Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУРОКТАЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.56

   
    Phase I study and clinical pharmacological study of muroctasin [Text] / N. Ichihara [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P1043-1074
Перевод заглавия: Фаза 1 изучения и клинико-фармакологического исследования муроктазина
Аннотация: Приведено детальное описание результатов фазы 1 клинико-фармакологич. испытания иммуномодулятора муроктазина (I; приведена формула) на 35 здоровх испытуемых - мужчинах 20 - 54 лет, при однократном п/к введении 50 - 400 мкг, при 5-кратном ежедневном п/к введении по 200 мкг/ /сут и каждые 3 дня - по 400 мкг/сут. Среди ПЭ отмечены слабые боли и покраснение в месте инъекции у некоторых испытуемых, слабое повышение т-ры (до 38'ГРАДУС'С), увеличение уровня С-реактивного белка, глутамат пируват трансаминазы, триглицеридов, СОЭ и фибриногена; все ПЭ носили мягкий преходящий характер. Иммуномодуляторные эффекты выражались в усилении митогенного эффекта, повышении кол-ва лекоцитов за счет нейтофилов и стимуляции их фагоцитарной ф-ции, увеличении компонентов С3 и С4 сыв. комплемента и продукции колоний-стимулир. фактора. После введения 400 мкг I максим. конц-ия 7 нг/мл достигалась через 1,3 ч, выведение из плазмы протекало с Т[1][2] 2,7 ч, что опредедило отсутствие кумуляции при периодич. введении. Неизмененного в-ва в моче не обнаружили, естеств. метаболитами I являлись N-ацетилглюкозамин и молочная к-та, не распознаваемые на фоне их эндогенных аналогов. Япония, Tonegama Nat. Hosp., Osaka, 560. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: МУРОКТАЗИН
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОЗИРОВАНИЕ
КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ПЕРВАЯ ФАЗА
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Ichihara, N.; Kanazawa, R.; Sasaki, S.; Ono, K.; Otani, T.; Yamaguchi, F.; Une, T.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.273

   
    Production of colony-stimulating factor from macrophages by muroctasin [Text] / F. Yamaguchi [et al.] // Arzneim. - Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P983-986
Перевод заглавия: Продукция колониестимулирующего фактора макрофагами под влиянием муроктазина
Аннотация: Исследовали in vitro влияние аналога мурамилдипептида муроктазина (I) на способность мышиных перитонеальных макрофагов (МПМ) продуцировать колониестимулирующий фактор (КСФ). МПМ выделяли через 4 дня после в/б введения 2 мл 10% пептона. Уровень продукции КСФ определяли по образованию клонов клеток, содержащих 20 и более элементов. Показано, что продукция КСФ в присутствии Т-лимфоцитов возрастала. Считают, что I стимулирует продукцию интерлейкина-1 (ИЛ-1) МПМ, ИЛ-1 в свою очередь активирует продукцию КСФ Т-лимфоцитами. Япония, Research Inst. Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Tokyo. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: МУРОКТАЗИН
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ МЫШИ
ПРОДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ * И Т-
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
МУРАМИЛДИПЕПТИД
АНАЛОГИ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, F.; Akahane, K.; Takashi, T.; Tsukada, W.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.274

   
    General pharmacological properties of muroctasin [Text] / H. Kojima [et al.] // Arzneim. - Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P1002-1009
Перевод заглавия: Основные фармакологические свойства муроктазина
Аннотация: Изучено влияние N{2}-[(N-ацетилмурамоил)-L-аланил-D-изоглутаминил-N{6}-стеароил-L-лизина (I; муроктазин) на центр. и автономную нервную системы, дыхат. и сердечно-сосудистую системы, гладкую мускулатуру. Заключают, что в широком диапазоне доз у I отсутствуют основные фармакол. эффекты. Однако при использовании I в клинике в рекомендуемой дозе 4 мкг/кг п/к 3 раза в день необходимо соблюдать осторожность в связи с его гипертермич. и миотич. эффектами. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОФИОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МУРАМИЛДИПЕПТИД
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МУРОКТАЗИН
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЦНС
ДЫХАНИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kojima, H.; Hirohashi, M.; Kasai, Y.; Takasuna, K.; Fukumoto, C.; Akashi, A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.275

   
    Chronic toxicity of muroctasin in mice [Text] / Y. Ono [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P1028-1030
Перевод заглавия: [Изучение] хронической токсичности муроктазина у мышей
Аннотация: Изучали хронич. токсичность синтетич. производного мурамилдипептида N{2}-(N-ацетилмурамоил)-L-аланил-D-изоглутаминил-N{6}-стеароил-лизина (I; муроктазин) у мышей линии ddY. После п/к введения I (0,05 - 5,0 мг/кг) в течение 26 дн отмечали лейкоцитоз, проявления иммунологич. активности в белой пульпе селезенки и в легких. Высокие дозы I вызывали воспалит. р-цию вокруг места инъекции. Япония, Research Institute, Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Tokyo. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: МУРАМИЛДИПЕПТИД
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МУРОКТАЗИН
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ono, Y.; Sekiguchi, M.; Aihara, K.; Onodera, T.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.276

   
    Reproductive toxicity of muroctasin [Text] / Y. Akiyama [et al.] // Arzneim - Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P1040-1042
Перевод заглавия: Токсичность муроктазина в отношении репродуктивной функции
Аннотация: Исследовали токсичность нового иммуномодулятора муроктазина (I) в отношении репродуктивной ф-ции у мышей и кроликов при п/к введении. I в дозах выше 1*10{4} мкг/кг не влиял на фертильность и репродуктивность у и мышей, не обладал тератогенностью при п/к введении беременным мышам в дозах выше 3*10{4} мкг/кг или беременным кроликам в дозах выше 25 мкг/кг. В то же время у мышей наблюдались затвердения в местах инъекций, а у кроликов - снижение массы тела, покраснение глаз и повышенное слезоотделение. Снижение массы тела наблюдалось у мышей в перинат. и постнат. периоде при п/к введении I в дозах 2*10{4} мкг/кг. Япония, Research Inst., Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Tokyo. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МУРОКТАЗИН
РЕПРОДУКТИВНАЯ СИСТЕМА
ТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Akiyama, Y.; Mochida, K.; Yamashita, N.; Takayama, S.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.277

   
    Subacute toxicity of muroctasin in mire and dogs [Text] / Y. Ono [et al.] // Arzneim. - Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P1024-1027
Перевод заглавия: Подострая токсичность муроктазина у мышей и собак
Аннотация: У мышей и собак п/к введение муроктазина в дозах 0,1 - 10 мг/кг в течение 4 нед приводило к возникновению лейкоцитоза, гиперплазии коры и зародышевого центра подмышечных лимфоузлов и белой пульпы селезенки, увеличению массы легких и селезенки, а также появлению признаков раздражения в месте введения препарата. У собак под влиянием большой дозы муроктазина отмечали также возникновение анемии и гемосидероза подмышечных лимфоузлов, селезенки и печени, уменьшение массы тела (в т. ч. предстат. железы и яичек) и потребления корма, увеличение уровня тромбоцитов (и уменьшение - альбуминов) в крови. Япония, Research Inst., Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Tokyo. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: МУРАМИЛДИПЕПТИД
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МУРОКТАЗИН
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Ono, Y.; Iwasaki, T.; Sekiguchi, M.; Onodera, T.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.278

   
    Physico-chemical properties of muroctasin [Text] / R. Moroi [et al.] // Arzneim. - Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P953-959
Перевод заглавия: Физико-химические свойства муроктазина
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: МУРОКТАЗИН (N2-[(N-АЦЕТИЛМУРАМОИЛ)-LАЛАНИЛ-D-ИЗОГЛУТАМИНИЛ]-N6-СТЕАРОИЛ-L-ЛИЗИН)
ИММУНОМОДУЛЯТОРНЫЕ СВОЙСТВА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МУРАНИЛДИПЕПТИД
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Moroi, R.; Yamazaki, K.; Hirota, T.; Watanabe, S.; Kataoka, K.; Ichinose, M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.279

    Nakashima, K.
    Local tolerance of muroctasin injection in rabbits [Text] / K. Nakashima, T. Jindo, M. Nomura // Arzneim. - Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P1038-1039
Перевод заглавия: Местная толерантность к инъекциям муроктазина у кроликов
Аннотация: На бодрств. кроликах изучали местную р-цию тканей в ответ на однократное или повторное (в течение 6 дн) п/к введение иммуномодулятора муроктазина (I; 200 мкг), являющегося синтетич. производным мурамилдипептида. Через 2 дня после введения I в обл. инъекции обнаруживали мало выраженные признаки инфильтрации тканей "воспалительными" Кл. Эти изменения исчезали через 7 дн после последней инъекции I. Приходит к выводу, что повреждения тканей, возникающие после п/к введения I, слабо выражены и имеют преходящий характер. Япония, Research Inst., Daiichi, Seiyaku Co., Ltd., 16 - 13, Katakasai I-Chome, Edogawa-ku, Tokyo, 134. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: МУРОКТАЗИН
МЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ТКАНЕЙ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ПРОИЗВОДНЫЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Jindo, T.; Nomura, M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.315

   
    Metabolic disposition of {1}{4}C-muroctasin in laboratory animals [Text] / K. Ono [et al.] // Arzheim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P1009-1014
Перевод заглавия: Метаболическое распределение {1}{4}C-муроктазина у лабораторных животных
Аннотация: У мышей, крыс, кроликов и обезьян изучали ФК в крови, распределение по органам и тканям и экскрецию радиоактивности (Рд) после п/к введения {1}{4}C-муроктазина, N{2}-(N-ацетилмурамоил)-L-аланил-D-изоглутаминил)-N{6}-стеароилL-лизина (I). Введенная с I Рд быстро распределялась по органам и тканям: макс. Рд в тканях мышей отмечена в пределах 2 ч после введения I, в наибольшей степени Рд накапливалась в печени животных. Характер распределения Рд в тканях крыс был сходен с таковым у мышей. Величина T[1][2] Рд из крови кроликов составляла около 3 ч, у остальных животных - не превышала 2 ч. Основная часть введенной с I Рд (40 - 50% от введенной дозы независимо от вида животных) экскретировалась с выдыхаемым воздухом в виде {1}{4}CO[2]. Экскреция Рд с мочой у кроликов составляла 50 - 53% в зависимости от дозы I, у крыс, обезьян и мышей - 42, 24 и 21% от введенной с I дозы соответственно. Экскреция Рд с мочой у разных видов животных варьировала в пределах 1 - 12% от введенной с I дозы. Показано, что основными метаболитами I были -ацетилмурамовая к-та, молочная к-та и СО[2]. Основная часть Рд мочи и фекалий была связана с неизменным I и с молочной к-той. Япония, Res. Inst., Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Tokyo. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.27
Рубрики: МУРОКТАЗИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА
МЕТАБОЛИЗМ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Ono, K.; Masayasu, H.; Hashimoto, F.; Yamada, M.; Takegoshi, T.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.309

    Yamaguchi, F.
    Induction of colony-stimulating factor and stimulation of stem cell proliferation by injection of muroctasin [Text] / F. Yamaguchi, M. Akasaki, W. Tsukada // Arzneim-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P980-983
Перевод заглавия: Индукция колониестимулирующего фактора и стимуляция пролиферации стволовых клеток при введении муроктазина
Аннотация: Исследовали модуляцию миелопоеза у мышей аналогом мурамилдипептида N{2}-[(N-ацетилмурамоил)-L-аланил-D- изоглутамил]-N{6}-стеароил-L-лизином (I; MDP-Lys(L18), муроктазин). При п/к введении мышам BDF[1] I (100 мкг) наблюдалось повышение кол-ва лейкоцитов периферич. крови, сыв. конц-ии колониестимулирующего фактора, пролиферации мультипотентных стволовых клеток в костном мозге и селезенке. Заключают, что повышение кол-ва лейкоцитов периферич. крови у мышей BDF[1] при введении I обусловлено усилением продукции колониестимулирующего фактора и стимуляцией пролиферации стволовых клеток. Япония, Dr. vet. med. F. Yamaguchi, Research Inst., Daiichi Sciyaku Co., Ltd., 16 - 13, Kitakasai 1 - Chome, Edowaga-ku, Tokyo, 134. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: МУРОКТАЗИН
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ПРОЛИФЕРАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
АНАЛОГИ
МЫШИ
МИЕЛОПОЭЗ

Доп.точки доступа:
Akasaki, M.; Tsukada, W.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.310

   
    Stimulation of plasma fibronectin production in mice by muroctasin [Text] / N. Endo [et al.] // Arzneim. Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P997-998
Перевод заглавия: Стимуляция муроктазином образования фибронектина плазмы у мышей
Аннотация: Иммунологическим методом показано, что через 24 ч после введения иммуномодулятора N{2}-[(N-ацетилмурамоил)L-аланил-D-изоглутамил]-N{6}-стеароил- L-лизина(муроктазин, I) в дозах 10, 50 или 100 мкг п/к содержание в плазме мышей линий Std:ddy, C3Н/He и DBA/2 фибронектина (Фн) возрастало по сравнению с контролем до 114 - 121,6%, 108,6 - 119,9% и 101,3 - 110,4% соотв. Повышение содержания Фн зависело от дозы I. Исключение составили мыши Std:ddy, у к-рых I в дозе 10 мкг вызывал более значительный прирост конц-ии Фр, чем при введении в дозе 100 мкг. Сделан вывод о стимулирующем воздействии I на биосинтез Фн. Япония, Kyorin Univ. Hachioji, Tokyo. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: МУРОКТАЗИН
ФИБРОНЕКТИН ПЛАЗМЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Endo, N.; Okuda, T.; Osada, Y.; Zen-Yoji, H.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.311

   
    Specific binding sites of muroctasin on murine macrophages [Text] / M. Akasaki [et al.] // Arzneim-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P978-980
Перевод заглавия: Специфические места связывания муроктазина на макрофагах мыши
Аннотация: Исследовали специфич. места связывания на макрофагах мышей для N{2}-[(N-ацетилмурамоил)-L-аланил-D-изоглутаминил]-N{6}-стеароил-L-лизина (I; MDP-Lys(L18), муроктазин), синтетич. аналога мурамилдипептида (II), с использованием I, меченного тритием. Специфические места связывания I были выявлены на мембранах макрофагов, но не лимфоцитов и не давали перекрестной реакции с II. Установлено также, что I не метаболизировался макрофагами. Обсуждаются механизмы усиления макрофагами иммунного ответа при связывании I. Япония, M. Akasaki, Rh. D., Research Inst., Daiichi Seiyaku Co., Ltd., 16 - 13, Kitakasai 1 - Chome, Edogawaku, Tokyo, 134. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: МУРОКТАЗИН
МАКРОФАГИ МЫШИ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Akasaki, M.; Masayasu, H.; Tsukada, W.; Takegoshi, T.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.312

   
    Effects of muroctasin on the activities of drug metabolizing enzymes in liver microsomes of rats [Text] / T. Kamataki [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P1019-1022
Перевод заглавия: Влияние муроктазина на активность ферментов метаболизма лекарственных средств в микросомах печени крыс
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley в возрасте 6 нед. ежедневно на протяжении 1 нед. вводили муротазин (I) в дозах 0,01, 0,1 или 2 мг/кг п/к. Введение I в дозе 1 мг/кг приводило к снижению содержания в микросомах печени цитохромов Р-450 и b[5] по сравнению с контролем с 0,72 до 0,58 и с 0,26 до 0,22 нмоля/мг белка соотв. Введение I в дозе 0,1 мг/кг приводило к заметному повышению активности в печени аминопирин-N-деметилазы, анилингидроксилазы и 7-этоксикумарин-О-деэтилазы. При снижении дозы I до 0,01 мкг/кг или ее повышении до 1 мг/кг изменений активности этих ферментов не происходило. На изолир. микросомах печени показано, что I в конц-иях 104} - 103} М вызывал снижение активности этих ферментов до 69 - 14%, 95 - 18% и 75 - 4% от контроля соотв. Сделан вывод о незначит. влиянии I на метаболизм ксенобиотиков в микросомах печени. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: МУРОКТАЗИН
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫС
ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
АНАЛОГИ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Kamataki, T.; Komori, M.; Iwasaki, M.; Ohi, H.; Kitada, M.; Miura, T.; Ono, K.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.313

    Matsubayashi, K.
    Biotransformation of muroctasin in mice [Text] / K. Matsubayashi, T. Takegoshi // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P1015-1018
Перевод заглавия: Биотрансформация муроктазина у мышей
Аннотация: При п/к введении мышам муроктазина (I) методом ВЭЖХ показано, что преобладающим метаболитом, выводимым с мочой, на долю к-рого приходилось 15% от дозы, является R-D-молочная к-та. Методом ТСХ в печени мышей выявлено присутствие 5 метаболитов I, среди к-рых идентифицированы неизмененный I, молочная к-та, N-ацетилмурамовая к-та, а также обнаруженный в плазме N{2}-(2гидроксипропионил-L-аланил-D- изоглутаминил)-{6}N-стеароилL-лизин. Считают, что первым этапом метаболизма I у мышей служит разрыв пептидной связи между молочной к-той и аланином. Обсуждена роль кишечной микрофлоры в метаболизме I. Япония, Research Inst., Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Tokyo. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: МУРОКТАЗИН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТАБОЛИТЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
АНАЛОГИ
И ИММНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takegoshi, T.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.314

   
    Antigenicity study of muroctasin [Text] / F. Yamaguchi [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P1034-1037
Перевод заглавия: Исследование антигенности муроктазина
Аннотация: Мышей Balb/с сенсибилизировали введением муроктазина (I) в дозах 40, 4000 или 400 мкг/кг в/б дважды с интервалом в 3 нед или введением конъюгата I с овальбумином. Св отбирали для анализа пассивной кожной анафилаксии у крыс через 1 нед. после последнего введения I. С помощью данного теста обнаружено отсутствие в Св сенсибилизир. мышей IgE. Введение I или его конъюгата предварительно сенсибилизир. морским свинкам в разрешающей дозе не вызывало возникновения системной анафилаксии. В то же время у всех свинок, предварительно сенсибилизированных овальбумином, отмечали развитие анафилаксии в ответ на введение разрешающей дозы этого белка. На кроликах, сенсибилизированных введением I п/к в дозе 2 или 20 мкг/кг трехкратно с интервалом в 2 нед., не обнаружено развития феномена Артюса в ответ на в/к введение 2 мкг I. Методом ELISA через 28 и 42 дня после иммунизация кроликов введением комплекса I с овальбумином у них в Св обнаружено присутствие антител к I в конц-иях 0,1 и 1,6 мг/мл соотв. Считают, что I обладает антигенностью. Япония, Research Inst., Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Tokyo. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.15.29.13
Рубрики: МУРОКТАЗИН
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
МУРАМИЛДИПЕПТИД
АНАЛОГИ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, F.; Hattori, H.; Wagai, N.; Tsukada, W.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.02-04А4.88

   
    Beneficial effect of murostasin on experimental leukopenia induced by cyclophosphamide or irradiation in mice [Text] / R. Nakajima [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7. - P986-992
Перевод заглавия: Положительное действие муроктазина на индуцированную у мышей циклофосфамидом или облучением экспериментальную лейкопению
Аннотация: Изучено действие введенного п/к синтетического дипептидного производного мурамила-муроктазина (М) - на восстановление числа лейкоцитов в крови мышей после экспериментальной лейкопении (Л), вызванной введение циклофосфамида (трижды по 100 кг/кг массы тела в день), либо рентгеновским Обл в дозе 100 Р. Восстанавливающее действие М проявлялось лишь при введении препарата после воздействия, вызывающего Л; профилактическое введение М эффекта не давало. Глутатион (100 мг/кг) вызывал восстановление числа лейкоцитов как при профилактическом введении, так и при лечебном применении. Гистологическое исследование периферической крови и костного мозга показали, что эффект М зависит от дозы препарата и связан с существенным увеличение пролиферации и дифференцировки миелобластов костного мозга в зрелые гранулоциты. Эти эффекты М обусловлены в свою очередь стимуляцией продукции колониестимулирующего фактора, уровень к-рого в сыворотке определяли по метилцеллюлозному методу. Авт. полагают, что М, при проведении дополнительных исследований может найти применение в клинике.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.19
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
МУРОКТАЗИН
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ГЛУТАТИОН
МЫШИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nakajima, R.; Ishida, Y.; Yamaguchi, F.; Otani, T.; Ono, Y.; Nomura, M.; Une, T.; Osada, Y.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.201

    Akasaki, M.
    Activation of immune responses by muroctasin [Text] / M. Akasaki // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P976-977
Перевод заглавия: Активация иммунного ответа муроктазином
Аннотация: Изучали иммуностимулир. св-ва муроктазина (мурамилдипептида-лизина), одного из самых эффективных производственных МДП. Показано, что в конц-ии 0,01 - 10 мкг/мл муроктазин стимулировал пролиферацию спленоцитов мышей в ответ на ФГА или ЛПС. Обнаружены и митогенные свойства, а также способность ингибировать генерацию супрессорных Т-Кл в культуре в ответ на стимуляцию КонА. Муроктазин обладает сильной адъювантной активностью, потенцируя как клеточный, так и гуморальный иммунный ответ на АГ. Этот эффект, по-видимому, связан со способностью муроктазина стимулировать продукцию ИЛ-1 макрофагами. Япония, Research Inst., Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Edogawa-ku, Tokyo 134. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.11.09
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
АКТИВАЦИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МУРОКТАЗИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
МАКРОФАГИ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.108

   
    Acute toxicity of muroctasin in mice, rats and dogs [Text] / Y. Ono [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P1022-1024
Перевод заглавия: Острая токсичность муроктазина для мышей, крыс и собак
Аннотация: DL[5][0] N[2]-[(ацетилмурамоил)-L-аланил-D-изоглутаминил]-N{6}стеароил-L-лизина (муроктазин; I), при п/к введении крысам Wistar и составила 761 и 801 мг/кг соотв., мышам Std-ddy и - 436 и 625 мг/кг соотв. Для собак эта величина превышала 200 мг/кг. Проявлениями токсического воздействия I были снижение двигательной активности, слабость, истощение, выпадение шерсти, воспалительные изменения и некроз кожных покровов на месте введения. Животные погибали через 7 дн после введения I. В ряде случаев наблюдали пролиферацию синовиальной оболочки коленных суставов. При введении I мышам или крысам в дозе 90 мг/кг в/в признаков интоксикации не наблюдали. Высказано предположение, что проявления торможения ЦНС обусловлены индуцирующим влиянием I на синтез интерлейкина 1. Япония, Res. Inst. Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Tokyo. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: МУРОКТАЗИН
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ono, Y.; Iwasaki, T.; Furuhama, K.; Onodera, T.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.110

   
    Восстанавливающее действие муроктазина: (MDP-LYS)(L18) (DJ-7041) на лейкопению у больных раком мочеполовой системы, получавших химиотерапию [Text] / Kenji Oishi [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1989. - Vol. 35, N 3. - С. 527-536 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: На 32 б-ных раком мочеполовой системы рандомизированным способом сравнивали способность 2 доз (50 мкг и 100 мкг) муроктазина (I) увеличивать число лейкоцитов вследствие индукции колонийстимулирующего фактора. I вводили п/к 1 раз в день в течение 6 дней. В дозе 100 мкг I был более эффективен, чем в дозе 50 мкг. У 16% б-ных введение I осложнялись небольшой лихорадкой и местной р-цией. I рекомендуют для лечения лейкопений у б-ных, получающих противоопухолевую ХТ. Япония, Kyoto Univ. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
МУРОКТАЗИН
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oishi, Kenji; Takeuchi, Hideo; Yoshida, Osamu; Nakagawa, Kiyohide; Fukuyama, Takuo; Okamoto, Keisei; Kihara, Yuji; Okuno, Hiroshi; Shirahase, Toshiaki; Tomoyoshi, Tadao; Kushima, Mayumi; Kounami, Teruo; Kawamura, Juichi; Tajima, Kazuhiro
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.275

    Furuse, K.
    Activation of the cytokine network by muroctasin as a remedy for leukopenia and thrombopenia [Text] / K. Furuse, A. Sakuma // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 8. - P915-917 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Активация системы цитокинов муростазином, средством против лейкопении и тромбоцитопении
Аннотация: Проведено двойное слепое сравнительное исследование влияния N-[(N-ацетилмурамоил)-L-аланил-D-изоглутаминил]-N-стеароил-Z-лизина - муростазина (I) в дозах 100 мкг и 200 мкг и традиционных методов ХТ на течение рака легкого. Прием I начинали после ХТ, когда кол-во лейкоцитов крови было 3000 мм{3}. Слепое исследование проводили на 2 гр. б-ных раком легкого, у к-рых отмечалась выраженная лейкопения: 1-я гр. б-ных получала только I в дозе 200 мкг, а 2-я гр. - I в комбинации с цисплатиной и виндесином. Показано, что I способствует восстановлению кол-ва лейкоцитов, особенно нейтрофилов, а также тромбоцитов. Сделано предположение, что I восстанавливает миелосупрессию, благодаря активации системы цитокинов, возможно, посредством стимуляции выработки колониестимулирующего фактора. Япония, Nat. Kinki Cent. Hosp. for Chest Dis., Osaka. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
АКТИВАЦИЯ
МУРОКТАЗИН
РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakuma, A.
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)