СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 408
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.014

Expression of HPV 16 genes studied by in-situ-hybridization [Text] / A. Hjerpe [et al.] // 11th Int. Congr. Cytol. "Trends and Challenges", Melbourne, May 3-7, 1992. - Melbourne, 1992. - P74
Перевод заглавия: Экспрессия генов папилломавируса человека типа 16 при исследовании методом гибридизации in situ
Аннотация: Изучали экспрессию генов Е2, Е6, Е7 и L1 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) в двух линиях клеток: клетках Caski, к-рые умеренно экспрессируют продукт гена Е7, и клетки НТ3 (линия клеток рака шейки матки), не содержащие ВПЧ. Определяли в цитоплазме и ядре зараженных ВПЧ-16 клеток уровень РНК-ДНК и ДНК-ДНК методом гибридизации in situ. Использовали в качестве зондов полученные с помощью полимеразной цепной реакции гены Е и ген Л, выделенный после обработки ДНК ВПЧ-16 эндонуклеазой. Приводятся предварительные рез-ты. Швеция, Dep. of Pathol. F42, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp., S-141186, Huddinge.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Hjerpe, A.; Chua, K.L.; Hasuo, Y.; Groff, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.149

Sonde de ADN para la deteccion de cepas uropatogenas de Escherichia coli P fimbriadas [Text] / Elena Rodriguez [et al.] // Enferm. Infec. y Microbiol. Clin. - 1993. - Vol. 11, N 8. - С. 437-440
Перевод заглавия: ДНК-зонды для обнаружения уропатогенных штаммов Escherichia coli, [обладающих] P-фимбриями

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФИМБРИИ
ДНК-ЗОНДЫ
УРОЛОГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Elena; Abalia, Inmaculada; Varela, Isabel; Bilbao, Jose Ramon; Cisterna, Ramon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.080

Применение ДНК-зондов для диагностики легочного туберкулеза [Текст] / А. Г. Хоменко [и др.] // Матер. докл. Всерос. науч.-практ. конф. [Пермь, 1993]. - Пермь, 1993. - С. 129-130
Аннотация: Исследовано 252 пробы диагностического материала от 114 б-ных туберкулезом органов дыхания и 12 пациентов с неспецифическими заболеваниями легких. Испытание нерадиоактивного, родоспецифичного для микобактерий ДНК-РНК-зонда показало, что его чувствительность по лаб. исследованиям составляла 1000-10 000 клеток, процент ложно-положительных и ложно-отрицательных результатов с клиническими образцами не превышал 10%. На результаты выявления РНК микобактерий влияла форма заболевания туберкулезом и наличие деструкутивных изменений. Россия, Центральный НИИ туберкулеза АМН РФ, Москва.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09 + 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДНК-РНК-ЗОНДЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
НЕРАДИОАКТИВНЫЕ МЕТКИ

Доп.точки доступа:
Хоменко, А.Г.; Корнеев, А.А.; Лазаренко, В.Н.; Корнеев, М.А.; Проскрякова, О.В.; Гришина, Т.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.07-04И1.075

Neuropeptides and related nucleic acid sequences detected in peneid shrimps by immunohistochemistry and molecular hybridizations [Text] / A. -M. Laverdure [et al.] // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 2. - P569-579 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Нейропептиды и соответствующие последовательности нуклеиновых кислот, выявляемые методами иммуногистохимического анализа и молекулярной гибридизации у креветок
Аннотация: В иммунохим. тестировании использовали набор поликлональных антител к нейропептидам омара Homarus americanus; материалом анализа являлись клетки глазного стебелька креветок Penaeus indicus и Р. vannamei. Установлена реактогенность антител к гиперглицемическим гормонам. Проведена мол. гибридизация с меченным дигоксигенином зондом (получен из нейропептидов P. duorarum): в методе in situ показано наличие 2 кластеров позитивных клеток в различных сегментах Х-железы креветок Р. vannamei и P. indicus. С использованием того же зонда выделены соотв. мРНК и выявлен ПДРФ (полиморфизм длины рестрикционных фрагментов) с рестриктазой PstI в составе генной ДНК. Эти данные подтверждают наличие высокого уровня гомологии соотв. нейропептидов 3 видов креветок. Полученные данные использованы для сравнения биохим. и иммунол. параметров нейрогормонов в различных группах членистоногих. Франция, Lab. Biochim. et Physiol. Develop., CNRS URA. 686, IFREMER URM. 4, Ecole Normale Superieure, 46 rue d'Ulm, F-75230 Paris Cedex 05. Библ. 48.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.09.29
Рубрики: ДЕСЯТИНОГИЕ
КРЕВЕТКИ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Laverdure, A.-M.; Carette-Desmocelles, C.; Breuzet, N.; Descamps, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.08-04Б1.681

Diagnosis of HCV recurrence after liver transplantation using branched DNA assay for HCV RNA quantitation [Text] / Christophe Duvoux [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 8. - P953-954 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Диагностика повторной инфекции вирусом гепатита C (ВГC) после пересадки печени при использовании анализа ветвистой ДНК для определения количества РНК ВГC
Аннотация: Описана повторная инфекция вирусом гепатита C (ВГC) у 58-летнего мужчины, к-рому была сделана трансплантация печени из-за цирроза, вызванного ВГC. После трансплантации началось прогрессирующее поражение печени при нарастании активности трансаминаз спустя 4 месяца после трансплантации. Инфекция ВГB и цитомегаловирусом отсутствовала. Использовали способ кол-венного определения РНК ВГC, основанный на гибридизации с покрытыми специфической ДНК микролунками. Описана постановка реакции, к-рая приводила к люминесценции, интенсивность к-рой была пропорциональна содержанию РНК ВГC (в исходной пробе). Выявили в материалах биопсии печени нарастание концентрации РНК ВГC с максимумом через 75 дней после трансплантации. Она резко уменьшалась через 100-125 дней после трансплантации, когда начинала возрастать активность трансаминаз. В каждую серию опытов включали стандартные препараты. В сыворотке б-ного РНК ВГC начинала выявляться с 30-го дня. Активность трансаминаз нормализовалась через 6 месяцев после транслантации. Считают, что рецидив острого гепатита C был связан с цитопатическим действием вируса на гепатоциты. Франция, Hopital Henri Mondor-Univ. Paris XII, F-94010 Creteil. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ С
РЕЦИДИВЫ
ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННАЯ ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Duvoux, Christophe; Pawlotsky, Jean-Michel; Cherqui, Daniel; Julien, Michel; Duval, Jean; Dhumeaux, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.289

Quantification of methanogenic groups in anaerobic biological reactors by oligonucleotide probe hybridization [Text] / Lutgarde Raskin [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P1241-1248 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Количественная оценка метаногенных групп в анаэробных биологических реакторах посредством гибридизации олигонуклеотидных зондов
Аннотация: Структура микробного сообщества в анаэробных биореакторах оценена с использованием олигонуклеотидных зондов комплементарных к консервативным участкам 16SрРНК филогенетически обособленных групп метаногенов. Эти группы количественно оценены и визуализированы соответственно посредством зондов, меченных {32}P и флуоресцентными красителями, к 16SрРНК из образцов, отобранных из лабораторных хемостатов, подпитываемых ацетатом, лабораторных твердофазных реакторов, перерабатывающих городские отходы, и реакторов, перерабатывающих ил сточных вод в заводском масштабе. В хемостатах, твердофазных реакторах и реакторах на сточных водах наиболее широко представлены соответственно Methanosarcina, Methanobacteriales, Methanosaeta. США, Dep. Civil Engineering, Northwestern Univ., Evanston, IL 60208-3109. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: METHANOSARCINA (BACT.)
METHANOBACTERIALES (BACT.)
METHANOSAETA (BACT.)
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
БИОРЕАКТОРЫ
РРНК
16S РРНК
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Raskin, Lutgarde; Poulsen, Lars K.; Noguera, Daniel R.; Rittmann, Bruce E.; Stahl, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.515

Diagnosis of HCV recurrence after liver transplantation using branched DNA assay for HCV RNA quantitation [Text] / Christophe Duvoux [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 8. - P953-954 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Диагностика повторной инфекции вирусом гепатита C (ВГC) после пересадки печени при использовании анализа ветвистой ДНК для определения количества РНК ВГC
Аннотация: Описана повторная инфекция вирусом гепатита C (ВГC) у 58-летнего мужчины, к-рому была сделана трансплантация печени из-за цирроза, вызванного ВГC. После трансплантации началось прогрессирующее поражение печени при нарастании активности трансаминаз спустя 4 месяца после трансплантации. Инфекция ВГB и цитомегаловирусом отсутствовала. Использовали способ кол-венного определения РНК ВГC, основанный на гибридизации с покрытыми специфической ДНК микролунками. Описана постановка реакции, к-рая приводила к люминесценции, интенсивность к-рой была пропорциональна содержанию РНК ВГC (в исходной пробе). Выявили в материалах биопсии печени нарастание концентрации РНК ВГC с максимумом через 75 дней после трансплантации. Она резко уменьшалась через 100-125 дней после трансплантации, когда начинала возрастать активность трансаминаз. В каждую серию опытов включали стандартные препараты. В сыворотке б-ного РНК ВГC начинала выявляться с 30-го дня. Активность трансаминаз нормализовалась через 6 месяцев после транслантации. Считают, что рецидив острого гепатита C был связан с цитопатическим действием вируса на гепатоциты. Франция, Hopital Henri Mondor-Univ. Paris XII, F-94010 Creteil. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ С
РЕЦИДИВЫ
ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННАЯ ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Duvoux, Christophe; Pawlotsky, Jean-Michel; Cherqui, Daniel; Julien, Michel; Duval, Jean; Dhumeaux, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.17

HPV DNA in situ hybridization in uterine cervical smears. II. Results [Text] / Silvana Audy-Jurkovic [et al.] // Gynaecol. et perinatol. - 1993. - Vol. 2, N 2. - P51-53 . - ISSN 1330-0091
Перевод заглавия: Гибридизация in situ ДНК HPV в мазках шейки матки. II. Результаты
Аннотация: С помощью гибридизации in situ (ISH) выявляли ДНК папилломавируса человека (HPV) у 21 женщины с цитологич. диагнозом HPV-инфекций, сочетавшейся (16/21) или не сочетавшейся (5/21) с цервикальной интраэпителиальной неоплазией (ЦИН). Для ISH использовали набор PathoGene{R} Probe Assay (Ortho Diagnostic Systems, Enzo Diagnostics, New York, NY, USA) в соответствии с предлагаемым фирмой протоколом, модифицированным авторами для цитологических образцов. Биотинилированные зонды для ДНК HPV типов 6/11, 16/18 и 31/33/51 добавляли к свежефиксированным цервикальным мазкам. ISH была позитивной у 66,7% (14/21) исследованных женщин. ДНК HPV 6/11 была найдена у 4, 16/18 - у 7, а 31/33/51 - у 13 пациенток. Распределение ДНК HPV типов низкого риска (6/11) оказалось одинаковым у б-ных с цитопатическим проявлением HPV-инфекции при наличии ЦИН (3/11) и ее отсутствии (1/5), тогда как типы высокого риска (16/18 и 31/33/51) чаще встречались у пациенток с ЦИН (9/16), чем без нее (1/5). Наблюдали также тенденцию к положительной корреляции между наличием ДНК HPV высокого риска и тяжестью ЦИН, однако окончательное заключение не сделано из-за небольшого кол-ва обследованных случаев. Хорватия, Dep. of Gynecol. and Obstetrics Univ. Med. Sch. of Zagreb. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ДНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЦЕРВИКАЛЬНЫЕ МАЗКИ
БОЛЬНЫЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Audy-Jurkovic, Silvana; Ovanin-Rakic, Ana; Mahovlic, Vesna; Vecek, Nenad; Ljubojevic, Nikola; Pavelic, Kresimir

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.32

HPV DNA in situ hybridization in uterine cervical smears [Text]. I. Material and methods / S. Audy-Jurkovic [et al.] // Gynaecol. et parinatol. - 1993. - Vol. 2, N 2. - P45-50 . - ISSN 1330-0091
Перевод заглавия: Гибридизация in situ ДНК папилломавируса человека в мазках шейки матки. 1. Материалы и методы
Аннотация: Применили метод гибридизации in situ для выявления папилломавируса человека (ВПЧ) в соскобах клеток шейки матки пациенток Ин-та гинекологической цитологии в Загребе. Показали, что ДНК ВПЧ обнаруживается как в клетках с проявлением цитопатических эффектов заражения ВПЧ, так и в фенотипически нормальных клетках и наличие ДНК ВПЧ не коррелирует с признаками коилоцитоза. Обсуждают перспективы использования метода гибридизации in situ в клинической диагностике заражения ВПЧ. Хорватия, Dep. Gynecol. and Obsterics Univ. Med. Sch. of Zagreb. Zagreb. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЦЕРВИКАЛЬНЫЕ СОСКОБЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Audy-Jurkovic, S.; Ovanin-Rakic, A.; Mahovlic, V.; Ljubojevic, M.; Vecek, N.; Gall, K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.495

Diagnosis of HCV recurrence after liver transplantation using branched DNA assay for HCV RNA quantitation [Text] / Christophe Duvoux [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 8. - P953-954 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Диагностика повторной инфекции вирусом гепатита C (ВГC) после пересадки печени при использовании анализа ветвистой ДНК для определения количества РНК ВГC
Аннотация: Описана повторная инфекция вирусом гепатита C (ВГC) у 58-летнего мужчины, к-рому была сделана трансплантация печени из-за цирроза, вызванного ВГC. После трансплантации началось прогрессирующее поражение печени при нарастании активности трансаминаз спустя 4 месяца после трансплантации. Инфекция ВГB и цитомегаловирусом отсутствовала. Использовали способ кол-венного определения РНК ВГC, основанный на гибридизации с покрытыми специфической ДНК микролунками. Описана постановка реакции, к-рая приводила к люминесценции, интенсивность к-рой была пропорциональна содержанию РНК ВГC (в исходной пробе). Выявили в материалах биопсии печени нарастание концентрации РНК ВГC с максимумом через 75 дней после трансплантации. Она резко уменьшалась через 100-125 дней после трансплантации, когда начинала возрастать активность трансаминаз. В каждую серию опытов включали стандартные препараты. В сыворотке б-ного РНК ВГC начинала выявляться с 30-го дня. Активность трансаминаз нормализовалась через 6 месяцев после транслантации. Считают, что рецидив острого гепатита C был связан с цитопатическим действием вируса на гепатоциты. Франция, Hopital Henri Mondor-Univ. Paris XII, F-94010 Creteil. Библ. 11

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ С
РЕЦИДИВЫ
ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННАЯ ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Duvoux, Christophe; Pawlotsky, Jean-Michel; Cherqui, Daniel; Julien, Michel; Duval, Jean; Dhumeaux, Daniel

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.6

Halstead, Diane C.
Evaluation of two commercially available DNA tests for detection of human papillomavirus [Text] / Diane C. Halstead, Sharon L. H. Pfleger, William Dupree // Infec. Diseases Obstet. and Gynecol. - 1994. - Vol. 2, N 6. - P255-262 . - ISSN 1064-7449
Перевод заглавия: Оценка двух поставляемых коммерчески тест-систем на ДНК для обнаружения папилломавируса человека
Аннотация: Сопоставили чувствительность и специфичность двух тест-систем для обнаружения ДНК папилломавируса человека с помощью молекулярной гибридизации - Oncor Southern blot (SB) (Oncor, Inc., Gaithersburg, MD, USA) и Digene ViraType dot blot (DB) (Digene Diagnostics, Inc., Silver Spring, MD, USA). Использовали 179 биопсийных образцов. Совпадаемость рез-тов показана в 97,2% случаев. Обе тест-системы показали сходную эффективность и чувствительность. Ведущим фактором риска инфицирования папилломавирусом человека оказалось число половых партнеров. США, Baptist Med. Center, Jacksonville, FL 32207. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ДНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Pfleger, Sharon L.H.; Dupree, William

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.21

Detection of human papillomavirus DNA sequences in leucocytes: A new approach to identify hematological markers of HPV infection in patients with oral SCC [Text] / J. F. Honig [et al.] // Bull. Group. int. rech. sci. stomatol. et odontol. - 1995. - Vol. 38, N 1-2. - P25-31 . - ISSN 0250-4693
Перевод заглавия: Определение ДНК последовательностей папилломавируса человека в лейкоцитах: новый подход к идентификации гистологических маркеров HPV-инфекции у больных с SCC рта
Аннотация: Сквамозно-клеточная карцинома (SCC) слизистой рта связана с HPV-индукцией. В работе предпринята попытка выявить гематологический маркер HPV у б-ных с SCC рта. У 40 б-ных с SCC (индекс Т3/N2/МО) перед операцией была взята кровь. Депарафинированные срезы опухолей были подвергнуты протеолитическому перевариванию с целью фиксации ДНК. Для определения ДНК последовательностей 6, 11, 16, 18, 31 и 33 была использована гибридизация in situ. Сначала были продемонстрированы ДНК последовательности в лейкоцитах б-ных. Была найдена корреляция типов HPV ДНК-последовательностей в опухолях и лейкоцитах. Выявление гематологического маркера HPV в крови б-ных SCC может быть использовано в процессе лечения опухолей. Германия, Univ. Hosp. Med. Sch. Dep. Pathol. II, Gottingen. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Honig, J.F.; Becker, H.J.; Brinck, U.; Korabiowska, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.514

HPV DNA in situ hybridization in uterine cervical smears. II. Results [Text] / Silvana Audy-Jurkovic [et al.] // Gynaecol. et perinatol. - 1993. - Vol. 2, N 2. - P51-53 . - ISSN 1330-0091
Перевод заглавия: Гибридизация in situ ДНК HPV в мазках шейки матки. II. Результаты
Аннотация: С помощью гибридизации in situ (ISH) выявляли ДНК папилломавируса человека (HPV) у 21 женщины с цитологич. диагнозом HPV-инфекций, сочетавшейся (16/21) или не сочетавшейся (5/21) с цервикальной интраэпителиальной неоплазией (ЦИН). Для ISH использовали набор PathoGene{R} Probe Assay (Ortho Diagnostic Systems, Enzo Diagnostics, New York, NY, USA) в соответствии с предлагаемым фирмой протоколом, модифицированным авторами для цитологических образцов. Биотинилированные зонды для ДНК HPV типов 6/11, 16/18 и 31/33/51 добавляли к свежефиксированным цервикальным мазкам. ISH была позитивной у 66,7% (14/21) исследованных женщин. ДНК HPV 6/11 была найдена у 4, 16/18 - у 7, а 31/33/51 - у 13 пациенток. Распределение ДНК HPV типов низкого риска (6/11) оказалось одинаковым у б-ных с цитопатическим проявлением HPV-инфекции при наличии ЦИН (3/11) и ее отсутствии (1/5), тогда как типы высокого риска (16/18 и 31/33/51) чаще встречались у пациенток с ЦИН (9/16), чем без нее (1/5). Наблюдали также тенденцию к положительной корреляции между наличием ДНК HPV высокого риска и тяжестью ЦИН, однако окончательное заключение не сделано из-за небольшого кол-ва обследованных случаев. Хорватия, Dep. of Gynecol. and Obstetrics Univ. Med. Sch. of Zagreb. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ДНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЦЕРВИКАЛЬНЫЕ МАЗКИ
БОЛЬНЫЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Audy-Jurkovic, Silvana; Ovanin-Rakic, Ana; Mahovlic, Vesna; Vecek, Nenad; Ljubojevic, Nikola; Pavelic, Kresimir

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.5

Moore, Norman J.
Efficacy of nucleic acid probes for detection of poliovirus in water disinfected by chlorine, chlorine dioxide, ozone, and UV radiation [Text] / Norman J. Moore, Aaron B. Margolin // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 11. - P4189-4191 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Эффективность зондов нуклеиновой кислоты для определения полиовируса в воде, дезинфицированной хлором, диоксидом хлора, озоном и УФ-радиацией
Аннотация: Milli Q вода была инокулирована полиовирусом типа 1 штамм LSc-1 и обработана дезинфектантами, включая хлор, диоксид хлора, озон и УФ-облучение. Не отмечено связи между зондами и исследованиями по бляшкам, т. к. вирусная нуклеиновая кислота не разрушается. Эти исследования показали, что нуклеиново-кислотные зонды не могут различать между инфекционным и неинфекционным вирусом и не могут быть использованы для оценки обработанной воды. США, Spaulding Life Sci. Center, Univ. of New Hampshire, Durham, NH 03824. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДЕЗИНФИЦИРОВАННАЯ ВОДА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЗОНДЫ
НЕЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Margolin, Aaron B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.13

Use of digoxigenin-labeled RNA probe to test hepatitis A virus antiviral drugs [Text] / Helene Cuyck-Gandre [et al.] // Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 5. - P411-415 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Использование пробы РНК, меченной дигоксигенином, для тестирования лекарственных средств против гепатита А
Аннотация: Сравнивали методы гибридизации нуклеиновых кислот и радиоиммунный метод для отбора препаратов против вируса гепатита А(ВГА) в культуре линии клеток гепатомы PLC/PRF/5. Использовали адаптированный к культуре клеток штамм CF53 ВГА. Метили для гибридизации 5'-конец генома штамма HM-175 дигоксигенином. Показали методом дот-блот-гибридизации, что в клетках, обработанных амфотерицином B, уменьшается содержание РНК ВГА. Зависимость противовирусного действия препарата от дозы показана при статистической обработке дензиметрических измерений сигнала гибридизации. Сходные рез-ты получены радиоиммунологическим методом. Рекомендуют использовать гибридизацию с меченой дигоксигенином РНК для отбора лекарственных средств против ВГА. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТЕСТИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДОТ-БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cuyck-Gandre, Helene; Job, Agnes; Burckhart, Marie-France; Girond, Sylvie; Crance, J.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.364

Laboratory detection of HPV [Text] / P. Mavromara [et al.] // Делтион элленикес микробиологикес этайрейас = Acta microbiol. hell. - 1995. - Vol. 40, N 1. - С. 64-67
Перевод заглавия: Лабораторное обнаружение HPV
Аннотация: Обзор. Папилломавирусы человека (HPV) - это мелкие ДНК-содержащие вирусы, инфицирующие чешуйчатый эпителий. На сегодняшний день идентифицировано, как минимум, 73 разных генотипа. Большинство из них ассоциированы с доброкачественными, злокачественными и предраковыми поражениями кожи, носоглотки, гортани, мочеполовых путей. Диагностирование инфекции и типирование вируса проводят исключительно с помощью молекулярных тестов на вирусную ДНК. Это блот-гибридизация по Саузерну, дот-блот-гибридизация, гибридизация in situ, тест с захватом гибрида, полимеразная цепная р-ция. Подчеркивается настоятельная необходимость развития иммунодиагностических методов и систем для поддержания репликации вируса in vitro. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ДНК ВИРУСНАЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ

Доп.точки доступа:
Mavromara, P.; Lampropoulou, V.; Papadopoulou, K.; Proussali, E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.457

Bolt, Gert.
Nucleic acid hybridization analyses confirm the presence of a hitherto unknown morbillivirus in Mediterranean dolphins [Text] / Gert Bolt, Merete Blixenkrone-Moller // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P363-372 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Анализ гибридизации нуклеиновых кислот подтверждает присутствие ранее неизвестного морбилливируса средиземноморских дельфинов
Аннотация: В 1990 г. среди средиземноморских дельфинов наблюдалась эпидемия, вызванная морбилливирусом. Из тканей дельфинов и клеточных структур, инфицированных соответствующими изолятами вируса была экстрагирована РНК. Эта РНК сравнивалась с РНК, экстрагированной из тканей животных или клеточных культур, инфицированных вирусом собачьей чумы (CDV), вирусом тюленей (PDV) или вирусом кори (MV). Проводилась реакция гибридизации нуклеиновых к-т. Было показано присутствие РНК морбилливируса в тканях дельфина. В РНК клеток дельфина, инфицированных вирусом определялись N, P, M и F гены мРНК вируса. Эти виды мРНК оказались приблизительно той же величины, как и соответствующие виды мРНК CDV, PDV и MV. Рез-ты сравнения показывают генетическое отличие вируса дельфина от CDV, PDV и MV. Не было найдено указаний на тесные взаимоотношения между изолятами дельфина и CDV, PDV или MV. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ИЗОЛЯТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
СРЕДИЗЕМНОМОРСКИЕ ДЕЛЬФИНЫ

Доп.точки доступа:
Blixenkrone-Moller, Merete

18.

Патент 5346811 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70,C12Q 1/68.

Galindo-Castro, Ivan.
Method and products for human papillomavirus detection [Текст] / Ivan Galindo-Castro, Jose L. Ramirez, Rafael R. Aldao ; Cerveceria Polar., Universidad Central de Venezuela. - № 820412 ; Заявл. 15.01.1992 ; Опубл. 13.09.1994
Перевод заглавия: Метод и препараты для обнаружения папилломавируса человека
Аннотация: Патентуется метод обнаружения папилломавируса человека в парафинированных срезах ткани с помощью гибридизации in situ. В основу положена пара нуклеотидных зондов, типоспецифически гибридизующихся с клинически значимыми типами папилломавируса человека. Авторы полагают, что их метод позволяет различать онкогенные и неонкогенные типы вируса. Представлены данные о корреляции рез-тов обнаружения папилломавируса человека описанным методом гибридизации in situ и методом цепной полимеразной реакции. Венесуэла, Univ. Central de Venezuela, Caracas. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПАРАФИНИРОВАННЫЕ СРЕЗЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Ramirez, Jose L.; Aldao, Rafael R.; Cerveceria Polar.; Universidad Central de Venezuela
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.15

Выявление РНК вируса болезни Ньюкасла (ВБН) в инфицированной аллантоисной жидкости с помощью кДНК-зонда, меченного фотобиотином [Text] / Shukun Chen [et al.] // Xiumu shouyi xuebao = Acta vet. et zootech. sin. - 1995. - Vol. 26, N 4. - С. 362-368 . - ISSN 0366-6964
Аннотация: Получили кДНК-зонд из 359 п. о., соответствующий участку гена гликопротеина слияния (F) вирулентного штамма ВБН. Данный зонд определял РНК как вирулентного, так и двух вакцинных штаммов ВБН при дот-блот гибридизации на нитроцеллюлозной мембране и не гибридизовался с днРНК вируса бурсальной болезни, онРНК вируса инфекционного бронхита, днДНК вирусов снижения яйценоскости, болезни Марека, оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц. С помощью зонда не удавалось, однако, дифференцировать геномную РНК вирулентного от одного из авирулентных штаммов ВБН. КНР, Shenzhen animal and plant quarantine service of P. R. China. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
РНК ГЕНОМНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
КДНК-ЗОНДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chen, Shukun; He, Yunsheng; Li, Guandi; Zhong, Anqing

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.09-04И8.495

Глотов, А. Г.
Обнаружение ДНК вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в сперме клинически здоровых быков-производителей методом молекулярной гибридизации [Текст] / А. Г. Глотов ; РАСХН. СО. Ин-т эксперим. вет. Сибири и Дал. Вост. // Методол. мероприятий по профилакт. и ликвид. болезней с.-х. животных. - Новосибирск, 1995. - С. 172-177
Аннотация: Приводятся рез-ты обследования быков-производителей, латентно инфицированных вирусом инфекционного ринотрахеита за период 1992-1994 гг. Показано широкое распространение заболевания среди быков-производителей нек-рых головных племобъединений Сибири. Исследования проводили с применением гибридизационной тест-системы, содержащей нерадиоактивный (биотинилированный) ДНК-зонд. Показана высокая эффективность тест-системы при выявлении скрытых вирусоносителей. Библ. 5

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СПЕРМА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска