СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.289

Soluble E-selectin is increased in inflammatory synovial fluid [Text] / Craig W. Carson [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 4. - P605-611 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: В воспалительной синовиальной жидкости повышен уровень растворимого Е-селектина
Аннотация: Измеряли твердофазным ИФА уровни Е-селектина в образцах синовиальной жидкости от 58 б-ных ревматоидным артритом (РА), 9 б-ных псориазным артритом (ПсА), 30 б-ных остеоартритом (ОА), 13 б-ных подагрой и 9 б-ных с отложениями кальций пирофосфат дигидрата (ОКПД). Конц-ии Е-селектина в синовиальной жидкости б-ных РА и ПсА (1,49 нг/мл и 1,36 нг/мл, соотв.) были значительно выше, чем в синовиальной жидкости б-ных ОА (0,83 нг/мл), подагрой (1,04 нг/мл) или ОКПД (0,8 нг/мл). Повышенные уровни Е-селектина в синовиальной жидкости коррелировали с повышенными уровнями сыв. Е-селектина, повышенной скоростью оседания эритроцитов и повышенным числом лейкоцитов в синовиальной жидкости. США, Dept Med. Pediat., Div. Rheumatology, Mayo Clin. Found., Rochester. Библ. 66

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
Е-СЕЛЕКТИН
ИЗМЕРЕНИЕ УРОВНЯ
ИФА
СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
АРТРОПАТИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carson, Craig W.; beall, L.Dawson; Hunder, Gene G.; Johnson, Christopher M.; Newman, Walter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.49

lee, Myung-Shik.
Induction of vascular addressins and adhesion molecules in the pancreas of IFN-'гамма' transgenic mice [Text] / Myung-Shik lee, Nora Sarvetnick // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4597-4603 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция сосудистых адрессинов и молекул адгезии в поджелудочной железе мышей, трансгенных по интерферону гамма (ИФHg)
Аннотация: Сопоставляли экспрессию адрессинов и др. молекул адгезии на клетках поджелудочной железы (ПЖЖ). На эндотелиальных клетках сосудов ПЖЖ трансгенных мышей выявлены: адрессин MadCAM-1, отвественный за миграцию лимфоцитов в пейеровы бляшки, адрессин, ответственный за миграцию лимфоцитов в лимфатические узлы, молекулы LFA-1 и ICAM-1. Два изученных адрессина экспрессировались на разных клетках. Все молекулы, кроме 2-й, присутствовали в ПЖЖ мышей с момента рождения до 22-недельного возраста, тогда как адрессин лимфатических узлов - лишь начиная с 10-недельного возраста. У контрольных мышей все упомянутые молекулы в ПЖЖ отсутствовали, кроме ICAM-1, к-рый слабо экспрессировался в эндотелиальных клетках. У трансгенных мышей ICAM-1 присутствовал также на эпителиальных клетках и лимфоцитах. Молекулы адрессинов и ICAM-1 обнаруживаются также в ПЖЖ трансгенных SCID-мышей, у к-рых отсутствует инфильтрация органа лимфоцитами. На лимфоцитах трансгенных мышей, инфильтрирующих ПЖЖ, обнаружены молекулы LPAM и MEL-4, ответственные за миграцию клеток, соотв., в пейеровы бляшки и лимфатические узлы. Экспрессия LPAM выражена сильнее, чем MEL-14. В ПЖЖ контрольных мышей эти молекулы не обнаружены. США, Dep. Neuropharmacology, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: КЛЕТКИ ПАНКРЕАТИЧЕСКИЕ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sarvetnick, Nora

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.83

Teunissen, Marcel B. M.
Function of adhesion molecules lymphocyte function-associated antigen-3 and intercellular adhesion molecule-1 on human epidermal langerhans cells in antigen-specific T cell activation [Text] / Marcel B. M. Teunissen, Herman A. H. Rongen, Jan D. Bos // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3400-3409 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функция адгезивных молекул - антигена-3, связанного с функцией лимфоцитов (LFA-3) и молекулы межклеточной адгезии-1 (ICAM-1) в эпидермальных клетках Лангерганса человека при антигенспецифической активации Т-клеток
Аннотация: Из срезов кожи человека выделяли клетки Лангерганса (КЛ), очищали их центрифугированием на градиенте фиколла-метризоата и культивировали. На свежевыделенных КЛ отсутствовали антигены LFA-1, CD2, LFA-2, ICAM-1 и ICAM-2. В процессе культивирования уже на 1-й день появлялись ICAM-1, LFA-3 и увеличивалась плотность экспрессии молекул ГКГС класса II. На 2-е сутки экспрессия всех этих молекул достигала максимума. Для оценки их роли в процессе активации Т-лимфоцитов кандидозным антигеном, презентируемым изучаемыми клетками, в культуральную среду вводили соответствующие моноклональные антитела (МАТ). Подавление активации Т-клеток наблюдалось в присутствии МАТ к LFA-1, CD2, LFA-3 и ICAM-1, причем эффект двух первых проявлялся при обработке ими Т-клеток, а двух вторых - при обработке КЛ. При этом аддитивность достигалась при действии на соотв. типы клеток ICAM-1 и CD2, а также LFA-3 и LFA-1. Из этого следует, что для реализации функции КЛ при активации Т-лимфоцитов существенно взаимодействие пар молекул ICAM-1 - LFA-1 и LFA-3 - CD2, причем на КЛ локализуются первые члены каждой из пар. Варьирование длительности инкубации клеток с МАТ позволило заключить, что функционирование этих молекул осуществляется в первые 18 ч контакта, т. е. в начальную фазу активации Т-клеток. Данные подчеркивают важность адгезии взаимодействующих клеток для осуществления презентации антигена клетками Лангерганса и активации Т-лимфоцитов. Нидерланды, Dep. Dermatol., Univ. Amsterdam. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ
РОЛЬ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rongen, Herman A.H.; Bos, Jan D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.138

Modulation of endothelial cell adhesion molecule expression in a situation of chronic inflammatory stimulation [Text] / D. Vanhee [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 2. - P446-456 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Модуляция экспрессии адгезивных молекул эндотелиальными клетками в ситуации хронической воспалительной стимуляции
Аннотация: Исследовали экспрессию ряда адгезивных молекул эндотелиальных клеток (E-селектин, ICAM-1, VCAM-1) на культивируемых клетках эндотелия человеческой пупочной вены в условиях длительной стимуляции фактором некроза опухоли-'альфа' (ФНО). Подобная ситуация моделирует хронический воспалительный процесс. Под влиянием низких доз ФНО возрастала экспрессия ICAM-1, к-рая сохранялась на высоком уровне в процессе культивирования клеток, несмотря на отсутствие ФНО в супернатанте. В то же время, экспрессия Е-селектина и VCAM-1 отсутствовала или была слабо выражена. Экспрессия ICAM-1 на клетках эндотелия сопровождалась их повышенной адгезивной способностью в отношении клеток U937 через ICAM-1/LFA-1 молекулы. Франция, INSERM-CJF, Inst. Pasteur, Lille. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПРИМЕНЕНИЕ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vanhee, D.; Delneste, Y.; Lassalle, P.; Gosset, P.; Hoseph, M.; Tonnel, A.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.104

A novel soluble form of mouse VCAM-1 is generated from a glycolipid-anchored splicing variant [Text] / Michael Hahne [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P412-428 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Новая растворимая форма мышиного VCAM-1 генерируется из заякоренного через гликолипид сплайсингового варианта
Аннотация: Адгезивная м-ла 1 васкулярных клеток (VCAM-1), опосредующая связывание разл. лейкоцитов, принадлежит к суперсемейству Ig и индуцируется цитокином на эндотелиальных клетках. На клетках мышиной эндотелиомы, стимулированных 'альфа'-фактором некроза опухолей, обнаружены м-лы VCAM-1 с мол. м. 110 кД и 4 дополнительных гликопротеина (ГП), распознаваемых моноклональными антителами к VCAM-1 и имеющих мол. м. 35 кД, 37 кД, 44 кД и 45 кД (ГП35, ГП37, ГП44 и ГП45, соотв.). Биохим. анализ показал, что ГП35 и ГП37 являются внутриклет. предшественниками ГП44 и ГП45, что ГП44 и ГП45 заякорены в клет. поверхн. мембране через гликолипид и различаются по N-гликозилированию. Эти ГП распознаются антисывороткой МЗ, направленной против пептида уникального белкового домена, заякоренного через гликолипид сплайсингового варианта VCAM-1. С помощью этой антисыворотки иммуногистохимически показано, что соотв-щий вариант VCAM-1 индуцируется липополисахаридом (ЛПС) в мышином эндотелии. В сыворотке мышей, стимулированных ЛПС (но не в сыворотке нестимулированных мышей), обнаружена также р-римая форма VCAM-1 с мол. м. 42 кД, распознаваемая антисывороткой МЗ. Р-римая форма VCAM-1 с мол. м. 100 кД обнаружена в сыворотке нестимулированных мышей; стимуляция ЛПС приводила к 2-3-кратному увеличению содержания этой формы в мышиных сыворотках. Германия, Hans Spemann Lab. Max-Plank-Inst. Immunology, Freiburg. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
VCAM-1
РАСТВОРИМЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hahne, Michael; Lunter, Martin; Jager, Ute; Vestweber, Dietmar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.411

Teunissen, Marcel B. M.
Function of adhesion molecules lymphocyte function-associated antigen-3 and intercellular adhesion molecule-1 on human epidermal Langerhans cells in antigen-specific T cell activation [Text] / Marcel B. M. Teunissen, Herman A. H. Rongen, Jan D. Bos // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3400-3409 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функция адгезивных молекул - антигена-3, связанного с функцией лимфоцитов (LFA-3) и молекулы межклеточной адгезии-1 (ICAM-1) в эпидермальных клетках Лангерганса человека при антигенспецифической активации Т-клеток
Аннотация: Из срезов кожи человека выделяли клетки Лангерганса (КЛ), очищали их центрифугированием на градиенте фиколла-метризоата и культивировали. На свежевыделенных КЛ отсутствовали антигены LFA-1, CD2, LFA-2, ICAM-1 и ICAM-2. В процессе культивирования уже на 1-й день появлялись ICAM-1, LFA-3 и увеличивалась плотность экспрессии молекул ГКГС класса II. На 2-е сутки экспрессия всех этих молекул достигала максимума. Для оценки их роли в процессе активации Т-лимфоцитов кандидозным антигеном, презентируемым изучаемыми клетками, в культуральную среду вводили соответствующие моноклональные антитела (МАТ). Подавление активации Т-клеток наблюдалось в присутствии МАТ к LFA-1, CD2, LFA-3 и ICAM-1, причем эффект двух первых проявлялся при обработке ими Т-клеток, а двух вторых - при обработке КЛ. При этом аддитивность достигалась при действии на соотв. типы клеток ICAM-1 и CD2, а также LFA-3 и LFA-1. Из этого следует, что для реализации функции КЛ при активации Т-лимфоцитов существенно взаимодействие пар молекул ICAM-1 - LFA-1 и LFA-3 - CD2, причем на КЛ локализуются первые члены каждой из пар. Варьирование длительности инкубации клеток с МАТ позволило заключить, что функционирование этих молекул осуществляется в первые 18 ч контакта, т. е. в начальную фазу активации Т-клеток. Данные подчеркивают важность адгезии взаимодействующих клеток для осуществления презентации антигена клетками Лангерганса и активации Т-лимфоцитов. Нидерланды, Dep. Dermatol., Univ. Amsterdam. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ
РОЛЬ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rongen, Herman A.H.; Bos, Jan D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.280

Inhibition of leukocyte L-selectin function with a monoclonal antibody attenuates reperfusion injury to the rabbit ear [Text] / Davor Mihelcic [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 7. - P2322-2328 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ингибирование функции лейкоцитарного L-селектина моноклональными антителами ослабляет вызванное реперфузией повреждение уха у кроликов

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
L-СЕЛЕКТИН
СВЯЗЫВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ УХА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Mihelcic, Davor; Schleiffenbaum, Boris; Tedder, Thomas F.; Sharar, Sam R.; Harlan, John M.; Winn, Robert K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.343

lee, Myung-Shik.
Induction of vascular addressins and adhesion molecules in the pancreas of IFN-'гамма' transgenic mice [Text] / Myung-Shik lee, Nora Sarvetnick // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4597-4603 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция сосудистых адрессинов и молекул адгезии в поджелудочной железе мышей, трансгенных по интерферону гамма (ИФHg)
Аннотация: Сопоставляли экспрессию адрессинов и др. молекул адгезии на клетках поджелудочной железы (ПЖЖ). На эндотелиальных клетках сосудов ПЖЖ трансгенных мышей выявлены: адрессин MadCAM-1, отвественный за миграцию лимфоцитов в пейеровы бляшки, адрессин, ответственный за миграцию лимфоцитов в лимфатические узлы, молекулы LFA-1 и ICAM-1. Два изученных адрессина экспрессировались на разных клетках. Все молекулы, кроме 2-й, присутствовали в ПЖЖ мышей с момента рождения до 22-недельного возраста, тогда как адрессин лимфатических узлов - лишь начиная с 10-недельного возраста. У контрольных мышей все упомянутые молекулы в ПЖЖ отсутствовали, кроме ICAM-1, к-рый слабо экспрессировался в эндотелиальных клетках. У трансгенных мышей ICAM-1 присутствовал также на эпителиальных клетках и лимфоцитах. Молекулы адрессинов и ICAM-1 обнаруживаются также в ПЖЖ трансгенных SCID-мышей, у к-рых отсутствует инфильтрация органа лимфоцитами. На лимфоцитах трансгенных мышей, инфильтрирующих ПЖЖ, обнаружены молекулы LPAM и MEL-4, ответственные за миграцию клеток, соотв., в пейеровы бляшки и лимфатические узлы. Экспрессия LPAM выражена сильнее, чем MEL-14. В ПЖЖ контрольных мышей эти молекулы не обнаружены. США, Dep. Neuropharmacology, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КЛЕТКИ ПАНКРЕАТИЧЕСКИЕ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sarvetnick, Nora

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.355

Modulation of endothelial cell adhesion molecule expression in a situation of chronic inflammatory stimulation [Text] / D. Vanhee [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 2. - P446-456 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Модуляция экспрессии адгезивных молекул эндотелиальными клетками в ситуации хронической воспалительной стимуляции
Аннотация: Исследовали экспрессию ряда адгезивных молекул эндотелиальных клеток (E-селектин, ICAM-1, VCAM-1) на культивируемых клетках эндотелия человеческой пупочной вены в условиях длительной стимуляции фактором некроза опухоли-'альфа' (ФНО). Подобная ситуация моделирует хронический воспалительный процесс. Под влиянием низких доз ФНО возрастала экспрессия ICAM-1, к-рая сохранялась на высоком уровне в процессе культивирования клеток, несмотря на отсутствие ФНО в супернатанте. В то же время, экспрессия Е-селектина и VCAM-1 отсутствовала или была слабо выражена. Экспрессия ICAM-1 на клетках эндотелия сопровождалась их повышенной адгезивной способностью в отношении клеток U937 через ICAM-1/LFA-1 молекулы. Франция, INSERM-CJF, Inst. Pasteur, Lille. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПРИМЕНЕНИЕ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vanhee, D.; Delneste, Y.; Lassalle, P.; Gosset, P.; Hoseph, M.; Tonnel, A.B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.81

Diamond, Michael S.
The dynamic regulation of integrin adhesiveness [Text] / Michael S. Diamond, Timothy A. Springer // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 6. - P506-517 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Динамическая регуляция интегриновой адгезивности
Аннотация: Обзор. Даны современные представления о структуре и функции интегринового семейства адгезивных гликопротеиновых молекул человека, включающих более 20 нековалентно связанных 'альфа''бета' гетеродимеров. Биохимическими и генетическими методами у человека идентифицированы 14'альфа' и 8'бета' субъединиц. Имеются доказательства, что внеклеточные сигналы индуцируют внутриклеточные сигналы, ведущие к изменению интегриновой адгезивности. В частности, при воспалении происходит быстрая активация этих процессов. Динамическое изменение адгезивности лимфоидных клеток наблюдается при клет. миграции, когда происходит серия конформационных изменений ряда молекул с переходом из низко- в высокоаффинное связывающее состояние. В регуляцию интегринов вовлекаются внутриклет. регуляторы (протеинкиназа C, протеин фосфатаза и др.). США, Harvard Med. School., Boston, MA. Библ. 118

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
ИНТЕГРИНЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 118

Доп.точки доступа:
Springer, Timothy A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.85

Carlos, Timothy M.
Leukocyte-endothelial adhesion molecules [Text] / Timothy M. Carlos, John M. Harlan // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 7. - P2068-2101 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Лейкоцитарно-эндотелиальные адгезивные молекулы
Аннотация: Обзор. Рассматриваются структурные и функциональные свойства селектинов, эндотелиальных Ig-подобных белков, лейкоцитарных интегринов и их лигандов во взаимодействии лейкоцитов с эндотелием сосудов. Помимо взаимодействий интегрин/Ig-подобная молекула и селектин/углеводы обсуждаются др. пути адгезивных взаимоотношений с участием второго лиганда CD11b/CD18 на эндотелии сосудов, индуцибельного лиганда CD11c, VAP-1 (новый синовиальный адгезивный белок, связывающий лимфоциты), L-VAP-2, альтернативный эндотелиальный лиганд для VLA-4, iC3b, фибриноген, CS-1 и др. Под влиянием разных воспалительных стимулов модулируется экспрессия эндотелиальных адгезивных белков. В отличие от эндотелия, количественные изменения экспрессии лейкоцитарных адгезивных молекул м. б. менее важными, чем качественные изменения их функции. Представлен адгезивный каскад, включающий, как минимум, 5 этапов (случайный контакт, роллинг, приклеивание, диапедез, хемотаксис). На экспериментальных моделях показана эффективность антиадгезивной терапии при ишемии, остром воспалении. США. Univ. Pittsburgh Med. Ctr, PA. Библ. 479

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 479

Доп.точки доступа:
Harlan, John M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.186

In vivo neutrophil and lymphocyte function studies in a patient with leukocyte adhesion deficiency Type II [Text] / Thomas H. Price [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1635-1639 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Изучение функции нейтрофилов и лимфоцитов in vivo у больных с дефицитом лейкоцитарной адгезии типа II
Аннотация: Исследовали функциональные свойства нейтрофилов и лимфоцитов у мальчика 5 лет с тяжелой рецидивирующей бактериальной инфекцией в результате дефицита сиалил-Левис-Х молекулы лиганда для селектинов. Данный синдром характеризуется как дефицит лейкоцитарных адгезивных молекул типа II. В тесте кожного окна и кожной камеры обнаружили значительное снижение (до 6% от нормы) хемотаксиса нейтрофилов. После введения эпинефрина возрастал уровень циркулирующих нейтрофилов, время полужизни к-рых было ниже, чем в норме. Нормальный антительный ответ, зависимый от T-клеток, на бактериофаг 'ФИ'X174 свидетельствует о сохранении взаимодействия между T- и B-клетками. Считают, что при данном синдроме преимущественно страдает функция нейтрофилов. США. Puget Sound Blood Ctr, Seattle, WA. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
ДЕФИЦИТ
ВЫЯВЛЕНИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕЦИДИВЫ
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Price, Thomas H.; Ochs, Hans D.; Gershoni-Baruch, R.; Harlan, John M.; Etzioni, Amos

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.500

Sialyl lewis{x}- and L-selectin-dependent site-specific lymphocyte extravasation into renal transplants during acute rejection [Text] / Juha Pekka Turunen [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1130-1136 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Сайт-специфичная сиалил-Lewis{x}- и L-селектин-зависимая экстравазация в трансплантаты почек при остром отторжении
Аннотация: В аллотрансплантате (АТ) почки крысы, начиная с 4 сут после пересадки, прогрессивно нарастала инфильтрация лимфоцитами. Лимфоциты из лимфатических узлов наслаивали на срезы сингенных (СТ) и АТ. Отмечена избирательность прилипания лимфоцитов к эндотелию перитубулярных капилляров (ЭПТК) и в меньшей степени - к капиллярам канальцев. Число клеток, прилипающих к капиллярам АТ, в 5 раз превышало таковое в СТ. На ЭПТК избирательно экспрессировались сиалированные молекулы Le{x} (на канальцах - несиалированные), а также VCAM-1, и усиливалась экспрессия ICAM-1 (не избирательно). Обработка срезов сиалидазой или лимфоцитов - химотрипсином на 60-70% подавляет адгезию лимфоцитов. Аналогичный эффект достигался при обработке срезов антителами к сиалил-Le{x} и лимфоцитов - антителами к L-селектину. В АТ (но СТ) клетки ЭПТК связывают продукты слитого гена L-селектина - Ig. Данные свидетельствуют о роли углевод-белкового распознавания с участием L-селектинов лимфоцитов и сиалил-Le{x} эндотелия в миграции лимфоцитов в АТ почки. Финляндия, Dep. Bacteriology, Immunol., Univ. Helsinki. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ОСТРОЕ ОТТОРЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Turunen, Juha Pekka; Paavonen, Timo; Majuri, Marja-Leena; Tiisala, Sinikka; Mattila, Pirkko; Mennander, Ari; Gahmberg, Carl G.; Hayry, Pekka; Tamatani, Takuya; Miyasaka, Masayuki; Renkonen, Risto

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.510

John, S.
Serum circulating ICAM-1 levels are not useful to indicate active vasculitis or early renal allograft rejection [Text] / S. John, H. -H. Neumayer, M. Weber // Clin. Nephrol. - 1994. - Vol. 42, N 6. - P369-375 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Невозможность использования показателя сывороточного уровня циркулирующих молекул ICAM-1 для выявления активного васкулита или раннего отторжения почечного аллотрансплантата

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
ICAM-1
СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
ВАСКУЛИТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЧКИ
ОТТОРЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Neumayer, H.-H.; Weber, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.512

Snyder, Edward L.
The role of cytokines and adhesive molecules in febrile non-hemolytic trasfusion reactions [Text] : [Pap.] Transfusion Immunol. and Med.: 12th Int. Convocat. Immunol., Buffalo, N.Y., May 14-18, 1994 / Edward L. Snyder // Immunol. Invest. - 1995. - Vol. 24, N 1-2. - P333-339 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Роль цитокинов и адгезивных молекул в лихорадочных негемолитических трансфузионных реакциях
Аннотация: Обзор. Лихорадочные негемолитические трансфузионные реакции регистрируются в 1% общей популяции и в 10% у людей с многократным переливанием крови. Проявление их обычно отсрочено и м. б. связано с действием химических мессенжеров, действующих на тепловой центр гипоталамуса, и с модификаторами биологического ответа, включая цитокины и компоненты комплемента. Среди этих факторов важную роль в реализации многих клинических проявлений (лихорадка, озноб, диспное и др.) могут играть интерлейкины 1, 8, макрофагальный воспалительный белок и др. В продукции цитокинов участвуют как донорские, так и реципиентские лейкоциты. С активацией лейкоцитов, генерирующих разные адгезивные молекулы и усиливающих трансмиграционные способности, связывают развитие просттрансфузионного поражения легочной ткани, ведущего к нарушению проницаемости капилляров и некардиогенному отеку легких. Для предупреждения негемологических реакций рекомендуется удаление лейкоцитов из донорской крови. США, Yale Univ. Scli. Med. New Haven, CT. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: КРОВЬ
ПЕРЕЛИВАНИЕ
ЛИХОРАДОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
ИНДУКЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.23

Diamond, Michael S.
The dynamic regulation of integrin adhesiveness [Text] / Michael S. Diamond, Timothy A. Springer // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 6. - P506-517 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Динамическая регуляция интегриновой адгезивности
Аннотация: Обзор. Даны современные представления о структуре и функции интегринового семейства адгезивных гликопротеиновых молекул человека, включающих более 20 нековалентно связанных 'альфа''бета' гетеродимеров. Биохимическими и генетическими методами у человека идентифицированы 14'альфа' и 8'бета' субъединиц. Имеются доказательства, что внеклеточные сигналы индуцируют внутриклеточные сигналы, ведущие к изменению интегриновой адгезивности. В частности, при воспалении происходит быстрая активация этих процессов. Динамическое изменение адгезивности лимфоидных клеток наблюдается при клет. миграции, когда происходит серия конформационных изменений ряда молекул с переходом из низко- в высокоаффинное связывающее состояние. В регуляцию интегринов вовлекаются внутриклет. регуляторы (протеинкиназа C, протеин фосфатаза и др.). США, Harvard Med. School., Boston, MA. Библ. 118

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
ИНТЕГРИНЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 118

Доп.точки доступа:
Springer, Timothy A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.87

Diamond, Michael S.
The dynamic regulation of integrin adhesiveness [Text] / Michael S. Diamond, Timothy A. Springer // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 6. - P506-517 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Динамическая регуляция интегриновой адгезивности
Аннотация: Обзор. Даны современные представления о структуре и функции интегринового семейства адгезивных гликопротеиновых молекул человека, включающих более 20 нековалентно связанных 'альфа''бета' гетеродимеров. Биохимическими и генетическими методами у человека идентифицированы 14'альфа' и 8'бета' субъединиц. Имеются доказательства, что внеклеточные сигналы индуцируют внутриклеточные сигналы, ведущие к изменению интегриновой адгезивности. В частности, при воспалении происходит быстрая активация этих процессов. Динамическое изменение адгезивности лимфоидных клеток наблюдается при клет. миграции, когда происходит серия конформационных изменений ряда молекул с переходом из низко- в высокоаффинное связывающее состояние. В регуляцию интегринов вовлекаются внутриклет. регуляторы (протеинкиназа C, протеин фосфатаза и др.). США, Harvard Med. School., Boston, MA. Библ. 118

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
ИНТЕГРИНЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 118

Доп.точки доступа:
Springer, Timothy A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.503

Sialyl lewis{x}- and L-selectin-dependent site-specific lymphocyte extravasation into renal transplants during acute rejection [Text] / Juha Pekka Turunen [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1130-1136 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Сайт-специфичная сиалил-Lewis{x}- и L-селектин-зависимая экстравазация в трансплантаты почек при остром отторжении
Аннотация: В аллотрансплантате (АТ) почки крысы, начиная с 4 сут после пересадки, прогрессивно нарастала инфильтрация лимфоцитами. Лимфоциты из лимфатических узлов наслаивали на срезы сингенных (СТ) и АТ. Отмечена избирательность прилипания лимфоцитов к эндотелию перитубулярных капилляров (ЭПТК) и в меньшей степени - к капиллярам канальцев. Число клеток, прилипающих к капиллярам АТ, в 5 раз превышало таковое в СТ. На ЭПТК избирательно экспрессировались сиалированные молекулы Le{x} (на канальцах - несиалированные), а также VCAM-1, и усиливалась экспрессия ICAM-1 (не избирательно). Обработка срезов сиалидазой или лимфоцитов - химотрипсином на 60-70% подавляет адгезию лимфоцитов. Аналогичный эффект достигался при обработке срезов антителами к сиалил-Le{x} и лимфоцитов - антителами к L-селектину. В АТ (но СТ) клетки ЭПТК связывают продукты слитого гена L-селектина - Ig. Данные свидетельствуют о роли углевод-белкового распознавания с участием L-селектинов лимфоцитов и сиалил-Le{x} эндотелия в миграции лимфоцитов в АТ почки. Финляндия, Dep. Bacteriology, Immunol., Univ. Helsinki. Библ. 55

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ОСТРОЕ ОТТОРЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Turunen, Juha Pekka; Paavonen, Timo; Majuri, Marja-Leena; Tiisala, Sinikka; Mattila, Pirkko; Mennander, Ari; Gahmberg, Carl G.; Hayry, Pekka; Tamatani, Takuya; Miyasaka, Masayuki; Renkonen, Risto

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.116

Snyder, Edward L.
The role of cytokines and adhesive molecules in febrile non-hemolytic trasfusion reactions [Text] : [Pap.] Transfusion Immunol. and Med.: 12th Int. Convocat. Immunol., Buffalo, N.Y., May 14-18, 1994 / Edward L. Snyder // Immunol. Invest. - 1995. - Vol. 24, N 1-2. - P333-339 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Роль цитокинов и адгезивных молекул в лихорадочных негемолитических трансфузионных реакциях
Аннотация: Обзор. Лихорадочные негемолитические трансфузионные реакции регистрируются в 1% общей популяции и в 10% у людей с многократным переливанием крови. Проявление их обычно отсрочено и м. б. связано с действием химических мессенжеров, действующих на тепловой центр гипоталамуса, и с модификаторами биологического ответа, включая цитокины и компоненты комплемента. Среди этих факторов важную роль в реализации многих клинических проявлений (лихорадка, озноб, диспное и др.) могут играть интерлейкины 1, 8, макрофагальный воспалительный белок и др. В продукции цитокинов участвуют как донорские, так и реципиентские лейкоциты. С активацией лейкоцитов, генерирующих разные адгезивные молекулы и усиливающих трансмиграционные способности, связывают развитие просттрансфузионного поражения легочной ткани, ведущего к нарушению проницаемости капилляров и некардиогенному отеку легких. Для предупреждения негемологических реакций рекомендуется удаление лейкоцитов из донорской крови. США, Yale Univ. Scli. Med. New Haven, CT. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: КРОВЬ
ПЕРЕЛИВАНИЕ
ЛИХОРАДОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
ИНДУКЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.160

Gorski, Andrzej.
The role of cell adhesion molecules in immunopathology [Text] / Andrzej Gorski // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P251-255 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Роль молекул клеточной адгезии в иммунопатологии
Аннотация: Рассмотрен ряд фактов, выявленных в последнее время при изучении молекул клеточной адгезии (МКА). Обнаружена различная экспрессия МКА на эндотелии (ЭК) крупных и мелких сосудов; влияние цитокинов на экспрессию разных МКА также неодинаково. Так, под действием цитокинов усиливается экспрессия ICAM-1 и Е-селектина на венозных и артериальных ЭК подвздошной кишки, но индукция экспрессии VCAM-1 наблюдается лишь на венозных ЭК. На лейкоцитарных клетках, но не на ЭК выявлен третий лиганд (ICAM-3) молекулы LFA-1. Считают, что он участвует в активации T-клеток. Ряд фактов указывает на роль МКА в метастатическом распространении опухолевых клеток. Повышенная экспрессия МКА может играть важную роль в развитии р-ции отторжения трансплантата. Моноклональные антитела к МКА дают выраженный иммуносупрессивный эффект и обеспечивают пролонгированное выживание трансплантата. Антитела к МКА, в частности к ICAM-1, обладают противовоспалительным эффектом при ревматоидном артрите у животных и у человека. Польша, Dep. Immunol., Transplantation Inst. Warsaw Med. Sch., 02006 Warsaw. Библ. 15?

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска