Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕКАНОНИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.98

    Svinarchuk, Fedor.

    A short purine oligonucleotide forms a highly stable triple helix with the promoter of the murine c-pim-1 proto-oncogene [Text] / Fedor Svinarchuk, Jean-Remi Bertrand, Claude Malvy // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 18. - P3742-3747 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Короткий пуриновый олигонуклеотид формирует высокостабильную тройную спираль с промотором протоонкогена c-pim-1 мыши
Аннотация: Олигонуклеотид 5'-GGGGAGGGGGAGG-3' связывается с гомопуриновым/гомопиримидиновым участком в промоторе протоонкогена pim-1 мыши в антипараллельной ориентации относительно гомопуриновой последовательности и образующаяся тройная спираль оказывается высокостабильной вплоть до 65'ГРАДУС'. Скорость образования тройной спирали увеличивается при повышении т-ры и конц-ии Mg{2+}. Для суперскрученной ДНК скорость образования комплекса выше, чем для линейной и кольцевой форм. Обсуждают возможную роль образования трехспиральных комплексов в регуляции экспрессии генов эукариот. Франция, Lab. Biochim.-Enzymol., CNRS URA 147, Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif Cedex. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-PIM-1

ПРОМОТОРЫ

ТРОЙНЫЕ СПИРАЛИ

ПУРИНОВЫЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД

ДНК

НЕКАНОНИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ

РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Bertrand, Jean-Remi; Malvy, Claude


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.290

   

    Molecular characterization of a common fragile site (FRA7H) on human chromosome 7 by the cloning of a simian virus 40 integration site [Text] / Dan Mishmar [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 14. - P8141-8146 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика распространенного ломкого участка на хромосоме 7 человека (FRA7H) путем клонирования сайта интеграции вируса SV-40
Аннотация: На хромосоме 7 человека выявлен афидиколин-индуцибельный ломкий участок (ЛУ). Ранее показано, что этот ЛУ является сайтом интеграции в геном человека вируса SV-40. Авт. клонировали сайт интеграции вируса и определили первичную структуру этого участка размером 'ЭКВИВ'250 т. п. н. При этом обнаружили ряд необычных последовательностей, способных формировать различные неканонические структуры в ДНК и обладающих повышенной гибкостью. Аналогичные структуры были описаны в 2 других секвенированных ЛУ - на хромосоме 3 - FRA3B и на хромосоме 7 FRA7G. Это указывает на возможную роль таких неканонических структур в развитии ЛУ. Израиль [Kerem Batsheva], Dep. of Genetics, The Life Sciences Inst. The Hebrew Univ., Jerusalem, 91904, e-mail: kerem
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ХРОМОСОМА 7
ЛОМКИЕ УЧАСТКИ

FRA7H

КЛОНИРОВАНИЕ

ВИРУС SV40

ДНК

НЕКАНОНИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ

ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

БИБЛ. 49


Доп.точки доступа:
Mishmar, Dan; Rahat, Ayelet; Scherer, Stephen W.; Nyakatura, Gerald; Hinzmann, Bernd; Kohwi, Yoshinori; Mandel-Gutfroind, Yael; Lee, Jeffrey R.; Drescher, Bernd; Sas, Dean E.; Margalit, Hanan; Platzer, Mattias; Weiss, Aryeh; Tsui, Lap-Chee; Rosenthal, Andre; Kerem, Batsheva


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.09-04Б1.29

    Косовский, Г. Ю.

    Неканонические мотивы ДНК в генах провирусной ДНК ретровирусов птичьего гриппа и бычьего лейкоза [Текст] / Г. Ю. Косовский // Вестн. Рос. акад. с.-х. наук. - 2014. - N 2. - С. 25-29 . - ISSN 0869-3730
Аннотация: Выполнен сравнительный анализ плотности распределения потенциально предрасположенных к формированию квадруплексов участков ДНК в провирусных ДНК, кодирующих гемагглютенин (HA) и нейраминидазу (NA) вируса птичьего гриппа H5N1, а также в генах env и pol вируса бычьего лейкоза. Обнаружено, что повышенная генетическая гетерогенность гена HA совпадает с высокой частотой встречаемости нуклеотидных последовательностей, предрасположенных к формированию G4 квадруплексов, по сравнению с геном NA. Такая же тенденция выявлена при сравнении распределения потенциальных G4 квадруплексов в генах env и pol вируса бычьего лейкоза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕНОМЫ
ПРОВИРУСНЫЕ

ENV ВИРУСА ЛЕЙКОЗА КРС

HA ВИРУСА ГРИППА Н5N1 ПТИЦ

НЕКАНОНИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИНАМИКА

G-КВАДРУПЛЕКСЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.375

   

    Tetracycline promoter mutations decrease non-B DNA structural transitions, linking numbers, and deletions in recombinant plasmids in Echerichia coli [Text] / John A. Blaho [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13d. - P81 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мутации в промоторе гена, кодирующего устойчивость к тетрациклину, снижают не-B ДНК структурные переходы, число зацепления и делеции в рекомбинантных плазмидах Escherichia coli
Аннотация: Исследовали возможность клонирования в три разл. области плазмиды pBR322 фрагментов ДНК с неканонической структурой (НС) (Z-ДНК, крестообразные структуры и триплексы). Показали, что после инсерции НС в структурную часть гена, кодирующего устойчивость к тетрациклину (tet), последовательности, обладающие триплексной и Zструктурой удаляются путем делеций. Однако, инсерции НС в промоторную область гена tet сохраняются стабильно, но число зацепления нитей ДНК в таких молекулах было снижено. Кроме того, инсерции таких последовательностей в область ДНК pBR322, окружающую сайт начала репликации, были стабильны, если tet промотор был мутирован инсерцией. Последовательности, образующие крестообразную структуру, были стабильны в любом месте встраивания. Полагают, что полученные данные характеризуют сложную взаимосвязь между генетической рекомбинацией, транскрипцией, отрицательной сверхспиральностью и формированием неканонических структур ДНК в кл. E. coli. США, Viral Oncology Labor., Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНОМ

СТРУКТУРА

ДНК

НЕКАНОНИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

КЛОНИРОВАНИЕ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДОВ

ПРОМОТОРЫ

ПРОМОТОР ГЕНА TET

ИНСЕРЦИИ

ДНК

СВЕРХСПИРАЛЬНОСТЬ

НЕКАНОНИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ

СТАБИЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Blaho, John A.; Javorski, Adan; Larson, Jacquelynn; Shimizu, Mitsuhiro; Wells, Robert D.; Kovler, Marjorie B.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)