Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 99
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.35

    Jackson, Meyer B.
    Binding specificity of receptor chimeras revisited [Text] / Meyer B. Jackson // Biophys. J. - 1992. - Vol. 63, N 5. - P1443-1444 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Пересмотр специфичности связывания химер рецепторов
Аннотация: В письме редактору приведена критика метода анализа специфичности связывания лигандов с химерами рецепторов, введенном Каттералом (Catterall W. A. 1989, Science, 243, 236-237). На примере 'альфа'[2]- и 'бета'[2]-адренергетических рецепторов показано, что параметр 'ДЕЛЬТА' ('ДЕЛЬТА'G) можно использовать для кол-венного определения ф-ций места связывания. США, Dept Physiol., Univ. Wisconsin, Madison, Wisconsin 53706. Библ. 4
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ЛИГАНДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.110

    Meszaros, Laszlo G.
    Simultaneous internalization and binding of calcium during the initial phase of calcium uptake by the sarcoplasmic reticulum Ca pump [Text] / Laszlo G. Meszaros, Judit Bak // Biochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 4. - P1195-1200 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Одновременная интернализация и связывание кальция в ходе начальной фазы его захвата кальциевым насосом саркоплазматического ретикулума
Аннотация: Установлено, что, если анализировать кинетику захвата ионов Ca{2+} везикулами из изолированных мембран саркоплазматического ретикулума скелетных мышц кролика по накоплению этих ионов в везикулах, кинетика характеризуется наличием латентного периода между стимуляцией захвата и началом прироста концентрации Ca{2+}. При регистрации захвата по убыли Ca{2+} во вневезикулярной среде такого латентного периода не наблюдалось. Два вышеуказанных способа регистрации захвата Ca{2+} исследовавшимися везикулами в начальный момент времени характеризовались различными значениями скоростей переноса Ca{2+} и были по-разному чувствительны к присутствию в системе ионофоров Ca{2+}. Предполагается, что работа Ca{2+}-транспортирующей АТФазы саркоплазматических мембран связана с интернализацией этих ионов в АТФазу изнутри везикулы, приводящей к выносу на поверхность мембраны мест связывания транспортируемого иона, и со связыванием внеклеточного Ca{2+} с этими местами, причем оба эти процесса протекают одновременно и тесно взаимосвязаны. США, Dep. Physiol. Endocrinol., Med. Coll. Georgia, Augusta, GE 30912. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: АТФАЗА CA
КИНЕТИКА
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
МЫШЦЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Bak, Judit
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.3

   
    Detection of platelet aggregates with a particle counting method using light scattering [Text] / Yukio Ozaki [et al.] // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 218, N 2. - P284-294 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Выявление агрегатов тромбоцитов с помощью метода подсчета частиц путем измерения светорассеивания
Аннотация: Предложен новый метод кол-венной оценки выраженности агрегации тромбоцитов, основанный на подсчете числа импульсов рассеянного света при прохождении агрегатов через узкий освещающий кювету с образцом пучок излучения. В модельных экспериментах на суспензиях полистироловых сфер различного размера показано, что в данных условиях существует линейная зависимость между амплитудой импульса рессеянного света и размером частицы, вызвавшей рассеивание. Анализ агрегации тромбоцитов ряда видов животных и человека с помощью разработанного метода при ее индукции различными индукторами показал полное соответствие получаемых результатов данным других методов. В то же время новый метод давал дополнительную информацию о среднем размере агрегатов в изучаемом образце и распределении агрегатов по размерам. Обсуждаются перспективы использования разработанного подхода для анализа агрегации других клеток в медико-биологических исследованиях. Япония, Dep. Clin. Lab. Med., Yamanashi Med. Coll., Tamaho, Nakakoma, Yamanashi 409-38. Библ. 20
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.27
Рубрики: АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
СВЕТОРАССЕИВАНИЕ
ТРОМБОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Ozaki, Yukio; Satoh, Keneo; Yatomi, Yutaka; Yamamoto, Tetsuya; Shirasawa, Yoshiaki; Kume, Shoji
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.192

    Sturek, M.
    Sarcoplasmic reticulum and myoplasmic Ca{2+} visyalized in living, vascular smooth muscle cells with confocal microscopy [Text] / M. Sturek // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P150 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Визуализация саркоплазматического ретикулума и миоплазматического Ca{2+} в живых гладкомышечных клетках сосудов методом конфокальной микроскопии
Аннотация: Предложена методика визуализации саркоплазматического ретикулума и внутриклеточного распределения ионов Ca{2+} в миоцитах из стенок кровеносных сосудов. Методика основана на последовательной обработке клеток сначала специфическим маркером саркоплазматического ретикулума 3,3-дигексилоксакарбоцианином йодидом, а затем - Ca{2+}-чувствительным флуоресцентным красителем Фура-красный. Анализ распределений интенсивности флуоресценции в цитоплазме миоцитов методом конфокальной флуоресцентной микроскопии показал, что удается отдельно регистрировать флуоресцентные сигналы от каждого из вышеуказанных маркеров. Полученные распределения саркоплазматического ретикулума и ионов Ca{2+} в миоцитах в покое и после обработки ионофором иономицином соответствовали результатам др. методов изучения данных показателей. США, Vascular Cell Biophys. Lab., Dalton Cardiovasc. Ctr., Univ. Missouri, Columbia, MO 65211
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В КЛЕТКЕ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
МИОЦИТЫ СТЕНКИ СОСУДОВ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.109

    Mironov, S. L.
    Spatial and dye correlation analysis of intracellular Ca{2+} distribution [Text] / S. L. Mironov, A. Hermann // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P233-241 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Пространственный и флуоресцентно-корреляционный анализ внутриклеточного распределения Ca{2+}
Аннотация: Разработаны теоретические и экспериментальные подходы для изучения распределения внутриклеточных пулов Ca{2+} и их роли в генерации пространственных градиентов внутриклеточного Ca{2+}. Культивированные пирамидальные нейроны из гиппокампа крыс были нагружены Фура-2 и Флуо-3. С помощью такого подхода определена локализация участков освобождения Ca{2+} из внутриклеточных пулов под влиянием различных агентов. После такой процедуры нейроны окрашивали акридиновым оранжевым или DiOC[6], к-рые связывались, в основном, с ядрами и эндоплазматическим ретикулумом. Выявленная корреляция между изображениями подтвердила пространственную локализацию освобождающих Ca{2+} участков и дала четкое доказательство важности входа Ca{2+} в механизме осцилляций внутриклеточного Ca{2+}. Австрия, Univ. Salzburg, Dep. Animal Physiol., Hellbrunnerstrasse 34, Salzburg A-5020. Библ. 24
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПИРАМИДАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Hermann, A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.80

    Thyberg, Per.
    Rotational and translational motions of human spermatozoa: Angle dependence of dynamic laser light scattering [Text] / Per Thyberg, Rudolf Rigler // Eur. Biophys. J. - 1994. - Vol. 23, N 1. - P21-27 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Ротационные и трансляционные движения сперматозоидов человека: зависимость динамического рассеивания света лазера от угла
Аннотация: Установлено, что анализируя индикатриссу рассеивания лазерного излучения на суспензии сперматозоидов человека, можно анализировать вращательную и поступательную компоненту подвижности этих клеток. Применение автокорреляционного метода позволило показать, что вращательная компонента подвижности определяет рассеивание излучения под углом до 20'ГРАДУС', а поступательное движение клеток - свыше 20'ГРАДУС'. Показано также, что в суспензии сперматозоидов выявляется линейная зависимость между средней скоростью поступательного движения сперматозоидов и частотой их вращения. Обсуждаются перспективы применения разработанного подхода для анализа подвижности сперматозоидов в медицине. Швеция, Dep. Med. Biophys., Karolinska Inst., S-171 77 Stockholm. Библ. 20
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.11
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
СВЕТОРАССЕИВАНИЕ
ИНДИКАТРИССА
АВТОКОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПОДВИЖНОСТЬ КЛЕТОК
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rigler, Rudolf
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.8

   
    Chimeric receptors as a tool for luminescent measurment of biological activities of steroid hormones [Text] / N. Jausons-Loffreda [et al.] // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P217-221 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Химерные рецепторы как инструмент для люминесцентных измерений биологической активности стероидных гормонов
Аннотация: С использованием химерных структур, содержащих ДНК-связывающий домен Gal4 дрожжевого белка, слитого с связывающим гормон доменом различных рецепторов (Рц) стероидов (минералокортикоид, глюкокортикоид, прогестерон и эстроген) изучены биологические активности стероидных Рц. Взаимодействия этих химерных Рц с 17-членной последовательностью ДНК, специфичной для Gal4, контролировало экспрессию люциферазы светлячков как репортерного гена. Получены стабильно трансформированные клеточные линии, экспрессирующие люциферазу. В этих клеточных линиях ответ биолюминесценции был использован для измерения специфических биологических активностей стероидных агонистов и антагонистов. Франция, INSERM Unite 58, 60 rue de Navacelles, 34090 Montpellier. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРА
ВЛИЯНИЕ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Jausons-Loffreda, N.; Balaguer, P.; Roux, S.; Fuentes, M.; Pons, M.; Nicolas, J.-C.; Gelmini, S.; Pazzagli, M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.145

    Громовая, В. Ф.
    Применение импульсной вольтамперометрии для изучения антиокислительной активности физиологически активных веществ [Текст] / В. Ф. Громовая, Г. С. Шаповал, А. И. Луйк // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 11. - С. 11-14 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ ИМПУЛЬСНАЯ

Доп.точки доступа:
Шаповал, Г.С.; Луйк, А.И.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.29

    Kournikakis, Bill.
    Optimization of a phagocyte microplate chemiluminescent assay [Text] / Bill Kournikakis, Maureen Simpson // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1995. - Vol. 10, N 1. - P63-67 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Оптимизация хемилюминесцентного определения активности фагоцитов на микроплатах
Аннотация: Разработана улучшенная методика определения фагоцитарной активности нейтрофилов и моноцитов периферической крови человека, основанная на регистрации хемилюминесценции этих клеток, усиленной люцигенином, на микроплатах. Подобраны оптимальные условия проведения измерений, включая концентрации клеток, активаторов, сыворотки. Описаны также условия опсонизации изучаемых лейкоцитов. Канада, Med. Countermeasures Sec., Defence Res. Establishment Suffield, Box 4000, Med. Hat Alberta, T1A 8K6. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
НЕЙТРОФИЛЫ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Simpson, Maureen
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.175

    Berland, Keith M.
    Two-photon fluorescence correlation spectroscopy: Method and application to the intracellular environment [Text] / Keith M. Berland, Peter T. C. So, Enrico Gratton // Biophys. J. - 1995. - Vol. 68, N 2. - P694-701 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Двухфотонная флуоресцентная корреляционная спектроскопия: метод и приложения в изучении внутриклеточной среды
Аннотация: Разработана методика использования корреляционной флуориметрии в условиях двухфотонного возбуждения молекул-флуорофоров. Показана применимость данной методики для анализа скорости диффузии малых объемов в цитоплазме живых клеток. С помощью разработанной методики оценены коэф. диффузии латексных частиц различного размера в суспензиях при разной вязкости растворителя. Полученные результаты были близки к полученным независимыми методами. Оценена также диффузия латексных шариков диаметром 14 и 30 нм в цитоплазме культивируемых фибробластов мыши. Установлено, что скорость диффузии этих шариков в цитоплазме в 2-5 раз ниже, чем в воде и составляет в среднем для меньших частиц 18*10{-8} см{2}/с, а для частиц большего размера - 5*10{-8} см{2}/с. Интересно, что через несколько часов пребывания в клетках скорость диффузии латексных шариков в цитоплазме фибробластов снижалась в 10-100 раз, видимо, за счет иммобилизации компонентами цитоплазмы. США, Lab. Fluorescence Dynamics, Dep. Phys., Univ. Illinois, Urbana, IL 68801. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.25
Рубрики: ДИФФУЗИЯ
ДВУХФОТОННОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
So, Peter T.C.; Gratton, Enrico
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.40

    Jain, Rakesh K.
    Barriers to drug delivery in dolid tumors [Text] / Rakesh K. Jain // Sci. Amer. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P42-49 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Барьеры для проникновения препарата в солидную опухоль
Аннотация: Обзор. Существует 3 критические рубежа до тех пор, пока цитостатик начнет действовать на Кл Оп в организме: кровоснабжение Оп, выраженность соединительно-тканного матрикса Оп, миграция Кл Оп. Для изучения этих барьеров разработаны специальные приспособления (окошечки), через которые можно наблюдать рост Оп. Окошки устанавливаются в ухе кролика, в головном мозге мыши, на шкуре спины. Введение флуоресцентных препаратов позволяет визуально наблюдать их проникновение в Оп. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЦИТОСТАТИК
КЛЕТКИ ОПУХОЛЕВЫЕ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.262

    Hjortdak, Jesper Ostergaard.
    Biomechanical studies of the human corned. Developent and application of a method for experimental studies of the extensibility of the intact human cornea [Text] / Jesper Ostergaard Hjortdak // Ugeskr. Laeger. - 1995. - Vol. 157, N 25. - С. 3634 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Изучение биомеханики роговицы человека. Развитие и применение метода экспериментального изучения растяжимости интактной роговицы человека
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.07
Рубрики: ГЛАЗ
РОГОВИЦА
МЕХАНИКА
РАСТЯЖИМОСТЬ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.06-04А3.132

    Hjortdak, Jesper Ostergaard.
    Biomechanical studies of the human corned. Developent and application of a method for experimental studies of the extensibility of the intact human cornea [Text] / Jesper Ostergaard Hjortdak // Ugeskr. Laeger. - 1995. - Vol. 157, N 25. - С. 3634 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Изучение биомеханики роговицы человека. Развитие и применение метода экспериментального изучения растяжимости интактной роговицы человека
ГРНТИ  
34.53.45
ВИНИТИ 341.53.45.09
Рубрики: ГЛАЗ
РОГОВИЦА
МЕХАНИКА
РАСТЯЖИМОСТЬ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.284

   
    Detection of exocytosis at individual pancreatic 'бета' cells by amperometry at a chemically modificed microelectrode [Text] / Lan Huang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 21. - P9608-9612 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Выявление экзоцитоза у единичных 'бета'-клеток поджелудочной железы методом амперометрии с химически модифицированными микроэлектродами
Аннотация: Разработана высокочувствительная методика регистрации экзоцитоза, основанная на применении углеродных микроэлектродов, покрытых слоем окиси рутения и циан-рутенатом. С помощью этой амперометрической методики установлено, что введение в среду инкубации изолированных 'бета'-клеток островков поджелудочной железы человека таких соединений, как глюкоза, толбутамид или ионы калия (до 50 мМ) сопровождается активацией экзоцитоза в этих клетках, предположительно за счет стимуляции продукции ими инсулина. Активация экзоцитоза сильно зависела от концентрации Ca{2+} в среде и наблюдалась только у клеток с выраженными секреторными гранулами. США, Dep. Chem., Univ. Florida, Gainsville, FL 32611. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
АМПЕРОМЕТРИЯ
МИКРОЭЛЕКТРОДЫ
'БЕТА'-КЛЕТКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Huang, Lan; Shen, Hong; Atkinson, Mark A.; Kennedy, Robert T.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.116

    Norta, Martin.
    A perfusion method for investigating absorption properties of drugs in isolated rat small intestine [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1995 / Martin Norta, Thomas Sehopke, Karl Hiller // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P196 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Перфузионный метод изучения характеристик всасывания лекарств в изолированной тонкой кишке крысы
Аннотация: Предложена двухпространственная камера для перфузии изолированных сегментов тонкой кишки крысы, совмещенная с системой анализа лекарственных средств методом ВЭЖХ. На примере теофиллина показана возможность точного и воспроизводимого определения всасывания в-в в тонком кишечнике. Германия, Humboldt-Univ., D-13086 Berlin. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ХАРАКТЕРИСТИКИ ВСАСЫВАНИЯ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
ИЗОЛИРОВАННАЯ ТОНКАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sehopke, Thomas; Hiller, Karl
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.222

    Berk, David A.
    Lymphatic transport of macromolecules [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Drug Deliv.: Barriers Drug Transp. and Des. Novel Ther. Agents", Hilton Head Island, S.C., Jan. 7-13, 1995 / David A. Berk // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P165 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Лимфатический транспорт макромолекул
Аннотация: Предложена экспериментальная модель для изучения скорости транспорта высокомолекулярных молекул через лимфатические капилляры. Эта скорость определялась с помощью флуоресцентно-меченного декстрана в капиллярах кожи участка хвоста мышей. Показано, что при средней мол. м. транспортируемого декстрана скорость его переноса в лимфатических капиллярах со средним диаметром 34 мкм составляет от 1 до 20 мкм/с (среднее значение - 6 мкм/с). США, Dep. Radiation Oncol., Massachusetts Gen. Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.17
Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ТРАНСПОРТ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МЕТКА
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.730

