СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-73

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.077

Characteristics of plasminogen activation by glycosyl-phosphatidylinositol- and transmembrane-anchored UPA [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / Vincent Ellis [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. N1. - P1 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Характеристики активации плазминогена гликозил-фосфатидилинозит- и трансмембранно-якорным урокиназным активатором плазминогена (УАП)
Аннотация: Изучен механизм опосредования системы УАП-рецептор гликозил-фосфатидилинозитовым якорем (ГФИЯ) или трансмембранной пептидной последовательностью (ТМП). В эндотел. клетках бычьей аорты обнаружены М-связан. УАП, имеющие х-ки фермента в связанном с рецептором состоянии. В 2 мутантах УАП после трансдукции в клетки U937 и ТНР-1 человека подтверждена зависимость ГФИЯ от типа вектора. Все 3 формы УАП преимущественно активировали плазминоген, ассоциированный с клет. поверхностью. Константа связывания ГФИЯ-, ТМП- и рецептор-УАП уменьшалась в присутствии 6-АНА. Дания, Finsen Laboratory, Rigshospitalet, Copenhagen.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ПЛАЗМИНОГЕН
УРОКИНАЗА
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ellis, Vincent; Lee, Sung; Dichek, David A.; Dano, Keld

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.022

Joseph, S.
Leupeptin identifies multiple pathways for activation of U937 human monocytic cells by thrombin [Text] / S. Joseph // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P205Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Лейпептин выявляет различные пути активации моноцитных клеток человека U937 тромбином
Аннотация: В клетках U937 лейпептин (ЛП, ингибитор тромбина, 10-500 мкг/мл) только частично (на 55-75%) подавлял мобилизацию внутриклет. Са{2}{+}, стимулируемую тромбином (Т, 2 ед/мл). Действие ЛП было специфичным, т. к. ЛП не ингибировал мобилизацию Са{2}{+}, вызываемую фактором активации тромбоцитов. Считают, что клетки U937 могут содержать различные формы рецепторов Т, и Т может активировать эти клетки как протеолитич., так и непротеолитич. механизмами. Великобритания, Royal Postgraduate Med. School, London. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
МОНОЦИТНЫЕ КЛЕТКИ U937
ТРОМБИН
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.149

A thymic stromal molecule involved in T cell activation [Text] / David J. Izon [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P421 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Стромальные молекулы тимуса участвуют в активации Т-клеток
Аннотация: Наряду с антигенными рецепторами Т-лимфоцитов и поверхностными иммуноглобулинами В-лимфоцитов в активации их принимают участие ряд др. молекул, включая CD2, Thy-1, LFA-1, CD28 и Ly6 (для Т-лимфоцитов), CD19 и CD45 (для В-лимфоцитов), а также описанные в последнее время - CD69, CD27, CD3, 4-1BB, CD40 и его лиганд gp 39. Авторы описали моноклональное антител MTS23, выявляющее клетки медуллярного эпителия лимфоидных органов. MTS23 подавляло ответ Т-лимфоцитов на антитела против CD3 и антиген-специфическую стимуляцию. Антиген-мтшень для MTS23 оказалась 1-цепевая молекула с мол. м. 120 кД, к-рая, по-видимому, является новой адгезивной или костимулирующей молекулой. Нидерланды, Cancer Inst., Amsterdam

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
АНТИГЕН MTS23
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПРОТИВ MTS23
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Izon, David J.; Jones, Lori A.; Eynon, Elizabeth E.; Kruisbeek, Ada M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.09-04А1.044

Barnes, Melissa.
Age-dependent changes in contractile properties of chicken ventricular myocardium [Text] : [Abstr.] 16th Meet. APPS, Hobart, 26th-28th Sept., 1994 / Melissa Barnes, L.Michelle Gibson // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P140 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Возрастные изменения сократительных свойств миокарда желудочков у цыплят
Аннотация: Изучали влияние возраста на зависимость силы сокращения сосочковых мышц миокарда от частоты электрической активации и конц-ии Ca{2}{+}. Использовали препараты сердца эмбрионов, молодых и взрослых цыплят. Наблюдали отличие в механизме контрактильной активации у птиц по сравнению с млекопитающими и увеличение с возрастом использования внеклеточного Ca{+}{2} за счет сниженного использования Ca{+}{2} саркоплазматического ретикулума. Австралия, Dep. of Biol. and Chem. La Trobe Univ. Bendigo, Bendigo, Victoria 3550. Библ. 1.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ВОЗРАСТ
МЫШЕЧНАЯ СОКРАТИМОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
РОЛЬ КАЛЬЦИЯ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Gibson, L.Michelle

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.176

Diamond, Don J.
Molecular mechanisms of IEN-'гамма' gene regulation in activated T cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Don J. Diamond, Danny Z. Pang, Takuya Tsunoda // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P354 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы регуляции гена интерферона-'гамма' в активированных T клетках
Аннотация: Интерферон 'гамма' (IFN-'гамма') является продуктом ранних генов иммунного ответа. Элемент ответа на сигналы, передаваемые через Т-клеточные рецепторы локализован в промоторном фрагменте 284 п. н. В механизме передачи сигналов при активации T-клеток участвуют, как правило, продукты протоонкогенов. Анализируют их возможное взаимодействие (в составе белковых ассоциатов) с элементами ответа в промоторе гена IFN-'гамма'. Поскольку IFN-'гамма' усиливает экспрессию трансплантационного антигена, сравнивают действие на синтез мРНК IFN-'гамма' различных иммуносупрессоров. Учитывая противоопухолевые свойства IFN-'гамма', анализируют влияние его экспрессии на аутореактивность клеток. США, Div. Immunol., City Hope Nat. Med. Ctr., Duarte, CA 91010

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ГЕНЫ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pang, Danny Z.; Tsunoda, Takuya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.312

Diamond, Don J.
Molecular mechanisms of IEN-'гамма' gene regulation in activated T cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Don J. Diamond, Danny Z. Pang, Takuya Tsunoda // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P354 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы регуляции гена интерферона-'гамма' в активированных T клетках
Аннотация: Интерферон 'гамма' (IFN-'гамма') является продуктом ранних генов иммунного ответа. Элемент ответа на сигналы, передаваемые через Т-клеточные рецепторы локализован в промоторном фрагменте 284 п. н. В механизме передачи сигналов при активации T-клеток участвуют, как правило, продукты протоонкогенов. Анализируют их возможное взаимодействие (в составе белковых ассоциатов) с элементами ответа в промоторе гена IFN-'гамма'. Поскольку IFN-'гамма' усиливает экспрессию трансплантационного антигена, сравнивают действие на синтез мРНК IFN-'гамма' различных иммуносупрессоров. Учитывая противоопухолевые свойства IFN-'гамма', анализируют влияние его экспрессии на аутореактивность клеток. США, Div. Immunol., City Hope Nat. Med. Ctr., Duarte, CA 91010

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ГЕНЫ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pang, Danny Z.; Tsunoda, Takuya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.122

Streptokinase and rt-PA activate platelets by a different way: Implications on the rethrombosis rate after their administration in myocardial infarction [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / P. Parise [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P74 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Стрептокиназа и рекомбинантный тканевой активатор плазминогена (рТАП) активируют тромбоциты различными способами. Необходимость учета для [снижения] частоты ретромбоза после их введения при инфаркте миокарда
Аннотация: Показано, что плазмин и стрептокиназа в терапевтических конц-иях стимулируют экспрессию рецепторов фибриногена и секрецию 'альфа'-гранул тромбоцитов (Т), что быстро приводит к нарушению функций Т, обусловленную их дегрануляцией. рТАП активирует Т, избирательно стимулируя связывание фибриногена с Т. Считают необходимым учитывать это различие при назначении антикоагулянтов разных типов для снижения ретромбозов после тромболитической терапии инфаркта миокарда. Италия, Univ. Perugia

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
СТРЕПТОКИНАЗА
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ТРОМБОЦИТЫ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ИНФАРКТ МИОКАРДА

Доп.точки доступа:
Parise, P.; Iorio, A.; Hauert, J.; Agnelli, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.111

Streptokinase and rt-PA activate platelets by a different way: Implications on the rethrombosis rate after their administration in myocardial infarction [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / P. Parise [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P74 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Стрептокиназа и рекомбинантный тканевой активатор плазминогена (рТАП) активируют тромбоциты различными способами. Необходимость учета для [снижения] частоты ретромбоза после их введения при инфаркте миокарда
Аннотация: Показано, что плазмин и стрептокиназа в терапевтических конц-иях стимулируют экспрессию рецепторов фибриногена и секрецию 'альфа'-гранул тромбоцитов (Т), что быстро приводит к нарушению функций Т, обусловленную их дегрануляцией. рТАП активирует Т, избирательно стимулируя связывание фибриногена с Т. Считают необходимым учитывать это различие при назначении антикоагулянтов разных типов для снижения ретромбозов после тромболитической терапии инфаркта миокарда. Италия, Univ. Perugia

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
СТРЕПТОКИНАЗА
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ТРОМБОЦИТЫ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ИНФАРКТ МИОКАРДА

Доп.точки доступа:
Parise, P.; Iorio, A.; Hauert, J.; Agnelli, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.235

Studies on the activation mechanisms of guanylyl cyclase by serotonin, probably through a novel subtype of serotonin receptor (5-HT[GC]) [Text] / Michihisa Tohda [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 8. - P1072-1075 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Изучение механизмов активации серотонином гуанилатциклазы, вероятно с участием нового подтипа рецепторов серотонина (5-HT[GC])
Аннотация: Добавление к культуре клеток NG108-15 предсердного натрийуретического фактора (НФ) в конц-ии 10 нМ вызывало повышение содержания цГМФ в отсутствие АТФ с 4,39 до 5,8, а в присутствии АТФ (800 мкМ) - с 5,29 до 11,8 пмоль/мг белка. Вне зависимости от присутствия АТФ серотонин (СТ) в конц-ии до 1000 мкМ менее значительно влиял на содержание цГМФ. В присутствии 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетата в конц-ии 100 нМ отмечено полное ингибирование стимулированного СТ синтеза цГМФ и частичное - стимулированного НФ. Обсуждена возможность существования подтипа 5-HT[GC]-рецепторов, участвующих во влиянии СТ на синтез цГМФ. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
ГУАНИЛАТЦИКЛАЗА
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HTGC
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
НЕЙРОНЫ
ГЛИЯ
КЛЕТКИ NG108-15

Доп.точки доступа:
Tohda, Michihisa; Imaizumi, Rei; Sekiya, Akiko; Itoh, Naoko; Nomura, Yasuyuki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.06-04М3.408

Edmonds, B.
Mechanism of activation of muscle nicotinic acetylcholine receptors and the time course of endplate currents [Text] / B. Edmonds, A. J. Gibb, D. Colquhoun // Annu. Rev. Physiol. - Palo Alto (Calif.), 1995. - Vol. 57. - P469-493
Перевод заглавия: Механизмы активации мышечных никотиновых холинорецепторов и временной ход токов концевой пластинки
Аннотация: Обзор. Приведены данные о структуре мышечных никотиновых холинорецепторов (ХР), механизмах их активации, типах каналов, х-ках макроскопических и элементарных токов концевой пластинки (ТКП), х-ках десенситизации (Д). Отмечают, что механизм Д остается неясным. Большое кол-во данных о модификации Д при фосфорилировании ХР и при действии разных агентов привело к распространенному представлению о том, что такая модификация м. б. одной из основ постсинаптической пластичности. Однако физиологическое значение Д в нервно-мышечном синапсе, обладающем высоким гарантийным фактором, остается недоказанным. Несмотря на значительный прогресс в понимании факторов, контролирующих временной ход ТКП, отсутствует прямая количественная демонстрация ожидаемой зависимости между длительностью залпа открываний канала и временем спада миниатюрных ТКП. Библ. 122

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ТОКИ КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122

Доп.точки доступа:
Gibb, A.J.; Colquhoun, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.06-04М6.301

Ozil, J. P.
Mecanismes physiologiques de l'activation de l'ovocyte [Text] : [Rapp.] 1eres Journees Fed. Fr. Etude Reprod. (FFER), Paris, 8-10 mai, 1996 / J. P. Ozil // Contracept.-fertil.-sex. - 1996. - Vol. 24, N 7-8. - P571-576 . - ISSN 1157-8181
Перевод заглавия: Физиологические механизмы активации яйцеклетки
Аннотация: Обзор. У разных видов животных яйцеклетки (Як) активируются при оплодотворении за счет повышения конц-ии внутриклеточного свободного Ca{2+}. У земноводных и рыб возрастание уровня цитоплазматического Ca{2+} в Як происходит в виде единственной волны, тогда как у млекопитающих сперматозоид запускает в Як серию осцилляций конц-ии Ca{2+}, к-рые продолжаются несколько часов. Основной нерешенной проблемой является механизм запуска сперматозоидом в Як событий, приводящих к повышению уровня Ca{2+}. В настоящем обзоре рассматривают разные гипотезы о системе проведения сигнала в Як и приводят данные о р-римом цитоплазматическом факторе из сперматозоида. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.09
Рубрики: ЯЙЦЕКЛЕТКА
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
РЫБЫ
ЗЕМНОВОДНЫЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.46

Ozil, J. P.
Mecanismes physiologiques de l'activation de l'ovocyte [Text] : [Rapp.] 1eres Journees Fed. Fr. Etude Reprod. (FFER), Paris, 8-10 mai, 1996 / J. P. Ozil // Contracept.-fertil.-sex. - 1996. - Vol. 24, N 7-8. - P571-576 . - ISSN 1157-8181
Перевод заглавия: Физиологические механизмы активации яйцеклетки
Аннотация: Обзор. У разных видов животных яйцеклетки (Як) активируются при оплодотворении за счет повышения конц-ии внутриклеточного свободного Ca{2+}. У земноводных и рыб возрастание уровня цитоплазматического Ca{2+} в Як происходит в виде единственной волны, тогда как у млекопитающих сперматозоид запускает в Як серию осцилляций конц-ии Ca{2+}, к-рые продолжаются несколько часов. Основной нерешенной проблемой является механизм запуска сперматозоидом в Як событий, приводящих к повышению уровня Ca{2+}. В настоящем обзоре рассматривают разные гипотезы о системе проведения сигнала в Як и приводят данные о р-римом цитоплазматическом факторе из сперматозоида. Библ. 37

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.15
Рубрики: ЯЙЦЕКЛЕТКА
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
РЫБЫ
ЗЕМНОВОДНЫЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.09-04М2.25

Flow cytometric investigation of neutrophil acitvation pathways by n-formyl-Met-Leu-Phe and phorbol myristate acetate [Text] / Jing Zhang [et al.] // Biol. Cell. - 1995. - Vol. 84, N 3. - P147-153 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Исследования с помощью проточной цитометрии путей активации нейтрофилов n-формил-Мет-Лей-Фе и форболмиристатацетатом
Аннотация: Макс. экспрессия CD11b была выше в нейтрофилах, инкубируемых с форболмиристатацетатом (ФМА), чем с n-формил-Мет-Лей-Фе (ФФ). В этих экспериментальных условиях изменения клеточной формы отмечены для ФМА, но не ФФ. Влияние ФМА подавлялось удалением межклеточного Ca или стауроспорином. Кальциевый ионофор вызывал такие же изменения, что и ФМА, что ингибировалось стауроспорином. США, Univ. California, Orange, CA 92668. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Jing; Kaupke, Cahrles J.; Yousefi, Shookooh; Cesario, Thomas C.; Vaziri, Nick D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.09-04М6.275

Induction and activation of Stat 5 in the ovaries of pseudopregnant rats [Text] / Susan Ruff [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 10. - P4095-4099 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Индукция и активация Stat 5 в яичниках псевдобеременных крыс
Аннотация: Показали, что ПРЛ активирует белок Stat 5 в яичниках псевдобеременных крыс благодаря фосфорилированию по тирозину и индуцирует транслокацию Stat 5 в ядра клеток яичников, где этот белок играет роль фактора транскрипции. Показали, что активированный Stat 5 связывается в ядрах с участками ДНК, содержащими элемент ответа на ПРЛ. Лютеинизация в примированных гонадотропинами СЖК и активированных ХГ человека яичниках неполовозрелых крыс также сопровождается активацией Stat 5. США, Dep. Biochem., Vanderbilt Univ. Sch. Med., Nashville, TN 37232-0146. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.17
Рубрики: ПСЕВДОБЕРЕМЕННОСТЬ
ЯИЧНИКИ
БЕЛОК STAT 5
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
ПРОЛАКТИН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ruff, Susan; Leers-Sucheta, Susan; Melner, Michael H.; Cohen, Stanley

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.268

Козлов, Л. В.
Белки системы комплемента: активация и регуляция [Текст] / Л. В. Козлов // Иммунология. - 1997. - N 2. - С. 8-13 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обзор. Система комплемента (К) - набор сывороточных и в ряде случаев мембранных белков эритроцитов и лейкоцитов, к-рые являются рецепторами для компонентов К. Общее число белков, относящихся к системе К - свыше 20. Описана характеристика отдельных компонентов К, их рецепторов, механизмы активации компонентов К, включающие иногда целый каскад последовательных событий. Россия, НИИ эпидемиол. и микробиол. им. Г. Н. Габричевского, Москва

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
ОБЗОРЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.10-04Б3.87

Изменение длины цепи неорганических полифосфатов в зависимости от стадии роста Saccharomyces cerevisiae [Текст] / В. М. Вагабов [и др.] // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 2. - С. 188-193 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Используя сочетания химических методов экстракции неорганических полифосфатов (ПФ) из клеток и {31}Р ЯМР-спектрометрический метод определения длины их цепи, изучено содержание и степень полимерности этих соединений в процессе роста дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКМ Y-1176. Показано, что при росте культуры на среде, богатой ортофосфатом (P[i]), содержание ПФ увеличивается параллельно с увеличением биомассы дрожжей до полного поглощения глюкозы из среды. При этом оказалось, что в начале логарифмической стадии роста наблюдается резкое уменьшение длины цепи ПФ, причем в основном у наиболее полимерных фракций. Дальнейшее культивирование дрожжей на среде без глюкозы приводит вначале к резкому падению кол-ва ПФ без уменьшения длины их цепи, а затем в клетках 24-часовой культуры накапливаются только наиболее высокополимерные фракции. Уменьшение длины цепи ПФ на фоне их активного синтеза в присутствии P[i] и глюкозы в среде свидетельствует в пользу существования у дрожжей ранее неизвестных механизмов активации полифосфатдеполимеризующих ферментов. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ ВКМ Y-1176
ПОЛИФОСФАТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
СТЕПЕНЬ ПОЛИМЕРНОСТИ
ДЕПОЛИМЕРАЗЫ ПОЛИФОСФАТОВ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ

Доп.точки доступа:
Вагабов, В.М.; Трилисенко, Л.В.; Щипанова, И.Н.; Сибельдина, Л.А.; Кулаев, И.С.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.17

Изменение длины цепи неорганических полифосфатов в зависимости от стадии роста Saccharomyces cerevisiae [Текст] / В. М. Вагабов [и др.] // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 2. - С. 188-193 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Используя сочетания химических методов экстракции неорганических полифосфатов (ПФ) из клеток и {31}Р ЯМР-спектрометрический метод определения длины их цепи, изучено содержание и степень полимерности этих соединений в процессе роста дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКМ Y-1176. Показано, что при росте культуры на среде, богатой ортофосфатом (P[i]), содержание ПФ увеличивается параллельно с увеличением биомассы дрожжей до полного поглощения глюкозы из среды. При этом оказалось, что в начале логарифмической стадии роста наблюдается резкое уменьшение длины цепи ПФ, причем в основном у наиболее полимерных фракций. Дальнейшее культивирование дрожжей на среде без глюкозы приводит вначале к резкому падению кол-ва ПФ без уменьшения длины их цепи, а затем в клетках 24-часовой культуры накапливаются только наиболее высокополимерные фракции. Уменьшение длины цепи ПФ на фоне их активного синтеза в присутствии P[i] и глюкозы в среде свидетельствует в пользу существования у дрожжей ранее неизвестных механизмов активации полифосфатдеполимеризующих ферментов. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ ВКМ Y-1176
ПОЛИФОСФАТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
СТЕПЕНЬ ПОЛИМЕРНОСТИ
ДЕПОЛИМЕРАЗЫ ПОЛИФОСФАТОВ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ

Доп.точки доступа:
Вагабов, В.М.; Трилисенко, Л.В.; Щипанова, И.Н.; Сибельдина, Л.А.; Кулаев, И.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.01-04В2.168

Изменение длины цепи неорганических полифосфатов в зависимости от стадии роста Saccharomyces cerevisiae [Текст] / В. М. Вагабов [и др.] // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 2. - С. 188-193 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Используя сочетания химических методов экстракции неорганических полифосфатов (ПФ) из клеток и {31}Р ЯМР-спектрометрический метод определения длины их цепи, изучено содержание и степень полимерности этих соединений в процессе роста дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКМ Y-1176. Показано, что при росте культуры на среде, богатой ортофосфатом (P[i]), содержание ПФ увеличивается параллельно с увеличением биомассы дрожжей до полного поглощения глюкозы из среды. При этом оказалось, что в начале логарифмической стадии роста наблюдается резкое уменьшение длины цепи ПФ, причем в основном у наиболее полимерных фракций. Дальнейшее культивирование дрожжей на среде без глюкозы приводит вначале к резкому падению кол-ва ПФ без уменьшения длины их цепи, а затем в клетках 24-часовой культуры накапливаются только наиболее высокополимерные фракции. Уменьшение длины цепи ПФ на фоне их активного синтеза в присутствии P[i] и глюкозы в среде свидетельствует в пользу существования у дрожжей ранее неизвестных механизмов активации полифосфатдеполимеризующих ферментов. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 20

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ ВКМ Y-1176
ПОЛИФОСФАТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
СТЕПЕНЬ ПОЛИМЕРНОСТИ
ДЕПОЛИМЕРАЗЫ ПОЛИФОСФАТОВ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ

Доп.точки доступа:
Вагабов, В.М.; Трилисенко, Л.В.; Щипанова, И.Н.; Сибельдина, Л.А.; Кулаев, И.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.99

Marsolier, Marie-Claude.
A RNA polymerase III-based two-hybrid system to study RNA polymerase II transcriptional regulators [Text] / Marie-Claude Marsolier, Marie-Noelle Prioleau, Andre Sentenac // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 268, N 2. - P243-249 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Двугибридная система для изучения регуляторов транскрипции РНК-полимеразы II, основанная на использовании РНК полимеразы III
Аннотация: Ранее установлены механизмы активации гена SNR6, вызванной добавлением гетерологичного ДНК-связывающего домена GAL4 (1-174), к различным компонентам системы транскрипции на основе РНК-полимеразы III. Показали, что модифицированный ген SNR6, содержащий сайты связывания GAL4 (UAS[G]-SNR6), можно активировать с помощью нековалентного взаимодействия неродственных белков, что позволяет говорить о основанной на РНК-полимеразе III двугибридной системе. В модельной системе взаимодействующими белками (белками-партнерами) были PRP21 и PRP9 или PRP21 и PRP11, к-рые вызывали связывание TFIIIC с ДНК. Мутации, влияющие на взаимодействие PRP21 с PRP9 или PRP21 с PRP11 соотв., понижали уровень активации гена UAS[G]-SNR6. Активаторы транскрипции РНК-полимеразы II, такие как GAL4, VP16 или p53, будучи слитыми с ДНК-связывающим доменом GAL4, не активируют транскрипцию гена UAS[G]-SNR6. Однако GAL4 сильно активирует транскрипцию UAS[G]-SNR6 в том случае, когда GAL80, взаимодействующий с ним белок, слит с TFIIIC. Данный результат свидетельствует, что такой вариант двугибридной системы можно применять для изучения взаимодействий между белками регуляторами РНК-полимеразы II и их партнерами. Франция, Service de Biochim. Et de Genet. Molec. CEA-Saclay, F91191 Gif-Sur-Yvette Cedex. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ДВУГИБРИДНЫЕ СИСТЕМЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ГЕН SNR6
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Prioleau, Marie-Noelle; Sentenac, Andre

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.236

Interleukin 12 and interleukin 4 control T cell adhesion to endothelial selectins through opposite effects on 'альфа'1,3-fucosyltransferase VII gene expression [Text] / Amy J. Wagers [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 12. - P2225-2231 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Интерлейкин 12 и интерлейкин 4 контролируют адгезию T-клеток к селектинам эндотелия через противоположное действие на экспрессию гена 'альфа'1,3-фукозилтрансферазы VII
Аннотация: Покоящиеся CD4{+} T-лимфоциты (Л) крови человека не экспрессируют на своей поверхности 'альфа'1,3-фукозилтрансферазу VII (ФукТ-VII), ответственную за формирование рецептора для селектинов и обеспечение связывания с клетками сосудистого эндотелия и миграции через стенку сосудов. Активация Т-Л действием сочетания моноклональных антител CD3 и CD28 в присутствии интерлейкина (ИЛ) 12 приводила к усилению экспрессии ФукТ-VII (показано методом полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией) и связывания с клетками линии COS, трансфицированными генами селектинов E и L. Аналогичная активация T-Л в присутствии ИЛ-4 даже снижала фоновую экспрессию ФукТ-VII и связывание с селектинами. При любых условиях активации усиливается экспрессия на CD4{+} T-Л трансферазы коровых остатков сахаров C2GnT. Т. обр., особенности селектин-зависимой транскапиллярной миграции Th1- и Th2-T-Л определяются различной степенью индукции ключевой трансферазы рецепторов для селектинов при разных условиях активации T-Л. США, Dep. Microbiol.-Immunol., Northwestern Med. Sch., Chicago, IL 48109. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
РОЛЬ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ 4 И 12
'АЛЬФА'1,3-ФУКОЗИЛ ТРАНСФЕРАЗА VII

Доп.точки доступа:
Wagers, Amy J.; Waters, Christopher M.; Stoolman, Lloyd M.; Kansas, Geoffrey S.

1-20 21-40 41-60 61-73

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска