СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЫ CD48<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.341

Garnett, D.
Homotypic adhesion of rat B cells, but not T cells, in response to cross-linking of CD48 [Text] / D. Garnett, A. F. Williams // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P103-109 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Гомотипическая адгезия B-, но не T-клеток крысы при ответе на перекрестное связывание молекул CD48
Аннотация: Лимфоциты крысы претерпевают агрегацию в ответе на моноклональные антитела к CD48 поверхностному антигену, связанному с плазматической мембраной через гликозил фосфатидилинозитол. Образование клеточных агрегатов требует бивалентных антител и не опосредуется через Fc-участок. Оно блокируется ингибиторами клеточного метаболизма и функции цитоскелета, но не антителами к LFA-1 или ICAM-1. Показано, что образование клеточных агрегатов является следствием гомотипической адгезии В-клеток, в то время как Т-клетки не образуют кластеры, хотя экспрессируют такое же количество CD48 молекул, что и В-клетки. Кроме того, тимоциты, к-рые, как известно, образуют кластеры при перекрестном связывании Thy-1, не отвечают на перекрестное связывание CD48. Т. обр., передача специфического сигнала через CD48 на В-, но не Т-клетках и через Thy-1, но не через CD48 на тимоцитах приводит к межклеточной адгезии. Эти различия на уровне передачи сигнала трудно объяснить, так как CD48 и Thy-1 не имеют трансмембранного или внутриклеточного домена. Уровень CD48-ассоциированной протеинкиназы очень низок в В- и Т-клетках и не выявлено различий по чувствительности к расщеплению фосфатидилинозитол-специфической фосфолипазой C между CD48 молекулами В- и Т-клеток. Великобритания, MRC Cell. Immunol. Unit, Sir W. Dunn Sch. Pathol., Univ. Oxford, Oxford, Библ. 40

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АГРЕГАЦИЯ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МОЛЕКУЛЫ CD48
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Williams, A.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.217

CD2-CD48 interaction prevents apoptosis in murine B lymphocytes by up-regulating bcl-2 expression [Text] / Ana Maria Genaro [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 10. - P2515-2521 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Взаимодействие CD2-CD48 предотвращает апоптоз B-лимфоцитов мыши через положительную регуляцию экспрессии bcl-2
Аннотация: B-лимфоциты мыши, специфичные к аллогенной молекуле главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса I, претерпевают апоптоз при конфронтации с растворимыми молекулами класса I, но клонально пролиферируют, если антиген представлен на клетках, обработанных митомицином C. Экспозиция B-клеток мыши с моноклональными анти-CD2 антителами или растворимым рекомбинантным CD48 мыши (естественный лиганд CD2) предотвращает индукцию апоптоза. Активация B-клеток in vitro аллогенными клетками, обработанными митомицином C, может быть отменена моноклональными антителами анти-CD48, OX78. Т. обр., доказано, что B-клеточная активация может контролироваться через взаимодействие CD2-CD48. Испания, Ctr. Natl. Biotechnol., CSIC, Univ. Autonom., Madrid. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АПОПТОЗ
МОЛЕКУЛЫ CD48
МОЛЕКУЛЫ CD2
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕН BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Genaro, Ana Maria; Gonzalo, Jose; Bosca, Lisardo; Martinez-A.Carlos, Martinez-A.Carlos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.375

CD2-CD48 interaction prevents apoptosis in murine B lymphocytes by up-regulating bcl-2 expression [Text] / Ana Maria Genaro [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 10. - P2515-2521 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Взаимодействие CD2-CD48 предотвращает апоптоз B-лимфоцитов мыши через положительную регуляцию экспрессии bcl-2
Аннотация: B-лимфоциты мыши, специфичные к аллогенной молекуле главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса I, претерпевают апоптоз при конфронтации с растворимыми молекулами класса I, но клонально пролиферируют, если антиген представлен на клетках, обработанных митомицином C. Экспозиция B-клеток мыши с моноклональными анти-CD2 антителами или растворимым рекомбинантным CD48 мыши (естественный лиганд CD2) предотвращает индукцию апоптоза. Активация B-клеток in vitro аллогенными клетками, обработанными митомицином C, может быть отменена моноклональными антителами анти-CD48, OX78. Т. обр., доказано, что B-клеточная активация может контролироваться через взаимодействие CD2-CD48. Испания, Ctr. Natl. Biotechnol., CSIC, Univ. Autonom., Madrid. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АПОПТОЗ
МОЛЕКУЛЫ CD48
МОЛЕКУЛЫ CD2
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕН BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Genaro, Ana Maria; Gonzalo, Jose; Bosca, Lisardo; Martinez-A.Carlos, Martinez-A.Carlos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.208

Topology of the CD2 - CD48 cell-adhesion molecule complex: Implications for antigen recognition by T cells [Text] / P.Anton van der Merwe [et al.] // Curr. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 1. - P74-84 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Топология комплекса молекул адгезии CD2-CD48. Представление о распознавании антигена T-клетками
Аннотация: Установлено прямое взаимодействие 2 заряженных остатков лиганд-связывающего сайта молекулы CD48 с 2 противоположно заряженными остатками лиганд-связывающего сайта молекулы CD2. Взаимодействие N-концевых иммуноглобулиновых доменов CD2 и CD48 по пространственной ("лоб в лоб") ориентации аналогично взаимодействию между молекулами в кристаллических решетках CD2. CD2-CD48 комплекс имеет протяженность 134A, подобно комплексу, формируемому между TCR и связанной с пептидом молекулой ГКГС. Очевидно, одна из функций CD2 состоит в обеспечении оптимального расстояния между противостоящими мембранами антиген-представляющей клетки или клетки-мишени и T-лимфоцита для оптимизации низкоаффинных взаимодействий TCR-пептид-молекула ГКГС. Великобритания, Sir William Dunn Sch. Pathol., Univ. Oxbord. Библ. 69

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
МОЛЕКУЛЫ CD2
МОЛЕКУЛЫ CD48
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТОПОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Merwe, P.Anton van der; McNamee, Peter N.; Davies, Elizabeth A.; Barclay, A.Neil; Davis, Simon J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.299

Topology of the CD2 - CD48 cell-adhesion molecule complex: Implications for antigen recognition by T cells [Text] / P.Anton van der Merwe [et al.] // Curr. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 1. - P74-84 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Топология комплекса молекул адгезии CD2-CD48. Представление о распознавании антигена T-клетками
Аннотация: Установлено прямое взаимодействие 2 заряженных остатков лиганд-связывающего сайта молекулы CD48 с 2 противоположно заряженными остатками лиганд-связывающего сайта молекулы CD2. Взаимодействие N-концевых иммуноглобулиновых доменов CD2 и CD48 по пространственной ("лоб в лоб") ориентации аналогично взаимодействию между молекулами в кристаллических решетках CD2. CD2-CD48 комплекс имеет протяженность 134A, подобно комплексу, формируемому между TCR и связанной с пептидом молекулой ГКГС. Очевидно, одна из функций CD2 состоит в обеспечении оптимального расстояния между противостоящими мембранами антиген-представляющей клетки или клетки-мишени и T-лимфоцита для оптимизации низкоаффинных взаимодействий TCR-пептид-молекула ГКГС. Великобритания, Sir William Dunn Sch. Pathol., Univ. Oxbord. Библ. 69

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
МОЛЕКУЛЫ CD2
МОЛЕКУЛЫ CD48
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТОПОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Merwe, P.Anton van der; McNamee, Peter N.; Davies, Elizabeth A.; Barclay, A.Neil; Davis, Simon J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.475

Role of CD40 ligand and CD28 in induction and maintenance of antiviral CD8{+} effector T cell responses [Text] / Susanne Ording Andreasen [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 7. - P3689-3697 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль молекул CD40-лиганда и CD28 в индукции и поддержании ответа противовирусных CD8{+} T-клеток-эффекторов
Аннотация: Оценивали иммунный ответ у мышей с отсутствием выработки молекул CD40-лиганда (CD40L{-}), инфицированных вирусом лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХМ), к-рый активно размножается в организме мышей, или слабо размножающимся вирусом везикулярного стоматита (ВВС). По сравнению с мышами дикого типа у зараженных ВВС CD40L{-} мышей in vitro была в 2-3 раза снижена пролиферация CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитов (Т-Лф) в ответ на ВВС, активированный фенотип наблюдался у небольшого числа CD8{+} Т-Лф. Таким же был ответ CD28{-} мышей на заражение ВВС. Отсутствие CD40L или CD80 не влияло на противовирусный ответ CD8{+} Т-Лф при заражении ВЛХМ. При дополнительном заражении ВЛХМ инфицированных ВВС мышей CD40L{-} (но не CD28{-}) наблюдалось частичное усиление ответа клеток: на 6-й д после заражения частота специфичных к ВВС CD8{+} Т-Лф возрастала в 3 раза. Хотя развитие первичного ответа CD8{+} Т-Лф на вирус у инфицированных ВЛХМ мышей CD40L{-} не нарушено, способность таких мышей поддерживать активность CD8{+} Т-Лф-эффекторов была значительно снижена. Дания, Inst. Med. Microbiol., Immunol., Univ. Copenhagen, DK-2200 Copenhagen. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
ПОДДЕРЖАНИЕ
МОЛЕКУЛЫ CD40-ЛИГАНДА
МОЛЕКУЛЫ CD48
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Andreasen, Susanne Ording; Christensen, Jeanette Erbo; Marker, Ole; Thomsen, Allan Randrup

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.137

Role of CD40 ligand and CD28 in induction and maintenance of antiviral CD8{+} effector T cell responses [Text] / Susanne Ording Andreasen [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 7. - P3689-3697 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль молекул CD40-лиганда и CD28 в индукции и поддержании ответа противовирусных CD8{+} T-клеток-эффекторов
Аннотация: Оценивали иммунный ответ у мышей с отсутствием выработки молекул CD40-лиганда (CD40L{-}), инфицированных вирусом лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХМ), к-рый активно размножается в организме мышей, или слабо размножающимся вирусом везикулярного стоматита (ВВС). По сравнению с мышами дикого типа у зараженных ВВС CD40L{-} мышей in vitro была в 2-3 раза снижена пролиферация CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитов (Т-Лф) в ответ на ВВС, активированный фенотип наблюдался у небольшого числа CD8{+} Т-Лф. Таким же был ответ CD28{-} мышей на заражение ВВС. Отсутствие CD40L или CD80 не влияло на противовирусный ответ CD8{+} Т-Лф при заражении ВЛХМ. При дополнительном заражении ВЛХМ инфицированных ВВС мышей CD40L{-} (но не CD28{-}) наблюдалось частичное усиление ответа клеток: на 6-й д после заражения частота специфичных к ВВС CD8{+} Т-Лф возрастала в 3 раза. Хотя развитие первичного ответа CD8{+} Т-Лф на вирус у инфицированных ВЛХМ мышей CD40L{-} не нарушено, способность таких мышей поддерживать активность CD8{+} Т-Лф-эффекторов была значительно снижена. Дания, Inst. Med. Microbiol., Immunol., Univ. Copenhagen, DK-2200 Copenhagen. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
ПОДДЕРЖАНИЕ
МОЛЕКУЛЫ CD40-ЛИГАНДА
МОЛЕКУЛЫ CD48
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Andreasen, Susanne Ording; Christensen, Jeanette Erbo; Marker, Ole; Thomsen, Allan Randrup

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.07-04К1.194

Enhanced transcript levels of CD48 in CD4{+}T cells from systemic lupus erythematosus patients [Text] / Eva Balada [et al.] // Immunobiology. - 2011. - Vol. 216, N 9. - P1034-1037 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Поывшенный уровень транскриптов CD48 в CD4{+} Т-клетках больных системной красной волчанкой

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
МОЛЕКУЛЫ CD48
ЭКСПРЕССИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Balada, Eva; Castro-Marrero, Jesus; Pujol, Anan Pedrosa; Torres-Salido, Maria Teresa; Vilardell-Tarres, Miquel; Ordi-Ros, Josep

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.12-04К1.041

Garnett, D.
Homotypic adhesion of rat B cells, but not T cells, in response to cross-linking of CD48 [Text] / D. Garnett, A. F. Williams // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P103-109 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Гомотипическая адгезия B-, но не T-клеток крысы при ответе на перекрестное связывание молекул CD48
Аннотация: Лимфоциты крысы претерпевают агрегацию в ответе на моноклональные антитела к CD48 поверхностному антигену, связанному с плазматической мембраной через гликозил фосфатидилинозитол. Образование клеточных агрегатов требует бивалентных антител и не опосредуется через Fc-участок. Оно блокируется ингибиторами клеточного метаболизма и функции цитоскелета, но не антителами к LFA-1 или ICAM-1. Показано, что образование клеточных агрегатов является следствием гомотипической адгезии В-клеток, в то время как Т-клетки не образуют кластеры, хотя экспрессируют такое же количество CD48 молекул, что и В-клетки. Кроме того, тимоциты, к-рые, как известно, образуют кластеры при перекрестном связывании Thy-1, не отвечают на перекрестное связывание CD48. Т. обр., передача специфического сигнала через CD48 на В-, но не Т-клетках и через Thy-1, но не через CD48 на тимоцитах приводит к межклеточной адгезии. Эти различия на уровне передачи сигнала трудно объяснить, так как CD48 и Thy-1 не имеют трансмембранного или внутриклеточного домена. Уровень CD48-ассоциированной протеинкиназы очень низок в В- и Т-клетках и не выявлено различий по чувствительности к расщеплению фосфатидилинозитол-специфической фосфолипазой C между CD48 молекулами В- и Т-клеток. Великобритания, MRC Cell. Immunol. Unit, Sir W. Dunn Sch. Pathol., Univ. Oxford, Oxford, Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АГРЕГАЦИЯ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МОЛЕКУЛЫ CD48
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Williams, A.F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска