Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР<.>)
Общее количество найденных документов : 98
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.203

    Madan, Ajay.
    NADPH-dependent, regioselective S-oxidation of a thinosulfur- and thiether-containing xenobiotic, diethyldithiocarbamate methyl ester by rat liver microsomes [Text] / Ajay Madan, Morris D. Faiman // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P324-330 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: НАДФH-зависимое, региоизбирательное S-окисление тионосеру-тиоэфир-содержащего ксенобиотика, диэтилдитиокарбамат метилового эфира микросомами печени крыс
Аннотация: Установлено, что при инкубации диэтилдитиокарбамат метилового эфира (I) с микросомами печени крыс они катализируют НАДФH-зависимое, региоизбирательное окисление I с образованием 2 S-окисленных метаболитов. Они идентифицированы, как I-сульфоксид и I-сульфин. Образование I-сульфоксида полностью ингибируется ингибиторами цитохрома P-450, эмульгеном 911 и 1-бензилимидазолом, и частично ингибируется термоинактивацией флавин-содержащих монооксигеназ. 1-сульфин образуется с гораздо большим участием в этом процессе флавин-содержащих монооксигеназ, т.к. их термоинактивация ингибирует уровень его синтеза на 30-50%. Эмульген 911 и бензимидазол ингибируют образование 1-сульфина на 60 - 80%. Механизмы образования обоих метаболитов I обсуждаются в связи с тем, что I является ключевым продуктом биоактивации клинически используемого дисульфирама. США, Univ. Kansas, Kawrence, KS 66045. Библ. 33
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
ДИЭТИЛТИОКАРБАМАТ
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ОКИСЛЕНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Faiman, Morris D.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.74

    Lefebvre, Romain A.
    Influence of vasoactive intestinal polypeptide and N{G}-nitro-L-arginine methyl ester on cholinergic neurotransmission in the rat gastric fundus [Text] / Romain A. Lefebvre, An de Vriese, Geert J. M. Smits // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 221, N 2-3. - P235-242 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние вазоактивного интестинального полипептида и метилового эфира N{G}-нитро-L-аргинина на холинергическую нейропередачу в дне желудка крысы
Аннотация: На изолированном дне желудка крыс 'MARS''VENUS' Wistar показано, что вазоактивный интестинальный полипептид (I) зависимо от конц-ии ингибировал контрактильный эффект метахолина и трансмуральной эл. стимуляции. Полное ингибирование стимулированных сокращений наблюдали при воздействии I в конц-ии 3*10{-9}-10{-8} M. В присутствии I в конц-ии 10{-9} М величина EC[50] контрактильного эффекта метахолина возрастала с 1,75 до 13,75*10{-8} М. Преинкубация препарата ткани с метиловым эфиром N{G}-нитро-L-аргинина (II) в конц-ии 3*10{-4} М в течение 30 мин потенцировала контрактильный эффект эл. стимуляции, но не влияла на эффект метахолина. Показано, что L-аргинин предотвращал потенцирующее действие II. Считают, что эндогенный NO, освобождающийся нехолинергическими неадренергическими нейронами, проявляет функциональный антагонизм с АХ на постсинаптическом уровне и тормозит пресинаптическое освобождение АХ. Бельгия, Univ. of Gent Med. Sch., B-9000 Gent. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
НИТРО-L-АРГИНИН * NG-
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ НЕЙРОПЕРЕДАЧА
ДНО ЖЕЛУДКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vriese, An de; Smits, Geert J.M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.92

   
    Inhibition of bacterial urease by autoxidation of Furan C-18 fatty acid methyl ester products [Text] / Gennady Rosenblat [et al.] // J. Amer. Oil Chem. Soc. - 1993. - Vol. 70, N 5. - P501-505 . - ISSN 0003-021X
Перевод заглавия: Ингибирование бактериальной уреазы продуктами самоокисления метилового эфира фуран C-18 жирной кислоты
Аннотация: С помощью газовой хроматографии и масс-спектрометрического анализа изучены продукты самоокисления синтетического метил-9,12-эпоксиоктадека-9,11-диеноата и их ингибирующее действие на бактериальную уреазу (КФ 3.5.1.5). Суспензия окисленных продуктов в 10% Твине 80 эффективно ингибировала уреазу в бактериальном экстракте из Helicobacter pylori (I[50]=1,3 мМ) и коммерческую уреазу из Bacillus pasteurii (I[50]=0,06 мМ). При добавлении в реакционную среду цистеина ингибирующее действие продуктов окисления на уреазу снимается. Общее содержание окисленных биологически активных продуктов в смеси равно 6,2%. Высказано предположение, что механизм ингибирования уреазы продуктами окисления включает взаимодействие тиоловых групп активного центра фермента с ингибирующими молекулами. Израиль, Dep. of Food. Eng. and Biotechnol., Israel Inst. of Technol., Haifa, 32000. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: УРЕАЗА
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ПРОДУКТЫ ОКИСЛЕНИЯ
МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Rosenblat, Gennady; Tabak, Mina; Lie, Ken Jie Marcel S.F.; Neeman, Ishak
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.25

   
    Synthesis of chlorophyll a labeled at C(3{2}) from pheophorbide a methyl ester [Text] / Rolf Fischer [et al.] // Helv. chim. acta. - 1994. - Vol. 77, N 4. - P1046-1050 . - ISSN 0018-019X
Перевод заглавия: Синтез хлорофилла a, меченного у C-3{2} атома, из метилового эфира феофорбида a
Аннотация: Из метилового эфира феофорбида a частичным синтезом в семь стадий получили [3{2}-{14}C]-хлорофилл a. Ключевой промежуточный продукт-метиловый эфир феофорбида d получили путем озонолиза винильной группы метилового эфира феофорбида a с выходом 91%. При селективном восстановлении CHO-группы в метиловом эфире феофорбида d получили соответствующий спирт - метиловый эфир 3-девинил-3-(гидоксиметил)феофорбида a, который превратили в соответствующий фосфоний бромид. Из последнего по р-ции Виттига с [{14}C]-параформальдегидом получили метиловый эфир [3{2}-{14}C]-феофорбида a. На конечных стадиях его подвергли кислотному гидролизу и этерификации природным фитолом с образованием [3{2}-{14}C]-феофитина, из которого после включения Mg{2+} получили [3{2}-{14}C]-хлорофилл a с удельной активностью 7,5 мКи/ммоль. Германия, Inst. Org. Chem. Univ. Freiburg. Библ. 21
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ХЛОРОФИЛЛ A
СИНТЕЗ
ФЕОФОРБИДА
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ПРЕДШЕСТВЕННИК

Доп.точки доступа:
Fischer, Rolf; Engel, Norbert; Henseler, Arthur; Gossauer, Albert
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.87

   
    Tropical marine algae [Text]. X. Isolaurefucin methyl ether, a new lauroxocane derivative from the red alga Dasyphila plumariodes / Rocky de Nys [et al.] // Austral. J. Chem. - 1993. - Vol. 46, N 7. - P1073-1077 . - ISSN 0004-9425
Перевод заглавия: Тропические морские водоросли. Х. Метиловый эфир изолаурефуцина, новое производное лауроксокана из красной водоросли Dasyphila plumariodes
Аннотация: Из экстракта дихлорметан/метанол красной водоросли D. plumariodes выделен новый метаболит метиловый эфир изолаурефуцина - [(1S,3R,4S,6S,7S,9S)-4-бром-3-этил-6-метилокси-9-[(2E)-пент-2-ен-4- инил]-2,8-диоксабицикло[5.2.1]декан], C[16]H[23]BrO[3] и хлорфуцин, известный ранее. Структура соединений установленна на основе {13}C- и {1}H-ЯМР-спектрометрии. Австралия, Dep. Chem. and Biochem., James Cook Univ. North Queensland, Townsville, Qld. 4811. Библ. 8
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ИЗОЛАУРЕФУЦИН
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ЛАУРОКСОКАН
ПРОИЗВОДНОЕ
ХЛОРФУЦИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
DASYPHILA PLUMARIODES

Доп.точки доступа:
Nys, Rocky de; Coll, John C.; Carroll, Anthony R.; Bowden, Bruce F.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.421

   
    3-(4-[{18}F]fluoromethylphenyl)ecgonine methyl ester: A radiofluorinated dopamine reuptake tracer [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / J. R. Barrio [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P83 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Метиловый эфир 3-(4-{18}F-фторметилфенил) экгонина - радиофторированная метка мест обратного поглощения дофамина
Аннотация: Specifically, high specific activity (2 Ci/'мю'mol) 3-(4-[{18}F]fluoromethylphenyl)ecgonine methyl ester (I) was obtained with good radiochemical yields (16%) and high radiochemical and chemical purities ('='98%). Compound I was prepared from 3-phenylecgonine methyl ester by para-chloromethylation with chloromethyl methyl ether. The chlorine atom in this intermediate was easily displaced with [{18}F]fluoride in the presence of kryptofix to give 3-(4-[{18}F]fluoromethylphenyl)ecgonine methyl ester (I). Preparative HPLC separation (Alltech Econosil C-18, 10 'мю'm, 500 * 10 mm; water: CH[3]CN: triethylamine (40:60:2), flow rate: 5 mL/min) yielded chemically and radiochemically pure radiofluorinated ecgonine I, ready for injection ('='50 mCi). Equally gratifying was the in-vivo behavior of the radiotracer in non-human primates. Using vervet monkeys (7-10 kg), rapid localization of the tracer in dopaminergic central brain structures was observed after intravenous injection of I (1 mCi/kg), resulting in a striatum-to-cerebellum contrast ratio of 6:1 at 120 min. Peripheral metabolism of I was also determined, which allowed for initial determination of the kinetic rate constants of the tracer in the striatum (K[1]=0.22 ml/min/g; k[2]=0.04/min; k[3]=0.33/min; k[4]=0.0015/min) using a neuroceptor ligand binding model previously described. The clearance half-time of the tracer in plasma was about 40 min. США, UCLA School of Medicine, Los Angeles, CA
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ЭКГОНИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ДОФАМИН
ОБРАТНОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ
ПЕРЕНОСЧИКИ

Доп.точки доступа:
Barrio, J.R.; Petric, A.; Satyamurthy, N.; Huang, S.C.; Yu, D.C.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.69

    Barbier, A. J.M.
    Influence of N{G}-nitro-L-arginine methyl ester on nonadrenergic non-cholinergic relaxation in the human stomach [Text] : [Pap.] Meet. Belg. Soc. Fundam. and Clin. Physiol. and Pharmacol., Louvain, Nov. 19, 1994 / A. J.M. Barbier, R. A. Lefebvre // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 328, N 3. - P356 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Воздействие метилового эфира N{G}-нитро-L-аргинина на неадренергическую нехолинергическую релаксацию желудка человека
Аннотация: Получили полоски продольной и круговой мышцы тела и антрума желудка человека при хирургич. операции. ПГ F[2'альфа'], атропин и гуанетидин вызывали сокращение мышечных препаратов. Подвергали электрич. стимуляции неадренергич. нехолинергич. нейроны желудка, а затем релаксации с помощью папаверина. Макс. эффект вызывал 10{-4} М папаверина. Релаксация мышечных препаратов обоих типов мышц была блокирована метиловым эфиром N{G}-нитро-L-аргинина. Считают, что в релаксации этих мышц участвует NO. Бельгия, Univ. of Ghent Medical School, Ghent
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.33
Рубрики: ЖЕЛУДОК
МЫШЕЧНЫЕ ПОЛОСКИ
РЕЛАКСАЦИЯ
NA-НИТРО-L-АРГИНИН
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР

Доп.точки доступа:
Lefebvre, R.A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.454

    Barbier, A. J.M.
    Influence of N{G}-nitro-L-arginine methyl ester on nonadrenergic non-cholinergic relaxation in the human stomach [Text] : [Pap.] Meet. Belg. Soc. Fundam. and Clin. Physiol. and Pharmacol., Louvain, Nov. 19, 1994 / A. J.M. Barbier, R. A. Lefebvre // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 328, N 3. - P356 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Воздействие метилового эфира N{G}-нитро-L-аргинина на неадренергическую нехолинергическую релаксацию желудка человека
Аннотация: Получили полоски продольной и круговой мышцы тела и антрума желудка человека при хирургич. операции. ПГ F[2'альфа'], атропин и гуанетидин вызывали сокращение мышечных препаратов. Подвергали электрич. стимуляции неадренергич. нехолинергич. нейроны желудка, а затем релаксации с помощью папаверина. Макс. эффект вызывал 10{-4} М папаверина. Релаксация мышечных препаратов обоих типов мышц была блокирована метиловым эфиром N{G}-нитро-L-аргинина. Считают, что в релаксации этих мышц участвует NO. Бельгия, Univ. of Ghent Medical School, Ghent
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: ЖЕЛУДОК
МЫШЕЧНЫЕ ПОЛОСКИ
РЕЛАКСАЦИЯ
NA-НИТРО-L-АРГИНИН
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР

Доп.точки доступа:
Lefebvre, R.A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.352

    Jewett, D. C.
    L-nitroarginine methyl ester (L-NAME) and 7-nitroindazole (7-NI) produce phencyclidine (PCP)-like discriminative stimulus effects and catalepsy in pigeons [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / D. C. Jewett, E. R. Butelman, J. H. Woods // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. n 1. - P35 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Метиловый эфир L-нитроаргинина (L-NAME) и 7-нитроиндазол (7-NI) вызывают подобные фенциклидину (PCP) эффекты различения стимулов и каталепсию у голубей
Аннотация: Опыты поставлены на голубях с выработанной дискриминацией фенциклидина (I) и физиологического р-ра в тестах оперантного поведения. Введение метилового эфира L-аргинина (II) или 7-нитроиндазола (III) в дозе 560 и 17,8 мг/кг, в/м соотв. вызывало частичную генерализацию эффекта I. В отличие от II и III морфин не вызывал эффекта, подобного I. Показано, что I в дозе 3200 мг/кг вызывал каталепсию у 50% голубей, а II в дозе 32 мг/кг - у 100%. Считают, что ингибирование NO-синтазы вызывает действие, подобное антагонистам NMDA. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
АРГИНИН * L-
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
НИТРОИНДАЗОЛ * 7-
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
КАТАЛЕПСИЯ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Butelman, E.R.; Woods, J.H.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.175

    Becker, Axel.
    N{'омега'}-nitro-L-arginine methyl ester interferes with pentylenetetrazol-induced kindling and has no effect on changes in glutamate binding [Text] / Axel Becker, Gisela Grecksch, Helmut Schroder // Brain Res. - 1995. - Vol. 688, N 1-2. - P230-232 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Метиловый эфир N{'омега'}-нитро-L-аргинина [оказывает действие на развитие] вызываемого пентилентетразолом киндлинга и не влияет на изменения в связывании глутамата
Аннотация: The effects of N{'омега'}-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) on seizure development and processes of glutamate neurotransmission were studied in the pentylenetetrazol (PTZ)-kindled rats. For this purpose, a dose of 10 mg/kg L-NAME was injected prior to the 13 kindling stimulations. Eight days after the final injection, glutamate binding to brain membranes was measured. It was shown that L-NAME suppressed the kindling development significantly. L-NAME-pretreated rats showed lower seizure scores in reaction to a challenge dose of PTZ. However, glutamate binding was not changed by the pretreatment. Германия, Inst. of Pharmacology and Toxicology, 39 120 Magdeburg. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
НИТРО-L-АРГИНИН* N ОМЕГА
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
КИНДЛИНГ
ГЛУТАМАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grecksch, Gisela; Schroder, Helmut
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.05-04В2.16

    Pouneva, I.
    Effect of jasmonic acid methyl ester on the viability of algae and on the activity of some enzymes [Text] / I. Pouneva, Ch. Christov, T. Zafirova // Докл. Бьлг. АН. - 1994. - Vol. 47, N 11. - P85-87 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Действие метилового эфира жасмоновой кислоты на жизнеспособность водорослей и активность некоторых ферментов
Аннотация: Anabaena variabilis, Nostoc commune, Chlorella vulgaris, Scenedesmus acutus и S. incrassatulus снижали жизнеспособность после экзогенной обработки метиловым эфиром жасмоновой к-ты МЭЖК). Особенно это было заметно у ностока, у к-рого кол-во жизнеспособных клеток понижалось до 22% по сравнению с контролем. Наименее чувствительны к МЭЖК хлорелла и S. incrassatulus (кол-во жизнеспособных клеток уменьшалось лишь на 4% и 6%, соотв.). Но эти же виды характеризовались и относительно низкой жизнеспособностью после 6-мес. хранения. Т. е., ингибиторный эффект МЭЖК проявлялся более отчетливо в культурах водорослей с более высоким физиологическим статусом, и менее - в физиологически угнетенных. МЭЖК снижал активность 'альфа'-эстеразы в культурах A. variabilis, N. commune и S. acutus, но стимулировал - в культурах хлореллы и S. incrassatulus, а также повышал активность глутаматдегидрогеназы у всех исследованных видов, кроме S. incrassatulus, и пероксидазную активность у 4 видов, за исключением S. acutus. Болгария, Acad. Metodi Popov Inst. of Plant Physiol. Bulgarian Acad. of Sci. 1113 Sofia. Библ. 13
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
SCENEDESMUS ACUTUS (ALGAE)
CHLORELLA VULGARIS (ALGAE)
CYANOPHYTA (ALGAE)
NOSTOC COMMUNE (ALGAE)
ANABAENA VARIABILIS (ALGAE)
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
ЖАСМОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Christov, Ch.; Zafirova, T.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.05-04М4.41

   
    Synthesis of caged compounds of L-leucyl-L-leucine methyl ester, an apoptosis inducer, and their cytotoxic activity [Text] / Mitsuyo Odaka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 213, N 2. - P652-656 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Синтез клеточных компонентов метилового эфира L-лейцил-L-лейцина, индуктора апоптоза, и его цитотоксическая активность
Аннотация: Синтезировали новые дериваты метилового эфира L-лейцил-L-лейцина (I) и изучили его фотохимич. и иммунологич. св-ва. После облучения I c транс-O-гидроксииннамоиловой группой (I) I медленно высвобождался, в то время как из соединения с нитробензиловой группой I высвобождался быстро. Оба компонента I, подвергнутого облучению, вызывали в клетках U937 (клетки миелоидной опухоли человека) апоптоз, к-рый выражался в снижении величины этих клеток. Компонент 1 вызывал некроз клеток. Япония, Toho Univ., Funabashi, Chiba 274. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
L-ЛЕЙЦИЛ-L-ЛЕЙЦИН
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ФОТОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Odaka, Mitsuyo; Furuta, Toshiaki; Kobayashi, Yoshiro; Iwamura, Michiko
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.341

    Rozanov, V.
    Comparative pharmacokinetics of labelled GABA and its methyl ester in mice [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / V. Rozanov // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P320 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетики меченых ГАМК и ее метилового эфира у мышей
Аннотация: При введении мышам 1-{14}C-метил-ГАМК(I) в дозе 150 мкмоль/кг, п/к максимум накопления радиоактивности наблюдали через 30 мин и 2 ч. В наибольшем кол-ве радиоактивный материал после введения I накапливался в печени и почках максимально через 15 мин. Различий в накоплении в этих органах I и {14}C-ГАМК(II) не обнаружено. Накопление I в скелетных мышцах оказалось в 5 раз большим, чем накопление II, а в мозге - в 7 раз большим. Считают, что этерификация карбоксильной группы II стимулирует ее поступление через ГЭБ. Украина, Res. Inst. of Med. Rehabilitation, 270014 Odessa
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.260

   
    Hypothalamic blood flow remains unaltered following chronic nitric oxide synthase blockade in rats [Text] / Zoltan Benyo [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 198, N 2. - P127-130 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Гипоталамический кровоток у крыс остается неизменным после хронической блокады синтазы оксида азота
Аннотация: The effect of the chronic application of N{G}-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) was studied on hypothalamic blood flow (HBF) and hypothalamic nitric oxide synthase (NOS) activity in rats. L-NAME was dissolved in the drinking water, (0.1 mg/ml) and was administered for 1 week. In the chronic L-NAME pretreated animals significantly reduced hypothalamic NOS activity and marked hypothalamic vasoconstriction were observed, the latter of which was counteracted by sustained systemic arterial hypertension, while HBF remained unchanged. The present model of chronic NOS blockade may be useful to assess the physiological functions of NO in the regulation of cerebral blood flow in the normally perfused brain. Венгрия, Semmelweis Univ. of Med., H-1082 Budapest. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
НИТРО-L-АРГИНИН * NG-
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ СИНТАЗЫ ОКСИДА АЗОТА
ГИПОТАЛАМИЧЕСКИЙ КРОВОТОК
ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Benyo, Zoltan; Szabo, Csaba; Stuiver, Bauke T.; Bohus, Bela; Sandor, Peter
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.69

   
    Hypothalamic blood flow remains unaltered following chronic nitric oxide synthase blockade in rats [Text] / Zoltan Benyo [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 198, N 2. - P127-130 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Гипоталамический кровоток у крыс остается неизменным после хронической блокады синтазы оксида азота
Аннотация: The effect of the chronic application of N{G}-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) was studied on hypothalamic blood flow (HBF) and hypothalamic nitric oxide synthase (NOS) activity in rats. L-NAME was dissolved in the drinking water, (0.1 mg/ml) and was administered for 1 week. In the chronic L-NAME pretreated animals significantly reduced hypothalamic NOS activity and marked hypothalamic vasoconstriction were observed, the latter of which was counteracted by sustained systemic arterial hypertension, while HBF remained unchanged. The present model of chronic NOS blockade may be useful to assess the physiological functions of NO in the regulation of cerebral blood flow in the normally perfused brain. Венгрия, Semmelweis Univ. of Med., H-1082 Budapest. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
НИТРО-L-АРГИНИН * NG-
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ СИНТАЗЫ ОКСИДА АЗОТА
ГИПОТАЛАМИЧЕСКИЙ КРОВОТОК
ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Benyo, Zoltan; Szabo, Csaba; Stuiver, Bauke T.; Bohus, Bela; Sandor, Peter
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.206

    Zhang, T. -M.
    Metabolism of succinic acid methyl esters in myocytes [Text] / T. -M. Zhang, J. Rasschaert, W. J. Malaisse // Clin. Nutr. - 1995. - Vol. 14, N 3. - P166-170 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Метаболизм метиловых эфиров янтарной кислоты в миоцитах
Аннотация: Ранее было показано, что монометиловый эфир янтарной к-ты эффективно окисляется в изолированных гепатоцитах и клетках панкреатического островка. В наст. работе изучали метаболизм диметилового эфира янтарной к-ты (I) в мышиных миоцитах BC3H-1 в культуре. Судя по выходу CO[2], эффективность окисления I (10 мМ) клетками составляла 30-40% от эквимолярного кол-ва Д-глюкозы. I не влияет на катаболизм экзогенной D-глюкозы. I не стимулировал поглощения O[2] миоцитами. Сделан вывод, что I метаболизирует в миоцитах менее эффективно, чем в гепатоцитах. Бельгия, Erasmus Med. Sch., Brussels Free Univ., B-1070 Brussels. Библ. 15
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ОБМЕН
МИОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rasschaert, J.; Malaisse, W.J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.294

   
    Exhibition of anti-platelet effect of isocarbacyclin methyl ester and its free acid via an increase in cAMP in platelets [Text] / Y. Aoki [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 9. - P970-974 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Проявление антитромбоцитного действия метилового эфира изокарбациклина и его свободной кислоты через повышение содержания цАМФ в тромбоцитах
Аннотация: Метиловый эфир изокарбациклина (TEI-9090), свободная к-та изокарбациклина (TEI-7165), простагландин (ПГ)I[2] и ПГE[1] зависимо от конц-ии индуцировали накопление цАМФ в тромбоцитах (ТЦ) кролика и человека. Длительность действия TEI-9090, TEI-7165 и ПГE[1] превышала длительность действия ПГI[2]. Диизопропилфторфосфат существенно снижал ингибирующее действие TEI-9090 на агрегацию ТЦ кролика и человека, не влияя на ингибирующее действие TEI-7165, и практически полностью подавлял индуцированное TEI-9090 накопление цАМФ в ТЦ кролика, не подавляя вызванное TEI-7165 накопление цАМФ. Предполагается, что TEI-9090 под действием эстераз превращается в TEI-7165, и эта свободная к-та ингибирует агрегацию ТЦ путем повышения содержания цАМФ в ТЦ. Япония, Pharmacological Res. Dep., Pharmaceuticals Development Research Lab., Teijin Inst. for Bio-medical Research, Teijin Ltd., Tokyo. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ИЗОКАРБАЦИКЛИН
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
СВОБОДНАЯ КИСЛОТА
АНТИТРОМБОЦИТАРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРОМБОЦИТЫ
ЦАМФ

Доп.точки доступа:
Aoki, Y.; Inoue, K.; Kitahara, S.; Kiyoki, M.; Araki, H.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.295

   
    Vasorelaxant effect of isocarbacyclin methyl ester incorporated into lipid microspheres on isolated canine arteries [Text] / K. Sawada [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 9. - P985-988 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Сосудорасширяющее действие метилового эфира изокарбациклина, включенного в липидные микросферы, на изолированных артериях собак
Аннотация: Включенный в липидные микросферы метиловый эфир изокарбациклина (TTC-909) зависимо от конц-ии оказывал сосудорасширяющее действие (СРД) на сокращенные простагландином (ПГ) F[2'альфа'] или U-46619 изолированные препараты базилярных, коронарных, почечных, брыжеечных и бедренных артерий собак. СРД TTC-909 было близко к СРД TEI-9090 (метиловый эфир изокарбациклина), TEI-7165 (свободная к-та изокарбациклина), ПГI[2] и превышало СРД ПГE[1] на сокращенных ПГF[2'альфа'] базилярных и бедренных артериях. Диизопропилфторфосфат снижал СРД TTC-909 на индуцированные ПГF[2'альфа'] сокращения бедренных артерий, не влияя на СРД TEI-7165. Предполагается, что TTC-909 под действием эстераз превращается в TEI-7165, к-рый и оказывает СРД. Япония, Pharmacological Research Dep., Pharmaceuticals Development Research Lab., Teijin Inst. for Bio-medical Research, Teijin Ltd., Tokyo. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09 + 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ИЗОКАРБАЦИКЛИН
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ЛИПИДНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АРТЕРИИ СОБАКИ
ПРОСТАГЛАНДИН I2
АНАЛОГИ

Доп.точки доступа:
Sawada, K.; Aoki, K.; Katsuura, Y.; Tanabe, H.; Kiyoki, M.; Araki, H.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.59

   
    Exhibition of anti-platelet effect of isocarbacyclin methyl ester and its free acid via an increase in cAMP in platelets [Text] / Y. Aoki [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 9. - P970-974 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Проявление антитромбоцитного действия метилового эфира изокарбациклина и его свободной кислоты через повышение содержания цАМФ в тромбоцитах
Аннотация: Метиловый эфир изокарбациклина (TEI-9090), свободная к-та изокарбациклина (TEI-7165), простагландин (ПГ)I[2] и ПГE[1] зависимо от конц-ии индуцировали накопление цАМФ в тромбоцитах (ТЦ) кролика и человека. Длительность действия TEI-9090, TEI-7165 и ПГE[1] превышала длительность действия ПГI[2]. Диизопропилфторфосфат существенно снижал ингибирующее действие TEI-9090 на агрегацию ТЦ кролика и человека, не влияя на ингибирующее действие TEI-7165, и практически полностью подавлял индуцированное TEI-9090 накопление цАМФ в ТЦ кролика, не подавляя вызванное TEI-7165 накопление цАМФ. Предполагается, что TEI-9090 под действием эстераз превращается в TEI-7165, и эта свободная к-та ингибирует агрегацию ТЦ путем повышения содержания цАМФ в ТЦ. Япония, Pharmacological Res. Dep., Pharmaceuticals Development Research Lab., Teijin Inst. for Bio-medical Research, Teijin Ltd., Tokyo. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ИЗОКАРБАЦИКЛИН
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
СВОБОДНАЯ КИСЛОТА
АНТИТРОМБОЦИТАРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРОМБОЦИТЫ
ЦАМФ

Доп.точки доступа:
Aoki, Y.; Inoue, K.; Kitahara, S.; Kiyoki, M.; Araki, H.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.193

   
    Anti-platelet effects of isocarbacyclin methyl ester on human and rabbit platelets in vitro [Text] / K. Inoue [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 9. - P975-979 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Ингибирующее действие метилового эфира изокарбациклина на тромбоциты человека и кролика in vitro
Аннотация: Ингибирующее действие изокарбациклина (TEI-9090) и ее свободной кислоты TEI-7165 на тромбоциты человека и кролика in vitro сопоставлялось с действием простагландинов I[2] и E[1]. Добавление TEI-9090 и TEI-7165 приводила к зависящему от конц-ии торможению адгезии тромбоцитов человека и агрегации тромбоцитов человека и кролика. Заключено, что исследованные в-ва могут рассматриваться как высокоэффективные антиагрегационные средства. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
E[1]
I[1]
ИЗОКАРБАЦИКЛИН
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АГРЕГАЦИЯ
АДГЕЗИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Inoue, K.; Aoki, Y.; Kitahara, S.; Kiyoki, M.; Araki, H.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)