СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 86
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.125

Draberova, L'ubica.
Functional expression of the endogenous Thy-1 gene and the transfected murine Thy-1.2 gene in rat basophilic leukemia cells [Text] / L'ubica Draberova, Petr Draber // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 7. - P1583-1590 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия эндогенного гена [антигена] Thy-1 и трансфицированного мышиного гена [антигена] Thy-1.2 у клеток базофильного лейкоза крысы
Аннотация: Провели опыты с культивируемым клоном RBL-2Н3 клеток (Кл) базофильного лейкоза крысы. Субклоны этого клона стабильно выражают мышиный антиген (Аг) Thy 1.2 после трансфекции геномного клона мышиного Аг Thy 1,2 или кДНК гена антигена Thy 1,2 под контролем промотора обезьяньего вируса 40. С помощью методик оценки связывания радиоактивных антител, методики непрямой иммунофлуоресценции и проточной цитометрии показали, что на поверхности клеток RBL-2Н3 экспрессируются эндогенный ген Аг Thy-1.1 и продукты трансфицированного мышиного гена Аг Thy 1.2. При анализе распределения Аг Thy-1 in situ у культивируемых Кл RBL-2Н3 установили, что этот Аг располагался в зонах межклеточных контактов. Инкубация Кл RBL-2Н3 со специфическими антителами к Аг Thy 1.1 или трансфицированных Кл RBL-2Н3 с антителами к Аг Thy 1.1 и Thy 1.2 приводила к быстрому и раннему нарастанию конц-ии внутриклеточного свободного Ca{2}{+}. Для такого нарастания требовалось присутствие Ca{2}{+} во внеклеточной среде. После нарастания конц-ии внутриклеточного Са{2}{+} наблюдалось выделение гистамина из Кл. Чехия, Dep. Immunol., CS-14220 Prague 4. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЛЕЙКОЗ БАЗОФИЛЬНЫЙ
КЛОН RBL-2Н3
АНТИГЕНЫ THY 1.1
THY 1.2
ТРАНСФЕКЦИЯ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КРЫСА

Доп.точки доступа:
Draber, Petr

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.12

Simultaneous visualization of G- and F-actin in endothelial cells [Text] / Rosaria P. Haugland [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P345-350 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Одновременное выявление G- и F-актина в эндотелиальных клетках
Аннотация: Разработан метод одновременного выявления G-(GА) и F-актина(FА) в эндотелиальных Кл быков. GA выявляли с помощью комплекса флуоресцеин-ДНКаза 1, а FA маркировали конъюгатом фаллоидина с флуорохромом BODJPX-581/591, к-рый спектрально похож на техасский красный. Показано, что наличие зеленой флуоресценции, свидетельствующей о присутствии GA, наблюдается в ядрах Кл, а также вокруг ядер и др. частях цитоплазмы в виде точечной флуоресценции. На присутствие FA указывала красная флуоресценция в виде нитей. Предварительная обработка немеченой ДНКазой 1 предотвращала развитие флуоресценции GA в препаратах. Приводятся данные, свидетельствующие о специфическом связывании ДНКазы 1 GA. США, Mol. Probes, Inc., PO Box 22010, Eugene, OR 97402. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МЕТОДЫ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
АКТИН
АКТИН G И F
ВЫЯВЛЕНИЕ ОДНОВРЕМЕННОЕ

Доп.точки доступа:
Haugland, Rosaria P.; You, Weimin; Paragas, Violette B.; Wells, K.Sam; DuBose, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.108

Sung, H. H.
Characterization of monoclonal antibodies and corresponding epitopes of Vibrio vulnificus [Text] / H. H. Sung, G. H. Kou, Y. L. Song // Gyobyo kenkyu = Fish Pathol. - 1993. - Vol. 28, N 4. - P181-188
Перевод заглавия: Характеристика моноклональных антител и соответствующих эпитопов Vibrio vulnificus
Аннотация: Моноклональные антитела Р3С3, полученные против Vibrio vulnificus, взаимодействовали с 9 из 13 штаммов. В сравнении с ними моноклональные антитела (МАТ) Р3 F10 реагировали только с 3 культурами. При этом не выявлено перекрестных реакций. Изотипы Р3С3 и Р3 F10 были охарактеризованы в качестве IgG1k. Методом непрямой иммунофлюоресценции соответствующие эпитопы для МАТ выявлены на поверхности клетки V. vulnificus. Однако эпитопы для разных МАТ неидентичны. Количество эпитопов для Р3 F10 у культуры TG617 превышало количество эпитопов для Р3С3. МАТ P3 F10 могут взаимодействовать с эпитопами Р3С3, но не наоборот. Эпитопы для Р3С3 представлены белком с молекулярной массой 40 кДа. Эпитопы для Р3 F10 представлены гликопептидом с молекулярной массой 10-21 кДа. Тайвань, Natl. Taiwan Univ. Библ. 27.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)
ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kou, G.H.; Song, Y.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.189

Non-communicating human and murine carcinoma cells produce 'альфа'[1] gap junction mRNA [Text] / M. Mesnil [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P1541-1547 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Не сообщающиеся между собой клетки карцином человека и мыши образуют мРНК 'альфа'[1] щелевых соединений
Аннотация: Провели опыты с 6 линиями (Лн) клеток (Кл) карцином человека (карциномы поджелудочной железы, глотки и шейки матки), 2 Л Кл карцином мыши (карцинома мочевого пузыря, карцинома Эрлиха) и Лн эпителия почки обезьяны. Все Лн опухолевого происхождения обладают опухолеобразующей способностью. О состоянии щелевых соединений (ЩС) судили с помощью переноса люцифера желтого (I). У всех Лн опухолевого происхождения отмечена недостаточность переноса I. У Лн эпителия почки обезьяны нарушений переноса I не наблюдалось. У 6 Лн опухолевого происхождения выявлена экспрессия транскрипта ЩП, кодирующего коннексин 43 (транскрипт 'альфа'[1]). По данным непрямой иммунофлуоресценции с меченными флуоресцеинизотиоцианатом антикроличьими антителами козы, бляшки ШС между клетками Лн опухолевого происхождения не образовывались. Т. к. индукция экспрессии транскрипта 'альфа'[1] связана с дедифференцировкой Кл, то присутствие этого транскрипта м. б. характерной особенностью некоторых опухолевых Кл, происходящих из Кл, у к-рых в норме экспрессия указанного транскрипта отсутствует. США, The Scripps Res. Inst. La Jolla, CA 92037. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КАРЦИНОМЫ
КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ЩЕЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЮЦИФЕР ЖЕЛТЫЙ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Mesnil, M.; Rideout, D.; Kumar, N.M.; Gilula, N.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.327

Христова, И.
Серологична диагностика на Лаймската борелиоза - сравнение на собствени индиректен имунофлуоресцентен тест и ELISA с търговски китове [Текст] / И. Христова, Хр. Манев, Е. Боджева // Инфектология. - 1994. - Vol. 31, N 4. - С. 21-23 . - ISSN 0861-8259
Перевод заглавия: Серодиагностика боррелиоза Лайма - сравнение непрямого иммунофлуоресцентного теста и ELISA с коммерчески доступными китами
Аннотация: Two test for detection of antibodies to B. burgdorferi in sera hawe been developed-immunofluorescence assay with prepared in our laboratory antigen and ELISA with ultarsonicated borrelial cells. Results after preforming of these two assays and four commercially available kits ImmunoWell P 39 Recombinant ELISA test, Platelia lyme. Limix and Lime Spot IF/were compared by use of z-score, analysis and Fisher least-significant difference test. A coincidance was established between results obtained from home-made ELISA and ImmunoWell /74.6%/ and also between home-made IFA and Limix /70.9%/, Lime Spot /87,5%/ and ImmunoWell /73.8%/. Reliable differences were found when results of Platelia were compared to other tests. Data obtained indicate that the two home-made tests gave comparable results with commercially available kits for Lyme borreliosis serodiagnosis. Preforming of both IFA and ELIZA increases the feasibility of serological diagnosis

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БОРРЕЛИОЗЫ ЛАЙМА
СЕРОДИАГНОСТИКА
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ELISA
КОММЕРЧЕСКИЕ КИТЫ

Доп.точки доступа:
Манев, Хр.; Боджева, Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.486

Screening for anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA): Is indirect immunofluorescence the method of choice? [Text] / B. Baslund [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 3. - P486-492 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Скринирование антител к цитоплазме нейтрофилов (АЦН). Является ли непрямая иммунофлуоресценция методом выбора?
Аннотация: Выявление антител к цитоплазме нейтрофилов (АЦН) становится важным фактом при постановке диагноза и изучении течения болезни у больных гранулематозом Вегенера (ГВ). К сожалению, часть сывороток, в которых с помощью метода непрямой иммунофлуоресценции (НИФ) обнаруживались АЦН, при использовании иммуноферментного метода (ELISA) и очищенных белков в качестве антигенов оказались негативными. Для того, чтобы объяснить такое расхождение результатов, было проведено сравнительное исследование, в котором для выявления АЦН использовались НИФ и разные варианты ELISA: PR3-АЦН-ELISA и captire PR3-АЦН-ELISA. Сделано заключение, что capture PR3-АЦН-ELISA является более чувствительным методом, чем прямой тест PR3-АЦН-ELISA и что capture ELISA может быть рекомендован для скринирования АЦН. Дания, Dep. of Autoimmunology, Statens Seruminstitut, Copenhagen. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
НЕЙТРОФИЛЫ
АНТИТЕЛА
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Baslund, B.; Segelmark, M.; Wiik, A.; Szpirt, W.; Petersen, J.; Wieslander, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.25

Screening for anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA): Is indirect immunofluorescence the method of choice? [Text] / B. Baslund [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 3. - P486-492 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Скринирование антител к цитоплазме нейтрофилов (АЦН). Является ли непрямая иммунофлуоресценция методом выбора?
Аннотация: Выявление антител к цитоплазме нейтрофилов (АЦН) становится важным фактом при постановке диагноза и изучении течения болезни у больных гранулематозом Вегенера (ГВ). К сожалению, часть сывороток, в которых с помощью метода непрямой иммунофлуоресценции (НИФ) обнаруживались АЦН, при использовании иммуноферментного метода (ELISA) и очищенных белков в качестве антигенов оказались негативными. Для того, чтобы объяснить такое расхождение результатов, было проведено сравнительное исследование, в котором для выявления АЦН использовались НИФ и разные варианты ELISA: PR3-АЦН-ELISA и captire PR3-АЦН-ELISA. Сделано заключение, что capture PR3-АЦН-ELISA является более чувствительным методом, чем прямой тест PR3-АЦН-ELISA и что capture ELISA может быть рекомендован для скринирования АЦН. Дания, Dep. of Autoimmunology, Statens Seruminstitut, Copenhagen. Библ. 23

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.23
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
НЕЙТРОФИЛЫ
АНТИТЕЛА
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Baslund, B.; Segelmark, M.; Wiik, A.; Szpirt, W.; Petersen, J.; Wieslander, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.76

Bjork, Jan.
Effects in vitro of extracellular matrix on morphology and adhesion-molecule expression in intestinal epithelium of different degree of differentiation [Text] / Jan Bjork, Ricardo Giscombe, Rolf Hultcrantz // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1995. - Vol. 30, N 209. - P117 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Влияние внеклеточного матрикса in vitro, на морфологию и экспрессию адгезионных молекул у кишечного эпителия различных стадий дифференцировки
Аннотация: Провели опыты с постоянными линиями IEC-6 эпителиальных клеток тонкой кишки [человека] FAP-1 Кл аденомы при семейном полипозе толстой кишки и HT29 Кл карциномы ободочной кишки. Кл сеяли на пластиковый субстрат и на субстрат, покрытый внеклеточным матриксом. Рез-ты опытов оценивали методом сканирующей электронной микроскопии и непрямым иммунофлуоресцентным методом с антителами к адгезионным молекулам. Под влиянием внеклеточного матрикса у Кл IEC-6 и HT29 увеличивалось кол-во микроворсин и нарастала экспрессия адгезионных молекул L-CAM. Экспрессия адгезионных молекул ICAM-1 не изменялась под влиянием внеклеточного матрикса и была значительно выше у Кл IEC-6 по сравнению с Кл FAP-1 и HT-29. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.07.07
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
КАРЦИНОМА ОБОДОЧНОЙ КИШКИ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ FAP-1 И HT29
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
АДГЕЗИОННЫЕ МОЛЕКУЛЫ L-CAM И ICAM-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giscombe, Ricardo; Hultcrantz, Rolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.632

Bjork, Jan.
Effects in vitro of extracellular matrix on morphology and adhesion-molecule expression in intestinal epithelium of different degree of differentiation [Text] / Jan Bjork, Ricardo Giscombe, Rolf Hultcrantz // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1995. - Vol. 30, N 209. - P117 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Влияние внеклеточного матрикса in vitro, на морфологию и экспрессию адгезионных молекул у кишечного эпителия различных стадий дифференцировки
Аннотация: Провели опыты с постоянными линиями IEC-6 эпителиальных клеток тонкой кишки [человека] FAP-1 Кл аденомы при семейном полипозе толстой кишки и HT29 Кл карциномы ободочной кишки. Кл сеяли на пластиковый субстрат и на субстрат, покрытый внеклеточным матриксом. Рез-ты опытов оценивали методом сканирующей электронной микроскопии и непрямым иммунофлуоресцентным методом с антителами к адгезионным молекулам. Под влиянием внеклеточного матрикса у Кл IEC-6 и HT29 увеличивалось кол-во микроворсин и нарастала экспрессия адгезионных молекул L-CAM. Экспрессия адгезионных молекул ICAM-1 не изменялась под влиянием внеклеточного матрикса и была значительно выше у Кл IEC-6 по сравнению с Кл FAP-1 и HT-29. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
КАРЦИНОМА ОБОДОЧНОЙ КИШКИ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ FAP-1 И HT29
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
АДГЕЗИОННЫЕ МОЛЕКУЛЫ L-CAM И ICAM-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giscombe, Ricardo; Hultcrantz, Rolf

10.

Патент 2042360 Российская Федерация, МКИ A61K 39/118.

Набор для выявления хламидийной инфекции [Текст] / С. Н. Гнедой [и др.] ; Биотехнол. компания Биосервис. - № 5054095/14 ; Заявл. 06.07.1992 ; Опубл. 27.08.1995
Аннотация: Сущность изобретения: набор предназначен для выявления хламидийной инфекции методом непрямой иммунофлуоресценции с использованием поликлональных антител к поверхностным антигенам Chlamydia trachomatis и получению антител данной специфичности. Способ получения антител включает иммунизацию кур, выделение антител из желтков яиц и двухстадийную очистку

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОДИАГНОСТИКА
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ЖЕЛТКИ ЯИЦ
ПРИМЕНЕНИЕ
CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Гнедой, С.Н.; Делекторский, В.В.; Дурманов, Н.Д.; Мазурчук, С.А.; Турчинский, В.В.; Биотехнол. компания Биосервис
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.54

Kerr, M. G.
Detection of FeLV antigen by indirect immunofluorescence in ELISA/CITE negative cats [Text] / M. G. Kerr, K. J.D. Smith // Vet. Rec. - 1995. - Vol. 136, N 20. - P516-518 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Выявление антигена вируса лейкоза кошек методом непрямой иммунофлуоресценции у кошек, не содержащих антитела в ELISA
Аннотация: Обследовали в сентябре-ноябре 1993 г. пробы крови от 149 кошек методами непрямой иммунофлуоресценции (ИФ) и иммуноферментного анализа/CITE (ИФА). По клиническим признакам разделили кошек на 4 группы: а) больные острым лейкозом; б) с тяжелой и необъяснимой анемией; в) с заболеваниями без видимых гематологических изменений; г) кошки до скрещивания или вакцинации. В группе А из 14 кошек 3 (21%) содержали антиген вируса лейкоза кошек (ВЛК) при исследовании двумя методами. 8 кошек группы А содержали антиген ВЛК по ИФ, но были отрицательны при ИФА (57%). 3 кошки были сероотрицательны. В группе Б из 33 кошек обнаружены соответственно 15,42 и 39% животных, а 1 кошка (3%) была положительна в ИФА, но отрицательна при ИФ. В группе В из 71 животного обнаружили соответственно 7%, 14%, 77% и 1%, а в группе Г (31 кошка) - 3%,0 97% и 0. Т. обр., в ИФА получено много ложноотрицательных рез-тов. Возможно, это связано с использованием в ИФА антигена p27 ВЛК, к-рый может находиться в клетках и отсутствовать в сыворотке. Великобритания, Vetlab Services, Unit 11 Station Road, Southwater, Horsham, West Sussex RH13 7HQ. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КРОВЬ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Smith, K.J.D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.38

Kerr, M. G.
Detection of FeLV antigen by indirect immunofluorescence in ELISA/CITE negative cats [Text] / M. G. Kerr, K. J.D. Smith // Vet. Rec. - 1995. - Vol. 136, N 20. - P516-518 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Выявление антигена вируса лейкоза кошек методом непрямой иммунофлуоресценции у кошек, не содержащих антитела в ELISA
Аннотация: Обследовали в сентябре-ноябре 1993 г. пробы крови от 149 кошек методами непрямой иммунофлуоресценции (ИФ) и иммуноферментного анализа/CITE (ИФА). По клиническим признакам разделили кошек на 4 группы: а) больные острым лейкозом; б) с тяжелой и необъяснимой анемией; в) с заболеваниями без видимых гематологических изменений; г) кошки до скрещивания или вакцинации. В группе А из 14 кошек 3 (21%) содержали антиген вируса лейкоза кошек (ВЛК) при исследовании двумя методами. 8 кошек группы А содержали антиген ВЛК по ИФ, но были отрицательны при ИФА (57%). 3 кошки были сероотрицательны. В группе Б из 33 кошек обнаружены соответственно 15,42 и 39% животных, а 1 кошка (3%) была положительна в ИФА, но отрицательна при ИФ. В группе В из 71 животного обнаружили соответственно 7%, 14%, 77% и 1%, а в группе Г (31 кошка) - 3%,0 97% и 0. Т. обр., в ИФА получено много ложноотрицательных рез-тов. Возможно, это связано с использованием в ИФА антигена p27 ВЛК, к-рый может находиться в клетках и отсутствовать в сыворотке. Великобритания, Vetlab Services, Unit 11 Station Road, Southwater, Horsham, West Sussex RH13 7HQ. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КРОВЬ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Smith, K.J.D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.11

Kerr, M. G.
Detection of FeLV antigen by indirect immunofluorescence in ELISA/CITE negative cats [Text] / M. G. Kerr, K. J.D. Smith // Vet. Rec. - 1995. - Vol. 136, N 20. - P516-518 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Выявление антигена вируса лейкоза кошек методом непрямой иммунофлуоресценции у кошек, не содержащих антитела в ELISA
Аннотация: Обследовали в сентябре-ноябре 1993 г. пробы крови от 149 кошек методами непрямой иммунофлуоресценции (ИФ) и иммуноферментного анализа/CITE (ИФА). По клиническим признакам разделили кошек на 4 группы: а) больные острым лейкозом; б) с тяжелой и необъяснимой анемией; в) с заболеваниями без видимых гематологических изменений; г) кошки до скрещивания или вакцинации. В группе А из 14 кошек 3 (21%) содержали антиген вируса лейкоза кошек (ВЛК) при исследовании двумя методами. 8 кошек группы А содержали антиген ВЛК по ИФ, но были отрицательны при ИФА (57%). 3 кошки были сероотрицательны. В группе Б из 33 кошек обнаружены соответственно 15,42 и 39% животных, а 1 кошка (3%) была положительна в ИФА, но отрицательна при ИФ. В группе В из 71 животного обнаружили соответственно 7%, 14%, 77% и 1%, а в группе Г (31 кошка) - 3%,0 97% и 0. Т. обр., в ИФА получено много ложноотрицательных рез-тов. Возможно, это связано с использованием в ИФА антигена p27 ВЛК, к-рый может находиться в клетках и отсутствовать в сыворотке. Великобритания, Vetlab Services, Unit 11 Station Road, Southwater, Horsham, West Sussex RH13 7HQ. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КРОВЬ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Smith, K.J.D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.23

Reina, Jordi.
Eficacia de una tecnica de inmunofluorescencia indirecta en el diagnostico rapido de infeccion por el virus parainfluenza tipo 3 [Text] / Jordi Reina, Maria Munar, Isabel Blanco // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1997. - Vol. 15, N 1. - С. 46-47 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Эффективность техники непрямой иммунофлуоресценции при быстрой диагностике инфекции, обусловленной вирусом парагриппа типа 3
Аннотация: Оценивали эффективность метода непрямой иммунофлуоресценции (НИФ) при выявлении парагриппозного вируса типа 3 в носоглоточных секретах более 400 детей, страдающих бронхиолитами и др. заболеваниями нижних дыхательных путей. По сравнению с выделением вируса в клеточной культуре НИФ обладала 77,7%-ной чувствительностью и 100%-ной специфичностью. Испания, Unidad de Virol., Servicio de Microbiol. Cl'иота'nica, Hosp. Univ. Son Dureta, Palma de Mallorca. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
НОСОГЛОТОЧНЫЕ ВЫДЕЛЕНИЯ
ДЕТИ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Munar, Maria; Blanco, Isabel

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.273

Диагностика легионеллеза с помощью теста микроагглютинации - сравнение с антительным методом непрямой иммунофлуоресценции [Text] / Michio Koide [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1996. - Vol. 70, N 12. - С. 1254-1258 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Исследовали возможность применения метода микроагглютинации (MAT) в диагностике легионеллезов. Исследовали Св от 44 б-ных с клиническими симптомами легионеллеза (17 - серопозитивные при исследовании методом непрямой иммунофлуоресценции (IFA) и 27 - серонегативных) и 20 - клинически здоровых людей в возрасте 25-30 лет. Показано, что в MAT получаются отрицательные результаты со всеми Св здоровых людей и IFA-негативных б-ных. 8 из 17 IFA-позитивных Св положительны в MAT. MAT дает хорошие результаты в течение первых 3-х недель с начала заболевания, а 100% положительных результатов получаются через 4 недели с начала заболевания. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ЛЕГИОНЕЛЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
МИКРОАГГЛЮТИНАЦИЯ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Koide, Michio; Saito, Atsushi; Yamashiro, Yuuko; Kusano, Nobuchika

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.229

Зацепина, О. В.
Динамика внутриклеточного распределения ядрышкового белка B23 в интерфазных и митотических клетках некоторых культур млекопитающих [Текст] / О. В. Зацепина, О. А. Дудник, И. С. Кудрявцев // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 7. - С. 758-764 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Методом непрямой иммунофлуоресценции с помощью моноклональных антител (Ochs et al., 1983) изучали распределение ядрышкового белка B23 в интерфазных и митотических клетках культур человека (HeLa), кенгуровой крысы (PtK1) и свиньи (СПЭВ). Показано, что в целом характер иммуномечения этих клеток антителами к белку B23 оказывается сходным. В профазе белок B23 выходит из ядрышек в нуклеоплазму, а в прометафазе одновременно с началом распада ядерной оболочки - в цитоплазму, где сохраняется до окончания митоза. Вплоть до метафазы белок B23 отчетливо виден в составе распадающихся ядрышек и на поверхности всех хромосом. Позитивное окрашивание всех хромосом обнаруживается также в метафазе и особенно в анафазе, что позволяет отнести B23 к группе белков, переносимых на хромосомах в дочерние клетки - "chromosomal passenger proteins" (Earnshaw, Barnel, 1991). В телофазе белок B23 выявляется гл. обр. в проядрышках и формирующихся ядрышках. Продолжительная инкубация клеток с актиномицином D (0.1 мкг/мл, 7 ч) препятствует появлению белка B23 на поверхности хромосом и в проядрышках. Это свидетельствует о том, что на поверхности хромосом в дочерние клетки переносится белок B23, ассоциированный с рРНК, синтезированный до митоза. Россия, Ин-т физ.-хим. биологии, МГУ им. М. В. Ломоносова. Библ. 24

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
ЯДРЫШКОВЫЙ БЕЛОК B23
МИТОЗ/ИНТЕРФАЗА
КЛЕТКИ HELA/PTK1/СПЭВ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Дудник, О.А.; Кудрявцев, И.С.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.10-04И2.45

Silva, Edward Felix.
Avaliacao das tecnicas de hemoaglutinae,cao indireta e imunofluorescencia indireta no diagnostico da amebiase intestinal [Text] / Edward Felix Silva, Maria Aparecida Gomes, Maria das Gracas Carvalho // Rev. patol. trop. - 1996. - Vol. 25, N 1. - С. 5-11 . - ISSN 0301-0406
Перевод заглавия: Оценка реакции непрямой гемагглютинации и реакции непрямой иммунофлуоресценции при диагностике кишечного амебиаза
Аннотация: Оба метода проверены на 154 образцах сывороток (Св) от лиц с подтвержденной инвазией Entamoeba histolytica, в т. ч. 78 Св от б-ных с клиническими симптомами амебиаза и 76 Св от бессимптомных носителей. Макс. кол-во положительных р-ций отмечено в группе лиц в возрасте от 18 лет и старше (р-ция непрямой иммунофлуоресценции, РНИ: 12/21, р-ция непрямой гемагглютинации, РНГ: 10/23) и в группе с клиническими симптомами (РНИ: 21/57; РНГ: 16/62). Бразилия, Dep. Parasitol., Inst. de Ciencias Biol. Univ. Federal de Minas Gerais, CP 486, CEP: 31270-901. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.11.21
Рубрики: АМЕБИАЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
НЕПРЯМАЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИЯ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gomes, Maria Aparecida; Carvalho, Maria das Gracas

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.89

Зацепина, О. В.
Динамика внутриклеточного распределения ядрышкового белка B23 в интерфазных и митотических клетках некоторых культур млекопитающих [Текст] / О. В. Зацепина, О. А. Дудник, И. С. Кудрявцев // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 7. - С. 758-764 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Методом непрямой иммунофлуоресценции с помощью моноклональных антител (Ochs et al., 1983) изучали распределение ядрышкового белка B23 в интерфазных и митотических клетках культур человека (HeLa), кенгуровой крысы (PtK1) и свиньи (СПЭВ). Показано, что в целом характер иммуномечения этих клеток антителами к белку B23 оказывается сходным. В профазе белок B23 выходит из ядрышек в нуклеоплазму, а в прометафазе одновременно с началом распада ядерной оболочки - в цитоплазму, где сохраняется до окончания митоза. Вплоть до метафазы белок B23 отчетливо виден в составе распадающихся ядрышек и на поверхности всех хромосом. Позитивное окрашивание всех хромосом обнаруживается также в метафазе и особенно в анафазе, что позволяет отнести B23 к группе белков, переносимых на хромосомах в дочерние клетки - "chromosomal passenger proteins" (Earnshaw, Barnel, 1991). В телофазе белок B23 выявляется гл. обр. в проядрышках и формирующихся ядрышках. Продолжительная инкубация клеток с актиномицином D (0.1 мкг/мл, 7 ч) препятствует появлению белка B23 на поверхности хромосом и в проядрышках. Это свидетельствует о том, что на поверхности хромосом в дочерние клетки переносится белок B23, ассоциированный с рРНК, синтезированный до митоза. Россия, Ин-т физ.-хим. биологии, МГУ им. М. В. Ломоносова. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
ЯДРЫШКОВЫЙ БЕЛОК B23
МИТОЗ/ИНТЕРФАЗА
КЛЕТКИ HELA/PTK1/СПЭВ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Дудник, О.А.; Кудрявцев, И.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.31

Диагностика легионеллеза с помощью теста микроагглютинации - сравнение с антительным методом непрямой иммунофлуоресценции [Text] / Michio Koide [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1996. - Vol. 70, N 12. - С. 1254-1258 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Исследовали возможность применения метода микроагглютинации (MAT) в диагностике легионеллезов. Исследовали Св от 44 б-ных с клиническими симптомами легионеллеза (17 - серопозитивные при исследовании методом непрямой иммунофлуоресценции (IFA) и 27 - серонегативных) и 20 - клинически здоровых людей в возрасте 25-30 лет. Показано, что в MAT получаются отрицательные результаты со всеми Св здоровых людей и IFA-негативных б-ных. 8 из 17 IFA-позитивных Св положительны в MAT. MAT дает хорошие результаты в течение первых 3-х недель с начала заболевания, а 100% положительных результатов получаются через 4 недели с начала заболевания. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ЛЕГИОНЕЛЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
МИКРОАГГЛЮТИНАЦИЯ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Koide, Michio; Saito, Atsushi; Yamashiro, Yuuko; Kusano, Nobuchika

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04М1.16

Chen, Zhong-ying.
Присутствие бычьих спермальных антител, узнающих эпитоп антигена, на поверхности плазмалеммы пыльцевых клеток лилии [Text] / Zhong-ying Chen, Guang-lian Zhu, T. H. Tsao // Zhiwu xuebao = Acta bot. sin. - 1996. - Vol. 38, N 8. - С. 612-616 . - ISSN 0577-7496
Аннотация: Используя вестерн-блот и антитела к антителам спермы быков, установили присутствие соответствующего белка 64 кД в пыльцевых клетках лилии Lilium davidii. Аналогичный белок присутствовал в пыльцевых клетках кукурузы вместе с др. белком 22 кД. Белки из филаментов и стенок пыльника лилии или этиолированных проростков кукурузы не давали положительной р-ции. Полагают, что растительные пыльцевые клетки имеют одинаковый эпитоп с животными спермальными клетками, и локализован на поверхности клетки и специфичен для данного вида клеток. Китай, College of Life Sciences, Peking Univ. Beijing 100871. Библ. 13

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
ПЫЛЬЦЕВЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТЕЛА
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
LILIUM DAVIDII

Доп.точки доступа:
Zhu, Guang-lian; Tsao, T.H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска