Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАРУЖНАЯ ОБОЛОЧКА<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.08-04И3.189

    Timmermann, Susanne.
    Uric acid deposition in larval integument of black swallowtails and speculation on its possible functions [Text] / Susanne Timmermann, May R. Berenbaum // J. Lepidopter. Soc. - 1999. - Vol. 53, N 3. - P104-107 . - ISSN 0024-0966
Перевод заглавия: Отложение мочевой кислоты в наружной оболочке личинки парусника поликсена и предположения относительно ее возможных функций
Аннотация: Показано, что у личинок бабочки парусника поликсена Papilio polyxenes Fabr. с 1-го по 3-й возраст в наружной оболочке происходит отложение пигмента, к-рый был идентифицирован как мочевая к-та (Мк). Считают, что Мк играет роль ловушки свободных радикалов, образующихся при солнечном освещении и при попадании с пищей фотосенсибилизаторов. США, Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801-3795. Библ. 31
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.07
Рубрики: КУТИКУЛА
НАРУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
ФУНКЦИИ
ПИГМЕНТЫ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
PAPILIO POLYXENES (LEP.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Berenbaum, May R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.01-04Б4.241

   
    Effect of NlpE overproduction on multidrug resistance in Escherichia coli [Text] / Kunihiko Nishino [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 5. - P2239-2243 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние сверхпродуцирования NlpE на множественную лекарственную устойчивость Escherichia coli
Аннотация: Липопротеин наружной мембраны NlpE функционирует во время стрессового ответа оболочки в грамотрицательных бактериях. В данной работе показали, что сверхпродуцирование NlpE повышает множественную лекарственную устойчивость и устойчивость к меди благoдаря активации генов, кодирующих насосы вытекания AcrD и MdtABC Escherichia coli. Япония, Lab. of Micribiology and Infectious Diseses, Inst. of Scientific and Industrial Research, Osaka Univ. Osaka 567-0047
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
NLPE
НАРУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ВЛИЯНИЕ НА
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ К МЕДИ
СТРЕССОВЫЙ ОТВЕТ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nishino, Kunihiko; Yamasaki, Seiji; Hayashi-Nishino, Mitsuko; Yamaguchi, Akihito

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.456

   
    Устойчивость Campylobacter jejuni и C. fetus к действию мышиных перитонеальных макрофагов, в частности, изучение изменений наружной оболочки бактерий [Text] / Норими Ямамото [et al.] // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 43, N 1. - С. 231
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)
CAMPYLOBACTER FETUS (BACT.)
НАРУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
ФАГОЦИТОЗ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
МЫШИ
КАМПИЛОБАКТЕРИОЗ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Ямамото, Норими; Танимура, Хидэки; Йосики, Тоеко; Ояма, Акио

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.576

   
    The use of aqueous two-phase systems to concentrate and purity bovine leukemia virus outer envelope protein gp51 [Text] / Lena Hammar [et al.] // Biotechnol. and Appl. Biochem. - 1989. - Vol. 11, N 3. - P296-306 . - ISSN 0885-4513
Перевод заглавия: Использование водных двуфазных систем для концентрации и очистки белка наружной оболочки dp51 вируса лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Продуктом гена env BLV является гликопротеид gp51, несущий АГ-эпитопы и составляющий необходимый компонент вакцины против вируса. Представлен новый быстрый и удобный метод конц-ии этого белка. Для этого использовали двуфазные системы, основанные на полимерах, р-римых в воде и с их помощью проводилась экстракция gp51 из культуральной жидкости. Всего проанализировано несколько подобных систем и показано, что некоторые из них могут быть использованы для очистки gp51 в препаративных кол-вах. Классическая комбинация декстран - полиэтиленгликоль давала обнаруживающие результаты - коэффициент разделения составлял 0,02 для распределения gp51 между верхней и комбинированной нижней и интерфазной зонами. При одиночном цикле экстракции 45% gp51 выявлялась в малом объеме нижней фазы с 15-кратной очисткой. При очистке с помощью ультрацентрифугирования выход составля 20%. Швеция, Biomed. Center, S-75123 Uppsala. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
КОНЦЕНТРАЦИЯ ВИРУСОВ
ДВУФАЗНАЯ СИСТЕМА
ОЧИСТКА
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ
НАРУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
АНТИГЕН PP51

Доп.точки доступа:
Hammar, Lena; Merza, Malik; Malm, Karin; Eriksson, Sigrid; Morein, Bror

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.29

    Fude, Fang.
    Секвенирование гена белка наружной оболочки вируса инфекционной анемии лошадей с помощью модифицированного метода делеции нуклеазой BAL31 [Text] / Fang Fude // Бинду сюэбао = Chin. J. Virol. - 1989. - Vol. 5, N 2. - С. 194-196
Аннотация: Сообщается об определении последовательности нуклеотидов в гене белка наружной оболочки вируса инфекционной анемии лошадей. Для секвенирования использовали ДНК-копию этого гена, которую встраивали в векторы pUC9 или M13mp19. Затем получали набор делеционных мутантов с помощью обработки векторных ДНК нуклеазой BAL31. Эти делеционные мутанты использовались для секвенирования с использованием дидезокси-метода и универсальной затравки. Последовательность нуклеотидов в данной работе не приводится. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОЩАДЕЙ
ГЕНЫ
БЕЛОК
НАРУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
ВИРИОНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.25

   
    Identification of human rotavirus serotype by hybridization to polymerase chain reactiongenerated probes derived from a hyperdivergent region of the gene encoding outer capsid protein VP7 [Text] / Jorge Flores [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 8. - P4021-4024
Перевод заглавия: Идентификация серотипов ротавируса человека с помощью гибридизации с зондами, полученными в результате цепной полимеразной реакции на матрице, соответствующей гипервариабельной области гена белка наружной оболочки VP7
Аннотация: Изучали возможность использования метода точечной блот-гибридизации для определения серотипич. принадлежности изолятов ротавируса (РВ). Для этого использовали амплификацию в цепной полимеразной р-ции сегмента гена, кодирующего кликопротеин наружной оболочки VP7. Этот сегмент занимает обл. нуклеотидов 51- 392 и соответствует гипердивергентной обл. гена. Амплификации подвергали участки геномной РНК всех четырех исследуемых серотипов РВ. Амплифициров. ДНК использовали для гибридизации в жестких условиях. Каждый из полученных ДНК-зондов в таких условиях гибридизуется только с изолятами собственного серотипа. Гибридизацию проводили точечным методом с использованием нейлоновых фильтров. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland 20892.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
БЕЛОК VP7
НАРУЖНАЯ ОБОЛОЧКА

Доп.точки доступа:
Flores, Jorge; Sears, Johnna; Schael, Irene Perez; White, Laura; Garcia, Dorys; Lanata, Claudio; Kapikian, Albert Z.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.127

    Delmas, Bernard.
    Carbohydrate-induced conformational changes strongly modulate the antigenicity of coronavirus TGEV glycoproteins S and M [Text] / Bernard Delmas, Hubert Laude // Virus Res. - 1991. - Vol. 20, N 2. - P107-120 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Конформационные изменения, игндуцируемые углеводами, существенно влияют на антигенность гликопротеинов S и М вируса трансмиссивного гастроэнтерита
Аннотация: Изучали влияние гликозилирования на св-ва S и М гликопротеинов наружной оболочки вируса трансмиссивного гастроэнтерита (ВТГЭ), принадлежащего к группе коронавирусов. С этой целью, в процессе репликации вируса ВТГЭ-зараженные клетки обрабатывали ингибиторами гликозилирования или очищенные препараты S и М гликопротеинов обрабатывали различными гликозилазами. С помощью ЭФ в ПААГ изучали накопление различающихся по степени гликозилирования форм S и М белков в зараженных клетках. Кроме того, исследовали взаимодействие с моноклональными антителами к полностью кликозилированным формам разных "недогликозилированных форм S и М белков. Показано что S и М белки существенно отличаются друг от друга по степени вторичного гликозилирования, осуществляемого в аппарате Гольджи. Обнаружено также, что вторичное гликозилирование не оказывает существенного влияния на антигенные св-ва S и М белков ВТГЭ, но первичное (котрансляционное) гликозилирование вносит большой вклад в формирование большинства антигенных сайтов обоих белков. Франция, Lab. de Virologie et d'Immunol. Moleculaires, Inst. Nat. de la Recherche Agronomique, Jouy-en-Josas. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НАРУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Laude, Hubert

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.04-04В3.017

    Wu, Weihua.
    K{+} stimulation of ATPase activity associated with the chloroplast inner envelope [Text] / Weihua Wu, Gerald A. Berkowitz // Plant Physiol. - 1992. - Vol. 99, N 2. - P553-560 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Стимуляция К{+} АТФазной активности, ассоциированной с внутренней мембраной оболочки хлоропласта
Аннотация: В очищенных препаратах внутренней мембраны хлоропластов из шпината сравнивали действие свободного Mg{2}{+} и комплекса Mg-АТР на АТФазную активность. Показано, что Mg{2}{+} не вызывает стимуляции активности, сравнимой с действием комплекса Mg-АТФ, наоборот, он мог действовать как ингибитор. Стимуляция АТФазной активности с оптимумом рН 8,0 отмечена в присутствии К{+}. Эффект К{+} соответстовал типу отрицательной кооперативной связи катиона с ферментом с возрастающей К[м] при увеличении конц-ии субстрата. К{+}-стимулируемый компонент общей АТФазной активности, связанной с внутренней мембраной оболочки хлоропласта, был наиболее чувствителен к ингибиторам олигомицину и ванадату. Сделан вывод, что эффект К{+} на АТФазу оболочки хлоропласта подобен действию катионов на другие транспортные АТФазы, такие как Н{+}-АТФаза плазмалеммы. Предполагается, что такие АТФазы могут быть опосредованно вовлечены в активное поглощение К{+}, к-рому может способствовать генерация зависимой от АТФазы электрической движущей силы. Т. обр., обнаруженный in vitro эффект К{+} на АТФазу оболочки хлоропластов согласуется с гипотетической ролью этой АТФазы в облегчении активного транспорта катионов in vivo. США, Horticulture Dep. Cook College, Rutgers - St. Univ. New Jersey, New Brunswick, New Jersey 08903. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.21
Рубрики: ХЛОРОПЛАСТЫ
НАРУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
АТФАЗА
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛИЙ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Berkowitz, Gerald A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.07-04Б2.039

   
    Frequency and structure of spinae on Chlorobium spp [Text] / J. S. Brooke [et al.] // Arch. Microbiol. - 1992. - Vol. 157, N 4. - P319-322 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Частота [встречаемости] и строение шипов на [поверхности] Chlorobium spp
Аннотация: Ряд видов Chlorobium обладает шипами. Шипы представляют собой спирально изогнутые жесткие структуры, не включающие в себя элементов оболочки. Они отходят от наружной оболочки клетки в окружающую среду. Длина шипов различается в пределах одного вида и у различных видов Chlorobium. Ширина шипов постоянна для каждого вида, но варьирует у разных видов (от 39,4'+-' '+-'2,6 нм до 82,6'+-'8,0 нм). Число шипов, приходящихся на одну клетку, меняется. Они не внедряются в оболочку бактерии, их расположение на поверхности клетки случайно. Присутствие шипов не связано с географич. обитанием вида. Наблюдения над чистыми культурами Chlorobium spp., поддерживаемыми в течение 25-30 лет, подтверждают важное функциональное значение шипов для клетки. Библ. 12. Канада, Dep. Microb. and Immunol., Univ. of Western Ontario, London, Ont. N6А 5С1.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
НАРУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
ШИПЫ
МОРФОЛОГИЯ
CHLOROBIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Brooke, J.S.; Thompson, J.B.; Beveridge, T.J.; Koval, S.F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 94.02-04В3.025

    Feng, Mi.
    Characterization and partial purification of a chloroplast envelope K channel [Text] : jt Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiolio., Can. Soc. Plant. Physiol., Minneapolis, Minn., July 31-Aug. 4, 1993: Sci. Program: Abstr. / Mi Feng, Jeanne S. Peters, Gerald A. Berkowitz // Plant Physiol. - 1993. - Vol. 102, N 1 Suppl. - P106 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Характеристика и частичная очистка K-канала из наружной оболочки хлоропласта
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.21
Рубрики: ХЛОРОПЛАСТ
НАРУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
КАЛИЙ
ПРОВОДИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Peters, Jeanne S.; Berkowitz, Gerald A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.127

    McLauchlan, John.
    Characterization of enveloped tegument structures (L particles) produced by alphaherpesviruses: Integrity of the tegument does not depend on the presence of capsid or envelope [Text] / John McLauchlan, Frazer J. Rixon // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 2. - P269-276 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика тегументных структур, покрытых наружной оболочкой (L-частиц), формируемых альфавирусами: интактность тегумента не зависит от присутствия капсида или наружной оболочки
Аннотация: Изучали способность различных представителей группы герпесвирусов формировать так называемые L-частицы - частицы, состоящие из наружной и внутренней оболочек, но не содержащие капсида и ДНК. Ранее было показано, что L-частицы формируются при заражении клеток шт. 17 вируса простого герпеса (ВПГ) типа 1. В данной работе показано, что такие же частицы образуются и при заражении клеток другими шт. ВПГ, а также при заражении клеток др. представителями группы альфагерпесвирусов: вирусом псевдобешенства или герпесвирусом лошадей типа 1. Показано, что сверхранний белок ВПГ - белок Vmw 175 входит в состав не вирионов ВПГ (как считали ранее), а в состав именно L-частиц. Кроме того, обнаружено, что удаление наружной оболочки L-частиц не приводит к разрушению структуры внутренней оболочки (тегумента), т. е. белки тегумента способны сами поддерживать свою четвертичную структуру. Великобритания, MRC Virol. Unit, Inst. of Virol., Univ. of Glasgow, Glasgow G11 5JR. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ЧАСТИЦЫ-L
НАРУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Rixon, Frazer J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.07-04Б1.088

   
    Towards a structure of the HIV-1 envelope glycoprotein gp120: an immunochemical approach [Text] / John P. Moore [et al.] // Phil. Trans. Roy. London B. - 1993. - Vol. 342, N 1299. - P83-89 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: К вопросу о структуре гликопротеина наружной оболочки gp120 вируса иммунодефицита человека: иммунохимический подход
Аннотация: С помощью иммунологических методов изучали структуру молекул гликопротеида gp120 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) типа 1. Использовали большой набор моноклональных антител (МКА) к gp120, узнающих определенные 20-членные пептиды, совпадающие по последовательностям с соответствующими участками. gp120. Исследовали взаимодействие таких МКА с нативными и денатурированными молекулами gp120, а также с различными точечными мутантами этого белка. На основании сопоставления полученных данных предлагаются модели отдельных доменов в составе gp120 ВИЧ и возможные механизмы взаимодействия между домеными. Для этой цели использовались также результаты опытов по конкурентному связыванию различных типов МКА с молекулами gp120. США, Aaron Diamond AIDS Res. Center, New York Univ. School of Med., New York 10016. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НАРУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
СТРУКТУРА
ИММУНОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Moore, John P.; Jameson, Bradford A.; Sattentau, Quentin J.; Willey, Ron; Sodroski, Joseph
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)