СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.304

Toussaint-Demylle, Dominique.
Thymic nurse cells in culture: morphological and antigenic characterization [Text] / Dominique Toussaint-Demylle, Jean-Marie Scheiff, Stanislas Haumont // Cell and Tissue Res. - 1993. - Vol. 272, N 2. - P343-354
Перевод заглавия: Тимусные клетки-няньки в культуре. Морфологическая и антигенная характеристика
Аннотация: Кл-няньки (КлН), выделенные из тимуса мышей оо C3Н/Не, помещали в чашки Петри, дно к-рых было покрыто коллагеном I типа. Для получения чистых культур использовали различные среды и добавки. В первичных культурах преобладали эпителиальные Кл, но отмечали также др. типы Кл, преимущественно фибробласты. С помощью иммуногистохимического выявления кератина показана эпителиальная природа вытянутых Кл, происходящих из КлН. Вытянутые Кл идентифицированы как кортикальные ретикулярные Кл. После культивирования в течение 5 сут эпителиальные Кл сохраняли способность синтезировать ДНК, но затем теряли эту способность и дедифференцировались. Лимфоэпителиальные ассоциации, по-видимому, необходимы для поддержания эпителиального фенотипа культивируемых Кл, например, присутствия светлых пузырьков и экспрессии Аг Ia. При субкультивировании монослой представлен преимущественно эпителиальными Кл, но их пролиферация прекращается. Кл имеют вид ретикулярных Кл, но их цитоплазма и ядра увеличены в объеме; многие Кл становятся многоядерными. Образуются очаги интенсивной кератинизации, свидетельствующие о терминальной дифференцировке, к-рая не предотвращается низкими конц-иями сыворотки. Бельгия, Univ. of Louvain, B-1200 Brussels. Библ. 79.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ТИМУС
КЛЕТКИ-НЯНЬКИ
ЭПИТЕЛИЙ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Scheiff, Jean-Marie; Haumont, Stanislas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.499

Lohrke, Stefan.
Voltage gated currents of rabbit A- and B-type horizontal cells in retinal monolayer cultures [Text] / Stefan Lohrke, Hans-Dieter Hofmann // Visual Neurosci. - 1994. - Vol. 11, N 2. - P369-378 . - ISSN 0952-5238
Перевод заглавия: Зависимые от напряжения токи в горизонтальных клетках типов А и В в монослойной культуре [клеток] сетчатки
Аннотация: Горизонтальные Кл представляют собой ингибиторные промежуточные нейроны сетчатки. Культивировали Кл сетчатки новорожденного кролика с использованием техники "сандвича", что способствовало росту и дифференцировке нейронов и подавляло размножение иных Кл. Определяли эл.-физиологические х-ки нейронов путем измерения шести различных зависимых от напряжения ионных токов. Показано, что горизонтальные Кл в культуре сохраняют свои эл.-физиологические параметры, присущие Кл различных животных in vivo. Германия, [H. D. H.], Inst. Anat. Univ. Freiburg, P. O. Box 111, D-79001 Freiburg. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ
НЕЙРОНЫ СЕТЧАТКИ
РОСТ/ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭЛЕКТРО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ

Доп.точки доступа:
Hofmann, Hans-Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.177

Kaverin, N. V.
The effect of cell density on influenza virus replication in CV-1 cells [Text] / N. V. Kaverin, H. -D. Klenk // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1995. - N 2. - P26-33 . - ISSN 0208-0613
Перевод заглавия: Влияние клеточной плотности на репликацию вируса гриппа в клетках CV-1
Аннотация: Число гемадсорбирующих клеток в монослоях (МС) клеток CV-1, зараженных вирусом гриппа А (ВГА), в полуконфлуентных культурах больше, чем в плотных МС (ПМС), в к-рых проявляется контактное торможение. Уровень синтеза белков ВГА и накопление потомства ВГА также обратно пропорциональны клеточной плотности. При высокой множественности заражения ВГА бол-во клеток CV-1 не экспрессирует гемагглютинин на поверхности, не синтезирует белки ВГА и выживает в течение 96 часов после заражения. Однако в этих клетках частично выключается синтез клеточных белков и клетки не могут эффективно суперинфицироваться. Полученные данные показали, что клетки CV-1 в ПМС могут быть заражены ВГА с высокой множественностью, но лишь часть зараженных клеток способна к синтезу белков ВГА и накоплению вирусного потомства. Эти эффекты клеточной плотности не выражены столь явно в случае клеток MDCK. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПЛОТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Klenk, H.-D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.32

Носик, М. Н.
Количественное определение инфекционной активности вируса иммунодефицита человека методом бляшкообразования с использованием монослойных культур [Текст] / М. Н. Носик, Л. Г. Степанова, Г. Р. Мацевич // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 5. - С. 202-205 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Проведенные исследования показали возможность применения для создания монослоя любых линий ДКЧ (Л-65, Л-68, Л-72). Основываясь на полученных рез-тах, можно считать доказанным, что модифицированный метод бляшек пригоден для определения инфекционной активности ВИЧ, титрования ВИЧ-антител и оценки эффективности анти-ВИЧ-препаратов. Помимо всего прочего, применение этого метода обеспечивает стандартность и воспроизводимость рез-тов

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БЛЯШКООБРАЗОВАНИЕ
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ТИТРОВАНИЕ ВИРУСОВ

Доп.точки доступа:
Степанова, Л.Г.; Мацевич, Г.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04М1.298

Особенности регистрации продуктов перекисного окисления липидов при его индукции в монослойных нейроглиальных культурах мозга [Текст] / А. М. Дупин [и др.] // Нейрохимия. - 1997. - Т. 14, N 1. - С. 93-97 . - ISSN 0203-393X
Аннотация: Исследовали динамику и распределение продуктов перекисного окисления липидов (реагирующих с 2-тиобарбитуровой кислоты - ТБКРП) между клетками и омывающим их р-ром при индукции аскорбат-зависимого ПОЛ в монослойных нейроглиальных культурах коры головного мозга мышей. Показано, что большая часть окисленных продуктов обнаруживается в инкубационном р-ре, в то время, как в самих клетках уровень ТБКРП изменяется слабо. Наблюдается тесная корреляция между конц-ией ТБКРП в инкубационном р-ре и уровнем гибели клеток. Введение в клетки гидрофобного антиоксиданта из класса экранированных фенолов ингибирует ПОЛ и одновременно защищает нейронные клетки от разрушения. Библ. 4

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
2-ТИОБАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОКИСЛЕННЫХ ПРОДУКТОВ
ГИДРОФОБНЫЙ АНТИОКСИДАНТ U-18
НЕЙРОГЛИИ
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дупин, А.М.; Хаспеков, Л.Г.; Лыжин, А.А.; Викторов, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.02-04М3.123

Особенности регистрации продуктов перекисного окисления липидов при его индукции в монослойных нейроглиальных культурах мозга [Текст] / А. М. Дупин [и др.] // Нейрохимия. - 1997. - Т. 14, N 1. - С. 93-97 . - ISSN 0203-393X
Аннотация: Исследовали динамику и распределение продуктов перекисного окисления липидов (реагирующих с 2-тиобарбитуровой кислоты - ТБКРП) между клетками и омывающим их р-ром при индукции аскорбат-зависимого ПОЛ в монослойных нейроглиальных культурах коры головного мозга мышей. Показано, что большая часть окисленных продуктов обнаруживается в инкубационном р-ре, в то время, как в самих клетках уровень ТБКРП изменяется слабо. Наблюдается тесная корреляция между конц-ией ТБКРП в инкубационном р-ре и уровнем гибели клеток. Введение в клетки гидрофобного антиоксиданта из класса экранированных фенолов ингибирует ПОЛ и одновременно защищает нейронные клетки от разрушения. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.17
Рубрики: ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
2-ТИОБАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОКИСЛЕННЫХ ПРОДУКТОВ
ГИДРОФОБНЫЙ АНТИОКСИДАНТ U-18
НЕЙРОГЛИИ
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дупин, А.М.; Хаспеков, Л.Г.; Лыжин, А.А.; Викторов, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.04-04М4.473

Saito, Katsuhiko.
Purification and monolayer cell culture of murine extrahepatic biliary epithelial cells [Text] / Katsuhiko Saito, Kazuyoshi Katayanagi, Koichi Tsuneyama // Acta med. et biol. - 1997. - Vol. 45, N 1. - P15-20 . - ISSN 0567-7734
Перевод заглавия: Очистка и монослойные клеточные культуры внепеченочных билиарных эпителиальных клеток мыши
Аннотация: Разработан новый метод выделения внепеченочных эпителиальных клеток желчных протоков и желчного пузыря. Эксплантаты помещали в коллагеновый гель. Эпителиальные клетки при этом распространялись по периферии, а неэпителиальные клетки мезенхимы мигрировали в гель ниже эпителиального слоя. Эпителиальные клетки имели плоскую полигональную морфологию и положительно окрашивались 5-бром-2'-дезоксиуридином в S-фазе. Япония, Toyama Municipal Hospital, Imaizumi 292, Toyama 930. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИЕ ПУТИ
ЭПИТЕЛИЙ
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Katayanagi, Kazuyoshi; Tsuneyama, Koichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.189

Saito, Katsuhiko.
Purification and monolayer cell culture of murine extrahepatic biliary epithelial cells [Text] / Katsuhiko Saito, Kazuyoshi Katayanagi, Koichi Tsuneyama // Acta med. et biol. - 1997. - Vol. 45, N 1. - P15-20 . - ISSN 0567-7734
Перевод заглавия: Очистка и монослойные клеточные культуры внепеченочных билиарных эпителиальных клеток мыши
Аннотация: Разработан новый метод выделения внепеченочных эпителиальных клеток желчных протоков и желчного пузыря. Эксплантаты помещали в коллагеновый гель. Эпителиальные клетки при этом распространялись по периферии, а неэпителиальные клетки мезенхимы мигрировали в гель ниже эпителиального слоя. Эпителиальные клетки имели плоскую полигональную морфологию и положительно окрашивались 5-бром-2'-дезоксиуридином в S-фазе. Япония, Toyama Municipal Hospital, Imaizumi 292, Toyama 930. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИЕ ПУТИ
ЭПИТЕЛИЙ
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Katayanagi, Kazuyoshi; Tsuneyama, Koichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т1.60

Enhancement of paracellular drug transport across mucosal epithelial by N-trimethyl chitosan chloride [Text] / J. H. Hamman [et al.] // STP pharma sci. - 2000. - Vol. 10, N 1. - P35-38 . - ISSN 1157-1497
Перевод заглавия: Усиление N-триметилхитозаном хлоридом парацеллюлярного транспорта лекарств через эпителий слизистой оболочки
Аннотация: На монослойной культуре клеток Caco-2 показано, что воздействие на апикальную поверхность монослоя N-триметилхитозана хлорида (I) со степенью кватернизации 12,28% при рН 6,2 в конц-ии 0,25 или 1,25% вызывало снижение трансэпителиального эл. сопротивления максимально на 24%. Показано, что I в конц-ии 1,5% увеличивал транспорт инсулина через монослой до 0,8% от нанесенной дозы. По мере повышения кватернизации I его стимулирующее воздействие на трансэпителиальный транспорт возрастало. Обсуждена возможность применения I для создания систем введения высокомолекулярных гидрофильных лекарственных средств. ЮАР, Potchefstroom Univ. for Christian Higher Education, Potchefstroom 2520. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ХИТОЗАН
N-МЕТИЛХИТОЗАНА ХЛОРИД
СТИМУЛЯТОРЫ
ПАРАЦЕЛЛЮЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ
КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Hamman, J.H.; Stander, M.; Junging, H.E.; Kotze, A.F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т1.91

Dimitrijevic, Dejana.
Effects of some non-ionic surfactants on transepithelial permeability in Caco-2 cells [Text] / Dejana Dimitrijevic, Andrew J. Shaw, Alexander T. Florence // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 2. - P157-162 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние некоторых неионных сурфактантов на трансэпителиальную проницаемость клеток Caco-2
Аннотация: На монослойной культуре клеток Caco-2 показано, что полисорбат 20 (I) в конц-ии 5% усиливал транспорт [{14}C]метформина (II) в 20 раз. Полисорбат 60 (III) в конц-ии 2 и 5% незначительно стимулировал транспорт II, а полисорбат 85 (IV) оказался не эффективным. Не обнаружено корреляции между влиянием I, III и IV на трансэпителиальное эл. сопротивление и на транспорт II. Сурфактанты солулан C24 и солулан 16 в конц-ии 0,05-0,5% более эффективно стимулировали проницаемость монослоя, чем полисорбаты. Великобритания, Univ. of London, London WC1N 1AX. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: СУРФАКТАНТЫ
ПОЛИСОРБАТЫ
СОЛУЛАНЫ
МЕТФОРМИН
ТРАНСПОРТ
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ
КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Shaw, Andrew J.; Florence, Alexander T.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.71

High-throughput absorption - experiment and prediction in drug discovery [Text] : abstr. the Drug Metabolism Workshop (DMW)/ISSX Meeting, St. Andrews, June 11-16, 2000 / Clive J. Brealey [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 1. - P12 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Высокоэффективное всасывание - эксперимент и прогнозирование при разработке лекарственных средств
Аннотация: На основе монослойной культуры эпителиальных клеток кишечника Caco-2 разработана автоматизированная система анализа прохождения исследуемых препаратов от апикальной поверхности монослоя к базальной с последующим анализом связи между структурой и проницаемостью. Полученные данные предназначены для прогнозирования всасывания разрабатываемых лекарств в кишечнике. Великобритания, Aventis Pharma, London RM10 7XS

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ
КЛЕТКИ CACO-2
ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЛЕКАРСТВ

Доп.точки доступа:
Brealey, Clive J.; Barrett, Martin A.; Clark, David C.; Eckford, Simon P.; Elliot, Michael D.; Pardon, Magalie; Wilsher, Nicola E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.186

Fox, Lisa.
Heterologous expression of and the development of assays for interaction of drugs with human P-glycoprotein [Text] : abstr. The Drug Metabolism Workshop (DMW)/ISSX Meeting, St. Andrews, June 11-16, 2000 / Lisa Fox, Dorothy T. Steimel, Charles L. Crespi // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 1. - P41 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Гетерологическая экспрессия P-гликопротеина человека и разработка методов оценки его взаимодействия с лекарствами
Аннотация: Разработана технология экспрессирования кДНК P-гликопротеина (Гп) человека в клетках млекопитающих и в клетках насекомых. Взаимодействие ксенобиотиков с Гп оценивали по его ванадийстимулируемой АТФазной активности. Обсуждена корреляция между стимулирующим эффектом ксенобиотика на активность АТФазы Гп и влиянием Гп на транспорт этого ксенобиотика через монослойную культуру. США, GENTEST Corp., Woburn, MA 01801

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: P-ГЛИКОПРОТЕИН
ТЕХНОЛОГИЯ КЛОНИРОВАНИЯ
КСЕНОБИОТИКИ
ТРАНСПОРТ
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Steimel, Dorothy T.; Crespi, Charles L.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.10-04Н1.259

Binding of nascent collagen by amyloidogenic light chains and amyloid fibrillogenesis in monolayers of human fibrocytes [Text] / Debra L. Harris [et al.] // J. Mol. Recogn. - 2000. - Vol. 13, N 4. - P198-212 . - ISSN 0952-3499
Перевод заглавия: Связывание новообразованного коллагена амилоидогенными легкими цепями и амилоидный фибриллогенез в монослойных культурах фиброцитов человека
Аннотация: Показали, что амилоидогенные легкие цепи (АЛЦ) белков Бенс-Джонса типа димера Meg могут концентрироваться в околососудистых пространствах, связываясь с компонентами ткани, в том числе с формирующимся коллагеном. Вследствие этого АЛЦ утрачивают способность связывать пептиды коллагена и становятся восприимчивыми к необратимому превращению в амилоидные фибриллы. Эти изменения АЛЦ предотвращаются сайт-заполняющими лигандами. США, Crystallogr. Progr., Oklahoma Med. Res. Found., Oklahoma City OK 73104. Библ. 69

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: БЕЛОК БЕНС-ДЖОНСА
АМИЛОИДОГЕННЫЕ ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
НОВООБРАЗОВАННЫЙ КОЛЛАГЕН
СВЯЗЫВАНИЕ
АМИЛОИДНЫЙ ФИБРИЛЛОГЕНЕЗ
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ФИБРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harris, Debra L.; King, Edward; Ramsland, Paul A.; Edmundson, Allen B.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.02-04Н3.71

Lack of multicellular drug resistance observed in human ovarian and prostate carcinoma treated with the proteasome inhibitor PS-341 [Text] / Andrea Frankel [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 9. - P3719-3728 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Отсутствие эффекта множественной лекарственной устойчивости, наблюдаемого в карциноме яичника и простаты человека, обработанной протеасомным ингибитором PS-341
Аннотация: Почти все известные обычные цитостатические лекарства против рака менее эффективны в уничтожении клеток опухоли, выращенных как многоклеточные сфероиды, чем в уничтожении опухолевых клеток, выращенных как монослойные клеточные культуры. Эта "множественная устойчивость" отражает относительно свойственную фенотипу устойчивость к препарату большинства солидных опухолей, выращиваемых in vivo, что происходит из-за ряда факторов, таких как ограниченное проникновение препарата или уменьшенное количество пролиферирующих клеток. Протеасомные ингибиторы типа PS-341, аналоги дипептида бороновой кислоты, представляют собой новый интересный класс потенциальных противораковых лекарств, которые входят в раннюю стадию клинических испытаний. В исследовании была проанализирована активность PS-341 в сфероидном/солидном контексте опухоли, используя, соответственно, четыре различных линии клеток карциномы яичника человека и три линии клеток карциномы простаты. Было обнаружено, за одним исключением, что PS-341 показал равную или большую активность в сфероидах, нежели в соответствующих монослойных культурах, даже в модели сфероида рака простаты с очень низкой фракцией роста. PS-341 индуцировал смерть путем апоптоза в клетках карциномы в обеих системах. Отмечено уменьшение количества белка XIAP, члена семейства ингибиторов апоптоза IAP, и фосфорилирование белка Bcl-X[L] в клетках карциномы яичника, обработанных PS-341. Кроме того, фрагментация ДНК, являющаяся явным признаком апоптоза (в данном случае, вызванном PS-341), была полностью ингибирована каспазным ингибитором N-бензилоксикарбонилвалилаланиласпарагилфторметилкетоном (Z-VAD). Все приведенные вместе результаты указывают, на то, что в отличие от большинства других известных цитостатических лекарств против рака, PS-341, представляется, столь же эффективным как в уничтожении клеток опухоли, выращенных в форме многоклеточных сфероидов, так и в уничтожении клеток опухоли, выращенных в виде монослоя. Данное вещество имеет потенциал для обхождения эффекта множественной лекарственной устойчивости, а также может проявить многообещающую активность против солидных опухолей с низкими фракциями роста in vivo, которые часто устойчивы к обычным цитостатическим противораковым препаратам. Канада, Biol. Sci. Program. Cancer Biol. Res. Sunnybrook and Women's Coll. Health Sci. Centre. Ил. 7. Библ. 50Ы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ
СФЕРОИДЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
PS-341
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Frankel, Andrea; Man, Shan; Elliott, Peter; Adams, Julian; Kerbel, Robert S.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.02-04Н1.163

