СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОД FISH<.>)

Общее количество найденных документов : 87
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.35

Mapping of the gene coding for a paraneoplastic encephalomyelitis antigen (HuD) to human chromosome site 1p34 [Text] / R. Muresu [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P177-178 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Картирование гена, кодирующего антиген паранеопластического энцефаломиелита в сегменте p34 хромосомы 1 человека
Аннотация: С использованием метода флуоресцентной гибридизации in situ картирован ген, кодирующий антиген, выявляющийся при синдроме паранеопластического энцефаломиелита - типичного аутоиммунного заболевания, проявляющегося умственной отсталостью, потерей чувствительности и др. нервных отклонениях, а также - развитием мелкоклеточного рака. Использована кДНК, недавно выделенная из клонотеки клеток мозга (подтверждено сходство этого антигена, обозначенного HUD, с нейропротеином Elav, а также с продуктом гена sex-lethal дрозофилы). Установлено наличие в геноме человека единственной копии гена HUD на коротком плече хромосомы 1 в сегменте p34. Великобритания, [M.Siniscalco], Imperial Cancer Res. Fund, Room A5, P.O.Box 123, Lincoln's Inn Fields, London WC2A 3PX; FAX (44-71) 269-3479. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АУТОАНТИГЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
МЕТОД FISH
ГЕН HUD
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muresu, R.; Baldini, A.; Gress, T.; Posner, J.B.; Furneaux, H.M.; Siniscalco, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.42

Regional assigment of the human immunoglobulin processed pseudogene C'эпсилон'3 (IGHEP2) to p24.2'-'p24.1 by fluorescence in situ hybridization [Text] / H. Tanabe [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P93-95 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Региональное картирование процессированного псевдогена иммуноглобулинов C'эпсилон'3 (IGHEP2) в области p24.2-p24. 1 хромосомы 9 при помощи флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: С использованием флуоресцентной гибридизации in situ и различных методов окрашивания хромосом ген процессированного псевдогена тяжелой цепи иммуноглобулинов человека C'эпсилон'3 картирован в теломерной области хромосомы 9-p24.2-p24.1. Япония, Lab. of Cell Bank, Div. of Genetics and Mutagenesis, Nat. Inst of Hygienic Sci., 1-18-1 Kami-yoga, Setagaya-ku, Tokyo 158. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН IGHEP2
ХРОМОСОМА 9
УЧАСТОК P24.2-P24.1
МЕТОД FISH

Доп.точки доступа:
Tanabe, H.; Ishida, T.; Ueda, S.; Sofuni, T.; Mizusawa, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.237

In situ hybridization approach at intragenic level on metaphase chromosomes [Text] / N. Lemieux [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P107-112 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Гибридизация in situ на внутригенном уровне с метафазными хромосомами
Аннотация: Проведен анализ взаимной локализации на метафазных хромосомах ряда внутригенных проб из локуса ретинобластомы с использованием метода флуоресцентной одно- и двухцветной гибридизации in situ и с использованием сочетания флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) и электронной микроскопии. Показано, что использование данных методов позволяет точно определять взаимное расположение зондов при расстоянии между ними более 100 т. п. н., хотя в отдельных комбинациях зондов их удается картировать при расстоянии от 40 до 65 т. п. н. Т. обр., при проведении FISH разрешение практически одинаково при использовании метафазных хромосом и интерфазного хроматина. Франция, [B. Dutrillaux], URA 620 CNRS, Inst. Curie, Section de Biologie, Structure et Mutagenese Chromosomiques, 26, rue d'Ulm, 75231 Paris Sedex 05. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
МЕТОДЫ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
МЕТОД FISH
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Lemieux, N.; Malfoy, B.; Fetni, R.; Muleris, M.; Vogt, N.; Richer, C.L.; Duttrillaux, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.58

Assignment of sterol carrier protein X/sterol carrier protein 2 to 1p32 and its exclusion as the causative gene for infantile neuronal ceroid lipofuscinosis [Text] / Jouni Vesa [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1994. - Vol. 3, N 2. - P341-346 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Картирование белка-2 (белка-X)-носителя стеролов в [сегменте] p32 хромосомы 1 и его исключение как гена, являющегося причиной детского цероидного нейролипофусциноза.
Аннотация: Методом FISH картирован ген SCP[x]/SCP[2], он кодирует белок-переносчик молекул липидов различного типа между клеточными органеллами. Установлена локализация этого гена на коротком плече хромосомы 1 в сегменте p32: отмечено, что он расположен между локусами D1S57 (дистальный маркер: до него от SCP[x]/SCP[2] - 3 сМ) и L-myc (1,3 сМ, или 'ЭКВИВ'16 т. п. н.). Ранее установлено, что весь этот участок короткого плеча хромосомы 1 связан с развитием детской формы цероидного липофусциноза (CLN1). Проведено типирование по гену SCP[x]/SCP[2] в группе пациентов с CLN1 и доноров. Использовали прямое секвенирование, выявление SSCP (однонитевой конформационный полиморфизм), Саузерн-, нозерн- и вестерн-блотинг, однако никаких различий по данному гену не выявлено. Авт. считает, что это указывает на "неучастие" гена в детерминации CLN1 и на наличие в том же сегменте еще одного гена обмена липидов. Финляндия, [L.Peltonen], Dep. Human Mol. Genet., Natl. Public Health Inst., Mannerheimintie 166, FIN-00030 Helsinki. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.09.21
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН SCP[X]/SCP[2]
МЕТОД FISH
ХРОМОСОМА 1
УЧАСТОК P32
ПОРЯДОК ЛОКУСОВ
ОБМЕН ЛИПИДОВ
ЦЕРОИДНЫЙ ЛИПОФУСЦИНОЗ
ДЕТСКАЯ ФОРМА

Доп.точки доступа:
Vesa, Jouni; Hellsten, Elina; Barnoski, Barry L.; Emanuel, Beverly S.; Billheimer, Jeffrey T.; Mead, Scott; Cowell, John K.; Strauss, Jerome; Peltonen, Leena

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.49

Male meiotic segregation of gonosomes analysed by two colour FISH in human interphase spermatozoa [Text] / Edith Chevret [et al.] // Hum. Genet. - 1994. - Vol. 94, N 6. - P701-704 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Сегрегация половых хромосом в мужском мейозе, изучаемая методом двуцветной FISH в интерфазных сперматозоидах
Аннотация: Эякулят был получен от 1 здорового донора: методом двуцветной гибридизации in situ с зондами, маркирующими X- и Y-хромосомы (меченные, соотв., дигоксигенином и биотином) проанализированы 10638 сперматозоидов. Для индукции деконденсации хроматина использовали дитиотрейтол (10 мМ). Нормальная гаплоидия по одной из половых хромосом отмечена в 49,3% (1 X-хромосома) и 49,22% (1 Y); также отмечены варианты XX (0,05%), YY (0,05%), XY (0,42%), отсутствие сигнала (0,95%). Франция, [B. Sele], Cytogenet. and Reprod. Biol. Lab., Grenoble Univ. Med. DSch., F-38043 Grenoble. Библ. 16

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
МЕТОД FISH
МЕЙОЗ
СЕГРЕГАЦИЯ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ
ИНТЕРФАЗНЫЕ СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chevret, Edith; Rousseaux, Sophie; Monteil, Michele; Cozzi, Jean; Pelletier, Roberte; Mollard, Joelle; Sele, Bernard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.23

Detection of amplified sequences at 5q11'-'q13 in a homogenously staining region found by fluorescent in situ hybridization in a case of B-cell non-Hodgkin's lymphoma [Text] / I. Wlodarska [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P179-183 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Выявление амплифицированных последовательностей в области q11-q13 хромосомы 5 b гомогенно окрашиваемом участке, выявленном при флуоресцентной гибридизации in situ в случае неходжкинской лимфомы B-клеток
Аннотация: Амплификация геномных последовательностей с образованием гомогенно окрашенных участков (ГОУ), или минихромосом, часто наблюдается в процессе опухолевой трансформации клеток. Авт. описали линию клеток В-клеточной не-Ходжкинской лимфомы, в к-рой выявили ГОУ в области q11-q13 хромосомы 5. Эта область была проанализирована с использованием флуоресцентной гибридизации in situ и было показано, что она содержит только ДНК хромосомы 5. При этом амплифицированный участок содержал такие локусы, как D5S6, D5S125, D5S112, D5S39. Уровень амплификации генов этих локусов был примерно трехкратным. Бельгия, [Van Den Berghe H.], Center for Human Genetisc, Herestraat 49, B-3000 Leuven. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ОПУХОЛИ
ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ
МИНИХРОМОСОМЫ
МЕТОД FISH
ХРОМОСОМА 5
УЧАСТОК Q11-Q13
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wlodarska, I.; De, Wolf-Peeters Ch.; Dierick, H.; Hilliker, C.; Thomas, J.; Mecucci, C.; Cassiman, J.J.; Berghe, H.van den

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.245

Solinas, Toldo S.
Direct visualization of conserved chromosome segments in cattle using fluorescence in situ hybridization with human chromosome-specific libraries [Text] / Toldo S. Solinas, C. Lengauer, R. Fries // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P47 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Прямое выявление консервативных сегментов хромосом крупного рогатого скота методом флуоресцентной гибридизации in situ с использованием зондов, специфичных для хромосом человека
Аннотация: Рассмотрена информативность набора хромосомо-специфичных зондов генома человека при их использовании в методе FISH в отношении генома быка Bos taurus. Подтверждено, что такой подход позволяет с высокой степенью эффективности маркировать локусы, к-рые классифицируются как локусы типа I - т. е. проявляющие консервативные св-ва при сравнительном картировании неродственных геномов. Полученные данные анализируются с точки зрения их экстраполяции на генетический анализ хозяйственно-полезных признаков в животноводстве и поиск информативных высокополиморфных маркеров. Швейцария, Swiss Federal Inst. Technol., Zurich

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.05
Рубрики: МЕТОДЫ
МЕТОД FISH
ГЕНОМ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Lengauer, C.; Fries, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.328

Mapping of cosmid clones carrying microsatellites to bovine chromosomes using FISH [Text] / L. V. Monteagudo [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P53 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Картирование методом FISH включающих микросателлиты космидных клонов на хромосомах крупного рогатого скота
Аннотация: Из состава космидной библиотеки генома быка выделена серия клонов, содержащих микросателлитные клоны (ГТ)[n]. Для их регионального хромосомного картирования использовали метод FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) в отношении G-окрашенных прометафазных хромосом. На начальном этапе исследований картирован 1 клон - он находится в сегменте q1.2-q1.4 длинного плеча хромосомы 17. В ближайшее время будут получены данные по др. микросателлитным маркерам. Испания, Vet. Fac., Univ. Zaragoza, Zaragoza

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13.07
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
МЕТОД FISH
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Monteagudo, L.V.; Yerle, M.; Olsaker, I.; Mazhar, K.; Skidmore, C.J.; Savva, D.; Arruga, M.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.05-04А1.116

Rupa, D. S.
Chromosomal loss and the involvement of chromosomes X, Y and 7 in spontaneous micronuclei (MN) formed in binucleated lymphocytes of non-smoking females and males [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / D. S. Rupa, l. Hasegawa, D. A. Eastmond // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P58 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Потери хромосом и включение хромосом X, Y и 7 в микроядра, спонтанно возникающие в двуядерных лимфоцитах крови некурящих женщин и мужчин
Аннотация: Для идентификации микроядерных клеток использован метод блокирования цитокинеза (действием цитохалазина B), а для выявления кинетохорных фрагментов применена сыворотка CREST. Отмечены половые различия по доле микроядер, содержащих центромеру - 0,84% у женщин (общая частота 1,2%) и 0,46% у мужчин (общая частота 0,8%). Эти данные указывают, что в 71% и 57% случаев соотв. формирование микроядер сопряжено с потерей хромосом. Для идентификации этих хромосом использовали метод флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) зондами к хромосомам 7, X и Y. Показано, что для обоих полов характерно существенное превышение частоты половых хромосом над аутосомой (7-й) в составе микроядер, содержащих центромеру (CREST-позитивных). Выявлен отчетливый возрастной эффект в кол-ве микроядер: авт. считают, что именно потери половых хромосом вовлечены в детерминаци. возрастного эффекта. США, [D.A.Eastmond], Environ. Toxicol. Grad. Program, Univ.California, Riverside, CA 92521

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МИКРОЯДРА
МЕТОД FISH
ХРОМОСОМА X
ХРОМОСОМА Y
СТАРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hasegawa, l.; Eastmond, D.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.37

Dadoune, Jean-Pierre.
Ultrastructural localization of rDNA and rRNA by in situ hybridization in the nucleolus of human spermatids [Text] / Jean-Pierre Dadoune, Jean-Pierre Siffroi, Marie-Francoise Alfonsi // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 278, N 3. - P611-616 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Анализ с помощью гибридизации in situ ультраструктурной локализации рДНК и рРНК в ядрышках сперматид человека
Аннотация: Метод флуоресцентной гибридизации in situ (с меткой дигоксигенином) использовали для выявления рРНК и их генов (рРНК) в сперматидах из семенников, полученных от 25-40-летних доноров практически сразу после констатации смертельного исхода. Показано, что рДНК маркируется практически исключительно в разрывах плотного фибриллярного компонента ядрышка в клетках Сертоли, в то время как рРНК распределена значительно шире, отмечаясь и в фибриллярном, и в гранулярном компонентах; в округлых сперматидах рДНК имеет сходное распределение, в то время как рРНК распределена гораздо шире, в частности, в значительном. кол-ве выявляясь в околоядрышковом пространстве нуклеоплазмы. Полученные данные подтверждают, что округлые сперматиды человека имеют ядрышки с транскрипционно активными геномными компонентами (рДНК). Франция, Groupe d'etude formation et maturation du gamete male (JE 349, Lab. d'Histol.), UFR Biomed., Univ. R. Descartes, 45 rue Saints-Peres, F-75270 Paris Cedex 06. Библ. 24

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: ЯДРЫШКОВЫЕ ОРГАНИЗАТОРЫ
РРНК
РДНК
УЛЬТРАСТРУКТУРА
МЕТОД FISH
СПЕРМАТИДЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Siffroi, Jean-Pierre; Alfonsi, Marie-Francoise

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.07-04А1.65

Physical maps of human 'альфа'(1,3)fucosyltransferase genes FUT3-FUT6 on chromosomes 19p13.3 and 11q21 [Text] / R.Skyler McCurley [et al.] // Genomics. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P142-146 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Физическое картирование генов FUT3-FUT6 'альфа'-1,3-фукозилтрансферазы на хромосомах 19p13.3 и 11q21 человека
Аннотация: Осуществлено картирование 4 членов семейства генов 'альфа'-1,3-фукозилтрансфераз- этот фермент контролирует фукозилирование различных олигосахаридов. Данные, полученные при использовании метода флуоресцентной гибридизации in situ согласуются с уже известной информацией о вхождении генов семейства FUT в различные группы сцепления. Ген FUT4 картирован в сегменте q21 длинного плеча хромосомы 11; ген FUT5 (ранее данных по его хромосомной локализации не было), FUT3 и FUT6 находятся на участке p13.3 короткого плеча хромосомы 19. Для уточнения организации кластера генов FUT на плече 19p использованы методы физического картирования ЭФ в пульсирующем поле и др. Показано наличие единой системы регуляции экспрессии этих генов. Полученные данные обсуждаются в связи с выяснением путей эволюции генов FUT у млекопитающих. США, Dep. Pediat., Div. Hematol. & Oncol., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7220. Библ. 21

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: АЛЬФА-1,3-ФУКОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО FUT
КАРТИРОВАНИЕ ФИЗИЧЕСКОЕ
МЕТОД FISH
ЭФ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
McCurley, R.Skyler; Recinos, Adrian; Olsen, Anne S.; Gingrich, Jeffrey C.; Szczepaniak, Dorota; Cameron, H.Scott; Krauss, Ronald; Weston, Brent W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.600

Balanced autosomal translocations and ovarian dysgenesis [Text] / Rossella Tupler [et al.] // Hum. Genet. - 1994. - Vol. 94, N 2. - P171-176 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Сбалансированные аутосомные транслокации и дисгенезия яичников
Аннотация: Обследованы 2 девушки 1972 и 1975 гг. рожд. с дисгенезией гонад. При кариотипировании в обоих случаях выявлены реципрокные транслокации de novo. Для уточнения точек разрыва использован метод FISH с соотв. зондами - t(6;15)(p21.3;q15) и t(8;9)(p11.2;q12). У обеих пациенток, помимо дисгенезии яичников, отсутствуют какие-либо иные фенотипические отклонения. Отмечено, что ранее случаи связи аутосомных транслокаций с дисгенезией гонад у женщин известны не были; однако при анализе модельного объекта (транслокантные линии мышей) такая взаимосвязь обнаруживалась - т. е. аномалии аутосом могут приводить к дегенерации ооцитов и сокращению продолжительности репродуктивной жизни. Италия, Biol. Generale e Genet. Med., Univ. Pavia, C. P. 217, I-27100 Pavia. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.23
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
АУТОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
ГОНАДЫ
ДИСГЕНЕЗИЯ ЯИЧНИКОВ
МЕТОД FISH
БИБЛ. 24
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tupler, Rossella; Barbierato, Laura; Larizza, Daniela; Sampaolo, Patrizia; Piovella, Franco; Marashio, Paola

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.237

The gene for fibroblast activation protein 'альфа' (FAP), putative cell surface-bound serine protease expressed in cancer stroma and wound healing, maps to chromosome band 2q23 [Text] / S. Mathew [et al.] // Genomics. - 1995. - Vol. 25, N 1. - P335-337 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Картирование в хромосомном сегменте 2q23 гена FAP 'альфа'-белка-активатора фибробластов, предположительно [являющегося] связывающейся с поверхностью клеток сериновой протеазой, экспрессированной в стромальных опухолях и в заживающих ранах
Аннотация: В геноме человека осуществлено картирование гена FAP - он кодирует специфический активатор фибробластов и предположительно является сериновой протеазой. Ранее была показана экспрессия этого гена более чем в 90% эпителиальных форм рака (рак молочной железы, аденома толстой кишки, рак легких), а также при заживлении ран. Методом флуоресцентной гибридизации in situ показано, что тестируемый ген FAP локализован в сегменте q23 дистальной части длинного плеча хромосомы 2. Это соотв. тому, что потеря гетерозиготности по этому сегменту известна при некоторых типах опухолей. США, Dep. Human Genet. & Cell Biol. and Genet. Program, Mem. Sloan-Kettering Canc. Ctr, 1275 York av., New York, NY 10021. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК-АКТИВАТОР ФИБРОБЛАСТОВ
ТИП АЛЬФА
ГЕНЫ
ГЕН FAP
КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА 2
МЕТОД FISH
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Mathew, S.; Scanlan, M.J.; Mohan, Raj B.K.; Murty, V.V.V.S.; Garin-Chesa, P.; Old, L.J.; Rettig, W.J.; Chaganti, R.S.K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.122

Comparative mapping of the immunoglobulin C'эпсилон'1 gene (IGHE) in five species of nonhuman primates by fluorescence in situ hubridization [Text] / H. Tanabe [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1995. - Vol. 70, N 3-4. - P239-242 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Сравнительное картирование гена IGHE иммуноглобулина C'эпсилон'1 у пяти видов обезьян с использованием метода флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: С использованием метода FISH проведено картирование гена, кодирующего один из вариантов иммуноглобулина, C'эпсилон'1, в геномах 5 видов обезьян. У обыкновенного шимпанзе Pan troglodytes тестируемый ген IGHE находится на участке q32 хромосомы 15; у карликового шимпанзе Pan paniscus и орангутана Pongo pygmaeus - в том же хромосомном сегменте; у белорукого гиббона Hylobates lar - в терминальном положении длинного плеча хромосомы 17; у японского макака - в дистальном сегменте q29 хромосомы 7. Т. обр., подтверждена терминальная локализация данного гена у всех тестированных видов: считается, что ген IGHE м. б. хорошим теломерным маркером в этой группе млекопитающих. Япония, Lab. Cell Bank, Div. Genet. and Mutagenesis, Natl. Inst. Health Sci., 1-18-1 Kami-yoga, Setagaya-ku, Tokyo 158; FAX (81-33) 707-6950. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН IGHE
МЕТОД FISH
СРАВНИТЕЛЬНОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ОБЕЗЬЯНЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Tanabe, H.; Ishida, T.; Ueda, S.; Sofuni, T.; Mizusawa, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.245

Chromosome aberrations in choroid plexus papillomas [Text] / Michael J. Donovan [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1994. - Vol. 11, N 4. - P267-270 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Хромосомные аберрации при папилломах сосудистого сплетения
Аннотация: Проведен анализ 1 больного, с папилломой сосудистого сплетения глаза. Показано, что стволовые клетки характеризуются стабильной гиперанеуплоидией - 52,XX,+7,+11,+12,+12,+15,+18; кроме того, в отдельных клетках отмечаются избыточные копии хромосом 16, 17 и 20. Исходя из этих данных, для тестирования еще 8 случаев папиллом сосудистых сплетений использовали метод флуоресцентной гибридизации in situ с зондами маркирующими центромерную сДНК хромосом 7, 11, 12, 15, 16, 17, 18 и 20 (D7Z1, D11Z1 и т.п.). Показано, что по крайней мере в 5 случаях из 8 обследованных отмечаются дополнительные сигналы, указывающие на гиперанеуплоидию: во всех 5 случаях присутствовала "лишняя" хромосома 7, в 4 случаях - "лишняя" хромосома 12, и в 3 случаях - "лишние" хромосомы 15, 17 и 18. Отмечено, что гиперанеуплоидизация подтверждается с учетом показателя содержания клеточной ДНК. Обсуждается функциональное значение выявленных хромосомных аномалий при исследованном виде опухолей. США, Dep. Pathol., Children's Hosp., 300, Boston, MA 02115. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ
ГИПЕРАНЕУПЛОИДИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОД FISH
ПАПИЛЛОМА СОСУДИСТОГО СПЛЕТЕНИЯ
ГЛАЗА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Donovan, Michael J.; Yunis, Eduardo J.; DeGirolami, Umberto; Fletcher, Jonathan A.; Schofield, Deborah E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.12-04И7.102

Comparative mapping of the immunoglobulin C'эпсилон'1 gene (IGHE) in five species of nonhuman primates by fluorescence in situ hubridization [Text] / H. Tanabe [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1995. - Vol. 70, N 3-4. - P239-242 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Сравнительное картирование гена IGHE иммуноглобулина C'эпсилон'1 у пяти видов обезьян с использованием метода флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: С использованием метода FISH проведено картирование гена, кодирующего один из вариантов иммуноглобулина, C'эпсилон'1, в геномах 5 видов обезьян. У обыкновенного шимпанзе Pan troglodytes тестируемый ген IGHE находится на участке q32 хромосомы 15; у карликового шимпанзе Pan paniscus и орангутана Pongo pygmaeus - в том же хромосомном сегменте; у белорукого гиббона Hylobates lar - в терминальном положении длинного плеча хромосомы 17; у японского макака - в дистальном сегменте q29 хромосомы 7. Т. обр., подтверждена терминальная локализация данного гена у всех тестированных видов: считается, что ген IGHE м. б. хорошим теломерным маркером в этой группе млекопитающих. Япония, Lab. Cell Bank, Div. Genet. and Mutagenesis, Natl. Inst. Health Sci., 1-18-1 Kami-yoga, Setagaya-ku, Tokyo 158; FAX (81-33) 707-6950. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.49
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН IGHE
МЕТОД FISH
СРАВНИТЕЛЬНОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ОБЕЗЬЯНЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Tanabe, H.; Ishida, T.; Ueda, S.; Sofuni, T.; Mizusawa, H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.04-04А4.28

Schmid, E.
Comparison of 'гамма'-ray induced dicentric yields in human lymphocytes measured by conventional analysis and FISH [Text] / E. Schmid, H. Braselmann, U. Nahrstedt // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1995. - Vol. 348, N 3. - P125-130 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Сравнение частоты индуцируемых 'гамма'-облучением дицентриков в лимфоцитах человека, выявляемых традиционным методом и с помощью FISH
Аннотация: Недавно был подтвержден высокий уровень информативности метода FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) в идентификации дицентриков в лимфоцитах человека, используемых в качестве тест-объекта при тестировании кластогенности различных факторов. Проведено сравнение методов выявления дицентриков методами FISH и стандартного цитогенетического анализа после воздействия на культуры лимфоцитов 'гамма'-излучения (источник - {137}Cs). В целом, наличие прямой зависимости от дозы излучения подтверждается при применении обоих методов, однако статистически достоверные различия имеют место - в частности, при использовании традиционного анализа препаратов хромосом при более высоких дозах выявляется большее число дицентриков, чем при их FISH-маркировании. Отмечено, что ранее наличие чувствительности тех же 2 методов было установлено и для анализа кластогенности Рентгеновского излучения (на тех же тест-объектах - культивируемых лимфоцитах человека). При этом считается, что во всех случаях различия не связаны с методическими проблемами, а отражают некую специфику взаимодействия используемых при FISH зондов с геномной ДНК. Германия [U. Nahrstedt], Inst. Strahlenschutz, GSF-Forschungszentrum, Postfach 1129, D-85758 Oberschlei'бета'heim. Библ. 13

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: МЕТОДЫ
МЕТОД FISH
ДИЦЕНТРИКИ
ЧАСТОТА
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Braselmann, H.; Nahrstedt, U.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.05-04А4.16

McFree, A. F.
Distribution of FISH-detected translocations involving chromosomes 1,2, and 4 [Text] : [Abstr.] 27th Annu. Sci. Meet. Environ. Mutagen Soc., Victoria, March 23-28, 1996 / A. F. McFree, A. M. Sayer, L. G. Littlefield // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1996. - Vol. 27, Suppl. n 27. - P46 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Распределение FISH-выявляемых транслокаций, включающих хромосомы 1, 2 и 4
Аннотация: Проанализирована информативность метода FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) для идентификации транслокаций, индуцируемых различными факторами в культивируемых лимфоцитах человека. Используемый протокол включает одновременное маркирование крупных хромосом - 1, 2 и 4: использованы полнохромосомные зонды, соотв. варианту метода FISH, называемому "пэйнтингом". При типировании 100 тысяч метафазных пластинок (пробы крови получены от доноров, длительное время получавших слабые дозы облучения) выявлены 399 транслокаций, в к-рых участвуют тестируемые хромосомы. Отмечено, что распределение точек разрывов вдоль хромосом 1, 2 и 4 соотв. случайному. В большинстве случаев (62%) транслокации являются реципрокными, а в остальных случаях - транслокации однонаправленны, причем в этих случаях преобладает транслоцирование ацентрических фрагментов. США, Oak Ridge Inst. Sci. & Educ., Oak Ridge, TN 37831

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ТРАНСЛОКАЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
МЕТОД FISH

Доп.точки доступа:
Sayer, A.M.; Littlefield, L.G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.05-04А4.39

Proximity effects for chromosome aberrations measured by FISH [Text] / A. M. Chen [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 69, N 4. - P411-420 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Влияние взаимной близости на тестируемые методом FISH аберрации хромосом
Аннотация: Проанализировано влияние фактора "соседства" (как участков одной и той же хромосомы, так и участков разных хромосом, сближенных в пределах ядра) на параметры индукции аберраций, индуцируемых ионизирующими излучениями. Для моделирования применен метод Монте-Карло, связанный с розыгрышем большого числа случайных событий. Для более точного определения положения точек разрывов применен метод FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) в модификации "пэйнтинга", основанного на полногеномных зондах. Материалом облучения кобальтовой пушкой (1,9 Гр) были культивируемые лимфоциты человека. На примере 13 "соседствующих" участков генома подтверждено соответствие эмпирических данных и теоретической модели - максимальное расстояние, на к-ром могут влиять друг на друга двухцепочечные разрывы, оценено в 1,3 мкм. В целом, полученные данные подтвердили информативность применения как метода FISH для точного регионального маркирования разрывов, так и метода Монте-Карло для категоризации выявляемых аберраций. США [R. K. Sachs], Dep. Math., Univ. California, Berkeley, CA 94720; e-mail - sachs

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: МЕТОДЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МЕТОД FISH

Доп.точки доступа:
Chen, A.M.; Lucas, J.N.; Hill, F.S.; Brenner, D.J.; Sachs, R.K.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 97.05-04А4.183

FISH chromosome painting analysis after accidental exposure to ionizing radiation [Text] : abstr. 27th Annu. Sci. Meet. Environ. Mutagen Soc., Victoria, March 23-28, 1996 / S. Salomaa [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1996. - Vol. 27, Suppl. n 27. - P58 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Анализ методом "хромосомного FISH-пэйнтинга", после аварийного воздействия ионизирующего излучения
Аннотация: Проанализирована информативность метода "пэйнтинга" - флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) с полногеномными наборами зондов. Пробы ДНК получены от 8 лиц, подвергшихся в Киисе (Эстония) аварийному воздействию 'гамма'-излучения в ноябре 1994 г. (отмечена избыточная активность цезия). В методе FISH использованы наборы зондов, маркирующие хромосомы 1, 2 и 4. Подтверждена возможность высокоэффективной идентификации основных аберраций - дицентриков, ацентрических фрагментов, реципрокных и концевых транслокаций, кольцевых хромосом и инсерций: при этом в целом отмечено соответствие данным стандартного G-окрашивания. Отмечена межиндивидуальная изменчивость индуцируемости аберраций хромосом. Также показано, что существенное повышение аберраций имеет место только сразу после облучения, причем наиболее эффективно элиминируются дицентрики. Данные по персистенции аберраций во времени, прошедшем после аварии, представлены в аннотируемом докладе. Финляндия, Finnish Centre Radiat. & Nuclear Safety, Helsinki

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
МЕТОД FISH
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salomaa, S.; Lindholm, C.; Paile, W.; Tekkel, M.; Veidebaum, T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска