Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 426
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.270

   
    Cytomegalovirus inhibits the engraftment of donor bone marrow cells by downregulation of hemopoietin gene expression in recipient stroma [Text] / Hans-Peter Steffens [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P5006-5015 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цитомегаловирус ингибирует прививку донорских клеток костного мозга, негативно регулируя экспрессию гена гемопоэтина в реципиентной строме
Аннотация: Для изучения влияния цитомегаловируса (ЦМВ) на трансплантацию костного мозга (КМ) использована мышиная модель пересадки КМ от самцов к самкам. Количественный анализ детерминированного мужским полом гена tdy показал, что заражение ЦМВ нарушает прививку донорских клеток КМ к строме самок-реципиентов, дефектных по КМ. Это связано с уменьшением популяции гематопоэтич. прародительских клеток, экспрессирующих рецептор фактора клеток стромы SCF (I) и понижением экспрессии гена I в строме. Высокие дозы клеток КМ защищают от недостаточности стромы по механизму, не связанному с контролем инфекции ЦМВ. Германия, Inst. Virol., Johannes-Gatenberg-Univ., 55101 Mainz. Библ. 45
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ПРИВИВКА ДОНОРСКИХ КЛЕТОК
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Steffens, Hans-Peter; Podlech, Jurgen; Kurz, Sabine; Angele, Peter; Dreis, Doris; Reddehase, Matthias J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04М1.94

   
    A murine model of Holt-Oram syndrome defines roles of the T-box transcription factor Tbx5 in cardiogenesis and disease [Text] / Benoit G. Bruneau [et al.] // Cell. - 2001. - Vol. 106, N 6. - P709-721 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Мышиная модель синдрома Холта-Орама выявляет роль T-бокс-[содержащего] фактора транскрипции Tbx5 в кардиогенезе и [патогенезе] болезни
Аннотация: Для изучения роли дефицита T-бокс-содержащего фактора транскрипции, в аномальном развитии сердца и передних конечностей при синдроме Холта-Орама получили мышей с делецией гена Tbx5, кодирующего этот фактор. У гомозиготных мышей Tbx5{del/del} снижается уровень экспрессии многих генов и развивается сильная гипоплазия передней части развивающегося сердца. У гетерозиготных по делеции Tbx5 мышей заметно снижается уровень транскрипции генов предсердного натрийуретического фактора (ANF) и коннексина 40 (cx40). Показано, что промоторы генов ANF и cx40 кооперативно активируются под действием Tbx5 и гомеодомен-содержащего фактора транскрипции Nkx-2. Канада, Lab. Develop. Different. Cardiaques, Inst. Recherches Cliniques Montreal, Montreal, Que. H2W 1R7. Библ. 46
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ХОЛТА-ОРАМА СИНДРОМ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ГЕНЫ
ГЕН TBX5
T-БОКС-СОДЕРЖАЩИЙ ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ДЕЛЕЦИЯ
КАРДИОГЕНЕЗ
ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bruneau, Benoit G.; Nemer, Georges; Schmitt, Joachim P.; Charron, Frederic; Robitaille, Lynda; Caron, Sophie; Conner, David A.; Gessler, Manfred; Nemer, Mona; Seidman, Christine E.; Seidman, J.G.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.08-04К1.327

   
    Alloantigen-specific T-cell depletion in a major histocompatibility complex fully mismatched murine model provides effective graft-versus-host disease prophylaxis in the presence of lymphoid engraftment [Text] / Mickey B. C. Koh [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 118, N 1. - P108-116 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Удаление Т-клеток, специфичных к аллоантигену, обеспечивает эффективную профилактику болезни трансплантат против хозяина в мышиной модели при пересадке лимфоидной ткани при полной несовместимости по главному комплексу гистосовместимости
Аннотация: Разработан новый подход к профилактике реакции трансплантат против хозяина (РТПХ) при пересадке несовместимых кроветворных и лимфоидных клеток. В модели в качестве реципиентов использованы иммунодефицитные мыши NOD/scid (H=2{g7}), а в качестве донора - мыши линии CBA (H=2{k}). Пересаживаемые клетки (спленоциты CBA) культивировали с облученными спленоцитами дефицитных мышей-реципиентов в течение 3 сут. Реакция на аллоантигены выражалась в активации донорских клеток и экспрессии ими активационного антигена CD69. Их удаляли с помощью магнитных бус, нагруженных моноклональными антителами к CD69. Развитие РТПХ регистрировали клинически (в конечном счете - по смертности реципиентов) и гистологически. Использование предлагаемого метода привело к резкому снижению частоты развития РТПХ: на протяжении 10 нед наблюдения от РТПХ погибло 87,5% мышей, получивших необработанные спленоциты и только 28,6% мышей, получивших спленоциты, освобожденные от активированных клеток. Великобритания, Dep. Hematology, Royal Free Campus, London NW3 2PF. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПОДАВЛЕНИЕ
ИНКУБАЦИЯ КЛЕТОК ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА
АКТИВАЦИЯ КЛЕТОК ДОНОРА
УДАЛЕНИЕ CD69{+} КЛЕТОК
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Koh, Mickey B.C.; Prentice, H.Grant; Corbo, Marguerite; Morgan, Melari; Cotter, Finbarr E.; Lowdell, Mark W.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.08-04К1.633

   
    The role of L-carnitine in treatment of a murine model of asthma [Text] / Nevin Uzuner [et al.] // Acta Med. Okayama. - 2002. - Vol. 56, N 6. - P295-301 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Роль L-карнитина в лечении астмы в мышиной модели
Аннотация: Мышей BAIB/c с высокой выработкой IgE, систематически сенсибилизировали яичным альбумином. Всем мышам после сужения бронхов под влиянием метахолина вводили внутрибрюшинно L-карнитин (ЛК) или плацебо. У мышей до индукции астмы измеряли на всем протяжении опыта концентрацию лейкотриена E4. После забоя мышей в их легких гистологически оценивали влияние ЛК. Насыщение кислородом снижалось после введения метахолина, но восстанавливалось после введения ЛК. Лейкотриен E4 в моче возрастал во всех группах мышей после индукции астмы, минимально - в группе, получавшей ЛК. Сделан вывод, что ЛК улучшает насыщение кислородом легких и снижает уровень лейкотриена E4 в моче и воспаление в легких на мышиной модели астмы. Турция, Dep. Pediatrics, Med. Fac., Dokoz Eylul Univ., Izmir. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ
L-КАРНИТИН
ЛЕЙКОТРИЕН E4
НАСЫЩЕНИЕ КИСЛОРОДОМ

Доп.точки доступа:
Uzuner, Nevin; Kavukcu, Salih; Yilmaz, Osman; Ozkal, Selmin; Islekel, Huray; Karaman, Ozkan; Soylu, Alper; Kargi, Aydanur

5.
Заявка 1449432 ЕПВ, МКИ A01K 67/027.

    Takai, Toshiyuki.
    Nonhuman model animal of systemic lupus erythematosus [Текст] / Toshiyuki Takai, Akira Nakamura, Kaori Yajima ; Japan Science and Technology Agency. - № 02777959/4 ; Заявл. 25.10.2002 ; Опубл. 25.08.2004
Перевод заглавия: Модель системной красной волчанки на нечеловекообразных животных
Аннотация: Патентуются мышиная модель системной красной волчанки (СКВ) с индукцией антител против одно- и двуспиральной ДНК и спонтанным развитием гломерулонефрита и артрита и скрининговый метод оценки эффективности лекарственной терапии. Для создания модели СКВ использовали мышей C57BL/6J (B6) с дефицитом Fc'гамма'RIIB рецептора, у которых не развивается спонтанная аутоиммунная патология, но аутоантительный ответ повышается у потомков обратного скрещивания в течение 12 поколений. В результате скрещивания самцов мышей B6, имеющих дефицит Fc'гамма'RIIB рецепторов, с самками lpr/B6 рождаются Fc'гамма'RIIB{+/-}lpr{+/-} потомки. Последующее скрещивание между ними приводит к созданию модели СКВ с заданными характеристиками
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ ЕВРОПЫ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Akira; Yajima, Kaori; Japan Science and Technology Agency
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.424

   
    Platelet-activating factor receptor develops airway hyperresponsiveness independently of airway inflammation in a murine asthma model [Text] / Satoshi Ishii [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 11. - P7095-7102 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рецептор фактора, активирующего тромбоциты, связан с развитием гиперреактивности дыхательных путей, независимо от воспаления дыхательных путей в модели астмы у мышей
Аннотация: Липидные медиаторы играют важную роль в регуляции воспалительного ответа. Фактор, активирующий тромбоциты (ФАТ), является мощным провоспалительным фосфолипидом, активирующим хемотаксис эозинофилов in vivo и in vitro. Показано, что астматические мыши, дефицитные по рецептору ФАТ, проявляют способность снижать гиперреактивность дыхательных путей на мускариновую холинергическую стимуляцию. Однако у этих мышей развивался нормальный воспалительный ответ эозинофилов, одинаковый с мышами дикого типа. Япония, Dep. Biochem., Molec. Biol., Univ. Tokyo. Библ. 69
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Ishii, Satoshi; Nagase, Takahide; Shindou, Hideo; Takizawa, Hajime; Ouchi, Yasuyoshi; Shimizu, Takao

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.12-04К1.256

    Deurloo, D. T.
    Role of T cell co-stimulation in murine models of allergic asthma [Text] / D. T. Deurloo, Oosterhout A. J.M. van // Clin. and Exp. Allergy. - 2004. - Vol. 34, N 1. - P17-25 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Роль костимуляции Т-клеток в мышиной модели аллергической астмы
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
АКТИВАЦИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
van, Oosterhout A.J.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.317

    Wu, Xia.
    Первое исследование рекомбинантного иммунотоксина IL-18-PE38 при лечении ревматоидного артрита [Text] / Xia Wu, Chunlei Yang, Lin Zhang // Zhongguo xiufu chongjian waike zazhi = Chin. J. Reparat. and Reconstr. Surg. - 2005. - Vol. 19, N 4. - С. 306-309 . - ISSN 1002-1892
Аннотация: Сконструировали и охарактеризовали рекомбинантный иммунотоксин PsecTag2B-IL-18-PE38 и перенесли его в 3Т3 клетки и хондроциты мышей. Длина фузионного гена интерлейкина 18 и РЕ38 составила 6000 пар оснований. Флуоресцентным иммуноцитохимическим методом подтвердили высокую интенсивность свечения конструкта и эффективность установления экспрессионного вектора PsecTag2B-IL-18-PE38 в эукариотических клетках. Планируется использовать созданный иммунотоксин в лечении ревматоидного артрита. Китай, Sichuan Univ., Chengdu Sichuan. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТОКСИН IL-18-PE38
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Yang, Chunlei; Zhang, Lin

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.03-04И2.19

   
    Microarray analysis of changes in gene expression in a murine model of chronic chagasic cardiomyopathy [Text] / Shankar Mukherjee [et al.] // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 91, N 3. - P187-196 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Микроанализ изменений генной экспрессии в мышиной модели хронической кардиомиопатии [при болезни Шагаса]
Аннотация: Для изучения изменений профиля генной экспрессии при кардиомиопатии при болезни Шагаса самцы мышей были заражены бразильской линией Trypanosoma cruzi. Относительное изобилие или истощение мРНК миокарда определяли с помощью микрометода, при к-ром кДНК мышей гибридизовали с флуоресцентными пробами, полученными их мРНК инвазированных и неинвазированных сердец
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
КАРДИОМИОПАТИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Mukherjee, Shankar; Belbin, Thomas J.; Spray, David C.; Iacobas, Dumitru A.; Weiss, Louis M.; Kitsis, Richard N.; Wittner, Murray; Jelicks, Linda A.; Scherer, Philip E.; Ding, Aihao; Tanowitz, Herbert B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.66

    Jarman, E. R.
    Transgenic mice expressing the T cell antigen receptor specific for an immunodominant epitope of a major allergen of house dust mite develop an asthmatic phenotype on exposure of the airways to allergen [Text] / E. R. Jarman, K. A.L. Tan, J. R. Lamb // Clin. and Exp. Allergy. - 2005. - Vol. 35, N 7. - P960-969 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Трансгенные мыши, экспрессирующие Т-клеточный рецептор для антигена, специфичный к иммунодоминантному эпитопу крупного аллергена клещей домашней пыли, развивает астматический фенотип при контакте дыхательных путей с аллергеном
Аннотация: Получены трансгенные линии мышей, экспрессирующих Т-клеточный рецептор (ТКР), специфичный к крупному аллергену клещей домашней пыли Dermatophagoides pteronyssinis Der p 1, для моделирования in vivo аллергической бронхиальной астмы. Показано, что трансгенные по ТКР для Der p 1 мыши способны служить моделью для изучения патофизиологических механизмов легочного воспаления через дыхательные пути аллергеном и для изучения эффективности новых лечебных препаратов. CD4{+} Т-лимфоциты (Л) таких мышей могут быть сенсибилизированы in vitro аллергеном Der p 1. В системе in vivo при этом происходит инфильтрация эозинофилов в легкие с гиперплазией бокаловидных клеток и усилением выработки муцина. Великобритания, Med. Sch., Univ. Edinburgh
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
АЛЛЕРГЕН DER P 1 КЛЕЩЕЙ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Tan, K.A.L.; Lamb, J.R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.131

   
    Development of a transgenic mouse model immune tolerant for human interferon beta [Text] / Suzanne Hermeling [et al.] // Pharm. Res. - 2005. - Vol. 22, N 6. - P847-851 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Получение трансгенной мышиной модели с толерантностью к интерфейсу 'бета' человека
Аннотация: Получена линия мышей С57BL/6, трансгенных по гену интерферона (ИФ) 'бета' человека. Трансгенные мыши и мыши дикого типа иммунизированы рекомбинантным ИФ 'бета' 1а и ИФ 'бета' 1b человека. У мышей определяли уровень антител к ИФ 'бета' человека. Показано, что генетически модифицированные мыши оказались толерантны к ИФ 'бета' 1a, но не к ИФ 'бета' 1a, полученного от E. coli, ответ на к-рый сохранялся
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ К ИНТЕРФЕРОНУ-'БЕТА' ЧЕЛОВЕКА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ОТВЕТА

Доп.точки доступа:
Hermeling, Suzanne; Jiskoot, Wim; Crommelin, Daan; Bornaes, Claus; Schellekens, Huub

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.04-04И2.80

    Tsagozis, Panagiotis.
    Function of CD8{+} T lymphocytes in a self-curing mouse model of visceral leishmaniasis [Text] / Panagiotis Tsagozis, Evdokia Karagouni, Eleni Dotsika // Parasitol. Int. - 2005. - Vol. 54, N 2. - P139-146 . - ISSN 1383-5769
Перевод заглавия: Функция лимфоцитов CD8{+}T в самоизлечивающейся мышиной модели висцерального лейшманиоза
Аннотация: Изучали функцию CD8{+}T-лимфоцитов, специфичных для Leishmania infantum, при самоизлечивающейся инвазии этим паразитом устойчивых мышей линии C57BL/6. В ходе инвазии наблюдалось отмирание клеток, обусловленное апоптозом. Выявлена перфорин-зависимая цитотоксичность клеток CD8{+}T; профиль Tc1 характеризовался секрецией IFN-'гамма' и сс-хемокинов. Вместе с тем показано, что несмотря на функциональную активацию лимфоциты CD8{+}T не играют ведущей роли в процессе самоизлечения от L. infantum мышей устойчивой линии C57BL/6. Греция, Lab. of Cellular Immunol. Hellenic Pasteur Inst., 127 Vass. Sofias Ave., 11521 Athens. E-mail:e.dotsiku@mail.pasteur.gr (E. Dotsika). Библ. 32
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA INFANTUM (PROT.)
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
ЛИМФОЦИТЫ CD8{+}T
ФУНКЦИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Karagouni, Evdokia; Dotsika, Eleni

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.37

   
    Adenoviral gene transfer of the NF-'каппа'B inhibitory protein ABIN-1 decreases allergic airway inflammation in a murine asthma model [Text] / Bakkouri Karim El [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 18. - P17938-17944 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Аденовирусный перенос гена ингибиторного белка NF-'каппа'B ABIN-1 уменьшает аллергическое воспаление дыхательных путей в мышиной модели астмы
Аннотация: Воспаление дыхательных путей характерно для многих легочных заболеваний, в том числе, астмы и хронической обструктивной болезни легких. На мышиной модели индуцируемой аллергеном астмы показали, что доставка с помощью аденовирусного вектора гена ингибиторного белка NF-'каппа'B ABIN-1 в легочной эпителий приводит к значительному снижению индуцируемой аллергеном инфильтрации эозинофилов в легких. Это связано с индуцируемым ABIN-1 снижением содержания в сыворотке аллерген-специфичного иммуноглобулина E, а также эотаксина, интерлейкинов 4 и 1'бета' в бронхоальвеолярной жидкости. Т. обр. подавление NF-'каппа'B может использоваться для лечения астмы и др. хронических воспалительных заболеваний легких. Бельгия, Unit Molec. Signal Transduction Inflammation, Dep. Molec. Biomed. Res., Ghent Univ.-VIB, B-9052 Ghent. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АСТМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА ABIN-1
БЕЛОК-ИНГИБИТОР NF-'КАППА'B
ВОСПАЛЕНИЕ
АЛЛЕРГИЧЕСКОЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
El, Bakkouri Karim; Wullaert, Andy; Haegman, Mira; Heyninck, Karen; Beyaert, Rudi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т2.122

   
    Efficacy of orally administered 2-substituted quinolines in experimental murine cutaneous and visceral leishmaniases [Text] / Hector Nakayama [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 12. - P4950-4956 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Эффективность орального введения дважды замещенных кинолинов при экспериментальном кожном и висцеральном лейшманиозах мышей
Аннотация: На модели мышей, зараженных Leishmania amazonensis, показано, что оральное введение в дозе 25 мг/кг 2 раза в день в течение 15 дней кинолинов 1, 2, 3 и 7 уменьшает количество паразитов в кожных язвах на 80-90%, тогда как ежедневное подкожное введение глюкантима (препарата сурьмы) в дозе 28 мг/кг снижает количество паразитов на 98%. При висцеральном лейшманиозе мышей (возбудитель - L. infantum) оральное введение кинолинов 1, 4, 5 и 6 в дозе 25 мг/кг (ежедневно, в течение 10 дней) значительно снижало количество амастигот лейшманий в печени и селезенке. При этом кинолины были более эффективны, чем препараты сурьмы. Наиболее эффективным против обеих форм лейшманиозов оказался кинолин 5. Поскольку кинолины обладают антивирусной активностью, их можно использовать при сочетанной инвазии лейшманиями и ВИЧ. Франция, IRD US 084 BIODIVAC. Laboratoire de Pharmacognosie, Faculte de Pharmacie, rue J. B. Clement, 92296, Chatenay-Malabry cedex. E-mail:Alain.Fournet@ird.fr. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
КОЖНЫЙ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
КИНОЛИНЫ
ОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Nakayama, Hector; Loiseau, Philippe M.; Bories, Christian; Torres, de Ortiz Susana; Schinini, Alicia; Serna, Elsa; Rojas, de Arias Antonieta; Fakhfakh, Mohamed A.; Franck, Xavier; Figadere, Bruno; Hocquemiller, Reynald; Fournet, Alain

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.12-04И2.32

    Foote, Simon J.
    Genetics of murine leishmaniasis [Text] / Simon J. Foote, Emanuela Handman // Brief. Funct. Genom. and Proteomics. - 2005. - Vol. 4, N 3. - P270-276 . - ISSN 1473-9550
Перевод заглавия: Генетика мышиного лейшманиоза
Аннотация: Обзор. Мыши широко используются как модель для идентификации генов, ответственных за чувствительность млекопитающих к лейшманиозу. Например, ген Sic 11 al определяет устойчивость к Leishmania donovani. На мышиной модели картируются локусы генов, играющих важную роль при инвазии L. major. Генетика ответа хозяина на L. major является комплексной: она включает значительно больше, чем клеточный ответ T-хелперов. Австралия, Menzies Res. Inst., 17 Liverpool Street, Hobart, Tasmania 7000. E-mail:simon.foote@utas.edu.au. Библ. 28
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Handman, Emanuela

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.12-04И2.39

   
    Efficacy of orally administered 2-substituted quinolines in experimental murine cutaneous and visceral leishmaniases [Text] / Hector Nakayama [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 12. - P4950-4956 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Эффективность орального введения дважды замещенных кинолинов при экспериментальном кожном и висцеральном лейшманиозах мышей
Аннотация: На модели мышей, зараженных Leishmania amazonensis, показано, что оральное введение в дозе 25 мг/кг 2 раза в день в течение 15 дней кинолинов 1, 2, 3 и 7 уменьшает количество паразитов в кожных язвах на 80-90%, тогда как ежедневное подкожное введение глюкантима (препарата сурьмы) в дозе 28 мг/кг снижает количество паразитов на 98%. При висцеральном лейшманиозе мышей (возбудитель - L. infantum) оральное введение кинолинов 1, 4, 5 и 6 в дозе 25 мг/кг (ежедневно, в течение 10 дней) значительно снижало количество амастигот лейшманий в печени и селезенке. При этом кинолины были более эффективны, чем препараты сурьмы. Наиболее эффективным против обеих форм лейшманиозов оказался кинолин 5. Поскольку кинолины обладают антивирусной активностью, их можно использовать при сочетанной инвазии лейшманиями и ВИЧ. Франция, IRD US 084 BIODIVAC. Laboratoire de Pharmacognosie, Faculte de Pharmacie, rue J. B. Clement, 92296, Chatenay-Malabry cedex. E-mail:Alain.Fournet@ird.fr. Библ. 28
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
КОЖНЫЙ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
КИНОЛИНЫ
ОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Nakayama, Hector; Loiseau, Philippe M.; Bories, Christian; Torres, de Ortiz Susana; Schinini, Alicia; Serna, Elsa; Rojas, de Arias Antonieta; Fakhfakh, Mohamed A.; Franck, Xavier; Figadere, Bruno; Hocquemiller, Reynald; Fournet, Alain

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.06-04И2.32

   
    Influence of Encephalitozoon cuniculi experimental infection on antirabies immunity in a mouse model [Text] / Richard Franka [et al.] // Bull. Vet. Inst. Pulawy. - 2006. - Vol. 50, N 3. - P309-313 . - ISSN 0042-4870
Перевод заглавия: Влияние экспериментальной инвазии Encephalitozoon cuniculi на иммунитет против бешенства в мышиной модели
Аннотация: Иммуногенная активность вакцины против бешенства редуцирована до 67% у инвазированных E. cuniculi мышей по сравнению со здоровыми. Количество антител против бешенства на 14- и 21-й дни после вакцинации значимо снижено в инвазированной группе, но к 28-у дню снижение было незначительным. Словакия, Res. Inst. Vet. Med., Kosice 041 81. Библ. 21
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.15.19
Рубрики: ENCEPHALITOZOON CUNICULI (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
БЕШЕНСТВО
ИММУНОСУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Franka, Richard; Svrcek, Stefan; Suli, Judit; Benisek, Zdenek; Madar, Milan; Hipikoca, Vlasta; Levkutova, Maria; Zacadova, Jolana; Ondrejkova, Anna; Ondrejka, Robert; Levkut, Mikulas; Revajova, Viera

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.07-04М3.111

   
    Transcriptional dysregulation in striatal projection- and interneurons in a mouse model of Huntington's disease: Neuronal selectivity and potential neuroprotective role of HAP1 [Text] / Birgit Zucker [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 2005. - Vol. 14, N 2. - P179-189 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Дерегуляция транскрипции в интернейронах и в проекционных нейронах стриатума в мышиной модели болезни Гентингтона: нейрональная селективность и возможная нейропротекторная роль HAP1
Аннотация: Проведен анализ экспрессии глутаматных рецепторов и белков системы кальций-зависимого проведения сигнала в стриатуме трансгенных мышей, моделирующих хорею Гентингтона. Показано, что устойчивые к дегенерации позитивные по нейрональной синтазе окиси азота нейроны характеризуются повышенным уровнем экспрессии генов NR2D рецептора NMDA, белка постсинаптической плотности PSD-95, гентингтин-ассоциированного белка HAP1. США, Dep. Neurol., MassGen. Inst. Neurogenerative Disease (MIND), Massachusetts Gen. Hosp., Building 114, Charlestown, MA 02129
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ГЕНТИНГТОНА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЕЛКИ СИСТЕМЫ CA-ЗАВИСИМОГО ПРОВЕДЕНИЯ СИГНАЛА

Доп.точки доступа:
Zucker, Birgit; Luthi-Carter, Ruth; Kama, Jibrin A.; Dunah, Anthone W.; Stern, Edward A.; Fox, Jonathan H.; Standaert, David G.; Young, Anne B.; Augood, Sarah J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.01-04И2.49

    Tang, Xu.
    Создание модели на мышах вертикальной передачи с помощью оральной инвазии Toxoplasma gondii [Text] / Xu Tang, Hai-long Wang, Guo-rong Yin // Shanxi yike daxue xubao = J. Shanxi Med. Univ. - 2006. - Vol. 37, N 8. - С. 804-806 . - ISSN 1007-6611
Аннотация: 6 групп мышей заражали орально 1000, 2000, 4000, 8000 и 16 000 тахизоитов T. gondii. Доза 8000 является оптимальной для создания мышиной модели вертикальной передачи. КНР, Dept. Paras., Shanxi Med. Univ., Taiyan 030001. Библ. 7
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.02
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Wang, Hai-long; Yin, Guo-rong

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.02-04И2.52

    Zheng, Shun-li.
    Влияние FK506 на кинетическую активность IFN-'гамма', IL-2 и паразитарный груз в печени у мышей с токсоплазмозом [Text] / Shun-li Zheng, Qing-sheng Yang, Xiao-hong Ma // Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi = Chin. J. Zoonoses. - 2006. - Vol. 22, N 9. - С. 864-866 . - ISSN 1002-2694
Аннотация: 120 мышей внутрибрюшинно заражали тахизоитами Toxoplasma gondii. У мышей, к-рым перорально давали FK506 снижалась активность IFN-'гамма' и IL-2. Защитный иммунитет после инвазии T. gondii у мышей подавлялся FK506. КНР, First Affil. Hosp. Jinan Univ., Dept Card. Surg., Guangzhou 510630. Библ. 4
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.19
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
FK506
IFN-ГАММА
IL-2
КИНЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yang, Qing-sheng; Ma, Xiao-hong
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)