Lack of multicellular drug resistance observed in human ovarian and prostate carcinoma treated with the proteasome inhibitor PS-341 [Text] / Andrea Frankel [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 9. - P3719-3728 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Отсутствие эффекта множественной лекарственной устойчивости, наблюдаемого в карциноме яичника и простаты человека, обработанной протеасомным ингибитором PS-341
Аннотация: Почти все известные обычные цитостатические лекарства против рака менее эффективны в уничтожении клеток опухоли, выращенных как многоклеточные сфероиды, чем в уничтожении опухолевых клеток, выращенных как монослойные клеточные культуры. Эта "множественная устойчивость" отражает относительно свойственную фенотипу устойчивость к препарату большинства солидных опухолей, выращиваемых in vivo, что происходит из-за ряда факторов, таких как ограниченное проникновение препарата или уменьшенное количество пролиферирующих клеток. Протеасомные ингибиторы типа PS-341, аналоги дипептида бороновой кислоты, представляют собой новый интересный класс потенциальных противораковых лекарств, которые входят в раннюю стадию клинических испытаний. В исследовании была проанализирована активность PS-341 в сфероидном/солидном контексте опухоли, используя, соответственно, четыре различных линии клеток карциномы яичника человека и три линии клеток карциномы простаты. Было обнаружено, за одним исключением, что PS-341 показал равную или большую активность в сфероидах, нежели в соответствующих монослойных культурах, даже в модели сфероида рака простаты с очень низкой фракцией роста. PS-341 индуцировал смерть путем апоптоза в клетках карциномы в обеих системах. Отмечено уменьшение количества белка XIAP, члена семейства ингибиторов апоптоза IAP, и фосфорилирование белка Bcl-X[L] в клетках карциномы яичника, обработанных PS-341. Кроме того, фрагментация ДНК, являющаяся явным признаком апоптоза (в данном случае, вызванном PS-341), была полностью ингибирована каспазным ингибитором N-бензилоксикарбонилвалилаланиласпарагилфторметилкетоном (Z-VAD). Все приведенные вместе результаты указывают, на то, что в отличие от большинства других известных цитостатических лекарств против рака, PS-341, представляется, столь же эффективным как в уничтожении клеток опухоли, выращенных в форме многоклеточных сфероидов, так и в уничтожении клеток опухоли, выращенных в виде монослоя. Данное вещество имеет потенциал для обхождения эффекта множественной лекарственной устойчивости, а также может проявить многообещающую активность против солидных опухолей с низкими фракциями роста in vivo, которые часто устойчивы к обычным цитостатическим противораковым препаратам. Канада, Biol. Sci. Program. Cancer Biol. Res. Sunnybrook and Women's Coll. Health Sci. Centre. Ил. 7. Библ. 50Ы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ
СФЕРОИДЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
PS-341
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Frankel, Andrea; Man, Shan; Elliott, Peter; Adams, Julian; Kerbel, Robert S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.53

Rational use of in vitro P-glycoprotein assays in drug discovery [Text] / Joseph W. Polli [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 299, N 2. - P620-628 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Рациональное использование определения P-гликопротеина in vitro при разработке лекарств
Аннотация: Обследовали 66 лекарственных средств с целью выявления у них св-в субстратов P-гликопротеина (Гп) в тесте освобождения их из монослойной культуры MDR1-MDCKII, в тесте стимуляции АТФАзной активности Гп на мембранах клеток Sf9 и в тесте ингибирования активности кальцеина-АМ в клетках MDR1-MDCKII. Выявлены 35 препаратов, к-рые во всех 3-х тестах демонстрировали св-ва субстратов Гп. Для 31 препарата показано отсутствие согласованности результатов теста с проницаемостью и тестов по влиянию на активность АТФазы и ингибированию кальцеина-АМ. Обсуждена возможность использования данных тестов для оценки взаимодействия разрабатываемых лекарств и экскреции. США, GlaxoSmithKline, Inc., Res. Triangle Paru, NC 27709. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: P-ГЛИКОПРОТЕИН
КАЛЬЦЕИН-АМ
АТФАЗА
РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Polli, Joseph W.; Wring, Stephen A.; Humphreys, Joan E.; Huang, Liyue; Morgan, Jonathon B.; Webster, Lindsey O.; Serabjit-Singh, Cosette S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т1.132

Passive permeability and P-glycoprotein-mediated efflux differentiate central nervous system (CNS) and non-CNS marketed drugs [Text] / Kelly M.Mahar Doan [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 303, N 3. - P1029-1037 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Пассивная проницаемость и опосредуемый P-гликопротеином выход дифференцируют лекарства, предназначенные для центральной нервной системы (ЦНС) и не для ЦНС
Аннотация: В опытах на монослойной культуре клеток MDCK типа II в присутствии ингибитора P-гликопротеина, GF 120918, в конц-ии 2 мкМ показатель пассивной проницаемости для 48 лекарственных средств, предназначенных для поступления в ЦНС, в направлении от базальной поверхности к апикальной составлял в среднем 474 нм/с. Для 46 лекарств, не предназначенных для поступления в ЦНС, этот показатель был снижен в среднем до 331 нм/с. Доля лекарств, предназначенных и не предназначенных для поступления в ЦНС, выход к-рых из клеток опосредуется P-гликопротеином, составляла 14,6 и 42,2% соотв. Предназначенные для ЦНС препараты характеризовались большей липофильностью, менее выраженным св-вами доноров водородной связи и меньшей частотой положительных зарядов, т. е. обладали св-вами, способствующими мембранной проницаемости. Считают, что для облегчения поступления в ЦНС препарат должен иметь показатель пассивной проницаемости более 150 нм/с и не проявлять св-в субстрата P-гликопротеина. США, GlaxoSmithKline Inc., Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕНЕТРАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
ОТБОР
ЦИС
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ
P-ГЛИКОПРОТЕИН

Доп.точки доступа:
Doan, Kelly M.Mahar; Humphreys, Joan E.; Webster, Lindsey O.; Wring, Stephen A.; Shampine, Larry J.; Serabjit-Singh, Cosette J.; Adkison, Kimberly K.; Polli, Joseph W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т1.88

Drug discovery strategy for permeability assesment [Text] : тез.[11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Xavier Decleves [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P198 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Тактика разработки лекарств по оценке проницаемости
Аннотация: При использовании модели ГЭБ (Cellial{(R)}) и монослойной культуры клеток Caco-2 показано, что в-ва с высокой трансцеллюларной пенетрантностью (пропранолол, тестостерон) или низкой парацеллюларной пенетрантностью (маннит, краситель Люцифер желтый) в обоих случаях демонстрировали высокие и низкие пенетрантные свойства. Выявлены различия между моделями по прониканию субстратов транспортеров лекарств (глюкоза, эналаприл, винкристин) или лекарств с промежуточной пассивной проникаемостью (атенолол, циметидин). Для в-в с высокой или низкой проникающей способностью, для к-рых значения проницаемости составляли 12*10{-6} см/мин. или 0,1*10{-6} см/мин, при использовании обеих моделей были получены сопоставимые результаты. Обсуждены прогностические преимущества модели с использованием культуры клеток Caco-2. Франция, Technologie SERVIER, Orleans

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕНЕТРАНТНЫЕ СВОЙСТВА
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ
КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Decleves, Xavier; Bert, Lionel; Bogler, Sylvie; Vayer, Philippe; Bertrand, Marc

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.03-04Б1.19

Neural stem cell model for prion propagation [Text] / Ollivier Milhavet [et al.] // Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 10. - P2284-2291 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Нервные стволовые клетки как модель для размножения прионов
Аннотация: Показано, что монослойные культуры дифференцированных фетальных стволовых клеток ЦНС и зрелых мультпотетных клеток-предшественников мышей способны поддерживать размножение прионов. Полагают, что данная модель позволит проводить углубленные исследования по изучению молекулярных основ прионных заболеваний и откроет новые пути для разработки методов их диагностики и терапии. Франция. Inst. de Genetique Humaine, CNRS-UPR1142, Montpellier. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: ПРИОНЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ЦНС
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Milhavet, Ollivier; Casanova, Danielle; Chevallier, Nathalie; McKay, Ronald D.G.; Lehmann, Sylvain

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.03-04М1.197

Neural stem cell model for prion propagation [Text] / Ollivier Milhavet [et al.] // Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 10. - P2284-2291 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Нервные стволовые клетки как модель для размножения прионов
Аннотация: Показано, что монослойные культуры дифференцированных фетальных стволовых клеток ЦНС и зрелых мультпотетных клеток-предшественников мышей способны поддерживать размножение прионов. Полагают, что данная модель позволит проводить углубленные исследования по изучению молекулярных основ прионных заболеваний и откроет новые пути для разработки методов их диагностики и терапии. Франция. Inst. de Genetique Humaine, CNRS-UPR1142, Montpellier. Библ. 40

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ПРИОНЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ЦНС
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Milhavet, Ollivier; Casanova, Danielle; Chevallier, Nathalie; McKay, Ronald D.G.; Lehmann, Sylvain

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска