Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОНОСИТЕЛИ<.>)
Общее количество найденных документов : 122
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5089385 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 3/00.

    Kiel, L.
    Method of culturing cells in a flow-through cell cultivation system [Текст] / L. Kiel, David N. Erwin, David M. Simmons. - № 521064 ; Заявл. 07.05.1990 ; Опубл. 18.02.1992
Перевод заглавия: Метод культивирования клеток при циркуляции [среды] через клеточную культуральную систему
Аннотация: Патент США. Разработан новый тип камеры для экспозиции культивируемых Кл с обеспечением точного и быстрого контроля за изменениями т-ры, физич. и химич. условий, что особенно необходимо при исследованиях, связанных с ионизирующей и неионизирующей радиацией. Использование в качестве микроносителей бус различного типа увеличивало кол-во штаммов и клеточных линий, культивируемых в электромагнитном поле. Условия культивирования способствовали непрерывной выработке биохим. продуктов.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СИСТЕМА
ЦИРКУЛЯЦИЯ СРЕДЫ
МИКРОНОСИТЕЛИ БУСЫ
НОВЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Erwin, David N.; Simmons, David M.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.045

   
    Studies on the efficiency of measles virus antigen production using VERO cell culture in a microcarrier system [Text] / R. Z. Mendonca [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 7. - P1575-1587
Перевод заглавия: Изучение эффективности продукции антигена вируса кори при использовании клеток VERO в системе микроносителей
Аннотация: С целью получения больших кол-в АГ вируса кори для серологических исследований применили метод культивирования вируса в клетках VERO на микроносителях. Клетки в кол-ве 3,3*10{8} вносили в реактор на 3,7 л с 2 мг/мл микроносителя цитодекс-1 и культивировали при 37'ГРАДУС' и 60 об/мин. После образования на шариках клеточного пласта вносили вирус с множественностью заражения 0,5. АГ извлекали после появления цитопатических изменений (через 96-120 часов после заражения) и концентрировали ультрацентрифугированием. Препарат использовали для определения АТ к вирусу кори методом ИФ. Бразилия, S. Hoshino-Shimizu, Secao de Imunologia, Div. de Biol. Med., Inst. Adolfo Lutz, Av. Dr. Arnaldo, 335, 11'ГРАДУС' andar, 01246-902 Sao Paulo, SP.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.63
Рубрики: ВИРУС КОРИ
АНТИГЕНЫ
ПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИКРОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Mendonca, R.Z.; Vaz-de-Lima, L.R.A.; Oliveira, M.I.; Pereira, C.A.; Hoshino-Shimizu, S.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.046

    Балде, Мамаду А.
    Сравнительная оценка микроносителей (МН) при культивировании перевиваемых клеток FLK, хронически инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота [Текст] / Мамаду А. Балде, Л. П. Смирнова, В. А. Крикун ; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол. // Актуал. вопр. инфекц. и инваз. болезней животных. - М., 1994. - С. 151-153 . - ISBN 5-86341-029-9
Аннотация: Отработан режим культивирования перевиваемых клеточных линий FLK на различных образцах микроносителей отечественного и зарубежного производства. Установлены оптимальные посадочные конц-ии перевиваемых клеток и микроносителей. Определены наиболее адекватные образцы микроносителей для культивирования перевиваемых клеточных линий.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.63
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ХРОНИЧЕСКИ ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МИКРОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.П.; Крикун, В.А.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.047

    Балде, Мамаду А.
    Продукция ВЛКРС и его гликопротеидного антигена в культурах клеток FLK-BLV на различных микроносителях [Текст] / Мамаду А. Балде ; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол. // Актуал. вопр. инфекц. и инваз. болезней животных. - М., 1994. - С. 153-155 . - ISBN 5-86341-029-9
Аннотация: Установлено, что микроносители можно успешно применять для культивирования перевиваемых линий клеток, хронически инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота, для накопления вируса и вирусных антигенов. Наиболее интенсивная репликация вируса отмечена в культурах, выращенных на микроносителе цитолар.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.63
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИКРОНОСИТЕЛИ
5.
А.с. 1182817 Российская Федерация, МКИ C12N 5/02.

   
    Способ выращивания культур клеток [Текст] / В. И. Иванов [и др.] ; Всес. н-ис. и технол. ин-т биол. пром-сти. - № 3383668/13 ; Заявл. 12.01.1982 ; Опубл. 15.10.1994
Перевод заглавия: Способ выращивания культур клеток
Аннотация: Способ включает подготовку поверхности стекла, нанесение Кл на поверхность стекла, внесение и периодическую замену питательной среды, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности способа и удешевления его, в качестве микроносителя используют волокна из стекла диам. 5-45 мкм при плотности волокон в питательной среде 2-40 г/л
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
МИКРОНОСИТЕЛИ
ВОЛОКНА СТЕКЛЯННЫЕ

Доп.точки доступа:
Иванов, В.И.; Хорьков, И.А.; Кузнецов, П.П.; Пименов, Б.И.; Бехтерев, С.И.; Всес. н-ис. и технол. ин-т биол. пром-сти
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.03-04А3.242

   
    Novel polymeric microcarriers for biomedical applications: Microporous hydrogels carrying different functional groups [Text] : abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / K. Ecevit [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P15 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Новые полимерные микроносители для биомедицинского применения: микропористые гидрогели, несущие разные функциональные группы
Аннотация: Microporous hydrogels in spherical form in the size range of 50-250 'мю'm were produced by a novel copolymerization of ethyleneglycoldimethacrylate with different comonomers, namely acrylic acid, 2-hydroxyethylmethacrylate and acrylamide. Therefore, swellable polymeric mecrospheres having different functional groups, i.e., carboxyl, hdyroxyl and anime groups were produced. The bulk and surface morphology of the copolymer microspheres were examined by scanning electron microscopy. The results indicated that, the fucntional monomer distrubuted homogenously in the resultant porous polymeric structure. The swelling characteristics of the microspheres were also studied in an aqueous buffer medium. The diffusion of water into the dry cross linked microspheres could be observed by color change of the mocrospheres under optical microscope. The swelling ratios up to 150 were obtained with the carboxylate modified microspheres. Турция, Chem. Eng. Dept and Bioeng. Div. and Dept Anotomy, Hacettepe Univ., Beytepe, 06532 Andara
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
НОВЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ МИКРОНОСИТЕЛИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БИОМЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ecevit, K.; Tuncel, A.; Hayran, M.; Piskin, E.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.446

   
    Collagen and fibronectin immobilization on PHEMA microcarriers for hepatocyte attachment [Text] / A. Denizli [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1995. - Vol. 18, N 2. - P90-95 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Иммобилизация коллагена и фибронектина на PHEM-микроносителях для прикрепления гепатоцитов
Аннотация: Polyhydroxyethylmethacrylate (PHEMA) microcarriers in a size range of 150-250 'мю'm were prepared by a suspension polymerization in an aqueous phase containing magnesium oxide. Collagen and fibronectin immobilization on PHEMA microcarrieres were studied at different pH by using single protein solutions containing different amounts of proteins, at a constant temperature of 20'ГРАДУС'C. The maximum immobilizations were 0.85 mg collagen/g PHEMA (at pH: 9.5) and 0.52 mg fibronectin/g PHEMA (at pH: 7.4). Hepatocyte attachment onto these biologically modified PHEMA microcarriers was studied. Hydrophilic PHEMA microcarriers did not support cell attachment. High hepatocyte attachment yields (up to 75% surface coverage) were observed on collagen and fibronectin immobilized PHEMA microcarriers
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
СУСПЕНЗИЯ
МИКРОНОСИТЕЛИ
КОЛЛАГЕН
ФИБРОНЕКТИН

Доп.точки доступа:
Denizli, A.; Piskin, E.; Dixit, V.; Arthur, M.; Gitnick, G.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.36

    Lesko, J.
    Canine distemper virus replication in cells on microcarriers [Text] / J. Lesko, P. Veber, E. Dusekova // Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 5. - P412-416 . - ISSN 0001-723X
Перевод заглавия: Репликация вируса чумы плотоядных в клетках на микроносителях
Аннотация: Клетки куриного эмбриона или Vero выращивали в виде суспензионной культуры на желатиновых частицах (150-200 мкм) микроносителя Gelaspher M (Lachema, Brno). Как установлено, последние не оказывали какого-либо побочного воздействия на морфологию и рост клеток. Полученные культуры использовали для крупномасштабной продукции вируса чумы плотоядных. При этом биологическое накопление вируса более, чем в 10 раз превышало таковое при использовании стационарных культур. Словакия, Inst. of Virol., Slovak Acad. of Sci., Dubravska cesta 9, 842 46 Bratislava. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КРУПНОМАСШТАБНАЯ ПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИКРОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Veber, P.; Dusekova, E.
9.
А.с. 1565026 СССР, МКИ C12N 5/02.

   
    Способ получения микроносителей для культивирования клеток [Текст] / В. С. Иванов [и др.] ; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром. - № 4434120/13 ; Заявл. 19.04.1988 ; Опубл. 10.03.1995
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии, а именно к получению клеточных культур. Целью изобретения является упрощение способа и повышение выхода жизнеспособных клеток. Микроносители получают механическим раскалыванием желатина до заданных размеров в присутствии жидкого азота, их гидратирование проводят одновременно с отмывкой и калибровкой с помощью солевых р-ров или дистиллированной воды, обработку 25%-ным р-ром глутарового альдегида ведут из расчета 0,2-0,4 мп реагента на 1 г сухого желатина с последующей отмывкой дистиллированной водой. На микроносителях, полученных данным способом, культивируют клетки разных типов перевиваемых линий и первично трипсинизированные. Через 38-60 ч культивирования на поверхности микроносиителей образуется плотный пласт клеток, к-рый может длительно удерживаться на поверхности гранул микроносителя (более 120 ч)
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
МИКРОНОСИТЕЛИ
ОБРАБОТКА ЖЕЛАТИНА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Иванов, В.С.; Пухова, Н.М.; Хаикина, Л.С.; Сенько, Е.Ф.; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.11-04М4.594

    Сапожникова, А. И.
    Биотехнологические возможности использования коллагена [Текст] / А. И. Сапожникова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1995. - С. 289-290 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Разработан способ изготовления гранул из коллагеновой массы, полученной из спилковой гольевой обрези шкуры крупного рогатого скота. Отработаны оптимальные параметры проведения отдельных технологических операций и предложена технологическая схема получения микроносителя с заданными физико-химическими параметрами. Лабораторно-экспериментальная проверка коллагенового микроносителя по таким показателям, как токсичность, адгезивная активность, время распластывания клеток, сроки полного зарастания микрочастиц, сроки сохранения монослоя показала, что он обладает высокой биологической активностью по отношению к фибробластям кожи человека, клеткам эпидермоидной карциномы человека и нормальным кератиноцитам кожи человека. Кроме того, установлено, что микроноситель способен избирательно адсорбировать на себе отдельные белковые компоненты биологических жидкостей, что позволяет использовать его как матрицу при проведении аффинной хроматографии. Россия, Московская гос. академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К. И. Скрябина
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: КОЛЛАГЕН
МИКРОНОСИТЕЛИ
ГРАНУЛЫ
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
11.
Патент 5627021 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 1/02.

    Goodwin, Thomas J.
    Three-dimentsional co-culture process [Текст] / Thomas J. Goodwin, David A. Wolf ; Administrator of the National Aeronautics and Space Administration. - № 170488 ; Заявл. 17.12.1993 ; Опубл. 06.05.1997
Перевод заглавия: Трехмерный процесс совместного культивирования
Аннотация: Осуществили культивирование опухолевой массы, в к-рую ввели множество микроносителей [клеток]. Диаметр опухолевой массы не превышает 1,0 см. Данная модель используется для изучения дифференцировки клеток млекопитающих. США, Nat. Aeronautics and Space Administration, Washington, DC
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТРЕХМЕРНАЯ КУЛЬТУРА
МИКРОНОСИТЕЛИ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Wolf, David A.; Administrator of the National Aeronautics and Space Administration
Свободных экз. нет
12.
Патент 5627021 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 1/02.

    Goodwin, Thomas J.
    Three-dimentsional co-culture process [Текст] / Thomas J. Goodwin, David A. Wolf ; Administrator of the National Aeronautics and Space Administration. - № 170488 ; Заявл. 17.12.1993 ; Опубл. 06.05.1997
Перевод заглавия: Трехмерный процесс совместного культивирования
Аннотация: Осуществили культивирование опухолевой массы, в к-рую ввели множество микроносителей [клеток]. Диаметр опухолевой массы не превышает 1,0 см. Данная модель используется для изучения дифференцировки клеток млекопитающих. США, Nat. Aeronautics and Space Administration, Washington, DC
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТРЕХМЕРНАЯ КУЛЬТУРА
МИКРОНОСИТЕЛИ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Wolf, David A.; Administrator of the National Aeronautics and Space Administration
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.12-04А3.323

   
    Matrix-induced liver cell aggregates (MILCA) for bioartificial liver use [Text] / L. B. Kong [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1996. - Vol. 19, N 1. - P72-78 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Вызываемая матрицей агрегация клеток печени для использования в биоискусственной печени
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.23
Рубрики: ИСКУССТВЕННАЯ ПЕЧЕНЬ
ГИБРИДНАЯ ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
МАТРИЦА
МИКРОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Kong, L.B.; Chen, S.; Demetriou, A.A.; Rozga, J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.14

    Wang, Yushu.
    Bead-to-bead transfer of Vero cells in microcarrier culture [Text] / Yushu Wang, Fan Ouyang // Cytotechnology. - 1999. - Vol. 31, N 3. - P221-224 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Перенос клеток Vero с помощью бусин при культивировании с микроносителями
Аннотация: Использование микроносителей при культивировании клеток (Кл), для к-рых необходимо прикрепление к субстрату, особенно важно для продуцирования вакцин, 'бета'-интерферона, эритропоэтина, активатора плазминогена и др. биологических препаратов. Использованные ранее методы обработки Кл трипсином или коллагеназой, озвучиванием, температурным воздействием для отделения Кл от микроносителей приводили к повреждениям Кл. Перенос Кл обезьян линии Vero с бусины на бусину, позволяет избежать повреждений Кл. Этому способствует добавление в среду цитодекса 3, рециклика к-рого способствует также росту Кл. КНР, St. Key Lab. of Biochem. Engineering, Beijing, 100080. Библ. 5
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛИНИИ VERO
МИКРОНОСИТЕЛИ
ОТДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ouyang, Fan
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.266

   
    Возможность инокуляции по типу "от частицы к частице" в культуре клеток Vero. I. Анализ динамического процесса инокуляции [Text] / Xiang-ming Sun [et al.] // Huadong ligong daxue xuebao = J. E. China Univ. Sci. and Technol. - 1999. - Vol. 25, N 6. - С. 567-569 . - ISSN 1006-3080
Аннотация: Исследовали рост клеток Vero в культуре с микроносителем в динамических условиях инокуляции клеток по типу "от частицы к частице". По сравнению с инокуляцией суспендированными клетками, удельная скорость роста и индекс размножения клеток Vero были ниже в случае инокуляции путем "частицы к частицам". Предложены возможные механизмы переноса клеток от частиц к частицам микроносителя. Обсуждается доступность частиц друг другу при динамических условиях. КНР, State Key Lab. Bioreactor Engin. ECUST, Shanghai. Библ. 6
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
VERO
МИКРОНОСИТЕЛИ
ИНОКУЛЯЦИЯ ЧАСТИЦ
ТИП "ОТ ЧАСТИЦЫ К ЧАСТИЦЕ"
ДИНАМИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Sun, Xiang-ming; Tan, Wen-song; Zhangy, Yuan-xing; Zhou, Ya-jing; Hua, Ping
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.267

   
    Возможность инокуляции "от частицы к частице" в культуре клеток Vero. II. Анализ статического процесса инокуляции [Text] / Xiang-ming Sun [et al.] // Huadong ligong daxue xuebao = J. E. China Univ. Sci. and Technol. - 1999. - Vol. 25, N 6. - С. 570-573 . - ISSN 1006-3080
Аннотация: Исследовали рост клеток Vero в культуре с микроносителем в статических условиях инокуляции клеток по типу "от частицы к частице". По сравнению с инокуляцией суспендированными клетками, инокуляция путем "от частицы к частице" была неудобной для широкомасштабной операции из-за дисбаланса роста клеток и различия физиологического состояния клеток на новых частицах и на старых частицах. Предложены возможные механизмы клеточного переноса от частиц к частицам микроносителя. Обсуждается возможность инокуляции суспендированными клетками при широкомасштабном культивировании. КНР, State Key Lab. Bioreactor Engin. ECUST, Shanghai. Библ. 4
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
VERO
МИКРОНОСИТЕЛИ
ИНОКУЛЯЦИЯ ЧАСТИЦ
ТИП "ОТ ЧАСТИЦЫ К ЧАСТИЦЕ"
СТАТИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Sun, Xiang-ming; Zhang, Yuan-xing; Tan, Wen-song; Zhou, Ya-jing; Hua, Ping
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.10-04М4.327

   
    Rotary cell culture system (RCCS): A new method for cultivating hepatocytes on microcarriers [Text] / R. Mitteregger [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1999. - Vol. 22, N 12. - P816-822 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Ротационная система культуры клеток. Новый метод культивирования гепатоцитов на микроносителях
Аннотация: Ротационная система культуры клеток (РСКК) есть лабораторное устройство по выращиванию зависящих от сцепления или суспензионных клеток. РСКК представляет собой вращаемый относительно горизонтальной оси, свободный от газовых пузырьков, легко промываемый резервуар с мембранным обменом газов. Единовременно могут обрабатываться большие массы клеток. В процессе роста клеток можно регулировать скорость вращения в целях компенсации увеличения седиментации. Благодаря оптимальному сочетанию сил трения в жидкости, большого массопереноса и малой силы тяжести вращающихся микромасс обеспечиваются оптимальные условия культивирования клеток многих видов, агрегатов клеток или частиц тканей в любой рядовой лаборатории по изучению культур тканей. Система позволяет культивировать клетки HepG2 на микроносителях Cytodex 3, вплоть до высоких значений плотности. Авторы инокулировали 2*10{5}/мл клеток HepG2 и 200 мг вещества Cytodex 3 в 50 мл среды Williams E (с добавлением 10% сыворотки бычьего эмбриона); скорость вращения резервуара была 14-20 об/мин. Сцепление HepG2 с микроносителем составляло 50% по истечении 24 часов и 100% в пределах 48 часов. По истечении 72 часов после начала культивирования отмечено образование небольших агрегатов HepG2 на микроносителе. Клетки HepG2 и эти агрегаты находились в массе материала и не осаждались где-либо внутри резервуара и не соударялись с его стенкой. Австрия, Christian Doppler Lab., Krems. Ил. 5. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: АППАРАТУРА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
РОТАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ
МЕМБРАНЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
МИКРОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Mitteregger, R.; Vogt, G.; Rossmanith, E.; Falkenhagen, D.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.10-04А3.486

   
    Rotary cell culture system (RCCS): A new method for cultivating hepatocytes on microcarriers [Text] / R. Mitteregger [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1999. - Vol. 22, N 12. - P816-822 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Ротационная система культуры клеток. Новый метод культивирования гепатоцитов на микроносителях
Аннотация: Ротационная система культуры клеток (РСКК) есть лабораторное устройство по выращиванию зависящих от сцепления или суспензионных клеток. РСКК представляет собой вращаемый относительно горизонтальной оси, свободный от газовых пузырьков, легко промываемый резервуар с мембранным обменом газов. Единовременно могут обрабатываться большие массы клеток. В процессе роста клеток можно регулировать скорость вращения в целях компенсации увеличения седиментации. Благодаря оптимальному сочетанию сил трения в жидкости, большого массопереноса и малой силы тяжести вращающихся микромасс обеспечиваются оптимальные условия культивирования клеток многих видов, агрегатов клеток или частиц тканей в любой рядовой лаборатории по изучению культур тканей. Система позволяет культивировать клетки HepG2 на микроносителях Cytodex 3, вплоть до высоких значений плотности. Авторы инокулировали 2*10{5}/мл клеток HepG2 и 200 мг вещества Cytodex 3 в 50 мл среды Williams E (с добавлением 10% сыворотки бычьего эмбриона); скорость вращения резервуара была 14-20 об/мин. Сцепление HepG2 с микроносителем составляло 50% по истечении 24 часов и 100% в пределах 48 часов. По истечении 72 часов после начала культивирования отмечено образование небольших агрегатов HepG2 на микроносителе. Клетки HepG2 и эти агрегаты находились в массе материала и не осаждались где-либо внутри резервуара и не соударялись с его стенкой. Австрия, Christian Doppler Lab., Krems. Ил. 5. Библ. 21
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
РОТАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ
МЕМБРАНЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
МИКРОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Mitteregger, R.; Vogt, G.; Rossmanith, E.; Falkenhagen, D.
19.
Патент 6194210 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Leu, Frank S.
    Hepatitis A virus culture process [Текст] / Frank S. Leu, Douglas B. Seifert ; Merck & Co., Inc. - № 08/634011 ; Заявл. 17.04.1996 ; Опубл. 27.02.2001
Перевод заглавия: Процесс культивирования вируса гепатита А
Аннотация: Для производства вирусных вакцин, в частности вакцины против гепатита А, предлагается использовать клетки MKC-5, выращиваемые на агрегированных микроносителях из покрытого стеклом полистирола. Стабильные условия среды обеспечивают длительное размножение вируса. Агрегированность микроносителей не позволяет клеткам слущиваться с бусинок, как это имеет место в других системах. Тем самым достигается высокая продуктивность. Система из агрегированных микроносителей защищает клетки с культивируемым в них вирусом от обдирания, улучшает межклеточное взаимодействие, обеспечивает стабильность среды для размножения вируса и свободное пространство для конвекционного транспорта питательных веществ через агрегаты. Она удобна для сбора вирусного лизата
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.02
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
ВАКЦИНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АГРЕГИРОВАННЫЕ МИКРОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Seifert, Douglas B.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04Я6.244

   
    Культивирование и идентификация биологической активности гепатоцитов китайской карликовой свиньи на микроносителях cytodex{тм}3 [Text] / Shao-Jie Xin [et al.] // Shijie huaren xiaohua zazhi = World Chin. J. Dig. - 2002. - Vol. 10, N 12. - С. 1376-1380 . - ISSN 1009-3079
Аннотация: Первичные гепатоциты составляли 99% общей массы изолированных клеток печени. Их жизнеспособность была оценена как 96%. Средний выход клеток из каждой печени свиньи составлял 7,58'+-'10{9}. Клетки имели морфологические черты нормальных гепатоцитов. Они прикреплялись к cytodex{тм}3 через 3 ч после инокуляции и начинали активно пролиферировать через 20 ч. Гепатоциты синтезировали мочевину и альбумин и трансформировали лидоканин в 3-гидроксилидоканин. КНР, Second Div., The 302 Hosp. PLA, Beijing 100039. xsj302@yahoo.com.cn. Библ. 45
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.09
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ/ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МИКРОНОСИТЕЛИ CYTODEX{ТМ}3
КАРЛИКОВЫЕ СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Xin, Shao-Jie; Zou, Zheng-Sheng; Wang, Min; Wang, Fu-Sheng; You, Shao-Li; Li, Bao-Sen; Wang, Yong-Gang; Liu, Jing-Chao; Zhang, Bing; Xing, Hang-Qiang
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)