Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-70 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.526

   
    Differences in methylenetetrahydrofolate reductase genotype frequencies, between whites and blacks [Text] / Roger E. Stevenson [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1997. - Vol. 60, N 1. - P229-230
Перевод заглавия: Различие в частоте генотипов метилентетрагидрофолатредуктазы у белых и черных американцев
Аннотация: Проведен анализ частоты встречаемости мутации ала'-'вал в гене метилентетрагидрофолат/редуктазы (МР) в штате Южная Каролина у белых и черных американцев и показано, что частота аллеля вал в этих этнических группах составляет соотв. 0,11 и 0,35. Такая сниженная частота варианта вал может быть ассоциирована с более низкой частотой развития дефектов нервной трубки у черных американцев. США, Res. Inst. of Human Genet., 1 Gregor Mendel Circle, Greenwood, SC 29646. Библ. 6
ГРНТИ  
34.37.31
ВИНИТИ 341.37.31.11
Рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПДРФ
ГЕН MTHFR
АЛЛЕЛЬ VAL
ПОПУЛЯЦИИ
БЕЛЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stevenson, Roger E.; Schwartz, Charles E.; Du, Yang-zhu; Adams, Myron J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.01-04М6.162

   
    Association of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism with carotid arterial wall thickening and myocardial infarction risk in NIDDM [Text] / Katsumi Arai [et al.] // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 12. - P2102-2104 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Связь полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы с утолщением стенки сонной артерии и риском инфаркта миокарда при инсулинонезависимом сахарном диабете (ИНСД)
Аннотация: Метилентетрагидрофолатредуктаза (I) представляет собой фермент, участвующий в превращении гомоцистеина (ГЦ) в метионин. Ранее обнаружили, что нуклеотидная замена C на T в позиции 677 гена 1 приводит к аминокислотной замене и синтезу термолабильной I. Такая мутация приводит к 70%-му снижению активности I и 30-50%-му повышению в плазме уровней ГЦ. С помощью УЗИ оценивали влияние данной мутации на сонные артерии при ИНСД. Обследовали 222 б-ных ИНСД японцев. Частота генотипов Т/Т, Т/С и С/С среди них составляла соотв. 15,8; 43,6 и 40,6%. Б-ные с генотипом Т/Т имели достоверно более толстую стенку сонной артерии, чем лица с генотипами Т/С или С/С. Уровни ГЦ в плазме были достоверно выше у б-ных с Т/Т, чем у б-ных с С/С. Частота инфаркта миокарда (17,9%) у б-ных с генотипом Т/Т была достоверно выше, чем у б-ных с Т/С (6,4%) или С/С (3,4%). Заключают, что описанная мутация гена I, опосредованно, через умеренную гипергомоцистеинемию, усиливает атеросклероз у б-ных ИНСД и повышает риск инфаркта миокарда. Б-ным с генотипом риска рекомендуют назначать витамин B[6], фолиевую к-ту и/или бетаин для нормализации уровней ГЦ. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ФАКТОРЫ РИСКА
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Arai, Katsumi; Yamasaki, Yoshimitsu; Kajimoto, Yoshitaka; Watada, Hirotaka; Umayahara, Yutaka; Kodama, Mineo; Sakamoto, Ken'ya; Hori, Masatsugu
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.10-04М2.93

    Cacoub, Patrice.
    Hyperhomocysteinemie: Nouveau facteur de risque d'atherome, de thrombose arterielle et de thrombose veineuse [Text] / Patrice Cacoub, Pierre Hausfater, Zoubida Tazi // Med. ther. - 1999. - Vol. 5, N 9. - P738-742 . - ISSN 1264-6520
Перевод заглавия: Гипергомоцистеинемия. Новый фактор риска атером, артериальных и венозных тромбозов
Аннотация: Обзор. Приведена схема нормального метаболизма гомоцистеина (HCY) в организме. Обсуждаются данные о связи повышенного уровня HCY с артериальными и венозными тромбозами, а также патофизиологические мех-мы развития сосудистой патологии, ассоциированной с гипергомоцистеинемией. Сделаны терапевтические рекомендации, направленные на снижение уровня HCY у больных сосудистой патологией. Франция, Service de medecine interne, Hopital de la Pitie, 87, boulevard de l'Hopital, 75651 Paris cedex 13. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
АРТЕРИАЛЬНЫЕ
ВЕНОЗНЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИСТАТИОНИН-'БЕТА'-СИНТАЗА
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК
CBS
MTHFR

Доп.точки доступа:
Hausfater, Pierre; Tazi, Zoubida
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.08-04М6.301

   
    Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms in preeclampsia and the HELLP syndrome [Text] / Petra L. M. Zusterzeel [et al.] // Hypertens. Pregnancy. - 2000. - Vol. 19, N 3. - P299-307 . - ISSN 1064-1955
Перевод заглавия: Полиморфизм по метилентетрагидрофолатредуктазе при преэклампсии и при синдроме HELLP
Аннотация: Исследовали методом ПЦР с последующим применением рестрикционных ферментов распространенность полиморфизма типов 677 (C'-'T) и 1298 (A'-'C) в гене метилентетрадгидрофолатредуктазы (МТР) при преэклампсии; изучали генотип 176 небеременных женщин, к-рые ранее были госпитализированы по поводу преэклампсии, и 403 пациенток контрольной группы. Не подтвердили наличие повышенного риска развития преэклампсии при полиморфизме типа 677 (C'-'T) и 1298 (A'-'C); однако не исключено, что гомозиготный генотип 677ТТ служит слабым, но действенным фактором риска развития преэклампсии. Нидерланды, Dep. Obst. a. Gyn., Univ. Hosp. Nijmegen, 6500 Nijmegen. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРЕЭКЛАМПСИЯ
HEUP-СИНДРОМ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zusterzeel, Petra L.M.; Visser, Willy; Blom, Henk J.; Peters, Wilbert H.M.; Heil, Sandra G.; Steegers, Eric A.P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.01-04А1.123

    Yoo, Jun-Hyun.
    Pathogenicity of thermolabile methylenetetrahydrofolate reductase for vascular dementia [Text] / Jun-Hyun Yoo, Gyu-Dong Choi, Soo-Sang Kang // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 8. - P1921-1925 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Патогеничность термолабильной метилентетрагидрофолатредуктазы при деменции сосудистого происхождения
Аннотация: При обследовании больных с поражением церебральных сосудов в возрасте 69-90 лет констатировали широкую распространенность среди них гипергомоцистеинемии вне зависимости от наличия или отсутствия у них признаков деменции. Сравнительно часто у больных с деменцией обнаруживали связанный с экспрессией метилентетрагидрофолатредуктазы генотип ТТ, причем как правило наличие данного генотипа совпадало с наличием у больных гипергомоцистеинемии. Частота обнаружения генотипа ТТ повышалась с увеличением очагов инфарктированной ткани головного мозга. Корея, Samsung Medical Center, Seoul. Библ. 25
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
СОСУДИСТАЯ ДЕМЕНЦИЯ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ
ГЕРИАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Choi, Gyu-Dong; Kang, Soo-Sang
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.01-04М2.379

    Yoo, Jun-Hyun.
    Pathogenicity of thermolabile methylenetetrahydrofolate reductase for vascular dementia [Text] / Jun-Hyun Yoo, Gyu-Dong Choi, Soo-Sang Kang // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 8. - P1921-1925 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Патогеничность термолабильной метилентетрагидрофолатредуктазы при деменции сосудистого происхождения
Аннотация: При обследовании больных с поражением церебральных сосудов в возрасте 69-90 лет констатировали широкую распространенность среди них гипергомоцистеинемии вне зависимости от наличия или отсутствия у них признаков деменции. Сравнительно часто у больных с деменцией обнаруживали связанный с экспрессией метилентетрагидрофолатредуктазы генотип ТТ, причем как правило наличие данного генотипа совпадало с наличием у больных гипергомоцистеинемии. Частота обнаружения генотипа ТТ повышалась с увеличением очагов инфарктированной ткани головного мозга. Корея, Samsung Medical Center, Seoul. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
СОСУДИСТАЯ ДЕМЕНЦИЯ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Choi, Gyu-Dong; Kang, Soo-Sang
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.01-04М3.193

    Graham, G. W.
    5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) as a risk factor in neural tube defects: A study of a Scottisch population [Text] : pap. Atlanta Meeting Society Research into Hydrocephalus and Spina Bifida, 2000 / G. W. Graham, D. A. Aitken, M. L. Whiteford // Eur. J. Pediat. Surg. - 2000. - Vol. 10, прил. N 1. - P61 . - ISSN 0939-7248
Перевод заглавия: 5,10-метилентетрагидрофолатредуктаза как фактор риска дефектов нервной трубки. Исследование шотландской популяции
Аннотация: Недостаток фолатов во время беременности может быть причиной части случаев дефектов нервной трубки (ДНТ). В основе этого может лежать нарушение фолат-зависимого метаболизма гомоцистеина вследствие распространенной мутации (677 С'-'Т) гена 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР). Частоту этой мутации исследовали среди 262 здоровых лиц (контроль), 40 больных с ДНТ, 85 матерей и 35 отцов детей с ДНТ. Частота гомозиготного по мутации генотипа МТГФР (ТТ) составила 11,8%, 10,0%, 15,3% и 8,3% соотв. Достоверно большая частота мутации (p0,01) обнаружена только среди матерей детей с ДНТ. Активность МТГФР в лимфоцитах была достоверно снижена (по сравнению с контрольными лицами с генотипом СС) у детей и их матерей с генотипами как ТТ, так и СТ. Т. обр., часть случаев ДНТ может быть связана с низким уровнем активности МТГФР у плода, в том числе и вследствие ее низкой активности у матери. Великобритания, Inst. of Medical Genetics, Yorkhill Hospital, Glasgow
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ДЕФЕКТЫ НЕРВНОЙ ТРУБКИ
ПДРФ
ГЕН MTHFR
ГЕНОТИПЫ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
НИЗКАЯ АКТИВНОСТЬ
МАТЕРИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aitken, D.A.; Whiteford, M.L.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.02-04М4.223

    Yoo, Jun-Hyun.
    Pathogenicity of thermolabile methylenetetrahydrofolate reductase for vascular dementia [Text] / Jun-Hyun Yoo, Gyu-Dong Choi, Soo-Sang Kang // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 8. - P1921-1925 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Патогеничность термолабильной метилентетрагидрофолатредуктазы при деменции сосудистого происхождения
Аннотация: При обследовании больных с поражением церебральных сосудов в возрасте 69-90 лет констатировали широкую распространенность среди них гипергомоцистеинемии вне зависимости от наличия или отсутствия у них признаков деменции. Сравнительно часто у больных с деменцией обнаруживали связанный с экспрессией метилентетрагидрофолатредуктазы генотип ТТ, причем как правило наличие данного генотипа совпадало с наличием у больных гипергомоцистеинемии. Частота обнаружения генотипа ТТ повышалась с увеличением очагов инфарктированной ткани головного мозга. Корея, Samsung Medical Center, Seoul. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.19.31
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
СОСУДИСТАЯ ДЕМЕНЦИЯ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Choi, Gyu-Dong; Kang, Soo-Sang
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.06-04М4.206

   
    Riboflavin as a determinant of plasma total homocysteine: Effect modification by the methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism [Text] / Steinar Hustad [et al.] // Clin. Chem. - 2000. - Vol. 46, N 8. - P1065-1071 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Рибофлавин в качестве детерминанты общего содержания гомоцистеина в плазме крови: эффект модификации полиморфизмом метилентетрагидрофолатредуктазы С677Т
Аннотация: У людей 19-69 лет определяли содержание гомоцистеина (ГЦ) в плазме крови, содержание фолата, кобаламина, креатинина в сыворотке крови, генотип метилентетрагидрофолатредуктазы (I) С677Т и рибофлавина в плазме. Независимой детерминантой общего содержания ГЦ и генотипа I в модели множественной линейной регрессии оказался рибофлавин. Модифицируя активность I, последний влияет на распределение фолата в тканях. Норвегия, Univ. of Bergen. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.19.21
Рубрики: ВИТАМИНЫ
РИБОФЛАВИН
ГОМОЦИСТЕИН
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hustad, Steinar; Ueland, Per Magne; Vollset, Stein Emil; Zhang, Ying; BjOorke-Monsen, Anne Lise; Schneede, Jorn
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.12-04М6.734

   
    The influence of 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase genotypes on enzyme activity in placental tissue [Text] / Sean F. Daly [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1999. - Vol. 106, N 11. - P1214-1218 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Влияние генотипа 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы на активность фермента в плаценте
Аннотация: Показано, что полиморфизм С677Т в гене 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (МР) влияет на активность МР в ткани плаценты у здоровых женщин. При этом самая низкая активность фермента наблюдается у гомозигот по варианту 677Т. Ирландия [S. Daly], Coombe Women's Hospital, Dublin 8. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПЛАЦЕНТА
ГЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Daly, Sean F.; Molloy, Anne M.; Mills, James L.; Lee, Jack Y.; Conley, Mary; Kirke, Peadar N.; Weir, Donald G.; Scott, John M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.05-04М2.177

   
    Severe methylenetetrahydrofolate reductase deficiency revealed by a pulmonary embolism in a young adult [Text] / Carole Tonetti [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 119, N 2. - P397-399 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Тяжелая недостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы обнаружена при легочной эмболии у молодой женщины
Аннотация: У 27-лет. женщины после легочной эмболии выявлена недостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы (МФР), фермента реметилирующего гомоцистеин до метионина. У сестры б-ной с нарушением интеллекта также обнаружен дефицит МФР. Молекулярный анализ гена МФР показал наличие 4 различных мутаций
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЛЕГОЧНЫЕ ЭМБОЛИИ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tonetti, Carole; Ruivald, Marc; Rieu, Virginie; Zittoun, Jacqueline; Giraudier, Stephane
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.62

   
    Genetic causes of mild hyperhomoysteinemia in patients with premature occlusive coronary artery diseases [Text] / Michael Y. Tsai [et al.] // Atherosclerosis. - 1999. - Vol. 143, N 1. - P163-170 . - ISSN 0021-9150
Перевод заглавия: Генетическая причина легкой гипергомоцистеинемии у больных с ранним развитием окклюзии коронарных артерий
Аннотация: Проведен анализ уровня гомоцистеина в плазме крови натощак и после метиониновой нагрузки у 376 больных с ранним развитием окклюзии коронарных артерий и показано, что у 8,5% лиц наблюдается легкая гипергомоцистеинемия. Анализ генов цистатионин-'бета'-синтазы, метионинсинтазы и метилентетрагидрофолат редуктазы указывает на то, что в развитии гипергомоцистеинемии важную роль играет полиморфизм генов цистатионин-'бета'-синтазы и метилентетрагидрофолатредуктазы. США, 420 Delaware St. SE-Box 609 Mayo, Minneapolis, MN 55455-0392. E-mail: tsaix001@maroon.tc.umn.edu. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ЦИСТАТИОНИН-'БЕТА'-СИНТАЗА
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ
ЛЕГКАЯ ФОРМА
ОККЛЮЗИЯ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ
РАННЯЯ

Доп.точки доступа:
Tsai, Michael Y.; Welge, Barry G.; Hanson, Naomi Q.; Bignell, Michelle K.; Vessey, John; Schwichtenberg, Kerry; Yang, Feng; Bullemer, Faye E.; Rasmussen, Rhonda; Graham, Kevin J.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.279

   
    Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphisms and risk of moleculary defined subtypes of childhood acute leukemia [Text] / Joseph L. Wiemels [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 7. - P4004-4009 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Полиморфизм метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР) и риск молекулярных подтипов острого лейкоза детей
Аннотация: Генотипирование больных лейкозом детей по полиморфизму МТГФР в положениях 677 и 1298 выявило повышенную по сравнению со здоровыми детьми частоту перестроек MLL у носителей С677Т и отсутствие аналогичного повышения для аллелей А1298С. Гипердиплоидный лейкоз ассоциировался с гомозиготным носительством обоих аллелей, а при TEL-AML1 лейкозе такая ассоциация отсутствовала. Выявленные различия аллельных ассоциаций могут отражать разную способность обеих аллелей изменять метаболические пулы фолата и одноуглеродных метаболитов, а также влиять на синтез ДНК и механизмы метилирования. Делается вывод об участии фолата в патогенезе лейкоза у детей и разной этиологии молекулярных подтипов этого заболевания. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ
ФОЛАТ
МЕТАБОЛИЗМ
ОДНОУГЛЕРОДНЫЕ ПРОДУКТЫ
РОЛЬ
ЛЕЙКОЗ
ПОДТИПЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Wiemels, Joseph L.; Smith, Rosalyn N.; Taylor, G.Malcolm; Eden, Osborn B.; Alexander, Freda E.; Greaves, Mel F.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.01-04М4.169

   
    MTHFR C677T and A1298C genotypes in a portuguese population: Association with homocysteine, folate and vitamin B12 [Text] : тез. [23 Congress of the European Society of Parenteral and Enteral Nutrition, Munich, 8-12 Sept., 2001] / R. Castro [et al.] // Clin. Nutr. - 2001. - Vol. 20, прил. 3. - P43 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: C677T и A1298C генотипы метилентетрагидрофолактердуктазы (МТГФР) у португальской популяции: ассоциация с гомоцистеином, фолатом и витамином B[12]
Аннотация: Показали, что частота генотипов C667T и A1298C и аллелей у португальцев была на таком же уровне, как у других популяций. Установлено влияние этих генных мутаций на уровень общего гомоцистеина и их связь с дефицитом фолата и витамина B[12]. Португалия, C. Patogenese Molecular, FFUL, Lisboa
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.19.02
Рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ВИТАМИН B[12]
ГОМОЦИСТЕИН
ФОЛАТ
ПОРТУГАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Castro, R.; Rivera, I.; Mendes, C.; de, Almeida I.Tavares; Camilo, M.E.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.04-04М4.136

   
    Effects of serum B vitamins on elevated plasma homocysteine levels associated with the mutation of methylenetetrahydrofolate reductase gene in Japanese [Text] / Yuri Moriyama [et al.] // Atherosclerosis. - 2002. - Vol. 164, N 2. - P321-328 . - ISSN 0021-9150
Перевод заглавия: Воздействия содержания в сыворотке крови витаминов B на повышенное количество в плазме гомоцистеина, связанное с мутацией гена метилентетрагидрофолатредуктазы, у японцев
Аннотация: Мужчины и женщины с гипергомоцистеинемией, вызванной мутацией гена 5,10-метилентетрагидрофолат-редуктазы - C677T (замена аланина на валин) принимали большие кол-ва фолата, витамина B[12] и B[6]. Установили, что высокие кол-ва в СК фолата и витамина B[12], но не витамина B[6], могут снижать при мутации C677T увеличенные кол-ва в плазме гомоцистеина. Япония, Dept. Cardiology, Kanazawa Med. Univ., Uchinada. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.19.19
Рубрики: ВИТАМИНЫ B
ГОМОЦИСТЕИН
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moriyama, Yuri; Okamura, Tomonori; Kajinami, Kouji; Iso, Hiroyasu; Inazu, Akihiro; Kawashiri, Masaaki; Mizuno, Mihoko; Takeda, Yoshiko; Sakamoto, Yasuki; Kimura, Humio
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.06-04Н1.42

   
    The methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphism decreases the risk of childhood acute lymphocytic leukaemia [Text] / Rendrik F. Franco [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 115, N 3. - P616-618 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы С677Т снижает риск детских острых лимфобластными лейкозов
Аннотация: Определено распространение мутаций (Мт) С677Т и А129С в метилентетрагидрофолатредуктазе (МТГФР) у 71 ребенка (старше 15 лет) с острыми лимфобластными лейкозами (ОЛЛ) и среди 71 контрольных детей. Соотношение неравенства (СН(, в целом, для ОЛЛ, сцепленных с Мт С677Т в МТГФР составило 0,4, для гетерозигот - 0,5 и для гомозигот - 0,3. СН, в целом, для ОЛЛ, сцепленных с Мт А1298С в МТГФР составило 1,3, для гетерозигот - 1,3, а для гомозигот - 2,8. Показано, что Мт С677Т в МТГФР сцеплена с достоверным снижением риска в 2,4 раза на развитие детских ОЛЛ, в то время как Мт А1298С в МТГФР недостоверно влияла на риск появления детских ОЛЛ в данной популяции. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНЫ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Franco, Rendrik F.; Simoes, Belinda P.; Tone, Luiz G.; Gabellini, Sergio M.; Zago, Marco A.; Falcao, Roberto P.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.06-04Н2.108

   
    The methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphism decreases the risk of childhood acute lymphocytic leukaemia [Text] / Rendrik F. Franco [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 115, N 3. - P616-618 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы С677Т снижает риск детских острых лимфобластными лейкозов
Аннотация: Определено распространение мутаций (Мт) С677Т и А129С в метилентетрагидрофолатредуктазе (МТГФР) у 71 ребенка (старше 15 лет) с острыми лимфобластными лейкозами (ОЛЛ) и среди 71 контрольных детей. Соотношение неравенства (СН(, в целом, для ОЛЛ, сцепленных с Мт С677Т в МТГФР составило 0,4, для гетерозигот - 0,5 и для гомозигот - 0,3. СН, в целом, для ОЛЛ, сцепленных с Мт А1298С в МТГФР составило 1,3, для гетерозигот - 1,3, а для гомозигот - 2,8. Показано, что Мт С677Т в МТГФР сцеплена с достоверным снижением риска в 2,4 раза на развитие детских ОЛЛ, в то время как Мт А1298С в МТГФР недостоверно влияла на риск появления детских ОЛЛ в данной популяции. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНЫ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Franco, Rendrik F.; Simoes, Belinda P.; Tone, Luiz G.; Gabellini, Sergio M.; Zago, Marco A.; Falcao, Roberto P.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.07-04М3.77

    Wu, Ying-quan.
    Связь инсульта с полиморфизмом гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) [Text] / Ying-quan Wu, Le Fang, Ya-qin Yu // Jilin daxue xuebao. Yixueban = J. Jilin Univ. Med. Ed. - 2003. - Vol. 29, N 4. - С. 445-447 . - ISSN 1671-587X
Аннотация: Анализ полиморфизма С677Т в гене метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR у 118 больных инсультом и 139 здоровых лиц показал, что частота аллеля Т677 достоверно повышена у больных ишемическим инсультом, но не у больных геморрагическим инсультом. КНР, Dep. Neurol., China, Japan Union Hosp., Jilin Univ., Changchun 130031. Библ. 13
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MTHFR
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ C677T
АССОЦИАЦИЯ
ИНСУЛЬТ
ИШЕМИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Fang, Le; Yu, Ya-qin
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.10-04А1.141

   
    Relationship between folate, vitamin B[12], plasma homocysteine levels and polymorphisms of MTHFR gene in Alzheimer's disease [Text] / Sheng Bi [et al.] // Zhongguo xiandai yixue zazhi = China J. Mod. Med. - 2004. - Vol. 14, N 19. - P15-18 . - ISSN 1005-8982
Перевод заглавия: Связь между уровнем фолиевой кислоты, витамина B12, гомоцистеина в плазме крови и полиморфизмом гена MTHFR при болезни Альцгеймера
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма C266T в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) у 42 больных болезнью Альцгеймера из Китая и 40 здоровых лиц. Не выявлено этого маркера ассоциации с развитием заболевания. Не обнаружено также связи этого полиморфизма с уровнем фолиевой кислоты, витамина B12, гомоцистеина в плазме крови как у здоровых лиц, так и у пациентов с болезнью Альцгеймера. КНР, Dep. Neurol., Central Lab. First Clinical Coll. Harbin Med. Univ., Harbin, Heilongjiang 150001. Библ. 12
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ОТСУТСТВИЕ АССОЦИАЦИИ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР
C266T
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ВИТАМИН B12
ГОМОЦИСТЕИН
УРОВЕНЬ

Доп.точки доступа:
Bi, Sheng; Pan, Shang-ha; Zhang, Yu; Wu, Jiang
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.10-04М3.98

   
    Relationship between folate, vitamin B[12], plasma homocysteine levels and polymorphisms of MTHFR gene in Alzheimer's disease [Text] / Sheng Bi [et al.] // Zhongguo xiandai yixue zazhi = China J. Mod. Med. - 2004. - Vol. 14, N 19. - P15-18 . - ISSN 1005-8982
Перевод заглавия: Связь между уровнем фолиевой кислоты, витамина B12, гомоцистеина в плазме крови и полиморфизмом гена MTHFR при болезни Альцгеймера
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма C266T в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) у 42 больных болезнью Альцгеймера из Китая и 40 здоровых лиц. Не выявлено этого маркера ассоциации с развитием заболевания. Не обнаружено также связи этого полиморфизма с уровнем фолиевой кислоты, витамина B12, гомоцистеина в плазме крови как у здоровых лиц, так и у пациентов с болезнью Альцгеймера. КНР, Dep. Neurol., Central Lab. First Clinical Coll. Harbin Med. Univ., Harbin, Heilongjiang 150001. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ОТСУТСТВИЕ АССОЦИАЦИИ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР
C266T
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ВИТАМИН B12
ГОМОЦИСТЕИН
УРОВЕНЬ

Доп.точки доступа:
Bi, Sheng; Pan, Shang-ha; Zhang, Yu; Wu, Jiang
 1-20    21-40   41-60   61-70 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)