Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАСЛЕДСТВЕННАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 774
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.377

   
    Морфологические проявления наследственной гипертрофической кардиомиопатии у крыс линии W/SSM [Текст] / Р. И. Салганик [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 8. - С. 203-207 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Путем инбридинга крыс Вистар, отбираемых по признаку повышенной чувствительности к катарактогенному действию больших доз галактозы, создана линия крыс W/SSM с наследственной гипертрофической кардиомиопатией (ГКМ). Показано, что у этих животных спонтанно развивается гипертрофия миокарда, сочетающаяся с диффузной коллагенизацией стромы, очаговыми склеротическими изменениями и признаками хронической сердечной недостаточности. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: МИОКАРД
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
КОЛИЧЕСТВО КАРДИОМИОЦИТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Салганик, Р.И.; Соловьева, Н.А.; Непомнящих, Л.М.; Семенов, Д.Е.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.135

    Ефимова, М. Г.
    О роли иона железа в регуляции активности альдозоредуктазы в коре головного мозга и сетчатке здоровых крыс и крыс с наследственной дегенерацией сетчатки [Текст] / М. Г. Ефимова // Вопр. мед. химии. - 1994. - Т. 40, N 4. - С. 17-19 . - ISSN 0042-8809
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.23
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗА
ЗРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
СЕТЧАТКА
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ
КРЫСЫ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.051

   
    Postprandial apolipoprotein B100 and B48 metabolism in familial combined hyperlipidaemia before and after reduction of fasting plasma triglycerides [Text] / M.Castro Cabezas [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1994. - Vol. 24, N 10. - P669-678 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Метаболизм аполипопротеинов В100 и В48 после приема пищи при наследственной комбинированной гиперлипидемии до и после снижения количества триглицеридов плазмы натощак
Аннотация: Б-ные с наследственной комбинированной гиперлипидемией получали симвастатин или гемфиброзил. В рез-те этой терапии конц-ия триглицеридов в СК была снижена от 5,2'+-'1,2 до 2,1'+-'0,3 ммоль/л{-}{1}. Содержание аполипопротеина (апо)В у б-ных натощах в частицах, обогащенных триглицеридом (ТЧ), и в ремнантах натощах составляло соотв. 15 и 12% от общего кол-ва апо В48, в контроле - 6%. После приема пищи у контр. лиц конц-ия апо В48 во фракции ТЧ и ремнантов увеличивалась через 4 ч (пик) соотв. на 81 и 137%. У б-ных после проведенной терапии постпрандиальный профиль апо В48 был нормальным; у нелеченных б-ных измененным - содержание апо В48 сохранялось увеличенным через 8 ч после жировой нагрузки. У здоровых лиц конц-ии апо В100 после приема пищи в ТЧ и ремнантах снижались на 33 и 18% соотв., у б-ных, леченных и нелеченных, конц-ии апо В100 в ТЧ и ремнантах после жировой нагрузки не изменялись. Нидерланды, Departments of Internal Medicine and Endocrinology, University Hospital, G02.228. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
АПОПРОТЕИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cabezas, M.Castro; Erkelens, D.W.; Kock, L.A.W.; de, Bruin T.W.A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.03-04А1.060

    Orgel, Leslie E.
    The origin of life on the Earth [Text] / Leslie E. Orgel // Sci. Amer. - 1994. - Vol. 271, N 4. - P53-56, 61 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Происхождение жизни на Земле
Аннотация: Открытие в 1983 г Th. R. Cech ферментативной активности полирибонуклеотидов позволяет, по мнению авт., высказать гипотезу о существовании "добелковой жизни", когда молекулы РНК служили и носителями наследственной информации, и специфическими катализаторами. Возможно, что молекулам РНК предшествовали др. носители наследственной информации, например, изучавшаяся Eschenmoser пиранозил - РНК. Возможно, как это предполагал в свое время Cairns-Smith, существовали и неорганическое носители наследственной информации. США, Salk Inst. for Biol. Studies, San Diego. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.03.25
ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ
РНК
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ИНФОРМАЦИЯ
НОСИТЕЛИ
ГИПОТЕЗЫ
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.032

   
    Heterozygous Rb-1{2}{0}/+ mice are predisposed to tumors of the pituitary gland with a nearly complete penetrance [Text] / N. Hu [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P1021-1027 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Гетерозиготные мыши Rb-1{2}{0}/+, предрасположенные к опухолям гипофиза, с почти что полной пенетрантностью
Аннотация: Получили линию мышей с мутацией Rb-1 в зародышевых клетках и показали, что почти у 100% мышей Rb-1{2}{0}/+ в возрасте 2-11 мес развиваются спонтанные опухоли гипофиза, происходящие из клеток интермедиальной доли железы. Прогрессия этих опухолей сопровождалась накоплением в периферической крови 'альфа'-меланотропина. Опухолевые ткани утрачивали полноразмерный белок Rb вследствие потери аллеля Rb-1 дикого типа. США, Cttr. Mol. Med./Inst. Biotechnol., Univ. Texas, Health Sci. Cr. at San Antonio. San Antonio, ТХ 78284. Библ. 69.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ НАСЛЕДСТВЕННАЯ
ГЕН RB
МУТАЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hu, N.; Gutsmann, A.; Herbert, D.C.; Bradley, A.; Lee, W.-H.; Lee, E.Y.-H.P.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.037

   
    Mutations in the retinoblastoma gene and their expression in somatic and tumor cells of patients with hereditary retinoblastoma [Text] / M. V. Kato [et al.] // Hum. Mutat. - 1994. - Vol. 3, N 1. - P44-51 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Мутации гена ретинобластомы и их экспрессия в соматических и опухолевых клетках больных с наследственной ретинобластомой
Аннотация: При анализе ДНК из фибробластов и культивируемых опухолевых клеток, полученных об больных с наследственными ретинобластомами, обнаружили две внутригенные делеции в экзонах 18-19 и 24 и две точковые мутации (миссенс-мутация в экзоне 21 и мутация в донорном сайте сплайсинга) в гене Rb. Используя ревертазную ПЦР показали отсутствие экспрессии мутантного гена Rb со сдвигом рамки (делеция в экзоне 24) в фибробластах кожи пациентов но мутантный ген Rb с мииссенс-мутацией экспрессировался в этих клетках. Япония, Radiation Biol. Ctr., Kyoto Univ. Sakuo-ku, Kyoto 606. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕН RB
МУТАЦИИ
РЕТИНОБЛАСТОМА
НАСЛЕДСТВЕННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kato, M.V.; Ishizaki, K.; Toguchida, J.; Kaneko, A.; Takayama, J.; Tanooka, H.; Kato, T.; Shimizu, T.; Sasaki, M.S.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.244

    Cosgrove, A. P.
    Botulinum toxin a prevents the development of contractures in the hereditary spastic mouse [Text] / A. P. Cosgrove, H. K. Graham // Dev. Med. and Child Neurol. - 1994. - Vol. 36, N 5. - P379-385 . - ISSN 0012-1622
Перевод заглавия: Ботулиновый токсин А предотвращает развитие контрактур у наследственно спастичных мышей
Аннотация: С использованием наследственно спастичных мышей как модели детского церебрального паралича проверяли гипотезу о том, что внутримышечное введение ботулинового токсина А (I) может предотвращать развитие контрактур мышц икры. В опытах с рандомизированным контролем производили серии инъекций I или физиологического р-ра в икру молодых (65-70 дней) животных. У зрелых животных с наследственной спастичностью мышцы были на 16% короче, чем у здоровых потомков тех же родителей. У спастичных мышей, получавших I, длина мышц отличалась от нормальной не более, чем на 2%. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: МЫШЦЫ
ИКРОНОЖНЫЕ МЫШЦЫ
БОТУЛИНОВЫЙ ТОКСИН
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КОНТРАКТУРЫ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ СПАСТИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Graham, H.K.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.109

   
    Effects of pravastatin sodium alone and in combination with cholestyramine on hepatic, intestinal and adrenal low density lipoprotein receptors in homozygous Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits [Text] / Masao Kuroda [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 59, N 1. - P65-70 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние правастатина натрия отдельно и в сочетании с холестирамином на рецепторы липопротеинов низкой плотности в печени, кишечнике и надпочечниках у гомозиготных кроликов Watanabe с наследственной гиперлипидемией
Аннотация: Содержание холестерина (Хл) в плазме кроликов Watanabe составляло в среднем 438 мг/100 мл, и около 80% присутствовало во фракции ЛПНП. При ежедневном введении правастатина (I) в дозе 50 мг/кг внутрь на протяжении 4 недель эти показатели снижались на 31% и 29% соотв. При комбинированном введении I с холестирамином (II), добавляемым к корму в кол-ве 2%, содержание Хл в плазме и во фракции ЛПНП дополнительно снижалось на 57% и 56% соотв. Введение I отдельно или в сочетании с II не влияло на содержание Хл во фракции ЛПВП. Содержание в печени мРНК рецепторов ЛПНП при введении I отдельно и с II возрастало в 2,1 и 3,4 раза. Содержание мРНК в кишечнике при этом также возрастало, а в надпочечниках не изменялось. Считают, что полученные данные отражают тканеспецифичное ингибирование синтеза Хл под действием I. Япония, Biological Research Laboratories Sankyo Co., Ltd., Tokyo 140. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: ПРАВАСТАТИН
ХОЛЕСТИРАМИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
РЕЦЕПТОРЫ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ПЕЧЕНЬ
КИШЕЧНИК
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
КРОЛИКИ WATANABE

Доп.точки доступа:
Kuroda, Masao; Matsumoto, Akiyo; Itakura, Hiroshige; Watanabe, Yoshio; Ito, Takashi; Shiomi, Masashi; Fukushige, Junichiro; Nara, Futoshi; Fukami, Masaharu; Tsujita, Yoshio
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.146

    Костомахин, Н. М.
    Наследственная основа иммунитета у телят-трансплантатов [Текст] / Н. М. Костомахин, В. Ф. Красота // Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 1994. - N 2. - С. 27-28 . - ISSN 0869-6128
Аннотация: Изучен иммунологический статус коров-доноров, реципиентов, телок-трансплантатов и контрольных животных. Показана наследственная обусловленность изученных параметров, т. к. влияние доноров-матерей было выше, чем реципиентов. Не установлено негативного влияния трансплантации на защитные механизмы животных. Россия, Моск. ветеринарная академия им. К.И. Скрябина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.19
Рубрики: ЖИВОТНЫЕ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ТЕЛЯТА-ТРАНСПЛАНТАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС
ИЗУЧЕНИЕ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Красота, В.Ф.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.175

   
    Dysgenesis of melanocytes and cochlear dysfunction in mutant microphthalmia (mi) mice [Text] / Hozumi Motohashi [et al.] // Hear. Res. - 1994. - Vol. 80, N 1. - P10-20 . - ISSN 0378-5955
Перевод заглавия: Дисгенез меланоцитов и дисфункция улитки у мутантных мышей с микрофтальмией (mi)
Аннотация: У 16 нормальных мышей (НМ), 6 мутантных мышей с полным отсутствием меланина (МПОМ) и 6 микрофтальмических мутантных мышей (МММ), у к-рых меланоциты производились нервной трубкой, но не нервным гребнем, регистрировали слуховые потенциалы ствола мозга при действии щелчков. Пороги возникновения ответов у НМ и МПОМ составляли 45-50 дВ УЗД и не различались между собой. У МММ пороги превышали 80 дБ УЗД. Гистохим. анализ также демонстрировал серьезные нарушения в структуре сосудистой полоски именно у МММ. Толщина сосудистой полоски была существенно меньше, чем в норме, промежуточные клетки отсутствовали. Т. обр., сам факт потери меланина почти не влияет на структуру внутреннего уха и остроту зрения, в то время как нарушения генеза меланоцитов производит драматический эффект. Япония, Tohoku Univ. School of Medicine, Senday, 980. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.15.11
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ УХО
УЛИТКА
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ДИСФУНКЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ СЛУХОВЫЕ ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
МИКРОФТАЛЬМИЯ
МЕЛАНОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Motohashi, Hozumi; Hozawa, Koji; Oshima, Takeshi; Takeuchi, Takuji; Takasaka, Tomonori
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.784

   
    Immunogenetic analysis of 5 families with multicase occurrence of scleroderma and/or related variants [Text] / Nicholas Manolios [et al.] // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, N 1. - P85-92 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Иммуногенетический анализ 5 семей с частыми случаями склеродермы и/или сходных заболеваний
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.09
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМА
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
АНАЛИЗ 5 СЕМЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Manolios, Nicholas; Dunckley, Heather; Chivers, Tina; Brooks, Peter; Englert, Helen
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.09-04М7.171

    Rosenberg, Thomas.
    Hereditr opticusatrofi: En klinisk-genealogisk status over danske "Leber-slgter" [Text] / Thomas Rosenberg, Erik Kann, Norby Soren & // Ugeskr. Laeger. - 1995. - Vol. 157, N 2. - С. 2707-2711 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Наследственная атрофия зрительного нерва Лебера. Клиническое наблюдение
Аннотация: An update on Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) in Denmark disclosed 32 families with at least one live affected member, or recent disease onset (Table 1). Mitochondrial DNA analysis in the 30 families available for blood sampling identified the pathogenic mutation in all of therm: ND4/11778 (26 families), ND1/3460 (three families), and ND6/14484 (one family). A previous distinct male dominance (sex ratio 4.6:1 in 157 ND4-patients with onset before 1968) seems to level (sex ratio 2.6:1 in 69 ND4patients with onset in 1968 or later). Among possible explanations, we discuss improved diagnostic abilities and possible changes in women's alcohol consumption and smoking habits.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: ГЛАЗА
НЕРВ ЗРИТЕЛЬНЫЙ
ЛЕБЕРА АТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kann, Erik; &, Norby Soren
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.50

   
    Use of phosphatidylserine in sporadic and familial Alzheimer's disease [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / L. Bracco [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - P123 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Использование фосфатидилсерина при спорадической и наследственной болезни Алцгеймера
Аннотация: Evolution of the real activity of a drug requires numerous and extensive investigations. Obtaining valid results from clinical trials on dementia depends on two principal factors: the correct diagnosis of the disease underling the dementia syndrome, and the detection of specific cognitive and behavioral disturbance using neuropsychologic measures minimally influenced by different factors. Finally an important aspect of clinical trials on dementia, mainly AD, is the identification of specific outcomes of treatment and subgroups. In fact several factors such as age of onset, familiarity and specific neuropsychological features could effect the course of the disease. The results observed in our double-blind randomized placebo-controlled clinical trial suggest that oral intake of phosphatidylserine (PS) may improve performance on selected cognitive variables as well as prevent further cognitive deterioration in AD patients. Moreover we carried out clinical trials on AD patients taking into consideration the possibility that familial AD patients could respond to PS treatment in a different way respect to sporadic cases. We have also studied the effect of phosphatidylserine (PS) on oxygen metabolite toxicity in skin fibroblast cell lines from apparently normal subjects and from patients with familial and sporadic AD. Fibroblast damage was produced by the generation of oxygen metabolites during the enzymatic oxidation of acetaldehyde by xanthine-oxidase (X-O). In order to quantify cell damage, we measured lactate dehydrogenase (LDH) activity in culture medium and cell viability in fibroblast cultures, with and without preincubation with PS, after X-O incubation. We found a significant increase of LDH activity in cells without PS preincubation, providing evidence of the free radicals damage. No significant increase of LDH activity was observed in the same ce cell lines from normal subjects as well as from patients with familial and sporadic AD after preincubation with PS. In conclusion our study provided evidence suggesting that PS may protect normal and pathological fibroblasts, namely with familial and sporadic AD free radical damage and may be useful in the treatment of this disease
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: АЛЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СПОРАДИЧЕСКАЯ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ
ФОСФАТИДИЛСЕРИН
МЕТАБОЛИЗМ КИСЛОРОДА
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ФИБРОБЛАСТЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bracco, L.; Falcini, M.; Piersanti, P.; Latorraca, S.; Piacentini, S.; Sorbi, S.; Amaducci, L.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.351

    Kozarsky, Karen F.
    In vivo correction of LDL receptor deficiency in the Watanabe heritable hyperlipidemic rabbit with recombinant adenoviruses [Text] / Karen F. Kozarsky, James M. Wilson // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P242 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Коррекция рекомбинантным аденовирусом in vivo недостатка рецепторов липопротеина низкой плотности у кроликов Watanabe с наследственной гиперлипедимией
Аннотация: Кроликам Watanabe с наследственной гиперлипедимией вводили в кровяное русло аденовирус с интегрированным геном рецепторов липопротеина низкой плотности (РЛНП) человека. Через 3 д после инфузии вируса резко увеличивается содержание РЛНП в большинстве гепатоцитов кролика; экспрессия трансгена сохраняется в течение 7-10 д и снижается до невыявляемого уровня через 3 недели. В крови кроликов отмечается снижение конц-ии холестерина, что обусловлено накоплением липидов в гепатоцитах. Обсуждают перспективы использования аденовирусного вектора для лечения метаболических заболеваний печени. США, Inst. Human Gene Therapy and Dep. Mol. and Cell. Engineering and Med., Unuv Pennsylvania. Philadelphia, PA 19104.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА
ЛИПОПРОТЕИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПЕРЛИПЕДИМИЯ

Доп.точки доступа:
Wilson, James M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.125

    Gawlikowski, Jerzy.
    Przypadek wodoglowia wrodzonego (Hydrocephalus congenitus) u cielecia [Text] / Jerzy Gawlikowski ; AR Szczecinie // Zesz. nauk. Zootechn. - 1993. - Vol. 29. - С. 57-61 . - ISSN 0137-1940
Перевод заглавия: Случай наследственной гидроцефалии (Hydrocephalus congenitus) у теленка
Аннотация: Обнаружили морфологические изменения у бычка, родившегося от осемененной коровы. Мозговой череп сильно закруглен и асимметричен. Во время иссечения выявили деформации черепа и макроскопически исследовали мозг со множеством отклонений. Установленные аномалии являются следствием патологического роста мозгового черепа во время формирования ЦНС. Польша, Katedra Anatomii Zwierzat, Akademia Rotnicza. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.69
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ РОСТ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ
КРС
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.506

   
    Atherosclerosis-related remodeling of aortic relaxation to purines in the Watanabe heritable hyperlipidemic rabbit [Text] / E. Ragazzi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P1091-1096 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Аналогичное наблюдаемому при атеросклерозе моделирование расслабления аорты к пуринам у кроликов Watanabe с наследственной гиперлипидемией
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.05
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
АОРТА
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
АТФ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ragazzi, E.; Chinellato, A.; Pandolfo, L.; Froldi, G.; Caparrotta, L.; Prosdocimi, M.; Aliev, G.; Fassina, G.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.747

   
    An immunogenetic study of familial scleroderma [Text] / M. D.de Juan [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1994. - Vol. 53, N 9. - P614-617 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Иммуногенетическое изучение семейной склеродермии
Аннотация: Определяли серологическими методами HLA антигены класса I и генетическими методами гены HLA-DRB, -DQA и -DQB у 36 человек из 2 семей, среди членов к-рых диагносцирован системный склероз (СС) и др. аутоиммунные заболевания. Не обнаружили выраженной ассоциации между развитием СС и какими-либо индивидуальными HLA аллелями в данных семьях. Однако у здоровых супругов членов данных семей выявили повышенную частоту противоядерных аутоантител. Аутоантитела выявлены у 5 из 10 человек. В группе сравнения этот показатель составляет 5%. Испания, Hosp. Ntra Sra de Aranzazu, San Sebastian, Guipuzcoa. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.09
Рубрики: СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ
СЕМЕЙНЫЙ АНАЛИЗ
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ОТСУТСТВИЕ СВЯЗИ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Juan, M.D.de; Belzunegui, J.; Belmonte, I.; Barado, J.; Figueroa, M.; Cancio, J.; Vidal, S.; Cuadrado, E.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.187

    Поздеев, Н. В.
    О содержании окисленных и восстановленных форм и активности NAD-киназы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в мозгу крыс с наследственной дегенерацией сетчатки [Текст] / Н. В. Поздеев, М. Г. Ефимова // Нейрохимия. - 1995. - Т. 12, N 1. - С. 32-36 . - ISSN 0203-393X
Аннотация: В мозге и печени крыс, страдающих наследственной дегенерацией сетчатки, и здоровых крыс линии Wistar определяли содержание окисленных и восстановленных форм NADP, активности NAD-киназы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в разные сроки постнатальной жизни. Установлено, что в мозгу крыс линии Campbell содержание NADPH снижено на 25%, а содержание NADP повышено на 30% по сравнению с контролем. Отношение NADPH/NADP в мозгу на 20-й день жизни животных составляло 3,04 и 1,72, а на 40-й день - 10,57 и 6,50 у здоровых и больных крыс соответственно. Достоверных различий в количестве указанных коферментов в печени крыс обеих линий выявлено не было. Активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в мозгу (на 2-й и 40-й дни постнатальной жизни) и печени (на 20-й день жизни) крыс с наследственной дегенерацией сетчатки превышала таковую у здоровых животных на 50 и 80% соответственно. Активность NAD-киназы не различалась у крыс обеих линий в изученные сроки жизни. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.09
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
NAD-КИНАЗА
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ СЕТЧАТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ефимова, М.Г.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.745

    Ziegler, Anette-Gabriele.
    Autoimmunerkrankung mit guten Behandlungschancen? [Text] / Anette-Gabriele Ziegler // Allgemeinarzt. - 1994. - Vol. 16, N 19. - S1570-1572 . - ISSN 0172-7249
Перевод заглавия: Диабет 1-го типа. Аутоиммунное заболевание с благоприятным прогнозом лечения?
Аннотация: Диабет 1-го типа рассматривается как аутоиммунное заболевание с наследственной предрасположенностью, обусловленное действием аутоиммунных цитотоксических Т-лимфоцитов, макрофагов, моноцитов, естественных киллерных клеток и 3 типов аутоантител: против клеток островков Лангерганса поджелудочной железы, против инсулина и против глутаматдекарбоксилазы. Рассмотрено применение 2 лекарственных препаратов никотинамида и инсулина. Для детей от родителей группы риска в первые 4 мес жизни рекомендовано особое питание в качестве профилактики диабета. Германия, Inst. Diabetforschung, Munchen. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ДИАБЕТ
АУТОИММУННЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
КЛЕТКИ ЭФФЕКТОРЫ
АУТОИММУННЫЕ АНТИТЕЛА
ГРУППЫ РИСКА
МЕТОДЫ ПРОФИЛАКТИКИ
ЧЕЛОВЕК
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.193

    Gawlikowski, Jerzy.
    Przypadek wodoglowia wrodzonego (Hydrocephalus congenitus) u cielecia [Text] / Jerzy Gawlikowski ; AR Szczecinie // Zesz. nauk. Zootechn. - 1993. - Vol. 29. - С. 57-61 . - ISSN 0137-1940
Перевод заглавия: Случай наследственной гидроцефалии (Hydrocephalus congenitus) у теленка
Аннотация: Обнаружили морфологические изменения у бычка, родившегося от осемененной коровы. Мозговой череп сильно закруглен и асимметричен. Во время иссечения выявили деформации черепа и макроскопически исследовали мозг со множеством отклонений. Установленные аномалии являются следствием патологического роста мозгового черепа во время формирования ЦНС. Польша, Katedra Anatomii Zwierzat, Akademia Rotnicza. Библ. 14
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ РОСТ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ
КРС
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)