Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАСАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.299

   
    The receptor for urokinase-type plasminogen activator of a human keratinocyte line (НаСаТ) [Text] / Jeannette Reinartz [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 214, N 2. - P486-498 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Рецептор для активатора плазминогена типа урокиназы в линии кератиноцитов HaCaT человека
Аннотация: Охарактеризовали рецептор uPA-R активатора плазминогена типа урокиназы в кератиноцитах НаСаТ человека; этот рецептор обеспечивает активацию плазминогена на поверхности клеток. Показано сходство uPA-R кератиноцитов и миело- и моноцитов человека. Связывание активатора с рецептором повышает на порядок скорость активации плазминогена по сравнению с этим процессом в растворе. Активатор, связанный с рецептором, угнетается ингибиторами РАI-1 и РАI-2. Антигены активатора и его рецептора и их активность локализованы вдоль ведущего края распространяющего пласта клеток НаСаТ. Под действием плазминогена происходит отслаивание клеток НаСаТ, которому противодействуют ингибитор плазмина апротинин и аналог лизина трансксамовая кислота, препятствующая связыванию плазмин(оген)а с поверхностью клеток. По-видимому, активация плазминогена с участием uPA-R характерна лишь для подвижных кератиноцитов. Германия, Inst. Immunol., Univ. Heidelberg 69120. Библ. 60.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
РЕЦЕПТОР
КЛЕТКИ НАСАТ

Доп.точки доступа:
Reinartz, Jeannette; Link, Ju T.A.; Todd, Robert F.; Kramer, Michael D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.144

    Розломий, В. Л.
    Влияние интерлейкина-1'бета' на экспрессию белков плотных контактов в культуре кератиноцитов HaCaT [Текст] / В. Л. Розломий, А. Г. Марков // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2010. - Т. 149, N 3. - С. 251-254 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проанализировано влияние ИЛ-1'бета' на экспрессию белков плотных контактов (окклюдина и клаудинов) в культуре кератиноцитов НаСаТ и изменение трансэпителиального сопротивления. Добавление ИЛ-1'бета' не оказывало существенного влияния на трансэпитеальное сопротивление, способствовало увеличению экспрессии клаудина-1 и не влияло на экспрессию окклюдина. В других тканях ИЛ-1'бета' также приводит к увеличению экспрессии клаудина-1, но значительно снижает экспрессию окклюдина, что сопровождается уменьшением трансэпителиального сопротивления. Увеличение экспресси клаудина-1 под действием ИЛ-1'бета' в культуре кератиноцитов НаСаТ моделирует появление клаудина-1 уже на ранних этапах заживления кожной раны, сопровождающееся повышением уровня ИЛ-1'бета' в раневой жидкости. Россия, С.-Петербургский гос. ун-т. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
КЛАУДИН
ОККЛЮДИН
КЕРАТИНОЦИТЫ НАСАТ

Доп.точки доступа:
Марков, А.Г.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.12-04Б4.165

   
    Антимикробная и противоопухолевая активность штаммов рода Trichoderma [Текст] / В. С. Садыкова [и др.] // Всероссийский симпозиум с международным участием "Биологически активные вещества микроорганизмов: прошлое, настоящее, будущее", Москва, 27-29 янв., 2011. - М., 2011. - С. 103
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НАСАТ
СНО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЗАРАГОЗОВАЯ КИСЛОТА
ВИРИДОФУНГИН
МЕТАБОЛИТЫ TRICHODERMA
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Садыкова, В.С.; Свирщевская, Е.В.; Громовых, Т.И.; Зубарева, Е.С.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.12-04Н1.138

   
    Антимикробная и противоопухолевая активность штаммов рода Trichoderma [Текст] / В. С. Садыкова [и др.] // Всероссийский симпозиум с международным участием "Биологически активные вещества микроорганизмов: прошлое, настоящее, будущее", Москва, 27-29 янв., 2011. - М., 2011. - С. 103
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НАСАТ
СНО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫВЕ СРЕДСТВА
ЗАРАГОЗОВАЯ КИСЛОТА
ВИРИДОФУНГИН
МЕТАБОЛИТЫ TRICHODERMA
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Садыкова, В.С.; Свирщевская, Е.В.; Громовых, Т.И.; Зубарева, Е.С.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.01-04Н3.88

   
    Антимикробная и противоопухолевая активность штаммов рода Trichoderma [Текст] / В. С. Садыкова [и др.] // Всероссийский симпозиум с международным участием "Биологически активные вещества микроорганизмов: прошлое, настоящее, будущее", Москва, 27-29 янв., 2011. - М., 2011. - С. 103
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НАСАТ
СНО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЗАРАГОЗОВАЯ КИСЛОТА
ВИРИДОФУНГИН
МЕТАБОЛИТЫ TRICHODERMA
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Садыкова, В.С.; Свирщевская, Е.В.; Громовых, Т.И.; Зубарева, Е.С.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.01-04Т4.335

   
    Sodium pyruvate modulates cell death pathways in HaCaT keratinocytes exposed to half-mustard gas [Text] / Victor Paromov [et al.] // Int. J. Toxicol. - 2011. - Vol. 30, N 2. - P197-206 . - ISSN 1091-5818
Перевод заглавия: Пирувуват натрия модулирует пути клеточной гибели кератиноцитов НаСаТ при воздействии полугорчичного газа
Аннотация: Полугорчичный газ (2-злордиэтилсульфид, аналог иприта) известен как генотоксичное вещество, индуцирующее окислительный стресс, а также апоптотическую и некротическую клеточную гибель. В экспериментах in vitro с клетками НаСаТ показано, что пируват натрия вызывает сдвиг от некроза в сторону апоптоза при воздействии полугорчичного газа на уровнях '
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: 2-ХЛОРДИЭТИЛСУЛЬФИД
КЛЕТКИ НАСАТ
АПОПТОЗ
ПИРУВАТ НАТРИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Paromov, Victor; Brannon, Marianne; Kumari, Sudha; Samala, Mallikarjun; Qui, Min; Smith, Milton; Stone, William L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.04-04Т4.288

   
    Rapid simultaneous determination of apoptosis, necrosis, and viability in sulfur mustard exposed HaCaT cell cultures [Text] / A. Heinrich [et al.] // Toxicol. Lett. - 2009. - Vol. 191, N 2-3. - P260-267 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Быстрое одновременное определение апоптоза, некроза и жизнеспособности культивируемых клеток HaCaT при воздействии серного иприта
Аннотация: В опытах на культуре спонтанно трансформированных клеток эпидермиса человека показано, что воздействие серного иприта в конц-ии 300 мкМ на протяжении 30 мин сопровождалось выявляемой методом ELISA фрагментацией нуклеосом, характерной для апоптоза, а также развитием некроза, к-рый характеризовали освобождением из клеток в культуральную среду аденилактиназы. Считают, что в цитотоксичности серного иприта играют роль апоптоз и некроз. Германия, Bundeswehr Inst. of Pharmacology and Toxicology, 80937 Munchen. E-mail:kaikche@bundeswehr.org
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ИПРИТ
КЛЕТКИ НАСАТ
АПОПТОЗ
НЕКРОЗ

Доп.точки доступа:
Heinrich, A.; Balszuweit, F.; Thiermann, H.; Kehe, K.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.433

   
    Антимикробная и противоопухолевая активность штаммов рода Trichoderma [Текст] / В. С. Садыкова [и др.] // Всероссийский симпозиум с международным участием "Биологически активные вещества микроорганизмов: прошлое, настоящее, будущее", Москва, 27-29 янв., 2011. - М., 2011. - С. 103
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НАСАТ
СНО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЗАРАГОЗОВАЯ КИСЛОТА
ВИРИДОФУНГИН
МЕТАБОЛИТЫ TRICHODERMA
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Садыкова, В.С.; Свирщевская, Е.В.; Громовых, Т.И.; Зубарева, Е.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.07-04Т4.66

   
    Trichloroethanol up-regulates matrix metalloproteinase-9 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 in HaCaT cells [Text] / Haijun Yang [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2011. - Vol. 25, N 8. - P1638-1643 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Трихлоpэтанол повышает экспрессию матричной металлопротеиназы-9 и тканевого ингибитора металлопротеиназы-1 в клетках НаСаТ
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ТРИХЛОРЭТАНОЛ
КЛЕТКИ НАСАТ
КЕРАТИНОЦИТЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА

Доп.точки доступа:
Yang, Haijun; Dai, Yufei; Dong, Haiyan; Zang, Dan; Liu, Qing; Duan, Huawei; Niu, Yong; Bin, Ping; Zheng, Yuxin

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.10-04М1.112

   
    Neuregulin induces HaCaT keratinocyte migration via Rac1-mediated NADPH-oxidase activation [Text] / Jun-Sub Kim [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2011. - Vol. 226, N 11. - P3014-3021 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Нейрегулин индуцирует миграцию кератиноцитов НаСаТ с участием Rac1-опосредованной активацией НАДФН-оксидазы
Аннотация: Показано, что в присутствии нейрегулина (NRG) возрастает slingshot - IL (SSH-IL)-опосредованное дефосфорилирование кофилина и активация в клетках НаСаТ. Активация киназы Rac1 и НАДФН-оксидазы (Nox)-зависимое образование реактивных видов кислорода (ROS), известных как регуляторы пути SSH-кофилин, увеличивались в NRG-стимулированных клетках НаСаТ. Ингибирование активности Rac1 или Nox блокировало NRG-индуцируранную активацию кофилина и миграцию клеток НаСаТ. Т.обр., NRG-индуцированная миграция клеток НаСаТ через путь ROS-SSH-IL-кофилин активируется ка кпоследовательная активация Rac1 и Nox
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: НЕЙРЕГУЛИН
ФУНКЦИЯ
КОФИЛИН
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КИНАЗА RAC1
АКТИВАЦИЯ
НАДФН-ОКСИДАЗА
РЕАКТИВНЫЕ ВИДЫ КИСЛОРОДА
КЕРАТИНОЦИТЫ НАСАТ
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kim, Jun-Sub; Bak, Eun-Jun; Lee, Boung-Chul; Kim, Yong-Sun; Park, Jae-Bong; Choi, Ihn-Geun

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.04-04Н3.145

   
    Новые водорастворимые противоопухолевые агенты - производные 4-арилкумаринов [Текст] / Ю. Б. Малышева [и др.] // Изв. РАН. Сер. хим. - 2013. - N 4. - С. 1102-1110 . - ISSN 0002-3353
Аннотация: Синтезированы новые производные 4-арилкумаринов, являющиеся водорастворимыми аналогами известного противоопухолевого агента комбретастатина А-4. В качестве ключевой стадии синтеза была использована реакция кросс-сочетания Сузуки-Мияура. Полученные водорастворимые соли обладают значительной цитотоксической активностью, определенной на клеточных линиях HBL-100 и НаСаТ. Россия, Нижегородский гос. ун-т им. Н.И. Лобачевского, Нижний Новгород. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НВL-100
НАСАТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Малышева, Ю.Б.; Войтович, Ю.В.; Шаронова, Е.А.; Комб, С.; Свирщевская, Е.В.; Водовозова, Е.Л.; Федоров, А.Ю.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.04-04Н1.124

   
    Новые водорастворимые противоопухолевые агенты - производные 4-арилкумаринов [Текст] / Ю. Б. Малышева [и др.] // Изв. РАН. Сер. хим. - 2013. - N 4. - С. 1102-1110 . - ISSN 0002-3353
Аннотация: Синтезированы новые производные 4-арилкумаринов, являющиеся водорастворимыми аналогами известного противоопухолевого агента комбретастатина А-4. В качестве ключевой стадии синтеза была использована реакция кросс-сочетания Сузуки-Мияура. Полученные водорастворимые соли обладают значительной цитотоксической активностью, определенной на клеточных линиях HBL-100 и НаСаТ. Россия, Нижегородский гос. ун-т им. Н.И. Лобачевского, Нижний Новгород. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НВL-100
НАСАТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Малышева, Ю.Б.; Войтович, Ю.В.; Шаронова, Е.А.; Комб, С.; Свирщевская, Е.В.; Водовозова, Е.Л.; Федоров, А.Ю.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.01-04М1.191

   
    ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КЛЕТОК HaCaT В КАЧЕСТВЕ МОДЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ПСОРИАЗА [Текст] / А. Г. Соболева [и др.] // Генетика. - 2014. - Т. 50, N 10. - С. 1222 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Провоспалительные цитокины: фактор некроза опухолей (ФНО), интерферон 'гамма'(ИФНГ) и интерлейкин 17 (ИЛ-17) - играют важную роль в патогенезе псориаза. Активация эпидермальных кератиноцитов этими цитокинами изменяет процесс дифференцировки клеток, что является основной причиной их гиперпролиферации в коже больных. Иммортализованную линию кератиноцитов человека HaCaT часто используют в качестве модельной системы для изучения молекулярных механизмов патогенеза псориаза. Установлено, что обработка клеток HaCaT провоспалительными цитокинами приводит к снижению пролиферации этих клеток. Анализ генной экспрессии выявил группу из 12 генов, экспрессия которых повышена при псориазе, но снижена в клетках HaCaT после их обработки цитокинами. Выявленные гены играют важную роль в процессе репликации ДНК и входят в состав двух других, более обширных групп генов с измененной экспрессией, участвующих в регуляции клеточного цикла. Полученные в ходе работы результаты свидетельствуют о том, что культура клеток HaCaT имеет существенное ограничение в качестве модельной системы псориаза: обработка HaCaT провоспалительными цитокинами не приводит к увеличению пролиферации клеток. Эту особенность необходимо принимать во внимание при изучении влияния новых лекарственных препаратов на пролиферацию клеток
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ПСОРИАЗ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КЛЕТКИ НАСАТ
ОГРАНИЧЕНИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ЦИТОКИНЫ
ИНДУКЦИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Соболева, А.Г.; Золотаренко, А.Д.; Соболев, В.В.; Брускин, С.А.; Пирузян, Э.С.; Мезенцев, А.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.05-04М1.102

   
    Transcription profiling during the cell cycle shows that a subset of Polycomb-targeted genes is upregulated during DNA replication [Text] / J. Pena-Diaz [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2013. - Vol. 41, N 5. - P2846-2856 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Определение профиля транскрипции в процессе клеточного цикла выявляет поднабор генов-мишеней Polycomb, которые положительно регулируются в процессе репликации ДНК
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕНЫ
POLYCOMB-МИШЕНИ
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСКРИПТОМ
АНАЛИЗ
КЕРАТИНОЦИТЫ НАСАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pena-Diaz, J.; Hegre, S.A.; Anderssen, E.; Mjelle, R.; Giffillan, G.D.; Lyle, R.; Drablos, F.; Krokan, H.E.; Saetrom, P.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.12-04К1.191

   
    Особенности использования клеток НаСаТ в качестве экспериментальной модели псориаза [Текст] / А. Г. Соболева [и др.] // Сборник трудов 4 Международной научно-практической конференции "Постгеномные методы анализа в биологии, лабораторной и клинической медицине: геномика, протеомика, биоинформатика", Postgenome-2014, Казань, 29 окт.-1 нояб., 2014. - Казань, 2014. - С. 61
Аннотация: Использование клеточных культур в качестве экспериментальных моделей существенно упрощает исследования молекулярных основ патологических изменений заболеваний. Клетки HaCaT часто используют в качестве экспериментальной модели псориаза. Приводятся результаты сравнительного анализа генной экспрессии в клетках НаСаТ, обработанных провоспалительными цитокинами IFNG, IL17 и TNF и коже больных псориазом. Полученные результаты обработаны и проанализированы с использованием биоинформационных подходов. Целью исследования было сопоставить данные об изменении генной экспрессии в клетках НаСаТ, обработанных провоспалительными цитокинами с аналогичными данными исследования образцов кожи больных псориазом. В работе использованы данные анализа экспрессионных биочипов. Проанализированные образцы получены из культур клеток (6 пар образцов) и кожи больных псориазом (4 пары образцов). Сравнительный анализ изменений генной экспрессии выявил группу из 8 генов (МСM2, MCM4, MCM5, FOXM1, ASF1B, KIF11, TPX2 и TK1), экспрессия которых повышена в пораженной псориазом коже, но при этом снижена в клетках НаСаТ, после их обработки цитокинами. Примечательно, что эти гены принимают непосредственное участие в репликации ДНК, т.е. объединены общей функцией. Помимо этого, показано, что обработка клеток НаСаТ провоспалительными цитокинами приводит к снижению пролиферации клеток, в то время как повышенный уровень тех же цитокинов является одной из основных причин гиперпролиферации эпидермальных кератиноцитов в коже больных псориазом. Авт. предполагают, что выявленные ими изменения генной экспрессии ответственны за снижения пролиферации клеток HaCaT после их обработки ТNF, IFNG и IL17. Результаты работы свидетельствуют о том, что HaCaT имеет существенное ограничение в качестве модельной системы псориаза, так как обработка НаСаТ провоспалительными цитокинами не приводит к увеличению пролиферации клеток. Эту особенность необходимо принимать во внимание при изучении влияния новых лекарственных препаратов на пролиферацию клеток кожи. Россия, Федеральное бюджетное учреждение науки, Институт общей генетики им. Н.И. Василова РАН
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.29
Рубрики: ПСОРИАЗ
КЛЕТОЧНАЯ МОДЕЛЬ / НАСАТ
ЦИТОКИНЫ
ОБРАБОТКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СРАВНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соболева, А.Г.; Золотаренко, А.Д.; Брускин, С.А.; Мезенцев, А.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)