СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НУКЛЕОИД<.>)

Общее количество найденных документов : 112
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-112

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.051

The Bacillus subtilis nucleoid-associated protein HPB 12 strongly compacts DNA [Text] / B. Arnold-Schulz-Gahmen [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 1. - P50-60 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ассоциированный с нуклеоидом белок HPB 12 Bacillus subtilis плотно упаковывает ДНК
Аннотация: Методом электронной микроскопии исследованы комплексы ДНК с белком, ассоциированным с нуклеоидом Bacillus subtilis НРВ12. Комплексы выглядят как короткие слегка изогнутые палочки, тогда как ДНК без белка не обнаруживает компактизации. Поскольку наблюдалось небольшое кол-во комплексов с промежуточной укладкой, предполагается, что ассоциированный с нуклеоидом белок НРВ12 связывается кооперативно с ДНК, что приводит к образованию сильно упакованного комплекса ДНК с белком. Из 26 N-концевых аминокислотных остатков НРВ12 все, кроме одного, идентичны таковым у рибосомного белка L24. Библ. 39. Франция [F. leHegarat], Inst. Genetique Microbiol., Bat. 409, Univ. Paris-Sud, 91405 Orsay Cedex. Библ. 39.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168 М TRP C2
НУКЛЕОИД
БЕЛОК НРВ 12
ДНК
ПЛОТНАЯ УПАКОВКА

Доп.точки доступа:
Arnold-Schulz-Gahmen, B.; Salti-Montesanto, V.; Nguyen, J.; Hirschbein, L.; leHegarat, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.052

Robinow, Carl.
The bacterial nucleoid revisited [Text] / Carl Robinow, Eduard Kellenberger // Microbiol. Rev. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P211-232 . - ISSN 0146-0749
Перевод заглавия: Пересмотр бактериального нуклеоида
Аннотация: Обзор, посвященный истории изучения нуклеоида бактерий, гл. обр., с помощью световой и электронной микроскопии. Обсуждаются методические вопросы и преимущества различных способов обработки и окраски исследуемого материала. Описаны современные 3-мерные модели ядерного в-ва бактерий в метаболически активном состоянии и в покоящихся клетках. Отмечены особенности нуклеоида у недавно обнаруженных гигантских бактерий - симбионтов рыб. В заключение подчеркивается, что согласно современным представлениям бактериальный нуклеоид является не статичной, морфологически определенной структурой или компартментом, но представляет собой динамическое образование, состояние и форма к-рого изменяется в процессе роста клеток и зависит от их метаболического состояния. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunol., Health Sci. Centre, Univ. of Western Ontario, London, Canada N6А 5С1. Библ. 128.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: БАКТЕРИИ
НУКЛЕОИД
ИЗУЧЕНИЕ
ТРЕХМЕРНЫЕ МОДЕЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 128

Доп.точки доступа:
Kellenberger, Eduard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.26

Helvoort, Joop M. L.M.van
Nucleoid partitioning in Escherichia coli during steadystate growth and upon recovery from chloramphenicol treatment [Text] / Joop M. L.M.van Helvoort, Conrad L. Woldringh // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P577-583 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Разделение нуклеоида у Escherichia coli в процессе постоянного роста и после восстановления от обработки хлорамфениколом
Аннотация: Для того, чтобы определить, постепенно или резко движется нуклеоид в процессе деления клетки Escherichia coli, определили расстояние между границами нуклеоида и клеточными полюсами. Установили, что расстояние между внешними границами нуклеоида и полюсом клетки остается постоянным в клетках с одним и двумя нуклеоидами. Делают вывод, что внешние границы нуклеоида движутся постепенно в процессе деления клетки. Исследовали деление нуклеоида в процессе восстановления после обработки хлорамфениколом, к-рый ингибирует синтез белка. Обнаружили, что после возобновления роста происходит удлинение клеток и нуклеоида перед делением их. Нидерланды, Section of Molecular Cytology, Inst. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РОСТ
КЛЕТКА
НУКЛЕОИД
ДЕЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Woldringh, Conrad L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.36

Woldringh, Conrad L.
Nucleotid partitioning and the division plane in Escherichia coli [Text] / Conrad L. Woldringh, Arieh Zaritsky, N. B. Grover // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 19. - P6030-6038 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дробление нуклеоида и плоскость деления у Escherichia coli
Аннотация: Нуклеоиды (НД) Escherichia coli K-12 штамм MC4100 (или LMC500), dnaX (Ts) (или LMC1020), CR 34, E. coli B/r штамм H266, Kthy (LMC218) и A (ATCC12407) выявляли окрашиванием ДНК флуорохромом 4,6-диамино-2-фенилиндолдигидрохлоридгидратом (DAPI) у клеток, фиксированных OsO[4] и гидратированных. В медленно растущих клетках НД палочкообразные, по-видимому, движутся вдоль главной оси клетки, а в быстро растущих клетках НД имеют вид структур из 2-4 долей, располагающихся вдоль осей, перпендикулярных или наклонно к главной оси клетки. Для проверки идеи о том, что увеличение диаметра клетки вслед за добавкой питательных веществ вызывается увеличенным кол-вом ДНК в НД, у клеток ингибировали синтез ДНК. В отсутствие репликации ДНК их НД продолжали двигаться в растущих филаментах и были собраны отдельно в небольшие домены вдоль продольной оси клетки. Когда эти клетки переносили на богатую среду, их диаметр увеличивался, особенно в районе, окружающем НД. Т. обр., вероятно, сила, движущая НД не зависит от синтеза ДНК, и его диаметр определяется не кол-вом ДНК на хромосому, а, скорее, синтетической активностью среды, окружающей НД. В неравновесных, но сбалансированных условиях рост, индуцированных лимитированием тимина, НД делились на маленькие доли, часто лежащие в асимметричной конфигурации по периферии клетки, и наблюдались наклонные и асимметричные плоскости деления более чем у половины клеток. Предполагается, что неупорядоченное движение ДНК влияет на угол и положение плоскости деления. Нидерланды, Inst. Molec. Cell Biol., BioCentrum, Univ. Amsterdam, 1018 TV Amsterdam. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
НУКЛЕОИД
ДРОБЛЕНИЕ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ
ПЛОСКОСТЬ ДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Zaritsky, Arieh; Grover, N.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.56

Woldringh, Conrad L.
Nucleotid partitioning and the division plane in Escherichia coli [Text] / Conrad L. Woldringh, Arieh Zaritsky, N. B. Grover // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 19. - P6030-6038 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дробление нуклеоида и плоскость деления у Escherichia coli
Аннотация: Нуклеоиды (НД) Escherichia coli K-12 штамм MC4100 (или LMC500), dnaX (Ts) (или LMC1020), CR 34, E. coli B/r штамм H266, Kthy (LMC218) и A (ATCC12407) выявляли окрашиванием ДНК флуорохромом 4,6-диамино-2-фенилиндолдигидрохлоридгидратом (DAPI) у клеток, фиксированных OsO[4] и гидратированных. В медленно растущих клетках НД палочкообразные, по-видимому, движутся вдоль главной оси клетки, а в быстро растущих клетках НД имеют вид структур из 2-4 долей, располагающихся вдоль осей, перпендикулярных или наклонно к главной оси клетки. Для проверки идеи о том, что увеличение диаметра клетки вслед за добавкой питательных веществ вызывается увеличенным кол-вом ДНК в НД, у клеток ингибировали синтез ДНК. В отсутствие репликации ДНК их НД продолжали двигаться в растущих филаментах и были собраны отдельно в небольшие домены вдоль продольной оси клетки. Когда эти клетки переносили на богатую среду, их диаметр увеличивался, особенно в районе, окружающем НД. Т. обр., вероятно, сила, движущая НД не зависит от синтеза ДНК, и его диаметр определяется не кол-вом ДНК на хромосому, а, скорее, синтетической активностью среды, окружающей НД. В неравновесных, но сбалансированных условиях рост, индуцированных лимитированием тимина, НД делились на маленькие доли, часто лежащие в асимметричной конфигурации по периферии клетки, и наблюдались наклонные и асимметричные плоскости деления более чем у половины клеток. Предполагается, что неупорядоченное движение ДНК влияет на угол и положение плоскости деления. Нидерланды, Inst. Molec. Cell Biol., BioCentrum, Univ. Amsterdam, 1018 TV Amsterdam. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.17

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.22

Влияние условий культивирования на рост, содержание полиаминов и ультраструктуру Ectothiorhodospira halophila [Текст] / В. Г. Ременников [и др.] // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 5. - С. 587-591 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Установлено, что оптимальная т-ра роста E. halophila зависит от конц-ии в среде хлористого натрия. При содержании NaCl 20% она составляет около 37'ГРАДУС'C, а при 10% NaCl - 32'ГРАДУС'C. Снижение конц-ии в среде NaCl с 20 до 10% (37'ГРАДУС'C) и повышение т-ры культивирования с 37 до 48'ГРАДУС'C (NaCl 20%) замедляет рост и вызывает изменения в морфологии и ультраструктуре клеток E. halophila. Вместо спирилл с хорошо выявляемым нуклеоидом они приобретают вид более или менее раздутых шаров, в к-рых нуклеоид не выявляется. Эти изменения сопровождаются увеличением в клетках содержания полиаминов - путресцина, кадаверина, спермидина и спермина. Обсуждается роль полиаминов. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ECTOTHIORHODOSPIRA HALOPHILA (BACT.)
ШТАММ 51-1B N9624
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА
ПОВАРЕННАЯ СОЛЬ
ВЛИЯНИЕ
НУКЛЕОИД
ИЗМЕНЕНИЯ
ECTOTHIORHODOSPIRA HALOPHILA (BACT.)
ШТАММ 51-1B N9624
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА
ПОВАРЕННАЯ СОЛЬ
ВЛИЯНИЕ
НУКЛЕОИД
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ременников, В.Г.; Старкова, Е.А.; Ткаченко, А.Г.; Чудинов, А.А.; Чурилова, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.10

Влияние условий культивирования на рост, содержание полиаминов и ультраструктуру Ectothiorhodospira halophila [Текст] / В. Г. Ременников [и др.] // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 5. - С. 587-591 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Установлено, что оптимальная т-ра роста E. halophila зависит от конц-ии в среде хлористого натрия. При содержании NaCl 20% она составляет около 37'ГРАДУС'C, а при 10% NaCl - 32'ГРАДУС'C. Снижение конц-ии в среде NaCl с 20 до 10% (37'ГРАДУС'C) и повышение т-ры культивирования с 37 до 48'ГРАДУС'C (NaCl 20%) замедляет рост и вызывает изменения в морфологии и ультраструктуре клеток E. halophila. Вместо спирилл с хорошо выявляемым нуклеоидом они приобретают вид более или менее раздутых шаров, в к-рых нуклеоид не выявляется. Эти изменения сопровождаются увеличением в клетках содержания полиаминов - путресцина, кадаверина, спермидина и спермина. Обсуждается роль полиаминов. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ECTOTHIORHODOSPIRA HALOPHILA (BACT.)
ШТАММ 51-1B N9624
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА
ПОВАРЕННАЯ СОЛЬ
ВЛИЯНИЕ
НУКЛЕОИД
ИЗМЕНЕНИЯ
ECTOTHIORHODOSPIRA HALOPHILA (BACT.)
ШТАММ 51-1B N9624
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА
ПОВАРЕННАЯ СОЛЬ
ВЛИЯНИЕ
НУКЛЕОИД
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ременников, В.Г.; Старкова, Е.А.; Ткаченко, А.Г.; Чудинов, А.А.; Чурилова, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.47

Hauser, P. M.
Characterization of cell cycle events during the onset of sporulation in Bacillus subtilis [Text] / P. M. Hauser, J. Errington // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 14. - P3923-3931 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика явлений клеточного цикла в период начала споруляции у Bacillus subtilis
Аннотация: Определяли основные параметры клеточного цикла при переходе от вегетативного роста к стадии спорообразования, в частности, под влиянием сдвига в питательном статусе среды - индуцирующего спорогенез фактора. Различали нуклеоиды вегетативных клеток, клеток с пресептой и стандартных клеток. Стандартные клетки легко различимы, т.к. они несут мутации, вызывающие образование очень длинных цепей клеток. Получили характеристику 453 индивидуальных клеток, делящихся бинарно в экспоненциально растущей популяции. В этом случае преобладали маленькие (молодые) клетки. С увеличением длины клеток линейно возрастало содержание ДНК на клетку. Наблюдали координацию клеточного деления и увеличения длины клеток. При перенесении клеток с богатой на более бедную среду скорость увеличения содержания ДНК была сходной (в богатой и бедной средах) до периода 90 мин, снижаясь затем на более бедной среде. Через 45 мин (ранний этап спорогенеза, класс пресепты) появлялись новые классы клеток, длиной 2,5 мкм, содержащие менее конденсированную ДНК. Второй класс (спорулирующие, с видимой асимметричной септой и двумя нуклеоидами - в преспоре и материнской клетках - состоял из более длинных клеток, с более диффузным нуклеоидом. Швейцария, Inst. de Genetique et Biologie microbiennes, 1005 Lausanne. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ДНК
НУКЛЕОИД

Доп.точки доступа:
Errington, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.58

Wojewodzka, M.
Nucleoid sedimentation and micronuclei frequency as end-points in examination of the hydrogen peroxide - Induced adaptive response in human lymphocytes [Text] / M. Wojewodzka, M. Walicka, I. Szumiel // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P187
Перевод заглавия: Седиментация нуклеоида и частота микроядер в качестве тест-систем при исследовании индуцированного пероксидом водорода адаптивного ответа лимфоцитов человека
Аннотация: Изолированные лимфоциты периферической крови человека стимулировали фитогемагглютинином и через 5 ч подвергали воздействию адаптивных доз рентгеновского облучения (1 сГр) или H[2]O[2] (10 мкМ). Через 30 мин или 22 ч клетки подвергали рентгеновскому облучению в дозе 1,5 Гр, и радиационные хромосомные повреждения в лимфоцитах оценивали по образованию микроядер и по седиментации нуклеоида. Показали, что предварительное низкодозовое рентгеновское облучение или обработка H[2]O[2] снижали чувствительность клеток к повреждающему действию рентгеновского облучения. Обнаруженные адаптивные изменения клеток блокировались кальциевым антагонистом ТМВ-8. Польша, Inst. Nucl. Chem. Technol., 03-195 Warszawa

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.99
Рубрики: АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА
НУКЛЕОИД
СЕДИМЕНТАЦИЯ
МИКРОЯДРА
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Walicka, M.; Szumiel, I.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.04-04А4.39

Malyapa, Robert S.
DNA supercoiling changes and nucleoid protein composition in a group of L5178Y cells of varying radiosensitivity [Text] / Robert S. Malyapa, William D. Wright, Joseph L.Roti Roti // Radiat. Res. - 1996. - Vol. 145, N 2. - P239-242 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Изменения сверхскручивания ДНК и состав белков нуклеоида в группе клеток L5178Y с различной радиочувствительностью
Аннотация: В работе использованы линии радиорезистентных клеток (РРК) L5178Y-R, -S35, -SR и M10 (neo 5)-1, а также линии радиочувствительных клеток (РЧК) L5178Y-S, M10 и LX830. Показали, что во всех линиях РЧК степень подавления раскручивания суперспиралей ДНК при радиационном повреждении оказывается выше, чем в линиях РРК. Следовательно при одном и том же числе повреждений ДНК утрата топологических ограничений в РЧК оказывается повышенной. Дифференциальная утрата способности к суперскручиванию ДНК в РЧК при облучении может быть связана с изменением взаимодействия ДНК с белками ядерного матрикса. При двумерном электрофорезе установили различия в составе белков нуклеоида между РРК и РЧК. Так, 9 белков нуклеоида клеток L5178Y-R отсутствуют в нуклеоиде клеток L5178Y-S. При этом ни один из этих белков не обнаруживает абсолютной корреляции с радиорезистентностью клеток, и следовательно, не может служить маркером радиорезистентности. США, Section Canc. Biol., Radiation Oncol. Ctr., Washington Univ., St. Louis, MO 63108. Библ. 21

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.11
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛКИ
НУКЛЕОИД
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДНК
ИЗМЕНЕНИЕ СВЕРХСКРУЧЕННОСТИ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
КЛЕТКИ L5178Y

Доп.точки доступа:
Wright, William D.; Roti, Joseph L.Roti

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04Я6.318

Wojewodzka, M.
Nucleoid sedimentation and micronuclei frequency as end-points in examination of the hydrogen peroxide - Induced adaptive response in human lymphocytes [Text] / M. Wojewodzka, M. Walicka, I. Szumiel // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P187
Перевод заглавия: Седиментация нуклеоида и частота микроядер в качестве тест-систем при исследовании индуцированного пероксидом водорода адаптивного ответа лимфоцитов человека
Аннотация: Изолированные лимфоциты периферической крови человека стимулировали фитогемагглютинином и через 5 ч подвергали воздействию адаптивных доз рентгеновского облучения (1 сГр) или H[2]O[2] (10 мкМ). Через 30 мин или 22 ч клетки подвергали рентгеновскому облучению в дозе 1,5 Гр, и радиационные хромосомные повреждения в лимфоцитах оценивали по образованию микроядер и по седиментации нуклеоида. Показали, что предварительное низкодозовое рентгеновское облучение или обработка H[2]O[2] снижали чувствительность клеток к повреждающему действию рентгеновского облучения. Обнаруженные адаптивные изменения клеток блокировались кальциевым антагонистом ТМВ-8. Польша, Inst. Nucl. Chem. Technol., 03-195 Warszawa

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА
НУКЛЕОИД
СЕДИМЕНТАЦИЯ
МИКРОЯДРА
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Walicka, M.; Szumiel, I.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.17

Poplawski, Andrzej.
Nucleoid structure and distribution in thermophilic archaea [Text] / Andrzej Poplawski, Rolf Bernander // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 24. - P7625-7630 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структура и распределение нуклеотида у термофильных архей
Аннотация: У термофильных архей Sulfolobus acidocaldarius и Sulfolobus solfataricus исследовали структуру и распределение в клетке нуклеоида. С помощью комбинированной фазово-контрастной и люминесцентной (окраска 4',6-диамидино-2-фенилиндолом; ДАФИ) микроскопии установлено, что нуклеотид в клетках исследованных микроорганизмов находится в высокоструктурированном состоянии. Конформация нуклеоида в клетках в экспоненциальной и стационарной фазе роста была различной. Кроме того, в отличие от экспоненциальной фазы, клетки в стационарной фазе роста содержали 2 эквивалента хромосомы и их нуклеиод занимал большую часть клетки. Поскольку пострепликационный период у этих организмов является длительным, терминация репликации хромосомы и завершение отделения нуклеоида разделены значительным временным интервалом. На основании этих и ряда др. наблюдений обсуждаются возможные общие для эукариот и эубактерий и уникальные для термофильных архей особенности процессинга нуклеоида и клеточного деления. Швеция, Dep. of Microbiol., Biomedical Center, Uppsala Univ., S-751 23, Uppsala. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: АРХЕБАКТЕРИИ
ТЕРМОФИЛЬНЫЕ АРХЕБАКТЕРИИ
SULFOLOBUS ACIDOCALDARIUS (BACT.)
SULFOLOBUS SOLFATARICUS (BACT.)
НУКЛЕОИД
СТРУКТУРА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В КЛЕТКЕ

Доп.точки доступа:
Bernander, Rolf

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.01-04Б3.53

Poplawski, Andrzej.
Nucleoid structure and distribution in thermophilic archaea [Text] / Andrzej Poplawski, Rolf Bernander // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 24. - P7625-7630 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структура и распределение нуклеотида у термофильных архей
Аннотация: У термофильных архей Sulfolobus acidocaldarius и Sulfolobus solfataricus исследовали структуру и распределение в клетке нуклеоида. С помощью комбинированной фазово-контрастной и люминесцентной (окраска 4',6-диамидино-2-фенилиндолом; ДАФИ) микроскопии установлено, что нуклеотид в клетках исследованных микроорганизмов находится в высокоструктурированном состоянии. Конформация нуклеоида в клетках в экспоненциальной и стационарной фазе роста была различной. Кроме того, в отличие от экспоненциальной фазы, клетки в стационарной фазе роста содержали 2 эквивалента хромосомы и их нуклеиод занимал большую часть клетки. Поскольку пострепликационный период у этих организмов является длительным, терминация репликации хромосомы и завершение отделения нуклеоида разделены значительным временным интервалом. На основании этих и ряда др. наблюдений обсуждаются возможные общие для эукариот и эубактерий и уникальные для термофильных архей особенности процессинга нуклеоида и клеточного деления. Швеция, Dep. of Microbiol., Biomedical Center, Uppsala Univ., S-751 23, Uppsala. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: АРХЕБАКТЕРИИ
ТЕРМОФИЛЬНЫЕ АРХЕБАКТЕРИИ
SULFOLOBUS ACIDOCALDARIUS (BACT.)
SULFOLOBUS SOLFATARICUS (BACT.)
НУКЛЕОИД
СТРУКТУРА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В КЛЕТКЕ

Доп.точки доступа:
Bernander, Rolf

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.261

O'Reilly, Mary.
Expression of AbrB, a transition state regulator from Bacillus subtilis, is growth phase dependent in a manner resembling that of fis, the nucleoid binding protein from Escherichia coli [Text] / Mary O'Reilly, Kevin M. Devine // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 2. - P522-529 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Экспрессия AbrB - регулятора переходного состояния из Bacillus subtilis - зависит от фазы роста, напоминая экспрессию Fis, связывающегося с нуклеоидом белка Escherichia coli
Аннотация: Экспрессия гена abrB регулятора переходного состояния AbrB (I) у Bacillus subtilis зависит от фазы роста. мРНК abrB (II) накапливается в течение короткого периода между лаг-фазой и экспоненциальной фазой (ЭФ), а затем уровень II резко понижается и II не обнаруживается в середине ЭФ. Уровень I максимален в начале ЭФ, но постепенно уменьшается в течение остальной части цикла роста. Резкое уменьшение уровня I в начале ЭФ вызвано фосфорилированной формой белка SpoOA и в меньшей степени авторегуляцией. По зависимости от фазы роста ген abrB напоминает ген Escherichia coli и Salmonella typhimurium. Хотя I и белок Fis (III) негомологичны, они очень похожи по размеру, способности связываться с ДНК, зависимостью экспрессии от фазы роста и способностью контролировать многие опероны. Высказано предположение, что I, подобно III, является белком, связывающимся с нуклеоидом. Ирландия, Dep. of Genetics, Trinity College, Dublin 2. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕН ПЕРЕХОДНОГО СОСТОЯНИЯ ABRB
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЗАВИСИМОСТЬ
ФАЗА РОСТА
КОРРЕЛЯЦИЯ
БЕЛОК FIS
СВЯЗЫВАНИЕ
НУКЛЕОИД
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Devine, Kevin M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.224

Hinnebusch, B. Joseph
The bacterial nucleoid visualized by fluorescence microscopy of cells lysed within agarose: Comparison of Escherichia coli and spirochetes of the genus Borrelia [Text] / B.Joseph Hinnebusch, Arnold J. Bendich // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 7. - P2228-2237 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Бактериальный нуклеоид, визуализированный флуоресцентной микроскопией клеток, лизированных в агарозе: сравнение Escherichia coli и спирохет рода Borrelia
Аннотация: Нуклеоиды Escherichia coli, Borrelia burgdorferi и B. hermsii изучены методом флуоресцентной микроскопии клеток, лизированных в агарозе детергентом и протеазой. Типичный нуклеоид E. coli имеет форму розетки, в к-рой 20-50 длинных петель ДНК выступает из плотного узла ДНК. Доля клеток с 0, 1, 2 и 3 узлами зависит от скорости и фазы роста. У боррелий нуклеоид представляет собой рыхлую сеть нитей ДНК без узлов. Это коррелирует с необычной структурой генома Borrelia, к-рый состоит из линейной хромосомы длиной 950 т. п. н. и линейных плазмид. США, Dep. of Botany, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195-5325. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: КЛЕТКА
НУКЛЕОИД
СТРУКТУРА
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bendich, Arnold J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.318

Niki, Hironori.
Polar localization of the replication origin and terminus in Escherichia coli nucleoids during chromosome partitioning [Text] / Hironori Niki, Sota Hiraga // Genes and Dev. - 1998. - Vol. 12, N 7. - P1036-1045 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Полярная локализация сайтов начала и конца репликации в нуклеоиде Escherichia coli во время расхождения хромосом
Аннотация: С помощью ранее разработанного авторами метода "FISH" удалось продемонстрировать локализацию сайтов начала и конца репликации хромосомы при делении клеток Escherichia coli. Как известно, репликация хромосомы начинается в сайте oriC, возникают две репликационные вилки, к-рые движутся навстречу друг другу и встречаются в сайте конца репликации ter, находящемся диаметрально противоположно сайту oriC. Показано, что перед делением сайты oriC и ter локализуются у противоположных полюсов клетки. Из двух сайтов oriC один перемещается к противоположному концу, а другой - остается на прежнем месте, при этом сайт ter перемещается в центр клетки и остается там до конца репликации, т. е. до дупликации. Путем использования проб ДНК, соответствующих различным участкам хромосомы и меченных разными флюоресцентными соединениями, в гибридизационных опытах in situ показана зависимая от клеточ. цикла организация нуклеоида E. coli. Такие динамич. изменения наводят на мысль о существовании у E. coli митотического аппарата. Япония, Dep. of Mol. Cell Biol., Inst. of Mol. Embryol. and Genet., Kumamoto Univ. School of Medicine, Kumamoto 862-0976. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХРОМОСОМА
НУКЛЕОИД
ДЕЛЕНИЕ
РАСХОЖДЕНИЕ
САЙТ ORIC
САЙТ TER
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ДИНАМИКА ПЕРЕМЕЩЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Hiraga, Sota

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.258

Shore, David.
Cellular senescence: Lessons from yeast for human aging? [Text] / David Shore // Curr. Biol. - 1998. - Vol. 8, N 6. - P192-195 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Старение клеток: уроки, [преподанные] дрожжами, для [изучения] старения человека?
Аннотация: Недавние исследования указывают на важную роль нуклеоида в старении дрожжевых клеток. Настоящее сообщение свидетельствует о том, что формирование и предпочтительное накопление в материнских клетках внехромосомных кольцевых рДНК является причиной старения дрожжей. Это явление может быть древним и консервативным механизмом старения. Швейцария, Dep. Mol. Biol., Sci. II, Univ. of Geneva, CH-1211, Geneva 4. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ДРОЖЖИ
СТАРЕНИЕ КЛЕТОК
НУКЛЕОИД
РОЛЬ
ВНЕХРОМОСОМНЫЕ КОЛЬЦЕВЫЕ РДНК
НАКОПЛЕНИЕ
СТАРЕНИЕ
МЕХАНИЗМ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.15

Shore, David.
Cellular senescence: Lessons from yeast for human aging? [Text] / David Shore // Curr. Biol. - 1998. - Vol. 8, N 6. - P192-195 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Старение клеток: уроки, [преподанные] дрожжами, для [изучения] старения человека?
Аннотация: Недавние исследования указывают на важную роль нуклеоида в старении дрожжевых клеток. Настоящее сообщение свидетельствует о том, что формирование и предпочтительное накопление в материнских клетках внехромосомных кольцевых рДНК является причиной старения дрожжей. Это явление может быть древним и консервативным механизмом старения. Швейцария, Dep. Mol. Biol., Sci. II, Univ. of Geneva, CH-1211, Geneva 4. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: ДРОЖЖИ
СТАРЕНИЕ КЛЕТОК
НУКЛЕОИД
РОЛЬ
ВНЕХРОМОСОМНЫЕ КОЛЬЦЕВЫЕ РДНК
НАКОПЛЕНИЕ
СТАРЕНИЕ
МЕХАНИЗМ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.07-04Б3.71

Shore, David.
Cellular senescence: Lessons from yeast for human aging? [Text] / David Shore // Curr. Biol. - 1998. - Vol. 8, N 6. - P192-195 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Старение клеток: уроки, [преподанные] дрожжами, для [изучения] старения человека?
Аннотация: Недавние исследования указывают на важную роль нуклеоида в старении дрожжевых клеток. Настоящее сообщение свидетельствует о том, что формирование и предпочтительное накопление в материнских клетках внехромосомных кольцевых рДНК является причиной старения дрожжей. Это явление может быть древним и консервативным механизмом старения. Швейцария, Dep. Mol. Biol., Sci. II, Univ. of Geneva, CH-1211, Geneva 4. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ДРОЖЖИ
СТАРЕНИЕ КЛЕТОК
НУКЛЕОИД
РОЛЬ
ВНЕХРОМОСОМНЫЕ КОЛЬЦЕВЫЕ РДНК
НАКОПЛЕНИЕ
СТАРЕНИЕ
МЕХАНИЗМ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.194

Yu, Xuan-Chuan.
FtsZ ring clusterns in min and partition mutants: Role of both the Min system and the nucleoid in regulating FtsZ ring localization [Text] / Xuan-Chuan Yu, William Margolin // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 32, N 2. - P315-326 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Кластеры колец FtsZ в мутантах min и по распределению: роль системы Min и нуклеоида в регуляции локализации кольца FtsZ
Аннотация: Изучена локализация белка FtsZ (I) в клетках Escherichia coli лишенных комплекса MinCDE (II), и в мутантах parC, дефектных по сегрегации хромосом. В филаментах мутанта min в свободных от нуклеоидов зазорах (СНЗ) иногда обнаруживается несколько колец I, к-рые особенно заметны в более длинных клетках. Двойные или тройные кольца I часто встречаются в филаментах двойных мутантов ftsI min и ftsA min. Введение мутации pacC в двойной мутант ftsA min делает СНЗ гораздо более длинными. Эти СНЗ часто содержат кластеры колец I. В отличие от этого, филаменты двойного мутанта ftsA parC, содержащие активный II, в большинстве длинных СНЗ содержатся лишь одно или два кольца I. Эти данные позволяют предположить, что для сборки кольца I компетентны все положения вдоль длины клеток, а не только сайты в середине клеток или на полюсах. Несегрегированные нуклеоиды коррелируют с отсутствием локализации I. Предложена модель, согласно к-рой ингибирующее действие нуклеоидов и регуляция под влиянием II обеспечивают точное деление клеток в средней точке. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Univ. Texas Med. Sch., Houston, TX 77030. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛКИ FTSZ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
СИСТЕМА MIN
НУКЛЕОИД
ФУНКЦИИ
ДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ
ТОЧНОСТЬ
МОДЕЛИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Margolin, William

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-112

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска