СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИ BALB/С<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.270

Is the anxiolytic effect of benzodiazepine tranquilizers mediated through benzodiazepine receptor? [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / Yu A. Blednov [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P70 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Анксиолитическое влияние бензодиазепиновых транквилизаторов опосредуется через бензодиазепиновый рецептор?
Аннотация: Изучение влияний гидазепама и алпразолама на поведенческую активность мышей Balb/с в поднятом крестообразном лабиринте позволило предположить, что анксиолитические - активирующие эффекты бензодиазепинов могут опосредоваться рецепторами, отличными от классического ГАМК/бензодиазепинового рецепторного комплекса. Россия, Ин-т фармакологии РАМН, Москва.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ГИДАЗЕПАМ
АЛПРАЗОЛАМ
ПОДНЯТЫЙ КРЕСТООБРАЗНЫЙ ЛАБИРИНТ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ BALB/С

Доп.точки доступа:
Blednov, Yu A.; Kozlovskaya, M.M.; Maula, M.; Seredenin, S.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.173

Belzung, C.
The neophobic response of BALB/с mice: an animal model of "trait" anxiety. 1. Effects of GABA-interacting compounds [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / C. Belzung, F. Berton // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P75 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Неофобическая реакция мышей BALB/с: экспериментальная модель "врожденной" тревожности. 1. Действие ГАМК-активных соединений
Аннотация: Хлордиазепоксид (I: 2,5, 5 и 7,5 мг/кг), диазепам (0,25, 1 и 4 мг/кг), хинолизинон RO 19-8022 (0,25, 0,5, 1 и 2 мг/кг) и этанол (0,5, 1 и 1,5 кг/кг) уменьшали избегание необследованного отделения камеры (ИНОК) при свободном доступе во все отделения у мышей BALB/с. В дозе 20 мг/кг I оказывал седативное действие. Имидазопиридин алпидем (2,5, 5, 7,5 и 10 мг/кг) не влиял на ИНОК. Франция, Lab. d'Ethol. et de Psychophysiol., Fac. des Sci., Univ. F. Rabelais, 37200 Tours.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.23.33,341.45.21.15.21
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛЬ "ВРОЖДЕННОЙ" ТРЕВОЖНОСТИ
ДИАЗЕПАМ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
RO 19-8022
АЛПИДЕМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МЫШИ BALB/С

Доп.точки доступа:
Berton, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.479

B cell repertoire particular in mouse peyer's patches [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Michiko Ametani [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P111 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Особенности В-клеточного репертуара в пейеровых бляшках мышей
Аннотация: Получены IgA-вырабатывающие гибридомы из В-клеток пейеровых бляшек нормальных мышей BALB/c. В этих гибридомах не экспрессируется J-цепь мРНК IgA, к-рая, очевидно, блокирована специфическим фактором, природа к-рого не известна. Япония, Dep. Appl. Biochem., Utsunomiya Univ., Tochigi

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ А
СИНТЕЗИРУЮЩИЕ ГИБРИДОМЫ
ОСОБЕННОСТИ ЭКСПРЕССИИ J ЦЕПИ
ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ
МЫШИ BALB/С

Доп.точки доступа:
Ametani, Michiko; Inoue, Yuri; Kawada, Aya; Kanno, Chouemon; Tsuji, Noriko M.; Kurisaki, Jun-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.515

Immunomodulatory effects of staphylococcal lipoteichoic acid in early Listeria monocytogenes infection in Balb/с-mice [Text] / Y. Ohshima [et al.] // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol. und Hyg. A. - 1988. - Vol. 269, N 2. - P251-256
Перевод заглавия: Иммунорегулирующее влияние липотейхоевой кислоты стафилококков на ранней стадии инфекции Listeria monocytogenes у мышей BALB/с
Аннотация: Listeria monocytogenes - факультативные внутриклеточные бактерии, паразитирующие на макрофагах хозяина. Механизм неспецифической защиты организма хозяина на ранних стадиях инфекции основаны гл. обр. на активированных макрофагах. В работе показано, что степень колонизации печени, легких и селезенки мышей BALB/с, к-рым в/в вводили 5*10{4} живых клеток L. monocytogenes SLCC 4013, заметно снижалась если животных предварительно обрабатывали липотейхоевой к-той стафилококков (2 мг в/б за 3 - 7 дней до разрешения). In vitro перитонеальные макрофаги мышей, обработанных липотейхоевой к-той, значительно подавляли жизнеспособность бактерий по сравнению с контролем. Обработка макрофагов интактных животных липотейхоевой к-той in vitro не влияла на их способность убивать бактерии. ФРГ, Hygiene-Institut, Universitat zu Koln, D-5000 Koln 41. Библ. 17.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
LISTERIA MONOCYTOGENES
МАКРОФАГИ
СТАФИЛОКОККИ
ЛИПОТЕЙХОЕВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ BALB/С

Доп.точки доступа:
Ohshima, Y.; Beuth, J.; Ko, H.L.; Roszkowski, K.; Hauck, D.; Pulverer, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.83

Blank, L. E.C.M.
Rediation response in mice after fractionated whole thorax irradiation [Text] / L. E.C.M. Blank, J. Haveman, Gonzales D. Gonzalez // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 3. - P489-490
Перевод заглавия: Реакция на фракционное облучение грудной клетки у мышей
Аннотация: У мышей облучали грудную клетку фракционированно в течение 2, 5 или 12 сут с кол-вом фракций от 2 до 50 и минимальным интервалом между фракциями равным 4 ч. На основании кривых доза-эффект рассчитывали величину ЕД[5][0], где за точку отсчета принимали частоту дыханий 400 в мин. Установлено, что величина N (число фракций) экспоненты и Т (общее время) экспоненты в формуле ЕД[5][0]=C*N{e}{x}{p}*Т{e}{x}{p} не являются постоянными. Величина N{e}{x}{p} составляла 0,27; 0,29 и 0,32 при общем времени Обл соотв. 2, 5 и 12 сут. Величина Т{e}{x}{p} колебалась от 0,06 до 0,1 в зависимости от числа фракций. Соотношение 'альфа'/'бета' равнялось 6,0; 4,2 и 3,2 Гр при общем времени Обл соотв. 2, 5 и 12 сут. Нидерланды, Dept. Radiotherapy, Academisch Med. Centrum, Univ. Amsterdam, Meibergdreef 9, 1105 AZ Amsterdam.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.19.13
Рубрики: ФУНКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГРУДНАЯ КЛЕТКА
ЛЕГКИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧАСТОТА ДЫХАНИЯ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ BALB/С
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Haveman, J.; Gonzalez, Gonzales D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.85

Blank, L. E.C.M.
Fractionated lung irradiation in mice using different overall times: the phenomenon of slow -repair [Text] / L. E.C.M. Blank, J. Haveman, Gonzalez D. Gonzalez // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P857
Перевод заглавия: Фракционированное облучение легких мышей при использовании различного общего времени. Феномен медленного восстановления
Аннотация: Грудную клетку мышей подвергали фракционированному Обл по схеме от 2 до 13, 25 или 50 фракций в течение 2, 5 или 12 сут и оценивали эффект по изменению частоты дыхания и гибели животных. Интервал между фракциями составлял не менее 4 ч. Расчитывали ЕД[5][0] из кривых доза-эффект, используя экспоненциальную и линейноквадратичную модели. Найдено, что появление учащенного дыхания и гибели после Обл наблюдалось через 90 и 100 сут соотв. Эффект зависел от общего времени Обл и числа фракций и при линейно-квадратичной модели отношение 'альфа'/'бета' составляло 6,0; 4,2 или 3,2 Гр при общем времени Обл 2, 5 или 12 сут соотв. Сделано заключение, что назначение 'альфа' влияет гл. обр. медленное восстановление. Нидерланды, Dep. of Radiotherapy, Academ. Med. Centrum, Univ. of Amsterdam, Meibergdreef 9, 1105 AZ Amsterdam.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.19.13
Рубрики: ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГРУДНАЯ КЛЕТКА
КОЛИЧЕСТВО ФРАКЦИЙ
ОБЩЕЕ ВРЕМЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧАСТОТА ДЫХАНИЯ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МЫШИ BALB/С
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Haveman, J.; Gonzalez, Gonzalez D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.296

Мамаева, Т. А.
Антигенная активность гликопептидов вируса корь [Текст] / Т. А. Мамаева, Н. Т. Тихонова, М. А. Наумова // Соврем. аспекты изуч. иммунол. безвредности и эффектив. вакцин. - М., 1988. - С. 117-123
Аннотация: Изучена антигенная активность гемагглютинина (ГА) и гемолизина (ГЛ) вируса кори при иммунизации мышей линии BALb/с коревыми антигенами разной серологич. активности. Установлено, что введение качественно различных коревых антигенов сопровождается синтезом строго специфич. антител: введение ГА-антигена провоцирует выработку только анти-ГА, введение ГЛ-антигена - только анти-ГЛ, а инъекция антигена, обладающего ГА- и ГЛ-активностью, вызывает выраженный синтез обоих видов антител. Наиболее слабой антигенной активностью обладает гемолизин вируса кори. Полученные данные позволили сделать вывод, что в выработке специфического. СССР, Московский НИИ эпидемиол. и микробиол. им. Г. Н. Габричевского.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУСЫ КОРИ
ГЛИКОПЕПТИДЫ
АНТИГЕНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ BALB/С
ГЕМАГГЛЮТИНИН

Доп.точки доступа:
Тихонова, Н.Т.; Наумова, М.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.425

Bergmann, Karl-Christian.
Enhanced murine respiratory tract IgA antibody response to oral influenza vaccine when combined with a lipoidal amine (Arvidine) [Text] / Karl-Christian Bergmann, Robert H. Waldman // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1988. - Vol. 87, N 3. - P334-335
Перевод заглавия: Повышенное образование IgA антител в респираторном тракте мышей в ответ на пероральное введение гриппозной вакцины в комбинации с липидсодержащим амином (авридином)
Аннотация: У мышей BALB/с иммунизированных орально через зонд 2-х кратно с интервалом в 10 дней инактивированной при т-ре 60'ГРАДУС'С гриппозной вакциной [штамм А/PR/8/34 (H1N1)] в дозе 90 мкг гемагглютинина не отмечено образования гуморальных антител при слабом формировании IgA в слизистой дыхательного тракта. Показано выраженное адъювантное действие на образование IgA (при отсутствии прироста антител в сыворотках) вводимого вместе с вакциной инкорпорированного в липосомах авридина - синтетич. липидсодержащего амина. ФРГ, Karl-Hansen-Klinik, Bad Lippspringe. Табл. 1. Библ. 9.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ШТАММ А/PR/8/34 (Н1N1)
ЛИПОСОМЫ
АНТИТЕЛА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ А
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ
АДЪЮВАНТЫ
МЫШИ BALB/С

Доп.точки доступа:
Waldman, Robert H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.555

Baumbach, William R.
Integration of the BALB/С ecotropic provirus into the colony-stimulating factor-1 growth factor locus in a myc retrovirus-induced murine monocyte tumor [Text] / William R. Baumbach, Elizabeth M. Colston, Michael D. Cole // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 9. - P3151-3155
Перевод заглавия: Интеграция экотропного провируса BALB/C в локус фактора роста стимулирующего колонии фактора-1 в индуцированной myc ретровирусом моноцитарной опухоли мыши
Аннотация: Возникновение опухолей - многостадийный процесс, требующий неизвестного числа генетических или эпигенетических изменений в единичной Кл. Ранее была описана моноцитарная опухоль мыши, к-рая была проиндуцирована ретровирусом с геном c-myc без хелпера и к-рая также содержала перестроенную ДНК в локусе фактора роста в области последовательностей, кодирующих фактор I (ФI), стимулирующего образование колоний Кл. Перестроенный ген ФI индуцирует повышение уровни продукции фактора роста. Обнаружено, что перестроенный ген ФI является результатом интеграции экотропного ретровируса BALB/с. Методами рестрикционного картирования и секвенирования показано, что новый провирус идентичен эндогенному экотропному провирусу BALB/с, т. еп. заражение, вероятно, не обусловливает образование рекомбинантного вируса in vivo. Сайт интеграции провируса прокартирован в 5'-концевой области (3 т. п. н.) промотора ФI и имеет противоположную транскрипционную ориентацию. Это свидетельствует, что активация экспрессии ФI является результатом наличия ретровирусного энхансерного элемента. США, Princeton Univ., Princeton, New Jersey 08544. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПРОВИРУСЫ
ИНТЕГРАЦИЯ
МЫШИ BALB/С
МОНОЦИТАРНАЯ ОПУХОЛЬ
ЛОКУС ФАКТОРА РОСТА
ЭКОТРОПНЫЙ ПРОВИРУС

Доп.точки доступа:
Colston, Elizabeth M.; Cole, Michael D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.589

Intestinal microflora of BALB/с-mice and function of local immune cells [Text] / K. Roszkowski [et al.] // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol. und Hyg. - 1988. - Vol. 270, N 1-2. - P270-279
Перевод заглавия: Кишечная микрофлора мышей BALB/с и функция местных иммунокомпетентных клеток
Аннотация: Изучали влияние деконтаминации ЖКТ у мышей BALB/с на местный иммунный ответ. С этой целью мышам вводили мезлоциллин в течение 7 сут, что способствует быстрому уничтожению аэробной и анаэробной микрофлоры кишечника. Установлено, что после деконтаминации у мышей нарушалась активность перитонеальных Мф (снижался хемотаксис, подавлялась бактерицидная и цитостатич. активность) и снижалась пролиферация Лф ЛУ в ответ на КонА. Делают вывод о том, что кишечная микрофлора играет важнейшую роль в поддержании функциональной активности местных иммунокомпетентных Кл. ПНР, Natl. Inst. for Lung Diseases, Warsaw. Библ. 15.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.02
Рубрики: ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИИ
БАКТЕРИИ
КИШЕЧНИК
МЫШИ BALB/С

Доп.точки доступа:
Roszkowski, K.; Ko, H.L.; Beuth, J.; Ohshima, Y.; Roszkowski, W.; Jeljaszewicz, J.; Pulverer, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.349

Boron neutron capture therapy of a murine melanoma [Text] / Jeffrey A. Coderre [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 22. - P6313-6316 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Лучевая терапия меланомы мышей с использованием реакции захвата нейтронов атомами бора
Аннотация: Мышам BALB/с с имплантированной на бедро меланомой вводили п-борфенилаланин (БФА), бортированный аналог предшественников меланина, в/б или в/ж (с помощью зонда) в дозах 3 или 15 мг соотв. Через 6 ч после введения БФА у мышей локально облучали Оп тепловыми нейтронами. В зависимости от способа введения к моменту Обл конц-ия бора в Оп составляла 15-40 ппм. Установлено, что при Обл без предварительного введения БФА удавалось задержать рост Оп на длительное время только у 4 животных из 22. После в/ж введения БФА Обл подавляло рост Оп у 11 животных из 19. при этом средняя доза Обл Оп составляла 17,8 Гр, из к-рых 14,8 Гр были обусловлены р-цией захвата нейтронов атомами бора. США, Med. Dep., Brookhaven Nat. Lab., Upton, NY 11973. Библ. 29.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.11
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОННО-ЗАХВАТНАЯ
БОРФЕНИЛАЛАНИН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА
МЫШИ BALB/С

Доп.точки доступа:
Coderre, Jeffrey A.; Kalef-Ezra, John A.; Fairchild, Ralph G.; Micca, Peggy L.; Reinstein, Lawrence E.; Glass, John D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.350

Kent, Charles R. H.
In vivo radiosensitization by diethyldithiocarbamate [Text] / Charles R. H. Kent, Gerry H. Blekkenhorst // Radiat. Res. - 1988. - Vol. 116, N 3. - P539-546 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Радиосенбилизация с помощью диэстилдитиокарбамата
Аннотация: На половозрелых мышах BALB/с с индуцированными Оп исследовали способность к радиосенсибилизации Оп диэтилдитиокарбамата (ДДК) - ингибитора супероксиддисмутазы (СОД), при внутриопухолевом его введении в дозах 50, 100, 150 и 300 мг/кг массы тела. Оп у животных были индуцированы 3-метилхолантреном. Максимальное подавление активности СОД в Оп (остаточная активность фермента составила 8% от исходного уровня через 1 ч после воздействия, а через 25 ч повышалась незначительно) наблюдали при введении ДДК в дозе 100 мг/кг. Р-цию Оп на введение ДДК и рентгеновское Обл в дозе 11 Гр оценивали по критерию задержки роста Оп в зависимости от длительности интервала между введением ДДК и Обл. Наибольшая задержка роста (7 сут) наблюдалась при Обл Оп через 2-4 ч после введения ДДК в дозе 50 мг/кг. При больших дозах препарата лечебный эффект наблюдали при введении его за 1-6 ч перед Обл. Авт объясняют полученный результат двойственным действием ДДК - и как радиосенсибилизатора, и как радиопротектора, что подтверждается данными др. исследователей. Библ. 22.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
ОПУХОЛИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ BALB/С
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Blekkenhorst, Gerry H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.458

Obata, Masanori M.
Structure, distribution, and expression of an ancient murine endogenous retroviruslike DNA family [Text] / Masanori M. Obata, Arifa S. Khan // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P4381-4386
Перевод заглавия: Структура, распределение и экспрессия эндогенного ретровирусоподобного семейства ДНК мышей
Аннотация: Из библиотеки генов эмбрионов мышей BALB/с с помощью молек. зонда на последовательности вируса лейкоза мышей выделены клоны, несущие ретровирусоподобную ДНК, обозначенную В-26. Анализ первич. структуры показал, то В-26 представляет собой новую подгруппу известного семейства эндогенных последовательностей ДНК мышей GLN. Данное семейство содержит родственные лейкозным вирусам мышей гены pol и env. РНК, специфичные для В-26, в 8,4 и 3,0 т. н. траскрибируются в норме в Кл тимуса, селезенки, мозга и печени 6-недельных мышей BALB/с. Исследовалось распределение последовательностей В-26 в Кл различ. грызунов. Данный элемент генома весьма консервативен и выявляется в ДНК различ. грызунов, в отличие от др. представителей семейства генов GLN. США, Khan A. S. NIAID, Bethesda, MD 20892. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСОПОДОБНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
В-26
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ГРЫЗУНЫ
МЫШИ BALB/С
ДНК-ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Khan, Arifa S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.507

Korostoff, Jonathan M.
Immune responses to retroviral infections within the central nervous system [Text] / Jonathan M. Korostoff, Kenneth J. Blank, Glen N. Gaulton // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13А. - P304 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммунный ответ на ретровирусную инфекцию центральной нервной системы
Аннотация: Заражение новорожденных мышей BALB/с вариантом вируса лейкоза Гросса (WB91-CV) сопровождается инфекцией центральной нервной системы. Иммуногистохим. анализ как срезов мозга, так и обогащенных Кл глии клеточных культур показал экспрессию вирусного gp70, что позволяет предполагать, что мишенью действия вируса являются олигодендроциты, а возможно и субпопуляция астроцитов. Каких-либо существенных патологических изменений не обнаружено. В Св зараженных мышей не удалось выявить вирусспецифических АТ, также как и цитолитических Т-Кл в периферических лимфоидных органах. США, Temple Univ., Philadelphia, PA 19140.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА ГРОССА
ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ BALB/С
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
АСТРОЦИТЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕТРОВИРУСЫ
БЕЛОК GP70

Доп.точки доступа:
Blank, Kenneth J.; Gaulton, Glen N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.235

Chart, Henrik.
Virulence of Salmonella enteritidis phage type 4 is related to the possession of a 38 MDa plasmid [Text] / Henrik Chart, E.John Threlfall, Bernard Rowe // FEMS Microbiol. Lett. - 1988. - Vol. 58, N 2-3. - P299-303 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Вирулентность Salmonella enteritidis 4-го фаготипа связана с наличием плазмиды 38 мД
Аннотация: Исследована вирулентность 9 штаммов (Е002187, IE03161, IE03233, IE04247, Р409120, PI25588, PI25663, PI32344, PI32344/I) Salmonella enteridis 4-го фаготипа у мышей линии BALB/с. Показано, что вирулентность связана с наличием плазмиды с мол. массой 38 мД. У штаммов-носителей этой плазмиды (Е2187, IE3161, IE3223, Р49120, PI25588, PI32344) LD[5][0] была значительно ниже (20 бактерий) для в/б зараженных мышей, чем у шт. PI32344/1, не содержащего плазмиды 38 мД (LD[5][0]-3,2*10{6}). Наличие плазмиды 38 мД не может быть связано со способностью штаммов образовывать новые белки наружной мембраны, токсины, поражающие Кл Vero, Y1, HeLa, Henle или HEp-2, или заражать Кл HEp-2. Шт. S. enteridis 4-го фаготипа, выделенные в 1967, 1978 или 1979 гг. и обладающие плазмидой 38 мД, обнаружили такие же вирулентные св-ва, что и обычные штаммыносители плазмиды. Это означает, что повышение вирулентности по отношению к домашней птицы у обычных шт. S. enteridis является, вряд ли, результатом каких-либо изменений в плазмиде 38 мД. Великобритания, Div. of Enteric Pathogens, Central Public Health, London. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
SALMONELLA ENTERITIDIS
ФАГОТИП 4
МЫШИ BALB/С
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Threlfall, E.John; Rowe, Bernard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.329

Vaccinia virus-infected C-C36 colon tumor cell lysates stimulate cellular responses in vitro and protect syngeneic Balb/c mice from tumor cell challenge [Text] / Hiroyuki Iwaki [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1989. - Vol. 40, N 2. - P90-96 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Лизаты зараженных вирусом осповакцины опухолевых клеток толстого кишечника C-C36 стимулируют клеточный ответ in vitro и защиту сингенных мышей Balb/c от разрешения опухолевыми клетками
Аннотация: Для приготовления онколизата с увеличенной иммуногенностью использовали вирус вакцины, штамм Ikeda, к-рым заражали мышей Balb/с опухолевой линии толстого кишечника С-С36. Мышей иммунизировали дважды с недельным интервалом онколизатом п/к и через неделю разрешали введением клеток С-С36 или клеток метилхолантерен-индуцированной саркомы мышей Balb/с п/к; учитывали развитие подкожных опухолей и измеряли их диаметр. Показано, что введение онколизата защищало животных от развития опухоли (р0,001). Защита была специфической. Спленоциты мышей, стимулированных онколизатом, in vitro обеспечивали высокую степень пролиферации, а также выраженный цитолиз С-С36 и естественных киллеров, чувствительных к лимфоме, индуцированной вирусом мышей Молони, но не обнаруживали цитолитич. активности против необработанных клеток-мишеней. Делается вывод, что резистентность к опухолевому разрешению in vivo, индуцированная онколизатом, может быть обусловлена стимуляцией специфических и неспецифических эффекторных клеток. США, Dept. of Surgery Mount Sinai Medical Center, Miami Beach. Табл. 3. Ил. 3. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИЗАТЫ
МЫШИ BALB/С
ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК
ИММУНИЗАЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЗАЩИТА
КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Iwaki, Hiroyuki; Barnavon, Yoav; Bash, Jerry A.; Wallack, Marc K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.368

Detection and isolation of antigen-specific B cells by the fluorescence activated cell sorter (FACS) [Text] / M. Y. Hoven [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 117, N 2. - P275-284 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Определение и выделение антигенспецифических В-клеток флуоресцеин-активированным клеточным сорщиком [клеток]
Аннотация: Разработан метод идентификации и выделения антигенспециф. В-клеток от иммунных мышей- к-рый основан на окрашивании В-лимфоцитов в рез-те инкубации их со специф. антигеном, меченным флуоресцеинизоцианатом, и посл. разделении на клет. сортере. Среди клеток селезенки мышей BALB/с, иммунизированных овальбумином, уровень специф. В-клеток составил 0,9'+-'0,4%. После иммунизации гемоцианином антигенспециф. В-клетки составили 3,5'+-'3,1%. Все выделенные антигенсвязывающие лимфоциты принадлежали к В-клеткам, т. к. экспрессировали поверхн. Ig, и были жизнеспособными. Однако процесс выделения оказал влияние на способность клеток продуцировать антитела к соотвщему антигену. Обращается внимание на методические особенности теста идентификации В-клеток, в частности возможность связывания меченых иммунных комплексов с Fc-рецепторами. Нидерланды, Univ. Hosp., Groningen. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЫШИ BALB/С
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Hoven, M.Y.; De, Leif L.; Keij, Z.F.K.; The, T.H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1888

Effect of macrophage blockade on the resistance to a primary Brigia pahangi infection of female BALB/c mice [Text] / H. Nakanishi [et al.] // Trop. Med. and Parasitol. - 1989. - Vol. 40, N 1. - P75-76 . - ISSN 0177-2392
Перевод заглавия: Влияие блокады макрофагов на резистентность самок мышей BALB/c к первичой инфекции Brugia pahangi
Аннотация: Изучали роль макрофагов в повышенной неспецифической резистентности самок мышей BALB/с к первичной инфекции Brugia pahangi, по сравнению с самцами мышей этой линии. Установлено, что в условиях блокады макрофагальной системы введением частиц угля в день инфицирования, а также инъекцией каррагинина за день до инфекции резистетность самок к инфекции снижалась до уровня, отмемаемого у самцов. Подчеркивается значение временного интервала в развитии блокады макрофагальной системы в связи с тем, что указанная обработка, сделанная на 0 или 5 дни после инфекции была намного эффективнее, чем обработка на 10-й день после инфекции. Заключается, что макрофаги играют важную роль в экспрессии повышенной резистентности самок мышей BALB/с, по сравнению с самцами в отношении инфекции B. pahangi. Библ. 22. Nagasaki: Univ. Sch., Med., Nagasaki, JP.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ПАРАЗИТАРНАЯ ИНФЕКЦИЯ
BRUGIA PAHANGI
НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ПОЛА
МАКРОФАГИ
МЫШИ BALB/С

Доп.точки доступа:
Nakanishi, H.; Horii, Y.; Tarashima, K.; Fujita, K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.520

ts1, A Mutant of Moloney murine leukemia virus-TB, causes both immunodeficiency and neurologic disorders in BALB/c mice [Text] / P. K.Y. Wong [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 2. - P450-459 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: ts 1, Мутант вируса лейкоза мышей Молони ТВ, вызывает как иммунодефицит, так и неврологические нарушения у мышей BALB/с
Аннотация: инфекция мышей BALB/с ts 1 мутантом Мо-MuLV-TB сопровождается общим заметным похуданием, четко выраженными неврологическими нарушениями, атрофией тимуса и лимфопенией, обусловленных деструкцией Т-лимфоцитов и заметным иммунодефицитом. Этот мутант Mo-MuLV не только инфицировал Т-лимфоциты, но вызывал изменение их функциональной активности. Кроме того, ts 1 обладал способностью к инфекции макрофагов с последующим образованием синцитиев. Генетические детерминанты, ответственные за способность вируса индуцировать иммунодефицит, локализованы в гене env. США, Univ. of Texas, Smithville, Texas 78957. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ИММУНОДЕФИЦИТ
МЫШИ BALB/С
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Wong, P.K.Y.; Prasad, G.; Hansen, J.; Yuen, P.H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.02-04А4.88

Miller, G. G.
Immunohistochemical quantitation of three collagen isotypes in perfused areas and nonperfused foci of the lungs of irradiated mice [Text] / G. G. Miller, J. Sharplin, A. J. Franko // Radiat. Res. - 1989. - Vol. 119, N 1. - P32-38 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое количественное определение трех изотипов коллагена в перфузированных и неперфузированных участках легких облученных мышей
Аннотация: С помощью колич. иммуногистохим. метода изучены изменения 3 изотипов коллагена (ИК) в хорошо перфузируемых (П) и неперфузируемых (НП) участках легких мышей, подвергнутых локальному рентгеновскому Обл (300 кВ, 12 мА, 0,5 мм Cu, 147 сГр/мин) области грудной клетки. Оказалось, что через 28 нед после Обл мышей линии С 57L/J в дозе 11 Гр уровень всех трех ИК возрастает на 37-51% в П участках легких и на 83-90% в НП участках легких. Через 28 нед после Обл мышей BALB/С в дозе 14,5 Гр повышение уровня ИК составило 19-32% в П и 28-44% в НП участках легких. К 52 нед после Обл мышей линии BALB/С в дозе 9 Гр содержание ИК в П областях легких нормализовалось, а в НП участках оставалось повышенным на 19-31%. Авт. обсуждают роль наблюдаемых изменений в развитии фиброза Л. Канада, Cross Cancer Inst., 11560 Univ. Avenue, Edmonton, Alberta, Т6G 1Z2 Ил. 3. Библ. 11.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: БЕЛКИ
КОЛЛАГЕН
ИЗОТИПЫ
ЛЕГКИЕ
ПЕРФУЗИЯ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
РАДИАЦИОННЫЙ ПНЕВМОНИТ
ФИБРОЗ
МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
МЫШИ BALB/С
МЫШИ CS7L/J

Доп.точки доступа:
Sharplin, J.; Franko, A.J.

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска