Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.01-04И5.036

    Beneski, J. T.
    Evolution of prey capture in terrestrial salamanders [Text] : [Pap.] 4th Int. Congr. Vertebr. Morphol. (ICVM-4), Chicago, Ill., July 31 - Aug. 4, 1994 / J. T. Beneski, J. H. Larsen // J. Morphol. - 1994. - Vol. 220, N 3. - P325 . - ISSN 0362-2525
Перевод заглавия: Эволюция захвата добычи у наземных саламандр
Аннотация: Сравнивают пищедобывательное поведение у амбистомы (А; Ambystoma) и углозуба (У; Hynobius). Макс. открывание рта у У происходит в 2стадии, между к-рыми это движение задерживается ("плато") и происходит вытягивание языка. У А процесс открывания рта не разделен на стадии; "плато" наблюдается уже в конце этого движения, совпадая с ретракцией языка. Подъязычный аппарат У имеет ряд черт специализации (радиальные петли); для А специфично развитие отоглоссального хряща. У примитивных хвостатых амфибий система захвата добычи была более генерализована, чем у А и У. США, West Chester Univ., PA.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.27
Рубрики: ХВОСТАТЫЕ ЗЕМНОВОДНЫЕ
AMBYSTOMA (AMPH.)
HYNOBIUS (AMPH.)
ПИЩЕДОБЫВАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЗАХВАТ ДОБЫЧИ
РОТОГЛОТОЧНАЯ ПОЛОСТЬ
ПОДЪЯЗЫЧНЫЙ АППАРАТ
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Larsen, J.H.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.41

   
    The inhibition of sperm model motility by anti tubulin antibody binding on sperm axoneme [Text] / M. T. Oka [et al.] // Zool. Sci. - 1995. - Vol. 12, N 6 Suppl. - P119 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Модельное ингибирование подвижности сперматозоидов антителами к тубулину, связывающимися с аксонемой сперматозоида
Аннотация: Сперматозоиды (Сп) морского ежа, лишенные мембран, инкубировали в присутствии одного из 10 антител (АТ), а затем реактивировали с помощью Mg-АТФ. 2 АТ достоверно уменьшали кол-во подвижных Сп и скорость их движения. Эти 2 АТ, в отличие от 8 др., связывались с аксонемой, при этом степень связывания была макс. в хвостовой части, немного уменьшалась в проксимальной и почти исчезала в средней части аксонемы. Япония, Kyorisu Coll. of Pharmacy, Tokyo
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.11
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
ТУБУЛИН
АНТИТЕЛА К ТУБУЛИНУ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Oka, M.T.; Nakajima, Y.; Obika, M.; Arai, T.; Nakayama, Y.; Hamaguchi, Y.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.43

   
    Effects of Ca{2+} on the direction of rotational movement of demembranated sea urchin sperm axonemes after depletion of outer dynein arms [Text] / S. Ishijima [et al.] // Zool. Sci. - 1995. - Vol. 12, N 6 Suppl. - P119 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Влияние Ca{2+} на направление вращательного движения аксонемы лишенных мембран сперматозоидов после удаления наружных динеиновых ручек
Аннотация: Удаление наружных динеиновых ручек в сперматозоидах приводило к двухкратному снижению частоты биения хвоста, при этом направление вращательного движения не изменялось. При высокой конц-ии Ca{2+} в среде вращение было правосторонним, а при низкой конц-ии - левосторонним. Япония, Tokyo Inst. of Tech., Tokyo
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.11
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
ДИНЕИНОВЫЕ РУЧКИ
КАЛЬЦИЙ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Ishijima, S.; Irie, M.; Mohri, H.; Hamaguchi, Y.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.08-04И2.74

   
    Motility proteins of Plasmodium falciparum merozoites [Text] : [Pap.] 7th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., London, 18-20 Sept., 1995 / S. E. Webb [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1996. - Vol. 90, N 4. - P425 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Протеины движения мерозоитов Plasmodium falciparum
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентного метода с использованием моноклональных и поликлональных антител против актина и миозина определяли локализацию этих белков у мерозоитов P. falciparum с целью изучения механизма их движения. Установлено, что актин и миозин у мерозоитов локализованы преимущественно на полюсах клетки и по ее периферии. Филаментозная форма актина (F-актин) имеет аналогичное распространение. Установлено, что поликлональные антитела против миозина скелетных мышц реагировали с протеинами, имевшими мол. м. 80-90 и 120-130 кД. Полученные рез-ты подтверждают предположение о наличии у мерозоитов малярийных паразитов актин-миозинового механизма движения. Великобритания, Dep. Immunol., U.M.D.S., The Med. Sch., Guy's Hospital, London SE1 9RT
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.15
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
АКТИН
МИОЗИН
СОДЕРЖАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Webb, S.E.; Pinder, J.C.; Dluzewski, A.R.; Fowler, R.E.; O'Shaughnessy, C.; Bannister, L.H.; Gratzer, W.B.; Mitchell, G.H.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.05-04И7.27

    Bramble, D. M.
    Respiratory assisted propulsion in the galloping dog? [Text] : abstr. Annu. Meet. Soc. Intergr. and Compar. Biol., [Chicago, Ill.], 1996 / D. M. Bramble, F. A. Jenkins // Amer. Zool. - 1996. - Vol. 36, N 5. - P86 . - ISSN 0003-1569
Перевод заглавия: Дыхательный [механизм] помогает локомоторному у собаки, бегущей галопом?
Аннотация: При галопе у млекопитающих наблюдается резкий толчок тела вверх при опоре на ведущую переднюю конечность. Предполагалось, что главную роль в этом движении играет механизм "опорного свода" (pole vaulting). Однако, анализ кинорентгеносъемки собаки, бегущей галопом, показал недостаточность этого механизма для обеспечения указанного движения. Полагают, что взаимодействия легких и грудной клетки могут играть роль механизма, запасающего (при сжатии легких) и затем освобождающего (при расправлении легких) энергию, к-рая может быть использована в локомоторном механизме галопа
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.15.21
Рубрики: ЛОКОМОЦИЯ
ГАЛОП
СОБАКА
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
ЛЕГКИЕ И ГРУДНАЯ КЛЕТКА
МЕХАНИЗМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Jenkins, F.A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.09-04Б4.212

   
    Vaccinia locomotion in host cells: Evidence for the universal involvement of actin-based motility sequences ABM-1 and ABM-2 [Text] / William L. Zeile [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 23. - P13917-13922 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Движение вируса вакцины в клетках-хозяевах: доказательства для участия универсальных, основанных на актин-последовательностях ABM-1 и ABM-2 [механизмах] движения
Аннотация: Известно, что вирус вакцины (ВВ) использует для движения вирионов внутри клетки-хозяина систему клеточного актина, но механизмы этого движения практически не исследованы. В то же время известно, что Listeria и Shigella для этой цели используют фосфопротеин - стимулятор вазодилятации (VASP). Показано, что ВВ также использует этот компонент и, таким образом, этот механизм движения возбудителя в клетках-хозяевах является универсальным для бактерий, так и для вирусов. Ил. 6. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ВИРУС
ВАКЦИНА
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
КЛЕТКА
LISTERIA (BACT.)
SHIGELLA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zeile, William L.; Condit, Richard C.; Lewis, Jackie I.; Purich, Daniel L.; Southwick, Frederick S.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.40

    Brahamsha, B.
    Non-flagellar swimming in marine Synechococcus [Text] / B. Brahamsha // 10th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Barcelona, Aug. 26-31, 2000: ISPP 2000. - Barcelona, 2000. - P83
Перевод заглавия: Плавание у морских Synechococcus, не связанное со жгутиком
Аннотация: Ряд морских одноклеточных цианобактерий (Ц) р. Synechococcus обладают уникальной способностью к движению типа плавания в жидкой среде, хотя не имеют жгутиков. Их поведение напоминает таковое у бактерий, имеющих жгутики, однако при исследовании ультраструктуры клеток никаких органелл, обусловливающих движение, не обнаружено. При исследовании механизма движения установлено, что для плавания необходим гликопротеин Swm A с мол. массой 130 кД, окутывающий клетку. Инактивация белка приводит к потере способности клеток к поступательному движению, хотя они продолжают вращаться с той же скоростью, как и клетки дикого типа. Обсуждаются вероятные функции белка Swm A. США, Scripps Inst. of Oceanography, La Jolla, Cc
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ПЛАВАНИЕ
ОТСУТСТВИЕ ЖГУТИКОВ
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН SWM A
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.08-04И2.178

    Kai, Makoto.
    Экспериментальное изучение движения крыльев комара [Text] / Makoto Kai, Kenkichi Ohba // Nihon kikai gakkai ronbunshu. B = Trans. Jap. Soc. Mech. Eng. B. - 2001. - Vol. 67, N 654. - С. 451-458 . - ISSN 0387-5016
Аннотация: С помощью высокоскоростной видеокамеры и микрофотографий изучали особенности движения крыльев комара во время полета. Показано, что существует 3 типа движения крыла: плоское вверх-вниз, прямое вперед-назад и движение, при к-ром крыло изогнуто. С помощью моделирования в ветровом тоннеле установлено, что угол атаки крыла определяет возникновение вокруг крыла завихрений и их исчезновение. Япония, Kansai Univ., Dep. Mech. and Systems Engrg., Yamatecho 3-3-35 Suita, Osaka 564-8680. E-mail: ohbak@ipcku.kansai-u.ac.jp. Библ. 7
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.02
Рубрики: CULICIDAE (DIPT.)
КРЫЛЬЯ
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
ПОЛЕТ
ЗАВИХРЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ohba, Kenkichi
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.08-04А3.177

    Kai, Makoto.
    Экспериментальное изучение движения крыльев комара [Text] / Makoto Kai, Kenkichi Ohba // Nihon kikai gakkai ronbunshu. B = Trans. Jap. Soc. Mech. Eng. B. - 2001. - Vol. 67, N 654. - С. 451-458 . - ISSN 0387-5016
Аннотация: С помощью высокоскоростной видеокамеры и микрофотографий изучали особенности движения крыльев комара во время полета. Показано, что существует 3 типа движения крыла: плоское вверх-вниз, прямое вперед-назад и движение, при к-ром крыло изогнуто. С помощью моделирования в ветровом тоннеле установлено, что угол атаки крыла определяет возникновение вокруг крыла завихрений и их исчезновение. Япония, Kansai Univ., Dep. Mech. and Systems Engrg., Yamatecho 3-3-35 Suita, Osaka 564-8680. E-mail: ohbak@ipcku.kansai-u.ac.jp. Библ. 7
ГРНТИ  
34.53.37
ВИНИТИ 341.53.37.13
Рубрики: CULICIDAE (DIPT.)
КРЫЛЬЯ
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
ПОЛЕТ
ЗАВИХРЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ohba, Kenkichi
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04Я6.42

    Chou, Ying-Hao.
    Intermediate filaments on the move [Text] / Ying-Hao Chou, Robert D. Goldman // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 150, N 3. - PF101-F105 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Промежуточные филаменты в динамике
Аннотация: Краткий обзор. Промежуточные филаменты (ПФ) в клетках позвоночных образуют непрерывную сеть, соединяющую поверхность ядра с клеточной периферией. Эта сеть более резистентна к деформации и другим физическим давлениям, чем микротрубочки или микрофиламенты. ПФ - основной компонент механической интеграции клеток и тканей. Это подтверждается тем, что многие заболевания кожи и мышечной ткани у человека вызваны мутациями генов, кодирующих ПФ и ассоциированные с ними белки. Использование методов флуоресцентного окрашивания и эспрессии белков, конъюгированных с белком зеленой флуоресценции (GFP), позволяет изучать динамику ПФ в интерфазных клетках. С помощью GFP-виментина (белка ПФ) исследовали поведение ПФ в различных клетках. Частицы виментина в живых клетках перемещаются со скоростью 1 мкм/сек (цейтраферная съемка). Частицы этого белка часто локализуются вместе с моторным белком кинезином. Отдельная глава посвящена анализу движения ПФ в нервных клетках и в их отростках и участию микротрубочек в этом процессе. Особое внимание уделено регуляторным механизмам движения ПФ и процессу сборки ПФ из их предшественников. Динамика сборки ПФ функционально связана с локомоцией клетки. ПФ принадлежит важная роль в различных клеточных функциях, начиная от поддержания формы клетки и кончая ее двигательными свойствами. Исследование регуляции транспорта ПФ представляет интерес и с медицинской точки зрения, т. к. молекулярные механизмы ряда заболеваний не известны. Так, при амиотрофическом склерозе и при болезни Паркинсона в клетках наблюдаются аномальные скопления ПФ. США [R. Goldman], Northwestern Univ. Med. School, Chicago, IL 60611, r-goldman@nwu.edu. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
СБОРКА
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
ФУНКЦИЯ
ВИМЕНТИН
ЦИТОПАТОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Goldman, Robert D.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.11-04В2.231

    Brahamsha, B.
    Non-flagellar swimming in marine Synechococcus [Text] / B. Brahamsha // 10th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Barcelona, Aug. 26-31, 2000: ISPP 2000. - Barcelona, 2000. - P83
Перевод заглавия: Плавание у морских Synechococcus, не связанное со жгутиком
Аннотация: Ряд морских одноклеточных цианобактерий (Ц) р. Synechococcus обладают уникальной способностью к движению типа плавания в жидкой среде, хотя не имеют жгутиков. Их поведение напоминает таковое у бактерий, имеющих жгутики, однако при исследовании ультраструктуры клеток никаких органелл, обусловливающих движение, не обнаружено. При исследовании механизма движения установлено, что для плавания необходим гликопротеин Swm A с мол. массой 130 кД, окутывающий клетку. Инактивация белка приводит к потере способности клеток к поступательному движению, хотя они продолжают вращаться с той же скоростью, как и клетки дикого типа. Обсуждаются вероятные функции белка Swm A. США, Scripps Inst. of Oceanography, La Jolla, Cc
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.27
Рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ПЛАВАНИЕ
ОТСУТСТВИЕ ЖГУТИКОВ
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН SWM A
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.157

    Gilbert, Susan P.
    High-performance fungal motors [Text] / Susan P. Gilbert // Nature. - 2001. - Vol. 414, N 6864. - P597-598 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Высокоэффективные моторы у грибов
Аннотация: Обзор. Исследование строения и функции кинезина Neurospora crassa позволило выявить механизм его очень быстрого (2,5 мкм/сек) движения по микротрубочке, которое обусловлено необычно широким АТФ-связывающим карманом, подвижной шейкой и дополнительным взаимодействием с микротрубочкой. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Pittsburgh PA 15260. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: КИНЕЗИН
СТРУКТУРА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
NEUROSPORA CRASSA
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.07-04В2.185

    Gilbert, Susan P.
    High-performance fungal motors [Text] / Susan P. Gilbert // Nature. - 2001. - Vol. 414, N 6864. - P597-598 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Высокоэффективные моторы у грибов
Аннотация: Обзор. Исследование строения и функции кинезина Neurospora crassa позволило выявить механизм его очень быстрого (2,5 мкм/сек) движения по микротрубочке, которое обусловлено необычно широким АТФ-связывающим карманом, подвижной шейкой и дополнительным взаимодействием с микротрубочкой. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Pittsburgh PA 15260. Библ. 19
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: КИНЕЗИН
СТРУКТУРА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
NEUROSPORA CRASSA
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.07-04А3.272

   
    Thrust force characteristics of propulsion mechanism modeled on bending mechanism of eukaryotic flagella in water [Text] / Shunichi Kobayashi [et al.] // JSME Int. J. C. - 2001. - Vol. 44, N 4. - P946-951 . - ISSN 1344-7653
Перевод заглавия: Характеристики силы выталкивания в механизме пропульсивного движения моделируемого на [примере] механизма изгиба жгутика эукариот [при движении] в воде
Аннотация: Приведено описание разработанной модели регулировки выталкивающей силы при движении с помощью жгутика эукариот в воде. В качестве основы взято типичное строение жгутика сперматозоида морского ежа, изгибы которого связаны с активным сокращением микротрубочек внутри жгутика. Для моделирования процесса происходящего в жгутике использован механизм активного "скольжения" между двумя рядами электромагнитов, закрепленных на гибкой основе. Получены экспериментальные оценки влияния числа скользящих волн, длины скольжения и частоты изгибов жгутика на выталкивающую силу. Рассмотрены возможности использования данной модели для проектирования эффективно передвигающихся подводных аппаратов. Япония, Dep. of Functional Machinary and Mechanics, Faculty of Textile Science and Technology, Shinshu University, 3-15-1 Tokida, Ueda, Nagano 386-8567. Ил. 13. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
34.53.31
ВИНИТИ 341.53.31.02
Рубрики: БИОГИДРОДИНАМИКА
ЭУКАРИОТЫ
ПРОПУЛЬСИВНОЕ ДВИЖЕНИЕ
ВОДНАЯ СРЕДА
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
ВЫТАЛКИВАЮЩАЯ СИЛА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ДВИЖУЩИЙ МЕХАНИЗМ
ЖГУТИК
СТРОЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Shunichi; Nakasone, Masaya; Furihata, Kozo; Morikawa, Hirohisa
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.10-04Я6.23

    Kappe, Stefan H. I.
    Plasmodium sporozoite molecular cell biology [Text] / Stefan H. I. Kappe, Carlos A. Buscaglia, Victor Nussenzweig // Annual Review of Cell and Developmental Biology. - Palo Alto (Calif.), 2004. - 2004, Vol. 20. - P29-59 . - ISBN 0-8243-3120-6
Перевод заглавия: Клеточная молекулярная биология спорозоитов малярийных паразитов р. Plasmodium
Аннотация: Обзор. Спорозоиты (СЗ) малярийных паразитов обладают большой изменчивостью ряда своих особенностей, особенно скользящего движения, инвазии и прохождения через клетки переносчика и позвоночного хозяина. Изучение биологии СЗ представляет определенные технические трудности, но в последние годы в этом направлении сделаны определенные успехи. Структурно-функциональный анализ протеина, родственного тромбоспондину, помог понять механизм скользящего движения СЗ и проникновения СЗ в клетки хозяев. Функциональное изучение циркумспорозоитного протеина выявил его роль в морфогенезе СЗ и в проникновении СЗ в клетки хозяев. Генетические исследования помогли понять особенности механизмов, контролирующих фенотипы СЗ, и выявили сложный состав и новые протеины, опосредующие или участвующие в процессе проникновения СЗ в клетки хозяев. Обзор содержит следующие разделы: введение; экспрессия генов у СЗ; протеины СЗ (циркумспорозоитный протеин; протеин, родственный тромбоспондину; апикальный мембранный антиген/связывающийся с эритроцитами протеин); развитие СЗ; скользящее движение; инвазия СЗ в слюнные железы комаров; различия СЗ из ооцист и слюнных желез; миграция СЗ и инвазия в гепатоциты; заключительные замечания. США, Seattle Biomed. Res. Inst., Seattle, Washington 98109-1651. E-mail: Stefan.kappe@sbri.org. Библ. 169
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
СПОРОЗОТЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ПРОТЕИНЫ
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
КЛЕТКИ ХОЗЯИНА
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 169

Доп.точки доступа:
Buscaglia, Carlos A.; Nussenzweig, Victor
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.10-04И2.57

    Kappe, Stefan H. I.
    Plasmodium sporozoite molecular cell biology [Text] / Stefan H. I. Kappe, Carlos A. Buscaglia, Victor Nussenzweig // Annual Review of Cell and Developmental Biology. - Palo Alto (Calif.), 2004. - 2004, Vol. 20. - P29-59 . - ISBN 0-8243-3120-6
Перевод заглавия: Клеточная молекулярная биология спорозоитов малярийных паразитов р. Plasmodium
Аннотация: Обзор. Спорозоиты (СЗ) малярийных паразитов обладают большой изменчивостью ряда своих особенностей, особенно скользящего движения, инвазии и прохождения через клетки переносчика и позвоночного хозяина. Изучение биологии СЗ представляет определенные технические трудности, но в последние годы в этом направлении сделаны определенные успехи. Структурно-функциональный анализ протеина, родственного тромбоспондину, помог понять механизм скользящего движения СЗ и проникновения СЗ в клетки хозяев. Функциональное изучение циркумспорозоитного протеина выявил его роль в морфогенезе СЗ и в проникновении СЗ в клетки хозяев. Генетические исследования помогли понять особенности механизмов, контролирующих фенотипы СЗ, и выявили сложный состав и новые протеины, опосредующие или участвующие в процессе проникновения СЗ в клетки хозяев. Обзор содержит следующие разделы: введение; экспрессия генов у СЗ; протеины СЗ (циркумспорозоитный протеин; протеин, родственный тромбоспондину; апикальный мембранный антиген/связывающийся с эритроцитами протеин); развитие СЗ; скользящее движение; инвазия СЗ в слюнные железы комаров; различия СЗ из ооцист и слюнных желез; миграция СЗ и инвазия в гепатоциты; заключительные замечания. США, Seattle Biomed. Res. Inst., Seattle, Washington 98109-1651. E-mail: Stefan.kappe@sbri.org. Библ. 169
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
СПОРОЗОТЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ПРОТЕИНЫ
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
КЛЕТКИ ХОЗЯИНА
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 169

Доп.точки доступа:
Buscaglia, Carlos A.; Nussenzweig, Victor
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.03-04И2.177

   
    Observations of the honey bee tracheal mite Acarapis woodi (Acari: Tarsonemidae) using low-temperature scanning electron microscopy [Text] / Ronald Ochoa [et al.] // Exp. and Appl. Acarol. - 2005. - Vol. 35, N 3. - P239-249 . - ISSN 0168-8162
Перевод заглавия: Наблюдения за трахейными клещами Acarapis woodi медоносной пчелы с помощью низко-температурного сканирующего электронного микроскопа
Аннотация: Описание функциональной морфологии придатков тела клещей A. woodi, изученных в их естественном состоянии. Для этого замороженных клещей исследовали в трахеях и на поверхности тела пчел с помощью низко-температурного сканирующего электронного микроскопа. Отмечается возможность независимого движения сегментов всех ног, причем некоторые из них могут вращаться на 180'ГРАДУС'. Установлено также, что клещи используют тарзальные коготки и волоски для прикрепления к щетинкам на груди пчел около наружного отверстия трахей при их распространении между пчелами. Однако внутри трахей никакие стадии развития клещей не используют коготки при движении и фиксации тела. Ноги и тело клещей покрыто тактильными щетинками, позволяющими оценивать величину канала трахеи. Подробно описывается поверхностная структура отдельных частей ног и тела клещей, включая рисунки на их поверхности. США, Systematic Entomol. Lab., ARS, USDA, Henry A. Wallace Beltsville Agric. Res. Center, BARS-West, Bldg. 005, Room 137, Beltsville, MD 20705
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.05.09.07.07
Рубрики: ASCARAPIS WOODI (ACAR.)
МОРФОЛОГИЯ
ПЧЕЛЫ
ТРАХЕИ
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
ТАКТИЛЬНЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Ochoa, Ronald; Pettis, Jeffery S.; Erbe, Eric; Wergin, William P.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.06-04Я6.106

   
    Live cell imaging of the assembly, disassembly, and actin cable-dependent movement of endosomes and actin patches in the budding yeast, Saccharomyces cerevisiae [Text] / Thomas M. Huckaba [et al.] // J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 167, N 3. - P519-530 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Изображения скоплений, разрушения и зависимого от актиновых тяжей движения эндосом в живых клетках и пятен актина у почкующихся дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Актиновые "пятна" (скопления) и тяжи актина - две структуры, содержащие F-актин, сохраняющиеся на всем протяжении клеточного цикла. Используя FM4-64 для меченья эндосом и комплекс Abplp-GFP (белок зеленой флуоресценции) для меченья актиновых пятен, авторы показали, что эти пятна локализованы вместе с эндосомами в местах сборки последних в кортикальном слое почек и что эти эндосомы перемещаются от почки к материнской клетке. Актиновые пятна взаимодействуют с компартментом, меченным FM4-64, и происходит их разрушение. Т. обр., впервые описан новый, независимый от Arp2/3-комплекса механизм движения актиновых скоплений и эндосом от мест их формирования к внутриклеточному компартменту, к-рый метится FM4-64 - липофильным красителем, связывающимся с плазматической мембраной. США [L. Pon], Columbia Univ. Coll., NY 10032, lap@columbia.edu. Библ. 60
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: F-АКТИН
ТЯЖИ/АКТИНОВЫЕ ПЯТНА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭНДОСОМЫ
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
ЭНДОЦИТОЗ
ДРОЖЖИ
ПОЧКОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Huckaba, Thomas M.; Gay, Anna Card; Pantalena, Luiz Fernando; Yang, Hyeong-Cheol; Pon, Liza A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.06-04И2.62

   
    Laminin and the malaria parasite's journey through the mosquito midgut [Text] / Romanico B. G. Arrighi [et al.] // J. Exp. Biol. - 2005. - Vol. 208, N 13. - P2497-2502 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Ламинин и путешествие малярийного паразита по средней кишке комара
Аннотация: Во время инвазии эпителия средней кишки оокинеты малярийных паразитов (МП) задерживаются в базальном слое, где они трансформируются в ооцисты, продуцирующие спорозоиты. Ранее было показано, что ламинин (I), один из основных компонентов базального слоя, связывается с несколькими поверхностными протеинами окинет МП. При подавлении экспрессии гена I у комаров Anopheles gambiae наблюдалось значительное уменьшение числа развивавшихся ооцист МП в средней кишке комаров. Эти молекулярные данные поддерживаются данными о тесных взаимоотношениях развивающихся МП Plasmodium berghei и I в желудке комаров по результатам исследований с помощью конфокальной микроскопии. Полученные данные свидетельствуют о важной функциональной роли I в развитии МП в желудке малярийных комаров. Греция, Dep. Biol., Univ. Crete, 71110 Heraklion. E-mail: louis@imbb.forth.gr. Библ. 33
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19 + 341.33.23.19.07.17.09.11.13
Рубрики: PLASMODIUM BERGHOI (PROT.)
ANOPHELES GAMBIAE (DIPT.)
ООКИНЕТЫ
СРЕДНЯЯ КИШКА
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
ЛАМИНИН
ФУНКЦИИ
ДИНАМИКА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Arrighi, Romanico B.G.; Lycett, Gareth; Mahairaki, Vassiliki; Siden-Kiamos, Inga; Louis, Christos
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.02-04Я6.78

    Burgers, Peter M. J.
    Eukaryotic DNA replication forks [Text] / Peter M. J. Burgers, Yeon-Soo Seo // DNA Replication and Human Disease. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2006. - P105-120 . - ISBN 0-87969766-0
Перевод заглавия: Репликационные вилки эукариотической ДНК
Аннотация: Рассмотрена общая структура репликационной вилки и механизм ее продвижения. Индивидуальными субкомплексами, необходимыми для продвижения репликационной вилки, являются хеликазные комплексы минихромосомного закрепления (MCM), репликационный аппарат ведущей цепи и репликационный аппарат отстающей цепи. Существует некоторая неопределенность в отношении функционального состояния MCM геликазы и идентичности аппарата ДНК ведущей цепи. Недавний прогресс в инициации, элонгации и завершения синтеза ДНК отстающей цепи может привести к лучшему пониманию событий, сопровождающих движение репликационной вилки. США, Dep. Biochem. Washington Univ. School Med. St. Louis, Missouri 63110. Библ. 64
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
РЕПЛИКАЦИОННАЯ ВИЛКА
СТРУКТУРА
МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Seo, Yeon-Soo
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)