Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИНЫЙ ЗАРОДЫШ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04М1.144

   
    Bone morphogenetic proteins promote deveopment of fetal pancreas epithelial colonies containing insulin-positive cells [Text] / Fang-Xu Jiang [et al.] // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 4. - P753-760 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Костные морфогенетические белки способствуют развитию колоний эпителиальных клеток поджелудочной железы плода, содержащих инсулин-положительные клетки
Аннотация: Наличие ламинина-1, костных морфогенетических белков - ВМР-4 и ВМР-6 способствует in vitro при культивировании клеток поджелудочной железы плода мыши (15,5 дней эмбрионального развития) образованию колоний эпителиальных клеток. Трансформирующий фактор роста 'бета' и активин A ингибируют формирование колоний. Колонии содержат клетки, положительные на Е-кадгерин, к-рый локализован в областях, положительных на инсулин-продуцирующие клетки. Изредка встречаются клетки, положительные на глюкагон. Австралия [C. H.], Autoimmunity and Transplantation Div., The Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Parkville 3050, e-mail: harrison@wehi.edu.au. Библ. 15
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАЗВИТИЕ КОЛОНИЙ
'БЕТА'-КЛЕТКИ
КОСТНЫЕ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
МЫШИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Jiang, Fang-Xu; Stanley, Edouard G.; Gonez, L.Jorge; Harrison, Leonard C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04Я6.271

   
    Bone morphogenetic proteins promote deveopment of fetal pancreas epithelial colonies containing insulin-positive cells [Text] / Fang-Xu Jiang [et al.] // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 4. - P753-760 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Костные морфогенетические белки способствуют развитию колоний эпителиальных клеток поджелудочной железы плода, содержащих инсулин-положительные клетки
Аннотация: Наличие ламинина-1, костных морфогенетических белков - ВМР-4 и ВМР-6 способствует in vitro при культивировании клеток поджелудочной железы плода мыши (15,5 дней эмбрионального развития) образованию колоний эпителиальных клеток. Трансформирующий фактор роста 'бета' и активин A ингибируют формирование колоний. Колонии содержат клетки, положительные на Е-кадгерин, к-рый локализован в областях, положительных на инсулин-продуцирующие клетки. Изредка встречаются клетки, положительные на глюкагон. Австралия [C. H.], Autoimmunity and Transplantation Div., The Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Parkville 3050, e-mail: harrison@wehi.edu.au. Библ. 15
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАЗВИТИЕ КОЛОНИЙ
'БЕТА'-КЛЕТКИ
КОСТНЫЕ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
МЫШИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Jiang, Fang-Xu; Stanley, Edouard G.; Gonez, L.Jorge; Harrison, Leonard C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.270

   
    Bone morphogenetic proteins promote deveopment of fetal pancreas epithelial colonies containing insulin-positive cells [Text] / Fang-Xu Jiang [et al.] // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 4. - P753-760 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Костные морфогенетические белки способствуют развитию колоний эпителиальных клеток поджелудочной железы плода, содержащих инсулин-положительные клетки
Аннотация: Наличие ламинина-1, костных морфогенетических белков - ВМР-4 и ВМР-6 способствует in vitro при культивировании клеток поджелудочной железы плода мыши (15,5 дней эмбрионального развития) образованию колоний эпителиальных клеток. Трансформирующий фактор роста 'бета' и активин A ингибируют формирование колоний. Колонии содержат клетки, положительные на Е-кадгерин, к-рый локализован в областях, положительных на инсулин-продуцирующие клетки. Изредка встречаются клетки, положительные на глюкагон. Австралия [C. H.], Autoimmunity and Transplantation Div., The Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Parkville 3050, e-mail: harrison@wehi.edu.au. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КУЛЬТУРА ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК
РАЗВИТИЕ КОЛОНИЙ
'БЕТА'-КЛЕТКИ
КОСТНЫЕ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
МЫШИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Jiang, Fang-Xu; Stanley, Edouard G.; Gonez, L.Jorge; Harrison, Leonard C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.04-04М4.564

   
    Bone morphogenetic proteins promote deveopment of fetal pancreas epithelial colonies containing insulin-positive cells [Text] / Fang-Xu Jiang [et al.] // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 4. - P753-760 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Костные морфогенетические белки способствуют развитию колоний эпителиальных клеток поджелудочной железы плода, содержащих инсулин-положительные клетки
Аннотация: Наличие ламинина-1, костных морфогенетических белков - ВМР-4 и ВМР-6 способствует in vitro при культивировании клеток поджелудочной железы плода мыши (15,5 дней эмбрионального развития) образованию колоний эпителиальных клеток. Трансформирующий фактор роста 'бета' и активин A ингибируют формирование колоний. Колонии содержат клетки, положительные на Е-кадгерин, к-рый локализован в областях, положительных на инсулин-продуцирующие клетки. Изредка встречаются клетки, положительные на глюкагон. Австралия [C. H.], Autoimmunity and Transplantation Div., The Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Parkville 3050, e-mail: harrison@wehi.edu.au. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАЗВИТИЕ КОЛОНИЙ
'БЕТА'-КЛЕТКИ
КОСТНЫЕ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
МЫШИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Jiang, Fang-Xu; Stanley, Edouard G.; Gonez, L.Jorge; Harrison, Leonard C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.236

    Kim, Won-Kyu.
    Alterations in mitochondrial morphology are associated with hyperthermia-induced apoptosis in early posimplantation mouse embryos [Text] / Won-Kyu Kim, Philip E. Mirkes // Birth Defects Res. A. - 2003. - Vol. 67, N 11. - P929-940 . - ISSN 1542-0752
Перевод заглавия: Изменения морфологии митохондрий, связанные с индуцированным гипертермией апоптозом в ранних постимплантационных зародышах мыши
Аннотация: Такой тератоген, как гипертермия, активирует митохондриальный путь апоптоза у девятидневных зародышей мыши. Эта активация инициирует высвобождение цитохрома С из межмембранных пространств митохондрий и выход его в цитоплазму, где он запускает процесс активации каспаз. Последний носит каскадный характер и приводит к гибели клетки. Авторы обнаружили, что тератогены активируют митохондрии в клетках нейроэпителия, но не в сердце. В трансмиссионном электронном микроскопе исследовали строение митохондрий в клетках нейроэпителия и сердца в контроле и после нагревания зародышей до 43'ГРАДУС'C в течение 15 мин. Известно, что зародыши мыши на 8-й день внутриутробного развития переходят от аэробного метаболизма к анаэробному и именно в этот период происходит "созревание" митохондрий, в к-рых появляются типичные для этих органелл кристы. Было показано, что индуцированная гибель клеток нейроэпителия коррелирована по времени с изменениями в строении митохондрий. В то же время в клетках сердца, резистентных к нагреванию, морфология митохондрий не изменялась. США [Ph. Mirkes], Univ. of Washington, Seattle, pemst@u.washington.edu. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.07 + 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
МИТОХОНДРИИ
МОРФОЛОГИЯ
МЫШИНЫЙ ЗАРОДЫШ
ГИПЕРТЕРМИЯ

Доп.точки доступа:
Mirkes, Philip E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04М1.38

    Kim, Won-Kyu.
    Alterations in mitochondrial morphology are associated with hyperthermia-induced apoptosis in early posimplantation mouse embryos [Text] / Won-Kyu Kim, Philip E. Mirkes // Birth Defects Res. A. - 2003. - Vol. 67, N 11. - P929-940 . - ISSN 1542-0752
Перевод заглавия: Изменения морфологии митохондрий, связанные с индуцированным гипертермией апоптозом в ранних постимплантационных зародышах мыши
Аннотация: Такой тератоген, как гипертермия, активирует митохондриальный путь апоптоза у девятидневных зародышей мыши. Эта активация инициирует высвобождение цитохрома С из межмембранных пространств митохондрий и выход его в цитоплазму, где он запускает процесс активации каспаз. Последний носит каскадный характер и приводит к гибели клетки. Авторы обнаружили, что тератогены активируют митохондрии в клетках нейроэпителия, но не в сердце. В трансмиссионном электронном микроскопе исследовали строение митохондрий в клетках нейроэпителия и сердца в контроле и после нагревания зародышей до 43'ГРАДУС'C в течение 15 мин. Известно, что зародыши мыши на 8-й день внутриутробного развития переходят от аэробного метаболизма к анаэробному и именно в этот период происходит "созревание" митохондрий, в к-рых появляются типичные для этих органелл кристы. Было показано, что индуцированная гибель клеток нейроэпителия коррелирована по времени с изменениями в строении митохондрий. В то же время в клетках сердца, резистентных к нагреванию, морфология митохондрий не изменялась. США [Ph. Mirkes], Univ. of Washington, Seattle, pemst@u.washington.edu. Библ. 39
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: АПОПТОЗ
МИТОХОНДРИИ
МОРФОЛОГИЯ
МЫШИНЫЙ ЗАРОДЫШ
ГИПЕРТЕРМИЯ

Доп.точки доступа:
Mirkes, Philip E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.07-04М5.920

    Kim, Won-Kyu.
    Alterations in mitochondrial morphology are associated with hyperthermia-induced apoptosis in early posimplantation mouse embryos [Text] / Won-Kyu Kim, Philip E. Mirkes // Birth Defects Res. A. - 2003. - Vol. 67, N 11. - P929-940 . - ISSN 1542-0752
Перевод заглавия: Изменения морфологии митохондрий, связанные с индуцированным гипертермией апоптозом в ранних постимплантационных зародышах мыши
Аннотация: Такой тератоген, как гипертермия, активирует митохондриальный путь апоптоза у девятидневных зародышей мыши. Эта активация инициирует высвобождение цитохрома С из межмембранных пространств митохондрий и выход его в цитоплазму, где он запускает процесс активации каспаз. Последний носит каскадный характер и приводит к гибели клетки. Авторы обнаружили, что тератогены активируют митохондрии в клетках нейроэпителия, но не в сердце. В трансмиссионном электронном микроскопе исследовали строение митохондрий в клетках нейроэпителия и сердца в контроле и после нагревания зародышей до 43'ГРАДУС'C в течение 15 мин. Известно, что зародыши мыши на 8-й день внутриутробного развития переходят от аэробного метаболизма к анаэробному и именно в этот период происходит "созревание" митохондрий, в к-рых появляются типичные для этих органелл кристы. Было показано, что индуцированная гибель клеток нейроэпителия коррелирована по времени с изменениями в строении митохондрий. В то же время в клетках сердца, резистентных к нагреванию, морфология митохондрий не изменялась. США [Ph. Mirkes], Univ. of Washington, Seattle, pemst@u.washington.edu. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.43
ВИНИТИ 341.39.43.17
Рубрики: АПОПТОЗ
МИТОХОНДРИИ
МОРФОЛОГИЯ
МЫШИНЫЙ ЗАРОДЫШ
ГИПЕРТЕРМИЯ

Доп.точки доступа:
Mirkes, Philip E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.115

    Cheewatrakoolpong, Boonlert.
    Effects of teratogenic antibodies on cultured visceral yolk-sac endodermal cells: Cytotoxicity and morphological studies [Text] / Boonlert Cheewatrakoolpong, Christopher C. K. Leung // J. Exp. Zool. - 1988. - Vol. 248, N 3. - P315-320
Перевод заглавия: Влияние тератогенных антител на культивируемые энтодермальные клетки висцерального желточного мешка
Аннотация: Энтодермальные Кл висцеральной стенки желточного мешка 18-21-дневных плодов крыс Уистар помещали в чашки Петри (35 мм, 8*10{6} Кл) со средой RPMJ 1640 и культивировали при 37'ГРАДУС' С в течение 4-24 ч в присутствии тератогенных и нетератогенных АТ - фракций IgG, выделенных из кроличьей АС против АГ почки (анти-gp 340) или гаммаглутамилтранспептидазы микроворсин почечных канальцев (анти-ГГТ). Анти-gp 340 оказывали цитотоксический эффект в конц-иях 1,25-5,0 мг/мл, вызывая гибель 6 и 55% культивируемых Кл соотвеств. через 4 и 24 ч. У оставшихся в живых Кл отмечали округление формы, открепление от дна сосудов, исчезновение цитоплазматических гранул. Миним. конц-ии, вызывавшие морфол. повреждения или цитотоксический эффект составили соотвеств. 0,08 и 1,25 мг/мл. Не отмечено какого-либо повреждающего эффекта при культивировании Кл с 5 мг/мл анти-ГГТ. Сопоставление конц-ий, действующих in vivo и in vitro позволило предположить, что тератогенный эффект анти-gp 340 in vivo индуцируется без летального влияния АТ на Кл висцеральной энтодермы желточного мешка. США, [Christopher C. K. Leung] Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey, New Jersey Med. School, Newark, N. J. 07103. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.07
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЫ
АНТИТЕЛА
АНТИGP 340
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
ЭНТОДЕРМА
ВИСЦЕРАЛЬНАЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
МЫШИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Leung, Christopher C.K.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.113

   
    Phenytoin-induced stress protein synthesis in mouse embryonic tissue [Text] / Deborah K. Hansen [et al.] // Proc. Soc. Exp. Biol. and Med. - 1988. - Vol. 189, N 1. - P13-140 . - ISSN 0037-9727
Перевод заглавия: Индуцированный фенитоином синтез стрессовых белков в эмбриональных тканях мыши
Аннотация: мыши А/J на 10-й день беременности в/б вводили антиконвульсант фенитоин (I) в нетератогенной дозе 25 и тератогенной - 75 мг/кг; через 24 ч животным вводили 50 мкКи {3}H-лейцина (80 Ки/ммоль). Через 1,5 ч из матки извлекали зародышей, у к-рых из тканей обл. лицевого черепа (ОЛЧ) и зачатков передних конечностей (ЗПК) с помощью пропидиума йодида выделяли ядра, часть к-рых сортировали по фазам клеточного цикла. Анализ состава ядерных белков проводили с помощью двумерного гельэлектрофореза и авторадиоавтографии. Показано, что в несортированных ядрах после воздействия I в дозе 25 и 75 мг/кг обнаруживается белок с мол. м. 84-90 кД, отсутствующий в контроле. В ядрах g[0]-g[1] кроме него обнаружено несколько белков с мол. м. 20-25 кД, синтез к-рых выявляет дозовую зависимость. В ядрах Кл ЗПК в ответ на действие I синтезировались только белки с мол. м. 20- 25 кД. Обсуждается появление стрессовых белков и их возможная роль в выявлении органов-мишеней при действии лекарств. препаратов. США, Nat. Center for Toxicol. Res., Jefferson, AR 72079. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.09
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЫ
ФЕНИТОИН
БЕЛКИ
СТРЕССОВЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
МЫШИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Hansen, Deborah K.; Anson, Jeanne F.; Hinson, William G.; Pipkin, James L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.27

   
    K problemu slabnutia fluorescencie preparatov v imunofluorescencnej mikroskopii [Text] // Bratisl. lek. isty. - 1988. - Vol. 89, N 10. - С. 775-778 . - ISSN 0006-9248
Перевод заглавия: К проблеме выцветания препаратов для иммунофлуоресцентной микроскопии
Аннотация: Фибробласты 10-14-дневных мышиных эмбрионов выращивали в среде Игла, Фиксировали глутаральдегидом и обрабатывали моноклональными АТ против тубулина и вторичными АТ, меченными флюоресцеинизотиоцианатом и исследовали под флуоресцентным микроскопом. Установлено, что добавление в буфер 9,2 мМ 1,4-фенилендиамина (I) значительно удлиняет время свечения препарата. В присуствии I яркое свечение имеет тенденцию к ослаблению и полному исчезновению через 15-20 мин, поэтому препараты с использованием I должны быть микроскопированы сразу после заключения в буфере. ЧССР, Bratislava,Katedra anatomie LFUK. Ил. 5. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ФИБРОБЛАСТЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВЫЦВЕТАНИЕ ПРЕПАРАТОВ
МЫШИНЫЙ ЗАРОДЫШ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.133

   
    Morphogenesis of the secondary palate in mouse embryos with special reference to the development of rugae [Text] / Michiko Kamimura Sakamoto [et al.] // Anat. Rec. - 1989. - Vol. 223, N 3. - P299-310
Перевод заглавия: Развитие вторичного неба у эмбрионов мыши, морфогенетическое значение небных складок
Аннотация: У 13-дневных эмбрионов мышей линии Icl:JCR на ротовой поверхности каждого из вертикально расположенных небных отростков различимы 3 параллельные друг другу небные складки (НСк). На 14-е сут. развития до подъема небных отростков закладывается 4,5 и 6-я НСк. В желобках между гребнями НСк эпителиальные Кл имеют округлую форму, а в гребнях - продолговатую. К моменту полного слияния небных отростков отчетливо различимы 1-7-я и 9-я НСк. В этот период желобки исчезают, а округлые эпителиальные Кл уплощаются. Практически у половины исследованных 15-дневных эмбрионов закладывается добавочная 8-я НСк. Уплощение и уплотнение эпителиального слоя и конденсация мезенхимы в области гребней НСк продолжается в течение всего периода подъема и слияния небных отростков. Возможно, морфогенетические передвижения небных отростков и формирование на их поверхности НСк являются взаимосвязанными звеньями единого комплексного процесса формирования лицевого отдела скелета и ротовой полости. Япония, Kinki Univ. School of Med., Osakasayama-City, Osaka 589. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
ВТОРИЧНОЕ НЕБО
НЕБНЫЕ СКЛАДКИ
МЫШИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Michiko Kamimura; Nakamura, Kosyo; Handa, Jun; Kihara, Takahide; Tanimura, Takashi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.280

   
    Development and migration of Purkinje cells in the mouse cerebellar primordium [Text] / Shigeki Yuasa [et al.] // Anat. and Embryol. - 1991. - Vol. 184, N 3. - P195-212 . - ISSN 0340-2061
Перевод заглавия: Развитие зачатка мозжечка и миграция клеток Пуркинье у мыши
Аннотация: У мышиного эмбриона иммуногистохимически исследовали формирование мозжечка. Кл нейроэпителия IV желудочка мозга мигрируют к поверхности зачатка; выявили латеро-медиальную и задневентрально-переднедорсальную последовательности появления в зачатке Кл Пуркинье. Выявляемые с помощью антител к астроглии радиальные волокна, идущие от желудочка к внешней поверхности мозга и содержащие тенасцин, позднее укорачиваются во время миграции незрелых глиальных Кл. Ориентация волокон совпадает с направлением миграции Кл Пуркинье. Описаны изменения антигенного состава материала, выявляемого с помощью антител к астроглии и к тенасцину, в ходе развития мозжечка. Япония, Sch. Med., Keio Univ., Tokyo 160. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ПУРКИНЬЕ КЛЕТКИ
МИГРАЦИЯ
РАДИАЛЬНЫЕ ВОЛОКНА
МОЗЖЕЧОК
МОРФОГЕНЕЗ
МЫШИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Yuasa, Shigeki; Kawamura, Koki; Ono, Katsuhiko; Yamakuni, Tohru; Takahashi, Yasuo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04Я6.081

    Revel, J. -P.
    Anchorage of gap junctions studied by confocal microscopy [Text] / J. -P. Revel, L. Bugga, D. W. Laird // Acta histochem. cytochem. - 1992. - Vol. 25, N 1-2. - P87-90 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Фиксированное расположение щелевых контактов по данным конфокальной микроскопии
Аннотация: При иммуногистохим. исследованиях пермеабилизация Кл и тканей, необходимая для обеспечения доступа антител или иммуногистохим. реагентов внутрь Кл, может вызывать разрушение Кл с утратой структур, связанных с мембранами. На почках конечностей эмбрионов мыши изучали распределение щелевых контактов (ЩК) с помощью лазерной сканирующей (конфокальной) микроскопии, позволяющей изучать внутреннюю структуру достаточно толстого объекта (до глубины 100-120 мкм). После фиксации формальдегидом препараты обрабатывали саркозилом (детергент, не разрушающи ЩК), изменения локализации ЩК оценивали по белкам ЩК коннексинам Сх32 и Сх43 с помощью специфич. антител, меченных флуоресцеином (Сх32) или родамином (Сх43). Установлено, что в большинстве случаев Сх32 и Сх43 находились в раздельных зонах ЩК, но немногие зоны (бляшки) ЩК содержали оба коннексина. Полагают, что после пермеабилизации ткани детергентом ЩК сохраняются на месте в незначит. степени, могут сохранять свою целостность, но могут (по крайней мере, частично) разъединяться. США, 156-29 California Inst. Technol., Pasadena CA 91125. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПОЧКА КОНЕЧНОСТИ
МЫШИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Bugga, L.; Laird, D.W.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04Я6.281

   
    Effect of mechanical stimulation on the production of soluble bone factors in cultured fetal mouse calvariae [Text] / J. Klein-Nulend [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1993. - Vol. 271, N 3. - P513-517
Перевод заглавия: Влияние механического раздражения на образование растворимых костных факторов в культурах свода черепа плода мыши
Аннотация: Кондиционированную среду культуры свода черепа плода мыши (17 сут эмбрионального развития), подвергали повышенному на 132 г/см{2} давлению с периодичностью 0,3 Гц. Выявлено стимулирование синтеза ДНК и включение пролина в коллагеновые (но не в неколлагеновые) белки таких культур. Эффект кондиционированной среды превышает эффект непосредственного механич. раздражения культур повышенным давлением. В культурах костного мозга такая же кондиционированная среда снижает содержание клеток-предшественников остеокластов. Нидерланды, Dept Oral Cell Biol., ACTA-Free Univ., NL-1081 BT Amsterdam. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.09
Рубрики: ОСТЕОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОРЫ РОСТА
МЕХАНИЧЕСКОЕ РАЗДРАЖЕНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КОСТНОЙ ТКАНИ
МЫШИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Klein-Nulend, J.; Semeins, C.M.; Veidhuijzen, J.P.; Burger, E.H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)