Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИТРОХИНОЛИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.016

    Глушков, Р. Г.
    Химия 3-нитрохинолинов и их производных (обзор) [Текст] / Р. Г. Глушков, Н. К. Давыдова // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 4. - С. 43-51 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В обзоре обобщают данные, касающиеся методов синтеза, свойств и биологической активности 3-нитрохинолинов. Установлено, что некоторые замещенные 3-нитрохинолины обладают антибактериальной, противогрибковой, противовоспалительной, анальгетической, бронхоспазмолитической и противовирусной активностью. Обнаружено также антималярийное, антигистаминное, транквилизирующее, антидепрессивное и противоэпилептическое действие некоторых производных 3-нитрохинолинов. Россия, ЦХЛС-ВНИХ ФИ им. С. Орджоникидзе, Москва. Библ. 92.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: НИТРОХИНОЛИНЫ*3-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92

Доп.точки доступа:
Давыдова, Н.К.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.053

    Siim, Bronwyn G.
    Metabolic and radiolytic reduction of 4-alkylamino-5nitroquinoline bioreductive drugs. Relationship to hypoxia-selective cytotoxicity [Text] / Bronwyn G. Siim, Graham J. Atwell, William R. Wilson // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 8. - P1593-1604 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метаболическое и радиолитическое восстановление веществ [группы] 4-алкиламино-5-нитрохинолинов. Связь с цитотоксичностью, селективной для гипоксии
Аннотация: Основным продуктом восстановления 4-алкилаамино-5нитрохинолинов (I) в культуре китайского хомяка АА8 в анаэробных условиях являются соотв. амины. Скорость метаболизма веществ коррелирует с селективностью их цитотоксического действия при гипоксии; в аэробных условиях метаболизм веществ полностью подавляется. Полагают, что вещества с низкой скоростью восстановления оказывают цитотоксическое действие по невосстановительному механизму; различная степень участия этого механизма в реализации эффектов различных производных I может обуславливать различную селективность их эффектов в условиях гипоксии. США, Dep. of Radiation Oncology, Stanford Univ., Stanford, CA. Библ. 44.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: 4-АЛКИЛАМИНО-5-НИТРОХИНОЛИНЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГИПОКСИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Atwell, Graham J.; Wilson, William R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.10

    Siim, Bronwyn G.
    Efficient redox cycling of nitroquinoline bioreductive drugs due to aerobic nitroreduction in Chinese hamster cells [Text] / Bronwyn G. Siim, William R. Wilson // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P75-82 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Эффективное редокс-циклирование нитрохинолиновых биовосстанавливаемых лекарственных веществ в результате аэробного нитровосстановления в клетках китайского хомячка
Аннотация: Нитрохинолиновые биовосстанавливаемые лекарственные вещества с 4-алкиламино-заместительными группами подвергаются одноэлектронному восстановлению в клетках млекопитающих. В аэробных условиях эта р-ция запускает редокс-циклирующий процесс благодаря окислению нитро-радикального аниона, а в анаэробных условиях происходит восстановление этих веществ в соответствующие амины. В цианид-ингибированных AA8-клетках определили, что для большинства из 17 изученных нитрохинолинов скорости индуцируемого ими потребления O[2] для обеспечения редокс-циклирования, как log-величина, проявляют линейную зависимость от их одно-электронного восстановительного потенциала при pH 7 (E[7]{1}). Исключение составляют вещества, в структуре к-рых заместительные группы находятся в орто-положении к нитро-группе. Абсолютные значения скоростей потребления O[2] и их зависимости от E[7]{1} хорошо предсказываются простой кинетической моделью. Полученные данные свидетельствуют, что редокс-циклирование 4-алкиламинонитрохинолинов происходит с высокой степенью эффективности в аэробных клетках, и что количественно значимой является только реакция образующегося нитро-радикального аниона с O[2]. Новая Зеландия, Sect. Oncology, Dep. Pathol., Univ. Auckland, Auckland. Библ. 39
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: НИТРОХИНОЛИНЫ
РЕДОКС-ЦИКЛИРОВАНИЕ
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Wilson, William R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.01-04Т4.48

   
    Substituent effect of a fluorine atom on the mutagenicity of nitroquinolines [Text] / Ken-ichi Saeki [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 1999. - Vol. 441, N 2. - P205-213 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Влияние замещения атома фтора на мутагенную активность нитрохинолинов
Аннотация: В исследовании по влиянию фтор-замещения на мутагенную активность (МА) 16 нитрохинолинов (НХ) и их фтор-замещенных (ФЗ) использована Salmonella typhimuriuum TA100 без S9. Установлено, что отношение МА у ФЗ к соответствующим НХ составляет от 0,6 до 119. Максимальную МА проявляли ФЗ с положением атома F в параположении относительно нитрогруппы. У 8-мета-фторсодержащих производных НХ МА также возрастала. В то же время МА 3-орто-фтор-замещенных НХ почти не изменялась по сравнению с родительским штаммом. Итак, введение атома фтора в исследуемые молекулы может быть целесообразным для модификации МА и для лучшего понимания механизмов индукции мутаций. Япония, Faculty of Pharmaceutical Sci., Nagoya City Univ., 3-1 Tanabedori, Mizuho-ku, Nagoya 467-8603. Библ. 30
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: НИТРОХИНОЛИНЫ
ФТОР
ЗАМЕЩЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ НА
НИТРОХИНОЛИНЫ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ TA100 БЕЗ S9
ТЕСТ-СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Saeki, Ken-ichi; Murakami, Ryuichi; Kohara, Arihiro; Shimizu, Naoaki; Kawai, Hiroshi; Kawazoe, Yutaka; Hakura, Atsushi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.294

   
    Substituent effect of a fluorine atom on the mutagenicity of nitroquinolines [Text] / Ken-ichi Saeki [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 1999. - Vol. 441, N 2. - P205-213 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Влияние замещения атома фтора на мутагенную активность нитрохинолинов
Аннотация: В исследовании по влиянию фтор-замещения на мутагенную активность (МА) 16 нитрохинолинов (НХ) и их фтор-замещенных (ФЗ) использована Salmonella typhimuriuum TA100 без S9. Установлено, что отношение МА у ФЗ к соответствующим НХ составляет от 0,6 до 119. Максимальную МА проявляли ФЗ с положением атома F в параположении относительно нитрогруппы. У 8-мета-фторсодержащих производных НХ МА также возрастала. В то же время МА 3-орто-фтор-замещенных НХ почти не изменялась по сравнению с родительским штаммом. Итак, введение атома фтора в исследуемые молекулы может быть целесообразным для модификации МА и для лучшего понимания механизмов индукции мутаций. Япония, Faculty of Pharmaceutical Sci., Nagoya City Univ., 3-1 Tanabedori, Mizuho-ku, Nagoya 467-8603. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: НИТРОХИНОЛИНЫ
ФТОР
ЗАМЕЩЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ НА
НИТРОХИНОЛИНЫ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ TA100 БЕЗ S9
ТЕСТ-СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Saeki, Ken-ichi; Murakami, Ryuichi; Kohara, Arihiro; Shimizu, Naoaki; Kawai, Hiroshi; Kawazoe, Yutaka; Hakura, Atsushi

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.09-04Н3.118

   
    Discovering novel 3-nitroquinolines as a new class of anticancer agents [Text] / Hai-hong Li [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2008. - Vol. 29, N 12. - P1529-1538 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Открытие новых 3-нитрохинолинов как нового класса противораковых препаратов
Аннотация: Исследование является первым в идентификации новых структурных типов антипролиферативных препаратов против линий опухолевых клеток с избыточной экспрессией рецептора эпидермального фактора роста, путем включения нитрогруппы в 3-е положение внутренней структуры хинолина, что обеспечивает новые возможности будущего создания противораковых препаратов. КНР, e-mail:hliu@mail.shcnc.ac.cn. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
А431
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
3-НИТРОХИНОЛИНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Hai-hong; Huang, He; Zhang, Xiu-hua; Luo, Xiao-min; Lin, Li-ping; Jiang, Hua-liang; Ding, Jian; Chen, Kai-xian; Liu, Hong

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.09-04Н1.156

   
    Discovering novel 3-nitroquinolines as a new class of anticancer agents [Text] / Hai-hong Li [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2008. - Vol. 29, N 12. - P1529-1538 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Открытие новых 3-нитрохинолинов как нового класса противораковых препаратов
Аннотация: Исследование является первым в идентификации новых структурных типов антипролиферативных препаратов против линий опухолевых клеток с избыточной экспрессией рецептора эпидермального фактора роста, путем включения нитрогруппы в 3-е положение внутренней структуры хинолина, что обеспечивает новые возможности будущего создания противораковых препаратов. КНР, e-mail:hliu@mail.shcnc.ac.cn. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
А431
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
3-НИТРОХИНОЛИНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Hai-hong; Huang, He; Zhang, Xiu-hua; Luo, Xiao-min; Lin, Li-ping; Jiang, Hua-liang; Ding, Jian; Chen, Kai-xian; Liu, Hong

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.01-04Н1.63

   
    Enzymatic conversion of 6-nitroquinoline to the fluorophore 6-aminoquinoline selectively under hypoxic conditions [Text] / A. Rajapakse [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2013. - Vol. 26, N 4. - P555-563 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Ферментативное превращение 6-нитрохинолина в флуорофор 6-аминохинолин селективно при гипоксических условиях
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГИПОКСИЯ
ЗОНДЫ
ФЛУОРОФОРЫ
6-НИТРОХИНОЛИНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rajapakse, A.; Linder, C.; Morrison, R.D.; Sarkar, U.; Leigh, N.D.; Barnes, C.L.; Daniels, J.S.; Gates, K.S.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.256

    Piegorsch, Q. W.
    Exploring relationships between mutagenic and carcinogenic potencies [Text] / Q. W. Piegorsch, D. G. Hoel // Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1988. - Vol. 196, N 2. - P161-175
Перевод заглавия: Исследование связей между силой мутагенного и канцерогенного действия
Аннотация: Из 112 хим. соединений (ХС) протестированных по National Toxicological Programme (США) 28 проявили способность вызывать Оп и обладали мутагенной активностью в тесте Эймса. Эти данные в совокупности со списком мутагенных и канцерогенных ХС составили основу для изучения корреляций между силой мутагенного (МД) и канцерогенного (КД) действия. Показана высокая положит. корреляция между МД и КД, что подтверждается ранее опубликованными данными, однако корреляция между силой МД и КД суммарно составила 0,4. Все ХС разделены на группы, согласно хим. структуре. При этом выявлено, что в зависимости от последней, корреляции весьма низки. Однако, исключение составили группы нитроалканов, нитрофуранов, нитроимидазолов, нитрохинолинов, нитрозаминов и сходных с ними ХС; в этих случаях корреляция между силой МД и КД была +1, и предсказуемость достигала чрезвычайно высоких цифр (90 - 99%). США, Div. of Biometry and Risk Assessment, Natl. Inst. of Environmental Health Sci., Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
МУТАГЕНЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ЭЙМСА ТЕСТ
НИТРОАЛКАНЫ
НЕЙРОФУРАНЫ
НЕЙРОИМИДАЗОЛЫ
НИТРОХИНОЛИНЫ
НИТРОЗАМИНЫ

Доп.точки доступа:
Hoel, D.G.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.104

   
    Hypoxia-Selective Antitumor Agents [Text]. 6. 4-(Alkylamino)hitroquinolines: A New Class of Hypoxia-Selective Cytotoxins / William A. Denny [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 26. - P4832-4841 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Противоопухолевые агенты, селективные к гипоксии. 6.4-(Алкиламино)нитрохинолины: новый класс цитотоксинов, селективных к гипоксии
Аннотация: В попытке изыскания цитотоксинов, действующих по механизму восстановления нитрогрупп до реакционноспособных частиц, реагирующих с ДНК, избирательно поражающих гипоксические Кл, синтезирована серия соединений, указанных в заглавии, различающихся положением нитрогруппы и/или положением заместителя в углеводородной части хинолиновой группировки. Цитотоксичность определяли при аэробных или анаэробных условиях на культуре Кл яичника китайского хомячка СНО (сублиния АА8). Среди изомеров с варьирующимся положением нитрогруппы наибольшую активность по действию на гипоксические Кл показали 5-нитросоединения. Среди 5-нитросоединений наивысшими значениями потенциалов одноэлектронного восстановления (ПВ) обладало N'-метил-5-нитропроизводное. В целом, ПВ не коррелировали с факторами селективности (ФС) действия на гипоксические Кл. Указывают, что на гипоксическую селективность оказывают действие в основном электронные и стерические факторы, а также рКа хинолинового азота, 3 и 8-Метил-5-нитросоединения показали значения ФС 47 и 60. Однако у мышей с гипоксическими Оп SCCVII они оказались неактивными. Новая Зеландия, Univ. of Auckland School of Med. Private Bag. Auckland. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
(АЛКИЛАМИНО)НИТРОХИНОЛИНЫ* 6.4-
ЦИТОТОКСИНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА СНО
ГЛИПОКСИЯ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Denny, William A.; Atwell, Graham G.; Roberts, Peter B.; Anderson, Robert F.; Boyd, Maruta; Lock, Colin J.L.; Wilson, William R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)