Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.9

    Podsakoff, Greg.
    Efficient gene transfer into nondividing cells by adeno-associated virus-based vectors [Text] / Greg Podsakoff, K. K. Wong, Saswati Chatterjee // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5656-5666 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эффективный перенос гена в неделящиеся клетки векторами, основанными на аденоассоциированном вирусе
Аннотация: Изучена способность вектора vCWR: 'бета'gal аденоассоциированного вируса (ААВ), несущего ген 'бета'-галактозидазы под контролем промотора вируса саркомы Рауса, передавать трансген в популяции неделящихся клеток. Клетки переводили в непролиферирующее состояние ингибиторами синтеза ДНК (фтордезоксиуридином и афидиколином) или контактным торможением в условиях слитного роста и голодания по сыворотке. Экспрессия vCWR: 'бета'gal в неделящихся клетках была столь же эффективной, как и в пролиферирующих клетках. Это показывает, что неделящиеся клетки имеют механизмы прикрепления, ядерного транспорта, раздевания и ограниченного синтеза второй нити ДНК для векторов ААВ. Показано, что после трансдукции в непролиферирующем состоянии и последующего снятия запрета синтеза ДНК геном вектора ААВ в конце концво интегрируется в клеточную хромосомную ДНК. США, Div. Pediat., City of Hope Nat. Med. Ctr, Duarte, CA 91010. Библ. 57
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
НЕДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Wong, K.K.; Chatterjee, Saswati
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.218

    Alexander, Ian E.
    DNA-damaging agents greatly increase the transduction of nondividing cells by adeno-associated virus vectors [Text] / Ian E. Alexander, David W. Russell, A.Dusty Miller // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8282-8287 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Повреждающие ДНК агенты значительно увеличивают трансдукцию неделяющихся клеток векторами на основе аденоассоциированного вируса
Аннотация: При разработке схем генетической терапии существенные сложности возникают при попытках трансдукции неделящихся клеток и обеспечения длительной экспрессии генов, стабильно интегрированных в ДНК клетки-хозяина. Векторы на основе аденоассоциированного вируса способны осуществлять трансдукцию неделящихся клеток, но с эффективностью в 200 раз более низкой, чем делящихся клеток. Обработка агентами, повреждающими ДНК (аналоги тимидина, УФ и гамма-облучение, cis-платина), может увеличивать трансдукцию неделящихся клеток векторами на основе аденоассоциированного вируса в 750 раз. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, Washington 98104
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС
ВЕКТОРЫ
НЕДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
УВЕЛИЧЕНИЕ ТРАНСДУКЦИИ
АНТИВИРУСНЫЕ АГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Russell, David W.; Miller, A.Dusty
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.152

   
    Transduction of nondividing cells using pseudotyped defective high-titer HIV type 1 particles [Text] / Jakob Reiser [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 26. - P15266-15271 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Трансдукция неделящихся клеток с использованием псевдотипированных дефектных, имеющих высокий титр частиц ВИЧ типа 1
Аннотация: Использование основанных на вирусе лейкоза мышей Молони (ВЛММ) методов доставки генов ограничена их неспособностью трансдуцировать неделящиеся клетки. Для испытания способности векторов, основанных на ВИЧ-1, доставлять гены в такие клетки, получены дефектные по репликации векторы ВИЧ-1, несущие гены неомицинфосфотрансферазы или термостабильного антигена мышей, к-рые замещают область env гликопротеина gp160 ВИЧ-1. Эти векторы имеют также неактивные области vpr, vpu и nef. Псевдотипированные частицы ВИЧ-1, несущие белки оболочки экотропного или амфотропного ВЛММ или белок G вируса везикулярного стоматита, освобождаются после одиночной или двойной трансфекции клеток 293Т человека или клеток COS-7 обезьяны в титре до 10{7} б. о. е./мл. С помощью ультрафильтрации можно повысить конц-ию псевдотипированных частиц в 10-20 раз. Векторная система ВИЧ-1 более эффективна, чем система ВЛММ в трансдукции первичных фибробластов кожи человека, блокированных в фазе G[2]/G[1] клеточного цикла, зависящим от плотности ингибированием роста. Клетки CD4{+} периферической крови человека эффективно трансфицируются псевдотипированным ВИЧ-1 в отсутствие предшествующей стимуляции цитокинами. США, Lab. Molec. Med. and Neurosci., NINDS, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 56
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ДЕФЕКТНЫЙ, ПСЕВДОТИПИРОВАННЫЙ
ВЕКТОРЫ
НЕДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ТРАНСДУКЦИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reiser, Jakob; Harmison, George; Kluepfel-Stahl, Stephanie; Brady, Roscoe O.; Karlsson, Stefan; Schubert, Manfred
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.316

   
    Yeast nuclei display prominent centromere clustering that is reduced in nondividing cells and in meiotic prophase [Text] / Quan-wen Jin [et al.] // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 141, N 1. - P21-29 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: В ядрах дрожжей обнаруживается выраженное группирование центромер, которое уменьшается в неделящихся клетках и в профазе мейоза
Аннотация: Используя флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH) с зондами, специфичными для центромерных и теломерных областей, изучали расположение хромосом в распластанных ядрах почкующихся дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Обнаружено, что во время интерфазы центромеры тесно сгруппированы в периферической области ядра, тогда как теломеры обнаруживают тенденцию занимать пространство вне центромерного домена. В активно растущих культурах группирование центромер наблюдается у примерно 90% клеток и, по-видимому, поддерживается на протяжении интерфазы. Оно ослабевает, когда клетки выдерживают длительное время в стационарных условиях. В мейозе группировки хромосом распадаются перед появлением самых ранних предшественников синаптонемального комплекса. Представлены данные в пользу вклада группирования центромер в др. типы супрахромосомного ядерного порядка, в частности в вегетативную ассоциацию гомологических хромосом. Обсуждается возможная роль группировки центромер в мейотическом поиске гомологии. Австрия, Inst. Botany, Univ. Vienna, A-1030 Vienna. Библ. 73
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: МЕЙОЗ
ПРОФАЗА
ХРОМОСОМЫ
РАСПОЛОЖЕНИЕ
ЦЕНТРОМЕРЫ
ГРУППИРОВКА
НЕДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Jin, Quan-wen; Trelles-Sticken, Edgar; Scherthan, Harry; Loidl, Josef
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.42

   
    High-titer human immunodeficiency virus type 1-based vector systems for gene delivery into nondividing cells [Text] / Hideki Mochizuki [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P8873-8883 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Векторные системы с высоким титром для доставки генов в неделящиеся клетки, основанные на вирусе иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Описано усовершенствование 3-плазмидных систем для получения псевдотипированных, дефектных по репликации векторов ВИЧ-1, предназначенных для доставки генов в неделящиеся клетки. Клетки 293Т трансфицировали дефектной упаковочной конструкцией, плазмидой, кодирующей гетерологичный белок оболочки Env (I), и векторной конструкцией, несущей репортерский ген (напр. neo:ShLacZ, кодирующей химеру детерминанта устойчивости к флеомицину и 'бета'-галактозидазы; HSA, кодирующий мышиный термостабильный антиген, или EGFP, кодирующей усиленный зеленый флуоресцентный белок). Упаковочные конструкции не имели функциональных белков V-f, Vp{2} и Vpu и/или большей части кодирующей области env, а также 5'- и 3'-LTR, гена nef и сигнала упаковки. С использованием селекции по признаку устойчивости к G418 удавалось получить векторные частицы, псевдотипированные гликопротеином G виркса везикулярного стоматита, с титром до 8*10{7} к.о.е/мкг белка p24 при наличии в векторе функционального гена tat и (4-6)*10{6} к.о.е./мкг р24 в отсутствие tat. Упаковочные конструкции с мутацией в сердцевинном домене интегразы (II) сильно влияли на образование колоний и экспрессию репортерских генов, так что для эффективной трансдукции нужна активная II. Для псевдотипирования можно использовать также G-белки вируса бешенства и вируса Мокола, но не I пенящего вируса человека. С использованием улучшенной векторной системы удалось трансдуцировать ингибированные контактом первичные фибробласты кожи человека и постмитотич. нейроны мозжечка крысы и миоциты сердца. США, Nat. Inst. Hlth., Bethesda, MD 20892-1260. Библ. 65
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
НЕДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Mochizuki, Hideki; Schwartz, Joan P.; Tanaka, Koichi; Brady, Roscoe O.; Reiser, Jakob
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.421

   
    High-titer human immunodeficiency virus type 1-based vector systems for gene delivery into nondividing cells [Text] / Hideki Mochizuki [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P8873-8883 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Векторные системы с высоким титром для доставки генов в неделящиеся клетки, основанные на вирусе иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Описано усовершенствование 3-плазмидных систем для получения псевдотипированных, дефектных по репликации векторов ВИЧ-1, предназначенных для доставки генов в неделящиеся клетки. Клетки 293Т трансфицировали дефектной упаковочной конструкцией, плазмидой, кодирующей гетерологичный белок оболочки Env (I), и векторной конструкцией, несущей репортерский ген (напр. neo:ShLacZ, кодирующей химеру детерминанта устойчивости к флеомицину и 'бета'-галактозидазы; HSA, кодирующий мышиный термостабильный антиген, или EGFP, кодирующей усиленный зеленый флуоресцентный белок). Упаковочные конструкции не имели функциональных белков V-f, Vp{2} и Vpu и/или большей части кодирующей области env, а также 5'- и 3'-LTR, гена nef и сигнала упаковки. С использованием селекции по признаку устойчивости к G418 удавалось получить векторные частицы, псевдотипированные гликопротеином G виркса везикулярного стоматита, с титром до 8*10{7} к.о.е/мкг белка p24 при наличии в векторе функционального гена tat и (4-6)*10{6} к.о.е./мкг р24 в отсутствие tat. Упаковочные конструкции с мутацией в сердцевинном домене интегразы (II) сильно влияли на образование колоний и экспрессию репортерских генов, так что для эффективной трансдукции нужна активная II. Для псевдотипирования можно использовать также G-белки вируса бешенства и вируса Мокола, но не I пенящего вируса человека. С использованием улучшенной векторной системы удалось трансдуцировать ингибированные контактом первичные фибробласты кожи человека и постмитотич. нейроны мозжечка крысы и миоциты сердца. США, Nat. Inst. Hlth., Bethesda, MD 20892-1260. Библ. 65
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
НЕДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Mochizuki, Hideki; Schwartz, Joan P.; Tanaka, Koichi; Brady, Roscoe O.; Reiser, Jakob
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.37

   
    Minimum requirements for efficient tranduction of dividing and nondividing cells by feline immunodeficiency virus vectors [Text] / Julie C. Johnston [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 6. - P4991-5000 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Минимальные потребности для эффективной трансдукции делящихся и неделящихся клеток векторами вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Изучали возможность использования в качестве вектора вируса иммунодефицита кошек (ВИК), чтобы заменить вирусы приматов при введении генов человеку. Использовали делящиеся и неделящиеся клетки. Получали конструкции векторов, как и их упаковку, для минимизирования экспрессии вирусных генов при трансдукции. Удаляли последовательности нукл. (нукл. ПС), действующие в цис-положении. Продуцировали псевдотипированные вирусные частицы в клетках 293T, используя их затем для трансдукции различных клеток-мишеней, включая контактно ингибированные клетки человека (фибробласты кожи), задержанные в размножении клетки HT1080. В векторах ВИК промотор U3 был заменен промотором цитомегаловируса (ЦМВ). Это приводило к получению более, чем 50-кратных увеличений титра в сравнении с векторами ВИК, содержавшими полные 5' длинные концевые повторы (LTR). Сравнивали эффективность трансдукции векторов, содержащих различные порции кодирующей Bag области. Установили, что, по крайней мере часть упакованного в ВИК сигнала ('ФИ') локализована внутри области, к-рая включает 5' LTR и первые 350 пар нукл. Gag. Эффективность трансдукции векторов, не содержащих дополнительно гены vif или orf2, не отличалась заметно от трансдукции векторами, содержащими добавочные гены (и в делящихся, и в покоящихся клетках). Необходимой оказалась экспрессия гена rev. Т. обр., множественно аттенуированный вектор ВИК м. б. использован для трансдукции и введения генов in vivo (показано на мышечной ткани хомяка). США, Center for Gene Therapy, Chiron Technologies, San Diego, CA 92121. Библ. 72
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ТРАНСДУЦИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
НЕДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Johnston, Julie C.; Gasmi, Mehdi; Lim, Leland E.; Elder, John H.; Yee, Jiing-Kuan; Jolly, Douglas J.; Campbell, Kevin P.; Davidson, Beverly L.; Sauter, Sybille L.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.439

   
    Minimum requirements for efficient tranduction of dividing and nondividing cells by feline immunodeficiency virus vectors [Text] / Julie C. Johnston [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 6. - P4991-5000 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Минимальные потребности для эффективной трансдукции делящихся и неделящихся клеток векторами вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Изучали возможность использования в качестве вектора вируса иммунодефицита кошек (ВИК), чтобы заменить вирусы приматов при введении генов человеку. Использовали делящиеся и неделящиеся клетки. Получали конструкции векторов, как и их упаковку, для минимизирования экспрессии вирусных генов при трансдукции. Удаляли последовательности нукл. (нукл. ПС), действующие в цис-положении. Продуцировали псевдотипированные вирусные частицы в клетках 293T, используя их затем для трансдукции различных клеток-мишеней, включая контактно ингибированные клетки человека (фибробласты кожи), задержанные в размножении клетки HT1080. В векторах ВИК промотор U3 был заменен промотором цитомегаловируса (ЦМВ). Это приводило к получению более, чем 50-кратных увеличений титра в сравнении с векторами ВИК, содержавшими полные 5' длинные концевые повторы (LTR). Сравнивали эффективность трансдукции векторов, содержащих различные порции кодирующей Bag области. Установили, что, по крайней мере часть упакованного в ВИК сигнала ('ФИ') локализована внутри области, к-рая включает 5' LTR и первые 350 пар нукл. Gag. Эффективность трансдукции векторов, не содержащих дополнительно гены vif или orf2, не отличалась заметно от трансдукции векторами, содержащими добавочные гены (и в делящихся, и в покоящихся клетках). Необходимой оказалась экспрессия гена rev. Т. обр., множественно аттенуированный вектор ВИК м. б. использован для трансдукции и введения генов in vivo (показано на мышечной ткани хомяка). США, Center for Gene Therapy, Chiron Technologies, San Diego, CA 92121. Библ. 72
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ТРАНСДУЦИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
НЕДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Johnston, Julie C.; Gasmi, Mehdi; Lim, Leland E.; Elder, John H.; Yee, Jiing-Kuan; Jolly, Douglas J.; Campbell, Kevin P.; Davidson, Beverly L.; Sauter, Sybille L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.31

   
    Adeno-associated virus vector-mediated transgene integration into neurons and other nondividing cell targets [Text] / Ping Wu [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P5919-5926 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Опосредованная вектором аденоассоциированного вируса интеграция трансгена в нейроны и другие мишени неделящихся клеток
Аннотация: С использованием метода Alu-ПЦР для амплификации и секвенирования стыков вектор-клеточная ДНК впервые получены прямые доказательства интеграции трансгена in vitro и in vivo в нескольких типах неделящихся клеток, включая нейроны, опосредованного рекомбинантным вектором rep аденоассоциированного вируса (ААВ). Этот новый метод полезен для изучения механизмов, лежащих в основе опосредованной ААВ интеграции, включая анализ частоты, предпочитаемых сайтов и перестроек ДНК в клетках животных и человека. США, Harvard Inst. Med., Boston, MA 02115. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСГЕНЫ
ИНТЕГРАЦИЯ
НЕДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Wu, Ping; Phillips, M.Ian; Bui, John; Terwilliger, Ernest F.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.48

    Lieber, Andre.
    Nuclear import of moloney murine leukemia virus DNA mediated by adenovirus preterminal protein is not sufficient for efficient retroviral transduction in nondivding cells [Text] / Andre Lieber, Mark A. Kay, Zong-Yi Li // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 2. - P721-734 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ядерного импорта ДНК вируса лейкоза мышей Молони, опосредованного аденовирусным претерминальным белком, недостаточно для эффективной ретровирусной трансдукции в неделящихся клетках
Аннотация: Векторы на основе вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ) неэффективно трансдуцируют неделящиеся клетки. Это может быть связано с неспособностью ДНК-белкового комплекса ВЛММ проходить через ядерную мембрану. Изучена трансдукция векторами ВЛММ клеток LTA, блокированных в фазе G[1]/S, и покоящихся первичных фибробластов человека. Показано, что кариофильный претерминальный белок pTP (I) аденовируса (АВ) или его комплекс с ДНК-полимеразой АВ вызывают ядерный импорт векторов ВЛММ, если они содержат соответствующий мотив связывания I. Однако опосредованной I ядерной транслокации ВЛММ в неделящиеся клетки недостаточно для стабильной трансдукции. Это показало, что для эффективной ретровирусной интеграции требуются дополнительные клеточные факторы, к-рые экспрессируются во время фазы S или репаративного синтеза ДНК. США, Div. Med. Genet., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 72
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ТРАНСДУКЦИЯ
НЕДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kay, Mark A.; Li, Zong-Yi
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.38

    Emerman, Michael.
    Learning from lentiviruses [Text] / Michael Emerman // Nature Genet. - 2000. - Vol. 24, N 1. - P8-9 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Изучение лентивирусов
Аннотация: Краткий обзор. Анализируется способность различных неделящихся клеток к трансдукции вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), принадлежащим к лентивирусам, и вирусом лейкоза мышей (ВЛМ), к-рый относится к гаммаретровирусам. Установлено, что обе группы вирусов трансдуцируют реплицирующиеся клетки. Однако только ВИЧ способен к трансдукции частично стимулированных клеток (Т-клетки в стадии G[1]). Ни один из вирусов не трансдуцирует покоящиеся клетки (в стадии G[0]). Это следует учитывать при использовании лентивирусов в качестве векторов. Анализируются клеточные факторы, необходимые для трансдукции. США, Div. of Human Biol., Fred Hutchinson Cancer Res. Center, 1100 Fairview Ave. North, Seattle, WA 98109-1024. Библ. 13
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
НЕДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ТРАНСДУКЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.08-04А4.17

    Atanasova, P.
    Effect of conditioning on DNA damage and DNA repair in non-dividing cells [Text] / P. Atanasova, V. Hadjidekova, P. Cramers // Genet. and Breed. - 2005. - Vol. 34, N 3-4. - P3-9 . - ISSN 1310-4292
Перевод заглавия: Влияние кондиционирующей дозы на повреждения ДНК и репарацию ДНК в неделящихся клетках
Аннотация: Влияние кондиционирующей дозы в 0.1 Гр на индукцию и репарацию нитей ДНК на confluent-фибробласты и не стимулированные лимфоциты человека. Индуцирующая доза давалась за 4 часа перед дачей стимулирующей дозы в 2, 4 или 6 Гр. Кинетика репарации оценивалась при воздействии в 6 Гр спустя 10, 30, 60 и 120 мин. Индукция разрывов нитей ДНК оценивалась с помощью комет-теста с репаративными белками. Полученные результаты показали, что кондиционирующая доза 0,1 Гр оказывает определенное влияние только при 6 Гр стимулирующей дозе на лимфоциты человека. Кондиционирующие дозы облучения, по-видимому, не оказывают какого-либо эффекта на кинетику репарации обеих типов клеток. Болгария, Nat. Ctr. of Radiobiol. and Radiation Protection 132 Kl, Ohridski Blvd., Sofia 1756. Библ. 15
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.99
Рубрики: ИНДУКЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ ДНК
РЕПАРАЦИЯ ДНК
НЕДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
ДОЗА-ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Hadjidekova, V.; Cramers, P.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.11-04Я6.182

    Atanasova, P.
    Effect of conditioning on DNA damage and DNA repair in non-dividing cells [Text] / P. Atanasova, V. Hadjidekova, P. Cramers // Genet. and Breed. - 2005. - Vol. 34, N 3-4. - P3-9 . - ISSN 1310-4292
Перевод заглавия: Влияние кондиционирующей дозы на повреждения ДНК и репарацию ДНК в неделящихся клетках
Аннотация: Влияние кондиционирующей дозы в 0.1 Гр на индукцию и репарацию нитей ДНК на confluent-фибробласты и не стимулированные лимфоциты человека. Индуцирующая доза давалась за 4 часа перед дачей стимулирующей дозы в 2, 4 или 6 Гр. Кинетика репарации оценивалась при воздействии в 6 Гр спустя 10, 30, 60 и 120 мин. Индукция разрывов нитей ДНК оценивалась с помощью комет-теста с репаративными белками. Полученные результаты показали, что кондиционирующая доза 0,1 Гр оказывает определенное влияние только при 6 Гр стимулирующей дозе на лимфоциты человека. Кондиционирующие дозы облучения, по-видимому, не оказывают какого-либо эффекта на кинетику репарации обеих типов клеток. Болгария, Nat. Ctr. of Radiobiol. and Radiation Protection 132 Kl, Ohridski Blvd., Sofia 1756. Библ. 15
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ИНДУКЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ ДНК
РЕПАРАЦИЯ ДНК
НЕДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
ДОЗА-ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Hadjidekova, V.; Cramers, P.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.07-04М1.72

   
    Mismatch repair-dependent mutagenesis in nondividing cells [Text] / Gina P. Rodriguez [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 16. - P6153-6158 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мутагенез в неделящихся клетках, зависимый от репарации ошибочного спаривания оснований
Аннотация: Репарация ошибочного спаривания оснований (MMR) - основной путь репарации в клетках всех ветвей жизни, удаляющий ошибки репликации нитеспецифичным образом, так что неправильно спаренные нуклеотиды предпочтительно удаляются из вновь реплицированной нити ДНК. Продемонстировали роль MMR-репарации в создании новых фенотипов в неделящихся клетках. Показали, что ошибочные пары у дрожжей, ускользнувшие во время репликации, могут позднее стать субъектом MMR активности независимым от репликативной нити образом в неделящихся клетках, приводя либо к дикому типу, либо к мутантной последовательности ДНК, эта активность отвечает за адаптивную мутацию. Подобная активность MMR может вносить вклад в образование мутаций в неделящихся клетках опухолей и гипермутаций Ig генов. США, Dep. of Biol., Dep. of Rad. Oncol., Emory Univ. Atlanta
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ОЩИБОЧНОГО СПАРИВАНИЯ ОСНОВАНИЙ/MMR
МУТАГЕНЕЗ
НЕДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Gina P.; Romanova, Nina V.; Bao, Gaobin; Rouf, N.Cynthia; Kow, Yoke Wah; Crouse, Gray F.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.717

    Acheampong, Y. B.Wiseman D.
    The effect of teradecyldimethylammonium chloride on viability of growing and non-growing cells fo Escherichia coli [Text] : [Pap.] Brit. Pharmaceutical Conf.: Sci. Proc. 126 th Meet., Keele. Sept. 11-14, 1989 / Y. B.Wiseman D. Acheampong // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - P112 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Действие тетрадецилбензилдиметиламмония хлорида на жизнеспособность делящихся и неделящихся клеток Escherichia coli
Аннотация: Тетрадецилбензилдиметиламмоний хлорид (I) в конц-ии 1,5 мкг/мл не действовал в течение 4 ч на кишечную палочку в среде, не содержащей глюкозу (II). В присутствии II, в т. ч. и при добавлении II в среду через 2 ч контакта микроорганизмов с I, I действовал бактерицидно в конц-ии 1,5 мкг/мл. В более высоких конц-иях I действовал бактерицидно, независимо от наличия II в среде. При этом действие I было слабее в среде, не содержавшей II. II не влияла на поглощение I бактериями. Нигерия. Ahmadu Bello Univ., Zaria. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.97
Рубрики: АНТИСЕПТИКИ
ТЕТРАДЕЦИЛБЕНЗИЛДИМЕТИЛАММОНИЯ ХЛОРИД
ESHERICHIA COLI
ДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
НЕДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛЮКОЗА
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.05-04А4.033

   
    Антимитотические препараты как радиомодификаторы [Текст] / Б. В. Сорочинский [и др.] // Радиобиологический съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 3. - С. 945-946 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: Предположение об использовании антимитотич. в-в в кач-ве радиомодификаторов подразумевает усиление гибели облученных пролиферирующих клеток (КЛ) за счет сочетанного воздействия Обл и антимитотич. ядов. Для популяций неделящихся КЛ можно получить эффект увеличения доли выживших после Обл Кл при условии последующей обработки в-вами, стабилизирующими цитоскелетные структуры (таксол, фаллоидин).
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.02
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
АНТИМИТОТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
НЕДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
СТАБИЛИЗАЦИЯ ЦИТОСКЕЛЕТА

Доп.точки доступа:
Сорочинский, Б.В.; Шмиговская, В.В.; Прохневский, А.И.; Гродзинский, Д.М.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)