    Norta, Martin.
    A perfusion method for investigating absorption properties of drugs in isolated rat small intestine [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1995 / Martin Norta, Thomas Sehopke, Karl Hiller // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P196 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Перфузионный метод изучения характеристик всасывания лекарств в изолированной тонкой кишке крысы
Аннотация: Предложена двухпространственная камера для перфузии изолированных сегментов тонкой кишки крысы, совмещенная с системой анализа лекарственных средств методом ВЭЖХ. На примере теофиллина показана возможность точного и воспроизводимого определения всасывания в-в в тонком кишечнике. Германия, Humboldt-Univ., D-13086 Berlin. Библ. 1
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ХАРАКТЕРИСТИКИ ВСАСЫВАНИЯ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
ИЗОЛИРОВАННАЯ ТОНКАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sehopke, Thomas; Hiller, Karl
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.09-04М6.29

    Cattaneo, Lorena.
    In vivo microdialysis of the hypothalamus: A suitable method to study the function of hypophysiotropic neurons in the rat [Text] / Lorena Cattaneo, Eugenio E. Muller, Daniela Cocchi // J. Neuroendocrinol. - 1996. - Vol. 8, N 1. - P31-33 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Микродиализ гипоталамуса in vivo. Метод, пригодный для изучения функции гипофизотропных нейронов у крысы
Аннотация: Проводили микродиализ гипоталамуса взрослых 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley. Определяли секрецию соматостатина (СС). Крысам вводили методом перфузии влияющий на каналы Na препарат, вератридин (I), в конц-ии 100 мкМ в течение 60 мин. I вызывал быстрое и резкое повышение освобождения СС у всех крыс. Максим. эффект I был через 40 мин, когда секреция СС составляла 341% по сравнению с базальным уровнем. В др. опыте крысам вводили в полость желудочка мозга ГР в дозе 20 мкг. Максим. подъем уровня СС - 167% от базального уровня - был через 140-160 мин после введения ГР. Это указывает на то, что ГР действует скорее на синтез СС, чем на его освобождение. Введение крысам в полость желудочка мозга КРГ в дозе 5 мкг вызывало значит. повышение СС в диализате; пик - 143% от базального уровня - был через 40 мин после введения. Данные указывают, что метод микродиализа гипоталамуса может быть полезен для изучения функции соматостатинергических нейронов, участвующих в регуляции секреции ГР. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.02
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ГИПОФИЗОТРОПНЫЕ НЕЙРОНЫ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Muller, Eugenio E.; Cocchi, Daniela
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.370

   
    Введение метки и анализ яда китайского щитомордника (Chinese Agkistrodon acutus) с помощью Na {125}I [Text] / Yuping Gong [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1995. - Vol. 26, N 1. - С. 116-119 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Яд (I) китайского щитомордника Agkistrodon acutus метили Na {125}I. Физические и химические характеристики меченого и немеченого I были подобны. {125}I-I связывался с тромбоцитами в насыщенной манере. Значение константы диссоциации (Kd) составляет 3,2'+-'0,69*10{-10} Мл. Эти результаты согласуются с характеристиками связывания с тромбоцитами, присущими ядам др. змей. КНР, Guangzhou Med. Coll. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
CHINESE AGKISTRODON ACUTUS
ТРОМБОЦИТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Gong, Yuping; Deng, Chengqi; Li, Suqiong; Li, Li; Guan, Jinxia
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.288

   
    Detection of exocytosis at individual pancreatic 'бета' cells by amperometry at a chemically modificed microelectrode [Text] / Lan Huang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 21. - P9608-9612 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Выявление экзоцитоза у единичных 'бета'-клеток поджелудочной железы методом амперометрии с химически модифицированными микроэлектродами
Аннотация: Разработана высокочувствительная методика регистрации экзоцитоза, основанная на применении углеродных микроэлектродов, покрытых слоем окиси рутения и циан-рутенатом. С помощью этой амперометрической методики установлено, что введение в среду инкубации изолированных 'бета'-клеток островков поджелудочной железы человека таких соединений, как глюкоза, толбутамид или ионы калия (до 50 мМ) сопровождается активацией экзоцитоза в этих клетках, предположительно за счет стимуляции продукции ими инсулина. Активация экзоцитоза сильно зависела от концентрации Ca{2+} в среде и наблюдалась только у клеток с выраженными секреторными гранулами. США, Dep. Chem., Univ. Florida, Gainsville, FL 32611. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
АМПЕРОМЕТРИЯ
МИКРОЭЛЕКТРОДЫ
'БЕТА'-КЛЕТКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Huang, Lan; Shen, Hong; Atkinson, Mark A.; Kennedy, Robert T.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)