СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛГУАНИН<.>)

Общее количество найденных документов : 154
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.315

Nelson, J. Wesley
Repair of O{6}-methylguanine in rat pancreatic 'бета'-cells after exposure to N-methyl-N-nitrosourea [Text] / J.Wesley Nelson, Susan P. Ledoux, Glenn L. Wilson // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, N 8. - P1187-1194 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Восстановление O{6}-метилгуанина в 'бета'-клетках поджелудочной железы крыс после воздействия N-метилN-нитрозомочевины
Аннотация: Изучали способность 'бета'-клеток поджелудочной железы крыс к репарации повреждений ДНК-О{6}-метилдезоксигуанозина, индуцируемых N-метил-N-нитрозомочевиной (I). Показано, что после воздействия I на культуру неонатальных 'бета'-клеток репарация О{6}-метилдезоксигуанозина до существенных значений происходит в течение 24 ч; активность О{6}-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы (II) при этом не повышалась. Однако, Нотерн-блоттинг показал 2- и 3-кратное увеличение уровня мРНК II в 'бета'-клетках, соотв. через 12 и 24 ч после воздействия I. США, Dept. of Structural and Cell. Biol. Univ. of South Alabama, Mobile Alabama. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛN-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДНК
МЕТИЛГУАНИН* O{6}-
МЕТИЛГУАНИН-ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА* O{6}-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ledoux, Susan P.; Wilson, Glenn L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.019

Immunocytochemical evidence for a nuclear and a cytoplasm O{6}-methylguanine repair mechanism in cultured rat hepatocytes [Text] / Mario Lachapelle [et al.] // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 43, N 4. - P441-451 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Иммуноцитохимические свидетельства ядерного и цитоплазматического механизмов репарации O{6}-метилгуанина в культивируемых гепатоцитах крыс
Аннотация: Первичные культуры гепатоцитов крыс в течение 2-24 часов инкубировали с 5 мМ N-нитрозодиметиламином (I) или с 0,1 мМ N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином (II). Установлено, что I и II индуцируют образование О{6}-метилгуанина (О{6}-МГ), иммунореактивные сайты к-рого находятся в ядрах клеток и в той части цитоплазмы, к-рая обогащена шероховатым эндоплазматическим ретикулумом. Наибольшие уровни О{6}-МГ определяются через 2 ч инкубации клеток с I или II, а через 24 ч действия этих в-в кол-во О{6}-МГ в обих клеточных центрах их локализации незначительно. Скорости удаления O{6}МГ из цитоплазмы выше, чем из ядер. Когда гепатоциты в течение нескольких ч сначала инкубировали с I или II, затем без I или II, а потом повторно с I или II, уровни О{6}-МГ в ядрах и цитоплазме невелики. Однако в экспериментах по аналогичной схеме, но без повторного воздействия I или II, они такие же, как и обнаруженные ранее. Делают вывод о существовании цитоплазматического механизма репарации О{6}-МГ по типу того, что в ядрах. Канада, Dept Sci. Biol., Univ. Quebec, Montreal, C. P. 8888, Succ. A, Montreal (Quebec), 3Р8. Библ. 32.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: НИТРОЗОДИМЕТИЛАМИН-N
МЕТИЛНИТРОНИТРОЗОГУАНИДИН-N
ГЕПАТОЦИТЫ
О6-МЕТИЛГУАНИН
РЕПАРАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lachapelle, Mario; Marion, Michel; Krzystynia, Krzysztof; Fournier, Michel; Denizea, Francine

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.054

Comparative dosimetry of O{6}-methylguanine in humans and rodents treated with procarbazine [Text] / Vassilis L. Souliotis [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P1675-1680 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Сравнительное исследование накопления O{6}-метилгуанина у людей и грызунов, получавших прокарбазин
Аннотация: Исследовали накопление O{6}-метилгуанина (МГ) в ДНК лейкоцитов периферической крови больных лимфогранулематозом, получавших алкилирующий агент прокарбазин (I) (150 мг/сут в течение 10 сут) в качестве компонента схемы полихимиотерапии МОПП (мехлорэтамин, винкристин, преднизон, I). Накопление МГ достигает макс. уровня (в среднем 0,4 мкмоль/моль гуанина) через 7-8 сут введения I; при этом индивидуальные величины накопления МГ отличаются в 3 раза. Накопление МГ в ДНК лейкоцитов людей в 2 раза ниже, чем у крыс, получавших I изолированно. Накопление МГ в лейкоцитах периферической крови коррелирует с накоплением МГ в костном мозге; макс. величина накопления МГ в костном мозге оценивается в 0.3-0,5 мкмоль/моль гуанина. Обсуждают роль I в развитии вторичного не-миелоидного лейкоза у больных, получающих схему МОПП. Греция, Lab. Chemical Carcinogenesis, Inst. Biol. Res. and Biotechnology, Nat. Hellenic Res. Foundation, Athens 11635. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОКАРБАЗИН
МЕТИЛГУАНИН О6
НАКОПЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Souliotis, Vassilis L.; Valavanis, Christos; Boussiotis, Viki A.; Pangalis, Gerasimos A.; Kyrtopoulos, Soterios A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.020

Mironov, Nikolai M.
Assay by inhibition of repair to measure O{6}-methylguanine in DNA [Text] / Nikolai M. Mironov, Ghyslaine Martel-Planche, Christopher P. Wild // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, N 2. - P110-115 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Проба на торможение репарации для измерения O{6}-метилгуанина в ДНК
Аннотация: A procedure for measuring the level of O{6}-methylguanine (O{6}-meG) in DNA is described. Repair of {3}{2}P-oligodeoxynucleotides containing O{6}-meG adducts by O{6}-alkylguanine alkyltransferase (AGT) was performed in the presence of different quantities of DNA containing unknown concentrations of O{6}-meG. Each methylated DNA sample inhibited the repair of oligodeoxynucleotide substrate to an extent dependent upon O{6}-meG concentration. Each DNA sample tested at different concentrations bition curve and could be compared to the curves generated using reference DNA samples of known O{6}-meG concentration. We report the method of calculation of the O{6}-meG level in a given DNA sample by comparison of its inhibition curve with that of reference DNAs. This method of calculation does not require a knowledge of the exact quantity of the labelled substrate or AGT used. The method requires only 0.1-10 'мю'g of DNA, with a limit of detection of 0.8 fmol of O{6}-meG per 'мю'g of DNA. Франция, Int. Agency for Res. on Cancer, Lyon. Ил. 4. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ДНК
O{6}-МЕТИЛГУАНИН
МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ
РЕПАРАЦИЯ
ТОРМОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Martel-Planche, Ghyslaine; Wild, Christopher P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.422

Immunocytochemical evidence for a nuclear and a cytoplasmic O{6}-methylguanine repair mechanism in cultured rat hepatocytes [Text] / Mario Lachapelle [et al.] // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 43, N 4. - P441-451 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Иммуноцитохимические свидетельства ядерного и цитоплазматического механизмов репарации O{6}- метилгуанина в культивируемых гепатоцитах крыс
Аннотация: Первичные культуры гепатоцитов крыс в течение 2-24 часов инкубировали с 5 мМ N-нитрозодиметиламином (I) или 0,1 мМ N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином (II). Установлено, что I и II индуцируют образование О{6}-метилгуанина (O{6}-МГ), иммунореактивные сайты к-рого находятся в ядрах клеток и в той части цитоплазмы, к-рая обогащена шероховатым эндоплазматическим ретикулумом. Наибольшие уровни O{6}-МГ определяются через 2 часа инкубации клеток с I и II, а через 24 часа действия этих в-в кол-во O{6}-МГ в обеих клеточных центрах их локализации незначительно. Скорости удаления O{6}-МГ из цитоплазмы выше, чем из ядер. Когда гепатоциты в течение нескольких часов сначала инкубируют с I или II, затем без I или II, а потом повторно с I или II, уровни O{6}-МГ в ядрах и цитоплазме не велики. Однако в экспериментах по аналогичной схеме, но без повторного действия I или II они такие же, как и определенные ранее. Делают вывод о существовании цитоплазматического механизма репарации O{6}-МГ по типу того, что в ядрах. Канада. Univ. Quebec, Montreal, C.P. 8888, Suce. A, Montreal. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: МЕТИЛГУАНИН O{6}
РЕПАРАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lachapelle, Mario; Marion, Michel; Krzystyniak, Krzysztof; Fournier, Michel; Denizeau, Francine

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.069

Izumi, Ichirou.
O{6}-Methylguanine-DNA methyltransferase activity and clinical responsiveness to ACNU in human brain tumors [Text] / Ichirou Izumi // Fukushima igaku zasshi = Fukushima Med. J. - 1994. - Vol. 44, N 3. - С. 175-185 . - ISSN 0016-2582
Перевод заглавия: Активность O{6}-метилгуанин-ДНК метилтрансферазы и клинический ответ на ACNU в опухолях мозга человека
Аннотация: Изучали активность О{6}-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы (I), рассматривающуюся как показател чувствительности Оп мозга человека к химиотерапии, и связь этой активности с клиническим ответом Оп на применение ACNU на 22 случаях глиом, 11 неглиальных и 5 метастатических Оп мозга. Активность I в глиомах составляла 118'+-'71 фМ/мг, что было значительно ниже, чем в неглиальных (255'+-'5 фМ/м) и метастатических Оп (320'+-'80 фМ/мг). 6 из 22 глиом имели активность ниже 60 фМ/мг. Из 3 таких Оп 2 дали хороший ответ на постоперационное применение ACNU. Предп., что активность I являлась хорошим индикатором чувствительности опухолевых Кл к ACNU. Япония, Dept. Neurosurgery, Fukushima Med. Coll. Fukushima. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛЬ МОЗГА
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТИЛГУАНИН-ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА*О6
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ACNU

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.391

Bhasin, Navneet.
Evidence for a weak adaptive response to alkylation damage in Vibrio cholerae [Text] / Navneet Bhasin, Amit Ghosh // Mutat. Res. DNA Repair. - 1995. - Vol. 336, N 1. - P79-89 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Доказательства индукции слабого адаптивного ответа к алкилирующим повреждениям у Vibrio cholerae
Аннотация: При обработке сублетальными конц-иями МННГ штаммы Vibrio cholerae дикого типа приобретали устойчивость к последующим воздействиям более высоких конц-ий этого же мутагена. Это явление наблюдалось и в изогенном штамме rec, что указывало на невмешательство системы sos-репарации в этот процесс. Повышенная резистентность адаптированных клеток коррелировала с индукцией метилтрансферазы в 17 кД, способной репарировать O{6}-метилГ. По антигенным характеристикам указанный фермент неродственен метилтрансферазе из E. coli (белок Ada). По-видимому, у V. cholerae отсутствует конститутивный фермент - аналог продукта гена ogt из E. coli. По-видимому, в этом организме имеется ген, подобный гену alkA из E. coli. Индия, Inst. of Microb. Technol., Sector 39 A, Chandigarh-160 014. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
МУТАГЕНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОЗОГУАНИДИНА
АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
O{6}-МЕТИЛГУАНИН-ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
БЕЛОК ADA
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ghosh, Amit

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.352

Immunocytochemical evidence for a nuclear and a cytoplasmic O{6}-methylguanine repair mechanism in cultured rat hepatocytes [Text] / Mario Lachapelle [et al.] // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 43, N 4. - P441-451 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Иммуноцитохимические свидетельства ядерного и цитоплазматического механизмов репарации O{6}- метилгуанина в культивируемых гепатоцитах крыс
Аннотация: Первичные культуры гепатоцитов крыс в течение 2-24 часов инкубировали с 5 мМ N-нитрозодиметиламином (I) или 0,1 мМ N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином (II). Установлено, что I и II индуцируют образование О{6}-метилгуанина (O{6}-МГ), иммунореактивные сайты к-рого находятся в ядрах клеток и в той части цитоплазмы, к-рая обогащена шероховатым эндоплазматическим ретикулумом. Наибольшие уровни O{6}-МГ определяются через 2 часа инкубации клеток с I и II, а через 24 часа действия этих в-в кол-во O{6}-МГ в обеих клеточных центрах их локализации незначительно. Скорости удаления O{6}-МГ из цитоплазмы выше, чем из ядер. Когда гепатоциты в течение нескольких часов сначала инкубируют с I или II, затем без I или II, а потом повторно с I или II, уровни O{6}-МГ в ядрах и цитоплазме не велики. Однако в экспериментах по аналогичной схеме, но без повторного действия I или II они такие же, как и определенные ранее. Делают вывод о существовании цитоплазматического механизма репарации O{6}-МГ по типу того, что в ядрах. Канада. Univ. Quebec, Montreal, C.P. 8888, Suce. A, Montreal. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.15
Рубрики: МЕТИЛГУАНИН O{6}
РЕПАРАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lachapelle, Mario; Marion, Michel; Krzystyniak, Krzysztof; Fournier, Michel; Denizeau, Francine

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.440

O{6}-methylguanine in blood leucocyte DNA: An association with the geographic prevalence of gastric cancer and with low levels of serum pepsinogen A, a marker of severe chronic atrophic gastritis [Text] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 9. - P1815-1820 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: O{6}-метилгуанин в ДНК лейкоцитов крови: связь с географическим распространением рака желудка и низкими уровнями сывороточного пепсиногена A - маркера некоторых хронических непищевых гастритов
Аннотация: Using a competitive repalr assay, 407 samples of peripheral blood leucocyte DNA from randomly selected subjects in 17 populations were tested for the presence of the adduct O{6}-methylguanine. With a limit of assay sensitivity of 0.05 fmol/'мю'g DNA, the adduct was detected in 21 samples (5%). Sixteen positive samples came from 102 tested (16%) from two populations, in Japan and Portugal, with extremely high gastric cancer rates. This was significantly higher (P 0.001) than the three positive samples out of 216 tested (1%) from populations with low or intermediate rates of gastrie cancer. There was also an association between presence of the adduct and having a low ( 25 ng/ml) level of serum pepsinogen A, a marker of severe chronic atrophic gastritis. These results are consistent with the general involvement of methylating agents in the pathogenesis of gastric cancer and with the model proposing formation of such compounds by endogenous nitrosation in the hypochlorhydric stomach. Великобритания, ICRF Cancer Epidemiology Unit. Radeliffe Intirmary, Oxford OX2 6HE. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ДНК
АДДУКТЫ
МЕТИЛГУАНИН * O6-
ЛЕЙКОЦИТЫ
ПЕПСИНОГЕН A
СЫВОРОТКА
РАК ЖЕЛУДКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.126

Qian, Xilin.
Localization of methylation sites in the human O{6}-methylguanine-DNA methyltransferase promoter: Correlation with gene suppression [Text] / Xilin Qian, Mathew A.von Wronski, Thomas P. Brent // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P1385-1390 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Локализация мест метилирования в промоторе O{6}-метилгуанин-ДНК метилтрансферазы: корреляция с супрессией гена
Аннотация: We previously demonstrated an inverse correlation between methylation at a single SmaI site in the human MGMT promoter and gene expression. To substantiate this observation, we examined additional CpGs in the promoters of three Mer{-} and three Mer{-} cell lines, using rare methylation-sensitive restriction sites, and then sought to identify the region where methylation correlated with gene expression. Six CpGs in the region from -245 bp to +225 bp (relative to the transcription start site) were completely unmethylated in all Mer{+} cells, whereas in Mer{-} cells were at least partially methylated. The methylation status of CpGs further upstream did not correlate with MGMT expression. We conclude, therefore, that the association between CpG methylation and suppressed MGMT gene activity extends to sites other than SmaI but is limited to a core region of the promoter. США, Dep. Molecular Pharmacology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
МУТАГЕНЫ
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ДНК
АДДУКТЫ
МЕТИЛГУАНИН-ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА*О6-
ГЕНЫ
СУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Wronski, Mathew A.von; Brent, Thomas P.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.283

Molecular cytogenetic studies on human brain tumors [Text] / L. Ottaggio [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1993. - Vol. 39. - P181-182
Перевод заглавия: Молекулярно-цитогенетические исследования на опухолях мозга человека
Аннотация: Известно, что активность O{6}-метилгуанин-ДНК-трансферазы (МТ) варьирует в зависимости от гистологического типа опухоли мозга. Исследовали корреляцию между активностью МТ и потерей хромосомы 10, где локализован ген МТ. Результаты обследования 11 больных на наличие активности МТ и присутствие хромосомы 10 показали, что вариация активности фермента зависела от числа копий хромосомы 10 в клетках опухолей мозга. Италия, CSTA-Lab. Mutagenesis, Nat. Inst. Res. on Cancer, Genoa. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПОТЕРЯ ХРОМОСОМЫ 10
ЦИТОГЕНЕТИКА
МЕТИЛГУАНИН-ДНК-ТРАНСФЕРАЗА*О6-
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ottaggio, L.; Boffi, W.; Dorcaratto, A.; Gentile, R.; Gentile, S.L.; Moro, F.; Pisani, R.; Zunino, A.; Bonatti, S.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.331

Detection of O{6}-methylguanine, O{4}-methylthymine and O{4}-ethylthymine in human liver and peripheral blood leukocyte DNA [Text] / Ho-il Kang [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P1277-1280 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Обнаружение O{6}-метилгуанина, O{4}-метилтимина и O{4}-этилтимина в ДНК из печени человека и лейкоцитов периферической крови
Аннотация: В 15 образцах ДНК из печени человека и 15 образцах ДНК из лейкоцитов периферической крови от здоровых доноров методом префракционирования, постмечения P{32} и иммунопреципитации обнаружены O{6}-метилгуанин (O{6}-МГ), O{4}-метилтимин (O{4}-МТ) и O{4}-этилтимин (O{4}-ЭТ). Во всех случаях не имелось какого-либо алкилирующего воздействия алкилирующих агентов. O{6}-МГ обнаружен в ДНК из печени человека в 13 случаях на уровне 1,1-6,7 аддуктов (АД)/10{7} Г, в 2 случаях - ниже границы обнаружения 1,1*10{-8}. O{4}-МТ и O{4}-ЭТ обнаружены во всех образцах печени на уровне 0,1-14 АД и 0,5-140 АД/10{7} Т, соотв. Среднее значение отношения O{6}-МГ к O{4}-МТ - 'ЭКВИВ'6. Среди 3 измеренных АД ДНК не было корреляции между какими-либо 2 сочетаниями АД. В периферических лейкоцитах здоровых людей O{6}-МГ обнаружен на уровне 0,7-4,6 АД/10{8} Г, что соответствует 'ЭКВИВ'3-6% от найденного в печени. Ни O{4}-МТ, ни O{4}-ЭТ не были выше предела обнаружения. Результаты свидетельствуют о том, что люди подвержены экзо- и/или эндогенному воздействию метилирующих и этилирующих агентов в повседневной жизни. Япония, Dep. Cancer Cell Research, Inst. Med. Science, Univ. Tokyo. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ДНК
МЕТИЛГУАНИН*О6-
МЕТИЛТИМИН*О4-
ЭТИЛТИМИН*О4-
ПЕЧЕНЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ФОСФОР-32
ПОСТМЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kang, Ho-il; Konishi, Chieko; Kuroki, Toshio; Huh, Nam-ho

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.303

N-Nitrosodimethylamine and 7-methylguanine DNA adducts in tissues of rats fed Chinese salted fish [Text] / Piotr Widlak [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 94, N 1. - P85-90 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: N-нитрозодиметиламин и аддукты ДНК (7-метилгуанин) в тканях крыс, питавшихся китайской соленой рыбой
Аннотация: Оценено содержание нитрозоаминов (НА) в соленой рыбе (СР) г. Гуаньчжоу, Южный Китай, и содержание НА и индуцируемых НА аддуктов ДНК в органах крыс, питавшихся рыбой. Сходные уровни N-нитрозодиметиламина (НДМА) обнаружены в сильно и слабо СР. Содержание НДМА в паровой рыбе было выше, чем в сырой. Инкубация in vitro СР в желудочном соке существенно повышала уровень НДМА. НДМА обнаружен в печени и почках крыс, питавшихся СР в течение 2 лет, но зависимой от дозы обработки СР и содержанием НДМА не найдено. Уровень 7-метилгуанина (МГ) в ДНК печени был несколько выше, чем в ДНК носоглотки. При этом существенной разницы в уровне МГ в образцах ДНК от крыс, питавшихся СР и обычной пищей, не найдено. Швеция, Center Nutrition and Toxicology, Karolinski Inst., 14157 Huddinge. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.11.11
Рубрики: ДИМЕТИЛНИТРОЗАМИН N
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
РЫБА СОЛЕНАЯ
ДНК
МЕТИЛГУАНИН
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Widlak, Piotr; Zheng, Xi; Bengt-Goran, Osterdahl; Drettner, Borje; Christensson, Birger; Kumar, Rajiv; Hemminki, Kari

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.384

N-Nitrosodimethylamine and 7-methylguanine DNA adducts in tissues of rats fed Chinese salted fish [Text] / Piotr Widlak [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 94, N 1. - P85-90 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: N-нитрозодиметиламин и аддукты ДНК (7-метилгуанин) в тканях крыс, питавшихся китайской соленой рыбой
Аннотация: Оценено содержание нитрозоаминов (НА) в соленой рыбе (СР) г. Гуаньчжоу, Южный Китай, и содержание НА и индуцируемых НА аддуктов ДНК в органах крыс, питавшихся рыбой. Сходные уровни N-нитрозодиметиламина (НДМА) обнаружены в сильно и слабо СР. Содержание НДМА в паровой рыбе было выше, чем в сырой. Инкубация in vitro СР в желудочном соке существенно повышала уровень НДМА. НДМА обнаружен в печени и почках крыс, питавшихся СР в течение 2 лет, но зависимой от дозы обработки СР и содержанием НДМА не найдено. Уровень 7-метилгуанина (МГ) в ДНК печени был несколько выше, чем в ДНК носоглотки. При этом существенной разницы в уровне МГ в образцах ДНК от крыс, питавшихся СР и обычной пищей, не найдено. Швеция, Center Nutrition and Toxicology, Karolinski Inst., 14157 Huddinge. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.19.13
Рубрики: ДИМЕТИЛНИТРОЗАМИН N
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
РЫБА СОЛЕНАЯ
ДНК
МЕТИЛГУАНИН
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Widlak, Piotr; Zheng, Xi; Bengt-Goran, Osterdahl; Drettner, Borje; Christensson, Birger; Kumar, Rajiv; Hemminki, Kari

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.95

Ubiquitination-dependnet proteolysis of O{6}-methylguanine-DNA methyltransferase in human and murine tumor cells following inactivation with O{6}-benzylguanine or 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea [Text] / Kalkunte S. Srivenugopal [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 4. - P1328-1334 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Зависимый от убиквитинирования протеолиз O{6}-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы MGMT в опухолевых клетках человека и мыши после инактивации фермента O{6}-бензилгуанином или 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевиной
Аннотация: Методами иммунопреципитации и иммуноблоттинга с применением антител к убиквитину и к MGMT показано существование в клетках HT-29 и CEM человека и ts85 мыши MGMT с небольшими количествами убиквитина. Инактивирующие MGMT O{6}-бензилгуанин и 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевина за 1,5-3 часа повышают содержание в клетках человека убиквитинированной MGMT. В клетках HT-29 под действием O{6}-бензилгуанина инактивированная MGMT постоянно и непрерывно превращается в течение 3-18 час и полиубиквитинированные формы фермента; протеолиз инактивированного фермента стимулируют АТФ и Mg{2+}. В клетках мыши, экспрессирующих температурочувствительный убиквитин-активирующий фермент, обнаружена различная стабильность белка MGMT при пермиссивной и непермиссивной температурах. США, Dep. Exptl Pediatr., Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: O{6}-МЕТИЛГУАНИН-ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ПРОТЕОЛИЗ
O{6}-БЕНЗИЛГУАНИН
ВЛИЯНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Srivenugopal, Kalkunte S.; Yuan, Xiao-Hua; Friedman, Henry S.; Ali-Osman, Francis

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.110

Comparative study of mutagenesis by O{6}-methylguanine in the human Ha-ras oncogene in E. coli and in vitro [Text] / Vassiliki Pletsa [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 19. - P3846-3853 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Сравнительное изучение мутагенеза O{6}-метилгуанина в онкогене Ha-ras человека в E. coli и in vitro
Аннотация: В векторе M13mp18 получили конструкции с геном Ha-ras человека, в к-ром на 1-й или 2-1 позициях кодона 12 (12G1 или 12G2), а также на 1-й позиции кодона 13 (13G1) присутствовал O{6}-meG вместо G. После трансформации E. coli и репликации вектора единственной выявленной мутацией оказалась замена GC'-'AT, вклад этой замены для 12G1 и 13G1 был в 'ЭКВИВ'2,5 раза выше, чем для 12G2, не только в условиях дефицита O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы. При нормальном содержании фермента возникал невысокий, но практически одинаковый уровень мутаций. Для р-ции репликации O{6}-meG-содержащей матрицы in vitro использовали ДНК-полимеразу I E. coli (фрагмент Кленова). Основным вариантом ошибочной репликации является включение Т на комплементарную к аддукту позицию. Кроме того, удлинение с 3'-T:O{6}-meG конца происходит в 10-20 раз более эффективно, чем с 3'-C:O{6}-meG конца. Греция, Inst. Biol. Res., Nat. Hellenic Res. Fdn, Athen 11635. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН HA-RAS
МЕТИЛГУАНИН O{6}
МУТАГЕНЕЗ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI
СИСТЕМЫ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pletsa, Vassiliki; Troungos, Constantinos; Souliotis, Vassilis L.; Kyrtopoulos, Soterios A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.171

Comparative study of the formation and repair of O[6]-methylguanine in humans and rodents treated with dacarbazine [Text] / Vassilis L. Souliotis [et al.] // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 4. - P725-732 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Сравнительное исследование образования и репарации O{6}-метилгуанина у человека и грызунов получавших дакарбазин
Аннотация: The mutagenic, carcinogenic and cytotoxic activity of dacarbazine, a drug employed in cancer chemotherapy, may be related to the induction in DNA of O{6}-methylguanine (O{6}-meG), a quantitatively minor but biologically important lesion. In the present study the kinetics of O{6}-meG formation and repair in blood leukocyte DNA were examined in 20 Hodgkin's lymphoma patients treated i. v. with 180'+-'13 (mean '+-' SD) mg/m{2} dacarbazine and compared with those observed in various tissues of rodents treated with different doses of the drug. In Hodgkin's lymphoma patients adduct levels reached a value of 0.27 '+-' 0.14 fmol/'мю'g DNA 2 h after dacarbazine administration, while the rate of subsequent loss suggested an adduct half-life of '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ДАКАРБАЗИН
О6-МЕТИЛГУАНИН
РЕПАРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Souliotis, Vassilis L.; Valavanis, Christos; Boussiotis, Viki A.; Pangalis, Gerasimos A.; Kyrtopoulos, Soterios A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.242

Comparative study of the formation and repair of O[6]-methylguanine in humans and rodents treated with dacarbazine [Text] / Vassilis L. Souliotis [et al.] // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 4. - P725-732 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Сравнительное исследование образования и репарации O{6}-метилгуанина у человека и грызунов получавших дакарбазин
Аннотация: The mutagenic, carcinogenic and cytotoxic activity of dacarbazine, a drug employed in cancer chemotherapy, may be related to the induction in DNA of O{6}-methylguanine (O{6}-meG), a quantitatively minor but biologically important lesion. In the present study the kinetics of O{6}-meG formation and repair in blood leukocyte DNA were examined in 20 Hodgkin's lymphoma patients treated i. v. with 180'+-'13 (mean '+-' SD) mg/m{2} dacarbazine and compared with those observed in various tissues of rodents treated with different doses of the drug. In Hodgkin's lymphoma patients adduct levels reached a value of 0.27 '+-' 0.14 fmol/'мю'g DNA 2 h after dacarbazine administration, while the rate of subsequent loss suggested an adduct half-life of '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ДАКАРБАЗИН
О6-МЕТИЛГУАНИН
РЕПАРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Souliotis, Vassilis L.; Valavanis, Christos; Boussiotis, Viki A.; Pangalis, Gerasimos A.; Kyrtopoulos, Soterios A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.244

Kumar, Rajiv.
Separation of 7-methyl- and 7-(2-hydroxyethyl)-guanine adducts in human DNA samples using a combination of TLC and HPLC [Text] / Rajiv Kumar, Kari Hemminki // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 3. - P485-492 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Разделение аддуктов 7-метил- и 7-(2-оксиэтил)-гуанина в образцах ДНК человека с использованием комбинации TLC (тонкослойной хроматографии) и HPLC (жидкостной хроматографии под высоким давлением)

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.11
Рубрики: ДНК
АДДУКТЫ
7-МЕТИЛГУАНИН
7-(2-ОКСИЭТИЛ)-ГУАНИН
РАЗДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Hemminki, Kari

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.249

Retroviral transduction of a mutant methylguanine DNA methyltransferase gene into human CD34 cells confers resistance to O[6]-benzylguanine plus 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea [Text] / JaneS. Reese [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 24. - P14088-14093 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ретровирусная трансдукция мутантного гена метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы в клетки CD34 человека вызывает резистентность к О{6}-бензилгуанину плюс 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевине
Аннотация: Клетки CD34 человека характеризуются низким уровнем экспрессии фермента репарации ДНК О{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы (АГТ) и чувствительностью к 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевине (БХНМ) . Трансформация этих клеток мутантным геном АГТ, кодирующим метилгуанин-ДНК-метилтрансферазу (МДМ), лишь незначительно повышает их резистентность к БХНМ. Изучены нек-рые последствия трансдукции в клетки CD34 мутантной МДМ с заменой Gly156Ala в составе ретровирусного вектора. Показано, что экспрессия этой мутантной МДМ повышает резистентность клеток к О{6}-бензилгуанину и БХНМ и к комбинации этих ингибиторов. Сходный эффект трансдуцированной мутантной МДМ продемонстрирован на клетках линий CHO и K562. Эффективность трансдукции клеток CD34 - 70%, а доля резистентных клеток среди трансдуктантов - 30%. США, Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Univ. Hosp., Cleveland, OH 44106. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: МЕТИЛГУАНИН-ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
РЕТРОВИРУСНАЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
О{6}-БЕНЗИЛГУАНИН
1,3-БИС(2-ХЛОРЭТИЛ)-1-НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ CD34
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Reese, JaneS.; Koc, Omer N.; Lee, Keun Myoung; Liu, Lili; Allay, James A.; Phillips, Weldon P.; Gerson, StantonL.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска