Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=НАНОЧАСТИЦЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 6083
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.025

    Simeonova, M.
    In vitro study of cytotoxic activity of vinblastine in a free form and associated with nanoparticles [Text] / M. Simeonova, M. Antcheva // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1994. - Vol. 20, N 2. - P31-35 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Изучение in vitro цитотоксической активности винбластина в свободной форме и связанного с наночастицами
Аннотация: The cytotoxic activities of unloaded polybutylcyanoacrylate nanoparticles (PBCN), free vinblastine, vinblastine-loaded nanoparticles (by incorporation and adsorption processes) and a mixture of vinblastine-free and unloaded PBCN were compared in vitro on human erythroleukemic K-562 cells. Enhanced cytotoxicity was observed when vinblastine was either adsorbed on PBCN or mixed with them rather than free. When vinblastine was incorporated into polymer matrix of nanoparticles, a lag period and postponed cytotoxic effect on K-562 cells were observed. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ВИНБЛАСТИН
НАНОЧАСТИЦЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Antcheva, M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.412

    Zhang, Qiang.
    Определение коэффициента связывания гентамицина сульфата в полибутилцианоакрилатных наночастицах по первым производным спектра [Text] / Qiang Zhang, Gongtie Liao, Lungyan Li // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1994. - Vol. 25, N 3. - С. 353-357 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Коэф. связывания гентамицина сульфата (I) в полибутилцианоакрилатных наночастицах определяли после центрифугирования (34000 об./мин) в течение 2,5 ч, при к-ром происходило формирование комплексов с переносом заряда с использованием хлоранила, с последующей оценкой содержания I в супернатанте по 1-ым производным спектра. Полибутилцианоакрилат в супернатанте не влиял на определение I. Выход I из супернатанта составлял 101,15%, коэф. изменчивости - 1,70%. КНР, Dep. of Pharmaceutics, School of Pharmacy. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ
ПОЛИБУТИЛЦИАНОАКРИЛАТНЫЕ
НАНОЧАСТИЦЫ
КОЭФФИЦИЕНТ СВЯЗЫВАНИЯ
ФАРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Liao, Gongtie; Li, Lungyan
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.43

   
    Study by X-ray powder diffraction and differential scanning calorimetry of two model drugs, phenothiazine and nifedipine, incorporated into lipid nanoparticles [Text] / Roberta Cavalli [et al.] // Eur. J. Pharm. and Biopharm. - 1995. - Vol. 41, N 5. - P329-333 . - ISSN 0939-6411
Перевод заглавия: Изучение методом диффракции рентгеновских лучей на порошке и дифференциальной сканнирующей калориметрией двух модельных лекарственных препаратов, фенотиазина и нифедипина, включенных в липидные наночастицы
Аннотация: Опыты поставлены на твердых липидных наносферах, состоящих из воды, стеариновой к-ты, бутанола и твина-20 и включающих фенотиазин (I) или нифедипин (II). Методом рентгеновской диффрактометрии и дифференциальной сканнирующей калориметрии показано, что I и II в составе наносфер не проявляют кристаллических св-в. В то же время они сохраняют кристаллическую структуру в смеси компонентов, идущих на формирование наносфер. Италия, Univ. of Torino, Torino. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФЕНОТИАЗИН
НИФЕДИПИН
ЛИПИДНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
РЕНТГЕНОВСКАЯ ДИФФРАКТОМЕТРИЯ
КАЛОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Cavalli, Roberta; Aquilano, Dino; Carlotti, Maria Eugenia; Gasco, Maria Rosa
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.364

   
    Транспорт гексапептида даларгина через гематоэнцефалический барьер в мозг с помощью полимерных наночастиц [Текст] / Р. Н. Аляутдин [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 3. - С. 57-60 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Аналог лей-энкефалина, даларгин, в дозах до 20 мг/кг при в/в введении не вызывает анальгетического эффекта у мышей. Даларгин, сорбированный на поверхности полибутилцианакрилатных наночастиц, покрытых полисорбатом 80, при том же пути введения вызывает увеличение латентного периода р-ции отдергивания хвоста при его тепловом раздражении, что свидетельствует о его проникновении в мозг. При люминесцентной и электронной микроскопии было показано наличие наночастиц в эндотелии капилляров в нейронах головного мозга, а также меченного люминесцентным красителем полимера в клетках Пуркинье мозжечка. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДАЛАРГИН
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
НАНОЧАСТИЦЫ
МОЗГ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Аляутдин, Р.Н.; Петров, В.Е.; Иванов, А.А.; Кройтер, И.; Харкевич, Д.А.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.14

    Radwan, Mahasen A.
    In vitro evaluation of polyisobutylcyanoacrylate nanoparticles as a controlled drug carrier for theophylline [Text] / Mahasen A. Radwan // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1995. - Vol. 21, N 20. - P2371-2375 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Оценка in vitro наночастиц полиизобутилцианоакрилата в качестве носителя лекарственных средств с контролируемым высвобождением для теофиллина
Аннотация: Наночастицы (НЧ) теофиллина (ТФ), полученные методом эмульсионной полимеризации без эмульгатора в непрерывной водной фазе (pH 3) в присутствии различных конц-ий изобутилцианоакрилата (ИБЦА), содержали 23-89% ТФ, первоначально растворенного в водной среде, причем процентное содержание ТФ в НЧ зависело от конц-ии ИБЦА. Повышение конц-ии ИБЦА выше 40 мкл/мл приводило к менее значительному увеличению процентного содержания ТФ в НЧ. Скорость высвобождения ТФ из НЧ в фосфатный буферный р-р in vitro была обратно пропорциональна конц-ии ИБЦА в первоначальном р-ре (r=0.996). Константа скорости высвобождения ТФ из НЧ была прямо пропорциональна первоначально добавленному кол-ву ТФ (r=0.990). США, Dep. of Pharmaceutics, Albany College of Pharmacy, Albany, NY. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛИИЗОБУТИЛЦИАНОАКРИЛАТ
КОНТРОЛИРУЕМАЯ СИСТЕМА ДОСТАВКИ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
СВОЙСТВА
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.93

    Suter, F.
    Lipid nanoparticles as carrier system for lipophilic compounds [Text] / F. Suter, F. Zulli, H. P. Homberger // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P236-237 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Липидные наночастицы как система переноса липофильных соединений
Аннотация: Описаны липидные наночастицы диаметром 20-1000 нм, заключающие в себе липофильные препараты, растворенные в триглицеридах. Размеры и заряд частиц могут изменяться в зависимости от содержания алкоголя, к-рое может достигать 20%. Отмечена высокая стабильность эмульсии их в воде. Обсуждена возможность применения наночастиц для стимуляции проникновения в роговой слой компонентов косметических рецептур и средств, применяемых в дерматологии. Швейцария, Mibelle AG Cosmetics, CH-5033 Buchs. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
ЛИПИДНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Zulli, F.; Homberger, H.P.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.64

    Radwan, Mahasen A.
    In vitro evaluation of polyisobutylcyanoacrylate nanoparticles as a controlled drug carrier for theophylline [Text] / Mahasen A. Radwan // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1995. - Vol. 21, N 20. - P2371-2375 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Оценка in vitro наночастиц полиизобутилцианоакрилата в качестве носителя лекарственных средств с контролируемым высвобождением для теофиллина
Аннотация: Наночастицы (НЧ) теофиллина (ТФ), полученные методом эмульсионной полимеризации без эмульгатора в непрерывной водной фазе (pH 3) в присутствии различных конц-ий изобутилцианоакрилата (ИБЦА), содержали 23-89% ТФ, первоначально растворенного в водной среде, причем процентное содержание ТФ в НЧ зависело от конц-ии ИБЦА. Повышение конц-ии ИБЦА выше 40 мкл/мл приводило к менее значительному увеличению процентного содержания ТФ в НЧ. Скорость высвобождения ТФ из НЧ в фосфатный буферный р-р in vitro была обратно пропорциональна конц-ии ИБЦА в первоначальном р-ре (r=0.996). Константа скорости высвобождения ТФ из НЧ была прямо пропорциональна первоначально добавленному кол-ву ТФ (r=0.990). США, Dep. of Pharmaceutics, Albany College of Pharmacy, Albany, NY. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛИИЗОБУТИЛЦИАНОАКРИЛАТ
КОНТРОЛИРУЕМАЯ СИСТЕМА ДОСТАВКИ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
СВОЙСТВА
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.370

   
    О радиационной устойчивости лекарственной формы ампициллина на основе полиалкилцианакрилатных наночастиц [Текст] / Д. В. Парамонов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 10. - С. 42-45 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Анализируя представленные опубликованные данные, делают вывод, что степень разложения наночастиц за счет прямого действия облучения в дозах от 20-30 кГр не может превысить 5%. Такое изменение не должно приводить к ухудшению свойств наночастиц в целом, что и было подтверждено данными физико-химических, а также микробиологических исследований. При определении антибактериальной активности ампициллина зоны подавления роста биотеста водными суспензиями облученных и необлученных наночастиц различались в пределах 5%. Показана принципиальная возможность стерилизации сравнительно нового класса лекарственных препаратов (с повышенным внутриклеточным транспортом действующего начала) в лиофилизированном виде радиационным методом без потери их специфической активности. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.15.11
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ
МЕДИЦИНСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
АМПИЦИЛЛИН
ПОЛИАЛКИЛЦИАНАКРИЛАТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
РАДИАЦИОННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Парамонов, Д.В.; Антонова, Е.А.; Жарова, Н.Г.; Гельперина, С.Э.; Столбова, К.А.; Васин, В.Б.; Васильев, А.Б.; Трофимов, В.И.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.27

    Antcheva, M.
    Polybutylcyanoarylate nanoparticles as drug delivery systems for cytostatics [Text] : [Докл.] на Онкологич. дни, София, 1995 / M. Antcheva, M. Simenova, M. Boeva // Онкология. - 1995. - Vol. 32, N 3-4. - P15 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Полибутилцианоакрилатные наночастицы в качестве средств доставки для цитостатиков
Аннотация: Nanoparticles are solid spheres with diameter in nanometrical range (from 10 to 1000 nm), building from natural or synthetic macromolecules. Among the synthetic polymer colloidal systems, polyalkylcyanoacrylate nanoparticles are extensively studied as carriers for cytostatics. Due to their affinity to tumor cells and their lysosomotropic nature they offer prospects for the delivery of cytostatic drugs into intracellular compartements. The effect of polybutylcyanoacrylate nanoparticles (PBCN) on the several kinds of human tumor cell line, namely K-562, CEM and SK-Mel 1 it was invesigated. The growth-inhibitory effect of PBCN was examined on the above cells in culture. The effect of these nanoparticles on the biosynthesis of DNA and hemoglobin in human erythroleukemic K-562 cells was tested. The results obtained indicated, that PBCN have an dose- and time-dependent cytotoxic effect on the cells used (ID[50] values are 3.4'+-'0.48, 3.96'+-'0.37 and 9.2 'мю'g/ml after 72 h incubation for the CEM, K-562 and SK-Mel 1 cells resp.). It was found that the nanoparticles stimulated DNA synthesis in K-562 cells up to 24 h by all tested concentrations, while the number of viable cells is low. There were cells with progressively increasing nuclear diameters. This finding suggested that DNA synthesis ongoing but the division of cells was blocked. Non-toxic concentrations of PBCN provoke an increase of the number of the hemoglobin-producing cells after 48 h incubation. Thus, PBCN can affect tumor cells in desirable direction. To the point their synergic action with cytostatics is a significant adventage if they being used as drug delivery systems in chemotherapy of cancer
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛИБУТИЛЦИАНОАКРИЛАТ

Доп.точки доступа:
Simenova, M.; Boeva, M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.304

    Schroder, Ulrike.
    Nanoparticles, a drug carrier system to pass the blood-brain barrier, permit central analgesic effects of i.v. dalargin injections [Text] / Ulrike Schroder, Bernhard A. Sabel // Brain Res. - 1996. - Vol. 710, N 1-2. - P121-124 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Наночастицы, система переноса лекарственных средств через гематоэнцефалический барьер, обеспечивают центральные анальгезирующие эффекты даларгина при внутривенном введении
Аннотация: Разработана технология получения наночастиц на основе бутилцианоакрилата в кислой среде с последующей лиофилизацией. Загрузку частиц даларгином (I) осуществляли при суспендировании в его р-ре в конц-ии 0,1%. Содержание I в частицах достигало 5 или 7,5 мг/10 мл. При в/в введении мышам 'MARS''MARS' NMRI свободного I в дозе 10 мг/кг его антиноцицептивного эффекта в тесте горячей пластинки не обнаружено. При в/в введении I, сорбированного на покрытых полисорбатом частицах, в дозе 5 мг/кг латентный период болевой р-ции возрастал на 50%. Считают, что наночастицы могут использоваться для доставки лекарственных средств в мозг. Германия, Otto-v.-Guericke Univ., 39120 Magdeburg. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21 + 341.45.15.07
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ДАЛАРГИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛИБУТИЛЦИАНОАКРИЛАТ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sabel, Bernhard A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.39

    Chang, Jin.
    Получение В1 - направленного противоопухолевого средства - иммуномагнитные наночастицы с адриамицином и их оценка in vitro [Text] / Jin Chang // Zhongguo shengwu yixue gongcheng xuebao = Chin. J. Biomed. Eng. - 1996. - Vol. 15, N 2. - С. 97-101 . - ISSN 0258-8021
Аннотация: Adriamycin and anti-human mammary cancer monoclonal antibody (McAb) were conjugated to the magnetic iron-dextran nanoparticles by the periodate oxidation-borohydride reduction procedure. The mean diameter of nanoparticles was 216 nm and the molar ratio of Ab:Dex:Adr in conjugate was 1:5:94. The conjugates prepared by this procedure had high immunological activity evaluated by ELISA and did not flocculate in physiological buffer. The nanoparticles could well bind the cancer cells and killed 80% of them in vitro, showing that the conjugate had significant retention of biological activity of the antibody. A magnetic field was kept on the simulated blood capillaries. The nanoparticles flowed in the capillaries could be 100% retained in the magnetic area and removed if the magnetic field disappeared, showing that they had high magnetic responsibility and superparamagnetism. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
АДРИАМИЦИН
КОНЪЮГАТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
IN VITRO
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.354

    Chang, Jin.
    Получение В1 - направленного противоопухолевого средства - иммуномагнитные наночастицы с адриамицином и их оценка in vitro [Text] / Jin Chang // Zhongguo shengwu yixue gongcheng xuebao = Chin. J. Biomed. Eng. - 1996. - Vol. 15, N 2. - С. 97-101 . - ISSN 0258-8021
Аннотация: Adriamycin and anti-human mammary cancer monoclonal antibody (McAb) were conjugated to the magnetic iron-dextran nanoparticles by the periodate oxidation-borohydride reduction procedure. The mean diameter of nanoparticles was 216 nm and the molar ratio of Ab:Dex:Adr in conjugate was 1:5:94. The conjugates prepared by this procedure had high immunological activity evaluated by ELISA and did not flocculate in physiological buffer. The nanoparticles could well bind the cancer cells and killed 80% of them in vitro, showing that the conjugate had significant retention of biological activity of the antibody. A magnetic field was kept on the simulated blood capillaries. The nanoparticles flowed in the capillaries could be 100% retained in the magnetic area and removed if the magnetic field disappeared, showing that they had high magnetic responsibility and superparamagnetism. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
АДРИАМИЦИН
КОНЪЮГАТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
IN VITRO
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.419

   
    Study of action of loaded and unloaded drug carriers against leishmaniasis within in vitro model [Text] / R. Durand [et al.] // 6th Eur. Multicolloq. Parasitol., The Hague, Sept. 7-11, 1992. - The Hague, 1992. - P104
Перевод заглавия: Изучение действия нагруженных и ненагруженных лекарственных носителей против лейшманиоза в пределах модели in vitro
Аннотация: В культуре клеток линии U937, на модели L. major (штамм IPAP/MA/86/LEM898) изучали действие различных наночастиц: нагруженных - полиизобутила (PIBCA) и полиизогексилцианокрилата (PIHCA), а также ненагруженных - метакрилата (MN). Действие наночастиц на амастиготы лейшманий, локализованные в фаголизосомах клеток, оценивалось через 24 и 72 ч после обработки культуры препаратами, посредством индекса: число инвазированных клеток/ число неинвазированных клеток. Индекс выводился на основе просмотра 500 клеток. В случае PIBCA и PIHCA отмечен хороший эффект: индекс равнялся 5 против 13 в контрольной культуре. MN не оказывал разрушающего действия на внутриклеточные амастиготы лейшманий. Однако и этот носитель приобретал антилейшманийную активность, будучи нагруженным пентамидином изетионатом. Франция, Service de Parasitol., Faculte de Med. de Creteil
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
КУЛЬТУРА
НАНОЧАСТИЦЫ
АНТИЛЕЙШМАНИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Durand, R.; Deniau, M.; Bories, C.; Boulard, Y.; Paul, M.; Couvreur, P.; Houin, R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.09-04И2.24

   
    Study of action of loaded and unloaded drug carriers against leishmaniasis within in vitro model [Text] / R. Durand [et al.] // 6th Eur. Multicolloq. Parasitol., The Hague, Sept. 7-11, 1992. - The Hague, 1992. - P104
Перевод заглавия: Изучение действия нагруженных и ненагруженных лекарственных носителей против лейшманиоза в пределах модели in vitro
Аннотация: В культуре клеток линии U937, на модели L. major (штамм IPAP/MA/86/LEM898) изучали действие различных наночастиц: нагруженных - полиизобутила (PIBCA) и полиизогексилцианокрилата (PIHCA), а также ненагруженных - метакрилата (MN). Действие наночастиц на амастиготы лейшманий, локализованные в фаголизосомах клеток, оценивалось через 24 и 72 ч после обработки культуры препаратами, посредством индекса: число инвазированных клеток/ число неинвазированных клеток. Индекс выводился на основе просмотра 500 клеток. В случае PIBCA и PIHCA отмечен хороший эффект: индекс равнялся 5 против 13 в контрольной культуре. MN не оказывал разрушающего действия на внутриклеточные амастиготы лейшманий. Однако и этот носитель приобретал антилейшманийную активность, будучи нагруженным пентамидином изетионатом. Франция, Service de Parasitol., Faculte de Med. de Creteil
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
КУЛЬТУРА
НАНОЧАСТИЦЫ
АНТИЛЕЙШМАНИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Durand, R.; Deniau, M.; Bories, C.; Boulard, Y.; Paul, M.; Couvreur, P.; Houin, R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.249

    Kreuter, J.
    Nanoparticles and microparticles for drug and vaccine delivery [Text] : pap. Symp. Part. Transloc. across Epithelial Membranes, Belfast, July, 1995 / J. Kreuter // J. Anat. - 1996. - Vol. 189, N 3. - P503-505 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Нано- и микрочастицы для доставки лекарств и вакцин
Аннотация: Наночастицы - это полимерные частицы нанометрового размера, а размер микрочастиц определяется микрометрами. Оба типа частиц используют для транспортировки лекарств. Лекарственные вещества или антигены могут быть включены внутрь носителя в форме твердых р-ров или дисперсий или прикреплены к поверхности носителя адсорбцией или химической связью. Показано, что такие носители облегчают прохождение определенных лекарств сквозь ряд природных и искусственных мембран. Кроме того, установлено, что такие частицы аккумулируются в кишечнике, вероятно, в Пейеровых бляшках. Вероятно, благодаря сочетанию этих факторов эти частицы способны значительно улучшить усвоение некоторых лекарств при пероральном введении, а также оказывают фармакологическое воздействие при внутривенном введении. Германия, Inst. Pharmazeutische Technol., Biozentrum, J. W. Goethe-Univ., Marie-Curie-Strasse 9, D-60439 Frankfurt/Main. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
НАНОЧАСТИЦЫ
МИКРОЧАСТИЦЫ
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.12-04Н3.27

    Chang, Jin.
    Применение наночастиц в контролируемом высвобождении противоопухолевых средств: приготовление и оценка in vitro наночастиц из метотрексата-О-карбоксиметилатахитозана [Text] / Jin Chang // Zhongguo shengwu yixue gongcheng xuebao = Chin. J. Biomed. Eng. - 1996. - Vol. 15, N 2. - С. 102-106 . - ISSN 0258-8021
Аннотация: Nanoparticles (Np) of Methotrexate (MTX) were prepared using O-Carboxymethylate chitosan (O-CMC) as wall - forming materials, and an isoelectric - critical technique under ambient conditions. Drug controlled releases were studied in several media including simulated gastric fluid, intestinal fluid and 1% fresh mice serum. It was found that acidic media provided a fast release rate than neutral media. The effect of MTX/O-CMC ratio and amount of cross - linking agent on drug release in different media were evaluated. The changes of size and effective diameter of O-CMC Np were detected by SEM and laser light scattering system before and after drug release. It was concludia that the O-CMC nanoparticles might constitute an attractive alternative to other anticancer drugs and enzyme carriers. Китай, Res. Center of Bioengineering, Tianjin Univ. Tianjin, PRC, 300072. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
НАНОЧАСТИЦЫ
МЕТОТРЕКСАТ
ХИТОЗАН
МЫШИ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.135

    Kreuter, J.
    Nanoparticles and microparticles for drug and vaccine delivery [Text] : pap. Symp. Part. Transloc. across Epithelial Membranes, Belfast, July, 1995 / J. Kreuter // J. Anat. - 1996. - Vol. 189, N 3. - P503-505 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Нано- и микрочастицы для доставки лекарств и вакцин
Аннотация: Наночастицы - это полимерные частицы нанометрового размера, а размер микрочастиц определяется микрометрами. Оба типа частиц используют для транспортировки лекарств. Лекарственные вещества или антигены могут быть включены внутрь носителя в форме твердых р-ров или дисперсий или прикреплены к поверхности носителя адсорбцией или химической связью. Показано, что такие носители облегчают прохождение определенных лекарств сквозь ряд природных и искусственных мембран. Кроме того, установлено, что такие частицы аккумулируются в кишечнике, вероятно, в Пейеровых бляшках. Вероятно, благодаря сочетанию этих факторов эти частицы способны значительно улучшить усвоение некоторых лекарств при пероральном введении, а также оказывают фармакологическое воздействие при внутривенном введении. Германия, Inst. Pharmazeutische Technol., Biozentrum, J. W. Goethe-Univ., Marie-Curie-Strasse 9, D-60439 Frankfurt/Main. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
НАНОЧАСТИЦЫ
МИКРОЧАСТИЦЫ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.147

   
    Клеточная фармакокинетика антибиотиков, связанных с полимерными наночастицами [Текст] / А. Е. Гуляев [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 255 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Исследовано in vitro проникновение в легочные макрофаги кроликов и внутриклеточное распределение ампициллина и гентамицина, связанных с наночастицами из поли-н-бутилцианакрилата. Стационарная конц-ия антибиотиков внутри макрофагов создается в течение первых 30 минут инкубации. Макс. уровень ампициллина в клетках - 7,76, гентамицина - 2,26 (отношение клеточной конц-ии к внеклеточной). При снижении т-ры среды инкубации до 4'ГРАДУС'С связывание антибиотиков падает и прекращается при обработке клеток формалином. Гидрокортизон и фенилбутазон (но не йодацетамид и NaF) также снижают показатели связывания. Присутствие фагоцитированных бактерий увеличивает проникновение в клетки наночастиц с антибиотиками. Основное место локализации антибиотиков, поглощенных наночастицами, - лизосомы (до 70%) и гиалоплазма (25%). Наночастицы повышают потенциал активности антибиотиков во внутриклеточной среде за счет эндоцитоза
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: АМПИЦИЛЛИН
ГЕНТАМИЦИН
ЛЕГОЧНЫЕ МАКРОФАГИ
НАНОЧАСТИЦЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
IN VITRO
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Гуляев, А.Е.; Кивман, Г.Я.; Шерстов, А.Ю.; Ермекбаева, Б.А.; Гальперина, С.Э.; Ширинский, В.Г.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.385

   
    Клеточная фармакокинетика антибиотиков, связанных с полимерными наночастицами [Текст] / А. Е. Гуляев [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 255 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Исследовано in vitro проникновение в легочные макрофаги кроликов и внутриклеточное распределение ампициллина и гентамицина, связанных с наночастицами из поли-н-бутилцианакрилата. Стационарная конц-ия антибиотиков внутри макрофагов создается в течение первых 30 минут инкубации. Макс. уровень ампициллина в клетках - 7,76, гентамицина - 2,26 (отношение клеточной конц-ии к внеклеточной). При снижении т-ры среды инкубации до 4'ГРАДУС'С связывание антибиотиков падает и прекращается при обработке клеток формалином. Гидрокортизон и фенилбутазон (но не йодацетамид и NaF) также снижают показатели связывания. Присутствие фагоцитированных бактерий увеличивает проникновение в клетки наночастиц с антибиотиками. Основное место локализации антибиотиков, поглощенных наночастицами, - лизосомы (до 70%) и гиалоплазма (25%). Наночастицы повышают потенциал активности антибиотиков во внутриклеточной среде за счет эндоцитоза
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02 + 341.45.21.95.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМПИЦИЛЛИН
ГЕНТАМИЦИН
ЛЕГОЧНЫЕ МАКРОФАГИ
НАНОЧАСТИЦЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
IN VITRO
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Гуляев, А.Е.; Кивман, Г.Я.; Шерстов, А.Ю.; Ермекбаева, Б.А.; Гальперина, С.Э.; Ширинский, В.Г.
20.
Патент 5573783 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/16,A61K 9/50.

    Desieno, Mark A.
    Redispersible nanoparticulate film matrices with protective overcoats [Текст] / Mark A. Desieno, Gregg Stetsko ; Nano Systems L.L.C. - № 387651 ; Заявл. 13.02.1995 ; Опубл. 12.11.1996
Перевод заглавия: Редиспергируемые пленочные матрицы, содержащие "наночастицы" с защитной оболочкой
Аннотация: Предлагаются пленочные матрицы с наночастицами лекарственного средства малой растворимости, содержащие вещества, вызывающие диспергирование пленки. Диаметр частиц составляет 1000-50000 нм. В кач-ве диспергирующих веществ предлагаются маннит, натрия лаурилсульфат, моно- и дисахариды. США, Nano Systems L.L.C., Collegeville, PA
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПЛЕНОЧНЫЕ МАТРИЦЫ
"НАНОЧАСТИЦЫ" С ЗАЩИТНОЙ ОБОЛОЧКОЙ
ДИСПЕРГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Stetsko, Gregg; Nano Systems L.L.C.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)