолитической анемии описано при применении цисплатина и карбоплатина, но не оксалиплатина. Приведенное наблюдение это первый случай подобного осложнения. Франция, Hopital d'instruction des Armees, Paris. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
ОКСАЛИПЛАТИНА
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Desrame, J.; Broustet, H.; de, Tailly Darodes P.; Girard, D.; Saissy, J.M.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.04-04Н3.15

    Cheson, B. D.
    Emerging therapies and future directions in chronic lymphocytic leukaemia - chemotherapy [Text] : pap. 8 International Workshop on CLL, Paris, 29-31 Oct., 1999 / B. D. Cheson // Hematol. and Cell Ther. - 2000. - Vol. 42, N 1. - P41-47 . - ISSN 1269-3286
Перевод заглавия: Все более значимая терапия и будущие направления в химиотерапии хронического лимфолейкоза
Аннотация: Обзор. Обсуждаются вопросы лечения хронического лимфолейкоза аналогами нуклеозидов, поддерживающей терапии факторами роста, а также экспериментальные исследования новых препаратов - оксалиплатины, дипсипептида, бриостатина, флавопиридола, антиангиогенных препаратов. США, Nat. Canc. Inst. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОКСАЛИПЛАТИНА
ДИПСИПЕПТИД
БРИОСТАТИН
ФЛАВОПИРИДОЛ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
АНАЛОГИ НУКЛЕОЗИДОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
ЧЕЛОВЕК

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.04-04Н2.120

    Cheson, B. D.
    Emerging therapies and future directions in chronic lymphocytic leukaemia - chemotherapy [Text] : pap. 8 International Workshop on CLL, Paris, 29-31 Oct., 1999 / B. D. Cheson // Hematol. and Cell Ther. - 2000. - Vol. 42, N 1. - P41-47 . - ISSN 1269-3286
Перевод заглавия: Все более значимая терапия и будущие направления в химиотерапии хронического лимфолейкоза
Аннотация: Обзор. Обсуждаются вопросы лечения хронического лимфолейкоза аналогами нуклеозидов, поддерживающей терапии факторами роста, а также экспериментальные исследования новых препаратов - оксалиплатины, дипсипептида, бриостатина, флавопиридола, антиангиогенных препаратов. США, Nat. Canc. Inst. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОКСАЛИПЛАТИНА
ДИПСИПЕПТИД
БРИОСТАТИН
ФЛАВОПИРИДОЛ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
АНАЛОГИ НУКЛЕОЗИДОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.09-04Н3.30

    Бухман, В. М.
    Клиническая фармакология оксалиплатины [Текст] / В. М. Бухман // Мед. панорама. - 2003. - N 4. - С. 35-38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАЛИПЛАТИНА
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.09-04Н2.80

    Бухман, В. М.
    Клиническая фармакология оксалиплатины [Текст] / В. М. Бухман // Мед. панорама. - 2003. - N 4. - С. 35-38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАЛИПЛАТИНА
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.03-04Н3.133

    Гришина, Т. П.
    Возможности использования комбинации оксалиплатина с фторурацилом и лейковорином в адъювантной терапии рака толстой кишки [Текст] / Т. П. Гришина // Рус. мед. ж. - 2004. - Т. 12, N 11. - С. 685-688 . - ISSN 1382-4368
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОКСАЛИПЛАТИНА
ФТОРУРАЦИЛ
ЛЕЙКОВОРИН
ЧЕЛОВЕК

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.03-04Н2.188

    Гришина, Т. П.
    Возможности использования комбинации оксалиплатина с фторурацилом и лейковорином в адъювантной терапии рака толстой кишки [Текст] / Т. П. Гришина // Рус. мед. ж. - 2004. - Т. 12, N 11. - С. 685-688 . - ISSN 1382-4368
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОКСАЛИПЛАТИНА
ФТОРУРАЦИЛ
ЛЕЙКОВОРИН
ЧЕЛОВЕК

12.
Патент 2252022 Российская Федерация, МКИ A61K 31/282.

   
    Стабильный фармацевтический препарат оксалиплатины для парентерального введения [Текст] / Уссам Ибрахим [и др.] ; Дебиофарм с.а. - № 2002108000/15 ; Заявл. 30.08.2000 ; Опубл. 20.05.2005
Аннотация: Изобретение относится к медицине. Описан стабильный фармацевтический препарат оксалиплатины для парентерального введения. Оксалиплатина находится в растворе прозрачном, бесцветном и свободном от осадка после хранения в течение фармацевтически приемлемого времени. Оксалиплатина находится в растворителе в концентрации по меньшей мере 7 мг/мл, и растворитель содержит достаточное количество по меньшей мере одного гидроксилированного производного, выбранного среди 1,2-пропандиола, глицерина, мальтита, сахарозы и инозита. Изобретение касается также способа получения препарата. Препарат стабилен в течение фармацевтически приемлемого времени, то есть который остается прозрачным, бесцветным и свободным от любого осадка в интервале температур от 2'ГРАДУС'C до 30'ГРАДУС'C, которые могут встретиться во время его транспортировки, хранения и/или манипуляции с ним. Табл. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАЛИПЛАТИНА
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ибрахим, Уссам; Байсса, Мартин; Пурра, Энри; Десшель, Кристин; Дебиофарм с.а.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.09-04Н3.82

   
    Restoring sensitivity to oxaliplatin by a novel approach in gemcitabine-resistant pancreatic cancer cells in vitro and in vivo [Text] / Sanjeev Banerjee [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 128, N 5. - P1240-1250 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Новый подход к восстановлению чувствительности к оксалиплатине у резистентных к гемцитабину клеток рака поджелудочной железы in vitro и in vivo
Аннотация: Оксалиплатина (ОП) в комбинации с гемцитабином (аналог пиримидиновых нуклеозидов) используется для лечения рака поджелудочной железы (ПЖ). Эффект лечения слабый из-за вероятного развития у клеток (Кл) ПЖ резистентности к препаратам. Авт. предлагают использовать для химиосенсибилизации лекарственно-резистентных раковых Кл изофлавоноид генистеин (I). In vitro предобработка Кл I вместе с низкой конц-ией ОП приводило к снижению жизнеспособности Кл и торможению колониеобразования с одновременным усилением апоптоза. При этом I тормозил активность NF-'каппа'B, стимулируемую ОП, с одновременной супрессией антиапоптозных генов Bcl-2, XIAP и сурвивина. In vivo у мышей с пересаженным опухолевыми Кл пероральное введение I и в/в введене ОП приводило к уменьшению размера растущей опухоли и к ослаблению метастазирования в лимфоузлы. Это также сопровождалось торможением активности NF-'каппа'B и зависимых от данного фактора антиапоптозных генов. США, Barbara Ann Karmanos Cancer Inst., Wayne State Univ., Sch. Med., MI 48201 Detroit. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПРЕОДОЛЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАЛИПЛАТИНА
ГЕМЦИТАБИН
ГЕНИСТЕИН
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-'КАППА'B
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Banerjee, Sanjeev; Kong, Dejuan; Azmi, Asfar S.; Wang, Zhiwei; Ahmad, Aamir; Sethi, Seema; Sarkar, Fazlul H.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.09-04Н1.232

   
    Restoring sensitivity to oxaliplatin by a novel approach in gemcitabine-resistant pancreatic cancer cells in vitro and in vivo [Text] / Sanjeev Banerjee [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 128, N 5. - P1240-1250 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Новый подход к восстановлению чувствительности к оксалиплатине у резистентных к гемцитабину клеток рака поджелудочной железы in vitro и in vivo
Аннотация: Оксалиплатина (ОП) в комбинации с гемцитабином (аналог пиримидиновых нуклеозидов) используется для лечения рака поджелудочной железы (ПЖ). Эффект лечения слабый из-за вероятного развития у клеток (Кл) ПЖ резистентности к препаратам. Авт. предлагают использовать для химиосенсибилизации лекарственно-резистентных раковых Кл изофлавоноид генистеин (I). In vitro предобработка Кл I вместе с низкой конц-ией ОП приводило к снижению жизнеспособности Кл и торможению колониеобразования с одновременным усилением апоптоза. При этом I тормозил активность NF-'каппа'B, стимулируемую ОП, с одновременной супрессией антиапоптозных генов Bcl-2, XIAP и сурвивина. In vivo у мышей с пересаженным опухолевыми Кл пероральное введение I и в/в введене ОП приводило к уменьшению размера растущей опухоли и к ослаблению метастазирования в лимфоузлы. Это также сопровождалось торможением активности NF-'каппа'B и зависимых от данного фактора антиапоптозных генов. США, Barbara Ann Karmanos Cancer Inst., Wayne State Univ., Sch. Med., MI 48201 Detroit. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПРЕОДОЛЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАЛИПЛАТИНА
ГЕМЦИТАБИН
ГЕНИСТЕИН
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-'КАППА'B
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Banerjee, Sanjeev; Kong, Dejuan; Azmi, Asfar S.; Wang, Zhiwei; Ahmad, Aamir; Sethi, Seema; Sarkar, Fazlul H.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.74

   
    Pharmacocinetiques comparees de l'oxaliplatine apres administration intraperitoneale et intraveineuse [Text] / A. Grumblat [et al.] // Bull. Cancer. - 1989. - Vol. 76, N 8. - P887-888 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Сравнительная фармакокинетика оксалиплатины после внутрибрюшного и внутривенного введения
Аннотация: Изучали оксалиплатину (I), обладающую меньшей нефротоксичностью, чем цисплатин, при в/в введении по 80- 100 мг/м{2} либо в/б по 100 мг. Методом спектрофотометрии определяли разные параметры фармакокинетики. Показано, что при в/б введении макс. конц-ия I в Св значительно ниже, пик конц-ии наступает гораздо позже, чем после в/в введения. Полупериод жизни в Св, плазматич. клиренс, площадь под кривыми, объем распределения значительно не различались при обоих путях введения I. Франция, Hop. Paul - Brousse, 94000 Villejuif. Табл. 1.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОКСАЛИПЛАТИНА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grumblat, A.; Peytavin, G.; Vayre, P.; Chapuis, P.; Fredj, G.; Mathe, G.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.063

    Boughattas, A. N.
    Circadian time-dependent tissue levels of reduced glutathione (GSH) in mice: relationship with platinum toxicities [Text] / A. N. Boughattas, Y. Filipski, F. Levi // Anti-Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P281 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Циркадные зависящие от времени тканевые уровни восстановленного глутатиона (GSH) у мышей. Соотношение с токсичностью
Аннотация: Для цисплатины, карбоплатины и оксалиплатины обнаружена циркадная ритмичность по резистентности мышей, несмотря на различную органотоксичность. Оптимальная устойчивость наблюдалась при введении этих соед. в середине ночного периода активности грызунов. Циркадные изменения фармакокинетики карбоплатины в плазме крови и тканях участвуют в циркадном ритме токсичности этого производного Pt, хотя для оксалиплатины этот механизм не существенен. На мышах B[6]D[2]F[1], синхронизированных в условиях 12 ч свет - 12 ч темнота, определяли уровень GSH в 5 основных тканях при трех циркадных временах (0, 8, 16 ч). Конц-ия GSH в печени, почках, толстой и тонкой кишках составила 2000, 700, 170 и 125 нМ/г, соотв. В костном мозге уровень GSH достигал 120 фМ на ядерную клетку. Значительная циркадная ритмичность этого показателя отмечена в печени, костном мозге и тонкой кишке. Максимальное содержание GSH относилось ко второй половине темнового периода активности мышей. Циркадные изменения конц-ии внутриклеточного GSH могут участвовать в зависимой от времени суток токсичности комплексов Pt. Франция, Lab. Chronobiologie-Chronopharmacologie-Cancer, CNRS I-6212, Hopital paul Brousse, Villejuif.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИНА
КАРБОПЛАСТИНА
ОКСАЛИПЛАТИНА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ПЛАЗМА
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ТОЛСТАЯ КИШКА
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАТИОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Filipski, Y.; Levi, F.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.022

    Levi, F.
    Chronochemotherapy of cancer [Text] : abstr. 27th Annu. Sci. Meet. ESCI, Heidelberg, 1993 / F. Levi // Eur. J. Clin. Invest. - 1993. - Vol. 23, Suppl. 1. - P51 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Хронохимиотерапия рака
Аннотация: В работе отмечается, что хронотерапия с учетом циркадных ритмов катаболизма лекарств позволяет снизить токсический эффект и/или повысить дозовую эффективность адриамицина, фторурацила, FUdR, оксалиплатины и альфа-интерферона. Подобная стратегия позволяет усилить эффективность химиотерапии почечных и колоректальных метастазов. В данной работе количество ремиссий было удвоено у 93 больных (СО-58%) а у 46 больных, резистентных к стандартной терапии, составила 54%, средняя выживаемость - 13 мес. Однако, при циркадиной синхронизации терапии необходимо учитывать, что у больных с распространенным раком циркадные ритмы могут быть нарушены. Франция, Lab. Rythmes biologiques et chronotherapeutique I. C. I. G. Hop. P. Brousse, 94800 Valejuif.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХРОНОХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
АДРИАМИЦИН
FUDR
ОКСАЛИПЛАТИНА
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)