СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОСФЕРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 1156
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.040

Degradable starch microspheres in cytostatic treatment of a liver carcinoma; experimental studies in rats with 5-fluorouracil, tauromustine, carmustine, doxorubicin and RSU-1069 [Text] / Gunnel Roos [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 3. - P635-642 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Способные разрушаться крахмальные микросферы в цитостатической терапии карциномы печени; экспериментальное изучение на крысах с 5-фторурацилом, тауромустином, кармустином, доксорубицином и RSU-1069
Аннотация: Использовали способные к разрушению крахмальные микросферы (СРКМ), имеющие размеры 45 мкм и растворяющиеся амилазой крови. После в/а введения смеси СРКМ и цитостатического агента введенные препараты дольше оставались в ткани опухоли. Наступала временная гипоксия. Системная экспозиция препарата снижалась. Крысы с карциномой печени получали СРКМ и препарат через печеночную артерию. СРКМ незначительно повышали включение 5-фторурацила в РНК клеток рака печени. Увеличивалось включение его в РНК кишечника и костного мозга. СРКМ усиливали противоопухолевое действие доксорубицина, тауромицина, кармустина и RSU-1069 (азаридин-2-нитроимидазол). У нек-рых крыс проявлялись побочные эффекты, такие как некрозы печени и желудка потеря веса тела. Токсичность для желудка, по-видимому, снижалась при получении СРКМ двумя порциями со всеми цитотоксическими препаратами в первой порции. Действие на печень и опухоли не уменьшалось при таком режиме. СРКМ, вводимые в печеночную артерию или в повторной дозе в портальную вену, понижали уровень печеночного УДФ-глюкуроната у здоровых крыс. Одни СРКМ не увеличивали NADPH-цитохромредуктазной активности печени, ASAT (аспартатаминотрансфераза) или ALAT (аланин-аминотрансфераза). Последнее говорит о том, что СРКМ являются инертными для печени при введении в сосуды. Швеция, Dept. Pathology, Lund University, Lund. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
МИКРОСФЕРЫ КРАХМАЛЬНЫЕ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ТАУРОМУЕТИН
КАРМУСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
RSU-1069

Доп.точки доступа:
Roos, Gunnel; Christensson, Per-Inge; El, Hag Imad Abdien; Jakobsson, Birgitta; Teder, Heith; Stenram, Unne

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.321

Mompo, Sanchis Juan Antonio.
Termoterapia prostatica transuretral con microndas (sistema prostatron) en la obstruccion vesical secundaria a hipertrofia benigna prostatica [Text] / Sanchis Juan Antonio Mompo, Navarro Juan Jose Paya, Rovira Fernando Prosper // Arch. esp. urol. - 1994. - Vol. 47, N 5. - С. 461-471 . - ISSN 0004-0614
Перевод заглавия: Трансуретральная термотерапия предстательной железы микросферами (система Простатрон) при вторичной обструкции мочевого пузыря доброкачественной аденомой предстательной железы
Аннотация: Описывается методика и результаты применения термотерапии (ТТ) с помощью системы "Простатрон" у 178 б-ных. Процедуру применяли 1, 2 или 3 раза, длительностью 1-2 ч, амбулаторно. После ТТ б-ных катетеризировали на 1-3 нед, результаты оценивали через 3 и 6 мес. Условия ТТ: повышение т-ры с 25'ГРАДУС' С до 44'ГРАДУС' С интраректально. ТТ считают не показанной при острой задержке мочи, когда методом выбора являются ТУР или цистостомия. Испания, Clinica Casa de Salud, Valencia. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.07
Рубрики: ГИПЕРТЕРМИЯ
МИКРОСФЕРЫ
СИСТЕМА ПРОСТАТРОН
ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОМА
ОБСТРУКЦИЯ, МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paya, Navarro Juan Jose; Prosper, Rovira Fernando

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.181

Reexpression of cartilage-specific genes by dedifferentiated human articular chondrocytes cultured in alginate beads [Text] / J. Bonaventure [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P97-104 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Реэкспрессия специфических для хряща генов в дедиффенцированных суставных хондроцитах человека, культивируемых в микросферах из альгината
Аннотация: Хондроциты из суставного хряща плода человека, перенесенные из культуры на пластмассе в микросферы из альгината, за 15 сут образуют внеклеточный матрикс с коллагеновыми фибриллами и синтезируют в основном коллаген II типа и его белки-предшественники, а также небольшое кол-во коллагена XI типа. В суммарной РНК Кл обнаружены мРНК коллагена II (но не I) типа. Эти компоненты обнаружены в хондроцитах, к-рые из микросфер перенесены на 3 пассажа в пластмассовые культуральные сосуды. Хондроциты, трансформированные вирусом SV40, утрачивают способность к редифференцировке в трехмерной системе микросфер. В монослое Кл содержат один из двух транскриптов, образующихся путем сплайсинга домена агрекана, сходного с комплементарным регуляторным доменом. В трансформированных Кл обнаружены оба транскрипта. Франция, CNRS URA 584 INSERM ИЗО, Hop. Necker 75743, Paris. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КОЛЛАГЕН
КОЛАГЕН ТИПА II
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ХОНДРОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИКРОСФЕРЫ АЛЬГИНАТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bonaventure, J.; Kadhom, N.; Cohen-Solal, L.; Ng, K.H.; Bourguignon, J.; Lasselin, C.; Freisinger, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.037

Okamoto, H.
Characterization of PGE[1] preparation of lipid microspere (Lipo PGE[1]) from pharmacological viewpoint [Text] / H. Okamoto, T. Hamano, K. Yokoyama // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P14
Перевод заглавия: Характеристика простагландинов E[1] (ПГЕ[1]), препаратов липидных микросфер (ЛипоПГЕ[1]) с фармакологической точки зрения
Аннотация: Изучили фармакологич. активность и распределение ЛипоПГЕ[1] в клинике и эксперименте у крыс со спонтанной гипертензией, диабетом, у мышей - с острой недостаточностью печени. ЛипоПГЕ[1] аккумулируются в стенке сосудов, в основном, в местах повреждения. Их плотность при этом выше, чем плотность ПГЕ[1]. Относит. гипотензивный эффект ЛипоПГЕ[1] в 10 раз выше, чем ПГЕ[1]. ЛипоПГЕ[1] улучшали кровоток и оказывали благоприятный эффект при нейропатии у крыс с диабетом. По сравнению с ПГЕ[1] ЛипоПГЕ[1] обнаруживали большую степень ингибирования и продолжительность воздействия на активность АДФ-индуцированного тромбогенеза. Считают перспективным использование ЛипоПГЕ[1] при периферич. сосудистых заболеваниях. Япония, The Green Cross Corporation, Osaka 541.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДЫ
ПРОСТАГЛАНДИН Е 1
ЛИПИДНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hamano, T.; Yokoyama, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.032

Wang, Ren-zhi.
Daunomycin - human alubmin microspheres (Dau - HA - MS). Preparation, characterization and use in experimental cancer therapy [Text] / Ren-zhi Wang, Wei-qiang Zhong, Shou-ren Guan // Chemotherapy. - 1994. - Vol. 16, N 2. - С. 92-101
Перевод заглавия: [Содержащие] дауномицин микросферы из альбумина человека: изготовление, характеристика и использование в экспериментальной терапии рака
Аннотация: Предложена лекарственная форма дауномицина (I), инкапсулированного в микросферы из человеческого альбумина (АЧ-МС). АЧ-МС имеют диаметр в среднем 52 мк и пригодны для в/а введения. I-АЧ-МС обеспечивают равномерную секрецию I, причем цитотоксическая активность I, секретированного из АЧ-МС in vitro, не отличается от соответствующей активности свободного I. При в/б введении I-АЧ-МС с саркомой S-180 выживаемость мышей увеличивается по сравнению с мышами, получавшими свободный I. Заключают, что использование I, инкапсулированного в АЧ-МС, позволяет увеличить терапевтическую эффективность и уменьшить токсичность I; I-АЧ-МС может быть использованы для в/а терапии рака печени. Китай, Inst. Radiation Med., Acad. Military Med. Sci., Beijing 100850. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАУНОМИЦИН
МИКРОСФЕРЫ
АЛЬБУМИН
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА 180
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhong, Wei-qiang; Guan, Shou-ren

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.02-04А3.208

Degradation and intrahepatic compatibility of albumin-heparin conjugate microspheres [Text] / H. F.M. Cremers [et al.] // Biomaterials. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P577-585 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Деградация и внутрипеченочная совместимость микросфер из конъюгата альбумин-гепарин
Аннотация: Особенности деградации in vitro микросфер из конъюгатов альбумина и альбумина - гепарина, сшитых глутаральдегидом исследованы с помощью световой микроскопии, нефелометрии и измерения высвобождения гепарина. Показано, что микросферы разрушались протеолитическими ферментами, такими как трипсин, протеиназа К и лизосомальными ферментами. Скорость разрушения была обратно пропорциональна плотности сшивки микросфер. После внутрипеченочного введения микросфер из конъюгатов альбумина-гепарина, сшитых 0,5% глутаральдегидом, крысам, микросферы ловили в портальных венах. Микросферы разрушались клеточными ферментами в течение 2-х недель после инъекции, время полураспада 1 день. Биосовместимость микросфер, нагруженных адриамицином, оценивали гистологически по митотической активности печеночной паренхимы и воспалительной р-ции и путем определения печеночных ферментов-маркеров повреждения в течение 4-х недель после введения. Эти ферменты не были увеличены по сравнению с контролем. Не было различий между нагруженными и ненагруженными адриамицином микросферами. Микросферы предполагается применять для эмболизации печеночных сосудов. Нидерланды, Dep. of Chemical Technology, Univ. of Twente, PO Box 217, 7500 AE Enschede. Библ. 24.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КОНЪЮГАТЫ АЛЬБУМИН-ГЕПАРИН
МИКРОСФЕРЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ СОСУДЫ
ЭМБОЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cremers, H.F.M.; Wolf, R.F.E.; Blaauw, E.H.; Schakenraad, J.M.; Lam, K.H.; Nieuwenhuis, P.; Verrijk, R.; Kwon, G.; Bae, J.H.; Kim, S.W.; Feijen, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.6

Kondo, Akihiko.
Development and application of thermo-sensitive immunomicrospheres for antibody purification [Text] / Akihiko Kondo, Tetsuya Kaneko, Ko Higashitani // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P1-6 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Разработка и применение термочувствительных иммуномикросфер для очистки антител
Аннотация: Термочувствительные латексные частицы, состоящие из поли(стирол/N-изопропилакриламид/глицидилметакрилата) (ГI) и поли(стирол/N-изопропилакриламид/метакриловой к-ты) (МI), содержали соотв. эпокси- и карбоксильные группы для ковалентного связывания белковых антигенов. Термочувствительные иммуномикросферы были получены ковалентной иммобилизацией БСА на обоих типах латексных частиц. Для всех латексных частиц критическая конц-ия флокуляции (минимальная конц-ия хлорида натрия для флокуляции латексных частиц) снижалась при повышении т-ры и достигала постоянной величины выше критической т-ры флокуляции. При увеличении ионной силы р-ра переходы между дисперсией и флокуляцией этих частиц контролировались температурными сдвигами. Макс. кол-ва БСА, иммобилизованные на частицах ГI и МI, составляли 1,5-2,0 и 3,0-3,5 мг/м{2} соотв. Для частиц ГI и МI с иммобилизованным БСА также выявлены обратимые переходы между дисперсией и флокуляцией под контролем т-ры. Кол-ва выделенных из 2 мл антисыворотки анти-БСА антител при разных кол-вах иммобилизованного БСА составляли 0,61, 1,08 и 1,02 мг/м{2} для латексных частиц ГI и 1,22, 1,5 и 1,8 мг/м{2} для МI. Япония, Applied Chem. Dept, Kyushu Inst. Technol., Sensuicho, Tobata, Kitakyushu 804. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
АНТИТЕЛА
ОЧИСТКА
НОВАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kaneko, Tetsuya; Higashitani, Ko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.220

van, Oosterhout M. F.M.
Comparison of the fluorescent and radioactive microsphere methods to assess blood flow in normoxic and ischaemic myocardium and in other organs [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Nijmegen, 10-11 June, 1994 / Oosterhout M. F.M. van, F. W. Prinzen, R. S. Reneman // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, Suppl.: Proc. - P125 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Сравнение флуоресцентного и радиоактивного методов с микросферами в оценке кровотока в нормальном и ишемическом миокарде и в других органах
Аннотация: Сравнивали флуоресцентную технику с микросферами (ФМ) с радиоактивным методом с микросферами (РМ) в оценке кровотока в нормальном и ишемизированном миокарде и др. органах. Для этого у 5 наркотизированных, торакотомированных собак со стенозированием коронарных артерий после инъекции ФМ с различными красителями в левое предсердие собирали пробы крови из бедренной артерии. Одновременно инъецировали РМ с двумя различными изотопами. Не обнаружено заметного различия в величинах эндо-эпикардиального отношения по кровотоку как в нормальном, так и в ишемизированном миокарде. Корреляции между величинами кровотока в др. органах, полученные с помощью ФМ и РМ, были одинаковы с миокардом. Нидерланды, Dep. of Physiology, Cardiovascular Res. Inst. Maastricht.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.05
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
КРОВОТОК
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
РАДИОАКТИВНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Prinzen, F.W.; Reneman, R.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.023

Casein as a carrier matrix for 5-fluorouracil: drug release from microspheres, drug-protein conjugates and in-vivo degradation of microspheres in rat muscle [Text] / M. S. Latha [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 11. - P858-862 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Казеин как матрица-носитель для 5-фторурацила: высвобождение вещества из микросфер, конъюгатов вещества с белком и расщепление микросфер в мышцах крыс in vivo
Аннотация: Микрочастицы казеина (МЧК), сшитого мостиками из глутарового альдегида, насыщали 5-фторурацилом (I). Обратное высвобождение I в отсутствие протеиназы составляет около 4% в сутки; при добавлении протеиназы весь сорбированный I высвобождается в течение суток. Из конъюгата I с казеином (образованного через карбамоильную связь) I высвобождается медленнее, чем из МЧК в присутствии протеиназы. После в/м введения МЧК крысам МЧК расщепляются в течение 6 мес; в ткани не обнаруживается гистол. изменений в течение минимум 1 г. Обсуждают преимущества МЧК перед др. носителями для лекарственных веществ. Индия, Polymer Chemistry Div., Biomedical Technology Wing, Sree Chitra Tirunal Inst. Med. Sci. Technology, Satelmond Palace Campus, Trivandrum 695 012. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: 5-ФТОРУРАЦИЛ
КАЗЕИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ

Доп.точки доступа:
Latha, M.S.; Jayakrishnan, A.; Rathinam, K.; Mohanty, M.

10.

Патент 5281408 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 23/04.

Unger, Evan C.
Low density microspheres and their use as contrast agents for computed tomography [Текст] / Evan C. Unger ; Evan C. Unger. - № 980594 ; Заявл. 19.01.1993 ; Опубл. 25.01.1994
Перевод заглавия: Микросферы низкой плотности и их применение в качестве контрастного средства при компьютерной томографии
Аннотация: Патентуются гомогенные водные суспензии микросфер низкой плотности в качестве контрастного средства для получения изображения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и др. полостей тела во время КТ. В одном из вариантов эти микросферы заполнены воздухом. При КТ это контрастное средство служит для изменения относительной плотности определенных участков ЖКТ и др. полостей организма, увеличивая диагностическую эффективность этого метода исследования.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.13.17 + 341.49.33.15.11
Рубрики: КТ
РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МИКРОСФЕРЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Evan C. Unger
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.08-04А4.239

Dosimetry of the lungs at the cellular level after administration of Tc-99m labeled microspheres [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / M. Robinson [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P79 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Дозиметрия на клеточном уровне для легких после поглощения меченных {9}{9}{m}Tc микросфер
Аннотация: Оценка дозовых характеристик для указанного РФП осложняется вследствие значительной гетерогенности распределения активности по легочным капиллярам (ЛК) и генерации короткопробежных электронов. Особенности такого распределения исследованы на крысах при в/в введении 30,5 МБк {9}{9}{m}Tc-микросфер ('ЭКВИВ'200 тыс.) со средним радиусом 8,0'+-'2,5 мкм методом микрорадиоавтографии, позволяющим визуализировать треки электронов внутренней конверсии {9}{9}{m}Tc. Показано, что только 1/1800 доля ЛК была блокирована после введения РФП; среднее расстояние между блокированными ЛК составляло 686 мкм. Радиальные дозовые распределения с учетом влияния соседних ЛК с РФП были рассчитаны с помощью предложенной ранее аналитической модели. В непосредственной близости от эндотелиальных клеток ЛК доза составила 0,22 Гр/МБк, а для эпителиальных клеток ЛК - 0, 10 Гр/МБк. При экстраполяции на человека соотв. показатели равны 8,0 и 2,3 Гр соотв. для введенной активности 58,5 МБк. Франция, Fac. X. Bichat, Paris.

ГРНТИ	34.49.29

ВИНИТИ 341.49.29.11.17
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЛЕГКИЕ
КАПИЛЛЯРЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МИКРОСФЕРЫ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ДОЗЫ
МИКРОРАДИОАВТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Robinson, M.; ColasLinhart, N.; Gardin, L.; Bok, B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.08-04А3.249

The microspheres based detoxification system (MDS). A new extracorporeal blood purification technology based on recirculated microspherical adsorbent 03particles [Text] / C. Weber [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1994. - Vol. 17, N 11. - P595-602 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Система детоксификации на основе микросфер. Новая экстракорпоральная технология очищения крови на основе циркулирующих в замкнутом круге микросферических частицах адсорбента
Аннотация: Описана новая система сорбции плазмы, основанная на высокой абсорбционной способности микросфер в системе рециркуляции. Технология была успешно применена in vitro для элиминирования эндотоксинов, липопротеинов низкой плотности и барбитуратов из плазмы человека. Австрия, Interdisciplinary Inst. of Bioeng., Science Academy of Lower Austria, A-3500 Krems. Ил. 10. Библ. 12.

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.23
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
СИСТЕМА ДЕТОКСИФИКАЦИИ
МИКРОСФЕРЫ
АДСОРБЕНТ
ЦИРКУЛЯЦИЯ В ЗАМКНУТОМ КРУГЕ

Доп.точки доступа:
Weber, C.; Rajnoch, C.; Loth, F.; Schima, H.; Falkenhagen, D.

13.

Заявка 2696186 Франция, МКИ C12N 1/10.

Souches de Mycoplasma, fermentans cytopathogene et procedes de diagnostic in vitro et d'immunisation mettant en oeuvre de telles souches [Текст] / Luc Montagnier [и др.] ; Institut Pasteur. - № 9211552 ; Заявл. 28.09.1992 ; Опубл. 01.04.1994
Перевод заглавия: Цитопатогенные штаммы Mycoplasma fermentans, используемые для диагностики in vitro и иммунизации, что выделяет такие штаммы
Аннотация: Патент. Развитие СПИДа связано с вирусом (VIH), однако некоторые микоплазмы играют, очевидно, роль кофакторов. К таким микоплазмам относят шт. incognitus M. fermentans и M. pirum. Авторы изучали жизненный цикл M. fermentans и установили, что при определенных небла гоприятных условиях внешней среды можно наблюдать фазу образования мелких форм, которые они назвали микосферами. Эти мелкие сферы имеют в диаметре 140-160 нм. Такая трансформация происходит, например, в среде Sp4, обогащенной молочной кислотой. Из микросфер образуются в дальнейшем нитевидные структуры. Авторы показали, что определенные шт. M. fermentans инфицируют клетки человека СД[4] (но не СД[8]). In vitro установлено, что эти микоплазмы проникают в цитоплазму клеток СД[4] и лизируют их в течение трех дней. По мнению авторов, такие штаммы микоплазм могут быть причиной иммунодефицита. Цитопатический эффект этих штаммов может быть использован для диагностики in vitro данного инфекционного процесса и решения вопроса об уместности антибиотикотерапии. Для диагностики можно использовать также пробы биологических жидкостей обследуемых лиц. В этих пробах могут содержаться АТ к микоплазмам - возбудителям. Из микосфер может быть приготовлена вакцина. Все приведенные в работе методики подробно описаны. Результаты проиллюстрированы

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA (BACT.)
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИКРОСФЕРЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Montagnier, Luc; Guetard, Denise; Grau, Odile; Kovacic, Remi; Institut Pasteur
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.46

Anti-hypertensive effect of oral controlled-release microspheres containing an ACE inhibitor (delapril hydrochloride) in rats [Text] / Yohko Akiyama [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 8. - P661-665 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Антигипертензивное действие у крыс микросфер для перорального введения с контролируемым высвобождением, содержащих ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (делаприла гидрохлорид).
Аннотация: Характер высвобождения in vitro делаприла гидрохлорида (I) из микросфер, полученных на основе полиглицериновых эфиров жирных к-т (ПЭЖК) зависел от выбора ПЭЖК с соответствующей величины гидрофильно-липофильного баланса для матрицы. При пероральном введении крысам микросфер, из к-рых в течение 6 ч высвобождалось 80% I, установили, что профили высвобождения I in vivo и in vitro совпадали, а ингибирующее действие I на индуцированный ангиотензином I прессорный ответ было длительным, что соответствовало кривой временной зависимости конц-ии I в плазме крови. Япония, DDS Research Lab., Takeda Chemical Industries Ltd, 17-85 Jusohonmachi 2-chome, Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ДЕЛАПРИЛА ГИДРОХЛОРИД
МИКРОСФЕРЫ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akiyama, Yohko; Yoshioka, Minoru; Horibe, Hidetoshi; Inada, Yoshiyuki; Hirai, Shinichiro; Kitamori, Nobuyuki; Toguchi, Hajime

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.135

Nasal absorption of desmopressin in rats and sheep. Effect of a bioadhesive microsphere delivery system [Text] / H. Critchley [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 8. - P651-656 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Всасывание десмопрессина при назальном введении у крыс и овец. Влияние системы доставки с использованием биоадгезивных микросфер
Аннотация: Изучали всасывание десмопрессина (I) в носовой полости у крыс и овец. Биодоступность I при назальном введении у крыс была в 13 раз выше, чем у овец. Добавление к I L-'альфа'-лизофосфатидилхолина (II) усиливало всасывание I у овец в большей степени, чем у крыс. Использование системы доставки с биоадгезивными микросферами (комбинация крахмала с II) макс. увеличивало всасывание I у овец. При этом биодоступность I достигала 10% по сравнению с 1,2% при введении I в простом р-ре. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: ДЕСМОПРЕССИН
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
БИОАДГЕЗИВНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
КРЫСЫ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Critchley, H.; Davis, S.S.; Farraj, N.F.; Illum, L.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.021

Технология синтеза, фармакологические и физические характеристики пролонгированной формы адриамицина [Текст] / С. В. Панько [и др.] ; Белорус. мед. о-во фармакол. и токсикол. // Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 116-117

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АДРИАМИЦИН
ПРОЛОНГИРОВАННАЯ ФОРМА
МИКРОСФЕРЫ
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Панько, С.В.; Семенидо, Ю.Н.; Антипов, Ю.Г.; Кудрявцев, С.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.137

Hepatic radioembolization with yttrium-90 containing glass microspheres: Preliminary results and clinical follow-up [Text] / James C. Andrews [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 10. - P1637-1644 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Печеночная радиоэмболизация стеклянными микросферами, содержащими иттрий-90: предварительные результаты и клинические наблюдения
Аннотация: 24 больным первичным и метастатическим раком печени произведена эмболизация печеночной артерии стеклянными микросферами, содержащими {9}{0}Y (500015 000 сГр). У 5 больных достигнута частичная ремиссия, у 4 имелся минимальный эффект, у 7 - стабилизация процесса, у 8 - продолжалось прогрессирование. Переносимость эмболизации была удовлетворительной, у 4 больных наблюдали обратимый гастрит или дуоденит. 3 больных пережили сроки 204, 216 и 228 нед. США, Univ. Michigan Ann Arbor, Michigan. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ЭМБОЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
МИКРОСФЕРЫ
ИТТРИЙ-90
РАК ПЕЧЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Andrews, James C.; Walker, Suzette C.; Ackermann, Robert J.; Cotton, Lisa A.; Ensminger, William D.; Shapiro, Brm

18.

Патент 5302369 Соединенные Штаты Америки, МКИ /1.29.

Day, Delbert E.
Microspheres for radiation therapy [Текст] / Delbert E. Day, Gary J. Ehrhardt ; The Curators of the University of Missouri. - № 751721 ; Заявл. 29.08.1991 ; Опубл. 12.04.1994
Перевод заглавия: Микросферы для лучевой терапии
Аннотация: Описаны микросферы (М), предназначенные для лучевой терапии млекопитающих. М содержат стабильные изотопы, к-рые после облучения начинают испускать 'бета'или 'гамма'-излучение, а также элементы, остающиеся стабильными после облучения. В состав М входят Р или Y, C, N, F, N, Mg, Al, Si, K, V, Mn, Ga, Nb, I и (или) Pb. Радионуклиды из М не постуают в организм в заметных кол-вах.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
МИКРОСФЕРЫ
НАВЕДЕННАЯ РАДИОАКТИВНОСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Ehrhardt, Gary J.; The Curators of the University of Missouri
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.09-04М7.043

Suzuki, K.
Activated CD4{+} Т cells preferentially take up lipid microspheres, but resting cells do not [Text] / K. Suzuki // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 3. - P479- 485 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Активированные CD4{+}Т-клетки преимущественно содержат липидные микросферы, а остальные клетки нет
Аннотация: Lipid microspheres (LM) used as drug carriers increase the effectiveness and reduce the toxicity of incorporated drugs. The present study is designed to determine whether or not activated T lymphocytes, which were the cells chosen first from the 'inflammatory cells' can take up LM in vitro. LM were labelled with a fluorescent probe, DiI (DiI-LM), to examine the kinetics. Flow cytometric analysis demonstrated that in freshly isolated peripheral blood mononuclear cells (РВМС), monocytes principally took up DiI-LM, while lymphocytes and granulocytes did not. When PBMC were stimulated with immobilized anti-CD3 MoAb and IL-2, cells expressing CD3, CD4, CD8 and CD16 incorporated DiI-LM. Purified CD4{+} Т cells, obtained by positive panning selection, were stimulated with this system. They were CD25, CD71, LFA-1-positive, and also showed an ability to take up DiI-LM, which resting cells did not. The findings were confirmed by flow cytometry and quantitative analysis of DiI. Confocal micrographs showed fluorescent granules from the probe in the cytoplasm of stimulated CD4{+} Т cells after incubation with DiI-LM. These results suggest that immunomodulatory agents incorporated into LM might selectively regulate the function of CD4{+} or CD8{+} Т cells when these are activated. Internal Medicine I, National Defence Medical College, Namiki 3-2, Tokorozawa, Saitama, 359, Japan. Ил. 4. Библ. 31.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.21
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
АКТИВИРОВАННЫЕ CD4{+} Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЛИПИДНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

20.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: MYCOPLASMA (BACT.)
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИКРОСФЕРЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Montagnier, Luc; Guetard, Denise; Grau, Odile; Kovacic, Remi; Institut Pasteur
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска